CN217447803U - 器械推进装置、用于推进医疗装置的推进系统及一种套件 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种器械推进装置、用于推进医疗装置的推进系统以及一种套件。所述器械推进装置包括：器械，其中，所述器械包括指示标记；以及窗口，其中，响应于所述指示标记移动到所述窗口内的位置，所述器械的远侧末端向远侧推进一段距离。借助于本申请所提供的技术方案则能当导管的留置时间增加时，使用导管的输注和抽血变得不再困难，可实现高品质血液样品的输注和/或收集。

Description

器械推进装置、用于推进医疗装置的推进系统及一种套件

相关申请的交叉参考

本申请要求享受于2021年4月2日提交的系列号为No.63/170,391、名称为“具有指示标记的器械推进装置”的美国临时申请以及于2022年2月14日提交的系列号为No.63/309,918、名称为“具有指示标记的器械推进装置”的美国临时申请的优先权，这两篇申请的全部公开内容通过引用整体结合到本文中。

技术领域

本申请涉及医疗设备领域，特别涉及一种医疗器械推进装置、用于该推进医疗装置的推进系统及一种套件。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。

普通类型的静脉(IV)内导管装置包括套针式导管。顾名思义，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。静脉内导管装置可包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。

由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可损害高品质血液样品的输注和/或收集。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实践的一个示例技术领域。

实用新型内容

本公开总体上涉及器械推进装置，以便于器械在导管组件内的推进和/或回撤，以及相关系统和方法。根据第一组实施例，一种制造方法可包括提供第一导管组件。在一些实施例中，第一导管组件可以包括第一导管适配器，该第一导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸通过第一导管适配器的远端和第一导管适配器的近端。在一些实施例中，第一导管组件可包括从第一导管适配器的远端延伸的第一导管。在一些实施例中，第一导管可包括第一长度。在一些实施例中，第一导管组件可包括对应于所述第一长度的第一指示标记。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供第二导管组件。在一些实施例中，所述第二导管组件可以包括第二导管适配器，该第二导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸通过第二导管适配器的远端和第二导管适配器的近端。在一些实施例中，第二导管组件可包括从第二导管适配器的远端延伸的第二导管。在一些实施例中，第二导管可包括第二长度。在一些实施例中，第二导管组件可包括对应于所述第二长度的第二指示标记。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供器械推进装置，该器械推进装置被构造成联接到第一导管组件和第二导管组件。在一些实施例中，该器械推进装置可被构造成能够将器械向远侧推进到第一导管组件和第二导管组件中。在一些实施例中，该器械推进装置可以包括与第一指示标记匹配的第一其他指示标记和与第二指示标记匹配的第二其他指示标记。在一些实施例中，特定的器械推进装置可以包括任何数量的其他指示标记。

在一些实施例中，第一导管组件可包括联接到第一导管适配器的第一连接器。在一些实施例中，第一连接器的外表面可以包括第一指示标记。在一些实施例中，第二导管组件可包括联接到第二导管适配器上的第二连接器。在一些实施例中，第二连接器的外表面可以包括第二指示标记。

在一些实施例中，器械推进装置可以包括推进特征部。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第一其他指示标记对准，器械的远侧末端可被构造成能够与第一导管的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第二其他指示标记对准，器械的远侧末端可被构造成能够与第二导管的远侧末端对准。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供第三导管组件。在一些实施例中，第三导管组件可以包括第三导管适配器，该第三导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸通过第三导管适配器的远端和第三导管适配器的近端。在一些实施例中，第三导管组件可包括从第三导管适配器的远端延伸的第三导管。在一些实施例中，第三导管可包括第三长度。在一些实施例中，第三导管组件可包括对应于该第三长度的第三指示标记。在一些实施例中，器械推进装置包括与第三指示标记匹配的第三其他指示标记。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第三其他指示标记对准，器械的远侧末端可被构造成能够与第三导管的远侧末端对准。

在一些实施例中，第二其他指示标记和第三其他指示标记可以包括相同的颜色，并且第一其他指示标记可以包括与所述相同颜色不同的颜色。在一些实施例中，第一指示标记可以包括与第一其他指示标记相同的颜色和/或相同的印刷长度。在一些实施例中，第二指示标记可以包括与第二其他指示标记相同的其他颜色和/或相同的其他印刷长度。在一些实施例中，第三指示标记可以包括与第三其他指示标记相同的其他颜色和/或相同的其他印刷长度。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体、延伸穿过所述壳体的管、设置在所述壳体内的楔形件、以及被构造成夹紧所述管的成对相对的夹紧构件。在一些实施例中，该对相对的夹紧构件可设置在所述壳体内并被构造成与所述壳体一起沿着管移动。在一些实施例中，器械可设置在所述管内。在一些实施例中，响应于沿管向远侧移动壳体，该对相对的夹紧构件可向远侧推动楔形件，并且所述器械可被构造成向远侧推进到第一导管组件和第二导管组件中。在一些实施例中，第一其他指示标记和第二其他指示标记可以设置在所述管上。

在一些实施例中，第一其他指示标记可以包括具有近端和远端的第一线。在一些实施例中，第二其他指示标记可包括具有近端和远端的第二线。在一些实施例中，响应于将壳体与第一线的近端对准，器械的远侧末端可以被构造成与第一导管的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将壳体与第二线的近端对准，器械的远侧末端可以被构造成与第二导管的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将壳体与第一线的远端对准，器械的远侧末端可被构造成向远侧延伸到第一导管的远侧末端。在一些实施例中，响应于将壳体与第二线的远端对准，器械的远侧末端可以被构造成延伸超过第二导管的远侧末端。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括近端、远端和狭槽。在一些实施例中，器械推进装置可包括推进特征部，所述推进特征部延伸穿过所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性地移动。在一些实施例中，所述器械可包括第一端和第二端，第二端可包括远侧末端。在一些实施例中，响应于推进特征部从回撤位置运动到推进位置，该器械的第二端部可以推进超过壳体的远端。在一些实施例中，第一其他指示标记和第二其他指示标记可以设置在所述壳体上。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括远端和近端。在一些实施例中，壳体的远端可被构造成联接到静脉内导管装置。在一些实施例中，器械可设置在壳体内。在一些实施例中，器械推进装置可以包括推进轮。在一些实施例中，推进轮可以从所述壳体伸出。在一些实施例中，响应于推进轮被旋转，器械可以被推进通过所述壳体的远端。在一些实施例中，第一指示标记和第二指示标记可以设置在所述壳体上。

根据第二组实施例，在一些实施例中，器械推进装置可包括器械，该器械可包括指示标记。在一些实施例中，器械推进装置可以包括窗口。在一些实施例中，响应于指示标记移动到窗口内的位置，该器械的远侧末端可向远侧推进一段距离。在一些实施例中，器械推进装置可以包括与所述窗口对准并且在该窗口远侧的另一个窗口。在一些实施例中，响应于指示标记在窗口内，器械的远侧末端可向远侧推进另一段距离。在一些实施例中，所述另一段距离可以大于所述一段距离。

根据第三组实施例，器械推进装置可包括壳体、延伸穿过所述壳体的管、设置在所述壳体内的楔形件、以及被构造成夹紧所述管的成对相对的夹紧构件。在一些实施例中，该对相对的夹紧构件可设置在所述壳体内并被构造成与所述壳体一起沿着该管移动。在一些实施例中，窗口可设置在该管内。在一些实施例中，器械可设置在该管内。在一些实施例中，响应于沿该管向远侧移动所述壳体，该对相对的夹紧构件可向远侧推动楔形件，指示标记可设置在所述窗口内，并且器械的远侧末端向远侧前进超过管一段距离。在一些实施例中，响应于进一步沿着该管向远侧移动壳体，该对相对的夹紧构件可向远侧推动楔形件，指示标记可设置在另一窗口内，并且器械的远侧末端可向远侧推进超出所述管另一段距离。在一些实施例中，所述另一段距离可以大于所述一段距离。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括远端和近端。在一些实施例中，壳体的远端可被构造成联接到静脉内导管装置。在一些实施例中，窗口可以设置在壳体内。在一些实施例中，器械可设置在壳体内。在一些实施例中，器械推进装置可以包括推进轮。在一些实施例中，推进轮可以从壳体伸出。在一些实施例中，响应于推进轮被旋转，指示标记可以设置在窗口内，并且器械的远侧末端可以向远侧推进通过壳体的远端一段距离。

根据第四组实施例，器械推进装置可包括器械和被构造成能够使器械向远侧推进穿过导管组件的推进特征部。在一些实施例中，器械推进装置可以包括第一指示标记、第二指示标记和第三指示标记。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第一指示标记对准，器械的远侧末端可被构造成能够与导管组件的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第二指示标记对准，器械的远侧末端可在导管组件的远侧末端的远侧推进一段距离。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第三指示标记对准，器械的远侧末端可在导管组件的远侧末端的远侧被推进另一段距离。

