CN202975016U - 一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种采用时间分辨荧光免疫分析法定量检测样品中氯丙嗪（CPZ）含量的试剂盒。试剂盒包括盒体，与所述盒体相连接的用于对所述盒体进行封闭的盒盖；盒体内部设置有多个用于支撑作用的隔板，所述隔板与所述盒体的内壁之间放置冰袋，所述隔板上设置有定位基板，上面的通孔用于放置包被板和试剂瓶。本实用新型所述的试剂盒灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，且可以在运输或者使用过程中提供低温环境，保证试剂盒内试剂的稳定性，同时降低了试剂盒运输的成本，提高了运输的经济性。

Description

一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒

技术领域

本实用新型涉及一种检测氯丙嗪（CPZ）的时间分辨荧光免疫分析法试剂盒，属于检测技术领域。

背景技术

氯丙嗪是吩噻嗪类代表药物，为中枢多巴胺受体的阻断剂，作用于中枢神经系统，常被用作催眠、镇静剂，在运输过程中使用可以明显减少动物的死亡率。这种药主要在肝脏代谢，易产生药物残留，残留的氯丙嗪和部分具有原药活性的代谢物能引起白细胞减少和粒细胞缺乏症, 从而引起人体肝脏、肾脏的病变, 还会引起眼部并发症等。为此国家有关部门下文将氯丙嗪类明确定为禁止添加的药物之一。所以，检测氯丙嗪药物在动物性食品中的残留量非常重要。

目前有关动物源性食品中氯丙嗪及其代谢物的测定方法主要为理化检测法，如用GC-MS测定猪肝中的氯丙嗪残留量,检出限为1ug/kg,用高效液相色谱法测定饲料中的氯丙嗪残留量,检出限为0.05mg/L。固相微萃取(SPME)-气相色谱法，检出限为0.84ug/L。但这些方法仪器设备昂贵,操作复杂，灵敏度低，且不适用于大批量样品的检测，无法满足国内食品安全检测市场的迫切需要。

TRFIA是上世纪八十年代初发展起来的新的免疫测定技术。TRFIA其原理是利用具有双功能基团结构的螯合剂,其一端和镧系元素结合,另一端和抗体分子上的自由氨基联接，制成Eu3+标记抗体，它与待测样品中的抗原结合成免疫复合物。理想情况下，测定复合物中镧系元素的荧光强度就能确定样品中抗原的量，但实际上这种复合物的荧光强度相当弱，只有再加入一种增强溶液(Enhancement Solution)，使镧系元素从复合物中解离下来，并与增强液中所含的β-萘甲酰三氟丙酮（β-NTA）重新形成微胶囊，在紫外等光的激发下发射很强的荧光，增强效果上百万倍。用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps，即可确定样品中抗原的量。利用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）技术定量检测样品中氯丙嗪含量的检测方法的出现，大大改善了氯丙嗪检测的灵敏性和稳定性问题，突出地表现为氯丙嗪检测灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单。同时，现有技术中配套设置了用于氯丙嗪检测的检测试剂盒，该试剂盒都是采用将各种试剂、抗体、包被板简单收纳的方式将其放入试剂盒内部，对试剂盒不进行任何进一步的辅助设置。但是，对于上述检测试剂盒而言，由于其中的包被抗原和抗体试剂只在低温下具有稳定性，所以试剂盒在运输和使用时需要低温条件，当对大批量的试剂盒进行运输时，采用低温的运输设备具有一定的经济性，但是对于少量试剂盒的运输、或者单个试剂盒的取用，如果使用低温的运输设备或者具有低温保持功能的小型冰柜，导致其运输成本大幅提高，经济性很低。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是现有技术中CPZ检测试剂盒在运输或者使用过程中为了保证试剂的稳定性，需要采用低温运输设备等为试剂盒在运输过程中提供低温环境，但是其运输经济性低，从而提供一种方便使用、可以保持试剂盒内试剂稳定性的CPZ时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒。

