CN201852838U - 磺胺喹噁啉elisa检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种检测动物源性食品中磺胺喹噁啉残留量的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、磺胺喹噁啉抗体工作液、磺胺喹噁啉7个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的磺胺喹噁啉将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗磺胺喹噁啉抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中磺胺喹噁啉的残留量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在动物源性食品中磺胺喹噁啉的残留量检测中发挥重要作用。

Description

磺胺喹噁啉ELISA检测试剂盒 

(一)技术领域：本实用新型涉及检测磺胺喹噁啉残留量的试剂盒，特别是检测动物源性食品中磺胺喹噁啉含量的酶联免疫检测(ELISA)试剂盒，ELISA(Enzyme Linked Immunosorbnent Assay)是酶联免疫吸附剂测定的简称，它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种酶免技术。 

(二)背景技术：磺胺喹噁啉属磺胺类抗生素兼有抗球虫作用，广泛用于畜禽业，其口服后吸收迅速，但排泄缓慢，残留在组织器官中时间长，存在严重的副作用，人食用后，对人体产生耐药性等副作用，具有潜在的致癌性。世界卫生组织(WHO)规定动物组织、奶的最高残留限量(MRL)值为100μg/kg。日本等国规定肉鸡中不得检出。因此，该药的使用应严格控制用药期及用药量，以保证产品的安全及对外贸易畅通。 

目前，常用于磺胺喹噁啉残留检测的方法主要有色谱分析和免疫学方法，仪器分析法主要有高效液相色谱分析法(HPLC)等方法，由于仪器方法操作复杂，前处理过程繁琐、检测费用较高，不适合现场和大量筛查；免疫学检测方法是基于抗原抗体反应，具有样品预处理简单，灵敏度高、特异性好等特点，适宜进行现场大批量筛查，提高检测效率。 

(三)实用新型内容：本实用新型所要解决的问题是提供一种小巧轻便的磺胺喹噁啉残留量检测试剂盒，其操作简便，检测快速、准确、灵敏度高，成本低，稳定性好，需要的技术含量不高，可进行一次连续多个样品中磺胺喹噁啉残留量的测定，减少了检测样本所需要的时间。 

本实用新型的技术方案是：一种磺胺喹噁啉ELISA检测试剂盒，包括盒体和盒内的一块96孔的酶标板、一张盖板膜、14瓶试剂和放试剂的下凹瓶位、一个自封袋、一份说明书和一份质检报告，其特征在于：酶标板采用96孔试剂板作为固相载体，在试剂盒微孔条上预包被磺胺喹噁啉偶联抗原制成的检测板，14瓶试剂分别为7瓶标准品溶液、酶标二抗、抗体工作液、底物液A液、底物液B液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液，下凹瓶位共15个。 

酶标板由外框支撑架及放置其上的可拆的12条酶标反应微孔条组成，每个 可拆装酶标反应微孔条有8个反应孔，放入真空铝箔袋中，盒体为硬纸盒，下凹瓶位由塑料泡沫制成，以塑料硬膜为盖板膜，盖板膜大小与酶标板横切面大小一致，将14瓶试剂用不同大小、不同颜色的塑料瓶和玻璃瓶盛装并固定在下凹瓶位中与酶标板、盖板膜、自封袋、说明书、质控报告一同封装在硬纸盒内，以便于携带和运输。14瓶试剂分别为7瓶1ml梯度浓度的标准品溶液、7ml酶标二抗、10ml磺胺喹噁啉抗体工作液、7ml底物液A液、7ml底物液B液、7ml终止液、40ml浓缩洗涤液、50ml浓缩复溶液。每一个试剂盒中的试剂足够进行96次测定(包括标准分析孔)，既可进行一次连续多个样品的检测，也可以将板孔拆开多次检测。将剩下的放回铝箔袋中用自封袋密封，这样可以保证试剂盒检测结果的准确性。检测时，样本中的磺胺喹噁啉将和酶标板微孔条上预包被的磺胺喹噁啉偶联抗原竞争抗磺胺喹噁啉抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与样本中所含磺胺喹噁啉的残留量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中磺胺喹噁啉残留量，其操作简便易行。 