在一些实施例中，第一指示标记可包括印刷的T或印刷的单词“Tip(末端)”。在一些实施例中，术语“印刷的”可以指字母描述符或数字描述符。在一些实施例中，第二指示标记可以包括与所述一段距离相对应的打印数字。在一些实施例中，第三指示标记可以包括对应于所述另一段距离的打印数字。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括近端、远端和狭槽。在一些实施例中，器械可设置在壳体内。在一些实施例中，推进特征部可延伸穿过狭槽并且可被构造成能够在回撤位置和推进位置之间沿着狭槽线性地移动。在一些实施例中，响应于推进特征部从回撤位置运动到推进位置，器械的第二端部可以推进超过壳体的远端。在一些实施例中，第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记可以设置在壳体上。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括远端和近端。在一些实施例中，该壳体的远端可被构造成联接到静脉内导管装置。在一些实施例中，器械可设置在壳体内。在一些实施例中，推进特征部可包括推进轮。在一些实施例中，推进轮可以从壳体伸出。在一些实施例中，响应于推进轮被旋转，器械可以被推进通过壳体的远端。在一些实施例中，第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记可以设置在壳体上。

在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体、延伸穿过壳体的管、设置在壳体内的楔形件、以及被构造成夹紧所述管的成对相对的夹紧构件。在一些实施例中，该对相对的夹紧构件设置在壳体内并且被构造成与壳体一起沿着管移动，其中器械设置在管内，其中响应于沿着管向远侧移动壳体，该对相对的夹紧构件向远侧推动楔形件并且器械被构造成向远侧前进到第一导管组件和第二导管组件中，其中第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记可以设置在管上。

根据第五组实施例，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括远端和近端。在一些实施例中，壳体的远端可被构造成联接到静脉内导管装置。在一些实施例中，壳体的内表面可以包括壳体止动构件和指示标记。在一些实施例中，器械推进装置可以包括第一轮和/或第一轮的内表面可以包括第一轮止动部。在一些实施例中，器械推进装置可以包括第二轮和/或第二轮可以包括突片。在一些实施方案中，响应于器械推进装置被设置在第一构型中，第一轮和第二轮可被防止在第一方向上旋转，但被构造成在与第一方向相反的第二方向上旋转。在一些实施例中，第一轮可以被配置为在第二方向上旋转多于一个整圈。

在一些实施例中，器械推进装置可以包括联接到第二轮并且被构造成与第二轮一起旋转的罩。在一些实施例中，罩可以包括窗口。在一些实施例中，当器械推进装置处于第一构型时，罩可隐藏指示标记。在一些实施例中，响应于第二轮从第一构造沿第二方向的旋转，指示标记可设置在窗口中。

根据第六组实施例，一种制造方法可包括提供第一导管组件。在一些实施例中，第一导管组件可以包括第一导管适配器，该第一导管适配器可以包括远端、近端、布置在第一导管适配器的远端和第一导管适配器的近端之间的侧端口、以及延伸通过第一导管适配器的远端和第一导管适配器的近端的管腔。

在一些实施例中，第一导管组件可包括从第一导管适配器的远端延伸的第一导管。在一些实施例中，第一导管可包括第一导管长度。在一些实施例中，第一导管组件可以包括从第一导管适配器的侧端口延伸的第一延伸管。在一些实施例中，第一延伸管可以包括第一延伸管长度。在一些实施例中，第一连接器可以联接到第一延伸管的近端。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供第二导管组件。在一些实施例中，第二导管组件可以包括第二导管适配器，该第二导管适配器可以包括远端、近端、布置在第二导管适配器的远端和第二导管适配器的近端之间的侧端口、以及延伸通过第二导管适配器的远端和第二导管适配器的近端的管腔。

在一些实施例中，第二导管组件可包括从第二导管适配器的远端延伸的第二导管。在一些实施例中，第二导管可包括第二导管长度。在一些实施例中，第二导管组件可以包括从第二导管适配器的侧端口延伸的第二延伸管。在一些实施例中，第二延伸管可以包括第二延伸管长度。在一些实施例中，第二连接器可以联接到第二延伸管的近端。

在一些实施例中，第一导管长度可以小于第二导管长度。在一些实施例中，第一延伸管可以比第二延伸管长。在一些实施例中，第一导管组件从第一导管的远侧末端到第一连接器的近端的整个长度可等于第二导管组件从第二导管的远侧末端到第二连接器的近端的整个长度。在一些实施例中，第一连接器可以包括第一连接器长度，并且第二连接器可以包括第二连接器长度。在一些实施例中，第一连接器长度可以等于第二连接器长度。

具体地，本申请涉及一种器械推进装置，其中，该器械推进装置包括：器械，其中，所述器械包括指示标记；以及窗口，其中，响应于所述指示标记移动到所述窗口内的位置，所述器械的远侧末端向远侧推进一段距离。

具体地，本申请涉及一种器械推进装置，其中，所述器械推进装置被构造成能够联接到导管组件，所述器械推进装置包括：器械；推进特征部，所述推进特征部被构造成能够使所述器械朝远侧前进穿过所述导管组件；第一指示标记；第二指示标记；第三指示标记，其中，响应于将所述推进特征部与所述第一指示标记对准，所述器械的远侧末端被构造成能够与导管组件的远侧末端对准，其中，响应于将所述推进特征部与所述第二指示标记对准，所述器械的所述远侧末端被向所述导管组件的所述远侧末端的远侧推进一段距离，其中，响应于将所述推进特征部与所述第三指示标记对准，所述器械的所述远侧末端被向所述导管组件的所述远侧末端的远侧推进另一段距离。

具体地，本申请涉及一种器械推进装置，其中，该器械推进装置包括：壳体，所述壳体包括远端和近端，其中，所述壳体的远端被构造成联接到静脉内导管装置，其中，所述壳体的内表面包括壳体止动构件和指示标记；第一轮，其中，所述第一轮的内表面包括第一轮止动件；以及第二轮，其中第二轮包括突出部，其中，响应于器械推进装置被设置在第一构型中，第一轮和第二轮被防止在第一方向上旋转，但被构造成能够在与第一方向相反的第二方向上旋转，其中，第一轮被构造成在第二方向上旋转多于一个整圈；罩，所述罩联接到所述第二轮并且被构造成与所述第二轮一起旋转，其中，所述罩包括窗口，其中，当所述器械推进装置处于所述第一构型时，所述罩隐藏所述指示标记，其中，响应于所述第二轮从所述第一构型沿所述第二方向的旋转，所述指示标记处于所述窗口中。

具体地，本申请涉及一种用于推进医疗装置的推进系统，其中，该推进系统包括：第一导管组件，该第一导管组件包括：第一导管适配器，所述第一导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述远端和所述近端的管腔；第一导管，所述第一导管从所述第一导管适配器的远端延伸，其中，所述第一导管包括第一长度；以及对应于所述第一长度的第一指示标记；和/或第二导管组件，包括：第二导管适配器，所述第二导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述第二导管适配器的远端和近端的管腔；第二导管，所述第二导管从所述第二导管适配器的远端延伸，其中，所述第二导管包括第二长度；以及对应于所述第二长度的第二指示标记；以及器械推进装置，所述器械推进装置被构造成联接到所述第一导管组件和所述第二导管组件，其中，所述器械推进装置被构造成能够将器械朝远侧推进到所述第一导管组件和所述第二导管组件中，其中，所述器械推进装置包括与所述第一指示标记匹配的第一其他指示标记和与所述第二指示标记匹配的第二其他指示标记。

具体地，本申请涉及一种套件，其中，该套件包括：导管组件，该导管组件包括：导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述远端和所述近端的管腔；导管，所述导管从所述导管适配器的远端延伸，其中，所述导管包括一定长度；与所述长度对应的指示标记；伤口覆盖物，该伤口覆盖物包括：敷料；密封件；以及与所述指示标记相匹配的另一指示标记。

借助于本申请所提供的技术方案则能当导管的留置时间增加时，使用导管的输注和抽血变得不再困难，可实现高品质血液样品的输注和/或收集。

应当理解，前面的总体性描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，在附图中：

图1A是根据一些实施例的示例导管组件的上部透视图；

图1B是根据一些实施例的图1A的导管组件的截面图；

图2A是根据一些实施例的另一示例导管组件的上部透视图；

图2B是根据一些实施例的图2A的导管组件的截面图；

图3A-3L是根据一些实施例的另一示例导管组件的上部透视图；

图4A是根据一些实施例的示例器械推进装置的上部透视图；

图4B是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图4C是根据一些实施例的图4A-4B的器械推进装置的示例性远端的剖视图；

图4D是根据一些实施例的图4A-4B的器械推进装置的另一示例性远端的剖视图；

图4E是根据一些实施例的图4A-4B的器械推进装置的一部分的剖视图；

图5A是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图5B是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图5C是根据一些实施例的图5B的器械推进装置的截面图；

图5D是根据一些实施例的图5B的器械推进装置沿线5D-5D的截面图；

图5E是根据一些实施例的图5D的一部分的放大图；

图5F是根据一些实施例的图5B的器械推进装置沿着线5F-5F的截面图；

图6A是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图6B是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的截面图；

