CN213986505U - 一种试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种试剂盒，属于检测分析技术领域。其中，一种试剂盒，检测前孵育盒中的血清样本可以同时孵育其他检测抗体膜条或短时间内再次孵育其他种类检测抗体膜条，节省血清样本使用量，检测时设计的孵育盒体积容纳体积盒尺寸与检测膜条尺寸匹配，能保障检测膜条在孵育盒中充分与样品液动态孵育结合，检测后检测膜条设计有检测区和样品标识区，可用于直接指导检测加样和样本标识，对照检测区的设置不仅起到了验证血清样本质量问题，同时作为检测有效性的评判依据，体现了设计先进性。
Description
技术领域
本实用新型属于检测分析技术领域，尤其是一种试剂盒。
背景技术
胸腺与重症肌无力的发病密切相关，有关资料显示，约75%MG患者胸腺异常，其中85%为胸腺增生，15%为胸腺瘤，另外33%~75%胸腺患者合并MG临床上SNMG常伴有胸腺异常，尤其是伴有胸腺瘤的MG，经常检测AChR-Ab阴性，因此对于MG发病机制而言，除AChR-Ab机制外，研究者发现titin-Ab阳性率与病情严重程度相关，titin-Ab水平变化可作为MG疗效判断的指标，现阶段在对副肿瘤标志物titin抗体检测时，检测前要对待测血清进行稀释，稀释后的血清样本只用于本次检测无固定存放位置，血清的使用量较大，检测时检测膜条需要与血清样本全面接触，血清样本的量太少不能保证检测条与血清样本充分结合，降低检测结果的准确性，检测后检测条上能够显示当前检测结果，但需要继续进行实验进行对比分析，过程繁琐。
实用新型内容
实用新型目的：提供一种试剂盒，以解决现有技术存在的上述问题。
技术方案：一种试剂盒，其特征在于，包括试剂盒盒体，设置在所述试剂盒盒体内的组成试剂，与所述试剂配合使用的孵育盒，以及与所述孵育盒适配的检测膜条；
所述组成试剂包括用于泡洗所述检测膜条的洗液，设置在所述洗液一侧的用于抗人IgG HRP标记的二抗，设置于所述二抗一侧的样品稀释液，设置在所述样品稀释液侧边的用于显示颜色的显色A液，设置于所述显色A液一侧用于显色的显示B液；
所述孵育盒包括孵育盒本体，连接在所述孵育盒本体上面的至少两个连接板，以及与所述连接板连接的盒盖；
所述孵育盒的内部设置有用于放置所述检测膜条的孵化槽；
所述检测膜条包括设置在所述检测膜条一端的试纸条方向指示角，设置在所述试纸条方向指示角下面的检测区，以及设置在所述检测区下面的样品标识区。
在进一步的实施例中，所述孵育盒的内部设置有用于样品稀释液稀释过的血清样本，所述血清样本能够同时孵育其他检测抗体膜条或短时间内再次孵育其他种类检测抗体膜条，节省血清样本使用量。
在进一步的实施例中，其特征在于，所述检测膜条尺寸与所述孵育盒体积容纳体积盒尺寸匹配，样品投入量少，能充分保障膜条在孵育盒中充分与样品液动态孵育结合。
在进一步的实施例中，所述检测区包括检测对照区，以及设置在所述对照区下面的Titin抗体检测区，所述试剂盒检测对照区设置充分利用了蛋白A高亲和力结合血清样本中高含量的IgG抗体的特性和原理，不仅起到了验证血清样本质量问题，同时作为检测有效性的评判依据，体现了设计先进性。
在进一步的实施例中，所述Titin抗体检测区包括Titin重组蛋白，实验用血清样本与所述Titin重组蛋白结合，被结合抗体进一步被所述二抗结合后，通过所述二抗与所述显色液反应最终会在膜条上显色。
在进一步的实施例中，所述试纸条方向指示角的倒角为45°，能够起到明确的标识作用。
有益效果：本实用新型，涉及一种试剂盒，包括试剂盒盒体，设置在所述试剂盒盒体内的组成试剂，与所述试剂配合使用的孵育盒，以及与所述孵育盒适配的检测膜条，检测前孵育盒中的血清样本可以同时孵育其他检测抗体膜条或短时间内再次孵育其他种类检测抗体膜条，节省血清样本使用量，检测时设计的孵育盒体积容纳体积盒尺寸与检测膜条尺寸匹配，样品投入量少，能充分保障膜条在孵育盒中充分与样品液动态孵育结合，检测后检测膜条设计有检测区和样品标识区，可用于直接指导检测加样和样本标识，充分考虑了实用性，对照检测区的设置充分利用了蛋白A高亲和力结合血清样本中高含量的IgG抗体的特性和原理，不仅起到了验证血清样本质量问题，同时作为检测有效性的评判依据，体现了设计先进性。
附图说明
图1是试剂盒盒体的结构示意图。
