CN212540428U - 样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种样本分析系统，包括：至少两个特定蛋白分析仪、样本移送设备和控制设备，样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少两个具有检测通道的进给机构，每个特定蛋白分析仪均对应一个进给机构，且每个特定蛋白分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应。控制设备用于控制样本移送设备将放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器的待测样本架移送至特定蛋白分析仪之一。该样本分析系统在至少两个特定蛋白分析仪中选择一个特定蛋白分析仪，对当前需要进行特定蛋白检测的待测样本架进行检测，可以对待测样本架进行合理分配，能够降低对特定蛋白测量模块的速度要求，满足较大样本量的测量需求，提高特定蛋白测量效率。

Description

样本分析系统

技术领域

本申请涉及医疗诊断设备领域，尤其涉及一种样本分析系统。

背景技术

CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)是一种急性时相反应蛋白，正常情况下少量存在人体液中，在感染性疾病中有不同程度的升高，具有重要的临床应用价值。特别是近年来随着床旁快速检测技术的快速发展，使CRP在临床感染性疾病中的应用更加广泛，再次成为临床研究的焦点。

血常规是三大常规检查之一，同时也是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。医生通过观察血液细胞数量变化及形态分布，辅助判断身体情况。CRP检测结果与血常规检测结果之间存在较高的相关性，并且CRP检测由于操作简单、检测速度快及所需标本量少等特点，常被医生联合血常规用于对细菌感染与病毒感染的鉴别中。

现有的样本分析系统集成了血常规和CRP的测量功能，但通常由一套检测设备和多个血常规测量池和多个CRP测量池组成，由于仪器成本和体积限制，血常规测量池和CRP测量池的数量较小，同时只有一套检测设备，大大限制了血常规和CRP的测量速度。而在临床上，基本上所有样本都需要进行血常规检测，而CRP作为一个炎症检测项目，仅占一定比例，因此临床上需要一个大通量而高效的血常规测量设备，同时附带高速的CRP测量仪器配合血常规和CRP联检使用。

实用新型内容

为了解决上述技术问题，本申请提供了一种样本分析系统。

本申请第一方面提供了一种样本分析系统，包括：用于特定蛋白检测的至少两个特定蛋白分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少两个具有检测通道的进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；每个所述特定蛋白分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述特定蛋白分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应；所述至少两个特定蛋白分析仪配置为可检测至少一种相同的特定蛋白；所述控制设备与每个所述特定蛋白分析仪以及所述样本移送设备电连接并且配置用于：获取每个所述特定蛋白分析仪的运行状态信息和待测样本架上的样本容器的测量模式信息，当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

可选地，所述运行状态信息包括每个特定蛋白分析仪的检测负载信息；所述控制设备用于根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。

可选地，所述控制设备还用于：根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息确定所述待测样本架的等待时长并在经过所述等待时长之后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。

可选地，所述样本分析系统进一步包括卸载平台和不同于所述至少两个特定蛋白分析仪的其他分析仪，所述控制设备还用于：当所述等待时长大于预设时长时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述卸载平台或其他分析仪。

可选地，所述样本分析仪系统还包括用于血常规检测的至少一个血球分析仪，每个所述血球分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应。

可选地，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少一个血球分析仪位于所述至少两个特定蛋白分析仪的前方。

可选地，所述至少一个血球分析仪包括扫描装置，用于获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息；所述控制设备用于控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述血球分析仪之一进行首次血常规检测并获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息，以及当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

可选地，所述至少两个特定蛋白分析仪分别包括扫描装置，用于确认所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息。

可选地，所述样本分析系统进一步包括装载平台和平台装载机构，所述装载平台在沿着所述传输通道的传输方向上位于所述至少一个血球分析仪之前并用于放置待测样本架，所述平台装载机构用于将所述装载平台上的样本架移送至所述传输通道；所述装载平台上设有扫描装置，用于识别放置在所述装载平台上的样本架及样本的标识，建立和存储样本的标识与其在样本架上位置之间的对应关系。

可选地，所述控制设备与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；所述控制设备还用于将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在所述至少一个血球分析仪中确定一个作为对所述复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。

可选地，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在所述待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制所述样本移送设备将经复检的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测。

可选地，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将经过首次血常规检测的所述待测样本架移动至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测，然后将经特定蛋白检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。

可选地，所述样本分析仪系统包括用于血常规检测的至少两个血球分析仪；在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少两个血球分析仪中的至少一个血球分析仪位于所述至少两个特定蛋白分析仪的前方。

可选地，所述至少两个血球分析仪包括：至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，所述高配血球分析仪的检测项目不同于所述低配血球分析仪的检测项目；在沿着所述传输通道的传输方向上，所述低配血球分析仪位于所述高配血球分析仪的前方。

可选地，所述控制设备还用于：与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；将所述血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器并确定所述复检样本容器的复检模式，所述复检模式包括同项目复检模式和加项目复检模式；当所述待测样本架上包括复检模式为同项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至对所述复检样本容器进行首次血常规检测的血球分析仪进行复检；当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

可选地，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少两个特定蛋白分析仪中的至少一个特定蛋白分析仪位于所述低配血球分析仪和所述高配血球分析仪之间；所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架运送至位于所述低配血球分析仪和所述高配血球分析仪之间的特定蛋白分析仪，在结束特定蛋白检测后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

