CN204246586U - 静脉治疗装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种静脉治疗装置，包括用于容纳治疗性液体的液体储存器，所述液体储存器具有液体出口端，所述液体出口端内设有可阻止病原性或微粒状污染物自液体出口端流出的过滤组件。使用本实用新型静脉治疗装置，在通过外部静脉导管往受试者注射时，可以较好地避免夹带进治疗性液体的病原性和/或微粒状污染物从液体储存器流入外部静脉导管，并进入受试者体内，避免给受试者带来生理上的伤害。

Description

静脉治疗装置
技术领域
本实用新型涉及一种静脉治疗装置。
背景技术
传统上，静脉治疗装置可能包括装有治疗性液体，例如，可能含有也可能不含有药物活性物质的生理盐水的液体储存器。外部静脉导管可能流体地(fluidly)连接到静脉治疗装置。外部静脉导管可能通向受试者的注射部位，例如，包括进入受试者血管的静脉留置针的针注射部位。治疗性液体可能从液体储存器中流出，经过外部静脉导管，在针注射部位进入受试者的血管。
夹带进治疗性液体流的任何病原性和/或微粒状污染物可能在针注射部位进入受试者体内，有可能给受试者带来生理上的伤害。
实用新型内容
本实用新型公开了一种静脉治疗装置，包括用于容纳治疗性液体的液体储存器，所述液体储存器具有液体出口端，所述液体出口端内设有可阻止病原性或微粒状污染物自液体出口端流出的过滤组件。
作为上述技术方案的改进，所述液体储存器包括用于容纳所述治疗性液体的第一部分和被设置为最初与所述治疗性液体隔离的第二部分，所述过滤组件设于所述第二部分。
作为上述技术方案的改进，所述液体储存器还包括可移除的最初隔离所述第一部分和第二部分的障碍物。
作为上述技术方案的改进，所述液体出口端连接有一用于所述液体储存器内的液体流经过滤组件之后流出的中心接口。
作为上述技术方案的改进，所述液体出口端还设有至少一个辅助接口。
使用本实用新型静脉治疗装置，在通过外部静脉导管往受试者注射时，可以较好地避免夹带进治疗性液体的病原性和/或微粒状污染物从液体储存器流入外部静脉导管，并进入受试者体内，避免给受试者带来生理上的伤害。
附图说明
图1显示了本实用新型静脉治疗装置一个实施例的透视图。
图2显示了本实用新型静脉治疗装置另一个实施例的透视图。
图3显示了本实用新型静脉治疗装置再一个实施例的透视图。
图4显示了本实用新型静脉治疗装置又一个实施例的透视图。
图5显示了本实用新型静脉治疗装置还一个实施例的透视图。
具体实施方式
通常来说，本文所述的静脉治疗装置被用于给受试者供应治疗性液体流(例如，有或没有药物活性物质的生理盐水)。
在一些实施例中，所述的静脉治疗装置包括用于容纳治疗性液体的液体储存器，所述液体储存器具有液体出口端，所述液体出口端内设有过滤组件，在液体被引入到受试者体内之前，液体流经该过滤组件。该过滤器可能部分或全部去除液体流中的外来物(例如，病原性或微粒状污染物)。
液体储存器可以在液体出口端设置胶塞，在需要使用时，将外部静脉导管穿刺入胶塞，则液体储存器的液体可以从液体储存器中经过滤组件流出。
在一些实施例中，液体储存器可能最初被分成容纳治疗性液体的装液部分作为第一部分和被设置为最初与治疗性液体隔离的干燥部分作为第二部分。过滤组件位于液体储存器的干燥部分内，且最初与治疗性液体隔离。
在一些实施例中，液体储存器还包括可移除的最初隔离所述第一部分和第二部分的障碍物。从而位于第二部分的过滤组件在不使用时与治疗性液体隔离；在需要使用时，解除障碍物，使得过滤组件与治疗性液体接触。
液体储存器可能由弹性聚合材料制备。液体储存器可能被横跨液体储存器且将液体储存器壁夹(例如，勒)在一起的夹持条(bar clamp)隔开，以隔离液体储存器的干燥部分和装液部分。在使用过程中，操作者或医疗服务人员可以连接(例如，插入)外部静脉导管的一部分到液体出口端，且去掉夹持条，从而使得治疗性液体既充满最初的装液部分，也充满最初的干燥部分。治疗性液体可能浸透和流经过滤组件，进入外部静脉导管，最终到达针注射部位。
在一些实施例中，液体储存器的液体出口端还连接有一用于所述液体储存器内的液体流经过滤组件之后流出的中心接口，所述中心接口含有覆盖其出口的密封膜。治疗性液体可通过中心接口流出，并且在使用之前，该密封膜可阻止外部污染物(例如灰层、空气中的病原体)在使用前进入液体储存器。使用时，通过外部静脉导管破坏其密封膜。
在其他一些实施例中，液体储存器的液体出口端还设有至少一个辅助接口。治疗性液体通过中心接口或辅助接口中一个或者多个流出。物质(例如，药物活性物质)通过中心接口或者辅助接口的一个注入到液体储存器内。
如图1所示，为其中一个实施例，包括用于容纳治疗性液体的液体储存器102。液体储存器102含有弹性的、基本上无孔的聚合材料。作为一个非限制性实施例，液体储存器102由两片(sheet)沿着外周边密封(例如，粘合)在一起的弹性聚合材料组成。在其他实施例中，液体储存器102基本上由刚性材料组成，例如，高密度的聚乙烯或其他聚合材料。在使用静脉治疗装置100之前，容纳治疗性液体的液体储存器102的一部分可能基本上被气密封，以防止空气或外部污染物侵入，以及防止液体储存器102中的液体泄露。
液体储存器具有液体出口端103，液体出口端103内设有可阻止病原性或微粒状污染物自液体出口端103流出的过滤组件108。使用本实用新型静脉治疗装置，在通过外部静脉导管往受试者注射时，可以较好地避免夹带进治疗性液体的病原性和/或微粒状污染物从液体储存器流入外部静脉导管，并进入受试者体内，避免给受试者带来生理上的伤害。
