CN218870398U - 血栓阻隔装置及医疗器械 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种血栓阻隔装置及医疗器械，血栓阻隔装置包括支撑架以及过滤件，其中所述支撑架包括主体部、第一支撑部以及第二支撑部，所述第一支撑部与所述第二支撑部均与所述主体部的远端连接，所述支撑架具有压握状态与展开状态，在压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离小于所述第二支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离，在所述展开状态下，所述第一支撑部与所述第二支撑部朝相互远离方向弯曲，所述第一支撑部与所述第二支撑部共同围合形成用于锚定于血管壁的第一环部，所述第二支撑部与所述主体部共同围合形成第二环部。所述过滤件覆盖于所述第二环部。上述血栓阻隔装置定位稳定性好且覆盖率高。

Description

血栓阻隔装置及医疗器械

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种血栓阻隔装置及医疗器械。

背景技术

一些涉及心脏和主动脉的手术，例如心脏外科手术、心肺转流术、基于导管的介入性心脏病手术和主动脉手术等，在手术过程中，手术器械会使动脉粥样碎片或部分组织碎片从动脉壁上脱落,这些物质随着血液流动会进入大脑血液循环成为栓塞血管的物质。进入大脑血液循环的栓塞物质会阻塞动脉，进而导致局部的大脑血管栓塞发生，目前大脑血管栓塞已经成为心脏和主动脉手术的重要并发症。

为了防止栓子引起的并发症发生，在手术过程中，通常需要将血栓阻隔装置置于主动脉弓处，以对流向大脑的血流中的斑块、碎屑或血栓等栓子进行过滤，从而防止栓塞的形成。然而传统的血栓阻隔装置在释放后稳定性不佳，容易发生偏移而引起栓子侧漏问题。

实用新型内容

基于此，有必要针对如何提高血栓阻隔装置的稳定性问题，提供一种血栓阻隔装置及医疗器械。

一方面，本申请提供一种血栓阻隔装置，包括：

支撑架，所述支撑架包括主体部、第一支撑部以及第二支撑部，所述第一支撑部和所述第二支撑部均与所述主体部的远端连接，所述支撑架具有压握状态与展开状态，在压握状态下，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离为所述第二支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离的1/6～5/6，在所述展开状态下，所述第一支撑部与所述第二支撑部朝相互远离方向弯曲，所述第一支撑部与所述第二支撑部共同围合形成用于锚定血管壁的第一环部，所述第二支撑部与所述主体部共同围合形成第二环部；

过滤件，所述过滤件覆盖于所述第二环部。

下面对本申请的技术方案作进一步的说明：

在其中一个实施例中，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离为所述第二支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离的1/2～2/3。

在其中一个实施例中，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述第二支撑部的远端的轴向距离为3mm～50mm。

在其中一个实施例中，所述主体部的近端、所述第一支撑部的远端以及所述第二支撑部的远端均形成有弹性结构，所述弹性结构用于驱使所述支撑架由所述压握状态展开为所述展开状态。

在其中一个实施例中，所述弹性结构的形状为U型或者O型或者Ω型。

在其中一个实施例中，所述主体部的所述弹性结构的形状为O型，所述第一支撑部的所述弹性结构的形状为O型，所述第二支撑部的所述弹性结构的形状为U型。

在其中一个实施例中，所述主体部的所述弹性结构朝远端方向凸出，所述第一支撑部的所述弹性结构朝近端方向凸出，所述第二支撑部的所述弹性结构朝远端方向凸出。

在其中一个实施例中，所述第一支撑部与所述主体部为一体成型结构；和/或，所述第二支撑部与所述主体部为一体成型结构。

在其中一个实施例中，所述第一支撑部和/或所述第二支撑部通过套管套接于所述主体部的远端。

在其中一个实施例中，所述套管的长度为2mm～6mm；和/或，所述套管的管壁厚度为0.03mm～0.1mm；和/或，所述套管的内径比所述第一支撑部的丝材直径与所述第二支撑部的丝材直径之和大0.1mm-0.5mm。

在其中一个实施例中，所述过滤件包括网膜，所述网膜上均匀地分布有多个网孔，每个所述网孔的孔径为100um～150um。

在其中一个实施例中，所述第一支撑部的近端与所述第二支撑部的近端线连接，所述第一支撑部与所述第二支撑部之间具有连接初始点O以及连接终点C,在所述展开状态下，所述第一支撑部的远端点A跟连接点O的连线AO与连接线OC之间的夹角为∠AOC,所述第二支撑部的远端点B跟连接点O的连线BO与连接线OC之间的夹角为∠BOC；

其中，所述第一支撑部的曲率半径与所述第二支撑部的曲率半径相等并且所述∠BOC大于所述∠AOC；或者，

所述第一支撑部的曲率半径大于所述第二支撑部的曲率半径，且所述∠BOC与所述∠AOC相等。

在其中一个实施例中，在所述展开状态下，所述主体部弯曲设置，所述主体部的曲率半径为50mm～500mm；或者，

在所述展开状态下，所述主体部弯曲设置，所述主体部的曲率半径从所述主体部的远端到所述主体部的端近端逐渐增大。

另一方面，本申请还提供一种医疗器械，包括

上述的血栓阻隔装置；

导入鞘管；以及

推送管，所述推送管与所述血栓阻隔装置连接，且所述推送管可轴向移动地穿设在所述导入鞘管内，以将所述血栓阻隔装置收纳至所述导入鞘管或从所述导入鞘管移出。

上述血栓阻隔装置和医疗器械至少包括以下有益效果：

血栓阻隔装置通过在支撑架的主体部的远端设置第一支撑部与第二支撑部，并且使第一支撑部与第二支撑部在展开状态下朝相反方向弯曲，从而在将血栓阻隔装置部署到主动脉弓后，第一支撑部能抵靠在主动脉弓的小弯侧，第二支撑部与主体部能抵靠在主动脉弓的大弯侧，从而使得整个血栓阻隔装置能贴合主动脉弓壁，良好的贴壁性减少了血栓阻隔装置占用主动脉弓内的空间，降低后续器械通过主动脉弓阻碍，同时良好的贴壁性也提升了血栓阻隔器的稳定性。

此外，第一支撑部与第二支撑部朝相互远离方向弯曲能形成鱼嘴状的第一环部，鱼嘴状的第一环部能更好地适配主动脉弓起始位置的结构，从而能稳定的支撑在主动脉弓起始位置，进而为血栓阻隔装置提供稳定的轴向定位和周向定位，轴向定位能使得血栓阻隔装置能抵抗血液流动以及后续器械通过的影响，避免血栓阻隔装置产生轴向位移。周向定位使得血栓阻隔装置的主体部因受血流或后续器械影响发生偏转后能自恢复，从而保证了血栓阻隔装置的定位稳定性，避免发生偏移而引起栓子侧漏问题。

同时，在展开状态下，第二支撑部和主体部能围合形成的第二环部，第二环部抵靠在主动脉弓的大弯侧，使得第二环部能完全包围主动脉弓大弯侧的三条支脉，进而使得附接在第二环部的过滤件能完全覆盖主动脉弓大弯侧的三条支脉，从而可完整过滤流向主动脉弓三支脉的血液，实现脑血管全方位保护。

进一步地，通过将第一支撑部的远端到主体部的远端的轴向距离配置为第二支撑部的远端到主体部的远端的轴向距离的1/6～5/6，即使得第一支撑部的轴向长度小于第二支撑部的轴向长度，从而在压握状态下，避免了第一支撑部与第二支撑部重叠，有效地减小了支撑架在压握状态下的体积，助于减小导入鞘管的外径，进而有助于患者的创口更快康复。并且第一支撑部的轴向长度小于第二支撑部的轴向长度，能使得第一支撑部与第二支撑部围合形成的第一环部尽可能垂直于主动脉弓轴线，实现更好的支撑。同时较长的第二支撑部可以将第二支撑部和主体部围合成的第二环部，也即过滤件的边界推向靠近小弯侧，使得过滤件能更充分的展开，增大了过滤件的覆盖面积，有效提升血栓阻隔装置的全覆盖率。此外，较短的第一支撑部可以更少的占用主动脉弓空间，为后续器械通过主动脉弓留出更多空间。