为解决上述技术问题，本实用新型是通过以下技术方案实现的：

一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒，其包括盒体，与所述盒体相连接的用于对所述盒体进行封闭的盒盖； 在所述盒体内部平行于所述盒体的内壁设置有四个第一隔板，所述四个第一隔板连接闭合，将所述盒体内部分隔为位于所述第一隔板与所述内壁之间的适于容纳冰袋的第一空腔、以及所述第一隔板闭合围成的第二空腔；在所述第二空腔内平行设置有两个第二隔板，所述两个第二隔板之间形成适于容纳冰袋的第三空腔；所述两个第二隔板将所述第二空腔分隔试剂瓶区和多孔包被板区；在所述试剂瓶区内设置有第一定位基板，在所述第一定位基板上设置有用于分别水平放置增强液试剂瓶、洗涤液试剂瓶和缓冲液试剂瓶的第一通孔、以及用于分别竖直放置铕标记的羊抗兔抗体试剂瓶、兔抗CPZ试剂瓶和CPZ参考标准溶液试剂瓶的第二通孔；在所述多孔包被板区内设置有第二定位基板，在所述第二定位基板上设置有用于放置包被为CPZ-OVA的多孔包被板的并且大小相适配的至少一个的第三通孔。

进一步地，所述两个第二隔板的两端分别与所述第一隔板相抵触连接。

进一步地，所述的多孔包被板为可拆卸96孔板，所述多孔包被板具有锡箔袋外包装，在所述锡箔袋外包装内部还设置有干燥剂袋。

进一步地，所述第一通孔和第二通孔分别设置在所述第一定位基板的左右两边，所述第三通孔设置在所述第二定位基板的中部。

本实用新型的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：

本实用新型所述CPZ时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒，其在盒体内部平行于所述盒体的内壁设置有四个第一隔板，所述四个第一隔板连接闭合，将所述盒体内部分隔为位于所述第一隔板与所述内壁之间的适于容纳冰袋的第一空腔、以及所述第一隔板闭合围成的第二空腔；在所述第二空腔内平行设置有两个第二隔板，所述两个第二隔板之间形成适于容纳冰袋的第三空腔；从而通过设置在第一空腔和第三空腔内的冰袋，为试剂盒在运输和使用过程中提供低温环境，保证试剂盒内实际的稳定性，有效避免了现有技术中需要在运输过程中采用专门的低温运输设备等为试剂盒提供低温环境，而使运输经济性降低的问题。

附图说明

为了使本实用新型的内容更容易被清楚的理解，下面结合附图，对本实用新型作进一步详细的说明，其中，

图1是本实用新型所述一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒的结构示意图；

图2是本实用新型所述一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒不放置定位基板时的结构示意图；

图3是本实用新型所述一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒放置定位基板时的结构示意图。

图中附图标记表示为：1-盒盖，2-盒体，31-第一隔板，32-第二隔板，4-第一定位基板，41-第一通孔，42-第二通孔，5-冰袋，61-第一空腔，62-第二空腔，63-第三空腔，7-第二定位基板，71-第三通孔。

具体实施方式

本实用新型所述的一种采用时间分辨荧光免疫分析法定量检测样品中氯丙嗪（CPZ）含量的试剂盒的结构如图1和2所示，包括盒体2和盒盖1。在本实施例中，所述盒盖1和盒体2的连接可以采用现有技术中的任何连接方式，诸如铰接方式连接等；在所述盒体2内部平行于所述盒体2的内壁设置有四个第一隔板31，所述四个第一隔板31连接闭合，将所述盒体2内部分隔为位于所述第一隔板31与所述内壁之间的适于容纳冰袋5的第一空腔61、以及所述四个第一隔板31闭合围成的第二空腔62；在所述第二空腔62内平行设置有两个第二隔板32，所述两个第二隔板32之间形成适于容纳冰袋5的第三空腔63。放置于第一空腔61和第三空腔63内的冰袋5为试剂盒在运输和使用过程中提供低温环境，保证试剂盒内实际的稳定性。

