CN202237381U - 一种新型的简易固相萃取装置 - Google Patents
一种新型的简易固相萃取装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN202237381U CN202237381U CN201120305641XU CN201120305641U CN202237381U CN 202237381 U CN202237381 U CN 202237381U CN 201120305641X U CN201120305641X U CN 201120305641XU CN 201120305641 U CN201120305641 U CN 201120305641U CN 202237381 U CN202237381 U CN 202237381U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase extraction
- dividing plate
- solid
- easy
- extraction device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 16
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 abstract 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 20
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012156 elution solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001172 liquid--solid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000447 pesticide residue Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本实用新型涉及一种新型的简易固相萃取装置，主要包括固相萃取小柱、接收小管、简易试管支架和废液收集槽等四个部分，可以同时完成多根固相萃取小柱的简单分离。特别适用于实验室内无真空装置下固相萃取的简单操作，具有成本低廉、操作方便、无外界压力压迫(重力作用下流出)和应用广泛等诸多优点。
Description
技术领域
本实用新型属于食品、医药和环境样品前处理技术领域，具体是一种方便固相萃取的新型简易装置，特别适用于实验室内无真空装置下，多根固相萃取小柱同时进行萃取操作。
背景技术
固相萃取(Solid-Phase Extraction，简称SPE)是近年发展起来的一种样品前处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比可以提高分析物的收集率、减少试剂的使用量，更有效地将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单，省时，省力，广泛应用在医药、食品、环境、商检、农药残留等领域。
基本原理：固相萃取(SPE)技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、纯化，是一种包括液相和固相的物理萃取过程；也可以将其近似的看作一种简单的色谱过程。
现有的固相萃取装置由固相萃取小柱和辅助装置构成，一般分为全自动控制装置和手动控制装置。
全自动固相萃取装置具有自动化程度高、重复性好，无需看管，机械臂自行操作等优点。节约时间，提高工作效率。但也存在以下不足：一、结构复杂，价格昂贵，操作程序相对繁复，需要专门的培训和一定的使用经验；二、萃取样品和萃取柱的之间的距离较长，容易造成管壁对萃取样品中分析物的吸附，特别是对挥发性的有机物分析时，其吸附性更为明显，从而影响分析结果的准确度；三、样品数量相对较多时，优势明显，但当样品数在5个以下时，则显得费时麻烦，且操作程序一旦设定，运行中无法更改，运行成本较大。
现有的手动固相萃取装置一般的配置包含聚乙烯盖、玻璃舱体、试管架、真空表、排空阀、真空泵、缓冲瓶等。具有结构简单，价格较低等优点，主要工作过程为：接收试管及试管架置于玻璃舱体，用聚乙烯盖密封，聚乙烯盖上有多个固相萃取小柱接头，可耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂等的腐蚀。由真空泵抽气，使玻璃舱体减压，真空压力表和调节开关能监测和调节真空度。存在一些缺点是：一、所有的样品接收管放置于同一真空舱体内，在进行固相萃取柱活化、上样、淋洗、洗脱等过程中，要不断进行抽真空、释放真空、取下或盖上聚乙烯密封盖，更换接收管等多步重复步骤，操作繁琐，尤其当处理其中的一个小柱发生的堵塞等故障时，整个装置的工作都必须中止。二、只能处理小体积试样。三、收接收试管体积的限制，固相萃取小柱的活化、淋洗、洗脱所用试剂的体积有限。
现有的固相萃取装置均需要有创造真空环境。在无真空装置下，现有固相萃取装置显得十分不便，为此设计一种无真空装置下方便室内固相萃取的新型简易装置，具有成本低廉、操作方便、无外界压力压迫(重力作用下流出)和应用广泛等诸多优点。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种无真空装置下，方便室内固相萃取的新型简易装置。
为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：
