CN215960185U - 施加装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型描述了一种施加装置，是用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，其包括具有移动空间的壳体、可分离地盖设于壳体的盖、以及设置在移动空间内的辅助机构，壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、以及可释放地保持辅助机构的保持部，盖设置于近端并且包括配置为可解除地限制辅助机构的限制部，辅助机构配置为可收纳医疗器械，当辅助机构被释放且被解除限制时可被朝向近端驱动以将收纳于辅助机构的医疗器械施加至宿主，其中，当盖与壳体分离时限制部解除对辅助机构的限制。根据本实用新型，能够提供一种用于将医疗器械施加至宿主、且能够有效抑制触发机构发生不期望的移动的施加装置。

Description

施加装置

技术领域

本实用新型大体涉及一种施加装置。

背景技术

出于临床诊断或个人健康监测的目的，有时需要将包含分析物传感器的医疗器械插入皮肤以下以检测组织液中某特定成分(例如葡萄糖、盐、乳酸、氧)的浓度。

特别地，对于糖尿病患者而言，很有必要平日实时、连续监测组织液的葡萄糖浓度，以减少和降低胰岛素依赖性的糖尿病患者的低血糖症和高血糖症等并发症的发生。通常当血液中的葡萄糖浓度开始降低时，组织液中的葡萄糖浓度比血液中的葡萄糖先出现降低，由此表明组织液中的葡萄糖浓度的降低可以为即将出现的低血糖做出预测。

方便用户在平日实时地监测组织液中某特定成分的浓度的分析物监测装置通常包括插入皮肤以下与组织液接触的分析物传感器和贴敷在皮肤上的传感器控制装置。而且分析物监测装置通常放置在上臂。为了将分析物监测装置放置在合适的工作位置，通常需要借助施加装置。即通过施加装置把分析物传感器插入皮肤以下，同时将传感器控制装置贴敷在皮肤上。此类施加装置通常需要用户单手操作，所以要求施加装置操作简单、安全、插入和贴敷可靠。

目前市场上的此类施加装置往往操作复杂、推送力度不可控、插入过程位置偏移，而且还可能在施加装置未置于预定位置时，因为发生不期望的碰撞或误触等操作使分析物监测装置未被合适的插入和贴敷，导致用户体验较差和监测结果不可靠等问题。

发明内容

本实用新型是有鉴于上述现有技术的状况而提出的，其目的在于提供一种用于将医疗器械施加至宿主的施加装置。

为此，本实用新型提供了一种的施加装置，是用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，其包括具有移动空间的壳体、可分离地盖设于所述壳体的盖、以及设置在所述移动空间内的辅助机构，所述壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、以及可释放地保持所述辅助机构的保持部，所述盖设置于所述近端并且包括配置为可解除地限制所述辅助机构的限制部，所述辅助机构配置为可收纳所述医疗器械，当所述辅助机构被释放且被解除限制时可被朝向所述近端驱动以将收纳于所述辅助机构的医疗器械施加至宿主，其中，当所述盖与所述壳体分离时所述限制部解除对所述辅助机构的限制。