经实验表明本试剂盒具有很高的灵敏度：肌肉/肝脏样本的最低检测限为5μg/kg；牛奶样本的最低检测限为20μg/kg；肌肉/肝脏样本的回收率为75％±10％；牛奶样本的回收率为70％±10％；相对于其他磺胺喹噁啉检测方法，本试剂盒所需仪器较少，只需要酶标仪、恒温箱、涡旋仪、离心机、振荡器和微量加样器等，同类实验室一般均有配备，所需成本较低。 

本实用新型的有益效果是：能快速、简便、灵敏、准确地用于磺胺喹噁啉残留量的检测。 

(四)附图说明：

图1为本实用新型酶联板的侧面纵剖面图(长为8.55cm)； 

图2为本实用新型酶联板的侧面横剖面图(长为12.8cm)； 

图3为本实用新型酶联板的俯视图； 

图4为本实用新型盖板膜平面图； 

图5为本实用新型试剂瓶纵剖面平面图； 

图6为本实用新型固定泡沫模具的俯视图； 

图7为本实用新型盒体与固定泡沫模具的侧视图。 

参见附图：酶标反应微孔条(2)预包被磺胺喹噁啉偶联抗原(3)固定于酶标板的外框支撑架(1)上，酶标反应微孔条(2)可随要求拆卸；盖板膜(4)用于酶标板置水浴或恒温箱内反应时封盖酶标反应微孔条(2)，盖板膜大小与酶标板横切面大小一致；透明帽的半透明PE塑料瓶(5)用于封装40ml浓缩洗涤液；蓝色帽的半透明PE塑料瓶(5)用于封装50ml浓缩复溶液；白色帽(6)的白色PE塑料瓶(7)用于封装7ml底物液A液，红色帽(6)的黑色PE塑料瓶(7)用于封装7ml底物液B液，黄色帽(6)的白色PE塑料瓶(7)用于封装7ml终止液，红色帽的白色PE塑料瓶(8)用于封装7ml酶标二抗，绿色帽的白色PE塑料瓶(8)用于封装10ml磺胺喹噁啉抗体工作液，白色帽的棕色玻璃试剂瓶(9)用于封装1ml/瓶的标准品溶液；泡沫塑料模具(10)有15个瓶位，放置位置依次为：40ml浓缩洗涤液瓶位(18)，50ml浓缩复溶液(11)，7ml底物液A液瓶位(14)，7ml底物液B液瓶位(13)，7ml终止液瓶位(12)，10ml磺胺喹噁啉抗体工作液瓶位(16)，7ml酶标二抗瓶位(15)，7个1ml/瓶各种浓度的标准品溶液瓶位(17)，盒体为(19)是硬纸盒。 

(五)具体实施方式

一、样本的前处理 

1.配液： 

配液1：0.02M磷酸盐缓冲液 

称取5.16g十二水合磷酸氢二钠和0.87g二水合磷酸二氢钠加去离子水定容至1L 

配液2：提取工作液 

将20×浓缩提取液用去离子水以20倍稀释(1份浓缩提取溶液+19份去离子水)，用于低检测限样本的提取，提取工作液在4℃环境可保存一个月。 

配液3：洗涤工作液 

用去离子水将20×浓缩洗涤液按1∶19体积比进行稀释(或按需量稀释)(1份20×浓缩洗涤液+19份去离子水)用于酶标板的洗涤，洗涤工作液在4℃环境可保存一个月。 

2.动物组织(肌肉、肝脏等) 

用均质器均质组织样本；称取2.0±0.05g均质物至50ml聚苯乙烯离心管中，加入10ml提取工作液，充分上下混合振荡10min，再放入37℃恒温箱，30min后取出，3000g以上，10℃离心10min；取清亮上清20μl用于分析。 

牛奶前处理方法 

取牛奶样本，3000g以上，10℃离心10min，吸除上层脂肪；取1ml离心后的牛奶样本，用0.02M磷酸盐缓冲液按1∶19的体积比进行稀释(即20μl牛奶+380μl 0.02磷酸盐缓冲液)；取20μl用于分析。 

