CN207435356U - 采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置 - Google Patents
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Abstract
采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，包括混合装置、预热装置、反应装置、冷凝器、蒸馏塔I、蒸馏塔II、蒸馏塔III、脱水装置、循环泵I、冷却装置、循环泵II，混合装置设有顶部进口、左侧进口、右侧进口，混合装置与预热装置连接，预热装置与反应装置连接，反应装置与冷凝器连接，冷凝器与蒸馏塔I连接，蒸馏塔I底部与脱水装置连接，脱水装置通过循环泵I与左侧进口连接，蒸馏塔I顶部与蒸馏塔II连接，蒸馏塔II顶部与冷却装置连接，冷却装置通过循环泵II与右侧进口连接，循环泵II顶部蒸馏塔III连接，蒸馏塔III设有上收集口、下收集口。本实用新型的优点在于：结构简单，便于操作，可将未转换的原料进行循环利用，避免了原料的浪费。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种化学仪器，尤其涉及一种采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置。
背景技术
二甲胺用于有机合成及沉淀氢氧化锌等。主要用作橡胶硫化促进剂、皮革去毛剂、医药(抗菌素)、农药(福美双、杀虫脒、灭草隆等除草剂)、纺织工业溶剂、染料、炸药、推进剂及二甲肼、N，N-二甲基甲酰胺等有机中间体的原料。其中二甲基甲酰胺生产消耗的二甲胺占总消耗量的44.7％，农药生产消耗占38.9％，医药等生产消耗占16.4％，现有装置结构复杂，操作过程繁琐，在制取二甲胺过程中，提纯时对混入产物中的原料直接排放掉，造成原料的浪费。
发明内容
根据以上技术问题，本实用新型提供一种采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，其特征在于包括混合装置、预热装置、反应装置、冷凝器、蒸馏塔I、蒸馏塔II、蒸馏塔III、上收集口、下收集口、脱水装置、循环泵I、冷却装置、循环泵II，所述混合装置顶部设有顶部进口，所述混合装置左侧设有左侧进口，所述混合装置右侧设有右侧进口，所述混合装置通过管道与预热装置连接，所述预热装置通过管道与反应装置连接，所述反应装置通过管道与冷凝器连接，所述冷凝器通过管道与蒸馏塔I连接，所述蒸馏塔I底部通过管道与脱水装置连接，所述脱水装置通过管道与循环泵I连接，所述循环泵I通过管道与左侧进口连接，所述蒸馏塔I顶部通过管道与蒸馏塔II连接，所述蒸馏塔II顶部通过管道与冷却装置连接，所述冷却装置通过管道与循环泵II连接，所述循环泵II通过管道与右侧进口连接，所述蒸馏塔II底部通过管道蒸馏塔III连接，所述蒸馏塔III顶部设有上收集口，所述蒸馏塔III底部设有下收集口。
所述预热装置采用电加热方式。
所述脱水装置采用分子筛进行脱水。
本实用新型的有益效果为：本实用新型为采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，反应流程为：从混合装置的顶部进口加入甲醇、氢、液氨，进行充分混合后进入到预热装置进行预热，预热后进入到反应装置进行反应，反应生成一甲胺、二甲胺、三甲胺、少量水，反应物及少量未转化的甲醇及液氨混合物进入到冷凝器进行冷却，冷却后压力降至1.22MP时进入到蒸馏塔I，蒸馏后少量的水及未转化的氨从蒸馏塔I底部进入到脱水装置，脱水后未转化的甲醇经循环泵I进入到混合装置的左侧进口，进行循环利用，剩余一甲胺、二甲胺、三甲胺及少量氨从蒸馏塔I顶部进入到蒸馏塔II，二次蒸馏后，三甲胺及氨从蒸馏塔II顶部进入到冷却装置，经循环泵II进入到混合装置的右侧进口，进行循环利用，剩余一甲胺及二甲胺混合物从蒸馏塔II底部进入到蒸馏塔III,经再次蒸馏后，一甲胺从蒸馏塔III的下收集口进行收集，二甲胺从蒸馏塔III的上收集口进行收集。本装置结构简单，便于操作，可将未转换的原料进行循环利用，避免了原料的浪费。
附图说明
图1为本实用新型主体结构图。
