CN115553835A - 器械推进装置 - Google Patents

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W·F·哈丁
M·斯切瑞奇
J·拉基
E·E·诺依曼
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Abstract

一种器械推进装置，所述器械推进装置可以包括壳体，该壳体可以包括狭槽。所述器械推进装置可被构造成联接到导管组件。器械推进装置可以包括推进元件，该推进元件可以延伸穿过狭槽并且可以被构造成沿着狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动。响应于推进元件从缩回位置到推进位置的移动，器械推进装置的器械可以被推进超过壳体的远侧端部并且可以被构造成打开通过导管组件或脉管系统中的堵塞物的路径。所述器械推进装置可以包括隔膜，所述隔膜包括一定形状和/或润滑剂，以在所述器械的推进期间减小隔膜阻力和所述器械的屈曲。

Description

器械推进装置
技术领域
本公开涉及医疗器械的技术领域。更特别地，本公开涉及一种具有隔膜的器械推进装置。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物)输注到患者体内。导管也可用于从患者体内抽取血液。
普通类型的导管装置包括套针式导管。如其名称所暗示的，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管组件可包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认了针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。
由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可损害输注和/或高品质血液样品的收集。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
发明内容
本公开总体涉及脉管接入装置以及相关的系统和方法。特别地，本公开涉及一种器械推进装置，该器械推进装置包括隔膜以便于器械推进装置的器械的推进。在一些实施例中，隔膜可以被构造成在器械的推进期间减少或消除器械的屈曲。在一些实施例中，隔膜可以在器械的推进期间有助于隔膜围绕器械的密封。
在一些实施例中，器械推进装置可被构造成将器械推进到导管组件中。在一些实施例中，器械可以被推进通过导管组件的导管，以推挤经过导管或脉管系统中的任何堵塞物(例如，在导管的末端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌陷、或瓣膜)，以产生用于流体流动的畅通路径。在一些实施例中，该器械可以减少或去除堵塞物，从而在导管的留置时间期间改善用于药物和流体输送以及血液采集的导管的开放性。在一些实施例中，导管可在将器械推进到导管组件中之前插入患者的脉管系统中，并且当器械经由器械推进装置而被推进时可保持在脉管系统中。在一些实施例中，导管可以包括经外周插入的中心导管、中线导管、或外周静脉内导管。
在一些实施例中，器械推进装置可包括壳体，该壳体可包括近侧端部、远侧端部和狭槽。在一些实施例中，器械推进装置可以包括推进元件，该推进元件可以延伸穿过狭槽并且可以被构造成沿着狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动。在一些实施例中，响应于器械推进装置处于缩回位置，器械的整体可设置在壳体内。在一些实施例中，隔膜可设置在壳体内。在一些实施例中，器械可包括第一端和第二端。在一些实施例中，响应于推进元件从缩回位置到推进位置的移动，器械可以移动通过隔膜，并且器械的第二端可以被推进超过壳体的远侧端部。
在一些实施例中，隔膜的远侧面可以是平坦的，这可以减小将隔膜密封在壳体内的压缩力。在一些实施例中，隔膜的远侧面可以面向壳体内的流体路径，并且流体路径内的血液可以帮助密封隔膜和延伸穿过隔膜的器械之间的界面。
在一些实施例中，隔膜的远侧面可以是凸出的，并且隔膜的近侧面可以是凸出的。更详细地，在一些实施例中，远侧面的凸出部和近侧面的凸出部可以对准和/或与隔膜的中心轴线对准。在一些实施例中，远侧面的凸出部和近侧面的凸出部可以与壳体的流体路径的中心轴线对准。在一些实施例中，隔膜的最大宽度可设置在远侧面的凸出部和近侧面的凸出部处。在一些实施例中，在壳体的流体路径内的血液施加在远侧面的凸出部上的压力可以有助于在器械的推进期间密封隔膜。此外，在一些实施例中，由血液收集装置产生的压力差可以在抽血期间促进隔膜的密封，所述血液收集装置例如为可从新泽西州弗兰克林湖的Becton Dickinson公司获得的BD VACUTAINER血液收集管。
在一些实施例中，隔膜的远侧面可以是凹形的，并且隔膜的近侧面可以是凹形的，这可以确保流体路径内的血液的压力或由血液收集装置产生的压力差在隔膜与器械之间的界面上。
在一些实施例中，壳体可以包括支撑壁。在一些实施例中，支撑壁可以包括开口，该开口被构造成接收穿过其中的器械。在一些实施例中，隔膜的远侧面可以与支撑壁接触。在一些实施例中，支撑壁可以垂直于壳体的纵向轴线延伸。在一些实施例中，隔膜的中心与支撑壁的开口对准。在一些实施例中，隔膜可以包括鸭嘴阀。
