CN203938627U - 利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及化工领域，具体为利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，包括：聚丁二酸丁二醇酯制备装置，其与丁二酸制备装置相连通；且包括依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器；第一酯化釜、第二酯化釜均设酯化蒸汽出口，两个酯化蒸汽出口均与分离塔分离物入口相连通，分离塔重组分出口与第一酯化釜、第二酯化釜组分回收物入口相连通；丁二酸制备装置包括：依次相连的配料罐、电解液存储罐、电解槽、冷却结晶器、离心脱水器；离心脱水器设有丁二酸出口。本实用新型延长聚丁二酸丁二醇酯的生产线，进行规模化生产。
Description
技术领域
本实用新型化工领域，具体而言，涉及利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统。
背景技术
随着科技的进步，人民生活水平的提高，高分子材料尤其合成高分子，如塑料、树脂等在人们生活中的地位越来越重要，其应用也呈现逐年扩大的趋势。2008年底全球塑料、合成树脂等类的合成高分子材料产量达2.45亿吨，已经成为仅次于金属和水泥的第三大重要材料。但由于塑料等通用型高分子材料类产品都是石油产品的衍生物，同属于碳氢有机物，在自然状态下难以分解，其废弃物已成为“白色污染”的源泉，成为了严重影响环境和人类可持续发展的社会问题之一。塑料废弃物解决的好坏将在很大程度上决定世界生态环境状况，并决定塑料、合成树脂等合成高分子材料的发展速度和发展趋势。
目前，出于对环境保护的需要，世界各国对环保技术、环保产品的研究开发都予以了极大的关注，我国对塑料造成的白色污染等环境污染问题也愈发重视。全生物分解材料包括天然高分子材料和合成高分子材料，由于天然高分子材料加工困难，因此合成降解高分子材料就成了降解塑料开发的主流，其中脂肪族聚酯由于其优异的物理性能、降解性能和适宜的成本成为了当前降解塑料开发的重点。聚丁二酸丁二醇酯(PBS)属于第三代全生物降解塑料聚脂肪族二元酸二元醇酯的一种，它具有优异的韧性和耐热性，加工性能良好；由于采用普通的二元酸，二元醇为原料，价格相对较低，而且其性能完全达到通用塑料水平。聚丁二酸丁二醇酯(PBS)作为原料可以用于制作包装材料、餐饮用具、卫生用品以及地膜等一次性用品，并可望在医用材料、光电子化学、精细化工等高技术领域得到广泛应用，具有广阔市场前景。
由于聚丁二酸丁二醇酯(PBS)力学性能十分优异，耐热性能好，是目前降解塑料加工性能最好的，综合性能优异，性价比合理，因此聚丁二酸丁二醇酯(PBS)已成为目前世界公认的综合性能最好的生物降解塑料，是生物降解塑料用途最广泛的品种，具有良好的应用推广前景，市场前景广阔。当前数量庞大的废弃塑料，尤其是难以回收或不可回收的废弃塑料，为PBS提供了巨大的产业市场。据预测，到2013年世界上降解塑料的产业规模将达到整个塑料制品市场份额的10％左右。因此，作为最具有产业化前景的可完全生物降解塑料，PBS的产业发展前景将尤为广阔。
相关聚丁二酸丁二醇酯的生产线较短，产品不易规模化。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，以解决上述问题。
本实用新型实施例提供了一种利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，包括：聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；
所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置包括：通过管道依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器；其中，所述浆料调制罐分别与丁二酸喷射泵、1,4-丁二醇输送管道、催化剂配送管道相连；所述第一酯化釜、所述第二酯化釜分别设有酯化蒸汽出口，两个所述酯化蒸汽出口均通过管道与分离塔的分离物入口相连通，所述分离塔的重组分出口通过管道与所述第一酯化釜、所述第二酯化釜的组分回收物入口相连通；
所述丁二酸制备装置包括：通过管道依次相连的配料罐、电解液存储罐、电解槽、冷却结晶器、离心脱水器；其中，所述配料罐设有顺丁烯二酸酐入口、脱盐水入口、和顺丁烯二酸水溶液出口，所述离心脱水器设有丁二酸出口和水出口。
