CN209132283U - ABO&RhD血型检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种ABO&RhD血型检测装置，包括一外壳和一正定型检测组件；正定型检测组件设于该外壳内，且正对上述正定型加样检测窗，将待检者的全血样本各取适量依次置于第一至第三正定型反应垫上，再滴入样本稀释液，静置，使该全血样本中的红细胞与第一至第三正定型反应垫上的A抗体、B抗体和D抗体分别结合反应，未反应的红细胞经上述至少一玻璃纤维垫和至少一吸水垫向下带走，反应的红细胞被截留于第一至第三正定型反应垫上，呈红色阳性。本实用新型结构紧凑，制备简单，携带方便。
Description
技术领域
本实用新型属于血型检测技术领域，具体涉及一种ABO&RhD血型检测装置。
背景技术
卫生部在2000年发文(卫医法[2000]184号)明确规定：每位供血及受血的个体均要进行ABO血型正反定型。
ABO血型鉴定主要用于：临床输血、在皮肤、肾移植等器官移植的时候选择ABO血型相符的供体、不孕症和新生儿溶血症病因的分析、亲子鉴定等。血型不仅在输血上有重要意义，而且在人种学、遗传学、法医学、移植免疫、疾病抵抗力(或易感性)等方面都有应用价值，在输血前，一定要检查病人(受血者)和输血人(供血者)的血型，并且要进行交叉配血试验。在临床医学中，除输血、移植免疫外，对新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血特异性抗体的检查，也都需要血型知识和有关技术。
目前，血型的鉴定方法主要是生理盐水凝集法和凝胶微柱法，两种方法都需要繁琐的操作，且对操作人员有一定资质的要求，反应时还需要离心设备，很容易造成血型鉴定失误，甚至出现严重的输血事故。
实用新型内容
本实用新型的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种ABO&RhD血型检测装置。
本实用新型的技术方案如下：
一种ABO&RhD血型检测装置，包括
一外壳，具有一正定型加样检测窗；
一正定型检测组件，从上至下包括依次层叠设置的正定型反应垫、至少一玻璃纤维垫和至少一吸水垫，正定型反应垫包括沿至少一玻璃纤维垫的长度方向设置的一第一正定型反应垫、一第二正定型反应垫和一第三正定型反应垫，且第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别预包被有A抗体、B抗体和D抗体之一，且第一至第三正定型反应垫上预包被的抗体均不相同；
正定型检测组件设于该外壳内，且正对上述正定型加样检测窗。
在本实用新型的一个优选实施方案中，所述正定型检测组件还包括一正定型基板，该正定型基板上设有依次对应所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫的第一开孔、第二开孔和第三开孔。
进一步优选的，所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别设于第一开孔、第二开孔和第三开孔之下。
进一步优选的，所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别设于第一开孔、第二开孔和第三开孔之内。
进一步优选的，所述第一至第三开孔的形状为圆形、椭圆形或多边形。
进一步优选的，所述第一至第三开孔的孔径为1.8～2.5mm。
在本实用新型的一个优选实施方案中，还包括一反定型检测组件。
本实用新型的有益效果是：
1、本实用新型的ABO&RhD血型检测装置将正定型反应垫、至少一玻璃纤维垫和至少一吸水垫从上至下依次叠放设置，结构紧凑，制备简单，携带方便，可实现家庭自助检测，保质期长。
2、本实用新型的ABO&RhD血型检测装置能快速鉴定血液ABO&RhD，操作简单，检测结果准确可靠，在使用正定型检测的同时，还可以加入了反定型检测，进一步提高了检测的准确性，更为安全与可靠。
附图说明
图1为本实用新型实施例1的外观示意图。
图2为本实用新型实施例1中的正定型检测组件的结构分解示意图。
图3为本实用新型实施例1的检测结果之一。
图4为本实用新型实施例1的检测结果之二。
图5为本实用新型实施例1的检测结果之三。
图6为本实用新型实施例1的检测结果之四。
图7为本实用新型实施例2的外观示意图。
