CN207074121U - 一种粪便隐血检测装置 - Google Patents

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钱天洋
肖明兵
袁晓宇
李忠铭
江枫
薛万江
刘金霞
瞿利帅
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Abstract

本实用新型公开了一种粪便隐血检测装置,包括样本采集装置和检测装置;样本采集装置包括采样腔体、设置在采样腔体上端的上盖和设置在采样腔体下端的活塞机构,上盖设置有一采样棒,采样腔体内设置有一供采样棒穿过的导引通道,活塞机构包括活塞、与活塞连接的推杆和设置在推杆外侧端的手柄,检测装置包括设置在采样腔体侧边的检测腔,检测腔内设置有隐血检测试纸,采样腔体的上端设置有一连通管,检测腔连通管与检测腔连接,连通管上设置有放样阀。本实用新型通过设置在采样腔体下方的活塞机构,通过活塞调节粪便采样腔体内的液位,从而调节检测腔中的液位,避免检测腔中的液位过高或过低造成检测结果不准确,结构简单,使用方便。

Description

一种粪便隐血检测装置
技术领域
本实用新型涉及医学技术领域,具体涉及一种粪便隐血检测装置。
背景技术
粪便隐血检测是结直肠癌早诊和人群筛查的重要技术之一,粪便隐血阳性者行结肠镜检查,可将肿瘤检出率提高 4-6 倍,是目前筛检结直肠肿瘤高危人群的最佳方法。每年检测粪便隐血能使人群结直肠癌发病率和死亡率明显下降已被多个大规模队列研究所证实。粪便隐血检测已被美国癌症协会、中国国家卫生部大肠癌早诊早治项目、中华医学会消化病分会等多个权威组织推荐为最主要的人群结直肠癌筛查技术。常规粪便隐血检测需由被检者留取粪便送检,由医院专业人员检测。但是,由于粪便采集和送检的标本保存和运送要求较高,而到医院参加体检者经常忽略或没有便意而不送检粪便。因此,实际的人群筛查和体检中,粪便采样送检率较低。
专利号为CN201210299951.4公开了大便采样和隐血自测器,由盖子和主体容器、采便棒、采便棒导引通道、粪便溶解池、粪液滤过管、连通管和试纸条检测槽组成,盖子固定或不固定有采便棒,采便棒的顶端固定于盖子内侧顶壁,采便棒插入采便棒导引通道,粪液滤过管底部与试纸条检测容槽底部通过连通管连接。本发明集粪便样品定量采集、溶解、滤过、免疫试纸条检测等功能于一身,储存、运送和检测中都不会溢漏任何液体,可一次性完成采便和隐血检测,检测时无需直视粪便,携带和操作方便、清洁,适用于一般成人在任何时间和地点进行粪便隐血自测。本发明设计合理,结构简单,生产成本低廉,操作方便,无需开放粪性液体,采便后一次性可完成检测,清洁安全。但是,这种自测器无法控制试纸条检测槽中的液体量,过多过少均会影响检测的结果。
实用新型内容
本实用新型的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种结构简单、使用方便的粪便隐血检测装置,以解决背景技术中所提出的问题。
为实现上述目的,本实用新型采用的技术方案是:一种粪便隐血检测装置,包括样本采集装置和检测装置,所述样本采集装置内设置粪便溶解液;其创新点在于:所述样本采集装置包括采样腔体、设置在采样腔体上端的上盖和设置在采样腔体下端的活塞机构,所述上盖设置有一采样棒,所述采样腔体内设置有一供采样棒穿过的导引通道,所述活塞机构包括活塞、与活塞连接的推杆和设置在推杆外侧端的手柄,所述活塞设置在采样腔体内部,所述手柄设置在采样腔体的下端;所述检测装置包括设置在采样腔体侧边的检测腔,所述检测腔内设置有隐血检测试纸,所述隐血检测试纸纵向倒置固定在检测腔的内壁上,所述检测腔上隐血检测试纸所对应的观察区域采用透明材质,所述采样腔体的上端设置有一连通管,所述采样腔体通过连通管与检测腔连接,所述连通管上设置有放样阀。
进一步的,所述采样棒下端位置设置有定量采集凹槽或定量采集螺纹,所述导引通道设置为倒置的圆锥台空腔结构,所述导引通道的下端设置有与采样棒的直径相适配的孔。
进一步的,所述导引通道的上端设置有一密封圈,所述密封圈设置在采样腔体的上端。
进一步的,所述检测腔与连通管连接处设置有一滤渣薄膜。
进一步的,所述采样腔体内部设置有限位台。
进一步的,所述采样腔体与手柄之间可拆卸连接有一卡环。
进一步的,所述检测腔设置为透明材质,所述检测腔的腔壁上设置有刻度线。
进一步的,所述采样腔体的上端向上设置有一罩壳,所述罩壳设置有无盖倒置圆锥台空腔结构,所述罩壳的上端面与密封连接时上盖的上端面平齐。
进一步的,所述隐血检测试纸包括底板和固定在底板前端的检测区,所述检测区包括从上至下依次设置的吸水板、硝酸纤维素膜、单抗金标垫和玻璃纤维样品吸液层;所述硝酸纤维素膜上从上至下设置有控制线和两条反应线,所述单抗金标垫与玻璃纤维样品吸液层交叠连接且连接处设置有最高线,所述硝酸纤维素膜与吸水板、单抗金标垫之间相互交叠连接。
进一步的,所述控制线为羊抗鼠多克隆抗体控制线,两条所述反应线分别为转铁蛋白单抗反应线和血红蛋白单抗反应线。
采用上述结构后,本实用新型有益效果为:
