CN212301054U - 一种药物质检用浑浊比对装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及药物质检技术领域，更具体的说是一种药物质检用浑浊比对装置。可以自动研磨并进行浑浊液的混合。研磨电机带动两个药物研磨辊进行转动，将药物卷入其中并进行挤压研磨，将药物研磨成粉末状，随后通过粉末引导斜坡导入混合圆筒中，在天机了溶解剂之后通过搅拌电机带动旋转搅拌轴将药物粉末和溶解剂在混合圆筒中搅拌均匀，得到均匀的浑浊液，随后导入浑浊液对比皿中，并与标准的浑浊液进行对比，完全代替人工进行研磨与浑浊液的混合工作，避免了药物研磨的粉末不均匀或者不彻底，也避免了人工搅拌导致的不均匀或者质检人员搅动时体力下降，导致搅拌效果差。

Description

一种药物质检用浑浊比对装置

技术领域

本实用新型涉及药物质检技术领域，更具体的说是一种药物质检用浑浊比对装置。

背景技术

杂质(Impurity)是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。在原料药的合成过程中，起始物质不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去进行药物的杂质分析就是为了控制药物纯度，保证药品质量，保证临床用药的安全性和有效性，同时也为生产、流通过程的药品质量管理提供依据，药物质检中检验杂质是非常重要的一项，但是常规的药物质检用浑浊比过程都需要人工对药物进行研磨与浑浊液的混合，比较费力费时。

发明内容

本实用新型提供一种药物质检用浑浊比对装置，其有益效果为药物质检用浑浊比对装置可以自动研磨并进行浑浊液的混合。

一种药物质检用浑浊比对装置，包括浑浊液沉淀分离机构、浑浊液产生机构和药物研磨粉碎机构，所述的药物研磨粉碎机构固定连接在浑浊液产生机构上，浑浊液产生机构固定连接在浑浊液沉淀分离机构上，所述的药物研磨粉碎机构包括研磨箱体、药物滑入口、药物研磨辊、研磨传动齿轮、研磨电机和粉末引导斜坡，粉末引导斜坡固定连接在研磨箱体底端，研磨箱体顶端设置有药物滑入口，两个药物研磨辊均转动连接在研磨箱体的内壁上，两个研磨传动齿轮分别固定连接在两个药物研磨辊上，两个研磨传动齿轮相互啮合传动，其中一个研磨传动齿轮固定连接在研磨电机的输出轴上，研磨电机固定连接在研磨箱体上。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置所述的浑浊液沉淀分离机构包括质检桌面、浑浊液对比皿、悬挂圆环、沉淀过滤槽和废液收集盒，废液收集盒通过螺栓可拆卸连接在质检桌面底端，悬挂圆环固定连接在质检桌面上，沉淀过滤槽面接触在悬挂圆环上，沉淀过滤槽位于废液收集盒正上方，浑浊液对比皿面接触在质检桌面上，浑浊液产生机构固定连接在质检桌面上。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置所述的浑浊液产生机构包括中间支架、溶解剂储存箱、定量加注阀门、混合圆筒、搅拌电机和旋转搅拌轴，旋转搅拌轴固定连接在搅拌电机的输出轴上，搅拌电机通过螺栓可拆卸连接在混合圆筒上，混合圆筒固定连接在中间支架上，溶解剂储存箱固定连接在中间支架上，溶解剂储存箱上设置有定量加注阀门，混合圆筒位于定量加注阀门底端，旋转搅拌轴位于混合圆筒内，粉末引导斜坡固定连接在中间支架上，粉末引导斜坡位于混合圆筒上方，中间支架固定连接在质检桌面上，混合圆筒位于浑浊液对比皿正上方。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置所述的混合圆筒底端设置有阀门。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置所述的浑浊液对比皿为透明玻璃材质。

本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置的有益效果为：

药物质检用浑浊比对装置可以通过研磨电机带动两个药物研磨辊进行转动，将药物卷入其中并进行挤压研磨，将药物研磨成粉末状，随后通过粉末引导斜坡导入混合圆筒中，在添加了溶解剂之后通过搅拌电机带动旋转搅拌轴将药物粉末和溶解剂在混合圆筒中搅拌均匀，得到均匀的浑浊液，随后导入浑浊液对比皿中，便于检测人员用来与与标准的浑浊液进行对比，完全代替人工进行研磨与浑浊液的混合工作，避免了药物研磨的粉末不均匀或者不彻底，也避免了人工搅拌导致的不均匀或者质检人员搅动时体力下降，导致搅拌效果差；还可以通过沉淀过滤槽将药物浑浊液中的不容杂质进行过滤分离，来使质检人员检测药物中含有的没有治疗作用的杂质的含量。