如图2和3所示，所述第二隔板32将所述第二空腔62分隔为试剂瓶区和多孔包被板区。其中，在所述试剂瓶区内设置有第一定位基板4，所述第一定位基板4设置有用于分别水平放置增强液试剂瓶、洗涤液试剂瓶和缓冲液试剂瓶的第一通孔41、以及用于分别竖直放置铕标记的羊抗兔抗体试剂瓶、兔抗CPZ试剂瓶和CPZ参考标准溶液试剂瓶的第二通孔42，其位置设置可以根据需要进行合理性的位置调整，在本实施例中，选择将所述第一通孔41设置在所述第一定位基板4的左侧，所述第二通孔42设置在所述第一定位基板4的右侧。在所述多孔包被板区内设置有第二定位基板7，在所述第二定位基板7上设置有一个用于放置包被为CPZ-OVA的多孔包被板的并且大小相适配的第三通孔71。

为了进一步实现对定位基板的限位固定，本实施例中的试剂盒，在上述实施例的基础上，在所述盒体2内部分别设置有用于支撑作用的四个第一隔板31和两个第二隔板32，见图2；从而定位基板放入盒体2内时，所述隔板可以对定位基板进行支撑和位置固定，并通过四个第一隔板31和两个第二隔板32相抵触连接的设置将盒体2分为几个空腔，其中第二空腔62相对应的第一通孔41、第二通孔42和第三通孔71分别用来安置试剂瓶和多孔包被板，由于通孔到盒体2底部的深度与多孔包被板和试剂瓶的高度一致，同时在定位基板共同作用下对设置于通孔内的试剂瓶进行卡定，使试剂瓶在运输过程中不易错位，从而避免了试剂瓶移位后相互碰撞的问题。

作为可以变换的优选实施方式，在本实施例中，为了保证多孔包被板内的包被抗原的稳定性，在所述多孔包被板外包覆有锡箔袋外包装，在所述锡箔袋外包装内部还设置有干燥剂袋。

在上述实施例的基础上，本实用新型所述的试剂盒，在上述实施例的基础上，本实用新型所述的试剂盒，所述盒体2是硬纸壳，所述的试剂瓶均为白色帽的透明PE塑料瓶，所述的CPZ参考标准溶液试剂瓶为6瓶，1ml/瓶，浓度分别为0ng/ml，0.5ng/ml，2ng/ml，5ng/ml，10ng/ml，50ng/ml。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本实用新型的保护范围之中。

Claims (5)

1.一种氯丙嗪的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒，其包括盒体，与所述盒体相连接的用于对所述盒体进行封闭的盒盖；其特征在于，在所述盒体内部平行于所述盒体的内壁设置有四个第一隔板，所述四个第一隔板连接闭合，将所述盒体内部分隔为位于所述第一隔板与所述内壁之间的适于容纳冰袋的第一空腔、以及所述第一隔板闭合围成的第二空腔；

在所述第二空腔内平行设置有两个第二隔板，所述两个第二隔板之间形成适于容纳冰袋的第三空腔；所述两个第二隔板将所述第二空腔分隔为试剂瓶区和多孔包被板区；

在所述试剂瓶区设置有第一定位基板，在所述第一定位基板上设置有用于分别水平放置增强液试剂瓶、洗涤液试剂瓶和缓冲液试剂瓶的第一通孔、以及用于分别竖直放置铕标记的羊抗兔抗体试剂瓶、兔抗CPZ试剂瓶和CPZ参考标准溶液试剂瓶的第二通孔； 

在所述多孔包被板区内设置有第二定位基板，在所述第二定位基板上设置有用于放置包被为CPZ-OVA的多孔包被板的并且大小相适配的至少一个的第三通孔。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述两个第二隔板的两端分别与所述第一隔板相抵触连接。

3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述多孔包被板具有锡箔袋外包装，在所述锡箔袋外包装内部还设置有干燥剂袋。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的多孔包被板为可拆卸96孔板。

5.根据权利要求1或2或4所述的试剂盒，其特征在于，所述第一通孔和第二通孔分别设置在所述第一定位基板的左右两边，所述第三通孔设置在所述第二定位基板的中部。

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