CN219983665U - 导管系统 - Google Patents

Abstract

本公开涉及导管系统，包括：导管适配器，包括远端、近端和延伸通过远端和近端的导管适配器腔；从导管适配器的远端延伸的导管；壳体，包括远端、近端、设置在远端和近端间的槽；延伸通过导管的引导针，包括近端和尖锐的远侧末端，近端固定在壳体内；管，设置在壳体内并与引导针的近端流体连通；延伸通过槽并能沿槽移动的导丝推进特征；多个夹合构件，设置在导丝推进特征内并配置为与导丝推进特征一起沿管外部移动；导丝，包括远端和与针座相连的近端，导丝放置在管内，响应于沿槽向远侧移动导丝推进特征，多个夹合构件向远侧移动针座且导丝被向远侧推进。该导管系统可减少血液暴露和感染风险，提供改善的动脉接入确认并提高病人的整体体验。

Description

导管系统

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，特别是涉及一种导管系统。

背景技术

动脉导管放置是一种重要的程序，在医院里普遍地被使用，包括用于重伤病人和围手术期病人。据估计，在美国每年有超过八百万根动脉导管被放置。动脉导管可以连续和准确地测量血压以及心率和脉搏图形，以便立即识别异常的血液动力学事件并开始适当的治疗。动脉导管还为血气分析提供样本，而不产生与重复动脉穿刺相关的发病率。然而，使用目前的动脉导管会导致大量的血液泄漏，这可能会危及使用者。此外，在使用目前的动脉导管时，存在感染动脉和将微生物带入动脉的风险。

本文所要求保护的主题并不限于解决任何缺点的实施例，也不限于只在如上所述的环境中操作的实施例。相反，提供这一背景技术内容只是为了说明一个示例性的技术领域，在该技术领域中可以实施本文所述的一些实施例。

实用新型内容

本公开内容总体上涉及血管接入装置、系统和方法。特别是，本公开涉及一种具有导丝的导管系统，以及相关的装置和方法。在一些实施例中，该导管系统可包括配置为用于插入动脉的动脉导管系统。

在一些实施例中，导管系统可包括导管适配器，其可包括远端、近端和导管适配器腔，所述导管适配器腔延伸通过所述导管适配器的远端和所述导管适配器的近端。在一些实施例中，导管可从导管适配器的远端延伸。在一些实施例中，导管系统可包括壳体，所述壳体可包括远端、近端、以及设置在所述壳体的远端和所述壳体的近端之间的槽。

在一些实施例中，导管系统可包括引导针，所述引导针包括近端和尖锐的远侧末端。在一些实施例中，引导针的近端可被固定在壳体内。在一些实施例中，引导针可以延伸穿过导管。在一些实施例中，导管系统可包括设置在壳体内并与引导针的近端流体连通的管。在一些实施例中，导管系统可包括导丝推进特征，该导丝推进特征延伸穿过槽并可沿槽移动。

在一些实施例中，导管系统可包括一个或多个夹合构件。在一些实施例中，夹合构件可设置在导丝推进特征内，并被配置为与导丝推进特征一起沿着管的外部移动。在一些实施例中，导管系统可包括导丝，该导丝可包括远端和近端。在一些实施例中，导丝的近端可与针座相连接。在一些实施例中，导丝可被放置在所述管内。在一些实施例中，响应于沿槽向远侧移动导丝推进特征，夹合构件可向远侧移动针座，并且导丝向远侧被推进。

在一些实施例中，导管系统可以包括闪回腔室，其可以设置在管的近端处和/或可以在壳体的近侧延伸。在一些实施例中，闪回腔室的内径可大于管的内径。在一些实施例中，闪回腔室可以不可移除地连接到壳体的近端。在一些实施例中，壳体的近端可包括鲁尔适配器。在一些实施例中，闪回腔室可与所述鲁尔适配器可拆卸地连接。

在一些实施例中，闪回腔室可包括可压缩部分和插入到所述壳体的近端中的分配器。在一些实施例中，响应于从壳体移除闪回腔室并压缩可压缩部分，闪回腔室可被配置为通过分配器分配一滴血。在一些实施例中，闪回腔室的近端可包括通气口，其被配置为通过空气而不通过血液。在一些实施例中，闪回腔室的近端可以是关闭的，并且闪回腔室可以包括在闪回腔室的近端的远侧的通气口。在一些实施例中，该管可以是透明的。