可选地，所述至少两个特定蛋白分析仪选自C反应蛋白分析仪、血清淀粉样蛋白A分析仪、降钙素原分析仪或其他特定蛋白分析仪，或者包括其中两种或两种以上的一体机。

本申请第二方面提供了一种样本分析系统，包括：用于特定蛋白检测的一个特定蛋白分析仪、样本移送设备、控制设备和用于血常规检测的至少两个血球分析仪，其中，所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少三个具有检测通道的进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；所述特定蛋白分析仪和每个所述血球分析仪均对应一个所述进给机构，且所述特定蛋白分析仪和每个所述血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应；在沿着所述传输通道的传输方向上，所述特定蛋白分析仪位于所述至少两个血球分析仪之间；所述控制设备与所述样本移送设备电连接并且配置用于：获取待测样本架上的样本容器的测量模式信息，根据所述测量模式信息控制所述样本移送设备将装载有样本的待测样本架移送至所述特定蛋白分析仪和/或任意一个所述血球分析仪进行对应检测。

可选地，所述控制设备与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；

所述控制设备还用于将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在所述至少两个血球分析仪中确定一个作为对所述复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。

可选地，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在所述待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制所述样本移送设备将经复检的所述待测样本架移送至所述特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测。

可选地，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将所述待测样本架移动至所述特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测，然后将经特定蛋白检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。

可选地，所述至少两个血球分析仪包括：至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，所述高配血球分析仪的检测项目不同于所述低配血球分析仪的检测项目；在沿着所述传输通道的传输方向上，所述低配血球分析仪位于所述高配血球分析仪的前方。

可选地，所述控制设备还用于：与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；将所述血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器并确定所述复检样本容器的复检模式，所述复检模式包括同项目复检模式和加项目复检模式；当所述待测样本架上包括复检模式为同项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至对所述复检样本容器进行首次血常规检测的血球分析仪进行复检；当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

可选地，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述特定蛋白分析仪位于所述低配血球分析仪之后，且位于所述高配血球分析仪之前；所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架运送至位于所述特定蛋白分析仪，在结束特定蛋白检测后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：该样本分析系统可以在至少两个特定蛋白分析仪中选择一个特定蛋白分析仪，对当前需要进行特定蛋白检测的待测样本架进行检测，从而在有多个需要进行特定蛋白检测的待测样本架时，可以对待测样本架进行合理分配，能够降低对特定蛋白测量模块的速度要求，满足较大样本量的测量需求，提高特定蛋白测量效率。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1至7为本申请不同实施例提供的样本分析系统的结构示意图；

图8为本申请实施例提供的一种控制设备的结构示意图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

图1为本申请实施例提供的样本分析系统的示意图。

如图1所示，该样本分析系统包括：用于特定蛋白检测的至少两个特定蛋白分析仪(图中包括：第一特定蛋白分析仪10和第二特定蛋白分析仪20)、样本移送设备和控制设备30。

在本申请实施例中，所述至少两个特定蛋白分析仪配置为可检测至少一种相同的特定蛋白，所述至少两个特定蛋白分析仪选自C反应蛋白(CRP)分析仪、血清淀粉样蛋白A(SAA，Serum amyloid A) 分析仪、降钙素原(PCT，Procalcitonin)分析仪或其他特定蛋白分析仪，或者包含有上述两种或两种以上分析仪的一体机。例如，所述至少两个特定蛋白分析仪均为仅能够检测CRP的分析仪，或者均为能够检测CRP和/或SAA的一体机，或者，其中一个特定蛋白分析仪为仅能够检测CRP的分析仪，另一个特定蛋白分析仪为能够检测CRP和/或SAA的一体机。

样本移送设备的作用是移送放置有样本容器的样本架，在本申请实施例中，样本移送设备包括：传输机构41和至少两个具有检测通道的进给机构42。

传输机构41中形成传输通道，样本架可以被传输机构41带动在传输通道内移动。进给机构42设置在传输通道的侧面，并且进给机构 42在沿着传输通道的传输方向X上间隔布设，且相邻进给机构42之间设置有间隔，进给机构42用于将样本架由传输通道移送至检测通道以及将样本架由检测通道移送至传输通道。

在具体应用中，传输机构41可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，传输机构41可以根据沿传输通道设置多段不同样式的机构相配合。

在本申请实施例中，传输机构41只要能够完成对样本架的移送即可，对传输通道的形状不做限定，例如：传输通道可以为直线型，也可以是具有一定角度的折线，还可以是具有一定弧度的弧线，甚至不规则形状都可以。

在本申请实施例中，传输通道可以是平面式通道，例如：皮带式机构的皮带上表面直接作为传输通道；另外，考虑到样本架在移送时可能会掉落或位置扭转，传输通道也可以是半包围式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧设置有挡板，且挡板的顶部未封闭，这样在挡板所围成的区域形成为半包围式传输通道，样本架受挡板的约束，不会掉落或位置扭转。此外，考虑到样本架在移送时，可能会出现样本容器被人工拿取后混乱放置，传输通道还可以设置为全封闭式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧及顶部均设置有挡板，这样样本架在传输通道中移送时，操作人员无法拿取样本架，进而可以避免人工干预。

在本申请实施例中，传输通道作为主通道，每个检测通道作为分通道，在工作时，传输机构41可以将样本架移送至传输通道上每个进给机构42所在的位置，然后由进给机构42再将样本架由传输通道中移送至各自对应的检测通道内，并且进给结构42还可以将样本架由检测通道移送回到传输通道中。

每个特定蛋白分析仪均可以对应设置一个进给机构42，并且每个进给机构42的检测通道与对应的特定蛋白分析仪的检测区域的位置相对应，例如：检测通道与检测区域的位置相重合。这样可以保证样本架在检测通道运动时，样本架可以移动至特定蛋白分析仪的检测区域，进而可以被特定蛋白分析仪采集到样本架上样本容器中的样本，对样本进行检测分析。

在本申请实施例中，进给机构42同样可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，进给机构42可以设置多段不同样式的机构相配合。有关进给机构42的描述，详细可参见前述有关传输机构41 的描述。在此不再赘述。

