CN115721303A - 用于将医疗器械施加至宿主的施加装置 - Google Patents

Abstract

本公开描述一种一种用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，其包括壳体、辅助机构、以及第一驱动机构，壳体包括第一保持部、以及操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端，辅助机构包括可释放地保持于第一保持部且配置为被释放时可相对于壳体移动的运动主体、设置于运动主体且配置为可与医疗器械结合的收纳部、以及设置于运动主体的穿刺构件，第一驱动机构配置为以朝向近端的方式向运动主体施加作用，第一驱动机构在运动主体被释放时驱动运动主体朝向近端移动以将与收纳部结合的医疗器械推送至宿主体表并至少部分地置于宿主的皮下。

Description

用于将医疗器械施加至宿主的施加装置

技术领域

本公开大体涉及一种医疗器械，具体涉及一种用于将医疗器械施加至宿主的施加装置。

背景技术

出于临床诊断或个人健康监测的需要，例如对于糖尿病患者而言，很有必要平日实时、连续监测组织液的葡萄糖浓度，以及时通过例如调节饮食或施加药物治疗等方式来调节葡萄糖浓度，从而减少和降低由于非正常的葡萄糖浓度而引发的并发症的发生。

目前，用户通常使用能够插入皮肤以下且能够与组织液中的葡萄糖发生反应的葡萄糖传感器以及敷贴在皮肤上且与葡萄糖传感器连接的电子装置来监测组织液中的葡萄糖浓度。为了将葡萄糖传感器插入皮肤以下并且将电子装置敷贴在皮肤上，通常需要借助插入装置。具体而言，插入装置可以包括能够刺入皮肤的针，通过针将葡萄糖传感器插入皮肤以下，而后将针与葡萄糖传感器分离并从皮肤中取出。

然而，在上述现有技术中，针刺入皮肤或从皮肤中取出的过程需要借助于人力驱动。在这种情况下，由于驱动针的力度、针刺入皮肤的位置、针刺入皮肤以下的深度、或将针从皮肤中取出的时机等可能难以得到较为精确的控制，一方面可能会影响葡萄糖传感器插入时用户的体验感，另一方面也可能由于葡萄糖传感器未被插入到期望的位置而造成所获取的葡萄糖浓度的准确性不高。

发明内容

本发明有鉴于上述现有技术的状况而完成，其目的在于提供一种操作简便、并且能够准确地将医疗器械施加至宿主的施加装置。

为此，本发明提供一种用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，所述施加装置包括壳体、辅助机构、以及第一驱动机构，所述壳体包括第一保持部、以及操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端，所述辅助机构包括可释放地保持于所述第一保持部且配置为被释放时可相对于所述壳体移动的运动主体、设置于所述运动主体且配置为可与所述医疗器械结合的收纳部、以及设置于所述运动主体的穿刺构件，所述第一驱动机构配置为以朝向所述近端的方式向所述运动主体施加作用，所述第一驱动机构在所述运动主体被释放时驱动所述运动主体朝向所述近端移动以将与所述收纳部结合的医疗器械推送至宿主体表并至少部分地置于宿主的皮下。

在本实施方式所涉及的施加装置中，壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端，配置为可接收并容纳医疗器械的收纳部以及穿刺构件设置于运动主体，通过第一驱动机构以朝向近端的方式驱动运动主体以将医疗器械至少部分地置于宿主的皮下。在这种情况下，在医疗器械施加过程中，配置为由驱动机构施加作用，由此能够操作简便地将医疗器械施加至宿主。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述医疗器械包括可部分地置于宿主皮下的传感器、以及与所述传感器耦合的敷贴部，所述敷贴部具有与所述传感器物理连接且可敷贴于宿主体表的第一体上部分、以及与所述传感器电性连接且与所述第一体上部分可分离地装配的第二体上部分。由此，能够有利于对第二体上部分进行重复利用。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述收纳部可分离地与所述第一体上部分结合。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述穿刺构件包括穿过所述收纳部且配置为可至少部分地容纳所述传感器的尖锐物、以及可释放地支承所述尖锐物的支承座。在这种情况下，使用尖锐物能够携带传感器至少部分地进入宿主皮下。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，还包括用于将所述尖锐物与所述支承座分离的拆卸机构。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述运动主体包括配置为可与所述第一保持部可释放地互锁的第一锁止部。由此，运动主体能够通过第一锁止部与第一保持部的配合而可释放地保持于第一保持部。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，还包括配置为可使所述第一保持部与所述第一锁止部分离以释放所述运动主体的第一触发机构。由此，能够通过第一触发机构来方便地释放运动主体。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述辅助机构还包括设置于所述运动主体的第二保持部，所述穿刺构件可释放地保持于所述第二保持部且配置为被释放时可相对于所述收纳部移动。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述穿刺构件包括配置为可与所述第二保持部可释放地互锁的第二锁止部。由此，穿刺构件能够通过第二锁止部与第二保持部的配合而可释放地保持于第二保持部。

另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述施加装置还包括第二驱动机构，所述第二驱动机构配置为以朝向所述远端的方式向所述穿刺构件施加作用。

根据本公开，能够提供一种操作简便、并且能够准确地将医疗器械施加至宿主的施加装置。

附图说明

图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械和施加装置的应用概况。

图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第一视角的示意图。

图3是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第二视角的示意图。

图4是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴部在分解状态下第一视角的示意图。

图5是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴部在分解状态下第二视角的示意图。

图6是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的电子装置的框图示意图。

图7A是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的第一视角的整体外观示意图；图7B是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的第二视角的整体外观示意图；图7C是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的分解示意图。

图8A是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳的周部的立体示意图；图8B是示出了本实施方式示例所涉及的第二外壳的立体示意图；图8C是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体的立体示意图。

图9是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体被保持时第一锁止部与第一保持部的局部示意图。

图10是示出了本实施方式示例所涉及的第一触发机构的局部示意图。

图11是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体的立体示意图。

图12A是示出了第二外壳与辅助机构的第一视角的分解示意图；图12B是示出了第二外壳与辅助机构的第二视角的分解示意图；图12C 是示出了辅助机构装配至第二外壳的剖面示意图；图12D是示出了本实施方式示例所涉及的盖的示意图。限制部239(限制穿刺构件的回位)

图13A是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体与穿刺构件的第一视角的分解示意图；图13B是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体与穿刺构件的第二视角的分解示意图；图13C是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件被保持时的剖面示意图；图13D是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件被释放时的剖面示意图；图13E是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体与穿刺构件预装配时的剖面示意图。

图14A是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件的分解示意图；图14B是示出本实施方式示例所涉及的穿刺构件的装配示意图；图14C 是示出了本实施方式示例所涉及的针状部的放大示意图；图14D是示出了本实施方式示例所涉及的尖锐物与第一体上部分装配的示意图。

图15A是示出尖锐物未被拆卸的示意图；图15B是示出尖锐物被拆卸的示意图。

图16是示出了本实施方式示例所涉及的盒装置的立体示意图。

具体实施方式

以下，参考附图，详细地说明本发明的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。

需要说明的是，本公开中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

本公开的实施方式涉及一种医疗器械的施加装置，其可以用于将医疗器械施加至宿主，例如将医疗器械敷贴于宿主的体表、或将医疗器械全部或部分地置于宿主的皮下等。通过本实施方式所涉及的施加装置，能够有助于将医疗器械施加至期望的位置。

本实施方式所涉及的施加装置还可以称为例如助推装置、运送装置、植入装置、敷贴装置、辅助装置等。需要说明的是，各名称是为表示本实施方式所涉及的用于将医疗器械施加至宿主的装置，并且不应当理解为限定性的。

图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800和施加装置 1000的应用概况。在本实施方式中，医疗器械800可经由施加装置1000 而被施加至宿主并被施加至期望的位置，宿主可以通过被施加至自身的医疗器械800来获取生理信息。

另外，本公开还提供一种监测系统，监测系统可以包括本实施方式所涉及的可获取宿主的生理信息的医疗器械800、以及可与医疗器械 800通信连接的读取设备900(参见图1)。被施加至宿主的医疗器械 800可以将所获取的生理信息例如通过无线方式传输至读取设备900，由此能够便于宿主对自身的生理信息进行读取和监测。

另外，本公开还提供一种盒装置2000(参见图1)，盒装置2000 可以用于全部或部分地收纳本实施方式所涉及的医疗器械800。在一些示例中，本实施方式所涉及的医疗器械800被施加至宿主之前可以全部或部分地被收纳在盒装置2000内。

另外，本公开还提供一种器械套装，器械套装可以包括本实施方式所涉及的可获取宿主的生理信息的医疗器械800、本实施方式所涉及的可将医疗器械800施加至宿主的施加装置1000、以及本实施方式所涉及的可收纳医疗器械800的盒装置2000。医疗器械800被施加至宿主之前可以被全部或部分地收纳在盒装置2000内，并且当医疗器械 800被需要时，通过施加装置1000可以拾取医疗器械800并将其施加至宿主。

在一些示例中，医疗器械800可以为传感装置。在一些示例中，医疗器械800可以为分析物传感器装置，其可以基于体液生成体液中特定分析物的信息等，例如与体液中的分析物发生反应并生成分析物信息。在这种情况下，通过传感器与体液中的分析物发生反应，由此能够便于获取体液中的分析物信息。

在本实施方式中，分析物传感器装置所针对的分析物可以为葡萄糖、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素或肌钙蛋白中的一种或多种。

以下，以葡萄糖作为分析物为例，对本实施方式示例所涉及的医疗器械800进行说明。需要说明的是，针对其他的分析物，本领域技术人员基于葡萄糖所采用医疗器械800稍加改动便能够对其他分析物进行分析。

图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第一视角的示意图。图3是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第二视角的示意图。