在一些实施例中，优选为，在所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置中，在所述第二酯化釜和所述预缩聚釜之间的管道上设有输送泵和低聚物加热器；在所述预缩聚釜和所述终缩聚釜之间的管道上设置改性剂添加器和静态混合器；所述预缩聚釜、所述终缩聚釜、所述增粘反应器分别通过气相管道与真空系统相连，所述气相管道上设置冷凝装置。
在一些实施例中，优选为，所述增粘反应器设有熔体出口，所述熔体出口与熔体过滤器的熔体入口通过熔体管道相连。
在一些实施例中，优选为，所述改性剂添加器为注射器或喷射泵。
在一些实施例中，优选为，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置还包括切粒机，所述切粒机与所述熔体过滤器相连。
在一些实施例中，优选为，在丁二酸制备装置中，所述顺丁烯二酸水溶液出口与所述电解液存储罐的顺丁烯二酸水溶液入口通过第一管道相连通；所述电解液存储罐还设有硫酸入口、电解液出口，电解液出口处设有计量器，所述电解液出口与所述电解槽的电解液入口通过第二管道相连通；所述电解槽设有丁二酸水溶液出口，所述丁二酸水溶液出口与所述冷却结晶器的丁二酸水溶液入口通过第三管道相连通；所述第三管道上设有电解液处理器，所述电解液处理器设有活性炭入口和活性炭出口；所述冷却结晶器设有丁二酸结晶体混合溶液出口，所述丁二酸结晶体混合溶液出口与所述离心脱水器的丁二酸结晶体混合溶液入口通过第四管道相连通。
在一些实施例中，优选为，所述第一管道、所述第二管道、所述第三管道分别设有输送泵；
在一些实施例中，优选为，所述冷却结晶器为多级冷却结晶器；所述电解槽为滤板式电解槽。
在一些实施例中，优选为，所述离心脱水器设有母液出口，所述母液出口与所述配料罐的母液入口通过第五管道相连通。
在一些实施例中，优选为，所述第五管道上设置活性炭处理装置，所述活性炭处理装置设有母液和活性炭接触腔。
本实用新型实施例提供的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，与现有技术相比，聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；即丁二酸制备装置可制备丁二酸，同时还可以向聚丁二酸丁二醇酯制备装置中供应丁二酸，聚丁二酸丁二醇酯包括通过管道依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器，丁二酸和1,4丁二醇经过反应后制得聚丁二酸丁二醇酯。通过该系统，能够生产多种产物，生产线上产物多，且回收率高，基本没有污染物排放，比较环保。
附图说明
图1为本实用新型一个实施例中利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统的连接示意图；
图2为本实用新型一个实施例中丁二酸制备装置的设备连接示意图；
图3为本实用新型一个实施例中聚丁二酸丁二醇酯制备装置的设备连接示意图。
具体实施方式
下面通过具体的实施例子结合附图对本实用新型做进一步的详细描述。
考虑到目前丁二酸、聚丁二酸丁二醇酯的工业需求量大，现有制备方法难易满足实际工业需要，且传统生产方法环境污染严重的问题，在本实用新型实施例提供了一种利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，包括：聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；
所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置包括：通过管道依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器；其中，所述浆料调制罐分别与丁二酸喷射泵、1,4-丁二醇输送管道、催化剂配送管道相连；所述第一酯化釜、所述第二酯化釜分别设有酯化蒸汽出口，两个所述酯化蒸汽出口均通过管道与分离塔的分离物入口相连通，所述分离塔的重组分出口通过管道与所述第一酯化釜、所述第二酯化釜的组分回收物入口相连通；
所述丁二酸制备装置包括：通过管道依次相连的配料罐、电解液存储罐、电解槽、冷却结晶器、离心脱水器；其中，所述配料罐设有顺丁烯二酸酐入口、脱盐水入口、和顺丁烯二酸水溶液出口，所述离心脱水器设有丁二酸出口和水出口。
聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；即丁二酸制备装置可制备丁二酸，同时还可以向聚丁二酸丁二醇酯制备装置中供应丁二酸，聚丁二酸丁二醇酯包括通过管道依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器，丁二酸和1,4丁二醇经过反应后制得聚丁二酸丁二醇酯。通过该系统能够生产多种产物，且回收率高，基本没有污染物排放，比较环保。
