CN215606865U - 能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型描述一种能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置，其包括壳体和辅助机构，壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、靠近所述远端的第一限定机构、以及靠近所述近端且与第一限定机构连通且配置为限定医疗器械的敷贴位置的第二限定机构，辅助机构包括装配于第一限定机构且配置为可相对于第一限定机构移动的运动主体、以及设置于运动主体的一端且配置为可接收并容纳医疗器械的容纳部，当朝向近端驱动运动主体时，运动主体沿着第一限定机构移动且容纳部沿着第二限定机构移动以将容纳于容纳部的医疗器械敷贴至宿主的体表。根据本实用新型，能够限定移动路径和敷贴位置，从而能够准确地将医疗器械敷贴至宿主体表期望的位置。

Description

能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置
技术领域
本实用新型涉及一种能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置。
背景技术
出于临床诊断或个人健康监测的需要，例如对于糖尿病患者而言，很有必要平日实时、连续监测组织液的葡萄糖浓度，以及时通过例如调节饮食或施加药物治疗等方式来调节葡萄糖浓度，从而减少和降低由于非正常的葡萄糖浓度而引发的并发症的发生。
目前，用户通常使用能够插入皮肤以下且能够与组织液中的葡萄糖发生反应的葡萄糖传感器以及敷贴在皮肤上且与葡萄糖传感器连接的电子装置来监测组织液中的葡萄糖浓度。
然而，在上述现有技术中，将电子装置敷贴于体表的过程通常由人工凭借经验来操作。在这种情况下，由于人工操作的稳定性不高而可能造成敷贴位置不准确。
发明内容
本实用新型有鉴于上述现有技术的状况而完成，其目的在于提供一种能够准确地将医疗器械敷贴至宿主体表期望的位置的敷贴装置。
为此，本实用新型提供一种能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置，其包括壳体和辅助机构，所述壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、靠近所述远端的第一限定机构、以及靠近所述近端且与所述第一限定机构连通且配置为限定所述医疗器械的敷贴位置的第二限定机构，所述辅助机构包括装配于所述第一限定机构且配置为可相对于所述第一限定机构移动的运动主体、以及设置于所述运动主体的一端且配置为可接收并容纳所述医疗器械的容纳部，当所述壳体与宿主的体表贴合并且朝向所述近端驱动所述运动主体时，所述运动主体沿着所述第一限定机构移动且所述容纳部沿着所述第二限定机构移动以将容纳于所述容纳部的医疗器械敷贴至宿主的体表。
在本实施方式所涉及的敷贴装置中，壳体包括配置为限定运动主体的移动路径的第一限定机构、以及配置为限定医疗器械的敷贴位置的第二限定机构，并且运动主体可沿着第一限定机构移动且容纳部可沿着第二限定机构移动。在这种情况下，通过将壳体与宿主的体表贴合且朝向壳体的近端驱动运动主体，由此能够准确地将医疗器械敷贴至宿主体表期望的位置。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述医疗器械包括可置于宿主的皮下的传感器、以及与所述传感器连接并可敷贴于宿主的体表的敷贴部。在这种情况下，通过可置于宿主的皮下的传感器并且通过可敷贴于宿主的体表的敷贴部来与传感器连接，由此能够便于获取组织液的分析物信息。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述第一限定机构配置为限制所述运动主体在沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向上的行程。在这种情况下，通过第一限定机构来限制运动主体在沿着敷贴装置的中心轴线的方向上的行程，由此能够更加准确地将容纳在容纳部内的医疗器械推送预定距离，从而能够更加准确地将医疗器械敷贴至期望的位置。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，在沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向上进行投影，所述容纳部与所述第一限定机构的壁至少部分重合、并且所述运动主体靠近所述远端的一端与所述第一限定机构的壁至少部分重合。在这种情况下，通过使容纳部和运动主体与第一限定机构的壁至少部分重合，由此能够在结构简化的情况下有效限制运动主体沿着第一限定机构移动的行程。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述第一限定机构配置为抑止所述运动主体的旋转。在这种情况下，通过抑止运动主体的旋转，由此能够在敷贴过程中抑止医疗器械发生不期望的旋转。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述第一限定机构包括沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向连续或非连续地设置在内壁上的槽和/或脊，所述运动主体包括沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向连续或非连续地设置在外壁上的槽和/或脊，并且所述第一限定机构的槽和/或脊与所述运动主体的槽和/或脊相互卡合。在这种情况下，通过将第一限定机构的槽和/脊与运动主体的槽和或/脊卡合，由此能够有效抑止运动主体在第一限定机构内发生不期望的旋转。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述第一限定机构和所述第二限定机构呈中空筒状且所述第一限定机构的内径不大于所述第二限定机构的内径。在这种情况下，通过将第一限定机构和第二限定机构设置为中空筒状，由此能够便于辅助机构沿着第一限定机构和第二限定机构移动。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述壳体包括第一外壳、以及可装配于所述第一外壳且具有所述第一限定机构和所述第二限定机构的第二外壳，在所述第一外壳的内壁上设置有一个或多个肋状凸起，在所述第二外壳的外壁上设置有一个或多个肋状槽，当所述第二外壳装配于所述第一外壳时，所述一个或多个肋状凸起分别嵌于所述一个或多个肋状槽。在这种情况下，通过肋状凸起与肋状槽的匹配，由此能够便于对第一外壳与第二外壳进行装配。
