CN207102504U - 一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型属于制药设备技术领域，具体涉及一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统。该系统包括第一呼吸器、预溶罐、第一钛棒过滤器、第一滤芯过滤器、第一药液泵、第一隔膜阀、第二隔膜阀、第三隔膜阀、浓配罐、第二钛棒过滤器、第二滤芯过滤器、第二药液泵、第四隔膜阀、第五隔膜阀、第二呼吸器、第六隔膜阀、稀配罐、第三滤芯过滤器、第四滤芯过滤器、管道式过滤器和灌封机、第三药液泵、第七隔膜阀、第八隔膜阀、第九隔膜阀、第十隔膜阀、第三呼吸器和第十一隔膜阀。本实用新型将浓配与预溶并行设置，充分利用浓配阶段的时间进行无机组分的预溶，从而消除两个工艺阶段之间的等待时间，提高了生产效率。
Description
技术领域
本实用新型属于制药设备技术领域，具体涉及一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统。
背景技术
注射剂的配制工艺一般包括浓配、稀配、灌封、灭菌、灯检、包装工序，其中浓配系将制剂的各种原辅料按照处方量称取后加入一定比例的注射用水按照工艺要求的温度、压力等条件进行溶解、稀释、脱碳，此条件下，药液质量浓度较高。稀配系将浓配溶解后的各组分按照药品的配制批量加入注射用水至全量。复方制剂系指二种或二种以上的药物混合而制成的制剂。复方制剂中因含有不同的原料药，因其理化性质和溶解条件各不相同需要采取不同的溶解方式和条件进行分别浓配。医药的生产一般是按照国家食品要监督管理局或者药典等指导文件建议的工艺步骤进行生产，对于复方制剂的浓配工序，常规的生产方式是配置一台浓配罐，按照不同理化性质和条件进行分别配制，往往会造成浓配工序耗时过长，效率低下的情形，对进一步的提高生产效率形成了障碍。
实用新型内容
为解决现有技术的不足，本实用新型提供了一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统。本实用新型所提供的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统将浓配与预溶进行了并行设置，进而再进行稀配，从而提高了生产效率。
本实用新型所提供的技术方案如下：
一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，包括：
稀配单元；
连接所述稀配单元进液口的预溶单元；
以及，连接所述稀配单元进液口的浓配单元。
在上述技术方案中，无机组分在预溶单元中预溶配液，在常温条件下即可较快速的溶解；有机组分在浓配单元中配液，需要时间相对较长。通过将预溶单元和浓配单元并行设置，可以充分利用浓配阶段的时间进行无机组分的预溶，从而消除两个工艺阶段之间的等待时间，提高了生产效率。
具体的，所述预溶单元包括依次连接的预溶罐、第一药液泵、第一钛棒过滤器、第一隔膜阀、第一滤芯过滤器和第二隔膜阀，所述预溶罐设置有第一呼吸器，所述第二隔膜阀连接所述预溶单元的进液口。
进一步的，所述预溶罐设置有第一出气口，所述第一出气口连接有第三隔膜阀，所述第一出气口、所述第三隔膜阀和所述第一隔膜阀依次连接，所述第一药液泵、所述第一钛棒过滤器和所述第一隔膜阀依次连接。
进一步的，所述第一钛棒过滤器的过滤精度为3μm；所述第一滤芯过滤器的过滤精度为1μm。
在预溶单元中，通过高精度的过滤器的设置，可以有效的进行除菌过滤，对杂质进行脱除，消除不溶可见物，同时，先以精度为3μm的过滤器进行过滤，再以精度为1μm的过滤器进行过滤，可以减少在后的较高精度的过滤器的负荷，从而增加其寿命。
具体的，所述浓配单元包括依次连接的浓配罐、第二药液泵、第二钛棒过滤器、第四隔膜阀、第二滤芯过滤器和第五隔膜阀，所述浓配罐设置有第二呼吸器，所述第五隔膜阀连接所述预溶单元的进液口。
进一步的，所述浓配罐设置有第二出气口，所述第二出气口连接有第六隔膜阀，所述第二出气口、所述第六隔膜阀和所述第四隔膜阀依次连接，所述第二药液泵、所述第二钛棒过滤器和所述第四隔膜阀依次连接。
进一步的，所述第二钛棒过滤器的过滤精度为3μm；所述第二滤芯过滤器的过滤精度为1μm。
在浓配单元中，通过高精度的过滤器的设置，可以有效的进行除菌过滤，对杂质进行脱除，消除不溶可见物，同时，先以精度为3μm的过滤器进行过滤，再以精度为1μm的过滤器进行过滤，可以减少在后的较高精度的过滤器的负荷，从而增加其寿命。
具体的，所述稀配单元包括依次连接的稀配罐、第三药液泵、第三滤芯过滤器、第七隔膜阀、第四滤芯过滤器、第八隔膜阀、第九隔膜阀、管道式过滤器和第十隔膜阀，所述稀配罐设置有第三呼吸器。