在本实用新型所涉及的施加装置中，通过辅助机构能够将收纳于所述辅助机构的医疗器械施加至宿主，通过设置于壳体近端的具有限制部的盖能够对辅助机构朝向近端的不期望的移动进行限制，从而能够减少误操作产生的不利影响。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述壳体包括第一外壳和第二外壳，所述第一外壳与所述第二外壳装配结合后形成所述移动空间。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述壳体具有侧部卡槽，所述盖包括盖底部、以及设置在所述盖底部上的盖卡合部，所述盖卡合部与所述侧部卡槽配合以使所述盖与所述壳体装配结合。在这种情况下，盖能够通过盖卡合部可拆卸地装配于壳体。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述盖包括盖底部，所述限制部通过由所述盖底部朝向所述远端延伸而形成。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，当所述辅助机构被所述保持部保持且所述盖盖设于所述壳体时，容纳在所述辅助机构内的医疗器械面向所述近端的表面与所述限制部面向所述远端的表面抵接。在这种情况下，限制部能够对容纳在辅助机构内的医疗器械进行支承，由此能够抑制例如因误操作而导致辅助机构被不期望地释放。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，当所述辅助机构被所述保持部保持且所述盖盖设于所述壳体时，容纳在所述辅助机构内的医疗器械面向所述近端的表面与所述限制部面向所述远端的表面之间具有预定间隔，预定间隔在1mm-10mm的范围内。在这种情况下，通过限制部能够限制辅助机构在预定范围内移动。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述辅助机构包括运动主体、设置在所述运动主体上且面向所述近端的用于收纳所述医疗器械的容纳部、以及可释放地设置于所述运动主体的穿刺构件，所述运动主体被所述保持部可释放地保持，所述运动主体配置为被释放后可朝向所述近端被驱动以将容纳在所述容纳部内的所述医疗器械朝向宿主推送。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述辅助机构包括锁止部，所述锁止部与所述保持部配合而使所述运动主体被可释放地保持于所述壳体。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述医疗器械包括可部分或全部地置于宿主的皮下的传感器、以及与所述传感器连接并可敷贴于宿主的体表的敷贴部。

另外，在本实用新型所涉及的施加装置中，可选地，所述施加装置包括第一驱动机构和第二驱动机构，所述第一驱动机构配置为以朝向所述近端的方式向所述运动主体施加作用，所述第二驱动机构配置为以朝向所述远端的方式向所述穿刺构件施加作用。

根据本实用新型的施加装置，能够有效抑制触发机构发生不期望地移动，从而减少误操作产生的不利影响。

附图说明

图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第一视角的示意图；图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第二视角的示意图。

图3A是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的第一视角的整体外观示意图；图3B是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的第二视角的整体外观示意图。

图4是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的分解示意图。

图5A是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳的周部的立体示意图；图5B是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳的端部的立体示意图。

图6A是示出了本实施方式示例所涉及的保持部、运动主体、与第一驱动机构的分解示意图；图6B是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体被保持时的剖面示意图；图6C是示出了本实施方式示例所涉及的运动主体被释放时的剖面示意图。

图7A是示出了本实施方式示例所涉及的第二外壳与辅助机构的第一视角的分解示意图；图7B是示出了本实施方式示例所涉及的第二外壳与辅助机构的第二视角的分解示意图。

图8是示出了本实施方式示例所涉及的盖的示意图。

图9是示出了本实施方式示例所涉及的盖装配于壳体时与辅助机构的位置关系的示意图。

具体实施方式

以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。

需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

另外，在本实用新型的下面描述中涉及的小标题等并不是为了限制本实用新型的内容或范围，其仅仅是作为阅读的提示作用。这样的小标题既不能理解为用于分割文章的内容，也不应将小标题下的内容仅仅限制在小标题的范围内。

本实用新型涉及一种施加装置，其可以用于将医疗器械施加至宿主。通过本实施方式所涉及的施加装置，能够有效抑制触发机构发生不期望的移动，从而减少误操作产生的不利影响。

本实施方式所涉及的施加装置可以简称为施加装置，还可以称为助推装置、运送装置、植入装置、敷贴装置或辅助装置等。需要说明的是，各名称是为表示本实施方式所涉及的用于将医疗器械施加至宿主的装置，并且不应当理解为限定性的。

在本实施方式中，医疗器械800可经由施加装置1000而被施加至宿主并被施加至期望的位置，宿主可以通过被施加至自身的医疗器械 800来获取生理信息。被施加至宿主的医疗器械800可以将所获取的生理信息例如通过无线方式传输至外部的读取设备，由此能够便于宿主对自身的生理信息进行读取和监测。

在一些示例中，医疗器械800可以为传感装置。在一些示例中，医疗器械800可以为分析物传感器装置，其可以基于体液生成体液中特定分析物的信息等。分析物传感器装置所针对的分析物可以为葡萄糖、尿素、尿酸、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素或肌钙蛋白。