另外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，在所述运动主体靠近所述远端的一端上设置有沿着正交于所述敷贴装置的中心轴线的方向背向该中心轴线突出的凸起。在这种情况下，通过该凸起与第一限定机构的壁形成搭扣，由此能够有效限制运动主体朝向近端过度行进。
此外，在本实施方式所涉及的敷贴装置中，可选地，所述辅助机构还包括配置为可与所述传感器接合且可刺入皮下的穿刺构件，所述运动主体具有靠近所述远端的第一底部、靠近所述近端且具有贯通孔的第二底部、连接所述第一底部与所述第二底部的侧壁、以及形成在所述第一底部、所述第二底部与所述侧壁之间的中空部，所述容纳部设置于所述第二底部并且所述穿刺构件以能够经过所述贯通孔的方式可移动地设置于所述中空部。在这种情况下，通过将穿刺构件设置为经过第二底部的贯通孔能够使穿刺构件与容纳在容纳部内的医疗器械相接合，由此能够便于通过穿刺构件而将医疗器械的传感器置于宿主的皮下。
根据本实用新型，能够准确地将医疗器械敷贴至宿主体表期望的位置。
附图说明
图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的示意图。
图2是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴装置的整体外观示意图。
图3是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴装置的分解示意图。
图4是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳的周部的立体示意图。
图5A是示出了第二外壳与辅助机构的第一视角的分解示意图；图5B是示出了第二外壳与辅助机构的第二视角的分解示意图；图5C是示出了辅助机构装配至第二外壳的剖面示意图；图5D是示出了本实施方式示例所涉及的盖的示意图。
图6A是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体与穿刺构件的第一视角的分解示意图；图6B是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体与穿刺构件的第二视角的分解示意图。
具体实施方式
以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。
需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
本实用新型的实施方式涉及一种医疗器械的敷贴装置，其可以用于将医疗器械施加至宿主，例如将医疗器械敷贴于宿主的体表。通过本实施方式所涉及的敷贴装置，能够有助于将医疗器械敷贴至期望的位置。
本实施方式所涉及的敷贴装置还可以称为例如助推装置、运送装置、植入装置、施加装置、辅助装置等。需要说明的是，各名称是为表示本实施方式所涉及的用于将医疗器械敷贴于宿主的体表的装置，并且不应当理解为限定性的。
图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的示意图。在一些示例中，医疗器械800可以为传感装置。在一些示例中，医疗器械800可以为分析物传感器装置，其可以基于体液生成体液中特定分析物的信息等，例如与体液中的分析物发生反应并生成分析物信息。在这种情况下，通过传感器与体液中的分析物发生反应，由此能够便于获取体液中的分析物信息。
在本实施方式中，分析物传感器装置所针对的分析物可以为葡萄糖、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素或肌钙蛋白中的一种或多种。
以下，以葡萄糖作为分析物为例，对本实施方式示例所涉及的医疗器械800进行说明。需要说明的是，针对其他的分析物，本领域技术人员基于葡萄糖所采用医疗器械800稍加改动便能够对其他分析物进行分析。
在一些示例中，医疗器械800可以包括传感器820、连接部840和敷贴部860(参见图1)。传感器820可以可拆卸地装配于敷贴部860。传感器820可以通过连接部840而与敷贴部860连接。在另一些示例中，医疗器械800也可以不包括连接部840，在这种情况下，传感器820可以直接与敷贴部860连接。
在一些示例中，传感器820可以被部分或全部地置于宿主的皮下。在一些示例中，传感器820被置于皮下后可以与皮下组织液中的葡萄糖发生反应，以生成宿主的葡萄糖信息。敷贴部860可以敷贴于宿主的体表。在一些示例中，敷贴部860还可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。在一些示例中，敷贴部860还可以为传感器820提供获取生理信息所需的电能。由此，能够有利于传感器820在宿主的皮下进行持续监测。
在一些示例中，敷贴部860配置为可以粘附于宿主的体表。在一些示例中，敷贴部860还可以包括设置在敷贴壳体862上的具有粘附性能的粘附片870(参见图1)。敷贴部860可以通过粘附片870而敷贴并固定于宿主的体表。在一些示例中，粘附片870的粘附面可以与敷贴部860靠近宿主的底面大致相等。在另一些示例中，粘附片870的粘附面也可以略大于敷贴部860靠近宿主的底面。
如上所述，本实施方式所涉及的医疗器械800可以通过敷贴装置1000被施加至宿主。以下，结合附图，对本实施方式所涉及的敷贴装置1000进行详细说明。
图2是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴装置1000的整体外观示意图。图3是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴装置1000的分解示意图。在图2和图3中，线CA示意性表示敷贴装置1000的中心轴线。