在一些实施例中，器械推进装置可以包括另一隔膜，所述另一隔膜可以布置在壳体内。在一些实施例中，隔膜可以与支撑壁的近侧侧面接触和/或另一隔膜可以与支撑壁的远侧侧面接触。在一些实施例中，隔膜的与开口对齐的一部分可包括面向近侧的凹坑，其构造成接纳通过其中的器械。在一些实施例中，器械推进装置可以包括设置在面向近侧的凹坑内的润滑剂。
在一些实施例中，器械推进装置可以包括楔形件。在一些实施例中，楔形件可以包括远侧端部和与远侧端部相对的向外延伸的嘴部。在一些实施例中，楔形件的远侧端部可以固定在支撑壁的开口内。在一些实施例中，隔膜的近侧面可以与支撑壁的远侧侧面接触。在一些实施例中，向外延伸的嘴部可以在其中包括润滑剂。
在一些实施例中，所述润滑剂可以设置在所述壳体内并且被构造成有助于所述器械通过所述隔膜的推进。在一些实施例中，另一隔膜可以布置在壳体内，并且润滑剂可以填充所述隔膜与所述另一隔膜之间的容积。
在一些实施例中，所述隔膜可以包括面向近侧的凹坑，并且所述楔形件的远侧端部可以布置在所述隔膜的面向近侧的凹坑内。在一些实施例中，所述楔形件的向外成角度的嘴部可以在其中包括所述润滑剂。在一些实施例中，楔形件的向外成角度的嘴部可以布置在隔膜的近侧。
在一些实施例中，隔膜的远侧面可以是平坦的，并且隔膜的近侧面可以包括被构造成接收穿过其中的器械的凹坑。在一些实施例中，润滑剂可设置在凹坑内。在一些实施例中，隔膜可以包括由隔膜的本体封闭的腔，并且润滑剂设置在由隔膜的本体封闭的腔内。
在一些实施例中，隔膜的远侧面可以包括面向远侧的凹坑，并且器械推进装置可以包括薄膜或另一隔膜。在一些实施例中，润滑剂可以由所述薄膜或另一隔膜密封在面向远侧的凹坑内。在一些实施例中，润滑剂可以填充所述隔膜和所述薄膜之间的容积。在一些实施例中，响应于推进元件从缩回位置到推进位置的移动，器械可以被构造成刺穿所述薄膜或所述另一隔膜以释放润滑剂。
在一些实施例中，薄膜可以在隔膜的近侧。在一些实施例中，润滑剂可以填充隔膜和薄膜之间的容积。在一些实施例中，响应于推进元件从缩回位置到推进位置的移动，器械可被构造成刺穿薄膜以释放润滑剂。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，而不是对所要求保护的本发明的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，在附图中：
图1A是根据一些实施例的示例性器械推进装置的上部透视图；
图1B是器械推进装置的横截面图；
图1C是根据一些实施例的器械推进装置沿图1A的线1C-1C的横截面图；
图1D是根据一些实施例的图1C的一部分的放大视图；
图1E是根据一些实施例的器械推进装置沿图1A的线1E-1E的横截面图；
图2A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图2B是图2A的横截面图的一部分的放大图；
图2C是根据一些实施例的图2A的横截面图的一部分的放大图，其示出了示例性润滑剂；
图3A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图3B是图3A的横截面图的一部分的放大图；
图4A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图4B是图4A的横截面图的一部分的放大图；
图5A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图5B是图5A的横截面图的一部分的放大图；
图6A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图6B是图6A的横截面图的一部分的放大图；
图7A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图7B是图7A的横截面图的一部分的放大图；
图8A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图8B是图8A的横截面图的一部分的放大图；
图9A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图9B是图9A的横截面图的一部分的放大图；
图10A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图10B是图10A的横截面图的一部分的放大图；
图10C是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图的一部分的放大图；
图11A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图11B是图11A的横截面图的一部分的放大图；
图11C是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图的一部分的放大图；
图11D是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图的一部分的放大图；
图12A是根据一些实施例的器械推进装置的横截面图；
图12B是图12A的剖视图的一部分的放大图；
图13A是根据一些实施例的另一器械推进装置的上部透视图；
图13B是根据一些实施例的另一器械推进装置的示例性远侧端部的横截面图；
图13C是根据一些实施例的另一器械推进装置的示例性延伸管的远侧端部的上部透视图；以及
图13D是根据一些实施例的另一器械推进装置的示例性壳体的横截面图。
具体实施方式