图2是孵育盒的结构示意图。
图3是检测膜条的结构示意图。
附图标记为：试剂盒盒体1、洗液2、二抗3、样品稀释液4、显色A液5、显色B液6 、孵育盒本体7、盒盖8、连接板9、孵化槽10、检测膜条11、试纸条方向指示角12、检测区13、样品标识区14、检测对照区15、Titin抗体检测区16、血清样本17。
具体实施方式
在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本发明更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本发明可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本发明发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。
如图1至图3所示，一种试剂盒包括试剂盒盒体1、洗液2、二抗3、样品稀释液4、显色A液5、显色B液6 、孵育盒本体7、盒盖8、连接板9、孵化槽10、检测膜条11、试纸条方向指示角12、检测区13、样品标识区14、检测对照区15、Titin抗体检测区16、血清样本17。
如图1至图3所示，一种试剂盒包括试剂盒盒体1，固定设置在所述试剂盒内的组合试剂，包括用于泡洗所述检测膜条11的所述洗液2，用于抗人IgG HRP标记的所述二抗3设置在所述洗液2一侧，用于显示颜色的所述显色A液5设置于所述样品稀释液4的侧边，用于显色的所述显色B液6设置于所述显色A液5一侧，所述孵育盒本体7与组合试剂配合使用，所述孵育盒本体7包括所述盒盖8，与所述盒盖8连接在一起的至少所述连接板9，以及设置在所述孵育盒本体7内的所述孵化槽10，所述血清样本17稀释后转移到所述孵育盒本体中，所述检测膜条11与所述孵育盒本体7适配使用，所述检测膜条11包括设置在所述检测膜条11一端的试纸条方向指示角12，设置在所述试纸条方向指示角12下面的检测区13，以及设置在所述检测区13下面的样品标识区14，所述检测区13包括检测对照区15，以及设置在所述对照区15下面的Titin抗体检测区16。
作为一个优选方案，现阶段在对抗体检测时，检测前要对待测血清进行稀释，稀释后的血清只用于本次检测无固定存放位置，血清的使用量较大，检测时检测条需与血清需要全面接触，血清量太少不能保证检测条与血清充分结合，降低检测结果的准确性，检测后检测条上能够显示当前检测结果，但需要继续进行实验进行对比分析，过程繁琐，一种试剂盒包括试剂盒盒体1，固定设置在所述试剂盒内的组合试剂，包括用于泡洗所述检测膜条11的所述洗液2，用于抗人IgG HRP标记的所述二抗3设置在所述洗液2一侧，用于显示颜色的所述显色A液5设置于所述样品稀释液4的侧边，用于显色的所述显色B液6设置于所述显色A液5一侧，所述孵育盒本体7与组合试剂配合使用，所述孵育盒本体7包括所述盒盖8，与所述盒盖8连接在一起的多个所述连接板9，以及设置在所述孵育盒本体7内的所述孵化槽10，所述检测膜条11与所述孵育盒本体7适配使用，所述检测膜条11包括设置在所述检测膜条11一端的试纸条方向指示角12，所述试纸条方向指示角12的倒角为45°，能够起到明确的标识作用，设置在所述试纸条方向指示角12下面的检测区13，以及设置在所述检测区13下面的样品标识区14，所述检测区13包括检测对照区15，以及设置在所述对照区15下面的Titin抗体检测区16，作为一个优选方案所述孵育盒本体7内的所述血清样本17能够同时孵育其他检测抗体膜条或短时间内再次孵育其他种类检测抗体膜条，节省血清样本使用量，所述检测膜条11尺寸与所述孵育盒本体7体积容纳体积盒尺寸匹配，样品投入量少，能充分保障膜条在孵育盒本体7中充分与样品液动态孵育结合，所述检测区13设置有所述检测对照区15，以及设置在所述检测对照区15下面的Titin抗体检测区16，所述检测对照区15充分利用了蛋白A高亲和力结合血清样本中高含量的IgG抗体的特性和原理，不仅起到了验证血清样本质量问题，同时作为检测有效性的评判依据，体现了设计先进性。
本实用的工作原理如下：
