CN216792248U - 一种蛋白检测单元及系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型首先提出了一种蛋白检测单元，包括：测量模块，包括反应测量池；样本采集分配模块；试剂储存模块，包括R1试剂储存模块和R2试剂储存模块；试剂管路，包括R1试剂管路和R2试剂管路；R1试剂管路上设有用于对R1试剂进行定量的R1试剂定量模块，R2试剂管路上设有用于对R2试剂进行定量的R2试剂定量模块；本实用新型还提出了一种蛋白检测系统，包括至少一个反应测量系统，反应测量系统包括如上所述的蛋白检测单元。通过设置至少一个反应测量系统，能够同时实现对同一检测项目在不同条件下的检测目的，或能够同时实现不同检测项目分别在相同或不同条件下的检测目的，通用性更好。

Description

一种蛋白检测单元及系统

技术领域

本实用新型涉及蛋白检测技术领域，具体而言，为一种蛋白检测单元及系统。

背景技术

在医院临床检查时，一般会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，且一般情况下会同时进行血常规检查和各种特定蛋白检测，并综合两种检测结果综合判断病人的病情。特定蛋白检测一般是对血液中的一些蛋白进行检测，例如C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、转铁蛋白等。当前在血液分析仪上，特定蛋白(比如CRP，SAA)测量都是从对应的通道测量输出，CRP参数从CRP通道输出，SAA参数从SAA通道输出。传统的血液分析仪的检测系统当中，缺少对检测试剂进行定量控制的控制单元，当注入的检测试剂量偏多或偏少时，均会对检测结果中的各项检测参数造成影响，使其与实际血液中的各项参数之间存在偏差，检测精度低。

因此，亟需一种能够对检测试剂的输送进行定量控制的蛋白检测单元及系统，以提升检测精度并增强通用性。

发明内容

有鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种蛋白检测单元及系统，能够满足在检测过程中定量输送蛋白的需求，并增强通用性。

为达到上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

本实用新型首先提出了一种蛋白检测单元，包括：

测量模块，包括反应测量池；

样本采集分配模块，用于采集血液样本采样装置并将所述血液样本分配到所述反应测量池中；

试剂储存模块，包括R1试剂储存模块和R2试剂储存模块；

试剂管路，包括用于连接R1试剂储存模块与所述反应测量池的R1试剂管路和用于连接R2试剂储存模块与所述反应测量池的R2试剂管路；所述R1试剂管路上设有用于对R1试剂进行定量的R1试剂定量模块，所述R2试剂管路上设有用于对R2试剂进行定量的R2试剂定量模块。

进一步，所述R1试剂管路上设有第一换向阀，所述第一换向阀可切换连通方向使所述R1试剂定量模块与所述R1试剂储存模块或反应测量池相连通；

所述R2试剂管路上设有第二换向阀，所述第二换向阀可切换连通方向使所述R2试剂定量模块与所述R2试剂储存模块或反应测量池相连通。

进一步，所述反应测量池设为一个，或所述反应测量池设为至少两个。

进一步，当所述反应测量池设为一个时，所述R1试剂管路和R2试剂管路上分别设有第一加热模块。

进一步，当所述反应测量池设为至少两个时：

所述R1试剂管路包括R1试剂主管路和R1试剂支管路，所述R1试剂主管路位于所述R1试剂储存模块与所述R1试剂定量模块之间，所述第一换向阀设置在所述R1试剂主管路上；所述R1试剂支管路与所述反应测量池一一对应设置，且所述R1试剂主管路和R1试剂支管路之间设有第三换向阀，所述第三换向阀切换方向使所述R1试剂主管路与不同的所述R1试剂支管路相连通，所述R1试剂支管路与对应的所述反应测量池相连通；

