发明内容
本发明的目的是提供使用方法简便,省时省力省钱,灵敏度高的磺胺二甲基嘧啶检测试纸及试纸的制备方法。
本发明磺胺二甲基嘧啶胶体金法检测试纸:包括固着于衬板7上的硝酸纤维素膜6,其特征是硝酸纤维素膜6表面由下向上分别地依次固着金标磺胺二甲基嘧啶单抗2、磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4,构成复合层。
所述硝酸纤维素膜6上端与上吸水垫5串联;下端或通过金标磺胺二甲基嘧啶单抗2与下吸水垫1连接,或直接与下吸水垫1串联。
所述金标磺胺二甲基嘧啶单抗2、磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3及抗鼠IgG抗体4的表面有不干胶纸。
抗鼠IgG抗体来自与磺胺二甲基嘧啶单抗相异的动物种属产生的对应结合能力。例如,单抗是抗磺胺二甲基嘧啶鼠IgG单抗,则抗鼠IgG抗体为羊或兔抗鼠IgG抗体。
磺胺二甲基嘧啶胶体金法检测试纸的制备方法,包括固着在衬板7上的硝酸纤维素膜6,其特征是:
(1)磺胺二甲基嘧啶与大分子蛋白结合成磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3免疫鼠细胞的克隆得到抗磺胺二甲基嘧啶单抗,
(2)胶体金颗粒标记磺胺二甲基嘧啶单抗形成金标磺胺二甲基嘧啶单抗2,
(3)磺胺二甲基嘧啶单抗免疫种属相异动物得到抗鼠IgG抗体4,
(4)将胶体金标记磺胺二甲基嘧啶单抗2、磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4间隔地顺序附着在硝酸纤维素膜6上,
其中,以磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3为检测带,以抗鼠IgG抗体4为参照带。
磺胺二甲基嘧啶单抗由磺胺二甲基嘧啶偶联抗原免疫鼠细胞,以鼠腹水形式制备,抗体效价不低于15000,或有效抗体含量大于0.5mg/ml。
所述底板7中部固定硝酸纤维素膜6,下吸水垫1和上吸水垫5分别地贴于底板7两端与硝酸纤维素膜6串联;下吸水垫1或者与固定于硝酸纤维素膜6一端的金标磺胺二甲基嘧啶单抗2部分交叠。
所述下吸水垫1、金标磺胺二甲基嘧啶单抗2及上吸水垫5表面贴有不干胶纸。
磺胺二甲基嘧啶单抗由磺胺二甲基嘧啶偶联抗原免疫鼠细胞,以鼠腹水形式制备,抗体效价不低于15000。
本发明原理:样液中的磺胺二甲基嘧啶由硝酸纤维素膜毛细管虹吸作用向膜上端移动,在金标单抗处,磺胺二甲基嘧啶与金标单抗结合形成复合物;当样液中磺胺二甲基嘧啶过量时,复合物漂移到二抗控制带被捕捉,检测带颜色不变;当磺胺二甲基嘧啶未达到检测标准时,金标单抗漂移到检测带与磺胺二甲基嘧啶偶联抗原结合,检测带显色。因此,检测带颜色随着样液中磺胺二甲基嘧啶含量大小变化。
本发明整个操作过程只须10分钟,简便、快速、经济、灵敏度可达到2ppb,对牛奶、血清、饲料、尿液、肉类和组织提取物等样品进行磺胺二甲基嘧啶残留量检测,能满足快速检测的要求。
具体实施方式
一、磺胺二甲基嘧啶检测试纸
正面由下至上依次为下吸水垫1、金标磺胺二甲基嘧啶单抗2、磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4、上吸水垫5,以及硝酸纤维素膜6、塑料衬板7。
下吸水垫1和固相金标单抗2表面以及上吸水垫5表面贴有彩色不干胶纸。
其中,以磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3作为检测带,以抗鼠IgG抗体4作为参照带。
膜条宽度不低于2.5m,且外观平整,材料附着牢固,液体移行速度不低于5mm/min。
二、磺胺二甲基嘧啶检测试纸的制备
(1)将磺胺二甲基嘧啶与牛血清蛋白分子结合成磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3,用抗原3免疫鼠细胞的克隆以鼠腹水形式制备,获得磺胺二甲基嘧啶单抗,抗体效价为15000;用胶体金颗粒标记磺胺二甲基嘧啶单抗形成金标磺胺二甲基嘧啶单抗2;磺胺二甲基嘧啶单抗免疫羊得到羊抗鼠IgG抗体4。金标磺胺二甲基嘧啶单抗和磺胺二甲基嘧啶偶联抗原为标准量2ppb设置。
将金标磺胺二甲基嘧啶单抗2、磺胺二甲基嘧啶偶联抗原3、羊抗鼠IgG抗体4间隔3-7mm顺序敷于底板7中部的的硝酸纤维素膜6上,与硝酸纤维素膜6表面形成复合层。
图2是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标磺胺二甲基嘧啶单抗2一端,并与硝酸纤维素膜6表面的金标磺胺二甲基嘧啶单抗2部分交叠;上吸水垫5粘贴于底板7靠参照带4一端,并与硝酸纤维素膜6一端交叠。