如图2所示，为本实用新型另一个实施例，液体出口端203连接有一用于所述与外部静脉导管连接的中心接口214，中心接口214连接于过滤组件208，液体储存器202内的液体经过滤组件208之后从中心接口流入外部静脉导管。在液体储存器外设置中心接口214，便于与外部静脉导管装配与连接。中心接口214含有覆盖其出口的密封膜，以避免静脉治疗装置在使用之前，空气或外部污染物侵入。
如图3所示，为本实用新型另一个实施例，液体出口端303还设有至少一个辅助接口306。物质(例如，药物活性物质)可通过该辅助接口306注入到液体储存器302内。例如，辅助接口306中的一个包括针头接口和/或无针连接口(例如，鲁尔接口307)，操作者将装满物质的注射器(未显示)连接到该接口。然后，操作者通过辅助接口306将物质从注射器中注入液体储存器302的液体中。
如图4所示，图4是又一个实施例，液体储存器402最初被分成容纳治疗性液体的装液部分404作为第一部分和被设置为最初与治疗性液体隔离的干燥部分405作为第二部分。过滤组件408位于液体储存器402的干燥部分405内，且最初与治疗性液体隔离。在该实施例中，液体储存器402可能由弹性的、大体上的多孔材料，例如，聚合物制成。如图4所示，在该实施例中，液体储存器402被贯穿液体储存器402的可移除障碍物(例如，夹持条410)分为上述装液部分404和干燥部分405。夹持条410将液体储存器402的两个弹性外壁夹(例如，勒)在一起，以阻止装液部分404中的液体进入干燥部分405，从而阻止液体在使用前与过滤组件408接触。过滤组件408在使用之前被阻止与治疗性液体接触，可以保持最好的性能。
当准备使用静脉治疗装置时，操作者从中心接口414去除掉密封，在中心接口414和受试者注射部位之间连接外部静脉导管(未显示)，从液体储存器去除掉障碍物(例如，夹持条410)，从而消除液体储存器的装液部分404和干燥406之间的间隔。因此，使得液体进入整个液体储存器，包括之前的干燥部分406，浸透和流经过滤组件408，流经液体出口端403及中心接口414，经过外部静脉导管进入受试者的注射部位。
在其他实施例中，液体储存器402最初被易碎的密封分成装液部分404和干燥部分406。例如，位于液体储存器402内的易碎膜将储存器402分成装液部分404和干燥部分406。必要的时候，易碎膜被操作者破坏，例如，通过挤压液体储存器402。在一些实施例中，液体储存器是由两片沿着外周边粘合在一起的聚合材料组成的。两片材料之间的密封从液体储存器一侧的外周边延伸到液体储存器另一侧的外周边，将储存器分为装液部分404和干燥部分406。必要的时候，在外周边之间延伸的密封被设置为很容易被操作者破坏(例如，比围绕外周边的粘合剂更容易破坏)，例如，挤压液体储存器402的装液部分404或在密封附近将两片材料撕开。
图5是本实用新型的再一个实施例，包括用于容纳治疗性液体的液体储存器502。液体储存器502基本上由刚性材料组成，例如，高密度的聚乙烯或其他聚合材料。液体储存器具有液体出口端503，液体出口端503内设有可阻止病原性或微粒状污染物自液体出口端503流出的过滤组件508。使用本实用新型静脉治疗装置，在通过外部静脉导管往受试者注射时，可以较好地避免夹带进治疗性液体的病原性和/或微粒状污染物从液体储存器流入外部静脉导管，并进入受试者体内，避免给受试者带来生理上的伤害。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的技术范围和系统结构。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术范围和系统结构之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。比如上述除图5的实施例中，本领域技术人员当然也可以在刚性材料制成的液体储存器中设置障碍物，将液体储存器分成装液部分和干燥部分。
以上所揭露的仅为发明的非限制性的较佳实施例而已，当然不能以此来限定本实用新型之权利范围，因此依本发明申请专利范围所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。

Claims (5)

1.一种静脉治疗装置，包括用于容纳治疗性液体的液体储存器，其特征在于：所述液体储存器具有液体出口端，所述液体出口端内设有可阻止病原性或微粒状污染物自液体出口端流出的过滤组件。
2.如权利要求1所述的静脉治疗装置，其特征在于：所述液体储存器包括用于容纳所述治疗性液体的第一部分和被设置为最初与所述治疗性液体隔离的第二部分，所述液体出口端及所述过滤组件位于所述第二部分。
3.如权利要求2所述的静脉治疗装置，其特征在于：所述液体储存器还包括可移除的最初隔离所述第一部分和第二部分的障碍物。
4.如权利要求1-3任一项所述的静脉治疗装置，其特征在于：所述液体出口端外有一用于与外部静脉导管连接的中心接口，所述中心接口连接于所述过滤组件，所述中心接口含有覆盖其出口的密封膜。
5.如权利要求4所述的所述的静脉治疗装置，其特征在于：所述液体出口端还设有至少一个辅助接口。
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