图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第一视角的示意图；图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第二视角的示意图。

在一些示例中，医疗器械800可以包括传感器820、连接部840 和敷贴部860(参见图1或图2)。其中，传感器820可以通过连接部 840而与敷贴部860连接。传感器820可以被部分或全部地置于宿主的皮下。在一些示例中，传感器820被置于皮下后可以与皮下组织液中的葡萄糖发生反应，以生成宿主的葡萄糖信息。敷贴部860可以敷贴于宿主的体表。在一些示例中，敷贴部860还可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。

在一些示例中，传感器820可以包括用于植入宿主体内的植入部分(未图示)。植入部分可以与宿主体内的组织液或血液反应生成感测信号(例如电流信号)。在一些示例中，敷贴部860可以包括电子系统(未图示)。传感器820的植入部分(未图示)可以与宿主体内的组织液或血液反应生成感测信号(例如电流信号)，并且将感测信号传输至体表敷贴部860的电子系统，电子系统对感测信号进行处理，以获得分析物浓度。

在一些示例中，敷贴部860还可以包括通信模块(未图示)。通信模块可以与外部装置(例如智能终端设备)进行通信。

如上所述，本实施方式所涉及的医疗器械800可以通过施加装置 1000被施加至宿主。以下，结合附图，对本实施方式所涉及的施加装置1000进行详细说明。

(施加装置1000)

如上所述，本实施方式所涉及的医疗器械800可以通过施加装置 1000被施加至宿主。以下，结合附图，对本实施方式所涉及的施加装置1000进行详细说明。

图3A是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的第一视角的整体外观示意图；图3B是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的第二视角的整体外观示意图；图4是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的分解示意图。在图3A、图3B和图4中，线 CA示意性表示施加装置1000的中心轴线。

在本实施方式中，施加装置1000可以包括可提供移动空间的壳体 10、以及配置为可在壳体10的移动空间内进行移动的辅助机构20(参见图3A、图3B和图4)。其中，壳体10可以具有操作时与宿主接近的近端、以及与宿主远离的远端。辅助机构20可以可释放地保持于壳体10并且可以收纳医疗器械800。辅助机构20可以配置为当被释放时可以相对于壳体10移动并被朝向宿主(或近端)驱动以将医疗器械800 施加至宿主。

在一些示例中，壳体10可以包括第一外壳100和第二外壳140。第一外壳100与第二外壳140装配结合后可以形成移动空间。第一外壳100可以可释放地保持辅助机构20。第二外壳140可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置并且可以限定辅助机构20的移动路径。辅助机构20被第一外壳100释放后可以沿着第二外壳140所限定的移动路径相对于第二外壳140移动并将医疗器械800施加至第二外壳140 所限定的敷贴位置。

在一些示例中，辅助机构20可以包括运动主体200、容纳部250 和穿刺构件260(参见图4)。运动主体200可以被可释放地保持于第一外壳100，并且运动主体200可以配置为当被释放时可沿着第二外壳 140所限定的移动路径进行移动。容纳部250可以设置于运动主体200 并且可以配置为可接收并容纳医疗器械800，容纳部250可以被朝向第二外壳140所限定的敷贴位置驱动。

在一些示例中，穿刺构件260可以以穿过容纳部250的方式设置于运动主体200。运动主体200被释放后可以朝向壳体10的近端移动，并且容纳部250和穿刺构件260也朝向壳体10的近端移动，以将容纳在容纳部250内的医疗器械800施加至宿主。

在一些示例中，穿刺构件260可以刺入宿主的皮下，从而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。

在一些示例中，施加装置1000还可以包括可分离地盖设在壳体10 的盖190(参见图4)。盖190可以设置于壳体10的近端，并且盖190 可以包括配置为可解除地限制辅助机构20的限制部196。当盖190设置于壳体10时，限制部196可以对辅助机构20朝向壳体10的近端的移动进行限制以抑制辅助机构20朝向壳体10的近端的不期望的移动；当盖190与壳体10分离时，限制部196可以解除对辅助机构20的限制。