(1)本实用新型通过设置在采样腔体下方的活塞机构,通过活塞调节粪便采样腔体内的液位,从而调节检测腔中的液位,避免检测腔中的液位过高或过低造成检测结果不准确,结构简单,使用方便。
(2)本实用新型的采样棒下端位置设置有定量采集凹槽或定量采集螺纹,配合导引通道下端的孔使用,限制定量的粪便进入采集腔体内,实现定量采集,测量出来的结果更加准确。
(3)本实用新型通过设置与上盖的上端面平齐的罩壳,一方面实现操作更卫生,另一方面实现粪便隐血检测装置倒置进行检测时起到支撑的作用。
附图说明
图1为本实用新型的整体结构示意图;
图2为本实用新型的检测时的结构示意图;
图3为本实用新型的采样棒的结构示意图;
图4为本实用新型的隐血检测试纸的结构示意图。
附图标记说明:
图中,1、采集腔体;2、上盖;3、采集棒;4、导引通道;5、活塞;6、推杆;7、手柄;8、检测腔;9、连通管;10、放样阀;11、限位台;12、卡环;13、刻度线;14、罩壳;15、采集凹槽;16、密封圈;17、吸水板;18、硝酸纤维膜;19、单抗金标垫;20、玻璃纤维样品吸液层;21、底板;22、控制线;23、反应线;24、最高线。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型作进一步的说明。
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及具体实施方式,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。
参看图1-3,一种粪便隐血检测装置,包括样本采集装置和检测装置,样本采集装置内设置有粪便溶解液;样本采集装置包括采样腔体1、设置在采样腔体1上端的上盖2和设置在采样腔体1下端的活塞机构,采样腔体1设置有无底端面的圆柱体空腔结构,可选的,上盖2与采样腔体1的连接方式为内外螺纹连接,上盖2设置有一采样棒3,采样棒3与上盖2为一体成型结构,采样腔体内设置有一供采样棒3穿过的导引通道4,活塞机构包括活塞5、与活塞5连接的推杆6和设置在推杆6外侧端的手柄7,活塞5设置在采样腔体1内部,手柄7设置在采样腔体1的下端;检测装置包括设置在采样腔体1侧边的检测腔8,检测腔8内设置有隐血检测试纸,隐血检测试纸纵向倒置固定在检测腔8的内壁上,隐血检测试纸与检测腔8采用胶水粘合的固定方式,检测腔8上隐血检测试纸所对应的观察区域采用透明材质,采样腔体1的上端设置有一连通管9,采样腔体1通过连通管9与检测腔8连接,连通管9上设置有放样阀10,可选的,放样阀10选择截止液体流动的管夹,连通管9为可变形软管。本实用新型通过设置在采样腔体1下方的活塞机构,通过活塞机构调节粪便采样腔体1内的液位,从而调节检测腔8中的液位,避免检测腔8中的液位过高或过低造成检测结果不准确,结构简单,使用方便。
采样棒3下端位置设置有定量采集凹槽15或定量采集螺纹,导引通道设置为倒置的圆锥台空腔结构,导引通道4的下端设置有与采样棒3的直径相适配的孔,导引通道4的下端设置有与采样棒3的直径相适配的孔,可避免采集棒3上多余的粪便进入采集腔体,仅采集棒凹槽或螺纹内粪便可进入采集腔体并溶于粪便溶解液,本实用新型的采样棒3下端位置设置有定量采集凹槽15或定量采集螺纹,配合导引通道4下端的孔使用,限制定量的粪便进入采集腔体1内,实现定量采集(约10 mg粪便),测量出来的结果更加准确。
导引通道4的上端设置有一密封圈16,导引通道4为倒置的无上下底端面的圆锥台空腔结构,密封圈16与导引通道4为一体成型结构,密封圈16设置在采样腔体1的上端。本实用新型的导引通道4上设置有密封圈16,一方面实现上盖2与采集腔体1的密封连接,另一方面支撑导引通道4。
检测腔8与连通管9连接处设置有一滤渣薄膜,将粪便中的杂质隔离,避免进入检验腔8。
采样腔体1内部设置有限位台11,限位台11为圆环柱状且与采样腔体一体成型,在活塞机构抽动的过程中,避免活塞5从采样腔体1中抽离,造成采样腔体1中的液体外泄,造成生化污染。
采样腔体1与手柄7之间可拆卸连接有一卡环12,卡环12固定了手柄相对于采样腔体1的初始位置,避免在运输过程中,造成损坏。
检测腔8设置为透明材质,检测腔8的腔壁上设置有刻度线13,检测腔8设置为透明材质便于查看隐血检测试纸,刻度线13便于控制检测腔8内的液体量。
采样腔体1的上端向上设置有一罩壳14,罩壳14设置有无盖倒置圆锥台空腔结构,罩壳14的上端面与密封连接时上盖2的上端面平齐。本实用新型通过设置与上盖14的上端面平齐的罩壳1,一方面实现操作更卫生,另一方面实现粪便隐血检测装置倒置进行检测时起到支撑的作用。
如图4所示,隐血检测试纸包括底板21和固定在底板21前端的检测区,检测区包括从上至下依次设置的吸水板17、硝酸纤维素膜18、单抗金标垫19和玻璃纤维样品吸液层20;硝酸纤维素膜18上从上至下设置有控制线22和两条反应线23,单抗金标垫19与玻璃纤维样品吸液层20交叠连接且连接处设置有最高线24,硝酸纤维素膜18与吸水板17、单抗金标垫19之间相互交叠连接。
控制线22为羊抗鼠多克隆抗体控制线,两条反应线23中下端反应线的为转铁蛋白单抗反应线,上端反应线为血红蛋白单抗反应线。