附图说明

下面结合附图和具体实施方法对本实用新型做进一步详细的说明。

图1为本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置的结构示意图。

图2为一种药物质检用浑浊比对装置另一个方向的结构示意图。

图3为浑浊液沉淀分离机构的结构示意图。

图4为浑浊液产生机构的结构示意图。

图5为药物研磨粉碎机构的结构示意图。

图6为药物研磨粉碎机构的剖视图。

图中：浑浊液沉淀分离机构1；质检桌面1-1；浑浊液对比皿1-2；悬挂圆环1-3；沉淀过滤槽1-4；废液收集盒1-5；2；中间支架2-1；溶解剂储存箱2-2；定量加注阀门2-3；混合圆筒2-4；搅拌电机2-5；旋转搅拌轴2-6；药物研磨粉碎机构3；研磨箱体3-1；药物滑入口3-2；药物研磨辊3-3；研磨传动齿轮3-4；研磨电机3-5粉末引导斜坡3-6。

具体实施方式

具体实施方式一：

下面结合图1、2、3、4、5、6说明本实施方式，本实用新型涉及药物质检技术领域，更具体的说是一种药物质检用浑浊比对装置，包括浑浊液沉淀分离机构1、浑浊液产生机构2和药物研磨粉碎机构3，所述的药物研磨粉碎机构3固定连接在浑浊液产生机构2上，浑浊液产生机构2固定连接在浑浊液沉淀分离机构1上，所述的药物研磨粉碎机构3包括研磨箱体3-1、药物滑入口3-2、药物研磨辊3-3、研磨传动齿轮3-4、研磨电机3-5和粉末引导斜坡3-6，粉末引导斜坡3-6固定连接在研磨箱体3-1底端，研磨箱体3-1顶端设置有药物滑入口3-2，两个药物研磨辊3-3均转动连接在研磨箱体3-1的内壁上，两个研磨传动齿轮3-4分别固定连接在两个药物研磨辊3-3上，两个研磨传动齿轮3-4相互啮合传动，其中一个研磨传动齿轮3-4固定连接在研磨电机3-5的输出轴上，研磨电机3-5固定连接在研磨箱体3-1上；将药物从药物滑入口3-2放入，研磨电机3-5带动其中一个研磨传动齿轮3-4，该研磨传动齿轮3-4带动另外一个研磨传动齿轮3-4进行转动，分别带动两个药物研磨辊3-3转动，将药物进行挤压研磨，研磨后的药物粉末通过粉末引导斜坡3-6引导到浑浊液产生机构2中。

具体实施方式二：

下面结合图1、2、3、4、5、6说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述的浑浊液沉淀分离机构1包括质检桌面1-1、浑浊液对比皿1-2、悬挂圆环1-3、沉淀过滤槽1-4和废液收集盒1-5，废液收集盒1-5通过螺栓可拆卸连接在质检桌面1-1底端，悬挂圆环1-3固定连接在质检桌面1-1上，沉淀过滤槽1-4面接触在悬挂圆环1-3上，沉淀过滤槽1-4位于废液收集盒1-5正上方，浑浊液对比皿1-2面接触在质检桌面1-1上，浑浊液产生机构2固定连接在质检桌面1-1上；浑浊液对比皿1-2用来接收混合好的浑浊液，并与标准的浑浊液进行对比，对比后，将药物浑浊液倒入沉淀过滤槽1-4中，使沉淀过滤槽1-4将药物浑浊液当中的没有治疗作用的杂质分离出来，检测人员可以了解其杂质的含量。

具体实施方式三：

下面结合图1、2、3、4、5、6说明本实施方式，本实施方式对实施方式二作进一步说明，所述的浑浊液产生机构2包括中间支架2-1、溶解剂储存箱2-2、定量加注阀门2-3、混合圆筒2-4、搅拌电机2-5和旋转搅拌轴2-6，旋转搅拌轴2-6固定连接在搅拌电机2-5的输出轴上，搅拌电机2-5通过螺栓可拆卸连接在混合圆筒2-4上，混合圆筒2-4固定连接在中间支架2-1上，溶解剂储存箱2-2固定连接在中间支架2-1上，溶解剂储存箱2-2上设置有定量加注阀门2-3，混合圆筒2-4位于定量加注阀门2-3底端，旋转搅拌轴2-6位于混合圆筒2-4内，粉末引导斜坡3-6固定连接在中间支架2-1上，粉末引导斜坡3-6位于混合圆筒2-4上方，中间支架2-1固定连接在质检桌面1-1上，混合圆筒2-4位于浑浊液对比皿1-2正上方；研磨后的药物粉末通过粉末引导斜坡3-6引导到混合圆筒2-4中，随后打开定量加注阀门2-3将溶解剂加入混合圆筒2-4中，打开搅拌电机2-5，搅拌电机2-5带动旋转搅拌轴2-6旋转，将药物粉末和溶解剂一同进行搅拌，得到药物浑浊液。

具体实施方式四：

下面结合图1、2、3、4、5、6说明本实施方式，本实施方式对实施方式三作进一步说明，所述的混合圆筒2-4底端设置有阀门；用来控制药物浑浊液的流向。

具体实施方式五：

下面结合图1、2、3、4、5、6说明本实施方式，本实施方式对实施方式三作进一步说明，所述的浑浊液对比皿1-2为透明玻璃材质；便于质检人员进行药物浑浊液和标准浑浊液的直接观察对比。