在一些示例中，医疗器械800可以包括传感器820和敷贴部860 (参见图2-3)。传感器820可以装配于敷贴部860。

出于便于与例如体液等组织液发生反应的考虑，传感器820可以被部分或全部地置于宿主的皮下。传感器820被置于皮下后可以与皮下组织液中的葡萄糖发生反应，以生成宿主的葡萄糖信息。敷贴部860 可以敷贴于宿主的体表。设置于敷贴部860的电子装置880(稍后描述) 可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。另外，电子装置880还可以为传感器820提供获取生理信息所需的电能。由此，能够有利于传感器820在宿主皮下进行持续监测。

在一些实施例中，传感器820可以包括植入部分和连接部分。植入部分可以被置于宿主的皮下并通过连接部分而与敷贴部860连接。在这种情况下，通过将植入部分置于宿主的皮下并通过连接部分将植入部分与敷贴部860连接，由此能够便于将传感器820暂时性地固定在宿主的某个特定部位。在一些示例中，连接部分可以经由连接座840 (稍后描述)而连接于敷贴部860。

在一些示例中，传感器820的植入部分可以呈细长状。另外，植入部分可以为刚性。由此，能够有助于植入部分被置于宿主的皮下。在另一些示例中，植入部分也可以为柔性，在这种情况下，能够减小宿主的异物感。在尺寸方面，植入部分的长度可以为1mm至10mm，例如1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、或 10mm。植入部分被植入到宿主后，其深度可达于真皮层，并位于皮肤的组织间，从而传感器820可以采集组织间液的葡萄糖信息。

植入部分可以包括工作电极(未图示)和对电极(未图示)。在本实施方式中，在工作电极上可以设置有包括葡萄糖酶的传感层，被置于皮下的传感器820可以通过工作电极上的葡萄糖酶与组织液或血液中的葡萄糖发生氧化还原反应，并与对电极形成回路从而产生电流信号，对该电流信号进行分析处理以得到葡萄糖浓度信息。传感器820 所产生的电流信号可以传输至电子装置880。

在一些示例中，植入部分还可以包括参比电极(未图示)。参比电极可以与组织液或血液形成已知且固定的电势差。在这种情况下，工作电极与组织液或血液间的电势差可以基于参比电极与工作电极之间所形成的电势差来测量获得。由此，能够更准确地得到工作电极所产生的电压。另外，在这种情况下，电子装置880可以根据预先设置的电压值自动调节并维持工作电极处电压的稳定，以使测量所得的电流信号能够更准确地反映组织液或血液中的葡萄糖浓度信息。在一些示例中，参比电极的数量可以为一个或多个，例如两个。

图4是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴部860的第一视角的示意图。图5是示出了本实施方式示例所涉及的敷贴部860的第二视角的示意图。

出于分体的考虑，敷贴部860可以包括第一体上部分860a和第二体上部分860b(参见图2-5)。第一体上部分860a与第二体上部分860b 可以可分离地装配结合。传感器820可以物理连接于第一体上部分860a，并且传感器820可以电性连接于设置于第二体上部分860b的电子装置 880。

在一些示例中，传感器820可以经由连接座840而装配于第一体上部分860a(参见图4-5)。另外，连接座840可以与敷贴部860一体成型。另外，连接座840可以设置于第一体上部分860a靠近第二体上部分860b的一面(参见图4)。

为了利于使传感器820从敷贴器860的内部向外延伸，连接座840 可以具有传感器接合孔842(参见图5)。并且，传感器接合孔842可以延伸穿过第一体上部分860a(参见图5)。在一些示例中，装配于连接座840的传感器820的轴线可以穿过传感器接合孔842(参见图5)。在这种情况下，通过传感器接合孔842，能够便于使穿刺构件260(稍后描述)与传感器820结合，从而便于通过穿刺构件260将传感器820 至少部分地置于宿主的皮下。

出于与电子装置880电性连接的考虑，传感器820的连接部分可以具有电触点822(参见图4)。电触点822可以与传感器820的工作电极、对电极、以及参比电极电连接，另外，传感器820的工作电极、对电极和参比电极可以经由电触点822而与电子装置880电性连接。由此，能够便于将传感器820所获取的葡萄糖信息传输至第二体上部分860b。电触点822的数量可以为2个、3个、或4个。电触点822 的数量可以与传感器820的电极的数量相同。

在一些示例中，连接座840可以大致呈柱状，例如四棱柱状。但本实施方式的示例并不限于此，在其他实施例中，连接座840也可以大致呈三棱柱状、六棱柱状、圆柱状、或半球状等。

为了便于第一体上部分860a与第二体上部分860b相结合，第二体上部分860b可以包括接收部864(参见图5)。接收部864可以被成型为与连接座840的外轮廓相匹配的凹部，并且连接座840可以嵌设于接收部864。另外，第二体上部分860b还可以包括电源仓866(参见图5)。电源仓866可以被成型为凹部，以用于安装例如钮扣电池等电源模块。另外，第二体上部分860b还可以包括与电源仓866相对布置的拆卸按钮868(参见图4)，通过按压拆卸按钮868，钮扣电池可以从电源仓866中被推出。由此，能够便于更换钮扣电池。

如上所述，医疗器械800的电子装置880可以设置于第二体上部分860b。电子装置880的用于与外界进行电性连接的触点可以布置于接收部864(参见图5)，当第一体上部分860a与第二体上部分860b 装配结合，连接座840可以嵌设于接收部864，并且传感器820的电触点822可以与电子装置880的触点相接触。

在本实施方式中，医疗器械800被推送至宿主体表可以包括如下步骤：将第一体上部分860a敷贴于宿主体表并将传感器820部分地置于宿主皮下；将第二体上部分860b装配于第一体上部分860a。在这种情况下，未曾被置于皮下的第二体上部分860b能够被重复使用。

在一些示例中，敷贴部860配置为可以粘附于宿主的体表。例如，医疗器械800还可以包括设置于第一体上部分860a且具有粘附性能的粘附片870(参见图2)。第一体上部分860a可以通过粘附片870而粘附于宿主体表。在一些示例中，粘附片870的粘附面可以与第一体上部分860a靠近宿主的底面大致相等。在另一些示例中，粘附片870的粘附面也可以略大于第一体上部分860a靠近宿主的底面。

在一些实施例中，电子装置880可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。在一些实施例中，电子装置880还可以将所接收的葡萄糖信息传输至外部设备，例如下文中将要描述的读取设备900。另外，如上所述，电子装置880还可以为传感器820供电。

图6是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的电子装置 880的框图示意图。

在一些示例中，电子装置880可以包括电源模块882、开关模块 884和处理模块886(参见图6)。电源模块882可以为传感器820和/ 或处理模块886供电，开关模块884可以控制电源模块882与传感器 820和/或处理模块886的通断，处理模块886可以对传感器820所生成的信号(例如，葡萄糖信息)进行处理。

在一些示例中，电子装置880可以具有配置为开路的初始模式以及配置为闭路的工作模式。在这种情况下，当电子装置880处于初始模式时配置为开路，由此能够在电子装置880进入工作状态之前节约功耗。在一些示例中，当电子装置880配置为初始模式时，开关模块 884可以为断开的状态，并且当电子装置880配置为工作模式时，开关模块884可以闭合的状态。也就是说，通过开关模块884可以将电子装置880由初始模式切换为工作模式。在这种情况下，通过开关模块 884来控制将电子装置880由初始模式切换为工作模式，由此能够有效减少工作前的功耗。

另外，电子装置880还可以包括存储模块888(参见图6)。存储模块888可以将传感器820所生成的信号进行存储。另外，电子装置 880还可以包括通信模块890(参见图6)。通信模块890可以与外部装置(例如，智能终端设备)进行通信。在一些示例中，通信模块890可以为蓝牙模块、NFC模块、Wifi模块等。在一些示例中，智能终端设备可以是智能手机、智能手表、平板电脑、计算机等。

为了数据能够即时传输，电子装置880接收到传感器820所生成的葡萄糖信息后可以即时传输至外部装置。由此能够便于外部装置即时对葡萄糖信息进行处理或显示。另外，电子装置880也可以配置为接收到传感器820所生成的葡萄糖信息后先存储在存储模块888中，然后定时传输至外部装置。

如上所述，电子装置880可以配置为可通过无线通信方式或有线通信方式与外部设备进行通信。在这种情况下，通过将电子装置880 配置为可与外部设备进行通信，由此能够实时或定时地读取传感器820 所获取的分析物信息。外部设备可以为读取设备900。

如上所述，医疗器械800可以与读取设备900通信连接。在一些示例中，读取设备900可以是具有通信功能的显示器。在一些示例中，读取设备900的通信功能可以通过无线通信方式或有线通信方式来实现。无线通信方式可以为蓝牙、NFC、Wifi等。有线通信方式可以为 USB、光纤等。

另外，读取设备900还可以是安装有与医疗器械800相匹配的应用程序的智能终端。智能终端可以为笔记本计算机、平板计算机、智能电话等。

如上所述，本实施方式所涉及的医疗器械800可以通过施加装置1000被施加至宿主。以下，结合附图，对本实施方式所涉及的施加装置1000进行详细说明。

图7A是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的第一视角的整体外观示意图；图7B是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的第二视角的整体外观示意图；图7C是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的分解示意图。在图7A、图7B和图7C中，线CA示意性表示施加装置1000的中心轴线。

在本实施方式中，施加装置1000可以包括可提供移动空间的壳体 10、以及配置为可在壳体10的移动空间内进行移动的辅助机构20(参见图7A、图7B和图7C)。壳体10可以具有操作时与宿主接近的近端、以及与宿主远离的远端。辅助机构20可以可释放地保持于壳体10并且可以收纳医疗器械800。辅助机构20可以配置为当被释放时可以相对于壳体10移动并被朝向宿主驱动以将医疗器械800施加至宿主。可以理解的是，在本文中，“近端”可以理解为操作时与宿主接近的一端，“远端”可以理解为操作时与宿主远离的一端。