所述R2试剂管路包括R2试剂主管路和R2试剂支管路，所述R2试剂主管路位于所述R2试剂储存模块与所述R2试剂定量模块之间，所述第二换向阀设置在所述R2试剂主管路上；所述R2试剂支管路与所述反应测量池一一对应设置，且所述R3试剂主管路和R2试剂支管路之间设有第四换向阀，所述第四换向阀切换方向使所述R2试剂主管路与不同的所述R2试剂支管路相连通，所述R2试剂支管路与对应的所述反应测量池相连通。

进一步，所述R1试剂支管路和R2试剂支管路上分别设有第二加热模块。

进一步，所述R1试剂定量模块和R2试剂定量模块采用蛋白注射器。

进一步，还包括用于将存放在所述R1试剂储存模块和R2试剂储存模块中的R1试剂和R2试剂进行冷藏的试剂冷藏模块。

进一步，所述R1试剂储存模块包括R1试剂储存罐，所述R2试剂储存模块包括R2试剂储存罐，所述试剂冷藏模块单元为制冷仓，所述R1试剂储存罐和R2试剂储存罐设在所述制冷仓内。

进一步，所述样本采集分配模块采用样本注射器。

进一步，还包括气泵，所述气泵用于产生气体并将气体通入所述反应测量池内产生气泡从而对其内的R1试剂、R2试剂和血液样本进行混匀。

进一步，还包括清洗维护模块，所述清洗维护模块用于对所述试剂管路、反应测量池进行清洗。

本实用新型还提出了一种蛋白检测系统，包括至少一个反应测量系统，所述反应测量系统包括如上任一项所述的蛋白检测单元。

进一步，还包括控制与信号处理模块，所述控制与信号处理模块包括控制模块和信号处理模块，所述控制与信号处理模块分别与所述测量模块、样本采集分配模块、R1试剂储存模块、R2试剂储存模块相连接，并用于控制所述采样装置、分配装置和可控阀运行。

本实用新型的有益效果在于：

本实用新型的蛋白检测单元，能将试剂储存模块中的R1试剂和R2试剂通过试剂管路输送至反应测量池中，并且可以通过R1试剂管路和R2试剂管路上设置的R1试剂定量模块和R2试剂定量模块对R1试剂和R2试剂进行定量输送。

本实用新型的蛋白检测系统，通过设置至少一个反应测量系统，能够同时实现对同一检测项目在不同条件下的检测目的，或能够同时实现不同检测项目分别在相同或不同条件下的检测目的，通用性更好。

本实用新型的蛋白检测系统还具有以下技术效果：

1、当反应测量池设为一个时，分别在R1试剂管路和R2试剂管路上设置第一加热模块，从而分别控制R1试剂和R2试剂的反应温度，从而满足不同检测项目中对于反应试剂温度的控制要求；当反应测量池设为至少两个时，分别在R1试剂支管路和R2试剂支管路上设置第二加热模块，分别控制各R1试剂支管路和R2试剂支管路的温度，从而可实现同样的试剂在不同温度条件下进行检测的技术目的；

2、通过设置R1试剂定量模块和R2试剂定量模块，能够分别对R1试剂和R2试剂进行定量控制，从而满足不同检测项目对于反应试剂的反应量的控制要求；

3、通过设置控制与信号处理模块，可以根据不同的蛋白检测项目控制检测信号的增益幅度，并选择对应的处理算法，再得到测量结果，能够适配血液样本中的不同蛋白进行检测。

综上，本实用新型的蛋白检测系统通过对R1试剂和R2试剂进行定量控制、对于分别流经管路的R1试剂和R2试剂分别进行温度控制以及针对不同的蛋白检测项目利用控制与信号处理模块控制检测信号的增益幅度等，能够满足各类蛋白检测项目的检测要求，通用性和适配性更好。

附图说明

为了使本实用新型的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本实用新型提供如下附图进行说明：

图1为本实用新型中蛋白检测系统实施例的示意图。

附图标记说明：

1-反应测量池；101-CRP反应测量池；102-SAA反应测量池；2-R1试剂管路；3-R2试剂管路；3a-R2试剂主管路；3b-R2试剂支管路；4-R1试剂定量模块；5-R2试剂定量模块；6-第一换向阀；7-第二换向阀；8-第二加热模块；9-R1试剂储存罐；10-R2试剂储存罐；11-制冷仓；12-第三换向阀；13-第四换向阀。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本实用新型并能予以实施，但所举实施例不作为对本实用新型的限定。