另外，在一些示例中，施加装置1000还可以包括第一驱动机构30 (参见图4)。第一驱动机构30可以配置为以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。当运动主体200被释放时，运动主体200可以被第一驱动机构30朝向近端驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送，例如推送至第二外壳140所限定的敷贴位置。另外，通过穿刺构件260可以将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。

在另一些示例中，施加装置1000也可以不包括第一驱动机构30。在这种情况下，当运动主体200被释放时，运动主体200也可以被人工驱动以朝向近端移动。

另外，在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置于运动主体200，并且穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于容纳部 250进行移动。

另外，在一些示例中，施加装置1000还可以包括第二驱动机构40 (参见图4)。第二驱动机构40可以配置为以朝向远端的方式向穿刺构件260施加作用。当穿刺构件260被释放时，穿刺构件260可以被第二驱动机构40朝向远端驱动以使穿刺构件260离开宿主。

在另一些示例中，施加装置1000也可以不包括第二驱动机构40。在这种情况下，穿刺构件260可以被人工驱动以远离宿主。例如，在一些示例中，穿刺构件260也可以与运动主体200一体式连接，通过朝向远离宿主的方向人工移动运动主体200而使穿刺构件260离开宿主。

在一些示例中，如上所述，壳体10可以包括第一外壳100(参见图4)。在一些示例中，第一外壳100可以包括周部110和端部120(参见图4)。

图5A是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳100的周部110 的立体示意图；图5B是示出了本实施方式示例所涉及的第一外壳100 的端部120的立体示意图。周部110可以形成为中空且沿着施加装置 1000的中心轴线CA上下贯通的筒状壳(参见图5A)，端部120可以以靠近壳体10的远端的方式设置在周部110上。在一些示例中，中心轴线CA可以经过端部12的几何中心。

在一些示例中，在周部110的内壁上可以设置有大致沿着中心轴线CA的方向延伸的周部肋112(参见图5A)。在一些示例中，周部肋112的数量可以为多个，例如2个、3个或4个。在图5A所示的实施例中，周部肋112的数量为4个，周部肋112可以包括周部肋112a、周部肋112b、周部肋112c、以及周部肋112d。在一些示例中，周部肋 112可以作为加强肋以有效提高周部110的抗形变能力。在一些示例中，周部肋112还可以作为导引肋以便于第一外壳100与第二外壳140的装配。

在一些示例中，在周部110的内壁上还可以设置有大致与中心轴线CA平行的连接柱114(参见图5A)。在一些示例中，连接柱114 的数量可以为多个，例如2个、3个或4个。在图5A所示的实施例中，连接柱114的数量为3个，连接柱114可以包括连接柱114a、连接柱114b、以及连接柱114c。连接柱114可以与设置在第二外壳140上的孔配合而与第二外壳140装配结合(稍后描述)。

在一些示例中，端部120可以包括大致呈圆柱状的端部主体121 (参见图5B)。

在一些示例中，第一外壳100可以包括保持部130。保持部130 可以可释放地保持辅助机构20。在一些示例中，保持部130可以设置于端部120(参见图5B)。在一些示例中，保持部130可以由端部主体120以朝向施加装置1000的近端的方式沿着中心轴线CA延伸。在一些示例中，保持部130的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、 3个或4个。在图5B所示的实施例中，保持部130的数量可以为2个，第一外壳100可以包括保持部130a和保持部130b。保持部130a和保持部130b可以等距设置在中心轴线CA相对的两侧(参见图5B)。

在一些示例中，保持部130可以包括大致沿着中心轴线CA的方向延伸的臂132、以及由臂132沿着大致正交于中心轴线CA的方向朝向中心轴线CA突出的凸起134(参见图5B)。在一些示例中，保持部130的臂132可以由端部主体121向外延伸形成。