在一些示例中，壳体10可以具有移动空间，辅助机构20可以可释放地保持于壳体10。在一些示例中，当辅助机构20被释放时可以在壳体10的移动空间内进行移动。另外，在一些示例中，壳体10还可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置。

在一些示例中，壳体10可以包括第一外壳100和第二外壳140。第一外壳100与第二外壳140装配结合后可以形成有移动空间。第一外壳100可以可释放地保持辅助机构20。第二外壳140可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置并且可以限定辅助机构20的移动路径。辅助机构20被第一外壳100释放后可以沿着第二外壳140所限定的移动路径相对于第二外壳140移动并将医疗器械800施加至第二外壳140所限定的敷贴位置。在本实施方式中，第一外壳100的轴线和第二外壳140的轴线可以大致平行于施加装置1000的中心轴线CA。

在一些示例中，辅助机构20可以包括运动主体200、收纳部250 和穿刺构件260(参见图7C)。运动主体200可以被可释放地保持于第一外壳100，并且运动主体200可以配置为当被释放时可沿着第二外壳 140所限定的移动路径进行移动。收纳部250可以设置于运动主体200 并且可以配置为可与医疗器械800结合，收纳部250可以被朝向第二外壳140所限定的敷贴位置驱动。穿刺构件260可以以穿过收纳部250 的方式设置于运动主体200。运动主体200被释放后可以朝向壳体10 的近端移动，并且收纳部250和穿刺构件260也朝向壳体10的近端移动，以将容纳在收纳部250内的医疗器械800施加至宿主。在一些示例中，穿刺构件260可以刺入宿主的皮下，从而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。

另外，在一些示例中，施加装置1000还可以包括第一驱动机构30 (参见图7C)。第一驱动机构30可以配置为以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。当运动主体200被释放时，运动主体200可以被第一驱动机构30朝向近端驱动以将容纳在收纳部250内的医疗器械 800朝向宿主推送，例如推送至第二外壳140所限定的敷贴位置。另外，通过穿刺构件260可以将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。

在另一些示例中，施加装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放时，运动主体200也可以被人工驱动以朝向近端移动。

另外，在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置于运动主体200，并且穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于收纳部 250进行移动。例如，当穿刺构件260被释放时可以相对于收纳部250 而朝向远离宿主的方向移动。

另外，在一些示例中，施加装置1000还可以包括第二驱动机构40 (参见图7C)。第二驱动机构40可以配置为以朝向远端的方式向穿刺构件260施加作用。当穿刺构件260被释放时，穿刺构件260可以被第二驱动机构40朝向远端驱动以使穿刺构件260离开宿主。

在另一些示例中，施加装置1000也可以不包括第二驱动机构40。在这种情况下，穿刺构件260可以人工驱动以远离宿主。例如，在一些示例中，穿刺构件260也可以与运动主体200一体式连接，通过朝向远离宿主的方向人工移动运动主体200而使穿刺构件260离开宿主。

在一些示例中，如上所述，壳体10可以包括第一外壳100(参见图7A、图7B或7C)。在一些示例中，第一外壳100可以包括周部110 和端部120(参见图7C)。

在一些示例中，施加装置1000还可以包括拆卸机构60(参见图 7C)。拆卸机构60可以用于将穿刺构件260的尖锐物与支承座分离(稍后描述)。

图8A是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳100的周部110 的立体示意图；图8B是示出了本实施方式示例所涉及的第二外壳140 的立体示意图；图8C是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体20 的立体示意图。在一些示例中，周部110可以形成为中空且沿着施加装置1000的中心轴线CA上下贯通的筒状壳(参见图8A)，端部120 可以以靠近壳体10的远端的方式设置在周部110上。在一些示例中，中心轴线CA可以经过端部120的几何中心。

在一些示例中，在第一外壳100的内壁上可以设置有一个或多个肋状凸起，并且在第二外壳140的外壁上可以设置有一个或多个肋状槽。在一些示例中，当第二外壳140装配于第一外壳100时，第一外壳100的一个或多个肋状凸起可以分别嵌入第二外壳140的一个或多个肋状槽。在这种情况下，通过肋状凸起与肋状槽的匹配，由此能够便于对第一外壳100与第二外壳140进行装配。

在一些示例中，在周部110的内壁上可以设置有大致沿着中心轴线CA的方向延伸的周部肋112(参见图8A)。在一些示例中，周部肋 112的数量可以为多个，例如2个、3个、或4个。在一些示例中，周部肋112可以作为加强肋以有效提高周部110的抗形变能力。在一些示例中，周部肋112还可以作为导引肋以便于第一外壳100与第二外壳140的装配(稍后描述)。

在一些示例中，在周部110的内壁上还可以设置有大致与中心轴线CA平行的连接柱114(参见图8A)。在一些示例中，连接柱114的数量可以为多个，例如2个、3个、或4个。在一些示例中，连接柱 114靠近施加装置1000近端的一端可以为热型柱端，即经由加热可表现为熔融状态并接着可经由冷却凝固。在这种情况下，连接柱114可以与设置在第二外壳140上的孔配合而与第二外壳140装配结合(稍后描述)。

在一些示例中第二外壳140可以包括第一保持部130(参见图8B)。在一些示例中，第一保持部130可以配置为可释放地保持辅助机构20。在一些示例中，第一保持部130可以设置于运动主体200的侧壁230 上(参见图8B)。在一些示例中，第一保持部130可以为形成在运动主体200的侧壁230上的开口。

在一些示例中，第一保持部130与被保持件(例如，稍后将会下文中描述的运动主体200的第一锁止部236)之间的互锁可以通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构来实现。在这种情况下，第一保持部 130与第一锁止部236通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构以可释放地互锁，由此能够提供一种便于释放的互锁方式。

在一些示例中，第一保持部130的数量可以为一个或多个，例如1、 2、3、或4。在图8B所示的实施例中，第一保持部130的数量可以为 2，两个第一保持部130可以对称分布在运动主体200的侧壁230的相对两侧。

在一些示例中，第一保持部130可以具有面向远端的表面，并且第一锁止部236可以具有面向近端的表面，当运动主体200被保持时，第一保持部130面向远端的表面与第一锁止部236面向近端的表面可以相互接合。在一些示例中，当运动主体200被释放时，第一保持部 130面向远端的表面与第一锁止部236面向近端的表面可以相互分离。

在一些示例中，第一锁止部236可以包括大致沿着中心轴线CA 的方向延伸的臂236a、以及与臂236a联动且沿着大致正交于中心轴线 CA的方向远离中心轴线CA突出的凸起236b(参见图8C)。在一些示例中，第一锁止部236的臂236a可以形成在运动主体200的侧壁230 上。在这种情况下，当第一锁止部236的凸起236b搭接于第一保持部 130时，通过致动凸起236b朝向中心轴线CA进行移动，凸起236b不再与第一保持部130形成搭接，由此能够方便地使第一锁止部236从第一保持部130被释放。

参见图8A、图8B和图8C，朝向中心轴线CA对第一触发部50 进行按压，第一触发部50能够致动第一锁止部236朝向中心轴线CA 进行移动，从而解除与第一保持部130之间的搭接关系，从而使第一锁止部236从第一保持部130释放。

在一些示例中，第一锁止部236的臂236a可以具有弹性。在一些示例中，第一锁止部236的臂236a在大致正交于中心轴线CA的方向上可以具有弹性。在一些示例中，第一锁止部236的臂236a在沿着由远端至近端的方向上可以趋向于远离中心轴线CA扩张。也就是说，在自然状态下(即未受到外力的状态下)，臂236a靠近近端的一端与臂236a靠近远端的一端两者相较而言，臂236a靠近近端的一端与中心轴线CA的距离更远。在另一些示例中，臂236a也可以与中心轴线 CA大致平行。在一些示例中，当沿着大致正交于中心轴线CA的方向对臂236a施加作用时，臂236a可以发生枢转。例如，当沿着大致正交于中心轴线CA的方向以朝向中心轴线CA的方式对臂236a施加作用时，臂236a可以发生枢转，以使臂236a靠近近端的一端朝着中心轴线CA的方向移动。由此，能够操作简便地对被保持件进行释放。

在一些示例中，第一锁止部236的臂236a在沿着由远端至近端的方向上可以朝向远离中心轴线CA的方向扩张，并且第一锁止部236 的凸起236b可以朝向远离中心轴线CA的方向突出。在这种情况下，通过使第一锁止部236整体向外扩张能够在外侧(远离中心轴线CA) 与第一保持部130形成互锁，并且通过朝向内侧(靠近中心轴线CA) 致动第一锁止部236能够使第一锁止部236被释放。

但本实施方式的示例并不限于此，本发明的构思在于，第一保持部130形成一种搭扣、钩、闩、或销等结构而对被保持件进行保持，并通过使搭扣、钩、闩、或销离开原位置而对被保持件进行释放，基于这样的构思，第一锁止部236的臂236a和第一锁止部236的凸起236b 在能够形成搭扣的情况下也可以朝向其他方向靠拢或突出。

在一些示例中，第一锁止部236的凸起236b可以具有面向近端的表面。在一些示例中，凸起236b面向近端的表面可以大致正交于中心轴线CA。第一锁止部236可以通过搭接/抵接于第一保持部130面向远端的表面，从而被保持并且不会朝向近端移动。当第一锁止部236 被致动以使凸起236b面向近端的表面离开原位置，即不再抵接于第一保持部130面向远端的表面时，第一锁止部236将被释放。