进一步的，所述稀配罐设置有第三出气口，所述第三出气口连接有第十一隔膜阀，所述第三出气口、所述第十一隔膜阀和所述第十隔膜阀依次连接，所述第九隔膜阀、所述管道式过滤器和所述第十隔膜阀依次连接。
进一步的，所述第三滤芯过滤器的过滤精度为0.45μm；所述第四滤芯过滤器的过滤精度为0.22μm；所述管道式过滤器的过滤精度为0.22μm。
在稀配单元中，先以过滤精度为0.45μm的过滤器进行过滤，可以降低之后精度为0.22μm的高精度过滤器的负荷，增加0.22μm级高精度过滤器的使用寿命。
总体上，本实用新型所提供的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统将浓配与预溶并行设置，充分利用浓配阶段的时间进行无机组分的预溶，从而消除两个工艺阶段之间的等待时间，提高了生产效率。同时，在高精度过滤器之前设置较低精度的过滤器，可以降低对成本较高的高精度过滤器的负荷，增加高精度过滤器的使用寿命。
附图说明
图1是本实用新型所提供的。
附图1中，各标号所代表的结构列表如下：
1、预溶罐，2、第一钛棒过滤器，3、第一滤芯过滤器，4、第一药液泵，5、第一隔膜阀，6、第二隔膜阀，7、第一出气口，8、第一呼吸器，9、第三隔膜阀，10、浓配罐，11、第二钛棒过滤器，12、第二滤芯过滤器，13、第二药液泵，14、第四隔膜阀，15、第五隔膜阀，16、第二出气口，17、第二呼吸器，18、第六隔膜阀，19、稀配罐，20、第三滤芯过滤器，21、第四滤芯过滤器，22、管道式过滤器，23、第三药液泵，24、第七隔膜阀，25、第八隔膜阀，26、第九隔膜阀，27、第十隔膜阀，28、第三出气口，29、第三呼吸器，30、第十一隔膜阀。
具体实施方式
以下对本实用新型的原理和特征进行描述，所举实施例只用于解释本实用新型，并非用于限定本实用新型的范围。
在一个具体实施方式中，如图1所示，复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统包括第一呼吸器8、预溶罐1、第一钛棒过滤器2、第一滤芯过滤器3、第一药液泵4、第一隔膜阀5、第二隔膜阀6、第三隔膜阀9、浓配罐10、第二钛棒过滤器11、第二滤芯过滤器12、第二药液泵13、第四隔膜阀14、第五隔膜阀15、第二呼吸器17、第六隔膜阀18、稀配罐19、第三滤芯过滤器20、第四滤芯过滤器21、管道式过滤器22和灌封机、第三药液泵23、第七隔膜阀24、第八隔膜阀25、第九隔膜阀26、第十隔膜阀27、第三呼吸器29和第十一隔膜阀30。
预溶单元包括依次连接的预溶罐1、第一药液泵4、第一钛棒过滤器2、第一隔膜阀5、第一滤芯过滤器3和第二隔膜阀6，第二隔膜阀6连接预溶单元的进液口。预溶罐1还设置有第一出气口7和第一呼吸器8，第一出气口7连接有第三隔膜阀9，第一出气口7、第三隔膜阀9和第一隔膜阀5依次连接，第一药液泵4、第一钛棒过滤器2和第一隔膜阀5依次连接。
在预溶单元中，第一钛棒过滤器2的过滤精度为3μm，第一滤芯过滤器3的过滤精度为1μm。在预溶单元中，通过高精度的过滤器的设置，可以有效的进行除菌过滤，对杂质进行脱除，消除不溶可见物，同时，先以精度为3μm的过滤器进行过滤，再以精度为1μm的过滤器进行过滤，可以减少在后的较高精度的过滤器的负荷，从而增加其寿命。
浓配单元包括依次连接的浓配罐10、第二药液泵13、第二钛棒过滤器11、第四隔膜阀14、第二滤芯过滤器12和第五隔膜阀15，第五隔膜阀15连接预溶单元的进液口。浓配罐10还设置有第二出气口16和第二呼吸器17，第二出气口16连接有第六隔膜阀18，第二出气口16、第六隔膜阀18和第四隔膜阀14依次连接，第二药液泵13、第二钛棒过滤器11和第四隔膜阀14依次连接。
在浓配单元中，第二钛棒过滤器11的过滤精度为3μm；第二滤芯过滤器12的过滤精度为1μm。同时，先以精度为3μm的过滤器进行过滤，再以精度为1μm的过滤器进行过滤，可以减少在后的较高精度的过滤器的负荷，从而增加其寿命。
稀配单元包括依次连接的稀配罐19、第三药液泵23、第三滤芯过滤器20、第七隔膜阀24、第四滤芯过滤器21、第八隔膜阀25、第九隔膜阀26、管道式过滤器22和第十隔膜阀27，第十隔膜阀27连接灌封机。稀配罐19还设置有第三呼吸器29和第三出气口28，第三出气口28连接有第十一隔膜阀30，第三出气口28、第十一隔膜阀30和第十隔膜阀27依次连接，第九隔膜阀26、管道式过滤器22和第十隔膜阀27依次连接。
在稀配单元中，第三滤芯过滤器20的过滤精度为0.45μm；第四滤芯过滤器21的过滤精度为0.22μm；管道式过滤器22的过滤精度为0.22μm。在稀配单元中，先以过滤精度为0.45μm的过滤器进行过滤，可以降低之后精度为0.22μm的过滤器的负荷，增加0.22μm级高精度过滤器的使用寿命。