在本实施方式中，敷贴装置1000可以包括可提供移动空间的壳体10、以及配置为可在壳体10的移动空间内进行移动的辅助机构20(参见图2和图3)。壳体10可以具有操作时与宿主接近的近端、以及与宿主远离的远端。辅助机构20可以收纳医疗器械800并且可以相对于壳体10移动并被朝向宿主驱动以将医疗器械800敷贴于宿主。可以理解的是，在本文中，“近端”可以理解为操作时与宿主接近的一端，“远端”可以理解为操作时与宿主远离的一端。
在一些示例中，壳体10可以具有移动空间，辅助机构20可以可释放地保持于壳体10。在一些示例中，当辅助机构20被释放时可以在壳体10的移动空间内进行移动。另外，在一些示例中，壳体10还可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置。
在一些示例中，壳体10可以包括第一外壳100和第二外壳140。第一外壳100与第二外壳140装配结合后可以形成有移动空间。第一外壳100可以可释放地保持辅助机构20。第二外壳140可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置并且可以限定辅助机构20的移动路径。辅助机构20被第一外壳100释放后可以沿着第二外壳140所限定的移动路径相对于第二外壳140移动并将医疗器械800施加至第二外壳140所限定的敷贴位置。在本实施方式中，第一外壳100的轴线和第二外壳140的轴线可以大致平行于敷贴装置1000的中心轴线CA。
在一些示例中，辅助机构20可以包括运动主体200、容纳部250和穿刺构件260(参见图3)。运动主体200可以被可释放地保持于第一外壳100，并且运动主体200可以配置为当被释放时可沿着第二外壳140所限定的移动路径进行移动。容纳部250可以设置于运动主体200并且可以配置为可接收并容纳医疗器械800，容纳部250可以被朝向第二外壳140所限定的敷贴位置驱动。运动主体200被释放后可以朝向壳体10的近端移动，并且容纳部250也朝向壳体10的近端移动，以将容纳在容纳部250内的医疗器械800敷贴于宿主。
在一些示例中，壳体10可以包括靠近远端的第一限定机构150和靠近近端的第二限定机构170。第一限定机构150可以配置为限定运动主体200的移动路径，第二限定机构170可以配置为限定医疗器械800的敷贴位置。运动主体200可以装配于第一限定机构150，容纳部250可以设置于运动主体200靠近近端的一端。当运动主体200沿着第一限定机构150移动时，容纳部250可以沿着第二限定机构170移动。
另外，在一些示例中，敷贴装置1000还可以包括第一驱动机构30(参见图3)。第一驱动机构30可以配置为以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。当运动主体200被释放时，运动主体200可以被第一驱动机构30朝向近端驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送，例如推送至第二外壳140所限定的敷贴位置。另外，通过穿刺构件260可以将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。
在另一些示例中，敷贴装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放时，运动主体200也可以被人工驱动以朝向近端移动。
另外，在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置于运动主体200，并且穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于容纳部250进行移动。例如，当穿刺构件260被释放时可以相对于容纳部250而朝向远离宿主的方向移动。
在一些示例中，如上所述，壳体10可以包括第一外壳100(参见图2或3)。在一些示例中，第一外壳100可以包括周部110和端部120(参见图3)。
图4是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳100的周部110的立体示意图。在一些示例中，周部110可以形成为中空且沿着敷贴装置1000的中心轴线CA上下贯通的筒状壳(参见图4)，端部120可以以靠近壳体10的远端的方式设置在周部110上。在一些示例中，中心轴线CA可以经过端部120的几何中心。
在一些示例中，在第一外壳100的内壁上可以设置有一个或多个肋状凸起，并且在第二外壳140的外壁上可以设置有一个或多个肋状槽。在一些示例中，当第二外壳140装配于第一外壳100时，第一外壳100的一个或多个肋状凸起可以分别嵌入第二外壳140的一个或多个肋状槽。在这种情况下，通过肋状凸起与肋状槽的匹配，由此能够便于对第一外壳100与第二外壳140进行装配。
在一些示例中，在周部110的内壁上可以设置有大致沿着中心轴线CA的方向延伸的周部肋112(参见图4)。在一些示例中，周部肋112的数量可以为多个，例如2个、3个、或4个。在图4所示的实施例中，周部肋112的数量为4个，周部肋112可以包括周部肋112a、周部肋112b、周部肋112c、以及周部肋112d。在一些示例中，周部肋112可以作为加强肋以有效提高周部110的抗形变能力。在一些示例中，周部肋112还可以作为导引肋以便于第一外壳100与第二外壳140的装配(稍后描述)。
在一些示例中，在周部110的内壁上还可以设置有大致与中心轴线CA平行的连接柱114(参见图4)。在一些示例中，连接柱114的数量可以为多个，例如2个、3个、或4个。在图4所示的实施例中，连接柱114的数量为3，连接柱114可以包括连接柱114a、连接柱114b、以及连接柱114c。在一些示例中，连接柱114靠近敷贴装置1000近端的一端可以为热型柱端，即经由加热可表现为熔融状态并接着可经由冷却凝固。在这种情况下，连接柱114可以与设置在第二外壳140上的孔配合而与第二外壳140装配结合(稍后描述)。
在一些示例中，第一外壳100可以包括第一保持部(未图示)。在一些示例中，第一保持部可以配置为可释放地保持辅助机构20。在一些示例中，第一保持部可以设置于端部120。在一些示例中，第一保持部可以由端部120的主体以朝向敷贴装置1000的近端的方式沿着中心轴线CA延伸。在这种情况下，当辅助机构20被保持于端部120时，辅助机构20可以位于周部110的中空部内，并且当辅助机构20被释放时，辅助机构20可以大致沿着周部110的轴线方向进行移动。也即，当辅助机构20被释放时，辅助机构20可以大致沿着中心轴线CA进行移动。