也就是说，第一锁止部236可以为形成在第一限定机构150上的搭扣、钩、闩锁、或销等结构。例如，第一锁止部236可以形成为指状、一字状、L字状、J字状、Z字状等至少可分解为两部分的结构，其至少一部分(例如，连接在运动主体200的侧壁230上的臂236a) 可以发生枢转，另一部分(例如，由臂236a向外突出且抵接于第一保持部130的凸起236b)可以随着枢转而沿着离开初始位置，从而解除对被保持件的钩、挂、闩、顶、支承等。

图9是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200被保持时第一锁止部236与第一保持部130的局部示意图。图10是示出了本实施方式示例所涉及的第一触发机构50的局部示意图。

朝向中心轴线CA对第一触发部50的按压部52进行按压，按压部52与联接件54联动，联接件54与凸起236b抵接并朝向中心轴线 CA致动凸起236b，以使凸起236b朝向中心轴线CA进行移动，从而解除与第一保持部130之间的搭接关系，从而使第一锁止部236从第一保持部130释放。

在一些示例中，如上所述，辅助机构20可以包括运动主体200、以及设置在运动主体200上的收纳部250。运动主体200可以被可释放地保持在第一外壳100上。在一些示例中，运动主体200可以被第一保持部130可释放地保持。运动主体200被释放后可朝向近端被驱动以将容纳在收纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。

图11是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200的立体示意图。

在一些示例中，在运动主体200与第一外壳100之间可以设有第一驱动部30(参见图11)。第一驱动部30可以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。运动主体200被释放后可被第一驱动部30朝向近端驱动以将容纳在收纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。

在另一些示例中，如上所述，施加装置1000也可以不包括第一驱动部30。在这种情况下，当运动主体200被释放后，运动主体200也可以借助人力而被朝向宿主推送，从而将容纳在收纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。

在一些示例中，运动主体200可以包括第一底部210、第二底部 220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230。第一底部210 可以靠近远端，第二底部220可以靠近近端，并且收纳部250可以设置于第二底部220。

在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置在运动主体200的中空部内。在一些示例中，当穿刺构件260被释放时可沿着运动主体200的中空部移动。在这种情况下，通过第一底部210、第二底部220、以及侧壁230来形成中空部并将收纳部250设置于第二底部220、将穿刺构件260设置于中空部，由此能够便于使穿刺构件 260被释放时相对于收纳部250移动。由此，当医疗器械800被施加至宿主后，穿刺构件260被释放并相对于收纳部250移动，从而能够使穿刺构件260离开宿主。

在另一些示例中，穿刺构件260也可以固定设置于运动主体200。在这种情况下，当医疗器械800被施加至宿主后，运动主体200可以借助于人力而整体离开宿主，由此穿刺构件260也能够离开宿主。

在一些示例中，第一驱动机构30可以设置于第一底部210与第一外壳100之间。在一些示例中，在第一底部210上可以设置有用于对第一驱动机构30进行定位的定位部212。在这种情况下，通过定位部 212能够更稳定地限定第一驱动机构30对运动主体200施加作用的位置。

在一些示例中，第一底部210的定位部212可以为由第一底部210 沿着中心轴线CA朝向远端突出的柱状凸起。在一些示例中，定位部 212可以呈圆柱状。在一些示例中，定位部212可以呈实心圆柱状，第一驱动机构30可以套设在定位部212的外周。在另一些示例中，定位部212可以中空圆柱状，第一驱动机构30既可以套设在定位部212的外周，也可以嵌设于定位部212的内周。

在一些示例中，第一驱动机构30可以具有储能状态和释能状态，当第一驱动机构30由储能状态切换为释能状态时，第一驱动机构30 可以释放能量且以朝向近端的方式对运动主体200施加作用。当运动主体200被保持时，第一驱动机构30可以以储能状态而存在于运动主体200与第一外壳100之间，当运动主体200被释放时，第一驱动机构30可以由储能状态切换为释能状态，并以朝向近端的方式对运动主体200施加作用。

在一些示例中，第一驱动机构30可以具有压缩状态和伸展状态，当第一驱动机构30由压缩状态切换为伸展状态时，第一驱动机构30 可以释放能量。在一些示例中，第一驱动机构30可以为可压缩的弹性部件。在一些示例中，第一驱动机构30可以为弹簧。在一些示例中，第一驱动机构30的一端可以套设于第一底部210的定位部212。

在一些示例中，端部120可以具有定位部。在一些示例中，定位部可以呈圆柱状。在这种情况下，第一驱动机构30的另一端可以套设于定位部。在一些示例中，定位部可以呈中空的圆柱状。在这种情况下，第一驱动机构30的另一端可以套设于或嵌设于定位部。在一些示例中，定位部可以由至少两段弧形柱组成。在这种情况下，第一驱动机构30的另一端可以嵌设于弧形柱与弧形柱之间。

另外，本实施方式的施加装置1000并不限于此。在一些示例中，施加装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放时，通过人工对运动主体200施加作用也可以使运动主体200朝向近端移动。

在一些示例中，运动主体200可以包括配置为可与第一保持部130 可释放地互锁的第一锁止部236。由此，运动主体200能够通过第一锁止部236与第一保持部130的配合而可释放地保持于第一保持部130。

在一些示例中，第一锁止部236可以设置于运动主体200的侧壁 230上。也就是说，在运动主体200的侧壁230上可以设置有第一锁止部236。第一锁止部236可以与第一保持部130配合而使运动主体200 被保持于第一外壳100。

在一些示例中，第一锁止部236的数量可以为一个或多个，例如1、 2、3、或4。在一些示例中，第一锁止部236的数量与第一保持部130 的数量可以相同。

在一些示例中，第一锁止部236可以被形成为搭扣结构。具体而言，第一锁止部236可以具有面向近端的表面，第一保持部130可以通过搭接、抵接或接合于该表面而对运动主体200进行保持，并且当第一保持部130可以通过离开该表面而对运动主体200进行释放。也就是说，第一保持部130与第一锁止部236可以形成为互锁的结构，在沿着中心轴线CA的方向上，第一保持部130与第一锁止部236的投影具有重合部分，第一保持部130通过该重合部分而对第一锁止部 236进行保持，并且第一保持部130和/或第一锁止部236可以通过背向对方移动以消除该重合部分，从而使第一保持部130释放第一锁止部236。在一些示例中，第一保持部130和/或第一锁止部236可以以背向对方的方式被致动，从而使第一锁止部236被第一保持部130释放。

另外，在一些示例中，施加装置1000还可以包括配置为可使第一保持部130与第一锁止部236分离以释放运动主体200的第一触发机构50(参见图7C)。由此，能够通过第一触发机构50来方便地释放运动主体200。

在一些示例中，施加装置1000还可以包括第一触发机构50(参见图7C)。第一触发机构50配置为可以触发第一锁止部236，以使运动主体200被第一保持部130释放。在一些示例中，第一触发机构50可以配置为以彼此远离的方式致动第一保持部130和/或第一锁止部236 以释放运动主体200。例如，第一触发机构50可以配置为致动第一锁止部236以靠近中心轴线CA的方式移动以解除第一锁止部236被保持的状态，从而使运动主体200被释放。

第一触发机构50可以包括设置在第一外壳上的按压部52以及与按压部52联动的联动件54。联动件54与侧壁230之间可以设有例如弹簧等回复部件。

图12A是示出了第二外壳140与辅助机构20的第一视角的分解示意图；图12B是示出了第二外壳140与辅助机构20的第二视角的分解示意图；图12C是示出了辅助机构20装配至第二外壳140的剖面示意图；图12D是示出了本实施方式示例所涉及的盖190的示意图。

在一些示例中，运动主体200的第一底部210与侧壁230可以一体成型。在另一些示例中，运动主体200的第一底部210也可以与侧壁230可分离地装配结合。

在一些示例中，第一底部210可以具有结合部214(参见图12A)。在一些示例中，结合部214的数量可以为一个或多个，例如1个、2 个、3个、或4个。在一些示例中，侧壁230可以具有运动主体施限部 238(稍后描述)。运动主体施限部238可以对设置在运动主体200内的穿刺构件260施加限制，从而抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。在一些示例中，运动主体施限部238可以形成为沟槽和/或脊。在一些示例中，运动主体施限部238可以为两个并排设置的脊部以及位于两个脊部之间的沟槽。结合部214通过与运动主体施限部238的两个脊部的端接合，从而与侧壁230结合。

在一些示例中，第二外壳140可以包括第一限定机构150和第二限定机构170。在一些示例中，第一限定机构150与第二限定机构170 可以相互连通。在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170 可以呈中空的柱状结构。在一些示例中，第一限定机构150可以可释放地保持运动主体200并且可以限定运动主体200的移动路径。在一些示例中，第二限定机构170可以限定医疗器械800的敷贴位置。

也就是说，在本实施方式所涉及的施加装置1000中，壳体10可以包括具有第一保持部130的第一外壳100和可装配于第一外壳100 的第二外壳140，第二外壳140可以具有相互连通的第一限定机构150 和第二限定机构170，第二限定机构170可以配置为限定医疗器械800 的敷贴位置，辅助机构20可以装配于第一限定机构150并且当运动主体200被第一保持部130释放时可沿着第一限定机构150移动。在这种情况下，通过第二外壳140的第一限定机构150来限定运动主体200 的移动、并且通过第二外壳140的第二限定机构170来限定医疗器械 800的敷贴位置，由此能够有利于更准确地将医疗器械800施加至宿主。

在一些示例中，第一限定机构150可以具有施限部151。施限部 151可以对运动主体200施加限制，从而抑止运动主体200发生不期望的旋转。在一些示例中，施限部151可以为沟槽和/或脊。在一些示例中，施限部151可以包括设置在第一限定机构150的内壁上且大致沿着中心轴线CA延伸的脊部154。在一些示例中，施限部151还可以包括设置在第一限定机构150的内壁上且大致沿着中心轴线CA延伸的槽152。在一些示例中，脊部154与槽152的长度可以小于第一限定机构150的高度，并且脊部154与槽152可以在中心轴线CA的方向上大致共线。在一些示例中，施限部151还可以包括设置在第一限定机构150上的槽口156，槽口156、脊部154、与槽152可以沿着同一直线由近端至远端依次形成。在一些示例中，施限部151的数量可以为一个或多个，例如1、2、3、或4。在一些示例中，多个施限部151可以均匀分布在第一限定机构150的侧壁上。