实施例1-蛋白检测单元

如图1中所示，本实用新型首先提出了一种蛋白检测单元，包括：

测量模块，包括反应测量池1；

样本采集分配模块，用于采集血液样本采样装置并将血液样本分配到反应测量池1中，具体的，本实施例中的样本采集分配模块采用的是样本注射器，采用注射器便于采集血液样本和将血液样本分配至反应测量池中；

试剂储存模块，包括R1试剂储存模块和R2试剂储存模块；

试剂管路，如图1中所示，本实施例的包括用于连接R1试剂储存模块与反应测量池1的R1试剂管路2和用于连接R2试剂储存模块与反应测量池1的R2试剂管路3；R1试剂管路2上设有用于对R1试剂进行定量的R1试剂定量模块4，R2试剂管路3上设有用于对R2试剂进行定量的R2试剂定量模块5，具体的，本实施例的R1试剂定量模块4和R2试剂定量模块5采用的是蛋白注射器，便于操作和计量。

进一步，本实施例的R1试剂管路2上设有第一换向阀6，第一换向阀6可切换连通方向使R1试剂定量模块4与R1试剂储存模块或反应测量池1相连通，可以通过第一换向阀6控制R1试剂的流向；

R2试剂管路3上设有第二换向阀7，第二换向阀7可切换连通方向使R2试剂定量模块5与R2试剂储存模块或反应测量池1相连通，可以通过第二换向阀7控制R2试剂的流向。

在具体实施中，可以将反应测量池1设为一个，也可以将反应测量池1设为至少两个。

当反应测量池1设为一个时，R1试剂管路2和R2试剂管路3上分别设有第一加热模块，第一加热模块用于将R1、R2试剂加热到反应所需温度，有利于反应进行。

当反应测量池1设为至少两个时：

R1试剂管路2包括R1试剂主管路和R1试剂支管路，R1试剂主管路位于R1试剂储存模块与R1试剂定量模块4之间，第一换向阀6设置在R1试剂主管路上；R1试剂支管路与反应测量池1一一对应设置，且R1试剂主管路和R1试剂支管路之间设有第三换向阀12，第三换向阀12切换方向使R1试剂主管路与不同的R1试剂支管路相连通，R1试剂支管路与对应的反应测量池1相连通；

如图1中所示，R2试剂管路3包括R2试剂主管路和R2试剂支管路，R2试剂主管路位于R2试剂储存模块与R2试剂定量模块5之间，第二换向阀7设置在R2试剂主管路上；R2试剂支管路与反应测量池1一一对应设置，且R3试剂主管路3a和R2试剂支管路之间设有第四换向阀13，第四换向阀13切换方向使R2试剂主管路与不同的R2试剂支管路相连通，R2试剂支管路与对应的反应测量池1相连通，R1试剂支管路和R2试剂支管路上分别设有第二加热模块8，同样，第二加热模块8用于将R1、R2试剂加热到反应所需温度，有利于反应进行。

进一步，本实施例的蛋白检测单元还包括用于将存放在R1试剂储存模块和R2试剂储存模块中的R1试剂和R2试剂进行冷藏的试剂冷藏模块。具体的，本实施例的R1试剂储存模块包括R1试剂储存罐9，R2试剂储存模块包括R2试剂储存罐10，试剂冷藏模块单元为制冷仓11，R1试剂储存罐9和R2试剂储存罐10设在制冷仓11内，方便储存。