接下来，对该利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统进行详细说明，如图3，所示：
该利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统包括：聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；
所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置包括：通过管道依次相连的浆料调制罐D01、第一酯化釜D02、第二酯化釜D03、预缩聚釜D04、终缩聚釜D05、增粘反应器D06；其中，所述浆料调制罐D01分别与丁二酸喷射泵、1,4-丁二醇输送管道、催化剂配送管道相连；所述第一酯化釜D02、所述第二酯化釜D03分别设有酯化蒸汽出口，两个所述酯化蒸汽出口均通过管道与分离塔D07的分离物入口相连通，所述分离塔D07的重组分出口通过管道与所述第一酯化釜、所述第二酯化釜的组分回收物入口相连通；
所述丁二酸制备装置包括：通过管道依次相连的配料罐1、电解液存储罐2、电解槽4、冷却结晶器5、离心脱水器6；其中，所述配料罐1设有顺丁烯二酸酐入口、脱盐水入口、和顺丁烯二酸水溶液出口，所述离心脱水器设有丁二酸出口和水出口。
图2示出了丁二酸制备装置的设备连接示意图：
一种包含杂质处理的丁二酸制备系统，包括：配料罐1，顺丁烯二酸酐自顺丁烯二酸酐入口进入配料罐1中，脱盐水自脱盐水入口进入配料罐1中，二者进行水解反应(见反应式一)，得到顺丁烯二酸，顺丁烯二酸自顺丁烯二酸出口排出后，进入电解液存储罐2；硫酸按比例自硫酸入口进入电解液存储罐2，与顺丁烯二酸混合，形成电解液，为了混合的更均匀，在电解液存储罐2中设置搅拌器，为了后续电解更加充分、有序，电解液存储罐2的电解液出口处设置计量器3，电解液经计量后进入电解槽4进行电解，该电解槽4采用滤板式电解槽4，通过电极作用使顺丁烯二酸与电解水生成的氢离子加成反应生成丁二酸(见反应式二)，加成反应的温度一般控制在50±2℃(可以在电解槽4中设置加热器)，为了降低后续冷却结晶中结晶混合液中的杂质含量，在电解后的液体首先自电解液出口进入电解液处理器5中进行活性炭的除杂、脱色，活性炭自活性炭入口进入到电解液处理器5，与电解后的液体接触，除杂、脱色后，废活性碳自出口排出。经过除杂、脱色后的电解液体进入冷却结晶器6，该冷却结晶器6为多级冷却结晶，以提高结晶效果，冷却中采用的冷媒为冷冻水，冷冻水自冷媒入口进入，经过热量交换后自冷媒出口排出。需要说明的是，冷却结晶的过程中会得到许多母液，为了达到母液的循环利用，该母液可以自冷却结晶器6排出后进入配料罐1，继续参与水解，但是，在母液回用之前，需要对母液进行除杂处理，自冷却结晶器6排出的母液进入活性炭处理器的活性炭接触腔，与其中的活性炭接触，进行除杂、脱色，然后回用到配料罐1中。冷却结晶器6中丁二酸过饱和结晶析出并形成含有丁二酸结晶体的混合溶液。该混合溶液经离心分离器7分离脱水处理、干燥得到丁二酸，该丁二酸的主要质量指标见表1。
表1丁二酸主要质量指标
| 项目 | 指标 |
| 外观 | 无色或白色结晶粉末，无异物 |
| 熔点(℃) | 183.0～187.0 |
| 酸含量(以丁二酸计，％) | 99.5～100.5 |
| 丁二酸(％) | ≥99.5 |
| 甲酸(％) | ≤0.01 |
| 乙酸(％) | ≤0.01 |
| 单官能团酸合计(％) | ≤0.01 |
| 柠檬酸(％) | ≤0.01 |
| 三官能团及以上酸合计(％) | ≤0.01 |
| 顺丁烯二酸(％) | ≤0.1 |
| 反丁烯二酸(％) | ≤0.1 |
| 顺丁烯二酸+反丁烯二酸(％) | ≤0.1 |
| 水分(％) | ≤0.3 |
| 水不溶物(％) | ≤0.01 |
| 氯化物(以Cl-计，％) | ≤0.005 |
| 硫酸盐(以SO42-，％) | ≤0.002 |
| 铁含量(以Fe计，％) | ≤0.0005 |
| 灼烧残渣(％) | ≤0.025 |
| 重金属(以Pb计，％) | ≤0.001 |
| 砷含量(以As计，％) | ≤0.0001 |
| 易氧化物(以KMnO4计，mmol/g) | ≤0.1 |
反应式一：
反应式二：
在上述系统中，各设备之间通过管道相连，部分管道设有输送泵，推送液体从上一级设备向下一级设备输送。为了方便对各管道之间进行描述，对其分别进行编号，配料罐和电解液存储罐之间通过第一管道相连通，电解液存储罐和电解槽之间的管道为第二管道，电解槽和冷却结晶器之间的管道为第三管道，电解液处理器处于第三管道上。冷却结晶器和离心脱水器之间的管道为第四管道，冷却结晶器和配料罐之间的管道为第五管道，在第五管道上设置活性炭处理器。
需要说明的是，本领域技术人员在实施例1的基础上可以对丁二酸制备装置进行微调，从冷却结晶器出来的母液经过第五管道进入配料罐，在第五管道的内部设有活性炭过滤网(该过滤网可以为一级或多级过滤)。本实施例相对实施例1来说，减少了活性炭处理设备，能减少设备成本。
或者进行如下微调：将配料罐和电解液储存罐做合体设计，在一个配料系统中分两个腔室，一个为水解腔，一个为电解液混合腔，这种设计，相对实施例1来说，也减少了设备的投入成本，接减少了液体在两个设备之间传送的输送设备成本。
图3示出了聚丁二酸丁二醇酯的制备装置：
丁二酸自喷射泵喷入浆料调制罐D01，1,4-丁二醇自1,4-丁二醇输送管道送入浆料调制罐D01，催化剂自催化剂配送管送入浆料调制罐D01，经充分溶解、搅拌，均匀混合制备成混合浆料，浆料过滤后经输送泵送至第一酯化釜D02；混合浆料在第一酯化釜D02在160～170℃,80kPaA条件下进行第一酯化反应，在该反应温度、压力下控制酯化率，该酯化率达到96％以上。然后，第一酯化釜D02中得到的酯化物送入第二酯化釜D03内，反应温度控制为170～180℃，反应压力控制为80kPaA，酯化率达到98.5％以上；第一酯化釜D02、第二酯化釜D03产生出来的水和1,4-丁二醇(BDO)环化反应生成的四氢呋喃(THF)以及带出的BDO和酯化物等组成酯化蒸汽，该酯化蒸汽进入分离塔D07进行分离，塔底重组分返回第一酯化釜D02、第二酯化釜D03，分离塔D07顶部排出的水和THF蒸汽经冷凝后进入酯化水回流罐，THF和水混合物可以送入THF回收系统中(分离塔D07的轻组分出口(水和THF蒸汽)与THF回收系统的回收物入口通过管道相连通)。随后，第二酯化釜D03反应得到的低聚物经输送泵通过低聚物加热器送入预缩聚釜D04，预缩聚在导热油加热及高真空条件下使缩聚脱出的小分子不断移出，促使缩聚反应想正反应方向进行。该预缩聚反应的温度控制在230～240℃，反应压力控制在2～4kPaA，停留时间控制在2.5小时。在该温度、压力、反应时间的参数控制下，预缩聚物的聚合度达到指标时通过输送泵送入终缩聚釜D05内，在预缩聚釜D04和终缩聚釜D05的连接管道上设置改性剂添加器(比如：注射器)和静态混合器，以方便在终聚阶段之前添加改性剂。预缩聚物在终缩聚釜D05中，在热媒(导热油)加热及高真空条件下不断脱出小分子，进一步发生缩聚反应，终缩聚釜D05中设置的反应参数为：反应温度为240～245℃，反应压力为50～100Pa(绝对压力)，停留时间为2小时。在该温度、压力、反应时间的参数控制下，终缩聚物的聚合度达到指标时通过输送泵送入增粘反应器D06(可以理解为增粘缩聚釜)，增粘反应器D06中，终缩聚物在导热油加热及高真空条件下不断脱出小分子，进一步发生缩聚反应，使产品达到更高的粘度要求。反应脱出的小分子通过气相管线被真空系统抽出，气相管线上设置冷凝装置(比如冷凝喷淋器)，冷凝气体被收集起来，不冷凝的尾气被真空泵抽走，在增粘反应器D06中控制的反应参数为：反应温度为245℃，反应压力30～50Pa(绝对压力)，停留时间为1小时。自增粘反应器D06泵出的熔体经静态混合器后送入熔体过滤器，经熔体过滤器过滤掉40u凝聚粒子和杂质，之后经切粒机D08切粒、风送干燥、称重包装。其中，第一酯化釜D02、第二酯化釜D03中发生的酯化反应见反应式一；预缩聚釜D04、终缩聚釜D05、增粘反应器D06中发生的缩聚反应见反应式二。
需要说明的是：
1.酯化反应和缩聚反应中采用的催化剂不同，分别为酯化催化剂、缩聚催化剂，这些催化剂可以混入到1,4-丁二醇中制备成BDO浆料加入。为了提高产率，在该制备系统中设置BDO循环装置，第一酯化釜D02、第二酯化釜D03、预缩聚釜D04、终缩聚釜D05、增粘反应器D06中真空抽出的气体中含可凝性的BDO蒸汽，真空抽出的含可凝性BDO蒸汽的气体，通过喷淋冷凝器用低温循环BDO进行喷淋，将蒸汽中的BDO捕集下来，储存到BDO储罐，经过过滤后用于喷淋冷凝器进行喷淋或送到BDO回收罐用作原料。喷淋冷凝器中不能被冷凝的尾气被真空喷射系统抽走。
2.第一酯化釜D02、第二酯化釜D03、预缩聚釜D04、终缩聚釜D05、增粘反应器D06均配有真空系统，以抽出反应中的小分子、水、THF等。
3.第一酯化釜D02、第二酯化釜D03、预缩聚釜D04、终缩聚釜D05、增粘反应器D06均配有加热器，该加热器通常为燃气导热油炉，热媒为导热油。
制备的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)树脂的主要性能指标见表1，质量指标见表2：
表1聚丁二酸丁二醇酯(PBS)树脂的主要性能