在一些示例中，施限部151的脊部154可以与运动主体200的包括槽结构的受限部232(稍后描述)相配合，从而抑止运动主体200 发生不期望的旋转。在一些示例中，运动主体200可以沿着槽152而被装配至第一限定机构150，由此槽152能够提供一种装配时的引导作用。另外，在一些示例中，槽口156可以用于为运动主体200的凸起 234(稍后描述)提供接合空间。

另外，在一些示例中，第一限定机构150还可以包括设置在内壁上的加固肋158(参见图12B)。在一些示例中，加固肋158可以大致沿着中心轴线CA的方向延伸。在一些示例中，加固肋158的数量可以为多个，例如2、3、4、6等。在一些示例中，加固肋158可以均匀分布在第一限定机构150的内壁上。

另外，在一些示例中，第一限定机构150还可以包括设置在内壁上凸起160(稍后具体描述)。

另外，在一些示例中，第一限定机构150可以限制运动主体200 在沿着中心轴线CA的方向上的行程。在这种情况下，通过第一限定机构150来限制运动主体200在沿着中心轴线CA的方向上的行程，由此能够更加准确地将容纳在收纳部250内的医疗器械800推送预定距离，从而能够更加准确地将医疗器械800施加至宿主。

另外，在一些示例中，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，收纳部250与第一限定机构150的壁可以至少部分重合、并且运动主体200靠近远端的一端与第一限定机构150的壁可以至少部分重合(参见图12C)。在这种情况下，通过使收纳部250和运动主体200与第一限定机构150的壁至少部分重合，由此能够在结构简化的情况下有效限制运动主体200沿着第一限定机构150移动的行程。

另外，在一些示例中，在运动主体200靠近远端的一端上设置有沿着大致正交于中心轴线CA的方向背向该中心轴线CA突出的凸起。在这种情况下，通过该凸起与第一限定机构150的壁形成搭扣，由此能够有效限制运动主体200朝向近端过度行进。

另外，在一些示例中，第一限定机构150可以抑止运动主体200 的旋转。在这种情况下，通过抑止运动主体200的旋转，由此能够在施加过程中抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。

另外，在一些示例中，第一限定机构150可以包括大致沿着中心轴线CA的方向连续或非连续地设置在内壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过将运动主体200与第一限定机构150的槽和/或脊卡合，由此能够有效抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。

另外，在一些示例中，运动主体200可以包括大致沿着中心轴线 CA的方向设置在侧壁230外壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过将运动主体200的槽和/或脊与第一限定机构150的槽和/或脊卡合，由此能够有效抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。

另外，在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170可以呈中空筒状且第一限定机构150的内径可以不大于第二限定机构 170的内径。在这种情况下，通过将第一限定机构150和第二限定机构 170设置为中空筒状，由此能够便于辅助机构20沿着第一限定机构150 和第二限定机构170移动。

另外，在一些示例中，当运动主体200被释放时，运动主体200 可沿着第一限定机构150移动并且收纳部250可沿着第二限定机构170 移动。在这种情况下，通过令运动主体200沿着第一限定机构150移动并且收纳部250沿着第二限定机构170移动，由此能够更准确地将容纳在收纳部250内的医疗器械800施加至宿主的体表的期望位置。

在一些示例中，在运动主体200的侧壁230上可以设有受限部232 (参见图12A和图12B)。受限部232可以与第一限定机构150的施限部151进行配合，以抑止运动主体200发生不期望的旋转。在一些示例中，受限部232可以包括形成在侧壁230外壁上的槽235。在一些示例中，槽235可以形成在两个并排脊之间。在一些示例中，受限部232 还可以包括由侧壁230沿着槽235的方向朝向远端延伸而形成的臂233。在一些示例中，受限部232还可以包括由臂233沿着大致正交于中心轴线CA的方向远离中心轴线而突出的凸起234。在一些示例中，受限部232的数量可以一个或多个，例如1、2、3、或4个。在一些示例中，受限部232的数量与施限部151的数量可以相同。在一些示例中，多个受限部232可以均匀分布在侧壁230上。在一些示例中，臂233可以具有弹性。

在一些示例中，在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上进行投影，受限部232的凸起234的投影面相较于施限部151的槽口156的投影可以更远离中心轴线CA。另外，脊154的投影与槽235的投影可以大致接合。另外，凸起234的投影与槽152的投影可以大致接合。在一些示例中，收纳部250的长度和/或宽度可以大于第一限定机构150 的直径。

以下，参考图12C，沿着中心轴线CA的方向朝向运动主体200 施加作用，使运动主体200经由第二限定机构170而装配至第一限定机构150。凸起234可以滑行进入槽152，由此能够提供一种引导装配的机制。当凸起234抵接至脊154时，脊154对凸起234进行挤压并使臂233发生弹性形变，以使凸起234被朝向中心轴线CA移动而能够继续滑行经过脊154。当凸起234在中心轴线CA的方向上朝向远端突出于第一限定机构150，臂233回复至初始状态，以使凸起234在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上突出于第一限定机构150。

与第一限定机构150装配结合的运动主体200，运动主体200的槽 235可以与第一限定机构150的脊部154卡合。由此，当运动主体200 沿着第一限定机构150移动时，能够被限定在脊部154延伸的方向上。另外，通过槽235与脊部154的卡合，还能够提供一种抑止旋转的机制，以抑止运动主体200在第一限定机构150内发生不期望的旋转。在这种情况下，当穿刺机构260随着运动主体200而刺入宿主的皮下时，由于不期望的旋转被有效抑止，从而能够减少在施加过程中给宿主带来的不适感。

另外，如上所述，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，凸起 234的投影相较于槽口156的投影更加远离中心轴线CA。在这种情况下，当运动主体200与第一限定机构150装配结合时，通过凸起234 与槽口156形成搭扣连接，由此能够限定运动主体200朝向近端行进的位移量。

另外，如上所述，在沿着大致正交于中心轴线CA的方向上，与运动主体200的第二底部220连接的收纳部250的长度和/或宽度大于第一限定机构150的直径。在这种情况下，当运动主体200与第一限定机构150装配结合时，通过收纳部250能够限定运动主体200朝向远端行进的位移量。

在一些示例中，运动主体200还可以包括形成在侧壁230上的限制部239，限制部239可以具有朝向中心轴线CA的凸起。在这种情况下，当穿刺构件的支承座回退时，受限制部289(稍后描述)可以被限制部239限制位移。

在一些示例中，第二限定机构170可以包括上底部172、下底部 176、以及连接上底部172和下底部176的侧部174(参见图12B)。在一些示例中，上底部172可以以这样的方式形成，即由第一限定机构 150靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线CA的方向向外延伸。侧部174可以呈中空的筒状结构，并且侧部174的延伸方向可以大致平行于中心轴线CA。下底部176可以以这样的方式形成，即由侧部174 靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线CA的方向向外延伸。

在一些示例中，下底部176沿着大致正交于中心轴线CA方向突出于侧部174的宽度与第一外壳100的周部110的厚度可以大致相等。

在一些示例中，第二限定机构170可以包括设置在侧部174上的肋槽178(参见图12B)。在一些示例中，肋槽178的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，肋槽178可以以这样的方式形成，即在侧部174上并排设置两个大致沿着中心轴线CA的方向延伸的脊，肋槽178可以形成上这两个并排的脊之间。

在一些示例中，肋槽178可以与周部110的周部肋112配合以使第一外壳100与第二外壳140装配结合。在一些示例中，肋槽178的数量与周部肋112的数量可以相同。在一些示例中，周部肋112可以大致沿着中心轴线CA的方向以插接的方式装配进入肋槽178。在一些示例中，周部110的内轮廓与第二限定机构170的外轮廓大致相同。当大致沿着中心轴线CA的方向相向移动第一外壳100与第二外壳140 时，周部肋112可以进入肋槽178，从而使第一外壳100与第二外壳 140装配结合。

在一些示例中，第二限定机构170还可以包括设置在上底部172 上的装配孔180(参见图12B)。在一些示例中，装配孔180的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，装配孔180的数量可以与第一外壳100的连接柱114的数量相同。装配孔180可以与连接柱114配合以使第一外壳100与第二外壳140装配结合。连接柱114可以对接于装配孔180。

在一些示例中，第二限定机构170还可以包括凸缘183(参见图 12B)。在一些示例中，在第二限定机构170的上底部172上还可以设置有。在这种情况下，当施加装置1000与盒装置2000装配结合时，通过镂空来平衡内外气压，以便于施加装置1000与盒装置2000结合。

在一些示例中，收纳部250可以沿着第二限定机构170进行移动。在一些示例中，当操作施加装置1000时，通过将第二限定机构170敷贴在宿主的体表，由此能够限定医疗器械800的敷贴位置。

另外，在一些示例中，在第二限定机构170的侧部174的内壁上设有侧部卡槽182(参见图12A)。在一些示例中，侧部卡槽182的数量可以为多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，多个侧部卡槽182可以沿着周向均匀地分布在侧部174的内壁上，或对称地分布在侧部174的内壁上。在一些示例中，侧部卡槽182可以大致沿着中心轴线CA的方向延伸。侧部卡槽182可以与盖190的盖卡合部194(稍后描述)配合，以使第二外壳140与盖190装配结合。

