CN200944107Y - 氯霉素胶体金法检测试纸 - Google Patents

氯霉素胶体金法检测试纸 Download PDF

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马岚
袁航
葛长荣
张曦
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YUNDA BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd KUNMING
Yunnan University YNU
Yunnan Agricultural University
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YUNDA BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd KUNMING
Yunnan University YNU
Yunnan Agricultural University
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Abstract

氯霉素胶体金法检测试纸,属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸。氯霉素是饲料和养殖生产禁止使用的抗生素类药品,长期摄入食品动物中残留的氯霉素会导致不可逆的再生障碍性贫血。本实用新型是将胶体金标记的氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6表面制成,并以氯霉素偶联抗原3为检测带和抗鼠IgG抗体4为参照带。本实用新型用层析式一步竞争法原理,通过上下带比色,以1ppb(1ng/ml)的精度,在5-20min内半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量。本实用新型能够快速、准确、半定量检测氯霉素残留量,可以满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。

Description

氯霉素胶体金法检测试纸
                             所属技术领域
本实用新型属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸。
                               背景技术
氯霉素是一类具有抑制细菌蛋白质合成的广谱抗菌活性的抗微生物药物,由于其良好的抗菌和药理动力学特性,被广泛用于饲料添加剂和细菌性疾病的治疗用药。氯霉素对骨髓和新生儿有较大的毒性,易引起人体血中毒,导致不可逆的再生障碍性贫血。人长期摄入在动物源性食品如动物肌肉、内脏、乳汁等中残留的氯霉素会产生慢性或积蓄毒性,因此,它直接地或间接地威胁消费者的健康,被列入农业部“食品动物禁用的兽药及其它化合物清单”,规定在所有食品动物中的氯霉素残留量在10-9ppb数量级上不得检出。目前,测定氯霉素的方法主要有高效液相色谱(HPLC)和酶联免疫等方法,HPLC法要求有特殊的仪器设备和专业技术人员,且样品筛选量少、需要样品的前处理,因此其检测成本高、检测时间长,这些因素限制了HPLC法对氯霉素检测项目的开展,不能完全满足当前食品安全对氯霉素残留量检测的需要。而酶联免疫试剂主要依赖进口,检测成本较高。
                               发明内容
本实用新型的目的是提供一种使用方法简便,省时省力省钱,能半定量检测氯霉素的胶体金法测试试纸。
本实用新型通过以下途径实现上述目的:
氯霉素检测试纸,包括固定在底板7上的硝酸纤维素膜6,其特征是金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3和抗鼠IgG抗体4沿硝酸纤维素膜6纵向表面间隔地顺序固定,形成复合层。
所述底板7中部固定硝酸纤维素膜6,硝酸纤维素膜6一端与上吸水垫5串联;而另一端或者与下吸水垫1串联,或者通过固定于硝酸纤维素膜6一端的金标抗氯霉素单抗2部分交叠再与下吸水垫1相连。
所述下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2及上吸水垫5表面贴有不干胶纸。
上述膜条宽度分为2.5mm、3.0mm、4.0mm三种类型。
其中,以氯霉素偶联抗原3为检测带,以抗鼠IgG抗体4为参照带。
抗氯霉素单抗效价不低于15000,或有效抗体含量大于0.5mg/ml。
本实用新型检测原理是利用吸水垫形成的毛细管虹吸效应,使被检测抗原首先与胶体金标记的抗氯霉素单抗发生竞争形式的结合,其后果是,当胶体金标记的抗氯霉素单抗过量时,多余的单抗漂移到检测带,与氯霉素偶联抗原结合并显色,形成肉眼可方便观察的色带;而与抗原结合的胶体金标记的抗氯霉素单抗,其V区结合位点被检测抗原占据,只能跨越检测带漂移到参照带以C区位点与抗鼠IgG抗体非特异性结合,同检测带进行比色而得到检测结果。