在一些示例中，保持部130的臂132可以具有弹性。在一些示例中，保持部130的臂132在沿着由远端至近端的方向上可以趋向于朝向中心轴线CA收缩。也就是说，在自然状态下(即未受到外力的状态下)，臂132靠近近端的一端与臂132靠近远端的一端两者相较而言，臂132靠近近端的一端与中心轴线CA的距离更近。

在另一些示例中，臂132也可以与中心轴线CA大致平行。在一些示例中，当沿着大致正交于中心轴线CA的方向对臂132施加作用时，臂132可以发生枢转。例如，当沿着大致正交于中心轴线CA的方向以背离中心轴线CA的方式对臂132施加作用时，臂132可以发生枢转，以使臂132靠近近端的一端朝着远离中心轴线CA的方向移动。

在一些示例中，保持部130的凸起134可以具有面向远端的表面。在一些示例中，凸起134面向远端的表面可以大致正交于中心轴线CA。被保持部件(例如接下来即将描述的运动主体200的锁止部236)可以通过搭接/抵接于凸起134面向远端的表面，从而被保持并且不会朝向近端移动。

也就是说，保持部130可以为形成在第一外壳100(例如，第一外壳100的端部120)上的搭扣、闩锁结构。例如，保持部130可以形成为指状、一字状、L字状、J字状或者Z字状等至少可分解为两部分的结构，其至少一部分(例如，连接在第一外壳100上的臂)可以发生枢转，另一部分(例如，由臂向外突出且抵接于被保持件的凸起)可以随着枢转而沿着离开初始位置，从而解除对被保持件的钩、挂、闩、顶、支承等。

在一些示例中，如上所述，辅助机构20可以包括运动主体200、以及设置在运动主体200上的容纳部250(参见图6A)。运动主体200 可以被可释放地保持在第一外壳100上。

在一些示例中，运动主体200可以被保持部130可释放地保持。运动主体200被释放后可朝向近端被驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。

在一些示例中，在运动主体200与第一外壳100之间可以设有第一驱动部30(参见图6A)。第一驱动部30可以朝向近端的方式向运动主体200施加作用。运动主体200被释放后可被第一驱动部30朝向近端驱动以将容纳在容纳部250内的医疗器械800朝向宿主推送。

在一些示例中，运动主体200可以包括第一底部210、第二底部 220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230(参见图6A)。第一底部210可以靠近远端，第二底部220可以靠近近端，并且容纳部250可以设置于第二底部220。

在一些示例中，在运动主体200的侧壁230上可以设置有锁止部 236(参见图6A)。锁止部236可以与保持部130配合而使运动主体 200被保持于第一外壳100。

在一些示例中，锁止部236的数量可以为一个或多个，例如1个、 2个、3个或4个。在一些示例中，锁止部236的数量与保持部130的数量可以相同。在图6A所示的实施例中，锁止部236的数量为2个，运动主体200可以包括锁止部236a和锁止部236b。

在一些示例中，锁止部236可以被形成为搭扣结构。具体而言，锁止部236可以具有面向近端的表面，保持部130可以通过搭接、抵接或接合于该表面而对运动主体200进行保持，并且当保持部130可以通过离开该表面而对运动主体200进行释放。

参见图6B和图6C，在图6B和图6C所示的实施例中，保持部130 形成为L字状，锁止部236形成为中空结构。当运动主体200被保持时，即如图6B所示，保持部130的凸起134位于锁止部236的中空结构内，从而对运动主体200进行支承以保持运动主体200。当运动主体200被释放时，即如图6C所示，保持部130的臂132发生枢转并使凸起134以远离中心轴线CA的方式移动，凸起134离开锁止部236的中空结构，从而使运动主体200被释放，在第一驱动机构30的作用下，运动主体200朝向近端移动。

在一些示例中，施加装置1000还可以包括第一触发机构50(参见图4)。第一触发机构50配置为可以触发保持部130，以使运动主体 200被保持部130释放。在一些示例中，第一触发机构50可以配置为以彼此远离的方式致动保持部130或锁止部236以释放运动主体200。例如，第一触发机构50可以配置为致动保持部130以远离中心轴线 CA的方式移动以解除对锁止部236的保持，从而使运动主体200被释放。