附图说明

构成本申请的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。

为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为主动脉弓的结构示意图；

图2为一实施例的血栓阻隔装置部署至主动脉弓后的结构示意图；

图3为一实施的支撑架在展开状态下的结构图；

图4为一实施的支撑架在压握状态下的结构图；

图5为另一实施的支撑架在压握状态下的结构图；

图6为一实施例的U型弹性结构的结构示意图；

图7为一实施例的Ω型弹性结构的结构示意图；

图8为一实施例的内凸O型弹性结构的结构示意图；

图9为一实施例的外凸O型弹性结构的结构示意图；

图10为一实施的支撑架的结构示意图；

图11为另一实施例的支撑架的结构示意图；

图12为又一个实施例的支撑架的结构示意图；

图13为一实施例的将血栓阻隔装置压握至导入鞘管的结构示意图；

图14为另一实施例的将血栓阻隔装置压握至导入鞘管的结构示意图；

图15为再一个实施例的支撑架的结构示意图。

附图标记说明：

11、主体部；12、第一支撑部；13、第二支撑部；14、第一环部；15、第二环部；16、套管；17、弹性结构；18、过滤件；20、主动脉弓；21、大弯侧；22、小弯侧；30、栓子；40、支脉；51、导入鞘管；52、推送管。

具体实施方式

为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。

在本实施例中所使用的术语“远端”指的是手术中远离操作者的一端；“近端”指的是手术中接近操作者的一端。“轴向”参照的是沿着整体或部件轴线方向；“周向”指绕“轴向”旋转方向。

参阅图1以及图2，图1示出了主动脉弓20的结构示意图。具体地，主动脉弓20呈弓状弯曲，主动脉弓20包括相对大弯侧21以及小弯侧22，主动脉弓20的大弯侧21连通有三条较大的支脉40，三条支脉40连通大脑血液循环系统。在一些涉及心脏和主动脉的手术中，手术器械会使动脉粥样碎片或部分组织碎片从动脉壁上脱落形成栓子30,这些栓子30会跟随血液流动通过主动脉弓20的三条支脉40进入大脑血液循环，进而容易导致局部的大脑血管栓塞发生。图2示意出了本申请一实施例的血栓阻隔装置部署在主动脉弓20中的结构示意图，通过血栓阻隔装置覆盖主动脉弓20的三条支脉40能有效地对由主动脉弓20进入三条支脉40的血液进行过滤，避免栓子30通过三条支脉40进入大脑血液循环，进而防止脑血管栓塞发生。

具体地，参见图2到图4，同时参见图13，一实施例的血栓阻隔装置包括支撑架以及过滤件18，其中支撑架包括主体部11、第一支撑部12以及第二支撑部13，较佳地，主体部11、第一支撑部12以及第二支撑部13均为U型框架，第一支撑部12与第二支撑部13均与主体部11的远端连接。支撑架具有压握状态(收缩状态)与展开状态，在输送时，支撑架处于压握状态并被收容在导入鞘管51(参考图13)中，通过导入鞘管51能将血栓阻隔装置输送至主动脉弓20，在将血栓阻隔装置输送至主动脉弓20预定位置后，通过推送管52将血栓阻隔装置推出导入鞘管51后，支撑架能自动展开形成展开状态以锚定在主动脉弓20中。