进一步，本实施例的蛋白检测单元还包括气泵，气泵用于产生气体并将气体通入反应测量池1内产生气泡从而对其内的R1试剂、R2试剂和血液样本进行混匀，利于反应进行。

进一步，本实施例的蛋白检测单元还包括清洗维护模块，清洗维护模块用于对试剂管路、反应测量池1进行清洗，便于为下次测量做好准备工作。

实施例2-蛋白检测系统

如图1中所示，本实用新型还提出了一种蛋白检测系统，包括至少一个反应测量系统，反应测量系统包括如实施例1中所述的蛋白检测单元。具体的，本实施例的反应测量系统包括CRP反应测量系统和SAA反应测量系统，CRP反应测量系统和SAA反应测量系统分别用于检测血液样本中的CRP(C-反应蛋白(C-reactive protein，是在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质(急性蛋白)，激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，清除入侵机体的病原微生物和损伤，坏死，凋亡的组织细胞)和SAA(血清淀粉样蛋白，是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白，当机体发生感染或损伤时，可在4-6h内迅速升高约1000倍，当机体抗原清除后则迅速降低至正常水平)含量进行检测。

CRP反应测量系统和SAA反应测量系统，能够对血液样本中的CRP和SAA同时进行检测。

本实施例的CRP反应测量系统的反应测量池1为CRP反应测量池101，SAA反应测量系统的反应测量池1为SAA反应测量池102，SAA反应测量池102设为两个。

本实施例的蛋白检测系统还包括控制与信号处理模块，控制与信号处理模块包括控制模块和信号处理模块，控制与信号处理模块分别与测量模块、样本采集分配模块、R1试剂储存模块、R2试剂储存模块相连接，并用于控制采样装置、分配装置和可控阀运行，通过控制模块与信号处理模块对样本采集分配模块和各个可控换向阀的运行，同时通过免疫散射比浊法，根据不同的特定蛋白类型，输出不同的信号增益，并选择对应的处理算法，再得到测量结果，能够适配血液样本中的不同蛋白进行检测。

本实用新型的蛋白检测系统，通过设置至少一个反应测量系统，能够同时实现对同一检测项目在不同条件下的检测目的，或能够同时实现不同检测项目分别在相同或不同条件下的检测目的，通用性更好。

本实用新型的蛋白检测系统还具有以下技术效果：

1、当反应测量池设为一个时，分别在R1试剂管路和R2试剂管路上设置第一加热模块，从而分别控制R1试剂和R2试剂的反应温度，从而满足不同检测项目中对于反应试剂温度的控制要求；当反应测量池设为至少两个时，分别在R1试剂支管路和R2试剂支管路上设置第二加热模块，分别控制各R1试剂支管路和R2试剂支管路的温度，从而可实现同样的试剂在不同温度条件下进行检测的技术目的；

2、通过设置R1试剂定量模块和R2试剂定量模块，能够分别对R1试剂和R2试剂进行定量控制，从而满足不同检测项目对于反应试剂的反应量的控制要求；

3、通过设置控制与信号处理模块，可以根据不同的蛋白检测项目控制检测信号的增益幅度，并选择对应的处理算法，再得到测量结果，能够适配血液样本中的不同蛋白进行检测。

综上，本实用新型的蛋白检测系统通过对R1试剂和R2试剂进行定量控制、对于分别流经管路的R1试剂和R2试剂分别进行温度控制以及针对不同的蛋白检测项目利用控制与信号处理模块控制检测信号的增益幅度等，能够满足各类蛋白检测项目的检测要求，通用性和适配性更好。

以上所述实施例仅是为充分说明本实用新型而所举的较佳的实施例，本实用新型的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本实用新型基础上所作的等同替代或变换，均在本实用新型的保护范围之内。本实用新型的保护范围以权利要求书为准。

Claims (14)

1.一种蛋白检测单元，其特征在于，包括：

测量模块，包括反应测量池(1)；

样本采集分配模块，用于采集血液样本采样装置并将所述血液样本分配到所述反应测量池(1)中；

试剂储存模块，包括R1试剂储存模块和R2试剂储存模块；

试剂管路，包括用于连接R1试剂储存模块与所述反应测量池(1)的R1试剂管路(2)和用于连接R2试剂储存模块与所述反应测量池(1)的R2试剂管路(3)；所述R1试剂管路(2)上设有用于对R1试剂进行定量的R1试剂定量模块(4)，所述R2试剂管路(3)上设有用于对R2试剂进行定量的R2试剂定量模块(5)。