图6C是根据一些实施例的示例性器械推进装置的上部透视图；

图7是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图8是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图9是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图10A是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图10B是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图11A是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的截面侧视图，示出了处于第一构型的器械推进装置；

图11B是根据一些实施例的图11A的器械推进装置的上透视图，示出了处于第一构型的示例性罩；

图11C是根据一些实施方式的图11A的器械推进装置的截面侧视图，示出了从第一构型沿第二方向独立于示例性第二轮旋转的示例性第一轮；

图11D是根据一些实施方式的图11A的器械推进装置的截面侧视图，示出了从图11C的位置沿第二方向进一步旋转的第一轮；

图11E是根据一些实施方式的图11A的器械推进装置的截面侧视图，示出了从图11D的位置沿第二方向一起旋转的第一轮和第二轮；

图11F是根据一些实施方式的图11A的器械推进装置的上透视图，示出了处于图11E的位置的示例性罩；

图11G是根据一些实施例的另一器械推进装置的截面侧视图，示出了处于第二构型的器械推进装置；

图12是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图13是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图14是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图15是根据一些实施例的另一示例器械推进装置的上部透视图；

图16是根据一些实施例的另一示例导管组件的顶视图；以及

图17是根据一些实施例的另一示例导管组件的顶视图。

具体实施方式

现在参照图1A-2B，在一些实施例中，第一导管组件10可以包括第一导管适配器12，该第一导管适配器可以包括远端14和近端16。在一些实施例中，第一导管适配器12可以包括布置在远端14和近端16之间的侧端口18。在一些实施例中，第一导管适配器12可以包括延伸通过远端14和近端16的管腔20。图1B和2B表示按照一些实施例的针座且引导针被去除。

在一些实施例中，第一导管组件10可包括从远端14延伸的第一导管22，在一些实施例中，第一导管22可包括外周静脉内导管、中线导管或外周插入的中心导管。在一些实施例中，第一导管22可包括第一导管长度。在一些实施例中，第一导管组件10可包括从侧端口延伸的第一延伸管24。

在一些实施例中，第一延伸管24可以包括第一延伸管长度。在一些实施例中，第一连接器26可以联接到第一延伸管24的近端。

在一些实施例中，第二导管组件28可包括第二导管适配器30，其可包括远端32和近端34，在一些实施例中，第二导管组件28在一个或多个特征和/或操作方面可与第一导管组件10相似或相同。在一些实施例中，侧端口36可以设置在远端32和近端34之间，在一些实施例中，管腔37可以延伸穿过远端32和近端34。

在一些实施例中，第二导管组件28可包括从远端32延伸的第二导管38，在一些实施例中，第二导管38可包括外周静脉内导管、中线导管或外周插入的中心导管。在一些实施例中，第二导管38可包括第二导管长度。在一些实施例中，第二导管组件28可以包括从侧端口36延伸的第二延伸管40，在一些实施例中，第二延伸管40可以包括第二延伸管长度。在一些实施例中，第二连接器42可以联接到第二延伸管40的近端。

在一些实施例中，第一导管长度可以小于第二导管长度。在一些实施例中，第一延伸管24可以比第二延伸管40长，在一些实施例中，第一导管组件10的从第一导管22的远侧末端44到第一连接器26的近端46的整个长度L1可以等于第二导管组件28的从第二导管38的远侧末端48到第二连接器42的近端50的整个长度L2。在一些实施例中，第一连接器26可具有第一连接器长度，第二连接器42可具有第二连接器长度。在一些实施例中，第一连接器长度可以等于第二连接器长度。

在一些实施例中，临床医生可能希望知道器械何时进入静脉或前进超过特定导管组件的特定远侧末端。在一些实施例中，这通过制造一组导管组件来实现，所述一组导管组件具有从导管的远侧末端到连接器的近端的相同长度。例如，因为第一导管组件10的整个长度L1等于第二导管组件28的整个长度L2，器械在第一导管组件10和第二导管组件28内的前进是可预测的。在一些实施例中，制造方法可包括提供第一导管组件10和第二导管组件28，其可为套件或成套工具的一部分。

在一些实施例中，第一连接器26的近端46可被构造成能够联接到包括器械的器械推进装置。在一些实施例中，第一导管组件10的整个长度L1可包括一路径，器械通过该路径在第一导管组件10内延伸，在一些实施例中，第二连接器42的近端50可被构造为联接到器械推进装置。在一些实施例中，第二导管组件28的整个长度L2可包括一路径，器械通过该路径在第二导管组件28内延伸。

在一些实施例中，第一导管组件10和/或第二导管组件28的构造可以变化。在一些实施例中，第一导管组件10可以包括一集成导管组件，该集成导管组件具有与侧端口18集成的第一延伸管24，在其他实施例中，第一导管组件10可以包括直导管组件或另一种适当的构型。类似地，在一些实施例中，第二导管组件28可以包括集成导管组件，该集成导管组件具有与侧端口18成一体的第二延伸管40。在其他实施例中，第二导管组件28可以包括直的导管组件或其他合适的构造。

现在参照图3A-4A，在一些实施例中，第一导管组件52可包括第一导管适配器54，该第一导管适配器可包括远端56、近端58和延伸穿过远端56和近端58的管腔60。在一些实施例中，第一导管组件52可包括从远端56延伸的第一导管62。在一些实施例中，第一导管62可包括第一长度。在一些实施例中，第一导管组件52可包括对应于第一长度或向临床医生指示第一长度的第一指示标记64。如图3A-3L所示的非限制性实施例所示，第一指示标记64可以设置在第一导管组件52的任意数量的部件上，且可以位于这些部件上的任意数量的位置处。在非限制性实施例中，第一指示标记64可以设置在第一导管适配器54上、夹具77上、鲁尔(Luer)适配器79上、第一连接器102上和/或无针通路连接器142上。独立于上述的这些部件，第一指示标记可包括在所述部件上的任何合适的位置。例如，如图3D所示，第一指示标记64可以布置在第一导管适配器54上，例如布置在其翼部上。

在非限制性实施例中，如图3G所示，第一指示标记64可被布置为无针通路连接器142的活塞145上的标记64a和/或盖帽143上的标记64b。在非限制性实施例中，如图3J所示，第一指示标记64可以被布置为与夹具77相关联的插入件上的标记64a、夹具77上的标记64b和/或鲁尔适配器79上的标记64c。

在一些实施例中，第二导管组件66可包括第二导管适配器68，其可包括远端70、近端72和延伸穿过远端70和近端72的管腔74。在一些实施例中，第二导管组件66可包括从远端70延伸的第二导管76。在一些实施例中，第二导管76可包括第二长度。在一些实施例中，第二导管组件66可包括对应于第二长度的第二指示标记78。如图3A-3L所示的非限制性实施例所示，第二指示标记78可以设置在第二导管组件66的任意数量的部件上，且可以设置在这些部件上的任意数量的位置处。在非限制性实施例中，第二指示标记78可以设置在第二导管适配器68上、夹具77上、鲁尔适配器79上、第二连接器104上、和/或无针通路连接器142上。独立于上述的这些部件，第二指示标记可包括在所述部件上的任何合适的位置。例如，如图3E所示，第二指示标记78可以布置在第二导管适配器68上，例如在其翼部上。在非限制性实施例中，如图3H所示，第二指示标记78可被布置为无针通路连接器142的活塞145上的标记78a和/或盖帽143上的标记78b。在非限制性实施例中，如图3K所示，第二指示标记78可以被布置为与夹具77相关联的插入件上的标记78a、夹具77上的标记78b和/或鲁尔适配器79上的标记78c。

在一些实施例中，第三导管组件80可包括第三导管适配器82，其可包括远端84、近端86以及延伸穿过远端84和近端86的管腔88。在一些实施例中，第三导管组件80可包括从远端84延伸的第三导管90。在一些实施例中，第三导管90可包括第三长度。在一些实施例中，第三导管组件80可包括对应于第三长度的第三指示标记92。在一些实施例中，第一指示标记64、第二指示标记78和/或第三指示标记92可包括不同的标记和/或不同的颜色，如图3A-3L中的形状和不同的阴影所示。如图3A-3L所示的非限制性实施例所示，第三指示标记92可以设置在第三导管组件80的任何数量的部件上，并且可以位于这些部件上的任何数量的位置处。在非限制性实施例中，第三指示标记92可以设置在第三导管适配器82上、夹具77上、鲁尔适配器79上、第三连接器106上和/或无针通路连接器142上。独立于上述这些部件，第三指示标记可包括在所述部件上的任何合适的位置。例如，如图3F所示，第三指示标记92可以布置在第三导管适配器82上，例如在其翼部上。在非限制性实施例中，如图3I所示，第三指示标记92可被布置为无针通路连接器142的活塞145上的标记92a和/或盖帽143上的标记92b。在非限制性实施例中，如图3L所示，第三指示标记92可以被布置为与夹具77相关联的插入件上的标记92a、夹具77上的标记92b和/或鲁尔适配器79上的标记92c。