进一步地，参见图4，在压握状态下，第一支撑部12的远端到主体部11的远端的轴向距离L1小于第二支撑部13的远端到主体部11的远端的轴向距离L2。在展开状态下，第一支撑部12与第二支撑部13朝相互远离方向弯曲，第一支撑部12抵靠于主动脉弓20的小弯侧22，第二支撑部13以及主体部11抵靠于主动脉弓20的大弯侧21。进一步地，在展开状态下，第一支撑部12与第二支撑部13共同围合形成第一环部14，第一环部14用于锚定于主动脉弓20壁，并能形成用于后续器械通过的开口，第二支撑部13与主体部11共同围合形成第二环部15，第二环部15用于支撑过滤件18，即过滤件18覆盖于第二环部15。

其中，具体地，第一支撑部12的远端指的是在手术中第一支撑部12远离手术操作者的一端，第一支撑部12的近端指的是在手术中第一支撑部12靠近手术操作者的一端。同理，第二支撑部13的远端指的是在手术中第二支撑部13远离手术操作者的一端，第二支撑部13的近端指的是在手术中第二支撑部13靠近手术操作者的一端。主体部11的远端指的是在手术中主体部11的远离手术操作者的一端，主体部11的近端指的是在手术中主体部11靠近手术操作者的一端。

上述血栓阻隔装置通过在支撑架的主体部11的远端设置第一支撑部12与第二支撑部13，并且使第一支撑部12与第二支撑部13在展开状态下朝相反方向弯曲，从而在将血栓阻隔装置部署到主动脉弓20后，第一支撑部12能抵靠在主动脉弓20的小弯侧22，第二支撑部13与主体部11能抵靠在主动脉弓20的大弯侧21，从而使得整个血栓阻隔装置能贴合主动脉弓20壁，良好的贴壁性减少了血栓阻隔装置占用主动脉弓20内的空间，降低后续器械通过主动脉弓20的阻碍，同时良好的贴壁性也提升了血栓阻隔器的稳定性。

进一步地，在展开状态下，第一支撑部12与第二支撑部13朝相互远离方向弯曲能形成鱼嘴状的第一环部14，鱼嘴状的第一环部14能更好地适配主动脉弓20起始位置的结构，从而能稳定的支撑在主动脉弓20起始位置，进而为血栓阻隔装置提供稳定的轴向定位和周向定位，轴向定位使得血栓阻隔装置能抵抗血液流动以及后续器械通过的影响，避免血栓阻隔装置产生轴向位移。周向定位使得血栓阻隔装置的主体部11因受血流或后续器械影响发生偏转后能自恢复，从而保证了血栓阻隔装置的定位稳定性，避免发生偏移而引起栓子30侧漏问题。

同时，在展开状态下，第二支撑部13和主体部11能围合形成的第二环部15，第二环部15抵靠在主动脉弓20的大弯侧21，使得第二环部15能完全包围主动脉弓20大弯侧21的三条支脉40，进而使得附接在第二环部15的过滤件18能完全覆盖主动脉弓20大弯侧21的三条支脉40，从而可完整过滤流向主动脉弓20三支脉40的血液，实现脑血管全方位保护。

进一步地，通过将第一支撑部12的远端到主体部11的远端的轴向距离L1配置为小于第二支撑部13的远端到主体部11的远端的轴向距离L2，即使得第一支撑部12的轴向长度小于第二支撑部13的轴向长度，从而在压握状态下，避免了第一支撑部12与第二支撑部13重叠，有效地减小了支撑架在压握状态下的体积，有助于减小导入鞘管51的外径，进而有助于患者的创口更快康复。并且第一支撑部12的轴向长度小于第二支撑部13的轴向长度，能使得第一支撑部12与第二支撑部13围合形成的第一环部14尽可能垂直于主动脉弓20轴线，实现更好的支撑。同时较长的第二支撑部13可以将第二支撑部13和主体部11围合成的第二环部15，也即过滤件18的边界推向靠近小弯侧22，使得过滤件18能更充分的展开，增大了过滤件18的覆盖面积，有效提升血栓阻隔装置的全覆盖率。此外，较短的第一支撑部12可以更少的占用主动脉弓空间，为后续器械通过主动脉弓20留出更多空间。