本申请要求在2021年7月2日提交的、序列号为63/218,069、题目为“InstrumentAdvanced Device Having a Septum(具有隔膜的器械推进装置)”的美国临时申请的优先权，其全部公开内容在此通过引用整体并入本文。
现在参考图1A-1E，在一些实施例中，器械推进装置10可被构造成将器械12递送到导管组件的导管中和/或递送穿过导管组件的导管。在一些实施例中，器械12可前进通过导管，以推挤经过导管或脉管系统中的任何堵塞物(例如，在导管的末端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌陷、瓣膜等)，以产生用于流体流动的畅通路径。在一些实施例中，器械12可以减少或去除堵塞物，从而在导管的留置时间期间改善用于药物和流体输送以及血液采集的导管的开放性。
在一些实施例中，器械12可包括导丝、探针、具有一个或多个传感器的导丝或探针、或另一合适的器械。在一些实施例中，传感器可以用于患者或设备监测，并且可以包括测量压力、温度、pH、血液化学、氧饱和度、流速或其它生理特性的传感器。在一些实施例中，导管可以包括外周静脉内(IV)导管、经外周插入的中心导管、或中线导管。在一些实施例中，器械12可被递送通过的导管可先前已被插入患者的脉管系统中，并且当器械12被推进通过导管时可停留在脉管系统内。
在一些实施例中，器械12可设置在壳体14内，所述壳体可被构造成保护器械12免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施例中，壳体14可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，壳体14可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和其它合适的材料中的一种或多种制成。在一些实施例中，壳体14可包括近侧端部16、远侧端部18和狭槽20，在一些实施例中，狭槽20可平行于壳体14的纵向轴线延伸。
在一些实施例中，器械推进装置10可包括推进元件22，推进元件可延伸穿过狭槽20并且可被构造成在缩回位置(例如图1A所示)和推进位置之间沿着狭槽20线性移动。在一些实施例中，临床医生可捏住或抓握推进元件22，以使推进元件22在缩回位置和推进位置之间运动。
在一些实施例中，壳体14的远侧端部18可以包括连接器24。在一些实施例中，连接器24可以包括相对的杠杆臂26a、26b。在一些实施例中，相对的杠杆臂26a，26b的远侧端部可被构造成响应于施加到相对的杠杆臂26a，26b的近侧端部的压力而彼此远离地移动。在一些实施例中，响应于施加到相对的杠杆臂26a、26b的近侧端部的压力的移除，远侧端部可以移动得更靠近彼此并且扣紧导管组件的一部分，诸如无针连接器、另一连接器、或导管适配器的近侧端部。在一些实施例中，连接器24可以包括构造成插入导管组件的该部分中的钝套管或阳鲁尔。
在一些实施例中，连接器24可以包括任何合适的连接器。例如，连接器24可以包括螺纹公鲁尔、滑动公鲁尔、具有旋转锁的螺纹公鲁尔、具有可移除的钝套管卡扣连接的螺纹公鲁尔、具有可移除的钝套管卡扣连接的滑动公鲁尔、或其它合适的连接器。在一些实施例中，连接器24可以包括一个或多个结合凹坑，每个结合凹坑可以被构造成接收延伸管。在一些实施例中，连接器24可以与包括狭槽20的壳体14的主体整体地形成为单个单元。
在一些实施例中，器械12可包括第一端28和第二端30。在一些实施例中，推进元件22从缩回位置到推进位置的移动可使器械12的第二端30被推进超过壳体14的远侧端部18。在一些实施例中，将推进元件22移动到推进位置可将器械12引入导管组件中和/或被引导通过导管。在一些实施例中，响应于器械12被引入导管组件中和/或被引导通过导管，器械12可进入导管组件的流体路径和/或患者的脉管系统。
在一些实施例中，在脉管系统内具有显著停留时间的导管组件的导管可能易于变窄、塌陷、扭结、被碎片(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞、以及导管的末端粘附到脉管系统。因此，使用导管进行抽血可能是困难的。在一些实施例中，器械12可具有小于导管组件的导管的直径，以提供到患者的脉管系统的通路而无需任何额外的针刺。在一些实施例中，器械12可清空用于收集血液样本的路径。因此，在一些实施例中，器械推进装置10可用于无针血液收集和/或流体输注。
在一些实施例中，延伸管32可以联接到器械推进装置10，并且延伸管32可以用于血液收集和/或流体输注。在一些实施例中，延伸管32可以从壳体14的端口34或壳体14的另一部分延伸。
在一些实施例中，隔膜36可以位于壳体14内，以使器械12能够前进和/或缩回，同时保持闭合的流体路径。在一些实施例中，器械12可以被构造成延伸穿过隔膜36，在一些实施例中，隔膜36可以被布置在端口34的近侧和/或在所述推进位置中的推进元件22的远侧。在一些实施例中，隔膜36可以包括硅树脂、橡胶、弹性体、或其它合适的材料。在一些实施例中，隔膜36可以包括狭缝，以容纳穿过其中的器械12。
在一些实施例中，延伸管32的近侧端部可以与血液收集装置38联接。例如，延伸管32的近侧端部可以与连接器40集成，该连接器可以与血液收集装置38连接。在一些实施例中，无针连接器可以设置在连接器40和血液收集装置38之间。在一些实施例中，连接器40和/或端口34可以与IV管线或其它流体连接件联接。