在一些实施例中，一种方法可包括提供第一导管组件52、第二导管组件66和第三导管组件80中的一者或多者。在一些实施例中，该方法可以包括提供器械推进装置94，该器械推进装置94被配置成联接到以下中的一个或多个：第一导管组件52、第二导管组件66和第三导管组件80。在一些实施例中，器械推进装置94可被构造成将器械推进装置94的器械向远侧推进到第一导管组件52、第二导管组件66和第三导管组件80中的一者或多者中。

在一些实施例中，器械推进装置94可包括与第一指示标记64、64a和/或64b匹配的第一其他指示标记96和/或与第二指示标记78、78a、78b和/或78c匹配的第二其他指示标记98。在一些实施例中，器械推进装置94可以包括与第三指示标记92、92a和/或92b匹配的第三其他指示标记100。

在一些实施例中，第一指示标记64、64a和/或64b、第二指示标记78、78a、78b和/或78c以及第三指示标记92、92a和/或92b中的一者或多者可以包括以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示标记。类似地，在一些实施例中，第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和第三其他指示标记100中的一者或多者可以包括以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。在一些实施例中，第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和/或第三其他指示标记100可以包括不同的颜色，如图4A中的不同阴影所示。

在一些实施例中，与第一其他指示标记96匹配的第一指示标记64、64a和/或64b可以包括与第一其他指示标记96相同的以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。类似地，在一些实施例中，与第二其他指示标记98匹配的第二指示标记78、78a、78b和/或78c可以包括与第二其他指示标记98相同的以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。类似地，在一些实施例中，与第三其他指示标记100匹配的第三指示标记92、92a和/或92b可以包括与第三其他指示标记100相同的以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。在一些实施例中，字母描述符可以包括单词或一个或多个字母。在一些实施例中，数字描述符可以包括一个或多个数字。

在一些实施例中，第一指示标记64、64a和/或64b、第二指示标记78、78a、78b和/或78c、第三指示标记92、92a和/或92b、第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和第三其他指示标记100中的一个或多个可以以另一种合适的方式冲压、压印、激光钻孔、双射模制、标记、刻划或产生。

如图3A和4A的非限制性实施例所示，在一些实施例中，第一指示标记64可以包括与第一其他指示标记96相同的颜色和/或相同的印刷长度，例如，相同的印刷长度可以包括“1.00”或对应于第一导管62的长度(以厘米、毫米或其他单位计)的其他合适的数字。在一些实施例中，第二指示标记78可包括与第二其他指示标记98相同的其他颜色(与图3A中的相同颜色不同)和/或相同的其他印刷长度(与图3A中的印刷长度不同)。例如，所述相同的其他印刷长度可包括“1.25”或对应于第二导管76的长度(以厘米、毫米或其他单位计)的其他合适的数字。在一些实施例中，第三指示标记92可以包括与第三其他指示标记100相同的其他颜色和/或相同的其他印刷长度。例如，该相同的其他印刷长度可包括“1.75”或对应于第三导管90的长度的其他合适的数字(以厘米、毫米或其他单位计)。

在一些实施例中，第一导管组件52可包括联接到第一导管适配器54的第一连接器102。在一些实施例中，第一连接器102的外表面可包括第一指示标记64，在一些实施例中，第一指示标记64可设置在第一导管组件52的对于临床医生可见的另一外表面上。在一些实施例中，第二导管组件66可包括联接到第二导管适配器68上的第二连接器104。在一些实施例中，第二连接器104的外表面可包括第二指示标记78。在一些实施例中，第二指示标记78可设置在第二导管组件66的另一外表面上，该另一外表面对于临床医生是可见的。在一些实施例中，第三导管组件80可包括联接到第三导管适配器82上的第三连接器106。在一些实施例中，第三连接器106的外表面可包括第三指示标记。在一些实施例中，第三指示标记92可设置在第三导管组件80的另一外表面上，该另一外表面对于临床医生是可见的。

在一些实施例中，器械推进装置94可包括推进特征部。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第一其他指示标记96对准，器械的远侧末端可被构造成与第一导管62的远侧末端44对准，在一些实施例中，响应于将推进特征部与第二其他指示标记98对准，器械的远侧末端可被构造成与第二导管76的远侧末端对准，在一些实施例中，响应于将推进特征部与第三其他指示标记100对准，器械的远侧末端可被构造成与第三导管90的远侧末端对准。

在一些实施例中，推进特征部可包括壳体108。在一些实施例中，器械推进装置94可包括壳体108、延伸穿过壳体108的管110、设置在壳体108内的楔形件、以及被构造成能够夹紧管110的成对相对的夹紧构件，如关于图4E进一步详细描述的。

现在参考图4B，在一些实施例中，第一其他指示标记96可以包括具有近端112和远端114的第一线。在一些实施例中，第二其他指示标记98可包括具有近端116和远端118的第二线。在一些实施例中，第三其他指示标记100可以包括具有近端120和远端122的第三线。

在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第一线的近端112对准，器械的远侧末端可被构造成与第一导管62的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第二线的近端116对准，器械的远侧末端可被构造成与第二导管76的远侧末端对准。在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第三线的近端120对准，器械的远侧末端可被构造成与第三导管90的远侧末端对准。

在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第一线的远端114对准，器械的远侧末端可以被构造成延伸到第一导管62的远侧末端的远侧。在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第二线的远端118对准，器械的远侧末端可以被构造成延伸超过第二导管76的远侧末端。在一些实施例中，响应于将壳体108(例如壳体108的远端、壳体108上的线或标记、或壳体108的另一部分)与第三线的远端122对准，器械的远侧末端可以被构造成延伸超过第三导管90的远侧末端。因此，医护人员可以预测器械的推进状况。

现在参考图4C，在一些实施例中，管110可以包括第一管腔124和第二管腔126，该第二管腔126可以沿着管110的整个长度与第一管腔124分离。在一些实施例中，血液收集路径可以延伸穿过第一管腔124。在一些实施例中，器械128可设置在第二管腔126内。在一些实施例中，第二管腔126的直径可以大于第一管腔124的直径。在一些实施方案中，第一管腔124的直径和/或长度可以基于期望的流速和/或为了减少溶血来选择。

在一些实施例中，响应于沿着管110向远侧移动壳体108，器械128可以在第二管腔126内向远侧推进。在一些实施方案中，响应于使壳体108沿着管110朝近侧移动，器械128可在第二管腔126内朝近侧撤回。

在一些实施例中，器械推进装置94可包括隔膜130，该隔膜设置在远端连接器132内并且被构造成密封第二管腔126或防止血液流入第二管腔126中。在这些和其他实施例中，隔膜130可以不密封第一管腔124，使得血液可以沿着流体路径136从远端连接器132向近侧流动通过第一管腔124，以便进行血液收集。在一些实施例中，隔膜130可以是弹性的。在一些实施例中，用于血液收集的流体路径可设置在管110的外部。例如，它可以从延伸管中的远端连接器132延伸。

在一些实施例中，当壳体108在近侧方向上完全撤回时，器械128的远端可以设置在远端连接器132的远端的近侧。在一些实施例中，当壳体108沿近侧方向完全撤回时，器械128的远端可以布置在隔膜130的近侧，和/或器械128可以密封在管110内。在一些实施例中，器械推进装置94可包括插管134，该插管可连接第一管腔124的远端和远端连接器132。在一些实施例中，插管134可以是钝的。在一些实施例中，流体通路136可延伸通过插管134，这可防止血液泄漏。在一些实施例中，插管134可以由钢、塑料、金属或其他合适的材料构成。在一些实施例中，插管134可以联接到远端连接器132或与远端连接器132整体地形成为单个单元。在一些实施例中，隔膜130可以与第二管腔126同心或稍微偏移以获得足够的壁厚。

在一些实施例中，远端连接器132可以包括轴138和两个杠杆臂140。在一些实施例中，两个杠杆臂140可便于联接到无针通路连接器142(例如，见图3A-3L)或特定导管组件的另一部分。在一些实施例中，轴138可以用润滑剂润滑，这可以减小插入导管组件中所需的力。在一些实施例中，阳远端连接器可以包括阳鲁尔件、阳鲁尔锁、阳滑动鲁尔件、鲁尔件或另一合适的连接器。

现在参照图4D，在一些实施例中，隔膜130可以延伸跨过远端连接器132的管腔的宽度。在一些实施例中，隔膜130可以密封第二管腔126或者防止血液流入第二管腔126中。在一些实施例中，插管134可以从第一管腔124延伸穿过隔膜130以允许流体流动通过。

现在参考图4E，在一些实施例中，器械推进装置94可以包括设置在壳体108和管110的第二管腔126内的楔形件144。在一些实施例中，器械推进装置94可包括被构造成能够夹紧管110的成对相对的夹紧构件。在一些实施例中，该对相对的夹紧构件146a、146b可以被布置在壳体108内在楔形件144近侧并且被配置成与壳体108一起沿着管110移动。