在本申请实施例中，第一特定蛋白分析仪10(例如可检测C反应蛋白的CRP分析仪)和第二特定蛋白分析仪(例如可检测C反应蛋白的CRP分析仪)20分别各自对应一个进给机构42，且第一特定蛋白分析仪10和第二特定蛋白分析仪20的检测区域与其对应的进给机构42的检测通道相对应，使得样本架上的样本容器中的样本可以在第一特定蛋白分析仪10或第二特定蛋白分析仪20中进行特定蛋白分析。在其他实施例中，也可以多个特定蛋白分析仪对应设置同一个进给机构，所述多个特定蛋白分析仪的检测区域沿着该同一进给机构的检测通道布置。

第一特定蛋白分析仪10和第二特定蛋白分析仪20用于检测由样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的特定蛋白。

如图1所示，在本申请实施例中，在沿着传输通道的传输方向X 上，第一特定蛋白分析仪10位于第二特定蛋白分析仪20的前方。在一些实施例中，第一特定蛋白分析仪10和第二特定蛋白分析仪20的位置不做限制，前后顺序可以自由设置。

在本申请实施例中，“前”和“后”均是相对概念，其中“前”是指沿传输方向X先经过的位置，“后”是指沿传输方向X后经过的位置，进而第一特定蛋白分析仪10位于第二特定蛋白分析仪20的前方，也即传输通道上的样本架先经过第一特定蛋白分析仪10，然后再经过第二特定蛋白分析仪20。以图1所示方向为例，传输方向X从右向左，那么“前”是指图中相对靠右的位置，“后”是指图中相对靠左的位置，因此，本申请实施例中的“前”、“后”描述的是第一特定蛋白分析仪10和第二特定蛋白分析仪20之间的相对位置关系，而非对字面意思的简单理解，字面意思不应对本申请构成限制。

控制设备30分别与第一特定蛋白分析仪10、第二特定蛋白分析仪 20、样本移送设备电连接，控制设备30可以为台式计算机、笔记本电脑、单片机、PDA或其它具有运算能力的设备。在本申请实施例中，控制设备30用于获取每个特定蛋白分析仪的运行状态信息和待测样本架上的样本容器的测量模式信息。运行状态信息是指特定蛋白分析仪当前对样本进行特定蛋白检测时运行的信息，运行状态信息至少包括特定蛋白分析仪的检测负载信息，也即当前被分配至特定蛋白分析仪进行检测的待检测样本容器数量。在本申请其它实施例中，运行状态信息还可以包括机器状态信息，例如故障信息、是否启用信息等。测量模式信息是指待测样本架上每个样本容器中样本需要检测的项目信息，不同模式对应的检测项目不同，测量模式信息可以是预先设置好的模式，直接通过线缆/无线方式接收设置好的模式即可，另外，测量模式还可以通过在待测样本架上样本容器上贴有的包含测量模式信息的识别码来获取，例如，在样本移送设备上移送时，现场对样本容器上的识别码进行扫描，获取样本容器中样本需要被检测的测量模式。

控制设备30在测量模式信息表明当前待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据运行状态信息控制样本移送设备将待测样本架移送至至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域，以便在合适的特定蛋白分析仪中可以对待测样本架上需要进行特定蛋白检测的样本容器进行特定蛋白检测。

在本申请实施例中，通过设置多个能检测相同特定蛋白的特定蛋白分析仪，能够降低对特定蛋白测量模块的速度要求，且满足较大样本量的测量需求，提高特定蛋白测量效率。

如图1所示，在本申请一些实施例中，该样本分析系统中的进给机构42还包括：传动机构421、装载缓存区422和装载机构423。

传动机构421可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，传动机构421可以设置多段不同样式的机构。在本申请实施例中，传动机构421中形成有检测通道。并且检测通道的位置与该进给机构 42对应的分析仪的检测区域的位置相对应，以便于检测通道中移送的样本容器，可以顺利完成检测。

如图1所示，装载缓存区422位于检测通道和传输通道之间，装载缓存区422的设置主要是考虑到，若传输通道移送至分析仪的样本架数量较多时，而分析仪完成每个样本架都需要消耗一定的时间，如果传输通道上样本架都全部传输至分析仪，将影响正常的分析检测，设置装载缓存区422，可以使得传输通道上移送的样本架，先缓存在该区域，然后根据分析仪的检测速度，依次将该区域缓存的样本架移送至检测通道中。

如图1所示，装载机构423位于装载缓存区422底部，用于将经过传输通道的样本架移送至装载缓存区422，以及，将装载缓存区422 的样本架移送至检测通道中。

如图1所示，进给机构42还包括卸载缓存区424和卸载机构425，其中，卸载缓存区424位于检测通道和传输通道之间，且卸载缓存区 424和装载缓存区422沿着检测通道的传输方向上间隔布设，例如装载缓存区422和卸载缓存区425分别位于检测通道的两端。卸载机构425 位于卸载缓存区，用于将经过检测通道的样本架移送至卸载缓存区 424，以及，将卸载缓存区424的样本架移送至传输通道中。

在本申请一实施例中，运行状态信息包括每个特定蛋白分析仪的检测负载信息，检测负载信息是指当前被分配至每个特定蛋白分析仪等待检测的样本的数量。

为了进一步提高特定蛋白的检测效率，控制设备30在控制样本移送设备移送待测样本架时，控制方式可以如下：

控制设备30根据每个特定蛋白分析仪的检测负载信息确定出负载较小的特定蛋白分析仪，然后控制设备30控制样本移送设备将当前待测样本架移送至至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小(也即较为空闲)的特定蛋白分析仪的检测区域。

