CN216337620U

CN216337620U - 一种凝血酶分离装置

Info

Publication number: CN216337620U
Application number: CN202123025376.2U
Authority: CN
Inventors: 刘强; 吴杰; 龙颖; 林锋
Original assignee: Zhuhai Langtai Biotechnology Co ltd
Current assignee: Zhuhai Langtai Biotechnology Co ltd
Priority date: 2021-12-03
Filing date: 2021-12-03
Publication date: 2022-04-19
Anticipated expiration: 2031-12-03

Abstract

本实用新型涉及一种凝血酶分离装置。所述的凝血酶分离装置包括管体、管盖和挤压装置；所述管体为上端开口的试管形塑料软管；所述管盖上设置有进液口和出液口，且出液口处放置有滤膜；所述挤压装置位于管体外壁上，用于挤压管体内的内容物；所述挤压装置包括两个对称设置的挤压部、连接部和操作手柄，所述挤压部为半圆环形，通过连接部相连；所述连接部的宽度小于挤压部的环宽，并可伸缩进出两个挤压部内；所述操作手柄固定连接于挤压部的侧面，其宽度小于挤压部的外径。本实用新型所述的凝血酶分离装置具有结构简单、操作简便和不需要离心等优点，能避免出现无上清液析出的情况，可快速、有效地从血液中分离获得高纯度的凝血酶。

Description

一种凝血酶分离装置

技术领域

本实用新型涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种凝血酶分离装置。

背景技术

凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，也是血液凝血级联反应中的主要效应蛋白酶，显现出促凝的特性。凝血酶是由在凝血酶原复合物中的非活性凝血酶原在Xa因子(FXa)因子的作用下通过蛋白裂解的方式产生。凝血酶通过激活血小板，催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，在出血部位形成凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。目前市面上常用的凝血酶产品为牛血或猪血中提取的凝血酶原，经激活而得凝血酶的无菌冻干品。

现有分离凝血酶的装置存在结构复杂、操作比较繁琐等缺陷，且离心后有时不能析出含凝血酶的上清液，不适用于凝血酶的快速、有效分离。

实用新型内容

基于此，本实用新型的目的在于，提供一种凝血酶分离装置，其具有结构简单、操作简便、制作成本低、可快速分离得到高纯度凝血酶的优点。

具体技术方案为：

一种凝血酶分离装置，所述装置包括管体、管盖和挤压装置；所述管体为上端开口的试管形塑料软管，管内含有氯化钙或葡萄糖酸钙、玻璃珠；所述管盖上设置有能与注射器连接的进液口和出液口，出液口处放置有过滤膜，且出液口设有保护盖；所述挤压装置位于管体外壁上，可沿着管体上下移动，用于挤压管体内的内容物；所述挤压装置包括两个挤压部、连接部和操作手柄，所述挤压部为半圆环形，两个挤压部对称设置，并通过连接部相连；所述连接部的宽度小于所述挤压部的环宽，并可伸缩进出两个挤压部内；所述操作手柄固定连接于挤压部的侧面，其宽度小于挤压部的外径。

本实用新型所述的凝血酶分离装置，结构简单，操作简便，将抗凝全血/PPP/PRP加入所述装置，与管体内的试剂充分混合后静置形成凝胶，然后按压挤压装置的两个挤压部，使连接部进入挤压部内，两个挤压部直接接触形成一个内径小于管体外径的圆环，从而对管体内的内容物产生挤压力，上下移动挤压装置挤压管体内的凝胶，就可以析出含有凝血酶的上清液。发明人从事凝血酶制备工作时发现，离心的方法有时候并不能获得含有凝血酶的上清液，结合多年的经验和研究，发现对管体内的凝胶进行挤压可保证含有凝血酶的上清液的析出，并进一步研发获得了上述凝血酶分离装置，将管体设计为可变形的软管，并在管体外壁上设置一个挤压装置，所述挤压装置使用非常方便，并可沿着管体外壁上下移动，能更好地对管体内的凝胶进行挤压，将凝胶中的液体有效挤出。使用本实用新型制备凝血酶的操作步骤简单，不需要对管体内的凝胶进行离心，从而可以避免出现无上清液析出的情况，可快速、有效地从血液中分离获得高纯度的凝血酶。