在一些实施例中，引导针可以包括针凸块。在一些实施例中，导管系统可包括设置在导管适配器内的针安全夹。在一些实施例中，引导针可被配置为响应于壳体相对于导管适配器向近侧运动而从导管和导管适配器被移除。在一些实施例中，响应于从导管适配器移除引导针，针凸块可卡在针安全夹上，并且针安全夹遮挡引导针的尖锐的远侧末端。

在一些实施例中，导管系统可包括设置在导管适配器腔内的隔膜，该隔膜被配置为在动脉血压下密封导管适配器腔。在一些实施例中，隔膜可包括延伸穿过其中的缝隙。在一些实施例中，在隔膜的外表面和导管适配器的形成导管适配器腔的内表面之间可以没有任何通气口。在一些实施例中，引导针可以包括缺口。在一些实施例中，血液可被设置为从引导针内部流动通过缺口并进入引导针和导管之间的空间。

在一些实施例中，动脉导管放置的方法可包括将导管系统的导管插入动脉。在一些实施例中，该方法可包括将导丝推进特征沿槽从近侧位置推进到远侧位置，从而使导丝向远侧移动超出引导针的尖锐的远侧末端。在一些实施例中，导管系统可包括闪回腔室，其可设置在管的近端处和/或在壳体的近侧延伸。

在一些实施例中，闪回腔室可包括可压缩部分和插入到所述壳体的近端中的分配器。在一些实施例中，该方法可包括从壳体移除闪回腔室并压缩可压缩部分，从而使闪回腔室通过分配器分配一滴血。在一些实施例中，该方法可包括相对于导管适配器向近侧移动壳体，以便从导管和导管适配器移除引导针。在一些实施例中，引导针可以包括针凸块。在一些实施例中，导管系统可包括设置在导管适配器内的针安全夹。

在一些实施例中，响应于从导管适配器移除引导针，针凸块卡在针安全夹上，并且针安全夹遮挡引导针的尖锐的远侧末端。在一些实施例中，当导丝处于推进位置并可能延伸超出引导针的尖锐的远侧末端之外时，壳体可相对于导管适配器向近侧被移动，以便从导管和导管适配器移除引导针。在一些实施例中，导丝可以不干扰针安全夹对尖锐的远侧末端的遮挡。

该导管系统可减少血液暴露和感染风险，为用户提供改善的动脉接入确认并提高病人的整体体验。

应当理解，上述的总体描述和以下的详细描述都是示例和解释性的，并不是对如所要求保护的本实用新型的限制。应该理解的是，各种实施例并不限于附图中示出的布置和手段。还应理解的是，这些实施例可以组合起来，或者可以利用其他的实施例，并且在不偏离本实用新型各实施例的范围的情况下，可以进行结构上的改变，除非明确如此要求保护。因此，下面的详细描述不应具有限制性意义。