图8为本实用新型实施例2的反定型检测组件的结构分解示意图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式结合附图对本实用新型的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1
如图1所示，一种ABO&RhD血型检测装置，包括一外壳1和一正定型检测组件2。
外壳1，具有一正定型加样检测窗10和一手把标签11；
如图2所示，正定型检测组件2，从上至下包括依次层叠设置的正定型反应垫、至少一玻璃纤维垫24、一第一吸水垫25和一第二吸水垫26，第二吸水垫26的吸水性能优于第一吸水垫25，正定型反应垫包括沿至少一玻璃纤维垫24的长度方向依次设置的一第一正定型反应垫21、一第二正定型反应垫22和一第三正定型反应垫23，且第一正定型反应垫21、第二正定型反应垫22和第三正定型反应垫23分别依次预包被有A抗体、 B抗体和D抗体；该正定型组件还包括一聚酯材质的正定型基板20，该正定型基板20 上设有依次对应所述第一正定型反应垫21、第二正定型反应垫22和第三正定型反应垫 23的第一开孔201、第二开孔202和第三开孔203，第一正定型反应垫21、第二正定型反应垫22和第三正定型反应垫23分别设于第一开孔201、第二开孔202和第三开孔203 之下或之内。该第一至第三开孔203的形状为圆形(还可以为椭圆形或多边形)，且第一至第三开孔203的孔径为≥1.5mmmm(优选2mm)，且相邻孔圆心相距≥5mm(优选7mm)；
上述第一至第三正定型反应垫21～23的材质为亲水性，克重为50～120g/m2，厚度为 0.15～0.28mm，爬速为10～45mm/60s，蓄水量为150～300g/m2。
上述玻璃纤维垫24为的材质为疏水性，克重为70～120g/m2，厚度为0.25～0.5mm，爬速小于20mm/60s，蓄水量为500～900g/m2。
上述预包被的具体过程如下：
(1)制备包被液：生理盐水+2％浓度的蔗糖
a、配制生理盐水；
b、按体积加入2％浓度的蔗糖，充分溶解、混匀，待用；
(2)取三支试管，分别加入上述包被液，每管包被液中加入不同颜色的染料，便于区分，再分别加入A抗体(0.2mg/mL)、B抗体(0.2mg/mL)、D抗体(0.2mg/mL)；
(3)将步骤(2)所得的物料均匀涂布于正定型反应垫上，于干燥箱中彻底干燥、待用；
正定型检测组件2设于该外壳1内，且正对上述正定型加样检测窗10，将待检者的全血样本各取适量依次置于第一至第三正定型反应垫21～23上，再滴入样本稀释液(与上述包被液相同)，静置，使该全血样本中的红细胞与第一至第三正定型反应垫21～23上的A抗体、B抗体和D抗体分别结合反应，未反应的红细胞经上述至少一玻璃纤维垫24、第一吸水垫25和第二吸水垫26向下带走，反应的红细胞被截留于第一至第三正定型反应垫21～23上，呈红色阳性。
本实用新型的具体使用方法如下：
(1)用吸管随机吸取样本(血清或血浆)，在正定型加样检测窗10中的第一开孔201(A位置)、第二开孔202(B位置)和第三开孔203(D位置)中每孔滴加5μL样本；
(2)接着滴加样本稀释液150μL于正定型检测窗中，静置10min，判读结果；
如图3所示，A位置显红色，为阳性反应；B位置显白色，为阴性反应；D位置显红色，为阳性反应；综合以上结果，该份样本为A型&RhD+血；
如图4所示，A位置显白色，为阴性反应；B位置显红色，为阳性反应；D位置显红色，为阳性反应；综合以上结果，该份样本为B型&RhD+血；
如图5所示，A位置显白色，为阴性反应；B位置显白色，为阴性反应；D位置显红色，为阳性反应；综合以上结果，该份样本为O型&RhD+血；
如图6所示，A位置显红色，为阳性反应；B位置显红色，为阳性反应；D位置显红色，为阳性反应；综合以上结果，该份样本为AB型&RhD+血。
实施例2
如图7所示，本实施例与实施例1的区别在于，还包括一反定型检测组件3，且外壳1上还具有一对应该反定型检测组件3的反定型检测窗12和反定型加样窗13。
如图8所示，本实施例中的反定型检测组件3的包括一反定型基板30(聚酯材质)，该反定型基板30上从一端至另一端依次设有彼此相接的一吸水纸31、一硝酸纤维素膜 32、一第一反定型反应垫33、一第二反定型反应垫34、一第三反定型反应垫35和一样品垫36，其中，硝酸纤维素膜32上具有预包被A抗原的第一检测线321、预包被B抗原的第二检测线322和预包被O抗原的第三检测线323，第一至第三反定型反应垫35上分别均匀涂布有与胶体金交联的A抗原、B抗原和O抗原。当样本中含有相应抗体，则会与第一至第三反定型反应垫35上的A抗原、B抗原和O抗原形成“Au-Ag-Ab”复合物，复合物继续沿着硝酸纤维素膜32网上迁移，当碰到预包被于硝酸纤维素膜32上相应的抗原后被捕获，形成“Au-Ag-Ab-Ag”复合物而显色。