在一些示例中，第一保持部可以通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构以可释放地与被保持件(例如，运动主体200)互锁。在这种情况下，第一保持部与运动主体200通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构以可释放地互锁，由此能够提供一种便于释放的互锁方式。
在一些示例中，第一保持部可以具有面向远端的表面，并且运动主体200可以具有面向近端的表面，当运动主体200被保持时，第一保持部面向远端的表面与运动主体200面向近端的表面可以相互接合。在一些示例中，当运动主体200被释放时，第一保持部面向远端的表面与运动主体200面向近端的表面可以相互分离。
在一些示例中，第一保持部的至少一部分可以呈L字状或钩状。由此，能够便于形成搭扣等结构而与运动主体200互锁。
也就是说，第一保持部可以为形成在第一外壳100(例如，第一外壳100的端部120)上的搭扣、钩、闩锁、或销等结构。例如，第一保持部可以形成为指状、一字状、L字状、J字状、Z字状等至少可分解为两部分的结构，其至少一部分(例如，连接在第一外壳100上的臂)可以发生枢转，另一部分(例如，由臂向外突出且抵接于被保持件的凸起)可以随着枢转而沿着离开初始位置，从而解除对被保持件的钩、挂、闩、顶、支承等。
在一些示例中，如上所述，辅助机构20可以包括运动主体200、以及设置在运动主体200上的容纳部250。运动主体200可以与第一外壳100连接。在一些示例中，运动主体200可以被可释放地保持在第一外壳100上。在一些示例中，运动主体200可以被第一保持部130可释放地保持。运动主体200被释放后可朝向近端被驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。
在一些示例中，在运动主体200与第一外壳100之间可以设有第一驱动部30(参见图3)。第一驱动部30可以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。运动主体200被释放后可被第一驱动部30朝向近端驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。
在另一些示例中，如上所述，敷贴装置1000也可以不包括第一驱动部30。在这种情况下，当运动主体200被释放后，运动主体200也可以借助人力而被朝向宿主推送，从而将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。
图5A是示出了第二外壳140与辅助机构20的第一视角的分解示意图；图5B是示出了第二外壳140与辅助机构20的第二视角的分解示意图；图5C是示出了辅助机构20装配至第二外壳140的剖面示意图；图5D是示出了本实施方式示例所涉及的盖190的示意图。
在一些示例中，运动主体200可以包括第一底部210、第二底部220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230(参见图5A)。第一底部210可以靠近远端，第二底部220可以靠近近端，并且容纳部250可以设置于第二底部220。
在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置在运动主体200的中空部内。在一些示例中，当穿刺构件260被释放时可沿着运动主体200的中空部移动。在这种情况下，通过第一底部210、第二底部220、以及侧壁230来形成中空部并将容纳部250设置于第二底部220、将穿刺构件260设置于中空部，由此能够便于通过穿刺构件260而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。
在一些示例中，第一驱动机构30可以设置于第一底部210与第一外壳100之间。在一些示例中，第一驱动机构30可以为弹簧。由此，能够通过一种简化的结构设计来为运动主体200提供致动机制。另外，本实施方式的敷贴装置1000并不限于此。在一些示例中，敷贴装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放时，通过人工对运动主体200施加作用也可以使运动主体200朝向近端移动。
在一些示例中，运动主体200的第一底部210与侧壁230可以一体成型。在另一些示例中，运动主体200的第一底部210也可以与侧壁230可分离地装配结合。
在一些示例中，第一底部210可以具有结合部214(参见图5B)。在一些示例中，结合部214的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，侧壁230可以具有运动主体施限部238(稍后描述)。运动主体施限部238可以对设置在运动主体200内的穿刺构件260施加限制，从而抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。
在一些示例中，运动主体施限部238可以形成为沟槽和/或脊。在一些示例中，运动主体施限部238可以为两个并排设置的脊部以及位于两个脊部之间的沟槽。结合部214通过与运动主体施限部238的两个脊部的端接合，从而与侧壁230结合。
在一些示例中，第二外壳140可以包括第一限定机构150和第二限定机构170。在一些示例中，第一限定机构150与第二限定机构170可以相互连通。在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170可以呈中空的柱状结构。在一些示例中，第一限定机构150可以可释放地保持运动主体200并且可以限定运动主体200的移动路径。在一些示例中，第二限定机构170可以限定医疗器械800的敷贴位置。
也就是说，在本实施方式所涉及的敷贴装置1000中，壳体10可以包括具有第一保持部的第一外壳100和可装配于第一外壳100的第二外壳140，第二外壳140可以具有相互连通的第一限定机构150和第二限定机构170，第二限定机构170可以配置为限定医疗器械800的敷贴位置，辅助机构20可以装配于第一限定机构150并且当运动主体200被第一保持部130释放时可沿着第一限定机构150移动。在这种情况下，通过第二外壳140的第一限定机构150来限定运动主体200的移动、并且通过第二外壳140的第二限定机构170来限定医疗器械800的敷贴位置，由此能够有利于更准确地将医疗器械800敷贴于宿主。