附图说明

通过使用附图，将对示例性实施例进行更具体和详细的描述和解释，其中：

图1A是根据一些实施例的示例性导管系统的侧视图，示出了处于远侧位置和近侧位置之间的示例性导丝推进特征；

图1B是根据一些实施例的导管系统的横截面图，示出了在远侧位置和近侧位置之间的导丝推进特征；

图1C是根据一些实施例的导管系统的横截面图，示出了在远侧位置的导丝推进特征；

图1D是根据一些实施例的导管系统一部分的放大截面图，示出了处于远侧位置和近侧位置之间的导丝推进特征；

图2A是根据一些实施例的导管系统的示例性近端的横截面图；

图2B是根据一些实施例的导管系统的另一示例性近端的横截面图；

图2C是根据一些实施例的导管系统的另一示例性近端的横截面图；

图2D是根据一些实施例的导管系统的另一示例性近端的横截面图；

图2E是根据一些实施例的导管系统的另一示例性近端的横截面图；

图2F是根据一些实施例的具有可压缩部分的示例性闪回腔室的横截面图；

图3A是根据一些实施例的导管系统的部分被切除的上方立体图；

图3B是根据一些实施例的导管系统内的另一示例性导丝推进特征的横截面图；

图3C是根据一些实施例的导丝推进特征的示例性部件的上方立体图；

图3D是根据一些实施例的被配置为与图3C的导丝推进特征的部件联接的导丝推进特征的另一示例性部件的上方立体图；

图3E是根据一些实施例的导管系统内的另一示例性导丝推进特征的横截面图；

图3F是根据一些实施例的图3E的导丝推进特征在导管系统内的另一横截面图；以及

图3G是根据一些实施例的导管系统内的另一示例性导丝推进特征的横截面图。

具体实施方式

现在参考图1A-1D，示出了根据一些实施例的导管系统10。在一些实施例中，导管系统10可以包括被配置为插入动脉的动脉导管系统。在这些实施例中，导管系统10可以包括对现有的动脉导管系统的重大改进，这通过大大减少血液暴露和感染风险、为用户提供更好的动脉接入确认、并改善病人的整体体验来实现。一些现有的动脉导管系统，例如Integrated Arterial Catheter(集成式动脉导管)，可能无法提供有效的动脉接入确认或血液控制，这可能导致动脉导管系统的放置过程有很大的血液暴露风险、感染风险、清理成本和不良的病人体验。/>IntegratedArterial Catheter(集成式动脉导管)包括非刚性的、带槽的管，大量的血液可能会从该管中泄漏出，危及使用者。正如在本公开内容中进一步详细解释的那样，导管系统10可包括以下一项或多项特征，这些特征可提供相对于现有技术的优势：具有用于动脉置入的导丝11的血管接入装置；包括管12的关闭系统的闪回腔室；通过关闭系统的闪回腔室进行非接触推进的导丝11；与导丝兼容的引导针安全装置；配置为在动脉压力下操作的血液控制装置；和磁性引导针引导技术。

在一些实施例中，导管系统10可以包括导管适配器13，该导管适配器可以包括远端14、近端16、和导管适配器腔18，导管适配器腔延伸通过导管适配器13的远端14和导管适配器13的近端16。在一些实施例中，导管适配器13可以是直的，不具有侧端口和/或和从侧端口延伸的集成的延伸管。在一些实施例中，输液和/或抽血可以通过管12进行。

在一些实施例中，导管20可从导管适配器13的远端14延伸。在一些实施例中，导管系统10可以包括血管接入装置，该血管接入装置可以包括壳体22。在一些实施例中，壳体22可包括远端24、近端26、以及设置在壳体22的远端24和壳体22的近端26之间的槽28。

在一些实施例中，导管系统10可以包括引导针30，其可以包括尖锐的远侧末端32和近端34。在一些实施例中，引导针30的近端34可以被固定在壳体22内，该壳体22可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，引导针30可以延伸穿过导管20。在一些实施例中，导管系统10可包括管12，该管设置在壳体22内并与引导针30的近端34流体连通。在一些实施例中，管12的远端可以与引导针30的近端34联接，从而形成不透流体的密封，并且从引导针30行进到管12的血液可以不会漏出。在一些实施例中，管12的远端可以安装在引导针30的近端34内、围绕引导针30的近端34安装和/或与引导针30的近端34结合。在一些实施例中，引导针30的近端34可以与壳体22的远端24联接并固定在其中，从而使壳体22的远端24用作为针座。在一些实施例中，管12的远端可以与壳体22的远端24集成在一起和/或密封地联接在一起。在这些和其他的实施例中，管12的远端可以接近引导针30的近端34或与引导针30的近端34间隔开。在一些实施例中，可以防止血液在管12的远端的近侧在管12的外部在壳体22内流动，这样就可以防止血液从槽28中流出。

在一些实施例中，管12可以提供血液可以流动通过其中的关闭系统的闪回腔室。在一些实施例中，管12可以是清澈的或透明的，这可以让用户看到血液进入管12，这标志着引导针30被放置在动脉中。在一些实施例中，管12可以防止血液进入壳体22的腔和/或从槽28流出。