在一些示例中，壳体10还可以包括可分离地盖设在第二外壳140 上的盖190(参见图7C)。

在一些示例中，盖190可以包括盖底部192、以及设置在盖底部 192上的盖卡合部194(参见图12D)。盖底部192可以大致呈平板状。盖卡合部194可以与第二外壳140的侧部卡槽182配合以使盖190与第二外壳140装配结合。盖卡合部194的数量可以为多个，例如1个、2个、3个、或4个。盖卡合部194的数量可以与侧部卡槽182的数量相等。多个盖卡合部194a和盖卡合部194b可以沿着盖190的对称轴线分布在盖底部192相对的两侧。

在一些示例中，盖卡合部194可以包括由盖底部192大致沿着中心轴线CA朝向远端延伸的臂、以及由臂的端部朝向远离中心轴线CA 的方向突出的凸起。盖卡合部194的臂可以具有弹性。当盖190与第二外壳140装配结合时，盖卡合部194的凸起可以卡入第二外壳140 的侧部卡槽182中。

在一些示例中，盖190还可以包括盖支柱196(参见图12D)。盖支柱196的轴可以大致平行于中心轴线CA。在一些示例中，盖支柱 196可以通过由盖底部192沿着中心轴线CA朝向远端延伸而形成。在一些示例中，当运动主体200被保持时，与收纳部250结合的医疗器械800面向近端的表面与第二外壳140的下底部176之间的垂直距离可以大致等于盖支柱196的高度。在这种情况下，当盖190与第二外壳140装配结合时，通过盖支柱196对与收纳部250结合的医疗器械 800进行支承，由此能够进一步抑制因例如误操作而导致运动主体200 被不期望地释放。

在一些示例中，盖190还可以包括凸缘198(参见图12D)。盖190 的凸缘198的位置可以与第二外壳140的凸缘183对应。具体而言，当盖190与第二外壳140装配结合时，在沿着中心轴线CA的方向上进行投影，凸缘198的投影面与凸缘183的投影面可以大致重合、或者凸缘198的投影面可以大致覆盖凸缘183的投影面。

在一些示例中，盖190还可以包括从盖底部192沿着中心轴线CA 凸起而形成的台阶部199(参见图12D)。当盖190与第二外壳140结合时，台阶部199的上表面(即，靠近第二外壳140的表面)可以抵接于下底部176。在这种情况下，沿着中心轴线CA方向，与收纳部 250结合的医疗器械800面向近端的表面与第二外壳140的下底部176 之间的距离可以大致等于盖支柱196的顶端与台阶部199上表面之间的高度差。

在一些示例中，台阶部199的上表面可以部分地朝着盖底部192 下凹，从而形成便于例如手部进行操作的操作空间190s(参见图12D)。在另一些示例中，盖190也可以省略台阶部199，替代地，盖底部192 可以具有预定厚度，并且盖底部192的上表面(即，面向第二外壳140 的表面)可以部分地下凹以形成操作空间190s。在这种情况下，当盖 190与第二外壳140结合，操作者能够通过操作空间190s来夹持盖190，由此能够便于操作以将盖190与第二外壳140分离。

图13A是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200与穿刺构件260的第一视角的分解示意图；图13B是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200与穿刺构件260的第二视角的分解示意图；图13C 是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件260被保持时的剖面示意图；图13D是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件260被释放时的剖面示意图；图13E是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体200 与穿刺构件260预装配时的剖面示意图。

在一些示例中，运动主体200与穿刺构件260可以为一体式固定连接。在另一些示例中，运动主体200与穿刺构件260可以可分离地装配结合。在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地被运动主体200 保持。

在一些示例中，运动主体200可以具有靠近远端的第一底部210、靠近近端的第二底部220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230。在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。在一些示例中，收纳部250可以设置在第二底部220并面向近端。在一些示例中，穿刺构件260可以设置在中空部内。在一些示例中，第二底部220可以具有贯通孔226。另外，在一些示例中，穿刺构件260可以经过贯通孔226。

在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置在中空部内。另外，穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于运动主体200在中空部内移动。在一些示例中，在运动主体200的第二底部220与穿刺构件260之间可以设有第二驱动机构40。第二驱动机构40配置为可以朝向远端对穿刺构件260施加作用。当穿刺构件260被释放，第二驱动机构40可以朝向远端对穿刺构件260施加作用以使穿刺构件260 离开宿主。在一些示例中，第二驱动机构40可以设置在穿刺构件260 的支承座280与运动主体200的第二底部220之间。由此，能够有利于第二驱动机构40对穿刺构件260施加作用以远离收纳部250。

在一些示例中，如上所述，运动主体200可以包括侧壁230(参见图13A和图13B)。在一些示例中，运动主体200可以包括设置在侧壁 230上的施限部238。穿刺构件260可以具有受限部285(稍后描述)。当穿刺构件260与运动主体200装配结合时，运动主体200可以通过施限部238对受限部285施加限定，以限定穿刺构件260的移动。在一些示例中，施限部238的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、 3个、或4个。在一些示例中，多个施限部238可以均匀地分布在侧壁230的内壁上。

在一些示例中，运动主体200还可以包括第二保持部242(参见图 13A和图13B)。穿刺构件260可以具有第二锁止部286。当穿刺构件 260与运动主体200装配结合时，运动主体200可以通过第二保持部 242与穿刺构件260的互锁，以对穿刺构件260进行保持。在一些示例中，第二保持部242对穿刺构件260的保持可以是可释放的保持。在一些示例中，第二保持部242的数量可以为一个或多个，例如1个、2 个、3个、或4个。在一个示例中，多个第二保持部242可以均匀地分布在侧壁230上。

另外，在一些示例中，运动主体200可以配置为可抑止穿刺构件 260的旋转。在这种情况下，通过抑止穿刺构件260在施加过程中发生不期望的旋转，由此能够提高在医疗器械800施加过程中的用户体验。在一些示例中，运动主体200可以通过施限部238来抑止穿刺构件260 在施加过程中发生不期望的旋转。

另外，在一些示例中，运动主体200可以包括大致沿着中心轴线 CA的方向设置在侧壁230内壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过设置在运动主体200的侧壁内壁上的槽和/或脊与穿刺构件260的槽和/ 或脊配合，由此能够有效抑止穿刺构件260在施加过程中发生不期望的旋转。也就是说，在一些示例中，运动主体200的施限部238可以为大致沿着中心轴线CA的方向设置在侧壁230内壁上的槽和/或脊。

在一些示例中，运动主体200的施限部238可以形成为槽结构(参见图13A和图13B)。在一些示例中，施限部238可以包括大致沿着中心轴线CA的方向并排设置在侧壁230内壁上的两个脊、以及形成在该两个脊之间的沟槽。

另外，在一些示例中，运动主体200可以具有大致沿着中心轴线 CA的方向的切口242。在这种情况下，通过在运动主体200上设置沿着中心轴线CA的方向的切口242，由此能够便于对设置在运动主体 200的中空部内的穿刺构件260施加作用。

另外，在一些示例中，在第一限定机构150的内壁上可以设置有可经由切口242而朝向中心轴线CA突出的凸起160。在这种情况下，当运动主体200沿着第一限定机构150移动时，设置在第一限定机构150的内壁上的凸起160能够经由运动主体200的切口242而对穿刺构件260施加作用，由此能够在结构简化的情况下提供一种对穿刺构件 260的触发机制。

在一些示例中，运动主体200的第二保持部242可以为形成在侧壁230上的切口(参见图13A和图13B)。在一些示例中，第二保持部 242可以大致沿着中心轴线CA延伸且相互连通的第一切口244和第二切口246。第一切口244可以靠近近端，第二切口246可以靠近远端。在一些示例中，第一切口244与第二切口246的宽度可以不同。在一些示例中，第一切口244的宽度可以大于第二切口246的宽度。

在一些示例中，收纳部250可以具有用于对敷贴部860进行约束的约束部252。在这种情况下，通过约束部252对容纳在收纳部250 内的医疗器械800的敷贴部860进行约束，由此能够更稳固地对医疗器械800进行容纳。

在一些示例中，收纳部250的约束部252可以包括臂254、以及突出部256。其中，臂254可以由收纳部250的底部沿着与侧部大致相同的方向向外延伸。在一些示例中，臂254与收纳部250的侧部可以大致位于同一周向上。在一些示例中，臂254可以具有弹性。在一些示例中，臂254可以朝向中心轴线CA靠拢。在一些示例中，突出部256 可以为设置在臂254的端部上的凸起。在一些示例中，突出部256可以朝向中心轴线CA突出。在这种情况下，约束部252能够对轮廓尺寸小于收纳部250的第一体上部分860a进行约束，例如，第一体上部分860a可以嵌设在收纳部250的内侧，约束部252与第一体上部分860a 的外壁之间形成过盈配合。

在另一些示例中，突出部256也可以远离中心轴线CA突出。在这种情况下，约束部252能够对轮廓尺寸大于收纳部250的第一体上部分860a进行约束。例如，第一体上部分860a可以套设在收纳部250 的外侧，约束部252与第一体上部分860a的内壁之间形成过盈配合。

在一些示例中，约束部252的数量可以为一个或多个，例如1个、 2个、3个、或4个。在一些示例中，约束部252可以沿着收纳部250 的侧部均匀分布。

在一些示例中，穿刺构件260可以包括尖锐物270、以及对尖锐物270进行支承的支承座280(参见图13A和图13B)。在一些示例中，穿刺构件260的支承座280可以设置在运动主体200的中空部内，收纳部250可以设置于第二底部220，第二底部220可以具有贯通孔226，并且尖锐物270可以经过第二底部220的贯通孔226。在这种情况下，通过将尖锐物270设置为经过第二底部220的贯通孔226能够使尖锐物270与容纳在收纳部250内的医疗器械800相接合，由此能够便于通过穿刺构件260而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。