在一些示例中，第一限定机构150可以具有施限部151(参见图5B)。施限部151可以对运动主体200施加限制，从而抑止运动主体200发生不期望的旋转。在一些示例中，施限部151可以为沟槽和/或脊。在一些示例中，施限部151可以包括设置在第一限定机构150的内壁上且大致沿着中心轴线CA延伸的脊部154。在一些示例中，施限部151还可以包括设置在第一限定机构150的内壁上且大致沿着中心轴线CA延伸的槽152。在一些示例中，脊部154与槽152的长度可以小于第一限定机构150的高度，并且脊部154与槽152可以在中心轴线CA的方向上大致共线。在一些示例中，施限部151还可以包括设置在第一限定机构150上的槽口156，槽口156、脊部154、与槽152可以沿着同一直线由近端至远端依次形成。在一些示例中，施限部151的数量可以为一个或多个，例如1、2、3、或4。在一些示例中，多个施限部151可以均匀分布在第一限定机构150的侧壁上。
在一些示例中，施限部151的脊部154可以与运动主体200的包括槽结构的受限部232相配合(参见图5A和图5C)，从而抑止运动主体200发生不期望的旋转。在一些示例中，运动主体200可以沿着槽152而被装配至第一限定机构150，由此槽152能够提供一种装配时的引导作用。另外，在一些示例中，槽口156可以用于为运动主体200的凸起234(稍后描述)提供接合空间。
另外，在一些示例中，第一限定机构150还可以包括设置在内壁上的加固肋158(参见图5B)。在一些示例中，加固肋158可以大致沿着中心轴线CA的方向延伸。在一些示例中，加固肋158的数量可以为多个，例如2、3、4、6等。在一些示例中，加固肋158可以均匀分布在第一限定机构150的内壁上。
另外，在一些示例中，第一限定机构150可以限制运动主体200在沿着中心轴线CA的方向上的行程。在这种情况下，通过第一限定机构150来限制运动主体200在沿着中心轴线CA的方向上的行程，由此能够更加准确地将容纳在容纳部250内的医疗器械800推送预定距离，从而能够更加准确地将医疗器械800施加至宿主。
另外，在一些示例中，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，容纳部250与第一限定机构150的壁可以至少部分重合、并且运动主体200靠近远端的一端与第一限定机构150的壁可以至少部分重合(参见图5C)。在这种情况下，通过使容纳部250和运动主体200与第一限定机构150的壁至少部分重合，由此能够在结构简化的情况下有效限制运动主体200沿着第一限定机构150移动的行程。
另外，在一些示例中，在运动主体200靠近远端的一端上设置有沿着大致正交于中心轴线CA的方向背向该中心轴线CA突出的凸起。在这种情况下，通过该凸起与第一限定机构150的壁形成搭扣，由此能够有效限制运动主体200朝向近端过度行进。
另外，在一些示例中，第一限定机构150可以抑止运动主体200的旋转。在这种情况下，通过抑止运动主体200的旋转，由此能够在施加过程中抑止医疗器械800发生不期望的旋转。
另外，在一些示例中，第一限定机构150可以包括大致沿着中心轴线CA的方向连续或非连续地设置在内壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过将运动主体200与第一限定机构150的槽和/或脊卡合，由此能够有效抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。
另外，在一些示例中，运动主体200可以包括大致沿着中心轴线CA的方向设置在侧壁230外壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过将运动主体200的槽和/或脊与第一限定机构150的槽和/或脊卡合，由此能够有效抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。
另外，在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170可以呈中空筒状且第一限定机构150的内径可以不大于第二限定机构170的内径。在这种情况下，通过将第一限定机构150和第二限定机构170设置为中空筒状，由此能够便于辅助机构20沿着第一限定机构150和第二限定机构170移动。
另外，在一些示例中，当运动主体200被释放时，运动主体200可沿着第一限定机构150移动并且容纳部250可沿着第二限定机构170移动。在这种情况下，通过令运动主体200沿着第一限定机构150移动并且容纳部250沿着第二限定机构170移动，由此能够更准确地将容纳在容纳部250内的医疗器械800敷贴于宿主的体表的期望位置。
在一些示例中，在运动主体200的侧壁230上可以设有受限部232(参见图5A和图5B)。受限部232可以与第一限定机构150的施限部151进行配合，以抑止运动主体200发生不期望的旋转。在一些示例中，受限部232可以包括形成在侧壁230外壁上的槽235。在一些示例中，槽235可以形成在两个并排脊之间。在一些示例中，受限部232还可以包括由侧壁230沿着槽235的方向朝向远端延伸而形成的臂233。在一些示例中，受限部232还可以包括由臂233沿着大致正交于中心轴线CA的方向远离中心轴线而突出的凸起234。在一些示例中，受限部232的数量可以一个或多个，例如1、2、3、或4个。在一些示例中，受限部232的数量与施限部151的数量可以相同。在一些示例中，多个受限部232可以均匀分布在侧壁230上。在一些示例中，臂233可以具有弹性。
在一些示例中，在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上进行投影，受限部232的凸起234的投影面相较于施限部151的槽口156的投影可以更远离中心轴线CA。另外，脊154的投影与槽235的投影可以大致接合。另外，凸起234的投影与槽152的投影可以大致接合。在一些示例中，容纳部250的长度和/或宽度可以大于第一限定机构150的直径。