进一步地，所述挤压部的环宽为3～5mm。

进一步地，所述连接部的长度为3～5mm。

进一步地，所述操作手柄的长度为5～10mm。

进一步地，所述挤压部和操作手柄的材料厚度为10～12mm；所述连接部的材料厚度小于挤压部。

进一步地，所述管体的内径为10～20mm。

本实用新型所述挤压部的外径等于其内径加上环宽。

进一步地，所述氯化钙或葡萄糖酸钙的质量浓度为10％。

进一步地，所述玻璃珠的直径为1～2mm。

进一步地，所述滤膜的孔径为mm级别即可。设置滤膜可以去除凝胶颗粒等一些杂质，提高制备得到的凝血酶的纯度。

进一步地，所述凝血酶分离装置还包括抗凝全血、富血小板血浆或贫血小板血浆的制备管，所述制备管包括管体和管盖；所述管体为上端开口的试管形真空管，由下往上依次设置有分离胶和抗凝剂；所述管盖上设置有能与注射器连接的出液口。

进一步地，所述抗凝剂为柠檬酸钠溶液。

附图说明

图1为本实用新型一种凝血酶分离装置结构示意图；

图2为本实用新型挤压装置处于非挤压状态时的结构示意图；

图3为本实用新型挤压装置处于挤压状态时的结构示意图。

图中：1-管体，2-管盖，3-挤压装置，4-进液口，5-出液口，31-挤压部，32-连接部，33-操作手柄。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型，但并不用来限制本实用新型的范围。

如图1～3所示，本实用新型一种凝血酶分离装置，所述装置包括管体1、管盖2和挤压装置3；所述管体1为上端开口的试管形塑料软管，管内含有氯化钙或葡萄糖酸钙、玻璃珠；所述管盖2上设置有能与注射器连接的进液口4和出液口5，出液口5处放置有过滤膜，且出液口5设有保护盖；所述挤压装置3位于管体1外壁上，可沿着管体1上下移动，用于挤压管体1内的内容物；所述挤压装置3包括两个挤压部31、连接部32和操作手柄33，所述挤压部31为半圆环形，两个挤压部31对称设置，并通过连接部32相连；所述连接部32的宽度小于所述挤压部31的环宽，并可伸缩进出两个挤压部31内；所述操作手柄33固定连接于挤压部31的侧面，其宽度小于挤压部31的外径；

如图2所示，当所述挤压装置3处于非挤压状态时，连接部32出现，挤压装置3的内径与管体1的外径相匹配，使其可套在管体1外壁上；如图3所示，当所述挤压装置3处于挤压状态时，连接部32进入挤压部31内，两个挤压部31直接接触形成一个内径小于管体1外径的圆环，可对管体1内的凝胶产生挤压力。

进一步地，所述挤压部31的环宽为3～5mm。

进一步地，所述连接部32的长度为3～5mm。

进一步地，所述操作手柄33的长度为5～10mm。

进一步地，所述挤压部31和操作手柄33的材料厚度为10～12mm；所述连接部32的材料厚度小于挤压部。

进一步地，所述氯化钙或葡萄糖酸钙的质量浓度为10％。

进一步地，所述玻璃珠的直径为1～2mm。

进一步地，所述抗凝剂为柠檬酸钠溶液。

实施例1

本实施例一种凝血酶分离装置，所述装置包括管体1、管盖2和挤压装置3；所述管体1为上端开口的试管形塑料软管，管内含有666uL氯化钙、2mg玻璃珠；所述管盖2上设置有能与注射器连接的进液口4和出液口5，出液口5处放置有过滤膜，且出液口5设有保护盖；所述挤压装置3位于管体1外壁上，可沿着管体1上下移动，用于挤压管体1内的内容物；所述挤压装置3包括两个挤压部31、连接部32和操作手柄33，所述挤压部31为半圆环形，两个挤压部31对称设置，并通过连接部32相连；所述连接部32的宽度小于所述挤压部31的环宽，并可伸缩进出两个挤压部31内；所述操作手柄33固定连接于挤压部31的侧面，其宽度小于挤压部31的外径；