在一些实施例中，壳体14的内表面42可以包括一个或多个凹槽。例如，内表面42可包括第一凹槽44和/或第二凹槽46。在一些实施例中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可在近侧端部16和远侧端部18之间设置在壳体14内。在一些实施例中，器械12可设置在第一凹槽44和/或第二凹槽46内。在一些实施例中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可包括侧壁48、与侧壁相对的另一侧壁50、以及在侧壁48和另一侧壁50之间延伸的底部52。在一些实施例中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以以与底部52相对的方式开口。在一些实施例中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以是线性的，和/或被构造成当器械12向远侧推进和/或向近侧缩回时引导器械12。
在一些实施例中，推进元件22可包括弧形通道54，其可为U形的。在一些实施例中，器械12可延伸并移动通过弧形通道54。在一些实施例中，器械12的第一端28可以是固定的。在一些实施例中，器械的第一端28可固定在壳体14内。在一些实施例中，响应于推进元件22移动第一距离，器械12的第二端可被构造成朝远侧推进第二距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的两倍。在一些实施例中，第二距离可以大于第一距离的两倍。在这些和其它实施例中，器械12可延伸通过多个U形部或其它弧形部。
在一些实施例中，器械推进装置10可包括任何合适的器械推进装置，所述器械推进装置包括被构造成能够沿着壳体的狭槽线性地移动以推进和/或缩回器械12的推进元件。例如，器械12的第一端28可固定到推进元件22，并且响应于推进元件22移动一定距离，器械12的第二端30可移动等于所述一定距离的距离，使得器械12和推进元件22之间的推进比率为1:1。在一些实施例中，因为第一凹槽44和/或第二凹槽46以与底部52相对的方式开口，器械12可倾向于响应于推进元件22被向远侧推进而弯曲，例如如图1B所示。
现在参考图2A，在一些实施例中，设置在壳体14内的隔膜36可以被构造成当器械12向远侧前进时减小或消除器械12的屈曲。在一些实施例中，响应于推进元件22从缩回位置到推进位置的移动，器械12可以移动穿过隔膜36并且器械12的第二端30可以被推进超过壳体14的远侧端部18。在一些实施例中，响应于器械推进装置10处于缩回位置，器械12的整体可以布置在壳体14内和/或推进元件22可以布置在狭槽20的近侧端部处。图2A示出了根据一些实施例的在缩回位置和推进位置之间移动的推进元件22。在一些实施例中，当推进元件22处于推进位置时，推进元件22可设置在狭槽20的远侧端部处并且器械12可沿远侧方向完全推进。
如图2A-2B所示，在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以是平坦的，这可以减小将隔膜36密封在壳体14内的压缩力。在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以面向壳体14内的流体路径58，并且流体路径58内的血液可以帮助密封隔膜36和延伸穿过其中的器械12之间的界面。在一些实施例中，血液可以通过导管、导管适配器和导管组件向近侧流动到布置在壳体14内的流体路径58中。在一些实施例中，隔膜36可以防止血液在壳体14内的隔膜36的近侧流动，由此防止血液离开狭槽20并且暴露使用者。
现在参照图3A-3B，在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以是凸出的、并且隔膜36的近侧面60可以是凸出的。更详细地，在一些实施例中，远侧面56的凸出部62和近侧面60的凸出部64可以对准和/或与隔膜36的中心轴线对准。在一些实施例中，远侧面56的凸出部62和近侧面60的凸出部64可以与壳体14的流体路径58的中心轴线对准。在一些实施例中，凸出部62和凸出部64可以具有相等的尺寸。在一些实施例中，隔膜36的最大宽度可以布置在远侧面56的凸出部62和近侧面60的凸出部64处。
在一些实施例中，流体路径58内的血液对远侧面56的凸出部62的压力可以有助于在器械12的推进期间隔膜36围绕器械12的密封，此外，在一些实施例中，由诸如血液收集装置38之类的血液收集装置产生的压力差可以向近侧面60的凸出部64施加压力，并且在血液抽取期间有助于隔膜36围绕器械12的密封。在一些实施例中，血液收集装置38可包括注射器、可从新泽西州富兰克林湖的Becton Dickinson公司获得的BD VACUTAINER血液收集管、或其它合适的血液收集装置。
现在参照图4A-4B，在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以是凹形的、并且隔膜36的近侧面60可以是凹形的，这可以确保由于隔膜36与壳体14之间的干涉而产生的压力在隔膜36与器械12之间的界面上。
现在参考图5A-5B，在一些实施例中，壳体14可包括支撑壁66。在一些实施例中，支撑壁66可包括被构造成接收通过其中的器械12的开口68。在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以与支撑壁66接触。在一些实施例中，支撑壁66可以垂直于壳体14的纵向轴线和/或流体路径58延伸。在一些实施例中，隔膜36的中心可以与支撑壁66的开口68对准。在一些实施例中，开口68与支撑壁66的组合可以防止在经由血液收集装置38抽取血液期间在隔膜36的远侧施加真空时隔膜36弯曲和泄漏。
现在参照图6A-6B，在一些实施例中，隔膜36可以包括鸭嘴阀。在一些实施例中，鸭嘴阀可在器械12的推进期间和/或在施加真空时的抽血期间帮助密封隔膜36和器械12之间的界面。
在一些实施例中，壳体14可包括支撑壁66，支撑壁可包括被构造成接纳穿过其中的器械12的开口68。在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以与支撑壁66接触。在一些实施例中，当在血液抽取期间在隔膜36的远侧施加真空时，开口68与支撑壁66的组合可以防止隔膜36弯曲和泄漏。
现在参照图7A-7B，在一些实施例中，器械推进装置10可以包括隔膜70和另一个隔膜72，其可以布置在壳体14内。在一些实施例中，隔膜70和/或另一个隔膜72在一个或多个特征和/或操作方面可以与隔膜36类似或相同。在一些实施例中，所述另一个隔膜72可以与支撑壁66的近侧74接触、和/或隔膜70可以与支撑壁66的远侧76接触。在一些实施例中，隔膜70和另一个隔膜72可以在器械12的推进期间和/或在施加真空时的抽血期间帮助密封隔膜36与器械12之间的界面。此外，在一些实施例中，当在血液抽取期间在隔膜70的远侧施加真空时和当流体路径58中的血液接触隔膜70时，开口68与支撑壁66的组合可以防止隔膜70和所述另一个隔膜72弯曲和泄漏。
现在参考图8A-8B，在一些实施例中，隔膜36的与开口68对准的部分可以包括面向近侧的凹坑78，该凹坑构造成接收穿过其中的器械12。在一些实施例中，面向近侧的凹坑78可以从近侧面60向近侧突出。在一些实施例中，器械推进装置10可以包括布置在面向近侧的凹坑78内的润滑剂80。在一些实施例中，润滑剂80可以减小隔膜36和器械12之间的摩擦，从而减小在器械12推进通过隔膜36时器械12弯曲的可能性。在一些实施例中，润滑剂80可以包括高粘度润滑剂，其可以帮助密封隔膜36和器械12之间的界面。在一些实施例中，润滑剂80可以包括硅树脂或其它合适的材料。
返回参照图2C，在一些实施例中，润滑剂80可以位于面向近侧的凹坑81中，这可以提供润滑剂80的较少迁移并且帮助密封隔膜36和器械12之间的界面。在这些或其它实施例中，润滑剂80可以提供密封，以降低通过隔膜36的空气泄露并降低摩擦。
现在参照图9A-9B，在一些实施例中，隔膜82和另一隔膜84可设置在壳体14中并由容积间隔开。在一些实施例中，隔膜82和/或另一隔膜84在一个或多个特征和/或操作方面可以与隔膜36类似或相同。在一些实施例中，润滑剂80可填充隔膜82和另一隔膜84之间的容积。在一些实施例中，润滑剂80可减小隔膜82和器械12之间以及隔膜84和器械12之间的摩擦，从而减小在器械12推进通过隔膜82和隔膜84时器械12弯曲的可能性。在一些实施例中，润滑剂80可包括高粘度润滑剂，其可帮助密封隔膜82和器械12之间以及隔膜84和器械12之间的界面。
现在参考图10A-10B，在一些实施例中，器械推进装置10可以包括楔形件86。在一些实施例中，楔形件86可以包括远侧端部88和与远侧端部88相对的向外延伸的嘴部90。在一些实施例中，楔形件86的远侧端部88可以固定在支撑壁66的开口68内。在一些实施例中，向外延伸的嘴部90和/或远侧端部88可以在其中包括润滑剂80。在一些实施例中，向外延伸的嘴部90的形状可以有助于将增加量的润滑剂80固定在楔形件86内。在一些实施例中，润滑剂80可以有助于器械12通过隔膜36的推进以及隔膜36围绕器械12的密封。
在一些实施例中，楔形件86可由金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，隔膜36可以包括面向近侧的凹坑92，并且楔形件86的远侧端部可以布置在隔膜36的面向近侧的凹坑92内。在一些实施例中，楔形件86的向外延伸的嘴部90可以布置在隔膜36的近侧。
在一些实施例中，壳体14可以包括壁94，壁94可以包括开口96。在一些实施例中，远侧端部88和隔膜36可以与壁94以过盈配合接合。另外地或可选地，在一些实施例中，向外延伸的嘴部90可以与壳体14的内表面97以过盈配合接合，这可以有助于将楔状件86固定在壳体14内。
在一些实施例中，器械12可以穿过楔状件86和隔膜36以推进到流体路径58中。在一些实施例中，楔状件86的内径与器械12之间的间隙可以非常小并且基本上或完全由润滑剂80密封。在一些实施例中，楔状件86和润滑剂80可以提供密封冗余，这可以允许隔膜36更薄并且因此在器械12上具有更低的拖曳力。
现在参考图10C，在一些实施例中，隔膜36可以接触壁94的远侧侧面，该远侧侧面可以支撑隔膜36。在这些实施例中，楔形件86的远侧端部88可以以过盈配合接合在开口96内，这可以将楔形件86固定在壳体14内。在一些实施例中，图10A-10B或10C-10D中的楔形件86可以用套管代替，以提供与器械12的非常小的间隙。在一些实施例中，套管可以由金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，套管可以不包括向外延伸的嘴部90，但是在一个或多个特征和/或操作方面可以另外类似于楔形件86。
现在参照图11A-11B，在一些实施例中，隔膜36的远侧面56可以包括面向远侧的凹坑98，并且器械推进装置10可以包括障碍物100，该障碍物可以包括薄膜或另一隔膜。在一些实施例中，润滑剂80可通过障碍物100密封在面向远侧的凹坑98内。在一些实施例中，润滑剂80可以填充隔膜36与障碍物100之间的容积。在一些实施例中，响应于推进元件22从缩回位置到推进位置的移动，器械12可被构造成刺穿障碍物100以释放润滑剂80。
现在参考图11C，在一些实施例中，障碍物100可以在隔膜36的近侧。在一些实施例中，润滑剂80可以填充隔膜36和障碍物100之间的容积。在一些实施例中，响应于推进元件22从缩回位置到推进位置的移动，器械12可被构造成刺穿障碍物以释放润滑剂80。
图11A-11C示出了根据一些实施例的障碍物100可以是薄膜。现在参照图11D，障碍物100可包括另一隔膜或第二隔膜。在一些实施例中，所述另一隔膜可以是弹性体的。在一些实施例中，所述另一隔膜的远侧面可以是倒圆的(rounded)。
现在参考图12A-12B，在一些实施例中，隔膜36可以包括由隔膜36的本体封闭的腔102，并且润滑剂80可以布置在由隔膜36的本体封闭的腔102内。
现在参考图13A-13C，示出了根据一些实施例的器械推进装置104。在一些实施例中，器械推进装置104可以在一个或多个特征和/或操作方面与器械推进装置10类似或相同。在一些实施例中，器械推进装置104可以包括壳体106和延伸穿过壳体106的延伸管108。在一些实施例中，延伸管108可以是刚性的、半刚性的、或柔性的。在一些实施例中，延伸管108可以包括多腔式延伸管。
在一些实施例中，器械推进装置104可包括器械12。在这些和其它实施例中，器械12可被润滑或涂覆，以易于推进。在一些实施例中，器械12可被构造成延伸进入和/或穿过导管组件，以推挤穿过和/或破坏导管的堵塞物。
在一些实施例中，器械推进装置104的远侧端部可包括连接器24或其它合适的连接器。在一些实施例中，连接器24可以被构造成联接到导管组件，该导管组件可以存在于或已经驻留在患者的脉管系统内。在一些实施例中，导管组件可包括引导针，该引导针可延伸穿过导管并有助于刺穿皮肤和脉管系统以将导管插入患者体内。在一些实施例中，在将器械推进装置104联接到导管组件之前，可以从导管组件移除引导针。
在一些实施例中，延伸管108的远侧端部可以联接到连接器24。在一些实施例中，延伸管108的近侧端部可以联接到近侧适配器110，其可以包括另一个远侧适配器或其它合适的连接器。在一些实施例中，近侧适配器110可以构造成联接到血液收集装置。在一些实施例中，血液收集装置可包括注射器、可从新泽西州富兰克林湖的Becton Dickinson公司获得的BD VACUTAINNER血液收集管、或可提供抽吸的其它合适的血液收集装置。
在一些实施例中，器械12可在输注或抽血之前或期间推进。在一些实施例中，在完成抽血或输注之后并且在将器械推进装置104从导管组件断开联接之前，使用者可通过向后或向近侧移动壳体106来缩回器械。因此，在一些实施例中，可以降低使用者暴露于血液的风险。
如图13B-13C所示，在一些实施例中，延伸管108可以包括第一管腔112和第二管腔114，该第二管腔可以沿着延伸管108的整个长度与第一管腔112分开。在一些实施例中，血液收集路径可延伸穿过第一管腔112。在一些实施例中，器械12可设置在第二管腔114内。在一些实施例中，第二管腔114的直径可以大于第一管腔112的直径。在一些实施例中，第一管腔112的直径和/或长度可以基于期望的流速和/或为了减少溶血来选择。
在一些实施例中，响应于沿着延伸管108向远侧移动壳体106，器械12可以在第二管腔114内向远侧推进。在一些实施例中，响应于沿着延伸管108向近侧移动壳体106，器械12可以在第二管腔114内向近侧缩回。
在一些实施例中，器械推进装置104可以包括隔膜36，该隔膜设置在连接器24内并且被构造成密封第二管腔114或防止血液流入第二管腔114中。在这些和其它实施例中，隔膜36可以不密封第一管腔112，使得血液可以沿着流体路径115从连接器24向近侧流动通过第一管腔112，以用于血液收集。在一些实施例中，隔膜36可以是弹性体的。
在一些实施例中，当壳体106沿近侧方向完全缩回时，器械12的远侧端部可设置在连接器24的远侧端部的近侧。在一些实施例中，当壳体106沿近侧方向完全缩回时器械12的远侧端部可以设置在隔膜36的近侧，和/或器械12可以被密封在延伸管108内。
在一些实施例中，器械推进装置104可以包括套管116，该套管可以连接第一管腔112的远侧端部和连接器24。在一些实施例中，套管116可以是钝的。在一些实施例中，流体通路115可延伸通过套管116，这可防止血液泄漏。在一些实施例中，套管116可以由钢、塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，套管116可以联接到连接器24、或与连接器24整体地形成为单个单元。在一些实施例中，隔膜36可以与第二管腔114同心或者稍微偏移以获得足够的壁厚。在一些实施例中，隔膜36可以延伸跨过第二管腔114的宽度。在一些实施例中，隔膜36可以密封第二管腔114并且防止血液流入第二管腔114中。
现在参考图13D，在一些实施例中，器械推进装置104可以包括布置在壳体106和延伸管108的第二管腔114内的楔形件118。在一些实施例中，器械推进装置104可以包括被构造成夹紧延伸管108的一对相对的夹紧构件120。在一些实施例中，所述一对相对的夹紧构件120a、120b可以在楔形件118的近侧设置在壳体106内并且被构造成与壳体106一起沿着延伸管108移动。