可选地，在一实施例中，在压握状态下，第一支撑部12的远端到主体部11的远端的轴向距离L1为第二支撑部13的远端到主体部11的远端的轴向距离L2的1/6到5/6。进一步地，若是L1小于L2的1/6,则会导致第一支撑部12过短，过短的第一支撑部12无法稳定支撑在主动脉弓20的小弯侧22，导致血栓阻隔装置的贴壁性不佳，进而降低了血栓阻隔装置的定位稳定性。若是L1大于L2的5/6，则会导致第一支撑部12过长，过长的第一支撑部12会将第二支撑部13与主体部11围合形成的第二环部15(也即过滤件18的边界)推向更靠近大弯侧21，会导致过滤件18无法完全展开，进而容易导致过滤件18无法完全覆盖主动脉弓20的三条支脉40。因此将L1配置为L2的1/6到5/6，即保证了血栓阻隔装置的定位稳定性，又保证了血栓阻隔装置的覆盖率。优选地，L1为L2的1/2～2/3，从而使得血栓阻隔装置实现更好的定位稳定性与覆盖率。

参见图4以及图5，主体部11的近端、第一支撑部12的远端以及第二支撑部13的远端均形成有弹性结构17，弹性结构17用于驱使支撑架由压握状态展开为展开状态。可选地，在一实施例中，主体部11、第一支撑部12与第二支撑部13均通过杆材或丝材弯折成型，弹性结构17则是在成型主体部11、第一支撑部12与第二支撑部13时，采用同样的杆材或丝材于主体部11的近端、第一支撑部12的远端以及第二支撑部13的远端一体弯折出的具有一定形状的结构，并且该结构能使得主体部11、第一支撑部12与第二支撑部13具备一定弹性。

可选地，参见图6，弹性结构17的形状可以为U型。参见图7，弹性结构17的形状也可以为Ω型。参见图8，弹性结构17的形状也可以为内凸O型。参见图9，弹性结构17的形状还可以为外凸O型。主体部11的近端及第一支撑部12的远端、二支撑部远端均可采用同一种弹簧结构设计，也可进行不同位置采用不同弹簧结构的组合，在此不做限制。

优选地，参见图4，在其中一个实施例中，主体部11的弹性结构17的形状为O型并且朝远端方向凸出，即内凸O型。第一支撑部12的弹性结构17的形状为O型并且朝近端方向凸出，即内凸O型。第二支撑部13的弹性结构17的形状为U型并且朝远端方向凸出，从而使得支撑架既具有较好的弹性，又避免额外占用轴向空间。

进一步地，在压握状态下，第一支撑部12的远端到第二支撑部13的远端的轴向距离为3mm～50mm，例如第一支撑部12的远端到第二支撑部13的远端的轴向距离为3mm、10mm、20mm或50mm等。具体地，若第一支撑部12的远端到第二支撑部13的远端的轴向距离小于3mm容易导致第一支撑部12上的弹性结构17与第二支撑部13发生干涉，进而影响支撑架压握。若第一支撑部12的远端到第二支撑部13的远端的轴向距离大于50mm，则难以匹配主动脉弓的血管直径。因此通过将第一支撑部12的远端到第二支撑部13的远端的轴向距离配置为3mm～50mm，既保证了支撑架易于压握，又保证了支撑架能更好地匹配血管直径，从而提高定位稳定性。

可选地，参见图10以及图12，在其中一个实施例中，第一支撑部12与主体部11为一体化结构，第二支撑部13焊接在主体部11的远端。参见图11，在另一个实施例中，也可以是第二支撑部13与主体部11为一体化结构，第二支撑部13焊接在主体部11的远端。此外，也可以是第一支撑部12、第二支撑部13以及主体部11三者为一体成型结构。