在一些实施例中，导管系统10可以包括导丝推进特征36，该导丝推进特征延伸通过槽28并可沿槽28移动。在一些实施例中，导丝推进特征36可被配置为提供导丝11的双向运动而不直接接触导丝11。在一些实施例中，导管系统10可包括一个或多个夹合(pinch)构件38，该夹合构件夹合或压缩管12。在一些实施例中，导丝11可以被放置在管12内。在一些实施例中，导丝推进特征36和夹合构件38可以有助于导丝11的推进和/或回撤，而不使得用户或环境接触到导丝。因此，在一些实施例中，关闭系统中的导丝11可以减少导丝11的污染和细菌进入动脉的风险。在一些实施例中，响应于沿槽28向远侧移动导丝推进特征36，夹合构件38可向远侧移动针座44，导丝11可响应于此而向远侧被推进。在一些实施例中，导丝推进特征36可被配置为被用户的手滑动，并且导丝推进特征36的上部部分可包括构造为与用户的手指接触的突片。在一些实施例中，突片可包括一个或多个突起，以方便与手指接触。

如图1B-1D所示，在一些实施例中，夹合构件38可以包括模制的凸块。在一些实施例中，夹合构件38可与导丝推进特征36整体形成为单个单元。在一些实施例中，夹合构件38可以设置在导丝推进特征36内，并被配置为与导丝推进特征36一起沿管12的外部移动。在一些实施例中，导丝11可以包括远端40和近端42。在一些实施例中，远端40可以是钝的或包括其他形式的非创伤性的末端。在一些实施例中，导丝11可以由金属或其他合适的材料构成。在一些实施例中，导丝11可以在动脉中引路(navigate)，并可以用作为引导件，导管20可以快速跟随该引导件以便更容易地进入动脉。

在一些实施例中，导丝11的近端可与针座44联接，该针座的外径可大于导丝11，以有助于被夹合构件38移动。在一些实施例中，针座44可以是楔形或其他合适的形状。在一些实施例中，导丝11的近端可以成环形或以其他方式弯曲以形成针座44。

在一些实施例中，导管系统10可包括闪回腔室46，其可设置在管12的近端48处和/或在壳体22的近侧延伸，以便于进行观察。在一些实施例中，闪回腔室46的内径可以大于管12的内径，以便于收集血液。如图1B-1C所示，在一些实施例中，闪回腔室46可以不可移除地连接到壳体22的近端26。在一些实施例中，闪回腔室46的近端50可以包括通气口52，该通气口配置为通过空气而不通过血液。在这些和其他实施例中，通气口52可以允许血液充满整个闪回腔室46，同时保持完全的血液封闭。

在一些实施例中，壳体22可包括一个或多个通气口，以在导丝推进特征36沿远侧方向和/或近侧方向的位移过程中，保持围绕管12的大气压力，并允许空气在壳体22的腔内移动，同时有助于导丝11的无菌输送。在一些实施例中，管12的远端可与壳体22结合，这可将管12固定在壳体22内。在一些实施例中，管12的近端48可以与壳体22和/或闪回腔室46结合，这可以固定管12。在一些实施例中，管12的远端和管12的近端可以向大气通气，并与引导针30流体连通。

在一些实施例中，引导针30可包括针凸块54。在一些实施例中，导管系统10可包括放置在导管适配器13内的针安全夹56(或另一种被动的针安全装置，该针安全装置构造成遮挡尖锐的远侧末端32)。在一些实施例中，引导针30可被配置为响应于壳体22相对于导管适配器13向近侧运动而从导管20和导管适配器13被移除。在一些实施例中，响应于从导管适配器13移除或向近侧回撤引导针30，针凸块54可以卡在针安全夹56上，并将针安全夹56从导管适配器13释放。在一些实施例中，针安全夹56可以在进一步向近侧回撤引导针30时遮挡引导针30的尖锐的远侧末端32。针安全夹56的一个示例在2012年10月22日提交的题为"SPRING CLIP SAFETY IV CATHETER(弹簧夹安全装置静脉导管)"的美国专利第8,647,313号中描述，该专利的全部内容在此通过引用纳入。