以下，参考图5C，沿着中心轴线CA的方向朝向运动主体200施加作用，使运动主体200经由第二限定机构170而装配至第一限定机构150。凸起234可以滑行进入槽152，由此能够提供一种引导装配的机制。当凸起234抵接至脊154时，脊154对凸起234进行挤压并使臂233发生弹性形变，以使凸起234被朝向中心轴线CA移动而能够继续滑行经过脊154。当凸起234在中心轴线CA的方向上朝向远端突出于第一限定机构150，臂233回复至初始状态，以使凸起234在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上突出于第一限定机构150。
与第一限定机构150装配结合的运动主体200，运动主体200的槽235可以与第一限定机构150的脊部154卡合。由此，当运动主体200沿着第一限定机构150移动时，能够被限定在脊部154延伸的方向上。另外，通过槽235与脊部154的卡合，还能够提供一种抑止旋转的机制，以抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。在这种情况下，当医疗器械800随着运动主体200而被敷贴于宿主的体表时，由于不期望的旋转被有效抑止，从而能够更准确地将医疗器械800敷贴于宿主的体表。
另外，如上所述，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，凸起234的投影相较于槽口156的投影更加远离中心轴线CA。在这种情况下，当运动主体200与第一限定机构150装配结合时，通过凸起234与槽口156形成搭扣连接，由此能够限定运动主体200朝向近端行进的位移量。
另外，如上所述，在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上，与运动主体200的第二底部220连接的容纳部250的长度和/或宽度大于第一限定机构150的直径。在这种情况下，当运动主体200与第一限定机构150装配结合时，通过容纳部250能够限定运动主体200朝向远端行进的位移量。
在一些示例中，第二限定机构170可以包括上底部172、下底部176、以及连接上底部172和下底部176的侧部174(参见图5B)。在一些示例中，上底部172可以以这样的方式形成，即由第一限定机构150靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线CA的方向向外延伸。侧部174可以呈中空的筒状结构，并且侧部174的延伸方向可以大致平行于中心轴线CA。下底部176可以以这样的方式形成，即由侧部174靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线CA的方向向外延伸。
在一些示例中，下底部176沿着大致正交于中心轴线CA方向突出于侧部174的宽度与第一外壳100的周部110的厚度可以大致相等。
在一些示例中，第二限定机构170可以包括设置在侧部174上的肋槽178(参见图5B)。在一些示例中，肋槽178的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，肋槽178可以以这样的方式形成，即在侧部174上并排设置两个大致沿着中心轴线CA的方向延伸的脊，肋槽178可以形成上这两个并排的脊之间。
在一些示例中，肋槽178可以与周部110的周部肋112配合以使第一外壳100与第二外壳140装配结合。在一些示例中，肋槽178的数量与周部肋112的数量可以相同。在一些示例中，周部肋112可以大致沿着中心轴线CA的方向以插接的方式装配进入肋槽178。在一些示例中，周部110的内轮廓与第二限定机构170的外轮廓大致相同。当大致沿着中心轴线CA的方向相向移动第一外壳100与第二外壳140时，周部肋112可以进入肋槽178，从而使第一外壳100与第二外壳140装配结合。
在一些示例中，第二限定机构170还可以包括设置在上底部172上的装配孔180(参见图5B)。在一些示例中，装配孔180的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，装配孔180的数量可以与第一外壳100的连接柱114的数量相同。装配孔180可以与连接柱114配合以使第一外壳100与第二外壳140装配结合。连接柱114可以对接于装配孔180。
在一些示例中，第二限定机构170还可以包括凸缘183(参见图5B)。
在一些示例中，容纳部250可以沿着第二限定机构170进行移动。在一些示例中，当操作敷贴装置1000时，通过将第二限定机构170敷贴在宿主的体表，由此能够限定医疗器械800的敷贴位置。
另外，在一些示例中，在第二限定机构170的侧部174的内壁上设有侧部卡槽182(参见图5A)。在一些示例中，侧部卡槽182的数量可以为多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，多个侧部卡槽182可以均匀地分布在侧部174的内壁上。在一些示例中，侧部卡槽182可以大致沿着中心轴线CA的方向延伸。侧部卡槽182可以与盖190的盖卡合部194(稍后描述)配合，以使第二外壳140与盖190装配结合。
在一些示例中，壳体10还可以包括可分离地盖设在第二外壳140上的盖190(参见图3)。
在一些示例中，盖190可以包括盖底部192、以及设置在盖底部192上的盖卡合部194(参见图5D)。盖卡合部194可以与第二外壳140的侧部卡槽182配合以使盖190与第二外壳140装配结合。盖卡合部194的数量可以为多个，例如1个、2个、3个、或4个。盖卡合部194的数量可以与侧部卡槽182的数量相等。在图5D所示的实施例中，盖卡合部194可以包括盖卡合部194a和盖卡合部194b。盖卡合部194a和盖卡合部194b可以沿着盖190的对称轴线分布在盖底部192相对的两侧。
在一些示例中，盖卡合部194可以包括由盖底部192大致沿着中心轴线CA朝向远端延伸的臂、以及由臂的端部朝向远离中心轴线CA的方向突出的凸起。盖卡合部194的臂可以具有弹性。当盖190与第二外壳140装配结合时，盖卡合部194的凸起可以卡入第二外壳140的侧部卡槽182中。