在一些实施例中，器械128可设置在第二管腔126内。在一些实施例中，响应于沿着管110朝远侧移动壳体108，该对相对的夹紧构件146a、146b可朝远侧推动楔形件144，并且可朝远侧推进器械128。

在一些实施例中，器械推进装置94可包括被构造成能够夹紧管110的另一对相对的夹紧构件146c、146d。在一些实施例中，所述另一对相对的夹紧构件146c、146d可以在楔形件144的远侧设置在壳体内并且被配置成与壳体108一起沿着管110移动。在一些实施例中，响应于使壳体108沿管110朝近侧运动，该对相对的夹紧构件146c、146d可朝近侧推动楔形件144，并且器械128可朝近侧撤回。

在本公开中，成对相对的夹紧构件146a、146b和另一对相对的夹紧构件146c、146d可以被统称为“相对的夹紧构件”。在一些实施例中，响应于壳体108沿着管110的移动，所述相对的夹紧构件可相对于壳体108和管110旋转。在一些实施例中，响应于壳体108沿着管110的移动，所述相对的夹紧构件可相对于壳体108和管110旋转，这可旋转所述器械128。在一些实施例中，壳体108的内表面可以包括与相对的夹紧构件接触的一个或多个凸起148，其可以在相对的夹紧构件旋转时减小摩擦。在一些实施例中，楔形件144和/或相对的夹紧构件146可以用润滑剂润滑，这可以减少摩擦。

在一些实施例中，相对的夹紧构件146可以由塑料、金属或另一合适的材料构成。在一些实施例中，相对的夹紧构件146可以包括球形滚珠、滚珠轴承、轮或圆柱体，其可以被配置为相对于壳体108旋转。在一些实施例中，相对的夹紧构件146可以包括轮子，轮子可以是平滑的或包括沿着它们的边缘的脚。在这些实施例中，润滑剂可以被施加到车轮的轮轴以减少摩擦。在一些实施例中，相对的夹紧构件146可以相对于壳体108固定。例如，相对的夹持构件146可以模制到壳体108中。

在一些实施例中，相对的夹紧构件146的数量可基于楔形件144的形状而变化。在一些实施例中，器械推进装置94可包括成对相对的夹紧构件146a、146b和另一对相对的夹紧构件146c、146d，以响应例如为圆柱形的楔形件144的形状。在一些实施例中，器械推进装置94可响应于包括狗骨形状的楔形件144而包括单对相对的夹紧构件146，诸如所述成对相对的夹紧构件146a、146b，并且该单对相对的夹紧构件146可设置在狗骨形状的中间或凹陷中。

在一些实施例中，响应于沿管110向远侧移动壳体108，该对相对的夹紧构件146a、146b可向远侧推动楔形件144，并且器械128可被构造成向远侧推进到第一导管组件52、第二导管组件66和/或第三导管组件80中(见图3A-3L)。在一些实施例中，第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和/或第三其他指示标记100可以设置在管110的外表面上，这可以便于对临床医生的可见性。

在一些实施例中，其上设置有第一指示标记64、第二指示标记78和/或第三指示标记92的特定导管组件可以变化。此外，其上设置有第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和/或第三其他指示标记100的特定器械推进装置可以变化。

现在参考图5A-5F，根据一些实施例，示出了器械推进装置150。在一些实施例中，器械推进装置150可被构造成通过导管组件的导管递送器械128，所述导管组件例如为第一导管组件52、第二导管组件66和/或第三导管组件80。在一些实施例中，器械128可通过导管推进以被推动经过导管或脉管系统中的任何闭塞物(例如，导管末端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌缩部、瓣膜等)以产生用于流体流动的畅通路径。在一些实施例中，器械128可以减少或去除闭塞，从而在导管的停留时间期间改善用于药物和流体输送以及血液采集的导管的开放性。

在一些实施例中，器械推进装置150可以与图4A-4E的器械推进装置94类似或相同。在一些实施例中，器械128可以包括导丝、器械、具有一个或多个传感器的导丝或器械，或其他合适的器械。在一些实施例中，传感器可以用于患者或设备监测，并且可以包括测量压力、温度、pH值、血液化学、氧饱和度、流速或另一生理特性的传感器。在一些实施例中，器械128可被递送通过的导管可先前已被插入患者的脉管系统中，并且可在器械128被推进通过导管时停留在脉管系统内。

在一些实施例中，器械128可设置在壳体152内，该壳体可被构造成保护器械128免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施例中，壳体152可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，壳体152可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和另一种合适的材料中的一种或多种制成。在一些实施例中，壳体152可以包括近端154、远端156和狭槽158。在一些实施例中，狭槽158可平行于壳体152的纵向轴线延伸。

在一些实施例中，器械推进装置150可包括推进特征部160，其可延伸穿过狭槽158并且可被构造成能够在例如图5A-5B所示的回撤位置和推进位置之间沿着狭槽158线性移动。在一些实施例中，临床医生可捏住或抓握推进特征部160以使推进特征部160在回撤位置和推进位置之间运动。

在一些实施例中，壳体152的远端156可以包括远端连接器162，其在一个或多个特征和/或操作方面可以与图4C-4D所示的远端连接器132相似或相同。在一些实施例中，响应于施加到两个杠杆臂的近端的压力的移除，两个杠杆臂的远端可移动得更靠近彼此且扣紧静脉内导管装置的一部分，例如无针连接器、另一连接器或导管适配器的近端。在某些实施例中，远端连接器162可包括钝的套管或阳的鲁尔件，它们构造成插入到静脉内导管装置的所述一部分内。

在一些实施例中，器械128可包括第一端部164和第二端部166，该第二端部166可包括远侧末端。在一些实施例中，推进特征部160从回撤位置到推进位置的移动可使器械128的第二端部166推进超过壳体152的远端156。在一些实施例中，将推进特征部160移动到推进位置可将器械128引入静脉内导管装置中。

在一些实施例中，延伸管168可以联接到器械推进装置150，并且延伸管168可以用于血液收集和/或流体输注。在一些实施例中，延伸管168可以从壳体152的端口170延伸。在一些实施例中，隔膜172可位于壳体152内，以使器械128能够前进和/或回撤，同时保持闭合的流体路径。在一些实施例中，器械128可以被构造成延伸穿过隔膜172。在一些实施例中，隔膜172可以被布置成在推进位置中在端口170的近侧且在推进特征部160的远侧。在一些实施例中，隔膜172可包括硅树脂、橡胶、弹性体或另一合适的材料。在一些实施例中，隔膜172可以包括孔、狭缝等，以适应器械128穿过其中。

在一些实施例中，延伸管168的近端可以联接到血液收集装置174。例如，延伸管168的近端可以与连接器176集成，该连接器可以联接到血液采集装置174。在一些实施例中，无针连接器可设置在连接器176和血液采集装置174之间。在一些实施例中，连接器176和/或端口170可联接到静脉管线或另一流体连接件。

在一些实施例中，壳体152的内表面178可以包括一个或多个凹槽。例如，内表面178可以包括第一凹槽180和/或第二凹槽182。在一些实施例中，第一凹槽180和/或第二凹槽182可在近端154与远端156之间设置在壳体152内。在一些实施例中，器械128可设置在第一凹槽180和/或第二凹槽182内。在一些实施例中，第一凹槽180和/或第二凹槽182可以包括支撑壁184、与支撑壁184相对的另一支撑壁186以及在支撑壁184与所述另一支撑壁186之间延伸的底部188。在一些实施例中，第一凹槽180和/或第二凹槽182可相对于底部188敞开。在一些实施方式中，第一凹槽180和/或第二凹槽182可以是线性的和/或被构造成当器械128向远侧推进和/或向近侧撤回时引导器械128。

在一些实施例中，器械128可在壳体152内是线性的，并且器械128的第一端部164可联接到推进特征部160。在其他实施例中，推进特征部160可包括弧形通道190，其可为U形。在一些实施例中，器械128可延伸并移动通过弧形通道190。在一些实施例中，器械128的第一端164可以是固定的。在一些实施例中，器械的第一端164可以固定在壳体152内。在一些实施例中，响应于推进特征部160运动第一距离，器械128的第二端部可以被构造成能够朝远侧推进第二距离。在一些实施例中，所述第二距离可以是第一距离的两倍。在一些实施例中，第二距离可以大于第一距离的两倍。在这些和其他实施例中，器械128可延伸通过多个U形或其他弧形。在一些实施例中，因为第一凹槽180和/或第二凹槽182与底部188相对地敞开，所以器械128可趋于响应于推进特征部160朝远侧推进而屈曲，例如如图5C所示。在一些实施例中，第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和/或第三其他指示标记100可以设置在壳体152上。

现在参考图6A，在一些实施例中，器械推进装置192可以包括壳体194，该壳体可以包括远端195和近端196。在一些实施例中，壳体194的远端195可构造成联接到静脉内导管装置，例如第一导管组件52、第二导管组件66和/或第三导管组件80。在一些实施例中，器械128可设置在壳体194内。