图3是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标磺胺二甲基嘧啶单抗2一端,并与硝酸纤维素膜6部分交叠;上吸水垫5粘贴同图2。
在下吸水垫1、金标磺胺二甲基嘧啶单抗2及上吸水垫5表面有不干胶纸。
(2)检测试纸的制备要求
1、外观平整,材料附着牢固。
2、物理检查:用动物阴性血清标本或生理盐水进行10次平行检测,1min时观察,液体移行速度应不低于5mm/min。
3、阴性参考品符合率:
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.0lmol/L,pH7.4)配制浓度为20ng/ml的磺胺甲基嘧啶溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,应为阴性。
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制浓度为100ng/ml的磺胺嘧啶纯品溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,应为阴性。
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制浓度为100ng/ml的磺胺甲氧基嘧啶纯品溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,应为阴性。
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制浓度为100ng/ml的磺胺二甲氧基嘧啶纯品溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,应为阴性。
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制浓度为100ng/ml的磺胺吡啶纯品溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,应为阴性。
4、阳性参考品符合率
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制10、50、100ng/ml的磺胺二甲氧基嘧啶国家标准品溶液,分别进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,不得出现阴性。
5、最低检出量
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制浓度为0、1、2、5、10、20ng/ml的磺胺二甲基嘧啶国家标准品溶液,各浓度进行10次平行检测,反应时间在5min时观察结果,最低检出量应不高于2ng/ml。
6、再现性
用磷酸盐缓冲液(PBS:0.01mol/L,pH7.4)配制10ng/ml的磺胺二甲基嘧啶国家标准品溶液进行10次平行检测,以正常或矫正目力观察结果,反应时间在5min时观察结果,反应结果应一致、显色度均一。
7、稳定性
包装完好的试纸于37℃±0.5℃放置10天后,各项指标应符合以上1-6要求。
三、试纸使用
(1)样品制备
血清:抽取待检动物血液,离心或静置后取透明上清夜使用;若血清有过度溶血现象,将血清用蒸馏水稀释一倍后再进行实验,否则试剂片红色太深,影响测试结果。
尿液:用尿液直接进行测试,如浑浊,先离心取上清夜或蒸馏水1∶1稀释。
饲料:取1g一磨碎的待测饲料加入10ml稀释液,其间每隔2min用力震荡;10min时,摇均后静置1min取上清夜100μl,用稀释液做10倍稀释后用试纸分析。
(2)操作及检测
将试纸箭头端浸泡在待测样本中,不要超过下吸水垫。浸入30sec取出放平,10min读取结果。
阴性:
两条带都显色,且检测带颜色深于参照带颜色,说明样品中不含磺胺二甲基嘧啶。
两条带都显色,且检测带颜色与参照带颜色相同或接近,说明样品的磺胺二甲基嘧啶含量低于2ppb(2ng/ml)。
阳性:
两条带都显色,但检测带颜色浅于参照带颜色,说明检测样品中磺胺二甲基嘧啶含量超过2ppb(2ng/ml)。
检测带不显色,参照带显色,说明样品中的磺胺二甲基嘧啶含量高于5ppb(5ng/ml)。
检测结果如下表所示:
|
检测带> |
检测带≈ |
检测带< |
检测带0 |
参照带显色 |
不含 |
2< |
>2 |
>5 |
上表均以ppb或ng/ml为检测量的单位。检测带>、≈、<、0是与参照带颜色比较。