在一些示例中，盖190还可以包括盖支柱196(参见图5D)。盖支柱196的轴可以大致平行于中心轴线CA。在一些示例中，盖支柱196可以通过由盖底部192沿着中心轴线CA朝向远端延伸而形成。在一些示例中，当运动主体200被保持时，容纳在容纳部250内的医疗器械800面向近端的表面与第二外壳140的下底部176之间的垂直距离可以大致等于盖支柱196的高度。在这种情况下，当盖190与第二外壳140装配结合时，通过盖支柱196对容纳在容纳部250内的医疗器械800进行支承，由此能够进一步抑制因例如误操作而导致运动主体200被不期望地朝向近端驱动。
在一些示例中，盖190还可以包括凸缘198(参见图5D)。盖190的凸缘198的位置可以与第二外壳140的凸缘183对应。具体而言，当盖190与第二外壳140装配结合时，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，凸缘198的投影面与凸缘183的投影面可以大致重合、或者凸缘198的投影面可以大致覆盖凸缘183的投影面。
图6A是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200与穿刺构件260的第一视角的分解示意图；图6B是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200与穿刺构件260的第二视角的分解示意图。在一些示例中，穿刺构件260配置为可以与医疗器械800的传感器820接合。另外，在一些示例中，穿刺构件260配置为可以刺入皮下。
在一些示例中，运动主体200与穿刺构件260可以为一体式固定连接。在另一些示例中，运动主体200与穿刺构件260可以可分离地装配结合。在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地被运动主体200保持。
在一些示例中，运动主体200可以具有靠近远端的第一底部210、靠近近端的第二底部220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230。在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。在一些示例中，容纳部250可以设置在第二底部220并面向近端。在一些示例中，穿刺构件260可以设置在中空部内。在一些示例中，第二底部220可以具有贯通孔226。另外，在一些示例中，穿刺构件260可以经过贯通孔226。
在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置在中空部内。另外，穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于运动主体200在中空部内移动。当穿刺构件260被释放，穿刺构件260可以被朝向远端施加作用以离开宿主。
在一些示例中，如上所述，运动主体200可以包括侧壁230(参见图6A和图6B)。在一些示例中，运动主体200可以包括设置在侧壁230上的施限部238。穿刺构件260可以具有受限部285。当穿刺构件260与运动主体200装配结合时，运动主体200可以通过施限部238对受限部285施加限定，以限定穿刺构件260的移动。在一些示例中，施限部238的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，多个施限部238可以均匀地分布在侧壁230的内壁上。
在一些示例中，运动主体200还可以包括第二保持部242(参见图6A和图6B)。穿刺构件260可以具有第二锁止部286。当穿刺构件260与运动主体200装配结合时，运动主体200可以通过第二保持部242与穿刺构件260的互锁，以对穿刺构件260进行保持。在一些示例中，第二保持部242对穿刺构件260的保持可以是可释放的保持。在一些示例中，第二保持部242的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一个示例中，多个第二保持部242可以均匀地分布在侧壁230上。
另外，在一些示例中，运动主体200可以配置为可抑止穿刺构件260的旋转。在这种情况下，通过抑止穿刺构件260在施加过程中发生不期望的旋转，由此能够提高在医疗器械800施加过程中的用户体验。在一些示例中，运动主体200可以通过施限部238来抑止穿刺构件260在施加过程中发生不期望的旋转。
另外，在一些示例中，运动主体200可以包括大致沿着中心轴线CA的方向设置在侧壁230内壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过设置在运动主体200的侧壁内壁上的槽和/或脊与穿刺构件260的槽和/或脊配合，由此能够有效抑止穿刺构件260在施加过程中发生不期望的旋转。也就是说，在一些示例中，运动主体200的施限部238可以为大致沿着中心轴线CA的方向设置在侧壁230内壁上的槽和/或脊。
在一些示例中，运动主体200的施限部238可以形成为槽结构(参见图6A和图6B)。在一些示例中，施限部238可以包括大致沿着中心轴线CA的方向并排设置在侧壁230内壁上的两个脊、以及形成在该两个脊之间的沟槽。
在一些示例中，运动主体200的第二保持部242可以为形成在侧壁230上的切口(参见图6A和图6B)。在一些示例中，第二保持部242可以大致沿着中心轴线CA延伸且相互连通的第一切口244和第二切口246。第一切口244可以靠近近端，第二切口246可以靠近远端。在一些示例中，第一切口244与第二切口246的宽度可以不同。在一些示例中，第一切口244的宽度可以大于第二切口246的宽度。
在一些示例中，容纳部250可以具有用于对敷贴部860进行约束的约束部252。在这种情况下，通过约束部252对容纳在容纳部250内的医疗器械800的敷贴部860进行约束，由此能够更稳固地对医疗器械800进行容纳。
在一些示例中，容纳部250的约束部252可以包括臂254、以及突出部256。其中，臂254可以由容纳部250的底部沿着与侧部大致相同的方向向外延伸。在一些示例中，臂254与容纳部250的侧部可以大致位于同一周向上。在一些示例中，臂254可以具有弹性。在一些示例中，臂254可以朝向中心轴线CA靠拢。在一些示例中，突出部256可以为设置在臂254的端部上的凸起。在一些示例中，突出部256可以朝向中心轴线CA突出。在这种情况下，约束部252能够对容纳在容纳部250内的医疗器械800进行卡持，由此能够更稳固地对医疗器械800进行容纳。