这种移送方式，优先选择检测负载较小的特定蛋白分析仪，可以使得流水线上特定蛋白的检测等待时长缩短，提高特定蛋白的检测效率。

在本申请一实施例中，运行状态信息还可以包括机器状态信息，例如故障信息。例如当其中一台特定蛋白分析仪发生故障或需要更换耗材和/或试剂时，可以将该特定蛋白分析仪自动脱离样本分析仪系统，控制设备30不再向其调度待测样本架，而是将待测样本架调度到另外正常工作的特定蛋白分析仪中。

在本申请一实施例中，在每个特定蛋白分析仪的检测负载信息都表明相应的特定蛋白分析仪处于忙碌状态时(忙碌状态是指特定蛋白分析仪中等待的进行特定蛋白的样本的数量大于特定蛋白分析仪的处理能力，特定蛋白分析仪需要连续工作一段时间后，才能空闲)，一方面，若仍然将待测样本架移送至处于忙碌状态的特定蛋白分析仪，则由于特定蛋白分析仪的忙碌状态需要等待时间比较长；另一方面，受限于特定蛋白分析仪对应的进给机构的空间有限，一旦处于忙碌状态的特定蛋白分析仪对应的进给机构内所容纳的样本架数量饱和，那么处于忙碌状态特定蛋白分析仪对应的进给机构中将没有多余空闲的位置可以容纳新的样本架。为此，控制设备30可以先根据每个特定蛋白分析仪的检测负载信息确定待测样本架在被检测之前的等待时长 T1，并且然后开始计时，当计时的时长t0＝T1时，再控制样本移送设备将待测样本移送至至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。

在本申请一实施例中，该样本分析系统还可以包括：卸载平台和不同于所述至少两个特定蛋白分析仪的其他分析仪。其中，卸载平台可以在移送设备移送方向的最后方，也即X方向的末尾位置。其它分析仪可以是血球分析仪、糖化仪、推片染色机等，其它分析仪与至少两个特定蛋白分析仪之间的位置可以自由设置。例如，如图2所示，血球分析仪60在沿着传输通道的传输方向上位于第一特定蛋白分析仪 10和第二特定蛋白分析仪20的前方，推片染色机50位于第二特定蛋白分析仪20的后方。如图2所示，样本分析系统进一步包括用于放置样本架的卸载平台80。卸载平台80设置在传输通道的一端，在图2 中设置在传输通道的传输方向X的末端。传输通道上的样本架可以都被传输到卸载平台80上进行存放。

另外，参见图2所示，样本分析系统还包括平台卸载机构81，用于将传输通道中的样本架移送至卸载平台80，以及可选地将卸载平台 80上的样本移送至传输通道中。

考虑到传输机构41上的传输通道是共用的，如果待测样本架的等待时长T1过长，可能会影响待测样本架上需要被运送至其他分析仪检测其他项目(例如糖化或推片)的样本容器的检测速度，或者导致等待运送的待测样本架数量过多，影响样本分析仪系统的效率，甚至造成堵车现象。为了传输机构41上传输通道的高效复用，在本申请实施例中，若计算出等待时长T1后，可以判断该等待时长T1是否大于预设时长Tx(预设时长Tx可以是操作人员自行设置的一个时长)，当 T1大于Tx时，样本分析系统的特定蛋白分析仪仍然处于忙碌状态，此时控制设备30可以控制样本移送设备将待测样本架移送至卸载平台或其他分析仪，即跳过对待测样本架的特定蛋白检测，先卸载至卸载平台或运送至其他分析仪测量。

将当前待测样本架移送至卸载平台或其他分析仪，可以使得移送设备的传输通道不被占用，给其它待测样本架提供移送的便利，提高传输通道的传输效率。例如待测样本架在卸载平台上等待时，可以继续监测特定蛋白分析仪的检测负载信息，符合特定蛋白检测条件时，将待测样本架由卸载平台移送回到传输通道中，再由传输机构41将待测样本架移送至对应的特定蛋白分析仪进行检测。例如，若当前待测样本架中的样本还有除特定蛋白检测以外的其它检测项目，此时控制设备30可以控制样本移送设备将当前待测样本架移送至传输通道上其他分析仪中，其中，移送至其他分析仪可以便于先对当前待测样本架上的样本容器中的样本进行其它检测项目的检测，利用当前待测样本架等待特定蛋白检测的等待时间先去进行其它检测项目的检测，能够提高具有多个检测项目的样本的整体检测效率。

在本申请一实施例中，该样本分析系统还可以包括用于血常规检测的至少一个血球分析仪、优选至少两个血球分析仪，每个血球分析仪均对应一个进给机构42，且每个血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构42的检测通道相对应。在一些实施例中，在沿着传输通道的传输方向上，至少一个血球分析仪位于至少两个特定蛋白分析仪的前方。如图4所示，图中包括血球分析仪60，并且血球分析仪60 在传输方向X上位于第一特定蛋白分析仪10的前方。

在本申请实施例中，通过设置多个特定蛋白分析仪和至少一个血球分析仪，使得特定蛋白测量速度可以匹配血常规的测量速度，从而能够降低在样本分析仪系统中由于血常规测量速度比特定蛋白检测速度快而导致堵车的风险。

若样本分析系统只有至少两个特定蛋白分析仪时，也即该样本分析系统只进行特定蛋白检测时，即放入该样本分析系统的待测样本架上的所有样本容器都是需要进行特定蛋白检测，所以特定蛋白分析仪只需要对移送至其检测区域的每个样本容器进行特定蛋白检测即可。若样本分析系统还包括至少一个血球分析仪时，那么该样本分析系统将不再单纯仅用于特定蛋白检测，还可以进行血常规检测。