在一些实施例中，器械推进装置192在一个或多个特征和/或操作方面可以与图5A-5F的器械推进装置150和/或图4A-4E的器械推进装置94类似或相同。在一些实施例中，器械推进装置192可以包括推进轮198，其可以对应于推进特征部。在一些实施例中，推进轮198可以从壳体194延伸出。在一些实施例中，响应于推进轮198被旋转，器械128可被推进通过壳体194的远端195。在一些实施例中，第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和/或第三其他指示标记100可以设置在壳体194上。在一些实施例中，推进轮198可以旋转，使得推进轮198上的诸如线或其他标记的标记与第一其他指示标记96、第二其他指示标记98或第三其他指示标记100对准。

现在参照图6B-6C，在一些实施例中，器械推进装置192可以包括具有远端195和近端196的壳体194。在一些实施例中，器械推进装置192可包括或对应于在2021年1月8日提交的名称为“便于探针在静脉内导管中推进的探针递送装置(PROBE DELIVERY DEVICE TOFACILITATE ADVANCEMENT OF A PROBE WITHIN AN INTRAVENOUS CATHETER)”的美国专利申请No.63/135,393中进一步详细描述的任何探针输送装置，其中该专利申请的全部内容通过引用结合于此。在一些实施例中，尽管仅示出了远端195的一部分，如上所述，远端195可包括任何类型的连接器，以使器械推进装置192能够连接到静脉内导管装置(例如，第一导管组件52、第二导管组件66和/或第三导管组件80)，或者可结合静脉内导管。在一些实施例中，近端196可被构造成形成具有由保护性护套204遮盖的插管202的真空管接收器200。

在一些实施例中，流体通路206可以在器械推进装置192内从插管202延伸到远端195。因此，当将真空管插入真空管接收器200中时，可以通过流体通路206收集血液样品。在一些实施例中，近端196可以包括联接到流体路径206的鲁尔连接器或任何其他类型的连接器。

在一些实施例中，器械推进装置192可包括器械递送机构208，该机构使器械128能够沿远侧方向推进穿过静脉内导管并随后沿近侧方向回撤。在一些实施例中，器械128可包括由镍钛或其他合适材料构成的导丝。在一些实施方案中，隔室210可形成在器械推进装置192内并且可容纳器械递送机构208。在一些实施例中，分隔壁212可以产生从隔室210向远侧延伸并且在流体路径206的远侧部分处汇合流体路径206的器械通道214。

在一些实施例中，为了将隔室210与流体路径206隔离，密封件216(例如，弹性体隔膜)可以定位在器械通道214内并且跨越该器械通道。在一些实施例中，器械128可延伸穿过形成在密封件216内的狭缝或其他开口。在一些实施例中，密封件216可为器械128提供支撑以防止其在前进时弯曲。尽管器械通道214被示出为显著宽于器械128，但在一些实施例中，器械通道214的至少一部分的尺寸可仅略大于器械128，使得器械通道214可提供支撑以防止器械128的屈曲。

在一些实施方案中，器械递送机构208可包括卷轴218和推进轮198，两者均可被构造成能够在隔室210内旋转。在一些实施例中，卷轴218可以邻近推进轮198定位(即，相对于推进轮198朝向器械通道214)。在一些实施例中，推进轮198可以定位成从隔室210部分地延伸出，从而使得临床医生能够使用他或她的拇指或手指来旋转推进轮198。在一些实施例中，卷轴218可以包括具有齿220a的齿轮220。同样，在一些实施例中，推进轮198可以包括齿222a并且因此可以用作齿轮。在一些实施例中，齿222a可以与齿220a啮合，使得当推进轮198旋转时卷轴218旋转。在一些实施例中，齿222a沿着推进轮198的最外边缘形成。然而，在其他实施例中，齿222a可以沿着相对于最外边缘插入的推进轮的一部分形成。

图6C提供了根据一些实施例的孤立的器械递送机构208的分解后视图。在一些实施例中，卷轴218和推进轮198可以分别包括轴224b和226b，这些部件通过所述轴定位在隔室210内并且这些部件围绕所述轴旋转。在一些实施例中，卷轴218可以包括卷轴转筒，器械128可以围绕该卷轴转筒缠绕。因此，当卷轴218旋转时，旋转可以根据推进轮198旋转的方向而使器械128沿着器械通道214推进或撤回。在一些实施例中，由推进轮198形成的齿轮可以具有比齿轮220更大的直径，从而导致器械128相对于推进轮198的旋转量推进或撤回更大的距离。相反，在其他实施例中，由推进轮198形成的齿轮可以具有等于或小于齿轮220的直径。在这样的实施例中，器械128可以相对于推进轮198的旋转量前进或撤回较小的距离，但是这样的前进或撤回可以用对推进轮198施加减小量的作用力来实现。在一些实施例中，器械推进装置192可以包括在隔室210内的密封件(未示出)，该密封件将卷筒鼓轮和器械128与外部环境隔离。在一些实施例中，可以采用或可以不采用密封件216，因为进入器械通道214的流体将通过隔室210内的密封件而被防止从隔室210逸出。

现在参考图7-8，在一些实施例中，第二其他指示标记98和第三其他指示标记100可以包括相同的颜色，例如绿色，并且第一其他指示标记96可以包括与所述相同颜色不同的颜色，例如红色。在一些实施例中，颜色变化可以指示器械128通过了特定导管的远侧末端。

现在参考图9和10A，在一些实施例中，特定的器械推进装置可包括一个或多个窗口，所述窗口可允许临床医生观察器械128上的指示标记230以确定导管的远侧末端的位置。在一些实施例中，例如，指示标记230可以与第一其他指示标记96类似或相同。在一些实施例中，指示标记230可以包括以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。

如图9所示，在一些实施方式中，器械推进装置192可以包括窗口229，其可以包括玻璃或另一种合适的透明材料。在一些实施例中，响应于推进轮198被旋转，指示标记230可以处于窗口229内，并且器械128的远侧末端可以向远侧推进通过壳体194的远端一段距离。

如图10A所示，在一些实施方式中，器械推进装置150可包括窗口229和窗口232，其可各自包括玻璃或另一种合适的透明材料。在一些实施方式中，窗口232可以与窗口229对准和/或在窗口229的远侧。在一些实施方式中，响应于指示标记230移动到窗口229内的位置，器械128的远侧末端可向远侧推进一段距离。在一些实施例中，响应于指示标记在窗口229内，器械128的远侧末端可向远侧推进另一段距离。在一些实施例中，所述另一段距离可以大于所述一段距离。

现在参考图10B和12-15，特定的器械推进装置可以包括以下中的一个或多个：第一指示标记234、第二指示标记236和第三指示标记238。在一些实施例中，特定器械推进装置可以包括一个或多个其他指示标记。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第一指示标记234对准，器械128的远侧末端可被构造成与特定导管组件的特定导管的远侧末端对准，特定器械推进装置可联接到该特定导管组件。

在一些实施例中，响应于将推进特征部与第二指示标记236对准，器械128的远侧末端可在特定导管的远侧末端的远侧推进一段距离。在一些实施例中，响应于将推进特征部与第三指示标记238对准，器械128的远侧末端可在特定导管的远侧末端的远侧推进另一段距离，该另一段距离可大于所述一段距离。在一些实施例中，第一指示标记234、第二指示标记236和第三指示标记238在一个或多个特征和/或操作方面可分别与第一其他指示标记96、第二其他指示标记98和第三其他指示标记100相似或相同。

在一些实施例中，第一指示标记234可以包括印刷的T或印刷的单词“Tip(末端)”。在一些实施例中，第二指示标记236可以包括与距离相对应的打印数字。在一些实施例中，第三指示标记238可以包括对应于其他距离的打印数字。在一些实施例中，第一指示标记234、第二指示标记236和第三指示标记238中的一个或多个可以包括以下中的一个或多个：颜色、颜色变化、图案、符号、图片、图标、字母数字描述符、字母描述符、数字描述符、线和另一合适的指示符标记。

现在参考图11A－11G，根据一些实施例，示出了器械推进装置1100。在一些实施例中，器械推进装置1100可与器械推进装置192或包括推进轮的另一器械推进装置类似或相同。在一些实施方案中，器械推进装置1100可包括第一轮1102和第二轮1104。在一些实施方式中，壳体1105的内表面1107可以包括壳体止动构件1109，该壳体止动构件可以包括突起。在一些实施方式中，壳体止动构件1109可以包括第一侧1109a和与第一侧1109a相对的第二侧1109b。

在一些实施例中，第一轮1102可在轮轴1111上旋转。在一些实施例中，第一轮1102可以包括可以在轮轴1111上旋转的突出部或杆1110。在一些实施例中，轮轴1111可以与第一轮1102的中心轴线对准。在一些实施例中，第二轮1104可设置在杆1110上，并构造成相对于杆1110滑动和/或独立于杆1110旋转。在一些实施例中，第二轮1104可与第一轮1102一起直接骑跨在轮轴1111上。在一些实施方式中，轮轴1111可以从壳体1105向内延伸。在一些实施例中，第一轮1102和第二轮1104可以围绕相同的轴线旋转和/或第二轮1104可以布置在第一轮1102内。