二、使用试剂盒的操作步骤： 

1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温(20-25℃)平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。 

2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。 

3、洗涤工作液在使用前也需回温。 

4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。 

5、加标准品工作液/样本溶液：加标准品工作液/样本溶液20μl到对应的微孔中，再加入酶标二抗50μl/孔，再加入抗体工作液80μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置于25℃避光环境中反应60min。 

6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250μl/孔，充分洗涤4-5次，每次间隔10s，用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 

7、显色：加入底物液A液50μl/孔，再加底物液B液50μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应30min。 

8、测定：加入终止液50μl/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据)，测定每孔OD值。 

(若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定)。 

三、结果判定 

结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与磺胺喹噁啉残留量成负相关。 

1、用样本的平均吸光度值与标准品吸光度值比较即可得出其浓度范围 (μg/L)。假设样本1的吸光度值为0.251，样本2的吸光度值为0.785，标准液吸光度值分别是：0μg/L为2.100；1μg/L为1.680；3μg/L为1.010；9μg/L为0.580；27μg/L为0.268；81μg/L为0.098。则样本1的浓度范围是27μg/L-81μg/L再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中磺胺喹噁啉残留的浓度范围；样本2的浓度范围是3μg/L-9μg/L再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中磺胺喹噁啉残留的浓度范围。 

2、定量分析 

(1)百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0标准)的吸光度值，再乘以100％，即 

B-标准溶液或样本溶液的平均吸光度值 

B0-0μg/L标准溶液的平均吸光度值 

(2)标准曲线的绘制与计算 

以标准品百分吸光率为纵坐标，以磺胺喹噁啉标准品浓度(μg/L)的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中磺胺喹噁啉实际残留量。 

四、测定前的注意事项： 

1、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。 

2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。 

3、每加一种试剂前需将其摇匀。 

4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。 

5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。 

6、储存条件 

保存试剂盒于2-8℃，不要冷冻，将不用的酶标板微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。 

7、试剂变质的迹象 

发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm＜0.5)时，表示试剂可能变质。 

8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色30min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到35min(或更长)，但不得超过40min。反之，则减短反应时间。 

9、该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。 

Claims (3)

1.一种磺胺喹噁啉ELISA检测试剂盒，包括盒体和盒内的一块96孔的酶标板、一张盖板膜、14瓶试剂和放试剂的下凹瓶位、一个自封袋、一份说明书和一份质检报告，其特征在于：酶标板是采用96孔试剂板作为固相载体，在试剂盒微孔条上预包被磺胺喹噁啉偶联抗原制成的检测板，14瓶试剂分别为7瓶标准品溶液、酶标二抗、抗体工作液、底物液A液、底物液B液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液，下凹瓶位共15个。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：盒体是硬纸盒；96孔的聚苯乙烯酶标板，放于真空铝箔袋内；盖板膜是塑料硬膜；标准品溶液均用白色帽的棕色玻璃瓶，酶标二抗用红色帽的白色PE塑料瓶，抗体工作液用绿色帽的白色PE塑料瓶，底物液A液用白色帽的白色PE塑料瓶，底物液B液用红色帽的黑色PE塑料瓶，终止液用黄色帽的白色PE塑料瓶，浓缩洗涤液用透明帽的半透明PE塑料瓶，浓缩复溶液用蓝色帽的半透明PE塑料瓶，下凹瓶位由塑料泡沫制成。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：酶标板是由外框支撑架及放置其上的可拆的12条酶标反应微孔条组成，每个可拆装酶标反应微孔条有8个反应孔；盖板膜大小与酶标板横切面大小一致；标准品溶液7瓶，1ml/瓶；酶标二抗1瓶，7ml；抗体工作液1瓶，10ml；底物液A液1瓶，7ml；底物液B液1瓶，7ml；终止液1瓶，7ml；浓缩洗涤液1瓶，40ml；浓缩复溶液1瓶，50ml。 

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