一种新型的简易固相萃取装置，包括固相萃取小柱、接收小管、简易试管支架和废液收集装置等四个部分。其中，简易试管支架由两侧支撑板、顶层隔板、中上层隔板、中下层隔板和底层隔板组成；废液收集装置由废液收集槽、密封板和顶盖组成。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：简易试管支架为木制、铝制、铁制或塑料制(如：聚氯乙烯等)等多种方式；废液收集装置为塑料制(如：聚丙烯等)或玻璃制等多种方式。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：顶层隔板、中上层隔板、中下层隔板、底层隔板和密封板等5块板上下平行，并均匀分布多个圆孔(具体根据隔板的长度而定)，且各块板的圆孔中心上下在一条垂直线上。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：顶层隔板和中上层隔板两块隔板上的圆孔直径一致，且两块隔板上下间距与固相萃取小柱长度对应，用于放置固相萃取小柱。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：底层隔板上圆孔比中下层隔板上的圆孔及接收小管直径小，且两块隔板上下间距与接收小管对应，用于放置接收小管。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：中上层隔板和中下层隔板两块隔板上下间距与接收小管对应，便于取出和放入接收小管。
根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：有可自由移动的废液收集装置。密封板上圆孔为“上粗下细型”凹槽，与顶盖大小相配套。废液收集槽可以自由放置在简易试管支架底部，便于取出将废液做进一步处理。
附图说明
图1是本实用新型的平面构造示意图。
图2是本实用新型的立体构造示意图。
1、固相萃取小柱2、支撑板 3、接收小管 4、顶盖 5、废液收集槽
6、顶层隔板 7、中上层隔板8、中下层隔板9、底层隔板 10、密封板
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步说明。下面实施例，仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的构思和范围进行限定，在不脱离本发明设计构思的前提下，本领域中普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进，均应落入本发明的保护范围，本发明请求保护的技术内容，已经全部记载在权利要求书中。
一种新型的简易固相萃取装置，如图1和2所示，包括固相萃取小柱1、接收小管3、简易试管支架和废液收集装置等四个部分。其中，简易试管支架由两侧支撑板2、顶层隔板6、中上层隔板7、中下层隔板8和底层隔板9组成；废液收集装置由废液收集槽5、密封板10和顶盖4组成。
具体工作流程为(以磷脂脂肪酸固相萃取操作为例，做进一步的说明)：
(1)装置安装：将简易试管支架横向水平放置，将废液收集槽5放置在简易试管支架下面，并盖上密封板10，暂时不加顶盖4，使密封板10上各孔口中心与简易试管支架上各隔板上相应隔板圆孔中心在一条垂直线上。
(2)活化：活化的目的是创造一个与样品溶剂相容的环境并去除柱内所有杂质。通常需要两种溶剂来完成任务，第一个溶剂用来净化固定相，另一个溶剂用于建立一个合适的固定相环境使样品分析物得到适当的保留。每一种活化溶剂用量约为1-2mL/100mg固定相。操作为：简易试管支架上放置6个固相萃取小柱1(注意：先不要放置接受小管。另外，当支架上放置固相萃取小柱1数目小于6时，对应的未使用的密封板10上孔口要用顶盖4盖上，以减少以后操作中废液的挥发)，然后依次加入活化剂进行活化处理。例如：依次用6mL氯仿、6mL丙酮、6mL甲醇和3mL氯仿预处理500mg/6mL的C18(十八烷基键合硅胶)固相萃取小柱1。活化剂经过固相萃取小柱1后，依次穿过中下层隔板8的孔口、底层隔板9的孔口、密封板10的孔口，最后进入废液收集槽5内。
(3)上样：将样品加入到固相萃取柱，并使样品溶液通过固定相，使分析物和液相样本干扰物保留在固定相上。例如：将提取物以氯仿3mL转移到固相萃取小柱1中，冲洗离心管2-3次。使样品溶液匀速流过固相萃取小柱1，然后依次穿过中下层隔板8的孔口、底层隔板9的孔口、密封板10的孔口，最后同样进入废液收集槽5内。
(4)淋洗：分析物得到保留后，通常需要淋洗固相相已洗掉不需要的样品组分，淋洗溶剂的洗脱强度略强于或等于上样溶剂，淋洗溶剂必须尽量强，以洗掉尽量多的干扰组分，但 不能强到可以洗脱任何一个分析物的程度。溶剂体积为0.5-0.8mL/100mg。淋洗时不宜使用太强溶剂，太强溶剂会将强保留杂质洗下来。使用太弱溶剂，会使淋洗溶剂体积加大。可改为强、弱溶剂混用。例如：将6mL氯仿、6mL丙酮(分两次加入)依次加入到固相萃取小柱1内，使淋洗溶剂匀速流过固相萃取小柱1，然后依次穿过中下层隔板8的孔口、底层隔板9的孔口、密封板10的孔口，最后同样进入废液收集槽5内。(注意：不要完全排干硅酸柱。)
(5)洗脱：淋洗过后，将分析物从固定相上洗脱，洗脱溶剂用量一般为0.5-0.8mL/100mg。而溶剂必须认真选择，溶剂太强，一些更强保留的不必要的组分被洗出来；溶剂太弱，就需要更多的洗脱液来洗出分析物，这样固相萃取柱的浓缩功效就会削弱。操作：将洗脱液加入柱子中，然后收集洗脱液于收集瓶中，再做下一步处理。例如：加入3mL甲醇于固相萃取小柱1中，收集磷脂脂肪酸(PLFA)，前8滴不要，第9滴起，迅速放入接收小管3，收集洗脱液，N2下吹干，-20℃，黑暗冷藏。
(6)处理废液：在上一步中，依次放入接收小管3后，即可将顶盖4相应依次盖上，以减少废液的进一步挥发。顶盖4全部盖上后，即可将废液回收装置全部取走，然后将废液槽5中的废液处理掉，以方便新一轮的固相萃取操作。
本实用新型中各部分的作用和尺寸大小如下：
1、固相萃取小柱：以500mg/6mLC18(十八烷基键合硅胶)固相萃取小柱为例说明。上口加长后宽度为2.4cm，中间柱体直径为1.5cm，小柱总长度为8cm。
2、支撑板：高度为35cm。宽度为6cm。聚丙烯制。
3、接收小管：长度为8cm，直径为1.5cm。
4、顶盖：直径为2.2cm。聚丙烯制。
5、废液收集槽：长度28.2cm，宽度为5.6cm，高度为8cm。聚丙烯制。