进一步地，所述管体1的内径为15mm。

进一步地，所述挤压部31的环宽为5mm。

进一步地，所述连接部32的长度为3mm，宽度为3mm。

进一步地，所述操作手柄33的长度为10mm，宽度为10mm。

进一步地，所述挤压部31操作手柄33的材料厚度为12mm；所述连接部的材料厚度为8mm。

进一步地，所述氯化钙或葡萄糖酸钙的质量浓度为10％。

进一步地，所述玻璃珠的直径为2mm。

进一步地，所述抗凝剂为柠檬酸钠溶液。

利用上述凝血酶分离装置分离人体血液中的凝血酶，包括以下步骤：

(1)使用抗凝管采集8mL志愿者的外周血，颠倒摇匀，使抗凝剂和血液混合均匀，得到抗凝全血；

(2)利用注射器将2mL上述抗凝全血从管盖2的进液口4加入管体1内，并与管体1内的氯化钙和玻璃珠充分混合均匀，然后将管体1在37℃放置15分钟，使管体1中的物质形成凝胶；

(3)按压管体1外壁上的挤压装置3的两个挤压部31，使连接部32进入挤压部31内，两个挤压部31直接接触形成一个内径小于管体1外径的圆环，从而对管体1内的凝胶产生挤压力，通过操作手柄33上下移动挤压装置3挤压管体1内的凝胶10秒，使凝胶中析出上清液；

(4)将凝血酶分离装置倒置，使上清液位于管盖2上的出液口5处，将注射器的针头取下，同时将出液口5的保护盖取下，然后将注射器针筒旋入出液口5中，通过抽吸的方式将上述上清液从管盖2上的出液口5处吸出，凝胶颗粒等杂质被出液口5处的滤膜过滤去除，得到1mL上清液。

将制备得到的上述上清液加入PRP中，可以观察到很快就有凝胶产生，说明上清液中含有凝血酶。

使用本实用新型制备凝血酶的操作步骤简单，不需要进行离心，能避免出现无上清液析出的情况，可快速、有效地从血液中分离获得高纯度的凝血酶。

以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。

Claims

1.一种凝血酶分离装置，其特征在于，所述装置包括管体、管盖和挤压装置；所述管体为上端开口的试管形塑料软管，管内含有氯化钙或葡萄糖酸钙、玻璃珠；所述管盖上设置有能与注射器连接的进液口和出液口，出液口处放置有滤膜，且出液口设有保护盖；所述挤压装置位于管体外壁上，可沿着管体上下移动，用于挤压管体内的内容物；所述挤压装置包括两个对称设置的挤压部、连接部和操作手柄，所述挤压部为半圆环形，通过连接部相连；所述连接部的宽度小于挤压部的环宽，并可伸缩进出两个挤压部内；所述操作手柄固定连接于挤压部的侧面，其宽度小于挤压部的外径。

2.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述挤压部的环宽为3～5mm。

3.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述连接部的长度为3～5mm。

4.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述操作手柄的长度为5～10mm。

5.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述挤压部和操作手柄的材料厚度为10～12mm；所述连接部的材料厚度小于挤压部。

6.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述氯化钙或葡萄糖酸钙的质量浓度为10％。

7.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述玻璃珠的直径为1～2mm。

8.根据权利要求1所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述凝血酶分离装置还包括抗凝全血、富血小板血浆或贫血小板血浆的制备管，所述制备管包括管体和管盖；所述管体为上端开口的试管形真空管，由下往上依次设置有分离胶和抗凝剂；所述管盖上设置有能与注射器连接的出液口。

9.根据权利要求8所述的凝血酶分离装置，其特征在于，所述抗凝剂为柠檬酸钠溶液。