本实用新型的工作原理:使用时,将采样腔体1上的上盖2打开,并将采样棒3取出,将采样棒3插入粪便中取样,将采样棒3通过导引通道4插入采样腔体1内,取定量粪便,将多余的粪便截留在导引通道4内,将上盖2盖在采样腔体1上,摇晃粪便隐血检测装置,将粪便完全溶解在粪便溶解液中,将粪便隐血检测装置倒置,将固定手柄7与采样腔体1的卡环12拆除,打开放样阀10,缓慢推动或拉动手柄7,调节检测腔8内的液位高度,调整到所需要的刻度范围内,不得高于隐血检测试纸的最高线,停止推动或拉动手柄7,一段时间后观察隐血检测试纸的情况。
隐血检测试纸的观察方法:如在检测区出现两条或两条以上红色线,颜色相同或反应线23的颜色深于控制线22时为阳性;当反应线23颜色浅于控制线或仅出现控制线22时为阴性;若控制线22未出现红色线,表明隐血检测试纸过期或操作不当。
以上所述,仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制,本领域普通技术人员对本实用新型的技术方案所做的其它修改或者等同替换,只要不脱离本实用新型技术方案的精神和范围,均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种粪便隐血检测装置,包括样本采集装置和检测装置,所述样本采集装置内设置有粪便溶解液;其特征在于:所述样本采集装置包括采样腔体、设置在采样腔体上端的上盖和设置在采样腔体下端的活塞机构,所述上盖设置有一采样棒,所述采样腔体内设置有一供采样棒穿过的导引通道,所述活塞机构包括活塞、与活塞连接的推杆和设置在推杆外侧端的手柄,所述活塞设置在采样腔体内部,所述手柄设置在采样腔体的下端;所述检测装置包括设置在采样腔体侧边的检测腔,所述检测腔内设置有隐血检测试纸,所述隐血检测试纸纵向倒置固定在检测腔的内壁上,所述检测腔上隐血检测试纸所对应的观察区域采用透明材质,所述采样腔体的上端设置有一连通管,所述采样腔体通过连通管与检测腔连接,所述连通管上设置有放样阀。
2.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述采样棒下端位置设置有定量采集凹槽或定量采集螺纹,所述导引通道设置为倒置的圆台体空腔结构,所述导引通道的下端设置有与采样棒的直径相适配的孔。
3.根据权利要求1或2任一项所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述导引通道的上端设置有一密封圈,所述密封圈设置在采样腔体的上端。
4.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述检测腔与连通管连接处设置有一滤渣薄膜。
5.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述采样腔体内部设置有限位台。
6.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述采样腔体与手柄之间可拆卸连接有一卡环。
7.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述检测腔设置为透明材质,所述检测腔的腔壁上设置有刻度线。
8.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述采样腔体的上端向上设置有一罩壳,所述罩壳设置有无盖倒置圆锥台空腔结构,所述罩壳的上端面与密封连接时上盖的上端面平齐。
9.根据权利要求1所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述隐血检测试纸包括底板和固定在底板前端的检测区,所述检测区包括从上至下依次设置的吸水板、硝酸纤维素膜、单抗金标垫和玻璃纤维样品吸液层;所述硝酸纤维素膜上从上至下设置有控制线和两条反应线,所述单抗金标垫与玻璃纤维样品吸液层交叠连接且连接处设置有最高线,所述硝酸纤维素膜与吸水板、单抗金标垫之间相互交叠连接。
10.根据权利要求9所述的一种粪便隐血检测装置,其特征在于:所述控制线为羊抗鼠多克隆抗体控制线,两条所述反应线分别为转铁蛋白单抗反应线和血红蛋白单抗反应线。
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Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Qilu Pharmaceutical Co.,Ltd.

Assignor: AFFILIATED HOSPITAL OF NANTONG University

Contract record no.: X2023990000503

Denomination of utility model: A fecal occult blood detection device

Granted publication date: 20180306

License type: Common License

Record date: 20230515

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract