CN217052196U - 一种用于肝脏组织清洗的装置 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种用于肝脏组织清洗的装置。本申请用于肝脏组织清洗的装置,包括培养皿主体和设置于培养皿主体的内侧壁的培养板;培养板设置于内侧壁上,培养板由内侧壁向培养皿主体的中心轴线方向延伸形成垂直于内侧壁切面的板状凸起结构。本申请用于肝脏组织清洗的装置,通过培养板结构设计,在进行肝脏组织清洗时,能够有效的增加肝脏组织的附着面积,提高肝脏组织的装载量,降低单细胞悬浮液制备的试验成本。
Description
技术领域
本申请涉及肝癌单细胞悬浮液制备技术领域,具体涉及一种用于肝脏组织清洗的装置。
背景技术
原发性肝癌是肝脏最常见的恶性肿瘤,预后不佳,死亡率高,是严重危害人类健康的疾病之一。肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要组织学亚型,占原发性肝癌的90%,是全世界癌症相关死亡率的第三大常见原因。随着生活水平提高,酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪肝病疾病发病率逐年显著升高;这些肝脏慢性炎症性疾病,经过炎症、肝硬化、部分患者最终发展为HCC。
研究显示,慢性炎症与癌的发生密切相关。癌相关的炎症被认为是“肿瘤的第七大特征”,近年来的单细胞RNA测序(scRNA-seq)的高通量方法可以更好地了解肝癌中的肿瘤细胞的异质性和转录可塑性,这为肝癌的治疗提供了深入的见解,也有助于今后研发治疗肝癌的有效药物。
单细胞测序最为关键的步骤之一是制备符合单细胞测序要求的单细胞悬液。肝癌单细胞样本制备方法主要包括,对肝脏组织进行清洗,然后对清洗后的肝脏组织进行消化,消化完成后,进行多次过滤处理,最终获得单细胞悬液。其中,对肝脏组织进行清洗目前采用的是常规培养皿,将清洗液倒入培养皿中,放入肝脏组织进行清洗,清洗完成后,倒出清洗液,向培养皿中加入消化液,进行消化。现有常规培养皿进行清洗的处理方式,操作繁琐,对同一批次的肝脏组织通常需要进行多次或多个培养皿同时进行处理,才能获得足够多的单细胞。多次清洗的操作,不仅增加了人工成本,而且效率低。
发明内容
本申请的目的提供一种改进的用于肝脏组织清洗的装置。
为了实现上述目的,本申请采用了以下技术方案:
本申请公开了一种用于肝脏组织清洗的装置,包括培养皿主体和设置于培养皿主体的内侧壁的培养板;培养板设置于内侧壁上,培养板由内侧壁向培养皿主体的中心轴线方向延伸形成垂直于内侧壁切面的板状凸起结构。
需要说明的是,本申请用于肝脏组织清洗的装置,通过在内侧壁设计凸起的培养板结构,在进行肝脏组织清洗时,能够有效的增加肝脏组织的附着面积,提高肝脏组织的装载量;对于获取相同数量的单细胞悬浮液,采用本申请的装置,能够减少肝脏组织清洗次数,缩减操作时间,从而降低单细胞悬浮液处理的试验成本。
本申请的一种实现方式中,培养板呈若干个均匀分布的圆环结构。
本申请的一种实现方式中,培养板为两个均匀分布的圆环结构。
需要说明的是,呈圆环状结构的培养板只是本申请的一种实现方式中具体采用的培养板结构,不排除还可以是其他类似结构,例如将培养板设计成螺旋结构等,原则上,只要能够通过培养板增加肝脏组织的附着面积即可。
本申请的一种实现方式中,培养板的宽度为培养皿主体的半径的1/2至2/3。
本申请的一种实现方式中,培养皿主体和培养板都采用透明材料制备。例如,采用透明玻璃制备。
本申请的一种实现方式中,培养皿主体的尺寸为100mm。
由于采用以上技术方案,本申请的有益效果在于:
本申请用于肝脏组织清洗的装置,通过培养板结构设计,在进行肝脏组织清洗时,能够有效的增加肝脏组织的附着面积,提高肝脏组织的装载量,降低单细胞悬浮液制备的试验成本。
附图说明
图1为本申请实施例中用于肝脏组织清洗的装置的结构示意图。
具体实施方式
本申请用于肝脏组织清洗的装置,在现有的常规培养皿的基础上进行改进,通过在培养皿的内侧壁设计凸起的培养板,使其在进行肝脏组织清洗时,能够有效的增加肝脏组织的附着面积。本申请改进的培养皿,与相同尺寸的常规培养皿相比,极大的提高了肝脏组织的装载量,降低了试验成本。
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。以下实施例仅对本申请进行进一步说明,不应理解为对本申请的限制。
实施例
本例用于肝脏组织清洗的装置,如图1所示,包括培养皿主体1和设置于培养皿主体1的内侧壁的培养板2;培养板2设置于内侧壁上,培养板2由内侧壁向培养皿主体1的中心轴线方向延伸形成垂直于内侧壁切面的板状凸起结构。其中,培养板2可以是若干个均匀分布的圆环结构,本例具体为两个均匀分布的圆环结构。
本例的培养板宽度为培养皿主体的半径的1/2,培养皿主体1和培养板2都采用透明材料制备,本例具体都采用透明玻璃制备。并且,培养皿主体1的尺寸为100mm。
本例用于肝脏组织清洗的装置,使用时,直接将肝脏组织、清洗液按照比例加入培养皿中,对肝脏细胞进行清洗即可。
肝癌单细胞样本处理试验:
采用本例用于肝脏组织清洗的装置,对小鼠肝脏组织进行清洗,然后用于制备单细胞悬浮液,测量所制备的单细胞悬浮液中含有的单细胞数量。与此同时,采用同等尺寸的常规培养皿对等量的小鼠肝脏组织进行清洗,清洗完成后,采用相同的方法制备单细胞悬浮液。对比本例装置和常规培养皿获得的单细胞悬浮液中单细胞数量。具体如下:
取小鼠肝脏组织各1g,采用清洗液培养基PBS(品牌Solarbio)10mL,对小鼠肝脏组织进行清洗。
采用本例的肝脏组织清洗的装置时,直接将10mL清洗液装入本例的装置中,放入全部的1g小鼠肝脏组织进行清洗;然后,倒出清洗液,加入2.5mL消化液,本例采用的消化液为小鼠肿瘤组织解离试剂盒(品牌:Milteny Biotec,Bergisch Gladbach,Germany);消化完成后,分别进行70μm滤网过滤和40μm滤网过滤,收集滤液,即单细胞悬浮液。
采用常规的培养皿进行清洗时,需要采用3个培养皿,分别装入10mL清洗液,将1g小鼠肝脏组织分为三份,分别进行清洗,清洗完成后,收集清洗后的肝脏组织;加入2.5mL消化液进行消化;消化完成后,分别进行70μm滤网过滤和40μm滤网过滤,收集滤液,即单细胞悬浮液。
本例的小鼠来源为,广东省医学动物中心提供的6-8周的雄性小鼠。采用细胞计数板计数的方法计算单细胞悬浮液的细胞数量。
两份单细胞悬浮液的细胞数量统计结果如表1所示。
表1单细胞悬浮液中的细胞数量
方法 | 需培养皿数量 | 细胞数量 |
本例装置 | 1 | 7.1×10<sup>8</sup> |
常规培养皿 | 3 | 6.8×10<sup>8</sup> |
表1的结果显示,采用本例的装置,只需要采用一个培养皿,即可获得7.1×108个单细胞;而采用常规的培养皿,使用3个培养皿才获得6.8×108个单细胞。可以理解,如果直接将1g小鼠肝脏组织全部放入一个常规的培养皿中进行清洗,由于常规培养皿的附着面积有限,最终获得的单细胞数量会少很多;本例合并3个常规培养皿才获得了6.8×108个单细胞。
由此可见,本例的装置,在清洗时能够更有效的附着肝脏组织,提高处理效率,降低试验成本。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员,依据本发明的思想,还可以做出若干简单推演、变形或替换。
Claims (7)
1.一种用于肝脏组织清洗的装置,其特征在于:包括培养皿主体(1)和设置于培养皿主体(1)的内侧壁的培养板(2);
所述培养板(2)设置于内侧壁上,培养板(2)由内侧壁向培养皿主体(1)的中心轴线方向延伸形成垂直于内侧壁切面的板状凸起结构。
2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于:所述培养板(2)呈若干个均匀分布的圆环结构。
3.根据权利要求1所述的装置,其特征在于:所述培养板(2)为两个均匀分布的圆环结构。
4.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其特征在于:所述培养板(2)的宽度为所述培养皿主体(1)的半径的1/2至2/3。
5.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其特征在于:所述培养皿主体(1)和培养板(2)都采用透明材料制备。
6.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其特征在于:所述培养皿主体(1)和培养板(2)都采用透明玻璃制备。
7.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其特征在于:所述培养皿主体(1)的尺寸为100mm。
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