可选地，在另一实施例中，第一支撑部12和第二支撑部13通过套管套接于主体部11的远端。具体地，套管的长度为2mm～6mm。套管的长度会影响支撑架整体的性能，过长的套管会导致第一支撑部12、第二支撑部13与主体部11的连接处内应力偏大，增大了支撑架压握难度，太短的套管工艺难度高且连接可靠性偏低。因此，通过将套管的长度配置为2mm～6mm，既满足了第一支撑部12、第二支撑部13与主体部11连接的可靠性，又保证支撑架易于压握。进一步地，套管的管壁厚度为0.03mm～0.1mm，套管的管壁太厚会导致第一支撑部12、第二支撑部13与主体部11的连接处的刚度偏大，不易于压握，且增大了输送系统外径。套管的管壁太薄又难以保证连接强度。因此，通过将套管的管壁厚度配置为0.03mm～0.1mm，既满足了第一支撑部12、第二支撑部13与主体部11连接的可靠性，又保证支撑架易于压握且能避免输送系统外径过大。进一步地，所述套管的内径比第一支撑部12的丝材直径与第二支撑部13的丝材直径之和大0.1mm-0.5mm。套管的内径过小会导致工艺难度很大，套管的内径过大则连接强度偏弱且需要较大的输送系统外径，通过将套管的内径配置为比所述第一支撑部的丝材直径与所述第二支撑部的丝材直径之和大0.1mm-0.5mm，能保证套管刚好套入第一支撑部12与第二支撑部13，即避免了工艺难度很大又保证连接可靠性。进一步地，同时套管的位置靠近第一支撑部12、第二支撑部13与主体部11的连接处且使得第一支撑部12的近端或第二支撑部13的近端不漏出于套管。

进一步地，过滤件18为高分子材料支撑的网膜。还可以是镍钛、不锈钢、钽等金属丝网。过滤件1813可以为单层过滤网，从而减少耗材，减低成本。而在其他实施例中，过滤件18也可以包括至少两层过滤网，并且至少两层交错的叠设，从而提高过滤件18的过滤效果。进一步地，过滤件18上均匀地分布有多个网孔。较佳地，网孔为矩形网孔，每个所述矩形网孔的尺寸为100um*150um。本实施例将过滤件18的网孔孔径配置为100um～150um，使得过滤件18既能过滤小尺寸栓塞，同时还具有良好的血液通畅性。

参见图15，第一支撑部12的近端与第二支撑部13的近端线连接，第一支撑部12与第二支撑部13之间具有连接初始点O以及连接终点C。进一步地，在展开状态下，第一支撑部12的远端点A跟连接点O的连线AO与连接线OC之间的夹角为∠AOC,第二支撑部的远端点B跟连接点O的连线BO与连接线OC之间的夹角为∠BOC。

可选地，在一实施例中，第一支撑部12的曲率半径与第二支撑部13的曲率半径相等并且∠BOC大于∠AOC，从而在血栓阻隔装置回收时第二支撑部可自然地向第一支撑部弯曲，进而更易于将血栓阻隔装置回收至输送系统中。

可选地，在另一实施例中，第一支撑部12的曲率半径大于第二支撑部13的曲率半径，且∠BOC与∠AOC相等。如此也能实现使血栓阻隔装置回收时，第二支撑部13可自然地向第一支撑部12弯曲，从而更易于将血栓阻隔装置回收至输送系统中。

进一步地，在展开状态下，主体部11朝靠近第一支撑部12方向弯曲，可选地，在一实施例中，主体部11的曲率半径恒定，为50mm～500mm。或者，在另一个实施例中，主体部11的曲率半径从主体部11的远端到主体部11的端近端逐渐增大。较佳地，主体部11的曲率半径从100mm渐变到300mm，从而在回收时，能增强的第二支撑部13自然向第一支撑部12弯曲的程度和作用力。