在一些实施例中，导管系统10可以包括隔膜58，该隔膜放置在导管适配器腔18内，并配置为在动脉血压下密封导管适配器腔18。更详细地说，在一些实施例中，隔膜58可被配置为在收缩血压为80至120毫米汞柱时密封导管适配器腔18。在一些实施例中，由于动脉血压的原因，与静脉系统相比，隔膜58的外表面和导管适配器13的内表面之间的通气口的数量和/或尺寸可以减少。例如，在隔膜58的外表面和导管适配器13的内表面之间可以有1、2或3个通气口。在一些实施例中，通气口可以被配置为通过空气而不通过血液。在一些实施例中，在隔膜58的外表面和导管适配器13的形成导管适配器腔18的内表面之间可以没有任何通气口。在这些和其他的实施例中，隔膜58可以包括通过其中的缝隙60，动脉血压可以足够强以迫使空气通过缝隙60以提供通气。在一些实施例中，缝隙60的直径可以被配置成响应于动脉血压而允许空气通过，但不允许血液通过。在一些实施例中，动脉血压可以足够强以迫使空气在引导针30的外表面和隔膜58的内表面之间流动。在这些和其他实施例中，隔膜58可以不包括缝隙60。

在一些实施例中，引导针30可以包括缺口62，该缺口可以被设置在导管20内。在一些实施例中，血液可被设置为从引导针30内部流动通过缺口62，并进入引导针30和导管20之间的空间。因此，导管系统10可以向用户提供动脉接入的即时视觉确认。

在一些实施例中，动脉导管放置的方法可以包括将导管系统10的导管20插入动脉。在一些实施例中，该方法可包括将导丝推进特征36沿着槽28从近侧位置推进到远侧位置，例如在图1C中示出的，从而使得导丝11向远侧移动超出引导针30的尖锐的远侧末端32。在一些实施例中，当导丝推进特征36处于近侧位置时，导丝11的远端40可以在导管20的远侧末端的近侧。在一些实施例中，响应于从导管适配器13移除引导针30，针凸块54可以卡在针安全夹56上，并且针安全夹56可以遮挡引导针30的尖锐的远侧末端32。在一些实施例中，当导丝11处于推进位置并延伸超出引导针30的尖锐的远侧末端32之外时，壳体22可以相对于导管适配器13向近侧移动，以便从导管20和导管适配器13移除引导针30。在一些实施例中，针安全夹56可以被配置成使得导丝11可以不干扰针安全夹56对尖锐的远侧末端32的遮挡。

现在参考图2A，在一些实施例中，闪回腔室46的近端50可以关闭，闪回腔室46可以包括位于闪回腔室46的近端50的远侧的通气口64。在一些实施例中，通气口64可以被配置为通过空气并且不通过血液。在一些实施例中，通气口64可以设置在闪回腔室46的远端处，这可以在闪回腔室46中保持一些不被排出的空气，以提供动脉脉搏的可视化，从而提供针对正确的动脉接入的持续视觉确认。在一些实施例中，通气口64可以设置在闪回腔室46的远端处并且在与管12的近端相邻的狭窄通道内，例如，如图2A所示。在一些实施例中，闪回腔室46的全部或部分可以是透明的，这可以允许用户看到动脉脉搏的情况。在一些实施例中，闪回腔室46的内壁可以包括用于放大的弧度，以方便用户观察动脉脉搏。

现在参考图2B-2D，在一些实施例中，壳体22的近端50可以包括鲁尔适配器66，例如，母鲁尔适配器。在一些实施例中，闪回腔室46可以可移除地连接到鲁尔适配器66上。在一些实施例中，闪回腔室46可以包括环形套环，该环形套环可以包括被配置为与鲁尔适配器66相连接的螺纹。如图2D所示，在一些实施例中，闪回腔室46可包括配置为插入鲁尔适配器66的公鲁尔接头67，类似于图2E中示出的分配器68。在一些实施例中，公鲁尔接头67可以有助于与鲁尔适配器66形成流体密封。在图1-3的任何一个实施例中，在导丝11向远侧推进并成功地将导管20穿入动脉后，引导针30可被移除。在一些实施例中，壳体22可以包括视觉标记，该视觉标记指示在推进导丝11的过程中，导丝11的远端40处于引导针30的尖锐的远侧末端32处或与引导针30的尖锐的远侧末端32对齐。

现在参考图2E-2F，在一些实施例中，闪回腔室46可以包括插入壳体22的近端26的分配器68。在一些实施例中，闪回腔室46可以包括可压缩部分70。在一些实施例中，响应于闪回腔室46从壳体22被移除并且对可压缩部分70进行压缩，闪回腔室46可被配置为通过分配器68分配一滴血。因此，在一些实施例中，闪回腔室46可被配置为获取护理点样本，以分配到护理点测试盒上，以用于进行护理点血液测试。