在一些实施例中，第一轮1102的内表面1113可以包括第一轮止动件1115，其可以包括突起。在一些实施例中，可以在壳体止动构件1109与第一轮止动构件1115之间设置间隙。在一些实施例中，第二轮1104可以包括突出部1117，其可以被构造为桥接壳体止动构件1109与第一轮止动构件1115之间的间隙。在一些实施例中，器械推进装置1100可包括器械，例如器械128。

在一些实施方案中，第一轮1102可以被配置为旋转以在朝远侧方向上推进所述器械通过壳体1105的远端。在一些实施例中，第一轮1102可以被配置为旋转多于一个整圈。在一些实施例中，器械推进装置1100可以设置成第一构型，例如如图11A所示。

在一些实施方式中，响应于器械推进装置1100被设置在第一构型中，突出部1117可以被设置在壳体止动构件1109和第一轮止动构件1115之间，并且可以接触壳体止动构件1109以及第一轮止动构件1115。在这些实施例中，突出部1117的第一侧1117a可以接触壳体止动构件1109的第一侧1109a，突出部1117的第二侧1117b可以接触第一轮止动构件1115的第一侧1115a。在一些实施方案中，响应于器械推进装置1100被设置在第一构型中，第一轮1102和/或第二轮1104可被阻止在第一方向1121上朝壳体止动构件1109旋转，但可被构造成在与第一方向1121相反的第二方向1123上旋转。在一些实施例中，第一轮1102可以被配置为在第二方向上旋转多于一个整圈。

在一些实施方式中，响应于器械推进装置1100被设置在第一构型中，第一轮1102可以被构造成独立于壳体1105和第二轮1104在第二方向1123上旋转，直到第一轮停止构件1115接触突出部1117。在这些实施例中，第一轮1102可被配置成独立于壳体1105和第二轮1104沿与第一方向1121相反的第二方向1123旋转，直到第一轮停止构件1115的第二侧1115b接触突出部1117的第一侧1117a，其可设置在突出部1117的与第二侧1117b相反的一侧上。在这些实施方式中，第一轮1102可以被配置为独立于壳体1105和第二轮1104旋转几乎一整圈。

在一些实施方案中，器械可响应于器械推进装置1100处于第一构型而处于回撤或完全回撤位置。在一些实施方式中，响应于第一轮1102独立于壳体1105和第二轮1104沿第二方向1123旋转直到第一轮止动构件1115接触突出部1117的第二侧1117b，第一轮1102和第二轮1104被配置成一起沿第二方向1123进一步旋转直到器械推进装置1100被设置成第二构型。在这些实施例中，第一轮1102和第二轮1104可被配置为一起旋转几乎一整圈。

在一些实施方案中，器械可响应于器械推进装置1100处于第二构型而处于推进或完全推进位置。在一些实施例中，在第二构型中，突出部1117可以处于壳体止动构件1109和第一轮止动构件1115之间，并且可以接触壳体止动构件1109以及第一轮止动构件1115。在这些实施例中，如图11G所示，突出部1117的第二侧1117b可以接触壳体停止部件1109的第二侧1109b，突出部1117的第一侧1117a可以接触第一轮止动构件1115的第二侧1115b。

在一些实施例中，图11C示出了第一轮1102独立于第一构型沿第二方向1123旋转。在一些实施例中，第一轮1102可以独立于第一构型沿第二方向1123旋转，直到第一轮止动部件1115的第一侧1115a接触突出部1117的第一侧1117a，例如，如图11D所示。在一些实施例中，图11E示出了第一轮1102和第二轮1104可一起进一步沿第二方向1123旋转，例如，如图11D所示。在一些实施例中，第一轮1102和第二轮1104可以一起旋转，直到突出部1117的第二侧1117b接触壳体止动构件1109的第二侧1109b，例如，如图11E所示，防止沿第二方向1123的进一步旋转。

在一些实施例中，第一轮1102可以被配置为从第一构型旋转几乎两整圈到第二构型。应当理解，在一些实施方案中，器械推进装置1100包括一个或多个其他轮，所述一个或多个其他轮以与第二轮1104类似的方式操作以各自允许第一轮1102的几乎另一整圈的旋转。在这些实施例中，所述一个或多个其他轮可以设置在第二轮1104和壳体止动构件1109之间。

在一些实施方式中，第一轮1102可以从壳体1105延伸出，这可以便于临床医生的手指转动第一轮1102。在一些实施方式中，为了推进器械，临床医生可以朝向壳体1105的远端1100a或在第二方向1123上旋转第一轮1102的从壳体1105暴露的部分，以向远侧推进器械。在一些实施方案中，临床医生可以旋转第一轮1102的从壳体1105暴露的部分远离壳体1105的远端1100a或在第一方向1121上旋转，以使器械朝近侧回撤。

然而，应当理解，在一些实施例中，壳体止动构件1109和第一轮止动构件1115的位置可以颠倒。在这些实施方案中，临床医生可以旋转第一轮1102的从壳体1105暴露的部分远离壳体1105的远端1100a或在第一方向1121上旋转以使器械朝远侧推进，和/或临床医生可以旋转第一轮1102的从壳体1105暴露的部分远离壳体1105的远端1100a或在第一方向1121上旋转以使器械朝近侧回撤。在一些实施例中，处于第一构型的壳体止动构件1109、突出部1117和第一轮止动构件1115的位置可以改变。

在一些实施方案中，可以将另外的几何形状添加到第一轮1102和/或壳体1105，因此在第一轮1102的旋转或行进的开始和/或结束处将存在棘爪。在一些实施例中，多个棘爪可抵靠第二轮1104起作用，并且第二轮1104可轴向滑动以允许一次一个棘爪起作用。所述另外的几何形状可以包括不同的坡度角以促使一个斜坡在另一个之前作用。

在一些实施方案中，器械推进装置1100可包括联接到第二轮1104并且被构造成能够与第二轮1004一起旋转的罩1130。在一些实施例中，罩1130可以包括窗口1132，其可以由玻璃或另一种合适的透明材料构成。在一些实施方式中，当器械推进装置1100处于第一构型时，罩1130可以隐藏设置在壳体1105的内表面上的指示标记1134，例如如图11B所示。在一些实施例中，响应于第二轮1104从第一构型沿第二方向的转动，指示标记1134可以处于窗口1132中，例如如图11F所示。在一些实施例中，指示标记1134在一个或多个特征和/或操作方面可以与第一指示标记234、第二指示标记236或第三指示标记238相似或相同。

现在参考图16和17，示出了与导管组件例如导管组件52、66、80一起使用的伤口覆盖物1200的非限制性实施方案。伤口覆盖物1200可布置在患者皮肤上的某一位置处，在该位置处，诸如第一导管62、第二导管76和/或第三导管90的导管刺穿患者皮肤并进入脉管系统。伤口覆盖物1200可以包括敷料1210，其由本领域技术人员已知的任何合适的材料形成。在非限制性实施方案或方面中，伤口覆盖物1200可以包括密封件1220，其由任何合适的材料形成，并且在非限制性实施方案中包括在其至少一侧上的粘合剂，其可以布置在敷料1210上以例如将静脉穿刺的位置与周围环境隔离。

在非限制性实施例中，例如如图16中所示，敷料1210和/或密封件1220可以包括一个或多个指示标记1230，其指示如本文所述的导管的长度。在敷料1210和/或伤口覆盖物1200上布置一个或多个指示标记1230可以允许在敷料1210覆盖导管组件(例如，导管组件52、66、80)的一个或多个部分并且潜在地遮蔽其上的一个或多个指示标记的情况下使导管的长度(例如，导管62、76和/或90)对使用者可见。如上文更详细地描述的，一个或多个指示标记1230可以与另一个医疗装置(例如，器械推进装置94、150和/或192)上的匹配标记(例如，标记96、98、100、230、234、236、238和/或1134)相关联。

转到图17，在非限制性实施方案中，包括伤口覆盖物1200(包括敷料1210和密封件1220中的一者或两者)和任选地导管组件(例如导管52、66和/或80)的套件可包括在其上具有一个或多个指示标记1230的标签1240。标签1240可在其一侧包括粘合剂，以允许标签1240施加到伤口覆盖物1200上，并且在敷料1210覆盖导管组件(例如导管组件52、66、80)的一个或多个部分并且可能遮挡其上的一个或多个指示标记的情况下允许使用者观察导管(例如导管62、76和/或90)的长度。这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为了促进本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (22)

1.一种器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置包括：

器械，其中，所述器械包括指示标记；以及

窗口，其中，响应于所述指示标记移动到所述窗口内的位置，所述器械的远侧末端向远侧推进一段距离。

2.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置还包括与所述窗口对准并且在所述窗口远侧的另一个窗口，其中，响应于所述指示标记在所述另一个窗口内，所述器械的远侧末端向远侧推进另一段距离，其中所述另一段距离大于所述一段距离。