参见图13以及图14，本申请另一实施例还提供一种医疗器械。一实施例的医疗器械包括导入鞘管51、推送管52以及上述任一实施例的血栓阻隔装置，导入鞘管51用于收纳压握状态下的血栓阻隔装置。推送管52可轴向移动地穿设在导入鞘管51内并与血栓阻隔装置连接，从而通过导入鞘管51能将血栓阻隔装置输送至主动脉弓20预定位置，通过推送管52驱动血栓阻隔装置轴向移动，能将血栓阻隔装置释放出导入鞘管51外，以将血栓阻隔装置部署至主动脉弓20预定位置。当手术完成后，又可通过推送管52将血栓阻隔装置回收至导入鞘管51中。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

Claims (12)

1.一种血栓阻隔装置，其特征在于，包括：

支撑架，所述支撑架包括主体部、第一支撑部以及第二支撑部，所述第一支撑部和所述第二支撑部均与所述主体部的远端连接，所述支撑架具有压握状态与展开状态，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离为所述第二支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离的1/6～5/6，在所述展开状态下，所述第一支撑部与所述第二支撑部朝相互远离方向弯曲，所述第一支撑部与所述第二支撑部共同围合形成用于锚定血管壁的第一环部，所述第二支撑部与所述主体部共同围合形成第二环部；

过滤件，所述过滤件覆盖于所述第二环部。

2.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离为所述第二支撑部的远端到所述主体部的远端的轴向距离的1/2～2/3。

3.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，在所述压握状态下，所述第一支撑部的远端到所述第二支撑部的远端的轴向距离为3mm～50mm。

4.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述主体部的近端、所述第一支撑部的远端以及所述第二支撑部的远端均形成有弹性结构，所述弹性结构用于驱使所述支撑架由所述压握状态展开为所述展开状态。

5.根据权利要求4所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述弹性结构的形状为U型或者O型或者Ω型。

6.根据权利要求4所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述主体部的所述弹性结构的形状为O型，所述第一支撑部的所述弹性结构的形状为O型，所述第二支撑部的所述弹性结构的形状为U型。

7.根据权利要求4或6所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述主体部的所述弹性结构朝远端方向凸出，所述第一支撑部的所述弹性结构朝近端方向凸出，所述第二支撑部的所述弹性结构朝远端方向凸出。

8.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述第一支撑部和/或所述第二支撑部通过套管套接于所述主体部的远端；其中，所述套管的长度为2mm～6mm；和/或，所述套管的管壁厚度为0.03mm～0.1mm；和/或，所述套管的内径比所述第一支撑部的丝材直径与所述第二支撑部的丝材直径之和大0.1mm-0.5mm。

9.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述过滤件上均匀地分布有多个矩形网孔，每个所述矩形网孔的尺寸为100um*150um。

10.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于，所述第一支撑部的近端与所述第二支撑部的近端线连接，所述第一支撑部与所述第二支撑部之间具有连接初始点O以及连接终点C,在所述展开状态下，所述第一支撑部的远端点A跟连接点O的连线AO与连接线OC之间的夹角为∠AOC,所述第二支撑部的远端点B跟连接点O的连线BO与连接线OC之间的夹角为∠BOC；

其中，所述第一支撑部的曲率半径与所述第二支撑部的曲率半径相等并且所述∠BOC大于所述∠AOC；或者，

所述第一支撑部的曲率半径大于所述第二支撑部的曲率半径，且所述∠BOC与所述∠AOC相等。

11.根据权利要求1所述的血栓阻隔装置，其特征在于：

在所述展开状态下，所述主体部朝靠近第一支撑部方向弯曲，所述主体部的曲率半径为50mm～500mm；或者，

在所述展开状态下，所述主体部朝靠近第一支撑部方向弯曲，所述主体部的曲率半径从所述主体部的远端到所述主体部的端近端逐渐增大。

12.一种医疗器械，其特征在于，包括

上述权利要求1-11中任一项所述的血栓阻隔装置；

导入鞘管；以及

推送管，所述推送管与所述血栓阻隔装置连接，且所述推送管可轴向移动地穿设在所述导入鞘管内，以将所述血栓阻隔装置收纳至所述导入鞘管或从所述导入鞘管移出。

Images