所述检测膜条11设有检测区13和样品标识区14，所述检测区13设置检测对照区15和Titin抗体检测区16，所述检测对照区15包被有蛋白A，可以与血清中的IgG抗体结合，被结合抗体进一步被辣根过氧化物酶的二抗3结合后，通过所述二抗3与DAB显色液反应最终会在所述检测上显色，如果未显色，则说明检测无效，如果显棕褐色色，说明检测有效，同理，所述Titin抗体检测区16包被有Titin重组蛋白，能够特异性与血清中含有的Titin抗体结合，被结合抗体进一步被辣根过氧化物酶的二抗3结合后，通过所述二抗3与显色液反应最终会在所述检测膜条11上显色，如果未显色且对照区显色，则说明血清中Titin抗体或者含量很低，检测结果判定为阴性，如果显色且对照区显色，说明检测结果为阳性；其中显色液显色原理为：二氨基联苯胺是过氧化物酶的显色底物，在过氧化氢酶（如辣根过氧化物酶HRP）的作用下失去电子而呈现出颜色变化和积累，形成棕褐色不溶性产物。
以上结合附图详细描述了本实用新型的优选实施方式，但是，本实用新型并不限于上述实施方式中的具体细节，在本实用新型的技术构思范围内，可以对本实用新型的技术方案进行多种等同变换，这些等同变换均属于本实用新型的保护范围。
Claims (6)
1.一种试剂盒，其特征在于，包括试剂盒盒体，设置在所述试剂盒盒体内的组成试剂，与所述试剂配合使用的孵育盒，以及与所述孵育盒适配的检测膜条；
所述组成试剂包括用于泡洗所述检测膜条的洗液，设置在所述洗液一侧的用于抗人IgG HRP标记的二抗，设置于所述二抗一侧的样品稀释液，设置在所述样品稀释液侧边的用于显示颜色的显色A液，设置于所述显色A液一侧用于显色的显示B液；
所述孵育盒包括孵育盒本体，连接在所述孵育盒本体上面的至少两个连接板，以及与所述连接板连接的盒盖；
所述孵育盒的内部设置有用于放置所述检测膜条的孵化槽；
所述检测膜条包括设置在所述检测膜条一端的试纸条方向指示角，设置在所述试纸条方向指示角下面的检测区，以及设置在所述检测区下面的样品标识区。
2.如权利要求1所述的一种试剂盒，其特征在于， 所述孵育盒的内部设置有用于样品稀释液稀释过的血清样本。
3.如权利要求1所述的一种试剂盒，其特征在于，所述检测膜条尺寸与所述孵育盒体积容纳体积盒尺寸匹配。
4.如权利要求1所述的一种试剂盒，其特征在于，所述检测区包括检测对照区，以及设置在所述对照区下面的Titin抗体检测区。
5.如权利要求4所述的一种试剂盒，其特征在于，所述Titin抗体检测区包括Titin重组蛋白，实验用血清样本与所述Titin重组蛋白结合。
6.如权利要求1所述的一种试剂盒，其特征在于，所述试纸条方向指示角的倒角为45°。
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|---|---|---|---|
| CN202022880400.XU CN213986505U (zh) | 2020-12-03 | 2020-12-03 | 一种试剂盒 |
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| CN202022880400.XU CN213986505U (zh) | 2020-12-03 | 2020-12-03 | 一种试剂盒 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115598337A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-13 | 江苏三联生物工程股份有限公司（Cn） | 检测屋尘螨过敏原组分的芯片、试剂盒及其制备方法 |
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2020
- 2020-12-03 CN CN202022880400.XU patent/CN213986505U/zh active Active
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN115598337A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-13 | 江苏三联生物工程股份有限公司（Cn） | 检测屋尘螨过敏原组分的芯片、试剂盒及其制备方法 |
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