6、顶层隔板：长29cm，宽6cm。圆孔直径1.8cm，间距2.6cm，总孔数为6。聚丙烯制。
7、中上层隔板：长29cm，宽6cm。圆孔直径1.8cm，间距2.6cm，总孔数为6。聚丙烯制。
8、中下层隔板：长29cm，宽6cm。圆孔直径1.8cm，间距2.6cm，总孔数为6。聚丙烯制。
9、底层隔板：长29cm，宽6cm。圆孔直径1.3cm，间距3.1cm，总孔数为6。聚丙烯制。
10、密封板：长度为28.4cm，宽度为6cm。上圆孔直径2.4cm，下凹圆孔直径1.8cm，间距2.6cm，总孔数为6。聚丙烯制。
本实用新型结构简单、成本低廉、操作方便无外界压力压迫(重力作用下流出)和应用广泛等诸多优点。本实用新型是无真空装置下固相萃取装置的理想选择。
Claims (7)
1.一种新型的简易固相萃取装置，包括固相萃取小柱(1)、接收小管(3)、简易试管支架和废液收集装置等四个部分，其中，简易试管支架由两侧支撑板(2)、顶层隔板(6)、中上层隔板(7)、中下层隔板(8)和底层隔板(9)组成；废液收集装置由废液收集槽(5)、密封板(10)和顶盖(4)组成。
2.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：简易试管支架为木制、铝制、铁制或塑料制；废液收集装置为塑料制或玻璃制。
3.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：顶层隔板(6)、中上层隔板(7)、中下层隔板(8)、底层隔板(9)和密封板(10)等5块板上下平行，并均匀分布多个圆孔，且各块板的圆孔中心上下在一条垂直线上。
4.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：顶层隔板(6)和中上层隔板(7)两块隔板上的圆孔直径一致，且两块隔板上下间距与固相萃取小柱(1)长度对应，用于放置固相萃取小柱(1)。
5.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：底层隔板(9)上圆孔比中下层隔板(8)上的圆孔及接收小管(3)直径小，且两块隔板上下间距与接收小管(3)对应，用于放置接收小管(3)。
6.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：中上层隔板(7)和中下层隔板(8)两块隔板上下间距与接收小管(3)对应，便于取出和放入接收小管(3)。
7.根据权利要求1所述的新型的简易固相萃取装置，其特征是：有可自由移动的废液收集装置。，密封板(10)上圆孔为“上粗下细型”凹槽，与顶盖(4)大小相配套，废液收集槽可以自由放置在简易试管支架底部，便于取出将废液做进一步处理。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201120305641XU CN202237381U (zh) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | 一种新型的简易固相萃取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201120305641XU CN202237381U (zh) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | 一种新型的简易固相萃取装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN202237381U true CN202237381U (zh) | 2012-05-30 |
Family
ID=46098686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201120305641XU Expired - Fee Related CN202237381U (zh) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | 一种新型的简易固相萃取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN202237381U (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102757810A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-31 | 神华集团有限责任公司 | 利用固相萃取法分离煤直接液化全馏分油中组分的方法 |
| CN104248862A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-31 | 李清 | 一种对样品提取液进行固相萃取的实验装置 |
| CN105911131A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-08-31 | 浙江工商大学 | 三文鱼中磷脂分子的检测方法 |
| CN108295506A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-07-20 | 四川省农业科学院分析测试中心 | 一种固相萃取装置 |
| CN110465113A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-19 | 广东联捷生物科技有限公司 | 一体化样品萃取盒 |
| CN110487940A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-22 | 天津大学 | 尿液中邻苯二甲酸酯代谢单酯固相萃取前处理方法 |
| CN114544846A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-05-27 | 河海大学 | 滨海地区潮汐影响下的抗性基因研究方法及固相萃取仪 |