本实用新型应用层析式一步竞争法原理,试纸中上下带比色来半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量,灵敏度可达到1ppb(1ng/ml),能在5-20min内快速、半定量地检测出样品是否含有氯霉素,以确定氯霉素是否超标,能够满足食品安全对氯霉素残留量检测的基本需求,适用于饲料、屠宰企业及政府检测机构。
本实用新型与现有技术相比,其效果不言而喻,即具有使用方便、经济快捷、制作容易、成本低廉的特点。
                            附图说明
图1是本实用新型主视图。
图2是本实用新型下吸水垫与金标抗氯霉素单抗部分交叠的侧视图。
图3是本实用新型下吸水垫与硝酸纤维素膜串联的侧视图。
                          具体实施方式
以下结合附图做进一步说明。
1、氯霉素检测试纸
图中包括,下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4、上吸水垫5、硝酸纤维素膜6、底板7。
其中,以氯霉素偶联抗原3作为检测带,以抗鼠IgG抗体4作为参照带。
膜条宽度不低于2.5mm,且外观平整,材料附着牢固,液体移行速度不低于5mm/min。
抗氯霉素单抗抗体效价为15000。将金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、羊抗鼠IgG抗体4间隔3-5mm顺序敷于底板7中部的的硝酸纤维素膜6上,与硝酸纤维素膜6表面形成复合层。
图2是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标抗氯霉素单抗2一端,并与硝酸纤维素膜6表面的金标抗氯霉素单抗2部分交叠;上吸水垫5粘贴于底板7靠参照带4一端,并与硝酸纤维素膜6一端交叠。
图3是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标抗氯霉素单抗2一端,并与硝酸纤维素膜6部分交叠;上吸水垫5粘贴同图2。
在下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2及上吸水垫5表面有不干胶纸。
4、试纸使用方法
(1)样品制备
血清:抽取待检动物血液,离心或静置后取透明上清夜使用;若血清有过度溶血现象,将血清用蒸馏水稀释一倍后再进行实验,否则试剂片红色太深,影响测试结果。
尿液:用尿液直接进行测试,如浑浊,先离心取上清夜或蒸馏水1∶1稀释。
饲料:取1g一磨碎的待测饲料加入10ml稀释液,其间每隔2min用力震荡;10min时,摇均后静置1min取上清夜100μl,用稀释液做10倍稀释后用试纸分析。
(2)操作
将试纸箭头端浸泡在待测样本中,不超过下吸水垫1。浸入30sec取出放平,10min读取结果。
(3)检测结果
阴性:
两条带都显色,且检测带颜色深于参照带颜色,说明样品中不含氯霉素。
两条带都显色,且检测带颜色与参照带颜色相同或接近,说明样品的氯霉素含量低于1ppb(1ng/ml)。
阳性:
两条带都显色,但检测带颜色浅于参照带颜色,说明检测样品中氯霉素含量超过1ppb(1ng/ml)。
检测带不显色,参照带显色,说明样品中的氯霉素含量高于5ppb(5ng/ml)。
以上结果如下表所示:
检测带> 检测带≈ 检测带<   检测带0
  参照带显色 不含 1< >1   >5
上表均以ppb或ng/ml为检测量的单位。检测带>、≈、<、0是与参照带颜色比较。

Claims (3)

1、氯霉素胶体金法检测试纸,包括固定于底板(7)的硝酸纤维素膜(6),其特征是金标抗氯霉素单抗(2)、氯霉素偶联抗原(3)、抗鼠IgG抗体(4)沿硝酸纤维素膜(6)纵向表面间隔地顺序固定,形成复合层。
2、根据权利要求1所述的氯霉素胶体金法检测试纸,其特征是底板(7)中部固定硝酸纤维素膜(6),硝酸纤维素膜(6)一端与上吸水垫(5)串联;而另一端或者与下吸水垫(1)串联,或者与通过固定于硝酸纤维素膜(6)一端的金标抗氯霉素单抗(2)与下吸水垫(1)相连。
3、根据权利要求1或2所述的氯霉素胶体金法检测试纸,其特征是下吸水垫(1)、金标抗氯霉素单抗(2)及上吸水垫(5)表面有不干胶纸。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101943701A (zh) * 2010-07-07 2011-01-12 南昌大学 快速检测氯霉素残留的胶体金试纸条制备方法
CN102353774A (zh) * 2011-06-13 2012-02-15 清华大学深圳研究生院 一种检测氯霉素的免疫层析试纸及其制备方法

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