另外，在一些示例中，运动主体200还可以包括设置在第二底部 220上的用于对第二驱动机构40进行定位的结构224(参见图13C)。在一些示例中，224可以呈柱状。在一些示例中224可以呈中空的圆柱状。在这种情况下，第二驱动机构40可以通过套设在224上而被定位，由此能够限定第二驱动机构40的驱动位置。

另外，在一些示例中，当穿刺构件260被保持时，支承座280与第一底部210的间距可以不小于尖锐物270突出于收纳部250的长度。在这种情况下，通过将支承座280与第一底部210的间距设置为不小于尖锐物270突出于收纳部250的长度能够为穿刺构件260离开宿主提供移动空间，由此能够减少穿刺构件260对宿主产生不期望的伤害。

在一些示例中，尖锐物270与支承座280可以一体成型。在另一些示例中，尖锐物270与支承座280可以配置为可可拆卸地装配结合。由此，能够便于对尖锐物270另行灭菌。

在一些示例中，穿刺构件260的受限部285可以形成为脊结构(参见图13B)。在一些示例中，受限部285可以包括大致沿着中心轴线CA 的方向并排设置在支承座280侧壁上的两个沟槽、以及形成在该两个沟槽之间的脊。在一些示例中，受限部285的数量可以一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，受限部285的数量与施限部238的数量可以相等。

另外，在一些示例中，支承座280可以包括大致沿着中心轴线CA 的方向设置在外壁上的槽和/或脊。在这种情况下，通过支承座280的槽和/或脊与运动主体200的侧壁内壁上的槽和/或脊进行配合，由此能够有效抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。也就是说，穿刺构件260 的受限部285可以形成为大致沿着中心轴线CA的方向设置在外壁上的槽和/或脊。穿刺构件260的受限部285可以与运动主体200的施限部238进行配合以抑止穿刺构件260发生不期望的旋转。

另外，在一些示例中，穿刺构件260可以包括配置为可与第二保持部242可释放地互锁的第二锁止部286。由此，穿刺构件260能够通过第二锁止部286与第二保持部242的配合而可释放地保持于第二保持部242。在一些示例中，第二锁止部286可以设置在穿刺构件260 的支承座280上。

在一些示例中，第二锁止部286可以包括大致沿着中心轴线CA 的方向延伸的臂287、以及与该臂287联动且大致沿着正交于中心轴线 CA的方向背向中心轴线CA突出的凸起288。在这种情况下，当穿刺构件260被置于运动主体200的中空部内时，通过第二锁止部286与运动主体200的切口242进行搭接，由此能够在结构简化的情况下对穿刺构件260进行保持。在一些示例中，第二锁止部286的臂287在沿着大致正交于施加装置1000的中心轴线CA的方向上可以具有弹性。

也就是说，在一些例中，运动主体200可以具有大致沿着中心轴线CA的方向的切口242。在一些示例中，当穿刺构件260被保持时，第二锁止部286的凸起288可以经过切口242。在这种情况下，通过将第二锁止部286的凸起288与搭接于运动主体200的切口242，由此能够在结构简化的情况下对第二锁止部286进行保持。

另外，在一些示例中，当穿刺构件260被释放时，第二锁止部286 的臂288可以被朝向中心轴线CA挤压。由此，能够操作简便地对第二锁止部286进行释放。

另外，在一些示例中，第二保持部242与第二锁止部286可以通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构以可释放地互锁。在这种情况下，第二保持部242与第二锁止部286通过搭扣、钩、闩、或销中的至少一种结构以可释放地互锁，由此能够提供一种便于释放的互锁方式。

在一些示例中，穿刺构件260的第二锁止部286可以形成为肩结构(参见图13A和图13B)。在一些示例中，第二锁止部286可以包括大致沿着中心轴线CA的方向朝向远端延伸的臂287、以及由臂287的端部沿着大致正交于中心轴线CA且远离中心轴线CA的方向而突出的凸起288。在一些示例中，臂287可以具有弹性。在一些示例中，沿着中心轴线CA且朝向远端的方向，臂287可以逐渐地远离中心轴线CA。在一些示例中，沿着中心轴线CA的方向进行投影，凸起288的投影面与第一切口244的投影面可以全部或部分地重合。在一些示例中，第二锁止部286的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或 4个。在一些示例中，第二锁止部286的数量与第二保持部242的数量可以相等。

另外，在一些示例中，凸起288面向远端的表面的宽度可以小于第一切口244的宽度、并且可以大于第二切口246的宽度。

在一些示例中，当对第一限定机构150和运动主体200进行装配时，设置在第一限定机构150的内壁上的凸起160可以依次经过第二切口246和第一切口244。在这种情况下，通过设置第一切口244，能够提供一种对穿刺构件260的保持机制，另外，通过设置第二切口246，能够提供一种利于装配的结构。凸起160经过第二切口246而进入第一切口244，并且第二锁止部286的凸起288经由第一切口244而突出，由此能够提供一种对穿刺构件260的保持机制，另外凸起160能够经过第一切口244而抵接于第二锁止部286的凸起288，由此通过凸起 160和第一切口244，还能够提供一种触发第二锁止部286被释放的触发机制。

参见图13E，通过朝向近端对穿刺构件260施加作用，使穿刺构件 260进入运动主体200的中空部，并且穿刺构件260的受限部285与运动主体200的施限部238一一对准，受限部285可以卡嵌在施限部238 内(参见图13E)。由此，一方面能够对穿刺构件260与运动主体200 的装配提供引导；另一方面，装配在运动主体200内的穿刺构件260 受到施限部238的限定，不期望的旋转能够受到有效地抑止。

另外，参见图13C和图13D，当穿刺构件260的第二锁止部286 的凸起288被移动至第一切口244处时，由于不再受到侧壁230的内壁的挤压，臂287回复至初始状态，即沿着中心轴线CA凸起288的投影面与第一切口244的投影面全部或部分地重合，并且由于凸起288面向远端的表面的宽度大于第二切口246的宽度，凸起288被置于第一切口244中并且凸起288面向远端的表面抵接于第一切口244与第二切口246的交接处(参见图13C)，从而被保持在运动主体200的中空部内。当对臂287施加作用以使其朝向中心轴线CA的方向进行枢转时，凸起288朝向中心轴线CA的方向移动，即向内收拢。在这种情况下，凸起288面向远端的表面不再抵接于第一切口244与第二切口246的交接处，从而使穿刺构件260被运动主体200释放(参见图 13D)。

在一些示例中，当穿刺构件260被运动主体200释放后，第二驱动机构40朝向远端驱动穿刺构件260，以使穿刺构件260离开宿主。

在一些示例中，第二驱动机构40与第一驱动机构30可以具有相同或相似的配置，关于第二驱动机构40的特征请参见对第一驱动机构 30的特征描述。在一些示例中，第二驱动机构40可以为弹簧。由此，能够通过一种简化的结构设计来为穿刺构件260提供致动机制。

在一些示例中，第二驱动机构40可以设置在支承座280与第二底部220之间，并且当穿刺构件260被保持时，支承座280与第一底部 210的间距不小于传感器820被植入到皮下的深度。在这种情况下，通过为穿刺构件260提供足量的移动空间，由此能够有利于使穿刺构件 260离开宿主。

在一些示例中，施加装置1000还提供一种触发机制，以使第二保持部242解除对第二锁止部286的互锁，从而使穿刺构件260从运动主体200被释放。也就是说，在一些示例中，施加装置1000还包括配置为可使第二保持部242与第二锁止部286分离以释放穿刺构件260的第二触发机构。由此，能够通过第二触发机构来方便地释放穿刺构件260。

如上所述，第二锁止部286形成为一种能够与第二保持部242抵接的肩结构，从而通过搭扣的形式被第二保持部242保持。在一些示例中，这样一种触发机制被提供，即能够致动第二保持部242或第二锁止部286，以使第二保持部242与第二锁止部286分离。

在一些示例中，作用在第二保持部242和第二锁止部286上的触发机制可以设置在第二锁止部286的行进路径上。当运动主体200朝向近端移动时，该触发机制可以被引用。在一些示例中，该触发机制可以为设置在第二锁止部286的行进路径上的突出部。在这种情况下，当第二锁止部286经过该突出部时，第二锁止部286的臂287可以朝向中心轴线CA挤压并发生弹性形变，以使第二锁止部286的凸起288 与第一切口244和第二切口246分离。

在一些示例中，如前所述，在第一限定机构150的内壁上设置有凸起160(参见图12B)。当运动主体200沿着第一限定机构150移动时，运动主体200的第一切口244和第二切口246可以经过该凸起。另外，当穿刺构件260被保持在运动主体200的中空部内时，穿刺构件260的第二锁止部286受到该凸起160的挤压而发生形变，并且离开第一切口244与第二切口246的交接处，从而使穿刺构件260被释放。

另外，当对运动主体200和第一限定机构150进行装配时，凸起 160可以依次经过第二切口246和第一切口244，直到运动主体200与第一限定机构150装配结合。通过设置在第一限定机构150的内壁上的凸起160、以及设置在运动主体200的侧壁230上的第一切口244 和第二切口246，既能够提供一种行进间的触发机构，也不会对运动主体200与第一限定机构150的装配产生利影响。

现在，对施加装置1000的施加过程再次进行描述：通过施加装置 1000将医疗器械800施加至宿主可以包括施加阶段、以及回退阶段。在施加阶段，医疗器械800可以被施加至宿主；在回退阶段，穿刺构件260可以离开宿主。

在施加阶段，通过按压第一触发机构50的按压部502，以使第一触发机构50的致动部504朝向近端移动；接着，当致动部504移动至第一保持机构130时，致动部504致动第一保持机构130朝向远离中心轴线CA的方向发生枢转，以使第一保持部130与第一锁止部236 分离，从而使运动主体200被释放；接着，第一驱动机构30以朝向近端的方式对运动主体200施加作用，以使运动主体200朝向近端移动；接着，在穿刺构件260的作用下，与收纳部250结合的第一体上部分 860a被推送至宿主体表并且传感器820至少部分地置于宿主皮下。然后，将第二体上部分860b与第一体上部分860a结合。