在一些实施例中，可以从壳体22移除闪回腔室46，并且可压缩部分70可以被压缩，从而使闪回腔室46通过分配器68分配一滴血。在一些实施例中，壳体22可以相对于导管适配器13向近侧移动，以便从导管20和导管适配器13移除引导针30。

现在参考图3A-3D，在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括设置在导丝推进特征36和管12的管腔内的针座44。如图3B所示，在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括夹合构件38，其可以包括配置为夹合管12的一对相对的夹合构件38a、38b。在一些实施例中，这对相对的夹合构件38a、38b可以在针座44的近侧被放置在导丝推进特征36内，并被配置为与导丝推进特征36一起沿着管12移动。在一些实施例中，管12可以包括延伸管，延伸管可以是柔性的，以便于夹合或压缩延伸管。在其他实施例中，血液可被设置为流动通过管12的管腔和/或环绕针座44流动。

在一些实施例中，导丝11可以从针座44向远侧延伸。在一些实施例中，导丝11可以被放置在管12的管腔内。在一些实施例中，响应于沿管12向远侧移动导丝推进特征36，所述一对相对的夹合构件38a、38b可向远侧推动针座44，并且导丝11可向远侧被推进。

在一些实施例中，夹合构件38可以包括被配置为夹合管12的另一对相对的夹合构件38c、38d。在一些实施例中，该另一对相对的夹合构件38c、38d可以设置在针座44的远侧，并配置成与导丝推进特征36一起沿管12移动。在一些实施例中，响应于沿着管12向近侧移动导丝推进特征36，所述一对相对的夹合构件38c、38d可以向近侧推动针座44，并且导丝11可以向近侧被回撤。

在一些实施例中，响应于导丝推进特征36沿管12的移动，夹合构件38可相对于导丝推进特征36和管12旋转。在一些实施例中，导丝推进特征36的内表面可包括与夹合构件38接触的一个或多个凸块72，这可在夹合构件38旋转时减少摩擦。在一些实施例中，针座44和/或夹合构件38可以用润滑剂进行润滑，这可以减少摩擦。在一些实施例中，针座44可由润滑材料构成，以有助于针座44在管12的管腔内的移动。

在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括多个部件74，它们可以通过销钉76或任何其他合适的机构联接在一起。在其他实施例中，导丝推进特征36可以整体形成为单个单元。在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括延伸通过其中的孔78，该孔被配置为接收管12。

在一些实施例中，导丝推进特征36可包括多个凹口80，该凹口可包括凸块72。在这些和其他实施例中，夹合构件38可以包括球形体。在一些实施例中，凹口80可以是大体上球形的和/或可以从孔78向外延伸。在一些实施例中，示出为在多个部件74中的凹口80的半部可以连接在一起以形成凹口80。

在一些实施例中，夹合构件38可以由塑料、金属或其他合适的材料构成。在一些实施例中，夹合构件38可包括球形体、球状轴承、轮状体或柱体，夹合构件可被配置为相对于导丝推进特征36旋转。在一些实施例中，夹合构件38可以包括轮状体，该轮状体可以是光滑的或包括沿其边缘的脚部。在这些实施例中，可以在轮状体的轴上施加润滑剂以减少摩擦。

在一些实施例中，导丝推进特征36可包括一个或多个纹理表面，以方便用户抓握。在一些实施例中，导丝推进特征36可以是刚性的或半刚性的，以方便用户抓握和/或单手推进。在一些实施例中，导丝推进特征36和夹合构件38可以有助于用户在不接触导丝11的情况下推进和/或回撤导丝11，从而减少污染和/或感染的风险。

在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括任何合适的夹合构件，该夹合构件构造为夹合管12并且有助于用户在不接触导丝11的情况下推进和/或回撤导丝11。适当的夹合构件和/或导丝推进特征的其他示例可在2020年12月18日提交、标题为"FlushInstrument with Blood Exposure Protection and Related Methods(具有血液暴露保护的冲洗器械和相关方法)"的美国专利申请第17,127,588号和2020年12月18日提交、标题为“Multi-Lumen Extension Set(多腔延伸套件)”的美国专利申请第17/127,623号中进一步描述，上述专利申请的全部内容在此通过引用纳入。