所以，对于送入该样本分析系统的待测样本架中每个样本容器，需要识别其测量模式。如图2所示，样本分析系统通常还可以包括装载平台70和平台装载机构71。装载平台70位于传输通道的一端，装载平台70用于放置待测样本架。装载平台70位于传输通道的传输方向X的前端，也即样本架先从装载平台70移动至传输通道中，然后再通过传输通道分别运送至各个分析仪中。平台装载机构71用于将装载平台70上的样本架移送至传输通道。被放置在装载平台70上的待测样本架通常首先被运送至血球分析仪进行血常规检测，为此，在本申请一实施例中，至少一个血球分析仪包括扫描装置，用于在待测样本架经过血球分析仪时，获取待测样本架上的样本容器的测量模式信息。

当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将经过血常规检测、例如经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

也就是说，待测样本架首先被放入到装载平台70，通过平台装载机构71将装载平台70上的待测样本架移动至传输通道，然后由样本移动设备将该待测样本架首先调度进入血球分析仪进行血常规检测、例如首次血常规检测，在血常规检测结束之后，样本移动设备根据多台特定蛋白分析仪的运行状态进行分配调度该待测样本架，例如优先调度进入空闲的特定蛋白分析仪。在一些实施例中，当样本分析系统的特定蛋白分析仪均处于繁忙状态时，经血常规检测的待测样本架可以暂存在血球分析仪的进给机构中等待，当特定蛋白分析仪空闲时再进行调度。

相应地，在待测样本架上每个样本容器上可以均设置有测量模式信息标识，测量模式信息标识可以为：正常的汉字或英文字母等文字标识或字符串标识，另外，测量模式信息标识还可以为带有更多信息的条形码、二维码等图案标识。

当样本容器通过扫描装置时，扫描装置可以获取到待测样本架上样本容器中样本的测量模式信息，进而通过血球分析仪传输给控制设备30。

在本申请的一些实施例中，血球分析仪的扫描装置可以识别样本架及样本条码，并存储样本与其在样本架上的位置对应关系。特定蛋白分析仪能够通过血球分析仪建立的样本和样本架的对应关系，通过识别样本架条码，从而获取到样本架上各个样本的测量模式。

在具体检测过程中，控制设备30可以控制样本移送设备将待测样本架移送至带有扫描装置的血球分析仪中，进行首次血常规检测，同时获取待测样本架上的每个样本容器的测量模式信息。然后当控制设备30分析测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30根据运行状态信息控制样本移送设备将经过首次血常规检测的待测样本架移送至至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

在其它实施例中，扫描装置还可以独立于血球分析仪设置，如图3 所示，图中扫描装置101可以单独设置在传输机构41上，扫描装置101 的位置在传输方向X上位于至少两个特定蛋白分析仪的前方，并且如图3所示，扫描装置101直接与控制设备30相连接。

在本申请其它实施例中，也可以在装载平台70上也设置扫描装置，以识别放置装载平台70上的样本架及样本条码，并建立和存储样本与其在样本架上的位置对应关系。血球分析仪和/或特定蛋白分析仪能够通过装载平台70上的扫描装置建立的样本和样本架的对应关系，通过识别样本架条码，从而获取到样本架上各个样本的测量模式。

在本申请其它实施例中，在每个特定蛋白分析仪中还可以设置有扫描装置，特定蛋白分析仪中设置的扫描装置，是用于对待测样本架上的样本容器的测量模式信息进行再次扫描，以便确认待测样本架上的样本容器是否具有特定蛋白检测模式。特定蛋白分析仪的扫描装置可以仅对经过血球分析仪的扫描装置确认待测样本架上具有特定蛋白测量模式的样本容器进行扫描，其他经过血球分析仪的扫描装置确认过没有特定蛋白模式的样本容器不再扫描，直接跳过，以此提高特定蛋白的测量效率。

由于血常规检测数据是医务人员判断受试者身体状况的根据，而且当特定蛋白分析仪为利用全血进行特定蛋白检测的全血特定蛋白分析仪(例如全血CRP分析仪)时可能需要利用到血常规检测数据对全血特定蛋白检测结果进行修正，所以需要血常规检测数据尽可能准确。为了尽量提高血常规检测数据的准确性，在本申请一实施例中，控制设备30与每个血球分析仪电连接，在每个血球分析仪进行血常规分析后，均会将血常规检测数据发送给控制设备30。

控制设备30会对接收到的血常规检测数据进行分析，如果确定某一个样本的血常规检测数据有问题，还会安排对该样本进行血常规复检。

具体操作时，控制设备30可以将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在至少一个血球分析仪中确定一个作为对复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。

在确定复检血球分析仪后，控制设备30可以将复检样本容器移送至复检血球分析仪中进行血常规复检。

在一个具体应用中，若待测样本架上同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30可以控制样本移送设备先将经过首次血常规检测的待测样本架移送至复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制样本移送设备将经复检的待测样本架移送至至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测。

这种将同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器的待测样本架优先进行血常规复检，然后再进行特定蛋白检测的方式，可以使得需要复检的危急样本优先完成血常规复检，在保证质量的基础上及时发出血常规报告。

在上述应用场景下，在一些实施例中，在沿着所述传输通道的传输方向上，样本分析系统的所有血球分析仪位于特定蛋白分析仪的前方，如图5所示。此时，能够进一步保证复检样本容器得到及时的血常规复检，即在质量优先的情况下能够保证危急值及时出血常规报告。

在另一个应用中，若待测样本架上同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30还可以先将经过首次血常规检测的待测样本架移动至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测，然后将经特定蛋白检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。这种将同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器的待测样本架优先进行特定蛋白检测，然后在进行血常规复检，这样可以减少特定蛋白的检测等待时间，尽早发出特定蛋白检测报告，不受复检影响，即特定蛋白检测效率优先。