2.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述R1试剂管路(2)上设有第一换向阀(6)，所述第一换向阀(6)可切换连通方向使所述R1试剂定量模块(4)与所述R1试剂储存模块或反应测量池(1)相连通；

所述R2试剂管路(3)上设有第二换向阀(7)，所述第二换向阀(7)可切换连通方向使所述R2试剂定量模块(5)与所述R2试剂储存模块或反应测量池(1)相连通。

3.根据权利要求2所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述反应测量池(1)设为一个，或所述反应测量池(1)设为至少两个。

4.根据权利要求3所述的蛋白检测单元，其特征在于：当所述反应测量池(1)设为一个时，所述R1试剂管路(2)和R2试剂管路(3)上分别设有第一加热模块。

5.根据权利要求3所述的蛋白检测单元，其特征在于：当所述反应测量池(1)设为至少两个时：

所述R1试剂管路(2)包括R1试剂主管路和R1试剂支管路，所述R1试剂主管路位于所述R1试剂储存模块与所述R1试剂定量模块(4)之间，所述第一换向阀(6)设置在所述R1试剂主管路上；所述R1试剂支管路与所述反应测量池(1)一一对应设置，且所述R1试剂主管路和R1试剂支管路之间设有第三换向阀(12)，所述第三换向阀(12)切换方向使所述R1试剂主管路与不同的所述R1试剂支管路相连通，所述R1试剂支管路与对应的所述反应测量池(1)相连通；

所述R2试剂管路(3)包括R2试剂主管路和R2试剂支管路，所述R2试剂主管路位于所述R2试剂储存模块与所述R2试剂定量模块(5)之间，所述第二换向阀(7)设置在所述R2试剂主管路上；所述R2试剂支管路与所述反应测量池(1)一一对应设置，且所述R3试剂主管路(3a)和R2试剂支管路之间设有第四换向阀(13)，所述第四换向阀(13)切换方向使所述R2试剂主管路与不同的所述R2试剂支管路相连通，所述R2试剂支管路与对应的所述反应测量池(1)相连通。

6.根据权利要求5所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述R1试剂支管路和R2试剂支管路上分别设有第二加热模块(8)。

7.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述R1试剂定量模块(4)和R2试剂定量模块(5)采用蛋白注射器。

8.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：还包括用于将存放在所述R1试剂储存模块和R2试剂储存模块中的R1试剂和R2试剂进行冷藏的试剂冷藏模块。

9.根据权利要求8所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述R1试剂储存模块包括R1试剂储存罐(9)，所述R2试剂储存模块包括R2试剂储存罐(10)，所述试剂冷藏模块单元为制冷仓(11)，所述R1试剂储存罐(9)和R2试剂储存罐(10)设在所述制冷仓(11)内。

10.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：所述样本采集分配模块采用样本注射器。

11.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：还包括气泵，所述气泵用于产生气体并将气体通入所述反应测量池(1)内产生气泡从而对其内的R1试剂、R2试剂和血液样本进行混匀。

12.根据权利要求1所述的蛋白检测单元，其特征在于：还包括清洗维护模块，所述清洗维护模块用于对所述试剂管路、反应测量池(1)进行清洗。

13.一种蛋白检测系统，其特征在于：包括至少一个反应测量系统，所述反应测量系统包括如权利要求1-12任一项所述的蛋白检测单元。

14.根据权利要求13所述的蛋白检测系统，其特征在于：还包括控制与信号处理模块，所述控制与信号处理模块包括控制模块和信号处理模块，所述控制与信号处理模块分别与所述测量模块、样本采集分配模块、R1试剂储存模块、R2试剂储存模块相连接，并用于控制所述采样装置、分配装置和可控阀运行。

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