在一些示例中，施加装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放后，运动主体200也可以借助于人力而被朝向宿主驱动，从而通过穿刺构件260将容纳在收纳部250 内的医疗器械800施加至宿主。

在回退阶段，随着运动主体200沿着第一限定机构150朝向近端移动，设置在第一限定机构150的内壁上的凸起160经过设置在运动主体200上的第一切口244与穿刺构件260的第二锁止部286相互靠近，并且凸起160对第二锁止部286进行挤压以使第二锁止部286以靠近中心轴线CA的方向发生枢转，以使第二锁止部286与第二保持部242分离(参见图13C和图13D)；接着，第二驱动机构40以朝向远端的方式对穿刺构件260施加作用，以使穿刺构件260朝向远端移动并离开宿主。

在一些示例中，穿刺构件260与运动主体200也可以固定连接。另外，在一些示例中，施加装置1000也可以不包括第二驱动机构40。在这种情况下，当医疗器械800被施加至宿主后，运动主体200可以借助于人力而整体以被朝向远离宿主的方向被驱动，由此与运动主体 200固定连接的穿刺构件260可以跟随运动主体200而离开宿主。

另外，需要说明的是，在回退阶段，第一驱动机构30(或借助于人力)仍可朝向宿主对运动主体200施加作用。换言之，对于配置为弹性部件(例如，弹簧)的第一驱动机构30而言，当运动主体200被朝向宿主驱动并且容纳在收纳部250内的医疗器械800敷贴于宿主的体表时，第一驱动机构30仍可以处于储能状态。在这种情况下，在回退阶段，医疗器械800在第一驱动机构30的作用下紧贴于宿主的体表，由此能够有效降低医疗器械800在回退阶段脱离宿主的可能性。

图14A是示出了本实施方式示例所涉及的穿刺构件260的分解示意图；图14B是示出本实施方式示例所涉及的穿刺构件260的装配示意图；图14C是示出了本实施方式示例所涉及的针状部272的放大示意图；图14D是示出了本实施方式示例所涉及的尖锐物270与传感器 820装配的示意图。

如上所述，在本实施方式中，穿刺构件260可以包括尖锐物270、以及对尖锐物270进行支承的支承座280(参见图14A)。在一些示例中，尖锐物270与支承座280可以一体成型。在另一些示例中，尖锐物270可以可分离地与支承座280装配结合。在一些示例中，尖锐物270可以具有沟槽，并且医疗器械800可以全部或部分地置于该沟槽中。在一些示例中，第二驱动机构40可以向支承座280施加作用。在这种情况下，通过将医疗器械800全部或部分地置于尖锐物270的沟槽中，由此能够便于通过穿刺构件260而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。在一些示例中，传感器820的植入部分可以被置于尖锐物 270的槽274内。

在一些示例中，尖锐物270可以包括针状部272(参见图14A)。在一些示例中，在针状部272上可以设有沿着针状部272的长度方向延伸的槽274。医疗器械800可以至少部分地设置于尖锐物270的凹槽 274内。在这种情况下，传感器820可以被接收在槽274内，以便于使传感器820跟随尖锐物270而被置于宿主的皮下。

在一些示例中，尖锐物270可以包括与针状部272连接的帽部276 (参见图14A)。在一些示例中，针状部272可以通过帽部276而装配于支承座280。在一些示例中，帽部276可以包括依次连接的第一部分 277、第二部分278、以及第三部分279。在一些示例中，第一部分277、第二部分278、以及第三部分279可以为直径不同的三个柱状结构。另外，在一些示例中，第二部分278的直径可以小于第一部分277的直径并且小于第三部分279的直径，由此能够形成环状的凹部。

在一些示例中，支承座280可以包括尖锐物固定部282(参见图 14A)。在一些示例中，尖锐物固定部282的数量可以为多个，例如2、 3、或4。另外，多个尖锐物固定部282可以绕着中心轴线CA周向设置，以此对帽部276进行夹持。在一些示例中，支承座280可以具有相互聚拢的多个指状部，帽部276可以被该多个指状部可释放地夹持。也就是说，支承座280的尖锐物固定部282可以形成为相互聚拢的多个指状部。在这种情况下，通过尖锐物270的帽部276与支承座280 的多个指状部配合，由此能够便于尖锐物270与支承座280之间的装配和拆卸。

在一些示例中，在沿着中心轴线CA且朝向近端的方向上，尖锐物固定部282可以逐渐朝向中心轴线CA聚拢。由此，能够形成对帽部276进行夹持的机制。在一些示例中，尖锐物固定部282可以包括大致沿着中心轴线CA的方向延伸的臂283、以及由臂283的端部朝向中心轴线CA向外突出的凸起284(参见图14A)。在一些示例中，臂 283可以具有弹性。当尖锐物270与支承座280装配结合，尖锐物固定部282的凸起284可以嵌入帽部276的环状凹部内。第一部分277、第三部分279、以及环状凹部相互配合，从而对尖锐物270进行固定。第一部分277和第三部分279分别从两个方向上抵接于凸起284。由此能够抑止尖锐物270沿着中心轴线CA相对于支承座280发生不期望的移动。

在一些示例中，穿刺构件260的尖锐物270可以与传感器820进行装配。具体请参见图14D，在一些示例中，尖锐物270的针状部272 可以被置于连接部840上的传感器接合孔842内，并且传感器820的植入部分和延伸部分可以被置于尖锐物270的槽274内。

图15A是示出尖锐物270未被拆卸的示意图；图15B是示出尖锐物270被拆卸的示意图。在一些示例中，拆卸机构60可以具有长形构件。

在一些示例中，穿刺构件260还可以具有远侧端面贯通过至近侧端面的贯通孔281，贯通孔281可以连通至尖锐物固定部282。拆卸机构60的长形构件可以经由贯通孔281而对尖锐物270进行顶推，从而将尖锐物270从尖锐物固定部282处拆卸。

图16是示出了本实施方式示例所涉及的盒装置2000的立体示意图。在本实施方式中，第一体上部分860a、传感器820以及尖锐物270 可以被封装在盒装置2000中。如上流程，当尖锐物270被拆卸，操作施加装置1000在盒装置2000中拾取第一体上部分860a、传感器820 和尖锐物270。施加装置1000与盒装置2000相向移动，运动主体200 在盒装置2000中的承载平台的顶推作用下回复至被保持的状态，即第一锁止部236的凸起236b又复与第一保持部130搭接。第一体上部分 860a与收纳部250结合。盒装置2000中的尖锐物270被尖锐物固定部 282接收并固定。

第一体上部分860a与收纳部250结合，尖锐物270的针状部272 穿过传感器接合孔842内，并且传感器820的植入部分和延伸部分可以被置于尖锐物270的槽274内。通过本文所述的施加阶段，第一体上部分860a可以被敷贴于宿主体表，并且传感器820可以部分地置于宿主皮下。在一些示例中，第一体上部分860a与收纳部250结合的状态，是分体式医疗器械套装的出厂状态。也就是说，分体式医疗器械套装出厂时，第一体上部分860a和传感器820可以预先与收纳部250 结合并被封装在壳体10内。

虽然以上结合附图和实施方式对本发明进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本发明。本领域技术人员在不偏离本发明的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本发明进行变形和变化，这些变形和变化均落入本发明的范围内。

Claims (10)

1.一种用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，其特征在于：所述施加装置包括壳体、辅助机构、以及第一驱动机构，所述壳体包括第一保持部、以及操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端，所述辅助机构包括可释放地保持于所述第一保持部且配置为被释放时可相对于所述壳体移动的运动主体、设置于所述运动主体且配置为可与所述医疗器械结合的收纳部、以及设置于所述运动主体的穿刺构件，

所述第一驱动机构配置为以朝向所述近端的方式向所述运动主体施加作用，所述第一驱动机构在所述运动主体被释放时驱动所述运动主体朝向所述近端移动以将与所述收纳部结合的医疗器械推送至宿主体表并至少部分地置于宿主的皮下。

2.根据权利要求1所述的施加装置，其特征在于，所述医疗器械包括可部分地置于宿主皮下的传感器、以及与所述传感器耦合的敷贴部，所述敷贴部具有与所述传感器物理连接且可敷贴于宿主体表的第一体上部分、以及与所述传感器电性连接且与所述第一体上部分可分离地装配的第二体上部分。

3.根据权利要求2所述的施加装置，其特征在于，所述收纳部可分离地与所述第一体上部分结合。

4.根据权利要求2所述的施加装置，其特征在于，所述穿刺构件包括穿过所述收纳部且配置为可至少部分地容纳所述传感器的尖锐物、以及可释放地支承所述尖锐物的支承座。

5.根据权利要求4所述的施加装置，其特征在于，还包括用于将所述尖锐物与所述支承座分离的拆卸机构。

6.根据权利要求1所述的施加装置，其特征在于，所述运动主体包括配置为可与所述第一保持部可释放地互锁的第一锁止部。

7.根据权利要求6所述的施加装置，其特征在于，还包括配置为可使所述第一保持部与所述第一锁止部分离以释放所述运动主体的第一触发机构。

8.根据权利要求1所述的施加装置，其特征在于，所述辅助机构还包括设置于所述运动主体的第二保持部，所述穿刺构件可释放地保持于所述第二保持部且配置为被释放时可相对于所述收纳部移动。

9.根据权利要求8所述的施加装置，其特征在于，所述穿刺构件包括配置为可与所述第二保持部可释放地互锁的第二锁止部。

10.根据权利要求8所述的施加装置，其特征在于，所述施加装置还包括第二驱动机构，所述第二驱动机构配置为以朝向所述远端的方式向所述穿刺构件施加作用。

Images