| CN115406989A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-29 | 广西中烟工业有限责任公司 | 一种食用香精中大麻素的测定方法 |
-
2011
- 2011-08-22 CN CN201120305641XU patent/CN202237381U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102757810A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-31 | 神华集团有限责任公司 | 利用固相萃取法分离煤直接液化全馏分油中组分的方法 |
| CN102757810B (zh) * | 2012-06-28 | 2014-09-24 | 神华集团有限责任公司 | 利用固相萃取法分离煤直接液化全馏分油中组分的方法 |
| CN104248862A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-31 | 李清 | 一种对样品提取液进行固相萃取的实验装置 |
| CN104248862B (zh) * | 2014-09-18 | 2016-01-06 | 李清 | 一种对样品提取液进行固相萃取的实验装置 |
| CN105911131A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-08-31 | 浙江工商大学 | 三文鱼中磷脂分子的检测方法 |
| CN105911131B (zh) * | 2016-06-17 | 2019-02-19 | 浙江工商大学 | 三文鱼中磷脂分子的检测方法 |
| CN108295506A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-07-20 | 四川省农业科学院分析测试中心 | 一种固相萃取装置 |
| CN108295506B (zh) * | 2018-03-05 | 2020-09-01 | 四川省农业科学院分析测试中心 | 一种固相萃取装置 |
| CN110487940A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-22 | 天津大学 | 尿液中邻苯二甲酸酯代谢单酯固相萃取前处理方法 |
| CN110465113A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-19 | 广东联捷生物科技有限公司 | 一体化样品萃取盒 |
| CN114544846A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-05-27 | 河海大学 | 滨海地区潮汐影响下的抗性基因研究方法及固相萃取仪 |
| CN115406989A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-29 | 广西中烟工业有限责任公司 | 一种食用香精中大麻素的测定方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN202237381U (zh) | 一种新型的简易固相萃取装置 | |
| CN101590333B (zh) | 基于纳米纤维吸附的阵列固相萃取装置 | |
| Craig et al. | Automatic countercurrent distribution equipment | |
| CN103822999B (zh) | 一种全自动QuEChERS前处理一体机及前处理方法 | |
| CN210448175U (zh) | 推杆式滤过型净化柱 | |
| CN109342159A (zh) | 一种基于在线检测的亲疏水组分分离及收集装置和方法 | |
| CN104549593A (zh) | 一种具备超滤和固相萃取双重净化作用的功能化移液枪头及其应用 | |
| CN101308067B (zh) | 一种用于毛细管电泳-安培检测仪的液相微萃取在线预处理装置及其使用方法 | |
| CN103175727B (zh) | 一种样品制备仪 | |
| CN102735521A (zh) | 易于实验室样品分析的除水和收集试验装置 | |
| CN203564815U (zh) | 一种离心式固相萃取柱 | |
| CN203315794U (zh) | 一种新型固相萃取装置 | |
| CN203164043U (zh) | 一种样品制备仪 | |
| CN203196377U (zh) | 一种简易的多功能固相萃取工作架 | |
| CN201589735U (zh) | 在线多通道即时型固相萃取装置 | |
| CN101530780B (zh) | 一种两步分离提纯柱及其应用 | |
| CN108004233A (zh) | 一种可用于自动核酸提取仪的负压装置 | |
| CN203598534U (zh) | 一种固相萃取装置 | |
| CN107255689A (zh) | 一种阵列式动态分散固相萃取装置及萃取方法 | |
| CN204380318U (zh) | 一种微萃取器 | |
| CN109030368B (zh) | 一种与比色皿联用的微流控芯片使用方法 | |
| CN204261380U (zh) | 一种纯化绿原酸的吸附分离装置 | |
| CN202942682U (zh) | 一种固相萃取柱 | |
| CN202289559U (zh) | 一种简易固相萃取装置 | |
| CN103901143A (zh) | 一种用于少量生物血清中四溴双酚a分析的前处理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120530 Termination date: 20130822 |