在一些实施例中，夹合构件38可以相对于导丝推进特征36固定。在一些实施例中，夹合构件38可以被模制到导丝推进特征36中，例如，如图1D中所示。在一些实施例中，夹合构件38的数量可以根据例如针座44的形状而变化。在一些实施例中，例如，响应于针座44的形状是柱形的，导丝推进特征36可以包括一对相对的夹合构件38a、38b和另一对相对的夹合构件38c、38d。

现在参考图3E-3F，在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括三个夹合构件38。在一些实施例中，夹合构件38可以围绕管12的外周均匀地间隔排列。

现在参考图3G，在一些实施例中，导丝推进特征36可以包括单对夹合构件38。在一些实施例中，针座44可以包括狗骨形状，而所述单对夹合构件可以布置在狗骨形状的中部或凹陷处。在一些实施例中，血液和/或输液流体可被设置为流动通过管12，并通过针座44。在一些实施例中，针座44可包括一个或多个贯穿的通道，以促进流体在其中流动。

本文所记载的所有示例和条件性语言都是为了教学目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为推进本技术领域而贡献的概念，并应被理解为不限于这些具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例，但应该理解，在不背离本实用新型的精神和范围的情况下，可以在此进行各种改变、替换和改动。

Claims (13)

1.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端和导管适配器腔，所述导管适配器腔延伸通过所述导管适配器的远端和所述导管适配器的近端；

导管，所述导管从所述导管适配器的远端延伸；

壳体，所述壳体包括远端、近端、以及设置在所述壳体的远端和所述壳体的近端之间的槽；

引导针，所述引导针包括近端和尖锐的远侧末端，其中所述引导针的近端被固定在所述壳体内，其中所述引导针延伸通过所述导管；

管，所述管设置在所述壳体内并与所述引导针的近端流体连通；

导丝推进特征，所述导丝推进特征延伸通过所述槽并能沿所述槽移动；

多个夹合构件，其中所述多个夹合构件设置在所述导丝推进特征内，并被配置为与所述导丝推进特征一起沿着所述管的外部移动；以及

导丝，所述导丝包括远端和近端，其中所述导丝的近端与针座相连，其中所述导丝被放置在所述管内，其中响应于沿所述槽向远侧移动所述导丝推进特征，所述多个夹合构件向远侧移动所述针座并且所述导丝被向远侧推进。

2.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统进一步包括设置在所述管的近端处并在所述壳体的近侧延伸的闪回腔室。

3.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述闪回腔室的内径大于所述管的内径。

4.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述闪回腔室不可移除地与所述壳体的近端相连接。

5.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述壳体的近端包括鲁尔适配器，其中所述闪回腔室可移除地连接到所述鲁尔适配器。

6.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述闪回腔室包括可压缩部分和插入到所述壳体的近端中的分配器，其中所述闪回腔室被配置为响应于所述闪回腔室从所述壳体被移除和压缩所述可压缩部分而通过所述分配器分配一滴血。

7.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述闪回腔室的近端包括被配置为通过空气而不通过血液的通气口。

8.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述闪回腔室的近端是关闭的，其中所述闪回腔室包括位于所述闪回腔室的近端的远侧的通气口。

9.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述管是透明的。

10.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述引导针包括针凸块，所述导管系统进一步包括设置在所述导管适配器内的针安全夹，其中所述引导针被配置为响应所述壳体相对于所述导管适配器向近侧运动而从所述导管和所述导管适配器被移除，其中响应于从所述导管适配器移除所述引导针，所述针凸块卡在所述针安全夹上并且所述针安全夹遮挡所述引导针的尖锐的远侧末端。

11.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统进一步包括设置在所述导管适配器腔内的隔膜，所述隔膜被配置为在动脉血压下密封所述导管适配器腔。

12.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述隔膜包括穿过其中的缝隙，其中在所述隔膜的外表面和所述导管适配器的形成所述导管适配器腔的内表面之间不存在通气口。

13.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述引导针包括缺口，其中血液被设置成从所述引导针的内部流动通过所述缺口并进入所述引导针和所述导管之间的空间。