本实用新型一种药物质检用浑浊比对装置的工作原理：将药物从药物滑入口3-2放入，研磨电机3-5带动其中一个研磨传动齿轮3-4，该研磨传动齿轮3-4带动另外一个研磨传动齿轮3-4进行转动，分别带动两个药物研磨辊3-3转动，将药物进行挤压研磨，研磨后的药物粉末通过粉末引导斜坡3-6引导到混合圆筒2-4中，随后打开定量加注阀门2-3将溶解剂加入混合圆筒2-4中，打开搅拌电机2-5，搅拌电机2-5带动旋转搅拌轴2-6旋转，将药物粉末和溶解剂一同进行搅拌，得到药物浑浊液，打开混合圆筒2-4底端的阀门，将药物浑浊液倒入浑浊液对比皿1-2中，浑浊液对比皿1-2用来接收混合好的药物浑浊液，便于检测人员用于与标准的浑浊液进行对比，对比后，将药物浑浊液倒入沉淀过滤槽1-4中，使沉淀过滤槽1-4将药物浑浊液当中的没有治疗作用的杂质分离出来，检测人员可以了解其杂质的含量，废液收集盒1-5用来收集从沉淀过滤槽1-4留下来的药物浑浊液，完全代替人工，避免了人工操作容易产生的误差以及不够标准的操作手法。

当然，上述说明并非对本实用新型的限制，本实用新型也不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本实用新型的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也属于本实用新型的保护范围。

Claims (5)

1.一种药物质检用浑浊比对装置，包括浑浊液沉淀分离机构(1)、浑浊液产生机构(2)和药物研磨粉碎机构(3)，所述的药物研磨粉碎机构(3)固定连接在浑浊液产生机构(2)上，浑浊液产生机构(2)固定连接在浑浊液沉淀分离机构(1)上，其特征在于：所述的药物研磨粉碎机构(3)包括研磨箱体(3-1)、药物滑入口(3-2)、药物研磨辊(3-3)、研磨传动齿轮(3-4)、研磨电机(3-5)和粉末引导斜坡(3-6)，粉末引导斜坡(3-6)固定连接在研磨箱体(3-1)底端，研磨箱体(3-1)顶端设置有药物滑入口(3-2)，两个药物研磨辊(3-3)均转动连接在研磨箱体(3-1)的内壁上，两个研磨传动齿轮(3-4)分别固定连接在两个药物研磨辊(3-3)上，两个研磨传动齿轮(3-4)相互啮合传动，其中一个研磨传动齿轮(3-4)固定连接在研磨电机(3-5)的输出轴上，研磨电机(3-5)固定连接在研磨箱体(3-1)上。

2.根据权利要求1所述的一种药物质检用浑浊比对装置，其特征在于：所述的浑浊液沉淀分离机构(1)包括质检桌面(1-1)、浑浊液对比皿(1-2)、悬挂圆环(1-3)、沉淀过滤槽(1-4)和废液收集盒(1-5)，废液收集盒(1-5)通过螺栓可拆卸连接在质检桌面(1-1)底端，悬挂圆环(1-3)固定连接在质检桌面(1-1)上，沉淀过滤槽(1-4)面接触在悬挂圆环(1-3)上，沉淀过滤槽(1-4)位于废液收集盒(1-5)正上方，浑浊液对比皿(1-2)面接触在质检桌面(1-1)上，浑浊液产生机构(2)固定连接在质检桌面(1-1)上。

3.根据权利要求2所述的一种药物质检用浑浊比对装置，其特征在于：所述的浑浊液产生机构(2)包括中间支架(2-1)、溶解剂储存箱(2-2)、定量加注阀门(2-3)、混合圆筒(2-4)、搅拌电机(2-5)和旋转搅拌轴(2-6)，旋转搅拌轴(2-6)固定连接在搅拌电机(2-5)的输出轴上，搅拌电机(2-5)通过螺栓可拆卸连接在混合圆筒(2-4)上，混合圆筒(2-4)固定连接在中间支架(2-1)上，溶解剂储存箱(2-2)固定连接在中间支架(2-1)上，溶解剂储存箱(2-2)上设置有定量加注阀门(2-3)，混合圆筒(2-4)位于定量加注阀门(2-3)底端，旋转搅拌轴(2-6)位于混合圆筒(2-4)内，粉末引导斜坡(3-6)固定连接在中间支架(2-1)上，粉末引导斜坡(3-6)位于混合圆筒(2-4)上方，中间支架(2-1)固定连接在质检桌面(1-1)上，混合圆筒(2-4)位于浑浊液对比皿(1-2)正上方。

4.根据权利要求3所述的一种药物质检用浑浊比对装置，其特征在于：所述的混合圆筒(2-4)底端设置有阀门。

5.根据权利要求3所述的一种药物质检用浑浊比对装置，其特征在于：所述的浑浊液对比皿(1-2)为透明玻璃材质。

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