在上述应用场景下，在一些实施例中，在沿着所述传输通道的传输方向上，样本分析系统的血球分析仪与特定蛋白分析仪穿插设置，如图6所示。此时，能够进一步保证待测样本架上的样本经过首次血常规检测之后，尽快被运送至最近的特定蛋白进行特定蛋白检测。

在本申请一些实施例中，样本分析系统的至少两个血球分析仪中包括至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，高配血球分析仪的检测项目不同于，特别是多于和/或优于低配血球分析仪的检测项目。这里的血常规检测项目也即血常规检测参数，例如可以包括：白细胞检测(分类和/或计数)，红细胞检测(分类和/或计数)，NRBC(Nucleared Red Blood Cell，有核红细胞)检测，血小板阻抗法检测，血小板光学法检测，网织红细胞检测，原始细胞检测，疟疾检测等。例如，低配血球分析仪配置为仅能够进行常规的白细胞检测(分类和/ 或计数)和红细胞检测(分类和/或计数)、血小板阻抗法检测，而高配血球分析仪配置为能够进行白细胞检测(分类和/或计数)、红细胞检测(分类和/或计数)、NRBC检测、血小板阻抗法检测、血小板光学法检测、网织红细胞检测、原始细胞检测、疟疾检测。在进行血常规复检时，一种情况下可以用首次血常规检测的血球分析仪进行血常规复检，另一种情况下，还可以用不同于首次血常规检测的血球分析仪进行血常规复检。

通常若需要进行的血常规复检的检测项目与首次血常规检测的检测项目相同，那么可以选择任一血球分析仪进行血常规复检，优选选择首次血常规检测的血球分析仪(当前血球分析仪)进行复检、即优选本机重测。但若需要进行的血常规复检的检测项目不同于首次血常规检测的检测项目，那么需要选择能够实现不同检测项目的血球分析仪进行血常规复检，通常为高配血球分析仪。

例如，待测样本架上的样本先在低配血球分析仪中进行血常规检测，若控制设备30通过分析低配血球分析仪的血常规检测数据确定待测样本架上的某些样本需要进行检测项目不同的血常规复检时，控制设备30可以控制样本移动设备将待测样本架移送至高配血球分析仪，以便对复检样本容器进行血常规复检。

在具体应用中，考虑到待测样本架在传输通道中流水线传输效率，在沿着传输通道的传输方向上，低配血球分析仪位于高配血球分析仪的前方，这种设置方式，可以使得待测样本架上的样本在需要进行检测项目不同的血常规复检时，可以依次被移送至高配血球分析仪，且在血常规复检后，直接进入位于后方的特定蛋白分析仪。

因此，在本申请一实施例中，在对样本进行血常规复检时，还可以有至少两种复检模式，至少两个复检模式可以包括：同项目复检模式和加项目复检模式，其中，同项目复检模式是指首次血常规检测和第血常规复检的检测项目相同，加项目复检模式首次血常规检测的检测项目不同于血常规复检的检测项目，例如血常规复检需要检测新的检测项目或者需要用不同的检测方法对相同检测项目重新进行检测，在一些实施例中，同项目复检模式也可以称为：原模式复检模式，加项目附件模式也可以称为：非原模式复检模式。

在具体应用中，控制设备30还用于根据血常规检测数据确定复检样本容器的复检模式，当待测样本架上包括复检模式为同项目复检模式的复检样本容器时，控制样本移送设备将待测样本架移送至对复检样本容器进行首次血常规检测的血球分析仪进行复检；而当待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器时，控制设备30 控制样本移送设备将待测样本架移送至高配血球分析仪进行复检。例如：当血常规检测数据中的血小板阻抗法检测结果表明存在血小板低值异常时，需要采用光学法对血小板进行复检，以确定首次血常规检测的血小板低值异常的结果是否准确。

进一步地，对于血球分析仪和特定蛋白分析仪之间的位置关系，可以按照如下方式进行设置：

至少两个特定蛋白分析仪中的至少一个特定蛋白分析仪位于低配血球分析仪和高配血球分析仪之间。

这样，对于控制设备而言，可以在待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，也即同一待测样本架上同时有需要进行不同检测的两个样本容器时，控制样本移送设备将待测样本架先运送至位于低配血球分析仪和高配血球分析仪之间的特定蛋白分析仪对应的检测区域中，对需要进行特定蛋白检测的样本进行特定蛋白检测；然后在结束特定蛋白检测后再控制样本移送设备将待测样本架移送至高配血球分析仪进行复检。

这种特定蛋白分析仪和血球分析仪的设置方式，若待测样本架上有 5个样本容器，并且经过低配血球分析仪后，有2个样本容器中的样本需要进行加项目复检，而其它3个样本容器的样本不需要进行加项目复检，那么就可以优先对不需要进行血常规复检的样本进行特定蛋白检测，然后再对需要血常规复检的样本进行血常规复检，这样可以快速待测样本架中样本获取特定蛋白检测的检测，而不必等待测样本架中所有样本的血常规复检后，才能进行特定蛋白检测，因而可以减少特定蛋白的检测等待时间。

本申请实施例还提供了一种样本分析系统，该样本分析系统可以包括：用于特定蛋白检测的一个特定蛋白分析仪、样本移送设备、控制设备30和用于血常规检测的至少两个血球分析仪。如图7所示，图中包括：第一血球分析仪61、第二血球分析仪62、特定蛋白分析仪21 (可以为检测C反应蛋白的CRP分析仪)。

样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构41和至少三个具有检测通道的进给机构42，所述传输机构41用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构42沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构42能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道。有关样本移送设备，可以参见实施例1中的描述，在此不再赘述。

特定蛋白分析仪21和每个血球分析仪均对应一个进给机构42，且特定蛋白分析仪21、第一血球分析仪61、第二血球分析仪62的检测区域分别与其对应的进给机构42的检测通道相对应；并且在沿着传输通道的传输方向上，特定蛋白分析仪21位于第一血球分析仪61和第二血球分析仪62之间。