在一些示例中，第一触发机构50可以设置于端部120。

在一些示例中，在第一触发部50与端部120之间可以设有防误触机构520(参见图4)。在一些示例中，防误触机构520可以呈发夹状。在这种情况下，通过呈发夹状的防误触机构520，能够有效抑制第一触发机构50发生朝向近端的不期望的移动。

图7A是示出了第二外壳140与辅助机构20的第一视角的分解示意图；图7B是示出了第二外壳140与辅助机构20的第二视角的分解示意图。

在一些示例中，运动主体200的第一底部210与侧壁230可以一体成型。在另一些示例中，运动主体200的第一底部210也可以与侧壁230可分离地装配结合。

在一些示例中，第一底部210可以具有结合部214(参见图7A)。在一些示例中，结合部214的数量可以为一个或多个，例如1个、2 个、3个或4个。

在一些示例中，侧壁230可以具有运动主体施限部238。在一些示例中，运动主体施限部238可以包括两个并排设置的脊部以及位于两个脊部之间的沟槽。结合部214通过与运动主体施限部238的两个脊部的端接合，从而与侧壁230结合。

在一些示例中，第二外壳140可以包括第一限定机构150和第二限定机构170。在一些示例中，第一限定机构150与第二限定机构170 可以相互连通。在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170 可以呈中空的柱状结构。在一些示例中，第一限定机构150可以可释放地保持运动主体200并且可以限定运动主体200的移动路径。在一些示例中，第二限定机构170可以限定医疗器械800的敷贴位置。

在一些示例中，第二限定机构170可以包括上底部172、下底部 176、以及连接上底部172和下底部176的侧部174(参见图7B)。在一些示例中，上底部172可以由第一限定机构150靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线CA的方向向外延伸形成。侧部174可以呈中空的筒状结构，并且侧部174的延伸方向可以大致平行于中心轴线CA。下底部176可以由侧部174靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线 CA的方向向外延伸形成。

在一些示例中，第二限定机构170可以包括设置在侧部174上的肋槽178(参见图7B)。肋槽178可以与周部110的周部肋112配合以使第一外壳100与第二外壳140装配结合。

在一些示例中，在第二限定机构170的侧部174的内壁上设有侧部卡槽182(参见图7A)。侧部卡槽182可以与盖190的盖卡合部194 (稍后描述)配合，以使第二外壳140与盖190装配结合。

在一些示例中，第二限定机构170还可以包括第一凸缘183(参见图7B)。

图8是示出了本实施方式示例所涉及的盖190的示意图；图9是示出了本实施方式示例所涉及的盖190装配于壳体10时与辅助机构20 的位置关系的示意图。在图9中，为了更好地示出盖190与辅助机构 20的位置关系，隐藏了部分可能会造成影响的构件。

在一些示例中，如上所述，施加装置1000还可以包括盖190(参见图4)。盖190可以分离地盖设于壳体10。例如，盖190可以设置于壳体10的近端。

在一些示例中，盖190可以包括盖底部192、以及设置在盖底部 192上的盖卡合部194(参见图8)。盖卡合部194可以与第二外壳140 的侧部卡槽182配合以使盖190与第二外壳140装配结合。

在一些示例中，盖卡合部194的数量可以为多个，例如1个、2 个、3个或4个。盖卡合部194的数量可以与侧部卡槽182的数量相等。在图8所示的实施例中，盖卡合部194的数量可以为2个，盖190可以包括盖卡合部194a和盖卡合部194b。盖卡合部194a和盖卡合部194b可以沿着盖190的对称轴线分布在盖底部192相对的两侧。

在一些示例中，盖卡合部194可以包括由盖底部192大致沿着中心轴线CA朝向远端延伸的臂、以及由臂的端部朝向远离中心轴线CA 的方向突出的凸起。盖卡合部194的臂可以具有弹性。当盖190与第二外壳140装配结合时，盖卡合部194的凸起可以卡入第二外壳140 的侧部卡槽182中。