表2聚丁二酸丁二醇酯(PBS)主要质量指标
反应式一(酯化反应)：
反应式二(缩聚反应)：
丁二酸与1,4-丁二醇在催化剂作用下，通过缩合聚合反应，直接获得高分子量聚丁二酸丁二醇酯。一步法通过二元酸(丁二酸)和二元醇(1,4-丁二醇)直接缩聚反应，无需后续扩链过程。采用一步法生产的产品，避免因扩链引入的异氰酸基因，提高了产品的食品安全性能，为产品在食品、药品包装、农业生产等领域的应用提供了可能。丁二酸和1,4-丁二醇直接缩聚反应的一步法，在工艺技术，经济指标，产品性能等方面具有显著的优势。聚合反应稳定、生产过程中有机物全部回收，是符合国家环保规定的绿色工艺过程，并有其它工业化装置的运行业绩和经验。
以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，包括：聚丁二酸丁二醇酯制备装置，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置通过管道与丁二酸制备装置相连通；
所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置包括：通过管道依次相连的浆料调制罐、第一酯化釜、第二酯化釜、预缩聚釜、终缩聚釜、增粘反应器；其中，所述浆料调制罐分别与丁二酸喷射泵、1,4-丁二醇输送管道、催化剂配送管道相连；所述第一酯化釜、所述第二酯化釜分别设有酯化蒸汽出口，两个所述酯化蒸汽出口均通过管道与分离塔的分离物入口相连通，所述分离塔的重组分出口通过管道与所述第一酯化釜、所述第二酯化釜的组分回收物入口相连通；
所述丁二酸制备装置包括：通过管道依次相连的配料罐、电解液存储罐、电解槽、冷却结晶器、离心脱水器；其中，所述配料罐设有顺丁烯二酸酐入口、脱盐水入口、和顺丁烯二酸水溶液出口，所述离心脱水器设有丁二酸出口和水出口。
2.如权利要求1所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，在所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置中，在所述第二酯化釜和所述预缩聚釜之间的管道上设有输送泵和低聚物加热器；在所述预缩聚釜和所述终缩聚釜之间的管道上设置改性剂添加器和静态混合器；所述预缩聚釜、所述终缩聚釜、所述增粘反应器分别通过气相管道与真空系统相连，所述气相管道上设置冷凝装置。
3.如权利要求2所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，所述增粘反应器设有熔体出口，所述熔体出口与熔体过滤器的熔体入口通过熔体管道相连。
4.如权利要求2所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，所述改性剂添加器为注射器或喷射泵。
5.如权利要求2所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，所述聚丁二酸丁二醇酯制备装置还包括切粒机，所述切粒机与所述熔体过滤器相连。
6.如权利要求1-5任一项所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，在丁二酸制备装置中，所述顺丁烯二酸水溶液出口与所述电解液存储罐的顺丁烯二酸水溶液入口通过第一管道相连通；所述电解液存储罐还设有硫酸入口、电解液出口，电解液出口处设有计量器，所述电解液出口与所述电解槽的电解液入口通过第二管道相连通；所述电解槽设有丁二酸水溶液出口，所述丁二酸水溶液出口与所述冷却结晶器的丁二酸水溶液入口通过第三管道相连通；所述第三管道上设有电解液处理器，所述电解液处理器设有活性炭入口和活性炭出口；所述冷却结晶器设有丁二酸结晶体混合溶液出口，所述丁二酸结晶体混合溶液出口与所述离心脱水器的丁二酸结晶体混合溶液入口通过第四管道相连通。
7.如权利要求6所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，
所述第一管道、所述第二管道、所述第三管道分别设有输送泵；和/或
所述冷却结晶器为多级冷却结晶器；所述电解槽为滤板式电解槽。
8.如权利要求7所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，所述离心脱水器设有母液出口，所述母液出口与所述配料罐的母液入口通过第五管道相连通。
9.如权利要求6所述的利用顺丁烯二酸酐和丁二醇制备多产物的系统，其特征在于，所述第五管道上设置活性炭处理装置，所述活性炭处理装置设有母液和活性炭接触腔。
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