在一些实施例中，器械12可从楔形件118向远侧延伸。在一些实施例中，器械12可设置在第二管腔114内。在一些实施例中，响应于沿着延伸管108向远侧移动壳体106，所述一对相对的夹紧构件120a、120b可向远侧推动楔形件118，并且器械12可被向远侧推进。
在一些实施例中，器械推进装置104可以包括被构造成夹紧延伸管108的另一对相对的夹紧构件120c、120d。在一些实施例中，所述另一对相对的夹紧构件120c、120d可以在楔行件118的远侧设置在壳体内，并且被构造成与壳体106一起沿着延伸管108移动。在一些实施例中，响应于使壳体106沿延伸管108向近侧运动，该对相对的夹紧构件120c、120d可向近侧推动楔形件118，并且器械12可向近侧缩回。
所述一对相对的夹紧构件120a、120b和另一对相对的夹紧构件120c、120d在本公开中可以被统称为“相对的夹紧构件120”。在一些实施例中，响应于壳体106沿着延伸管108的移动，相对的夹紧构件120可以相对于壳体106和延伸管108旋转。在一些实施例中，响应于壳体106沿着延伸管108的移动，相对的夹紧构件120可以相对于壳体106和延伸管108旋转，这可以旋转器械12。在一些实施例中，壳体106的内表面可以包括与相对的夹紧构件120接触的一个或多个隆起部122，这可以在相对的夹紧构件120旋转时减小摩擦。在一些实施例中，楔形件118和/或相对的夹紧构件120可以用润滑剂润滑，这可以减少摩擦。
在一些实施例中，相对的夹紧构件120可由塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，相对的夹紧构件120可包括可被构造成相对于壳体106旋转的球形滚珠、滚珠轴承、轮子、或滚筒。在一些实施例中，相对的夹紧构件120可以包括轮子，轮子可以是平滑的或者包括沿着轮子的边缘的脚。在这些实施例中，润滑剂可以被施加到轮子的轮轴，以减少摩擦。在一些实施例中，相对的夹紧构件120可相对于壳体106固定。例如，相对的夹紧构件120可以模制到壳体106中。
在一些实施例中，相对的夹紧构件120的数量可基于楔形件118的形状而变化。在一些实施例中，器械推进装置104响应于楔形件118的形状例如为圆柱形而可包括所述一对相对的夹紧构件120a、120b和另一对相对的夹紧构件120c、120d，。在一些实施例中，器械推进装置104响应于楔形件118包括狗骨形状而可包括单对相对的夹紧构件120，诸如一对相对的夹紧构件120a、120b，并且该单对相对的夹紧构件可设置在狗骨形状的中间或凹陷中。
这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本发明和发明人为了促进本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种器械推进装置，所述器械推进装置用于将器械推进到导管组件中，其特征在于，所述器械推进装置包括：
壳体，所述壳体包括近侧端部、远侧端部和狭槽；
推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成沿着所述狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动；
隔膜，所述隔膜设置在所述壳体内，其中：所述隔膜的远侧面是平坦的；或者所述隔膜的远侧面是凸出的、并且所述隔膜的近侧面是凸出的；或者所述隔膜的远侧面是凹形的、并且所述隔膜的近侧面是凹形的；和
器械，所述器械包括第一端部和第二端部，其中，随着所述推进元件从所述缩回位置到所述推进位置的移动，所述器械移动穿过所述隔膜，并且所述器械的第二端部被推进超过所述壳体的远侧端部。
2.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的所述远侧面是平坦的。
3.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的远侧面是凸出的，并且所述隔膜的近侧面是凸出的。
4.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的远侧面是凹形的，并且所述隔膜的近侧面是凹形的。
5.一种器械推进装置，所述器械推进装置用于将器械推进到导管组件中，其特征在于，所述器械推进装置包括：
壳体，所述壳体包括近侧端部、远侧端部、狭槽和支撑壁，其中，所述支撑壁包括开口，所述开口被构造成接收穿过所述开口的器械；
推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成沿着所述狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动；
隔膜，所述隔膜设置在所述壳体内，其中，所述隔膜的远侧面与所述支撑壁接触；以及
器械，所述器械包括第一端部和第二端部，其中，随着所述推进元件从所述缩回位置到所述推进位置的移动，所述器械移动穿过所述隔膜，并且所述器械的第二端部被推进超过所述壳体的远侧端部。
6.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述支撑壁垂直于所述壳体的纵向轴线延伸。
7.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的中心与所述开口对准。
8.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜包括鸭嘴阀。
9.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜为第一隔膜，所述器械推进装置还包括第二隔膜，其中，所述第一隔膜与所述支撑壁的近侧接触，其中，所述第二隔膜与所述支撑壁的远侧接触。
10.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的与开口对准的部分包括面向近侧的凹坑，所述凹坑被构造成接收穿过其中的器械，所述器械推进装置还包括设置在所述面向近侧的凹坑内的润滑剂。
11.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械推进装置还包括楔形件，其中，所述楔形件包括远侧端部和与所述楔形件的远侧端部相对的向外延伸的嘴部，其中，所述楔形件的远侧端部固定在所述支撑壁的开口内，其中，所述隔膜的近侧面与所述支撑壁的远侧侧面接触，其中，所述向外延伸的嘴部中包括润滑剂。
12.一种器械推进装置，所述器械推进装置用于将器械推进到导管组件中，其特征在于，所述器械推进装置包括：
壳体，所述壳体包括近侧端部、远侧端部和狭槽；
推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成沿着所述狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动；
设置在所述壳体内的隔膜；
器械，所述器械包括第一端部和第二端部，其中，随着所述推进元件从所述缩回位置到所述推进位置的移动，所述器械移动穿过所述隔膜并且所述器械的第二端部被推进超过所述壳体的远侧端部；
润滑剂，所述润滑剂设置在所述壳体内并且被构造成有助于所述器械推进穿过所述隔膜。
13.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜为第一隔膜，所述器械推进装置还包括设置在所述壳体内的第二隔膜，其中，所述润滑剂填充所述第一隔膜和所述第二隔膜之间的容积。
14.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜包括面向近侧的凹坑，所述器械推进装置还包括楔形件，其中，所述楔形件的远侧端部设置在所述隔膜的所述面向近侧的凹坑内。
15.根据权利要求13所述的器械推进装置，其特征在于，所述楔形件的向外成角度的嘴部中包括所述润滑剂。
16.根据权利要求15所述的器械推进装置，其特征在于，所述楔形件的所述向外成角度的嘴部设置在所述隔膜的近侧。
17.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜的远侧面是平坦的，其中，所述隔膜的近侧面包括凹坑，所述凹坑被构造成接收穿过其中的所述器械，所述器械推进装置还包括设置在所述凹坑内的润滑剂。
18.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜包括由所述隔膜的主体封闭的腔，其中，所述润滑剂设置在由所述隔膜的主体封闭的所述腔内。
19.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述隔膜为第一隔膜，所述第一隔膜的远侧面包括面向远侧的凹坑，所述器械推进装置还包括薄膜或第二隔膜，其中，所述润滑剂被所述薄膜或第二隔膜密封在所述面向远侧的凹坑内，其中，所述润滑剂填充所述第一隔膜和所述薄膜之间的容积，随着所述推进元件从所述缩回位置到所述推进位置的移动，所述器械被构造成刺穿所述薄膜或第二隔膜以释放所述润滑剂。
20.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械推进装置还包括在所述隔膜近侧的薄膜，其中，所述润滑剂填充所述隔膜和所述薄膜之间的容积，随着所述推进元件从所述缩回位置到所述推进位置的移动，所述器械被构造成刺穿所述薄膜以释放所述润滑剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8062280B2 (en) * 2008-08-19 2011-11-22 Baxter Healthcare S.A. Port assembly for use with needleless connector
US9872971B2 (en) * 2010-05-14 2018-01-23 C. R. Bard, Inc. Guidewire extension system for a catheter placement device
US8932258B2 (en) * 2010-05-14 2015-01-13 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device and method
US9744344B1 (en) * 2016-06-30 2017-08-29 Velano Vascular, Inc. Devices and methods for catheter placement within a vein
US11406795B2 (en) * 2018-07-10 2022-08-09 Becton, Dickinson And Company Delivery device for a vascular access instrument

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