在一些示例中，盖190可以包括限制部196(参见图8)。限制部 196可以用于对辅助机构20进行限制。其中，限制部196对辅助机构 20的限制可以是指对辅助机构20朝向壳体10的近端的移动进行限制以抑制辅助机构20朝向壳体10的近端的不期望的移动。在这种情况下，通过限制部196能够对辅助机构20朝向近端的不期望的移动进行限制，从而能够减少误操作产生的不利影响。

在一些示例中，限制部196的轴可以大致平行于中心轴线CA。在一些示例中，限制部196可以通过由盖底部192朝向远端延伸而形成。例如，限制部196可以通过由盖底部192沿着中心轴线CA朝向远端延伸而形成。

在一些示例中，当运动主体200被保持时，容纳在容纳部250内的医疗器械800面向近端的表面与限制部196面向远端的表面之间可以具有预定间隔。预定间隔可以在预定范围内(例如在1mm-10mm内)。在这种情况下，当盖190盖设于壳体10的近端时，通过限制部196可以限制运动主体200在预定范围内(例如在1mm-10mm内)的移动。

在一些示例中，预定间隔可以为0。在这种情况下，限制部196 面向远端的表面可以与容纳在容纳部250内的医疗器械800面向近端的表面抵接以对医疗器械800进行支承。本实用新型不限于此，预定间隔的范围可以根据实际需要进行调整。

在一些示例中，当运动主体200被保持时，容纳在容纳部250内的医疗器械800面向近端的表面与第二外壳140的下底部176之间的垂直距离可以大致等于限制部196的高度。限制部196的高度可以是指从盖底部192至限制部196面向远端的表面的垂直距离。在这种情况下，当盖190与第二外壳140装配结合时，通过限制部196可以对容纳在容纳部250内的医疗器械800进行支承，由此，能够抑制例如因误操作而导致运动主体200被不期望地释放。

在一些示例中，当盖190盖设于壳体10时，限制部196可以对辅助机构20进行限制；当盖190与壳体10分离时，限制部196可以解除对辅助机构20的限制。在如图9所示的实施例中，运动主体200被保持，且盖190盖设于壳体10的近端，在这种情况下，即使运动主体 200被保持部130释放，当运动主体200被致动至容纳在容纳部250 内的医疗器械800面向近端的表面与限制部196面向远端的表面相接的位置时，限制部196可以对容纳在容纳部250内的医疗器械800进行支承，由此能够抑制例如因误操作而导致运动主体200被不期望地释放造成的不利影响。

在一些示例中，盖190还可以包括第二凸缘198(参见图8)。盖 190的第二凸缘198的位置可以与第二外壳140的第一凸缘183对应。具体而言，当盖190与第二外壳140装配结合时，在沿着中心轴线CA 的方向上进行投影，第二凸缘198的投影面与第一凸缘183的投影面可以大致重合，或者第二凸缘198的投影面可以大致覆盖第一凸缘183 的投影面。

在一些示例中，运动主体200的穿刺构件260可以可释放地被运动主体200保持。在一些示例中，运动主体200可以具有靠近远端的第一底部210、靠近近端的第二底部220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230(参见图6A)。

在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。

在一些示例中，容纳部250可以设置在第二底部220并面向近端。换言之，容纳部250可以设置在运动主体200靠近近端的一侧。

在一些示例中，穿刺构件260可以设置在中空部内。在一些示例中，第二底部220可以具有贯通孔226。另外，在一些示例中，穿刺构件260可以经过贯通孔226。

在一些示例中，穿刺构件260可以可释放地设置在中空部内。另外，穿刺构件260可以配置为当被释放时可以相对于运动主体200在中空部内移动。

在一些示例中，在运动主体200的第二底部220与穿刺构件260 之间可以设有第二驱动机构40(参见图6A)。第二驱动机构40配置为可以朝向远端对穿刺构件260施加作用。当穿刺构件260被释放，第二驱动机构40可以朝向远端对穿刺构件260施加作用以使穿刺构件260离开宿主。