控制设备30与样本移送设备电连接并且配置用于获取待测样本架上的样本容器的测量模式信息，根据所述测量模式信息控制样本移送设备将装载有样本的待测样本架移送至特定蛋白分析仪21、第一血球分析仪61以及第二血球分析仪62中一个或多个进行对应检测。

本申请实本申请实施例提供的该样本分析系统，在传输通道上间隔布设至少两个进给机构42，在沿着传输通道的传输方向上，布设一个特定蛋白分析仪和至少两个血球分析仪，对于待测样本架，在传输机构41的带动下，在传输通道上，控制设备30可以控制样本移送设备将装载有样本的待测样本架移送至特定蛋白分析仪或任意一个血球分析仪进行对应检测，进而可以对样本架进行合理分配，提高样本的检测效率。

进一步，由于血常规检测数据是医务人员判断受试者身体状况的根据，而且当特定蛋白分析仪为利用全血进行特定蛋白检测的全血特定蛋白分析仪时可能需要利用到血常规检测数据对全血特定蛋白检测结果进行修正，所以需要血常规检测数据尽可能准确。为了尽量提高血常规检测数据的准确性，在本申请实施例中，控制设备30与每个血球分析仪电连接，在每个血球分析仪进行血常规分析后，均会将血常规检测数据发送给控制设备30。

控制设备30会对接收到的血常规检测数据进行分析，若确定待测样本架上某一个样本容器中的样本的血常规检测数据符合预设复检条件，则控制对该样本进行血常规复检。

具体操作时，控制设备30可以将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在至少两个血球分析仪中确定一个作为对复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。在确定复检血球分析仪后，控制设备30可以将复检样本容器移送至复检血球分析仪中进行血常规复检。

在具体应用中，若待测样本架上同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30可以控制样本移送设备先将经过首次血常规检测的待测样本架移送至复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制样本移送设备将经复检的待测样本架移送至特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测。

这种将同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器的待测样本架优先进行血常规复检，然后再进行特定蛋白检测，可以使得需要复检的危急样本优先完成血常规复检，在保证质量的基础上及时发出血常规报告。

在另一个应用中，若待测样本架上同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制设备30还可以先将经过首次血常规检测的待测样本架移动至特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测，然后经特定蛋白检测后的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。

这种将同时包含有复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器的待测样本架优先进行特定蛋白检测，然后在进行血常规复检，这样可以减少特定蛋白的检测等待时间，尽早发出特定蛋白检测报告，不受复检影响，即特定蛋白效率优先。

在上述应用场景下，在一些实施例中，在进行血常规复检时，一种情况下可以用首次血常规检测的血球分析仪进行血常规复检，另一种情况下，还可以用不同于首次血常规检测的血球分析仪进行血常规复检。

通常若需要进行的血常规复检的检测项目与首次血常规检测的检测项目相同，那么可以选择任一血球分析仪进行血常规复检，优选选择首次血常规检测的血球分析仪(当前血球分析仪)进行复检、即优选本机重测。但若需要进行的血常规复检的检测项目不同于首次血常规检测的检测项目，那么需要选择能够实现不同检测项目的血球分析仪进行血常规复检，通常为高配血球分析仪。

在本申请一些实施例中，至少两个血球分析仪中包括：至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，高配血球分析仪的检测项目不同于低配血球分析仪的检测项目。

进而待测样本架上的样本先在低配血球分析仪中进行血常规检测，若控制设备30通过分析低配血球分析仪的血常规检测数据确定待测样本架上的某些样本需要进行检测项目不同的血常规复检时，控制设备 30可以控制样本移动设备将待测样本架移送至高配血球分析仪，以便对复检样本容器进行血常规复检。

在具体应用中，考虑到待测样本架在传输通道中流水线传输效率，在沿着传输通道的传输方向上，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述特定蛋白分析仪位于所述低配血球分析仪之后，且位于所述高配血球分析仪之前。这样，控制设备30可以在待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，也即同一待测样本架上同时有需要进行不同检测的两个样本容器时，控制样本移送设备将待测样本架，先运送至位于低配血球分析仪和高配血球分析仪之间的特定蛋白分析仪对应的检测区域中，对需要进行特定蛋白检测的样本进行特定蛋白检测；然后在结束特定蛋白检测后再控制样本移送设备将待测样本架移送至高配血球分析仪进行复检。

在本申请一些实施例中，在图7的基础上，沿传输机构41的传输通道的传输方向，还可以设置其它分析仪，这些均属于本申请的保护范围。

在本申请一些实施例中，如图8所示，为本申请实施例提供的一种控制设备的结构示意图。该控制设备30至少包括：处理组件31、RAM112、ROM113、通信接口34、存储器36和I/O接口35，其中，处理组件31、RAM32、ROM33、通信接口34、存储器36和I/O接口 35通过总线37进行通信。

处理组件可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。

存储器36中装有操作系统和应用程序等供处理器组件31执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在样本检测过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器36中。

I/O接口35由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、 IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口35上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制设备 30输入数据。另外，I/O接口35上还可以连接由具有显示功能的显示器，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等，控制设备30可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示器上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。

通信接口34是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口 34通过网络与外界进行通信。控制设备30可以通过通信接口34以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

在说明书各个实施例、附图和权利要求书中描述的各个特征，只要在本申请范围内是有意义的并且不会相互矛盾，均可以任意组合。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (24)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：用于特定蛋白检测的至少两个特定蛋白分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，

所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少两个具有检测通道的进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；

每个所述特定蛋白分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述特定蛋白分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应；

所述至少两个特定蛋白分析仪配置为可检测至少一种相同的特定蛋白；

所述控制设备与每个所述特定蛋白分析仪以及所述样本移送设备电连接并且配置用于：获取每个所述特定蛋白分析仪的运行状态信息和待测样本架上的样本容器的测量模式信息，当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述运行状态信息包括每个特定蛋白分析仪的检测负载信息；

所述控制设备用于根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。

3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备还用于：根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息确定所述待测样本架的等待时长并在经过所述等待时长之后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。

4.根据权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统进一步包括卸载平台和不同于所述至少两个特定蛋白分析仪的其他分析仪，所述控制设备还用于：当所述等待时长大于预设时长时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述卸载平台或其他分析仪。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析仪系统还包括用于血常规检测的至少一个血球分析仪，每个所述血球分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应。

6.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少一个血球分析仪位于所述至少两个特定蛋白分析仪的前方。

7.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少一个血球分析仪包括扫描装置，用于获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息；

所述控制设备用于控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述血球分析仪之一进行首次血常规检测并获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息，以及当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。

8.根据权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两个特定蛋白分析仪分别包括扫描装置，用于确认所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息。

9.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，进一步包括装载平台和平台装载机构，所述装载平台在沿着所述传输通道的传输方向上位于所述至少一个血球分析仪之前并用于放置待测样本架，所述平台装载机构用于将所述装载平台上的样本架移送至所述传输通道；所述装载平台上设有扫描装置，用于识别放置在所述装载平台上的样本架及样本的标识，建立和存储样本的标识与其在样本架上位置之间的对应关系。

10.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；

所述控制设备还用于将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在所述至少一个血球分析仪中确定一个作为对所述复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。

11.根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在所述待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制所述样本移送设备将经复检的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测。

12.根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将经过首次血常规检测的所述待测样本架移动至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域进行特定蛋白检测，然后将经特定蛋白检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。

13.根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析仪系统包括用于血常规检测的至少两个血球分析仪；

在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少两个血球分析仪中的至少一个血球分析仪位于所述至少两个特定蛋白分析仪的前方。

14.根据权利要求13所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两个血球分析仪包括：至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，所述高配血球分析仪的检测项目不同于所述低配血球分析仪的检测项目；

在沿着所述传输通道的传输方向上，所述低配血球分析仪位于所述高配血球分析仪的前方。

15.根据权利要求14所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备还用于：

与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；

将所述血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器并确定所述复检样本容器的复检模式，所述复检模式包括同项目复检模式和加项目复检模式；

当所述待测样本架上包括复检模式为同项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至对所述复检样本容器进行首次血常规检测的血球分析仪进行复检；

当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

16.根据权利要求15所述的样本分析系统，其特征在于，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少两个特定蛋白分析仪中的至少一个特定蛋白分析仪位于所述低配血球分析仪和所述高配血球分析仪之间；

所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架运送至位于所述低配血球分析仪和所述高配血球分析仪之间的特定蛋白分析仪，在结束特定蛋白检测后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

17.根据权利要求1至4中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两个特定蛋白分析仪选自C反应蛋白分析仪、血清淀粉样蛋白A分析仪、降钙素原分析仪或其他特定蛋白分析仪，或者包含有上述两种或两种以上分析仪的一体机。

18.一种样本分析系统，其特征在于，包括：用于特定蛋白检测的一个特定蛋白分析仪、样本移送设备、控制设备和用于血常规检测的至少两个血球分析仪，其中，

所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少三个具有检测通道的进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；

所述特定蛋白分析仪和每个所述血球分析仪均对应一个所述进给机构，且所述特定蛋白分析仪和每个所述血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应；

在沿着所述传输通道的传输方向上，所述特定蛋白分析仪位于所述至少两个血球分析仪之间；

所述控制设备与所述样本移送设备电连接并且配置用于：获取待测样本架上的样本容器的测量模式信息，根据所述测量模式信息控制所述样本移送设备将装载有样本的待测样本架移送至所述特定蛋白分析仪和/或任意一个所述血球分析仪进行对应检测。

19.根据权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；

所述控制设备还用于将血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器，并在所述至少两个血球分析仪中确定一个作为对所述复检样本容器进行复检的复检血球分析仪。

20.根据权利要求19所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检，然后在所述待测样本架上的复检样本容器进行血常规复检后控制所述样本移送设备将经复检的所述待测样本架移送至所述特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测。

21.根据权利要求19所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备先将所述待测样本架移动至所述特定蛋白分析仪的检测区域进行特定蛋白检测，然后将经特定蛋白检测的所述待测样本架移送至所述复检血球分析仪中进行血常规复检。

22.根据权利要求18至21中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两个血球分析仪包括：至少一个高配血球分析仪和至少一个低配血球分析仪，所述高配血球分析仪的检测项目不同于所述低配血球分析仪的检测项目；

在沿着所述传输通道的传输方向上，所述低配血球分析仪位于所述高配血球分析仪的前方。

23.根据权利要求22所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备还用于：

与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每个所述血球分析仪的血常规检测数据；

将所述血常规检测数据符合预设复检条件的样本容器确定为复检样本容器并确定所述复检样本容器的复检模式，所述复检模式包括同项目复检模式和加项目复检模式；

当所述待测样本架上包括复检模式为同项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至对所述复检样本容器进行首次血常规检测的血球分析仪进行复检；

当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

24.根据权利要求23所述的样本分析系统，其特征在于，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述特定蛋白分析仪位于所述低配血球分析仪之后，且位于所述高配血球分析仪之前；

所述控制设备用于，当所述待测样本架上包括复检模式为加项目复检模式的复检样本容器和需要进行特定蛋白检测的样本容器时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架运送至位于所述特定蛋白分析仪，在结束特定蛋白检测后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述高配血球分析仪进行复检。

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