CN211627586U - 一种人b细胞成熟抗原检测试剂盒 - Google Patents

一种人b细胞成熟抗原检测试剂盒 Download PDF

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祝道成
陈海铭
包骏
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Abstract

本实用新型公开了一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,包括:一盒体,所述盒体内包括至少一固相抗体板,所述固相抗体板上预先包被有若干固相抗体,所述固相抗体为BCMA多克隆抗体;一检测抗体容纳腔,所述检测抗体容纳腔内通过若干第一容器保存有检测抗体,所述检测抗体为经过生物素标记的BCMA单克隆抗体;一洗涤液容纳腔,所述洗涤液容纳腔内通过若干第二容器保存有洗涤液;一底物容纳腔,所述底物容纳腔内通过若干第三容器保存有底物溶液,所述底物溶液为TMB;一酶容纳腔,所述酶容纳腔内通过若干第四容器保存有过氧化物酶。本实用新型可以帮助更加准确的检测人血清中BCMA的含量,可辅助诊断多发性骨髓瘤、指导临床治疗方案。

Description

一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及免疫检测领域,具体涉及一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒。
背景技术
B细胞成熟抗原(B Cell Maturation Antigen,BCMA)又名TNFRSF17、CD269,是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的成员,可特异性结合B细胞激活因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)。据报道,在正常细胞中,BCMA主要由浆细胞和一部分成熟B细胞表达,而在大部分B细胞以及其它器官上都不表达。BCMA的正常功能是通过从已知的2种配体BAFF和APRIL传递信号来促进浆细胞存活,该途径对骨髓瘤细胞的生长和存活具有重要意义。
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖性恶性肿瘤,多发于中老年人,约占血液系统恶性肿瘤的10%,是继淋巴瘤之后第二多发的血液系统肿瘤,目前仍无法治愈。美国发病率为9/10万(2016年),我国发病率约为1/10万,并呈逐年上升趋势。
到目前为止,大多数研究表明,MM患者血清BCMA、骨髓瘤细胞表面BCMA水平显著增高。
因此如何更准确的检测人血清中BCMA的含量,可辅助诊断多发性骨髓瘤、指导临床治疗方案。
实用新型内容
为了克服现有技术的上述缺陷,本实用新型的目的在于提供一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒。
为了实现本实用新型的目的,所采用的技术方案是:
一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,包括:
一盒体,所述盒体内包括至少一固相抗体板,所述固相抗体板上预先包被有若干固相抗体,所述固相抗体为BCMA多克隆抗体;
一检测抗体容纳腔,所述检测抗体容纳腔内通过若干第一容器保存有检测抗体,所述检测抗体为经过生物素标记的BCMA单克隆抗体;
一洗涤液容纳腔,所述洗涤液容纳腔内通过若干第二容器保存有洗涤液;
一底物容纳腔,所述底物容纳腔内通过若干第三容器保存有底物溶液,所述底物溶液为TMB;
一酶容纳腔,所述酶容纳腔内通过若干第四容器保存有过氧化物酶。
在本实用新型的一个优选实施例中,所述试剂盒中还包括若干滴管。
在本实用新型的一个优选实施例中,所述试剂盒中还包括一样品容纳腔,所述样品容纳腔内通过若干第五容器保存有待测样品。
在本实用新型的一个优选实施例中,所述待测样品为人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清液中的任意一种或多种。
在本实用新型的一个优选实施例中,所述固相抗体板为酶标96孔板。
本实用新型的有益效果在于:
本实用新型可以帮助更加准确的检测人血清中BCMA的含量,可辅助诊断多发性骨髓瘤、指导临床治疗方案。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
如图1所示的人B细胞成熟抗原检测试剂盒100,包括了用来放置其他容器或实验材料的盒体110,盒体110内包括了固相抗体板120,固相抗体板120上预先包被有若干BCMA多克隆抗体的固相抗体121,为了更便于操作,固相抗体板120优先采用酶标96孔板。
在检测抗体容纳腔130内通过容器131保存有检测抗体132,检测抗体132为经过生物素标记的BCMA单克隆抗体。
洗涤液容纳腔140内通过若干容器141保存有洗涤液142,洗涤液用来对不同检测步骤之间的洗涤操作。
底物容纳腔150内通过若干容器151保存有底物溶液152,底物溶液152为TMB。
酶容纳腔160内通过若干容器161保存有通过生物素标记的过氧化物酶162。
另外为了更方便操作,试剂盒100中还包括若干滴管170,以及在样品容纳腔180内通过若干容器181保存有待测样品182。待测样品182为人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清液。
本试剂盒100采用双抗体夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析待测样品182当中人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中BCMA的含量。固相抗体板120上预先包被的抗体为BCMA多克隆抗体。
检测抗体132为BCMA单克隆抗体,经生物素标记。
具体操作是:
首先将待测样品182和生物素标记检测抗体132先后加入固相抗体板120反应后,洗涤。随后加入亲和素标记的过氧化物酶162反应;经过彻底洗涤后用底物TMB溶液152显色。
底物TMB溶液152在过氧化物酶162的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,颜色的深浅和样品中的BCMA量呈正相关。

Claims (5)

1.一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,其特征在于,包括:
一盒体,所述盒体内包括至少一固相抗体板,所述固相抗体板上预先包被有若干固相抗体,所述固相抗体为BCMA多克隆抗体;
一检测抗体容纳腔,所述检测抗体容纳腔内通过若干第一容器保存有检测抗体,所述检测抗体为经过生物素标记的BCMA单克隆抗体;
一洗涤液容纳腔,所述洗涤液容纳腔内通过若干第二容器保存有洗涤液;
一底物容纳腔,所述底物容纳腔内通过若干第三容器保存有底物溶液,所述底物溶液为TMB;
一酶容纳腔,所述酶容纳腔内通过若干第四容器保存有过氧化物酶。
2.如权利要求1所述的一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包括若干滴管。
3.如权利要求1所述的一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包括一样品容纳腔,所述样品容纳腔内通过若干第五容器保存有待测样品。
4.如权利要求3所述的一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,其特征在于,所述待测样品为人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清液中的任意一种或多种。
5.如权利要求1所述的一种人B细胞成熟抗原检测试剂盒,其特征在于,所述固相抗体板为酶标96孔板。
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