3.根据权利要求2所述的器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置还包括：

壳体；

延伸穿过所述壳体的管；

设置在所述壳体内的楔形件；

成对相对的夹紧构件，所述成对相对的夹紧构件被构造成夹紧所述管，其中所述成对相对的夹紧构件设置在所述壳体内并且被构造成与所述壳体一起沿着所述管移动，其中，所述窗口设置在所述管内，其中，所述器械设置在所述管内，其中，响应于沿着所述管向远侧移动所述壳体，所述成对相对的夹紧构件向远侧推动所述楔形件，所述指示标记则处于所述窗口内，并且所述器械的远侧末端向远侧前进超过所述管一段距离，其中，响应于沿着所述管进一步向远侧移动所述壳体，所述成对相对的夹紧构件向远侧推动所述楔形件，所述指示标记则处于所述另一窗口内，并且所述器械的远侧末端向远侧前进超过所述管另一段距离，其中所述另一段距离大于所述一段距离。

4.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置还包括：

壳体，该壳体包括远端和近端，其中所述壳体的远端被构造成联接到静脉内导管装置，其中所述窗口设置在所述壳体内；

设置在所述壳体内的器械；以及

推进轮，其中所述推进轮从所述壳体延伸出，其中，响应于所述推进轮被旋转，则：

所述指示标记处于所述窗口内；以及

所述器械的远侧末端通过壳体的远端向远侧前进一段距离。

5.一种器械推进装置，其特征在于，所述器械推进装置被构造成能够联接到导管组件，所述器械推进装置包括：

器械；

推进特征部，所述推进特征部被构造成能够使所述器械朝远侧前进穿过所述导管组件；

第一指示标记；

第二指示标记；

第三指示标记，其中，响应于将所述推进特征部与所述第一指示标记对准，所述器械的远侧末端被构造成能够与导管组件的远侧末端对准，其中，响应于将所述推进特征部与所述第二指示标记对准，所述器械的所述远侧末端被向所述导管组件的所述远侧末端的远侧推进一段距离，其中，响应于将所述推进特征部与所述第三指示标记对准，所述器械的所述远侧末端被向所述导管组件的所述远侧末端的远侧推进另一段距离。

6.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述第一指示标记包括印刷的T或印刷的单词“Tip”，其中,所述第二指示标记包括对应于所述一段距离的印刷数字，其中，所述第三指示标记包括对应于所述另一段距离的印刷数字。

7.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械推进装置还包括：

壳体，所述壳体包括近端、远端和狭槽，其中，所述器械设置在所述壳体内，其中，所述推进特征部延伸入所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性移动，其中，响应于所述推进特征部从所述回撤位置到所述推进位置的移动，所述器械的第二端被推进超过所述壳体的远端，其中，第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记设置在所述壳体上。

8.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械推进装置还包括壳体，所述壳体包括远端和近端，其中，所述壳体的远端被构造成能够联接到静脉内导管装置，其中，所述器械设置在所述壳体内，其中，所述推进特征部包括推进轮，其中，所述推进轮从所述壳体伸出，其中，响应于所述推进轮被旋转，所述器械被推进穿过所述壳体的远端，其中，第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记设置在所述壳体上。

9.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置还包括：

壳体；

延伸穿过所述壳体的管；

设置在所述壳体内的楔形件；

成对相对的夹紧构件，所述成对相对的夹紧构件被构造成夹紧所述管，其中，所述成对相对的夹紧构件设置在所述壳体内并且被构造成与所述壳体一起沿着所述管移动，其中，所述器械设置在所述管内，其中，响应于沿着所述管向远侧移动所述壳体，所述成对相对的夹紧构件向远侧推动所述楔形件并且所述器械被构造成向远侧推进到第一导管组件和第二导管组件中，其中，第一其他指示标记、第二其他指示标记和第三其他指示标记设置在所述管上。

10.一种器械推进装置，其特征在于，该器械推进装置包括：

壳体，所述壳体包括远端和近端，其中，所述壳体的远端被构造成联接到静脉内导管装置，其中，所述壳体的内表面包括壳体止动构件和指示标记；

第一轮，其中，所述第一轮的内表面包括第一轮止动件；以及第二轮，其中第二轮包括突出部，其中，响应于器械推进装置被设置在第一构型中，第一轮和第二轮被防止在第一方向上旋转，但被构造成能够在与第一方向相反的第二方向上旋转，其中，第一轮被构造成在第二方向上旋转多于一个整圈；

罩，所述罩联接到所述第二轮并且被构造成与所述第二轮一起旋转，其中，所述罩包括窗口，其中，当所述器械推进装置处于所述第一构型时，所述罩隐藏所述指示标记，其中，响应于所述第二轮从所述第一构型沿所述第二方向的旋转，所述指示标记处于所述窗口中。

11.一种用于推进医疗装置的推进系统，其特征在于，该推进系统包括：

第一导管组件，该第一导管组件包括：

第一导管适配器，所述第一导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述远端和所述近端的管腔；

第一导管，所述第一导管从所述第一导管适配器的远端延伸，其中，所述第一导管包括第一长度；以及

对应于所述第一长度的第一指示标记；和/或

第二导管组件，包括：

第二导管适配器，所述第二导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述第二导管适配器的远端和近端的管腔；

第二导管，所述第二导管从所述第二导管适配器的远端延伸，其中，所述第二导管包括第二长度；以及

对应于所述第二长度的第二指示标记；以及

器械推进装置，所述器械推进装置被构造成联接到所述第一导管组件和所述第二导管组件，其中，所述器械推进装置被构造成能够将器械朝远侧推进到所述第一导管组件和所述第二导管组件中，其中，所述器械推进装置包括与所述第一指示标记匹配的第一其他指示标记和与所述第二指示标记匹配的第二其他指示标记。

12.根据权利要求11所述的推进系统，其特征在于，所述第一指示标记和所述第二指示标记分别布置在所述第一导管适配器和所述第二导管适配器上。

13.根据权利要求11所述的推进系统，其特征在于，

所述第一导管组件还包括：

与所述第一导管流体连通的第一连接器，所述第一连接器具有入口和至少两个出口；

与所述至少两个出口中的一个流体连通的第一无针通路连接器；

第一鲁尔适配器，所述第一鲁尔适配器与所述至少两个出口中的另一个流体连通；

第一导管，该第一导管连接所述第一连接器和所述第一鲁尔适配器；以及

第一夹具，所述第一夹具布置在所述第一导管上，

其中，所述第二导管组件还包括：

与所述第二导管流体连通的第二连接器，所述第二连接器具有入口和至少两个出口；

与所述第二连接器的所述至少两个出口中的一个流体连通的第二无针通路连接器；

第二鲁尔适配器，所述第二鲁尔适配器与所述第二连接器的所述至少两个出口中的另一个流体连通；

第二导管，该第二导管连接所述第二连接器和所述第二鲁尔适配器；以及

第二夹具，所述第二夹具布置在所述第二导管上。

14.根据权利要求13所述的推进系统，其特征在于，第一指示标记和第二指示标记分别设置在第一无针通路连接器和第二无针通路连接器上。

15.根据权利要求13所述的推进系统，其特征在于，第一无针通路连接器包括第一壳体、位于第一壳体的端部处的第一帽、以及容纳在第一壳体内的第一活塞，并且

其中，第二无针通路连接器包括第二壳体、位于第二壳体的端部处的第二帽、以及容纳在第二壳体内的第二活塞。

16.根据权利要求15所述的推进系统，其特征在于，所述第一指示标记布置在所述第一壳体、所述第一帽和/或所述第一活塞上，所述第二指示标记布置在所述第二壳体、所述第二帽和/或所述第二活塞上。

17.根据权利要求13所述的推进系统，其特征在于，所述第一指示标记和所述第二指示标记分别布置在所述第一鲁尔适配器和所述第二鲁尔适配器上。

18.根据权利要求13所述的推进系统，其特征在于，所述第一指示标记和所述第二指示标记分别布置在所述第一夹具和所述第二夹具上。

19.一种套件，其特征在于，该套件包括：

导管组件，该导管组件包括：

导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端、以及延伸穿过所述远端和所述近端的管腔；

导管，所述导管从所述导管适配器的远端延伸，其中，所述导管包括一定长度；以及

与所述长度对应的指示标记；以及

伤口覆盖物，该伤口覆盖物包括：

敷料；

密封件；以及

与所述指示标记相匹配的另一指示标记。

20.根据权利要求19所述的套件，其特征在于，所述指示标记布置在所述敷料上。

21.根据权利要求19所述的套件，其特征在于，所述指示标记布置在所述密封件上。

22.根据权利要求19所述的套件，其特征在于，该套件还包括标签，所述标签被构造成放置在所述敷料和/或所述密封件上，并且其中，所述指示标记布置在所述标签上。

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