反定型相关液体：
胶体金：配制氯金酸溶液，加热至沸腾，按一定比例加入2％浓度的柠檬酸三钠溶液，制的胶体金；
标记复溶液：Tris-HCl缓冲液+Casien+PVP+PEG+蔗糖
NC膜包被缓冲液：磷酸盐缓冲液+蔗糖；
样本垫：生理盐水+蔗糖
制备方法：
硝酸纤维素膜32包被：用已配制好的NC膜包被缓冲液将待包被的A抗原、B抗原、 O抗原稀释至一定浓度，用包被机将稀释好的工作液包被于硝酸纤维素膜32上；放置于 37℃的干燥间中干燥24h，待用；
第一至第三反定型反应垫35标记：用0.2M碳酸钾调节已烧制好的胶体金的pH至A抗原、B抗原、O抗原的PI点，按10μg～20μg/mL(胶体金体积)加入抗原，反应结束后用离心机高速离心，去上清，沉淀用标记复溶液复溶，并均匀涂布于第一至第三反定型反应垫35上，放置于37℃干燥间中干燥24h，待用。
反定型检测步骤：
(1)用吸管吸取样本(血清或血浆)，在反定型加样窗13中滴加30μL样本；
(2)滴加样本稀释液(与实施例1的包被液相同)50μL，静置10min，从反定型检测窗12判读结果；
以上所述，仅为本实用新型的较佳实施例而已，故不能依此限定本实用新型实施的范围，即依本实用新型专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本实用新型涵盖的范围内。
Claims (7)
1.ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：包括
一外壳，具有一正定型加样检测窗；
一正定型检测组件，从上至下包括依次层叠设置的正定型反应垫、至少一玻璃纤维垫和至少一吸水垫，正定型反应垫包括沿至少一玻璃纤维垫的长度方向设置的一第一正定型反应垫、一第二正定型反应垫和一第三正定型反应垫，且第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别预包被有A抗体、B抗体和D抗体之一，且第一至第三正定型反应垫上预包被的抗体均不相同；
正定型检测组件设于该外壳内，且正对上述正定型加样检测窗。
2.如权利要求1所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：所述正定型检测组件还包括一正定型基板，该正定型基板上设有依次对应所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫的第一开孔、第二开孔和第三开孔。
3.如权利要求2所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别设于第一开孔、第二开孔和第三开孔之下。
4.如权利要求2所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：所述第一正定型反应垫、第二正定型反应垫和第三正定型反应垫分别设于第一开孔、第二开孔和第三开孔之内。
5.如权利要求2所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：所述第一至第三开孔的形状为圆形、椭圆形或多边形。
6.如权利要求2所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：所述第一至第三开孔的孔径≥1.5mm。
7.如权利要求1所述的ABO&RhD血型检测装置，其特征在于：还包括一反定型检测组件。
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| WO2023039938A1 (zh) * | 2021-09-14 | 2023-03-23 | 南京岚煜生物科技有限公司 | 一种微流控血型检测芯片 |
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2018
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