在一些示例中，穿刺构件260可以包括尖锐物270、以及对尖锐物270进行支承的支承座280(参见图6A和图6B)。在一些示例中，穿刺构件260的支承座280可以设置在运动主体200的中空部内，容纳部250可以设置于第二底部220，第二底部220可以具有贯通孔226，并且尖锐物270可以经过第二底部220的贯通孔226。在这种情况下，通过将尖锐物270设置为经过第二底部220的贯通孔226能够使尖锐物270与容纳在容纳部250内的医疗器械800相接合，由此能够便于通过穿刺构件260而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。
在一些示例中，穿刺构件260的受限部285可以形成为脊结构(参见图6B)。在一些示例中，受限部285可以包括大致沿着中心轴线CA的方向并排设置在支承座280侧壁上的两个沟槽、以及形成在该两个沟槽之间的脊。在一些示例中，受限部285的数量可以一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，受限部285的数量与施限部238的数量可以相等。
另外，在一些示例中，支承座280可以包括大致沿着中心轴线CA的方向设置在外壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过支承座280的槽和/或脊与运动主体200的侧壁内壁上的槽和/或脊进行配合，由此能够有效抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。也就是说，穿刺构件260的受限部285可以形成为大致沿着中心轴线CA的方向设置在外壁上的槽和/或脊。穿刺构件260的受限部285可以与运动主体200的施限部238进行配合以抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。
在一些示例中，第二锁止部286可以包括大致沿着中心轴线CA的方向延伸的臂287、以及与该臂287联动且大致沿着正交于中心轴线CA的方向背向中心轴线CA突出的凸起288(如图6A所示)。在这种情况下，当穿刺构件260被置于运动主体200的中空部内时，通过第二锁止部286与运动主体200的第一切口242进行搭接，由此能够在结构简化的情况下对穿刺构件260进行保持。
虽然以上结合附图和实施方式对本实用新型进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本实用新型。本领域技术人员在不偏离本实用新型的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本实用新型进行变形和变化，这些变形和变化均落入本实用新型的范围内。

Claims (10)

1.一种能够限定医疗器械敷贴位置的敷贴装置，其特征在于：所述敷贴装置包括壳体和辅助机构，所述壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、靠近所述远端的第一限定机构、以及靠近所述近端且与所述第一限定机构连通且配置为限定所述医疗器械的敷贴位置的第二限定机构，所述辅助机构包括装配于所述第一限定机构且配置为可相对于所述第一限定机构移动的运动主体、以及设置于所述运动主体的一端且配置为可接收并容纳所述医疗器械的容纳部，当所述壳体与宿主的体表贴合并且朝向所述近端驱动所述运动主体时，所述运动主体沿着所述第一限定机构移动且所述容纳部沿着所述第二限定机构移动以将容纳于所述容纳部的医疗器械敷贴至宿主的体表。
2.如权利要求1所述的敷贴装置，其特征在于：
所述医疗器械包括可置于宿主的皮下的传感器、以及与所述传感器连接并可敷贴于宿主的体表的敷贴部。
3.如权利要求1所述的敷贴装置，其特征在于：
所述第一限定机构配置为限制所述运动主体在沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向上的行程。
4.如权利要求3所述的敷贴装置，其特征在于：
在沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向上进行投影，所述容纳部与所述第一限定机构的壁至少部分重合、并且所述运动主体靠近所述远端的一端与所述第一限定机构的壁至少部分重合。
5.如权利要求1所述的敷贴装置，其特征在于：
所述第一限定机构配置为抑止所述运动主体的旋转。
6.如权利要求5所述的敷贴装置，其特征在于：
所述第一限定机构包括沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向连续或非连续地设置在内壁上的槽和/或脊，所述运动主体包括沿着所述敷贴装置的中心轴线的方向连续或非连续地设置在外壁上的槽和/或脊，并且所述第一限定机构的槽和/或脊与所述运动主体的槽和/或脊相互卡合。
7.如权利要求1所述的敷贴装置，其特征在于：
所述第一限定机构和所述第二限定机构呈中空筒状且所述第一限定机构的内径不大于所述第二限定机构的内径。
8.如权利要求1所述的敷贴装置，其特征在于：
所述壳体包括第一外壳、以及可装配于所述第一外壳且具有所述第一限定机构和所述第二限定机构的第二外壳，在所述第一外壳的内壁上设置有一个或多个肋状凸起，在所述第二外壳的外壁上设置有一个或多个肋状槽，当所述第二外壳装配于所述第一外壳时，所述一个或多个肋状凸起分别嵌于所述一个或多个肋状槽。
9.如权利要求4所述的敷贴装置，其特征在于：
在所述运动主体靠近所述远端的一端上设置有沿着正交于所述敷贴装置的中心轴线的方向背向该中心轴线突出的凸起。
10.如权利要求2所述的敷贴装置，其特征在于：
所述辅助机构还包括配置为可与所述传感器接合且可刺入皮下的穿刺构件，所述运动主体具有靠近所述远端的第一底部、靠近所述近端且具有贯通孔的第二底部、连接所述第一底部与所述第二底部的侧壁、以及形成在所述第一底部、所述第二底部与所述侧壁之间的中空部，所述容纳部设置于所述第二底部并且所述穿刺构件以能够经过所述贯通孔的方式可移动地设置于所述中空部。
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