在本实用新型所提供的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统的工作过程中，预溶后的无机组分药和浓配后的有机组分药液经过稀配后进入到灌封机。在预溶、浓配、稀配和到灌封阶段，分别经过高精度的过滤，最终得到符合标准的注射液。
实用新型所提供的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统将浓配与预溶并行设置，充分利用浓配阶段的时间进行无机组分的预溶，从而消除两个工艺阶段之间的等待时间，提高了生产效率。同时，在高精度过滤器之前设置较低精度的过滤器，降低对成本较高的高精度过滤器的负荷，增加高精度过滤器的使用寿命，节约成本。
以上仅为本实用新型的较佳实施例，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于，包括：
稀配单元；
连接所述稀配单元进液口的预溶单元；
以及，连接所述稀配单元进液口的浓配单元。
2.根据权利要求1所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述预溶单元包括依次连接的预溶罐(1)、第一药液泵(4)、第一钛棒过滤器(2)、第一隔膜阀(5)、第一滤芯过滤器(3)和第二隔膜阀(6)，所述预溶罐(1)设置有第一呼吸器(8)，所述第二隔膜阀(6)连接所述预溶单元的进液口。
3.根据权利要求2所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述预溶罐(1)设置有第一出气口(7)，所述第一出气口(7)连接有第三隔膜阀(9)，所述第一出气口(7)、所述第三隔膜阀(9)和所述第一隔膜阀(5)依次连接，所述第一药液泵(4)、所述第一钛棒过滤器(2)和所述第一隔膜阀(5)依次连接。
4.根据权利要求2所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述第一钛棒过滤器(2)的过滤精度为3μm；所述第一滤芯过滤器(3)的过滤精度为1μm。
5.根据权利要求1所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述浓配单元包括依次连接的浓配罐(10)、第二药液泵(13)、第二钛棒过滤器(11)、第四隔膜阀(14)、第二滤芯过滤器(12)和第五隔膜阀(15)，所述浓配罐(10)设置有第二呼吸器(17)，所述第五隔膜阀(15)连接所述预溶单元的进液口。
6.根据权利要求5所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述浓配罐(10)设置有第二出气口(16)，所述第二出气口(16)连接有第六隔膜阀(18)，所述第二出气口(16)、所述第六隔膜阀(18)和所述第四隔膜阀(14)依次连接，所述第二药液泵(13)、所述第二钛棒过滤器(11)和所述第四隔膜阀(14)依次连接。
7.根据权利要求5所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述第二钛棒过滤器(11)的过滤精度为3μm；所述第二滤芯过滤器(12)的过滤精度为1μm。
8.根据权利要求1所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述稀配单元包括依次连接的稀配罐(19)、第三药液泵(23)、第三滤芯过滤器(20)、第七隔膜阀(24)、第四滤芯过滤器(21)、第八隔膜阀(25)、第九隔膜阀(26)、管道式过滤器(22)和第十隔膜阀(27)，所述稀配罐(19)设置有第三呼吸器(29)。
9.根据权利要求8所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述稀配罐(19)设置有第三出气口(28)，所述第三出气口(28)连接有第十一隔膜阀(30)，所述第三出气口(28)、所述第十一隔膜阀(30)和所述第十隔膜阀(27)依次连接，所述第九隔膜阀(26)、所述管道式过滤器(22)和所述第十隔膜阀(27)依次连接。
10.根据权利要求8所述的复方注射剂的浓配、稀配联合配制系统，其特征在于：所述第三滤芯过滤器(20)的过滤精度为0.45μm；所述第四滤芯过滤器(21)的过滤精度为0.22μm；所述管道式过滤器(22)的过滤精度为0.22μm。
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|---|---|---|---|---|
| CN109927949A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-06-25 | 广西梧州制药（集团）股份有限公司 | 一种全自动配料灌装送药系统及方法 |
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