如图，混合装置-1、预热装置-2、反应装置-3、冷凝器-4、蒸馏塔I-5、蒸馏塔II-6、蒸馏塔III-7、上收集口-8、下收集口-9、脱水装置-10、循环泵I-11、冷却装置-12、循环泵II-13、顶部进口-14、左侧进口-15、右侧进口-16。
具体实施方式
下面结合附图所示，对本实用新型进行进一步说明：本实用新型为采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装，包括混合装置1、预热装置2、反应装置3、冷凝器4、蒸馏塔I5、蒸馏塔II6、蒸馏塔III7、上收集口8、下收集口9、脱水装置10、循环泵I11、冷却装置12、循环泵II13、顶部进口14、左侧进口15、右侧进口16，混合装置1顶部设有顶部进口14，混合装置1左侧设有左侧进口15，混合装置1右侧设有右侧进口16，混合装置1通过管道与预热装置2连接，预热装置2采用电加热方式，预热装置2通过管道与反应装置3连接，反应装置3通过管道与冷凝器4连接，冷凝器4通过管道与蒸馏塔I5连接，蒸馏塔5I底部通过管道与脱水装置10连接，脱水装置10采用分子筛进行脱水，脱水装置10通过管道与循环泵I11连接，循环泵I11通过管道与左侧进口15连接，蒸馏塔I5顶部通过管道与蒸馏塔II6连接，蒸馏塔II6顶部通过管道与冷却装置12连接，冷却装置12通过管道与循环泵II13连接，循环泵II13通过管道与右侧进口16连接，蒸馏塔II16底部通过管道蒸馏塔III7连接，蒸馏塔III7顶部设有上收集口8，蒸馏塔III7底部设有下收集口9。
本实用新型在使用时，反应流程为：从混合装置1的顶部进口14加入甲醇、氢、液氨，进行充分混合后进入到预热装置2进行预热，预热后进入到反应装置3进行反应，反应生成一甲胺、二甲胺、三甲胺、少量水，反应物及少量未转化的甲醇及液氨混合物进入到冷凝器4进行冷却，冷却后压力降至1.22MP时进入到蒸馏塔I5，蒸馏后少量的水及未转化的氨从蒸馏塔I5底部进入到脱水装置10，脱水后未转化的甲醇经循环泵I11进入到混合装置1的左侧进口，进行循环利用，剩余一甲胺、二甲胺、三甲胺及少量氨从蒸馏塔I5顶部进入到蒸馏塔II6，二次蒸馏后，三甲胺及氨从蒸馏塔II6顶部进入到冷却装置12，经循环泵II13进入到混合装置1的右侧进口，进行循环利用，剩余一甲胺及二甲胺混合物从蒸馏塔II6底部进入到蒸馏塔III7,经再次蒸馏后，一甲胺从蒸馏塔III7的下收集口9进行收集，二甲胺从蒸馏塔III7的上收集口8进行收集。本装置结构简单，便于操作，可将未转换的原料进行循环利用，避免了原料的浪费。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出的是，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (3)
1.采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，其特征在于包括混合装置、预热装置、反应装置、冷凝器、蒸馏塔I、蒸馏塔II、蒸馏塔III、上收集口、下收集口、脱水装置、循环泵I、冷却装置、循环泵II，所述混合装置顶部设有顶部进口，所述混合装置左侧设有左侧进口，所述混合装置右侧设有右侧进口，所述混合装置通过管道与预热装置连接，所述预热装置通过管道与反应装置连接，所述反应装置通过管道与冷凝器连接，所述冷凝器通过管道与蒸馏塔I连接，所述蒸馏塔I底部通过管道与脱水装置连接，所述脱水装置通过管道与循环泵I连接，所述循环泵I通过管道与左侧进口连接，所述蒸馏塔I顶部通过管道与蒸馏塔II连接，所述蒸馏塔II顶部通过管道与冷却装置连接，所述冷却装置通过管道与循环泵II连接，所述循环泵II通过管道与右侧进口连接，所述循环泵II顶部通过管道蒸馏塔III连接，所述蒸馏塔III顶部设有上收集口，所述蒸馏塔III底部设有下收集口。
2.按照权利要求1所述的采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，其特征在于所述预热装置采用电加热方式。
3.按照权利要求1所述的采用甲醇气相氨化法制取二甲胺装置，其特征在于所述脱水装置采用分子筛进行脱水。
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