以下，对施加装置1000的施加过程再次进行描述：将盖190从壳体10的远端拆卸，通过触发机构50致动保持部130朝向远离中心轴线CA的方向发生枢转，以使保持部130与锁止部236分离，从而使运动主体200被释放；接着，第一驱动机构30以朝向近端的方式对运动主体200施加作用，以使运动主体200朝向近端移动；接着，在穿刺构件260的作用下，容纳在容纳部250内的医疗器械800被至少部分地置于宿主的皮下；接着，第二驱动机构40朝向远端对穿刺构件260 施加作用，以使穿刺构件260离开宿主。

虽然以上结合附图和实施方式对本发明进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本发明。本领域技术人员在不偏离本发明的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本发明进行变形和变化，这些变形和变化均落入本发明的范围内。

Claims (10)

1.一种施加装置，是用于将医疗器械施加至宿主的施加装置，其特征在于：所述施加装置包括具有移动空间的壳体、可分离地盖设于所述壳体的盖、以及设置在所述移动空间内的辅助机构，所述壳体包括操作时与宿主接近的近端和与宿主远离的远端、以及可释放地保持所述辅助机构的保持部，所述盖设置于所述近端并且包括配置为可解除地限制所述辅助机构的限制部，所述辅助机构配置为可收纳所述医疗器械，当所述辅助机构被释放且被解除限制时可被朝向所述近端驱动以将收纳于所述辅助机构的医疗器械施加至宿主，其中，当所述盖与所述壳体分离时所述限制部解除对所述辅助机构的限制。

2.如权利要求1所述的施加装置，其特征在于：

所述壳体包括第一外壳和第二外壳，所述第一外壳与所述第二外壳装配结合后形成所述移动空间。

3.如权利要求1所述的施加装置，其特征在于：

所述壳体具有侧部卡槽，所述盖包括盖底部、以及设置在所述盖底部上的盖卡合部，所述盖卡合部与所述侧部卡槽配合以使所述盖与所述壳体装配结合。

4.如权利要求1所述的施加装置，其特征在于：

所述盖包括盖底部，所述限制部通过由所述盖底部朝向所述远端延伸而形成。

5.如权利要求4所述的施加装置，其特征在于：

当所述辅助机构被所述保持部保持且所述盖盖设于所述壳体时，容纳在所述辅助机构内的医疗器械面向所述近端的表面与所述限制部面向所述远端的表面抵接。

6.如权利要求4所述的施加装置，其特征在于：

当所述辅助机构被所述保持部保持且所述盖盖设于所述壳体时，容纳在所述辅助机构内的医疗器械面向所述近端的表面与所述限制部面向所述远端的表面之间具有预定间隔，所述预定间隔在1mm-10mm的范围内。

7.如权利要求1所述的施加装置，其特征在于：

所述辅助机构包括运动主体、设置在所述运动主体上且面向所述近端的用于收纳所述医疗器械的容纳部、以及可释放地设置于所述运动主体的穿刺构件，所述运动主体被所述保持部可释放地保持，所述运动主体配置为被释放后可朝向所述近端被驱动以将容纳在所述容纳部内的所述医疗器械朝向宿主推送。

8.如权利要求7所述的施加装置，其特征在于：

所述辅助机构包括锁止部，所述锁止部与所述保持部配合而使所述运动主体被可释放地保持于所述壳体。

9.如权利要求1所述的施加装置，其特征在于：

所述医疗器械包括可部分或全部地置于宿主的皮下的传感器、以及与所述传感器连接并可敷贴于宿主的体表的敷贴部。

10.如权利要求7所述的施加装置，其特征在于：

所述施加装置还包括第一驱动机构和第二驱动机构，所述第一驱动机构配置为以朝向所述近端的方式向所述运动主体施加作用，所述第二驱动机构配置为以朝向所述远端的方式向所述穿刺构件施加作用。

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