CN1985787A - 用于医疗消耗品的外包装系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及用于医疗消耗品，特别是检验元件(58)的外包装系统。外包装系统包括容纳第一干燥剂供应源(18)的外包装(10)，及带有未使用的检验元件供应源(30)的盒子(22)。在外包装(10)的关闭状态(24)，外包装(10)的第一干燥剂供应源(18)通过允许水蒸汽扩散的连接(96)作用在盒子(22)的内部。

Description

用于医疗消耗品的外包装系统

技术领域

本发明涉及用于医疗消耗品，特别是容纳在可以从外包装移去的盒子内的检验元件的外包装系统。

背景技术

DE 198 19 407 A1涉及用于与一次性的检验条一起工作的测量器具的检验条容器。这些一次性的检验条通常传送给用于测量目的的传感器。容纳一次性的条的容器包括两部分，检验条储存在第一部分内，并且用过的检验条收集在第二部分内。

容纳在盒子内的医疗消耗品，例如在用于血糖测量，乳酸盐测量，或胆固醇测定的测量器具内使用的检验元件，封装在外包装内以保护医疗消耗品免受环境的影响。用于医疗目的的检验元件尤其对温度波动敏感，并且特别对湿气敏感。由于这个原因，通常容纳许多检验元件的盒子结合到外包装内以避免湿气进入外包装，并且因此避免容纳在外包装内的盒子和检验元件受湿气的穿透损坏的情况。

通常不透水蒸汽并且为了销售目的容纳在销售包内的外包装，包含干燥剂供应源。容纳检验元件的盒子也包含干燥剂供应源。在具有检验元件的盒子内的干燥剂供应源用来保证包含在盒子内的检验元件受到保护，免受在检验元件的生产和使用者使用之间的间隔内装填的水蒸汽的危害。这样，保证检验元件的稳定性不依赖于储存周期是可能的，因为在该间隔期间，在容纳检验元件的盒子内的干燥剂供应源吸收了扩散的水蒸汽并使水蒸汽与包含在盒子内的检验元件保持距离。

例如，如果盒子为筒的形式，并且包含用于接收在输送带上的单个检验元件的卷轴，一些量干燥剂通常以卷绕的卷轴的形式放入包含未使用的检验元件的部分。在与接收单个检验元件的输送带装配后，密封筒并插入外包装内，例如以铝罐的形式，并连同已经引入外包装的干燥剂结合到外包装。随着外包装关闭，其中容纳的干燥剂供应源保证在储存期间来自环境的湿气不会进入并且不作用于筒。

根据现有技术的上面方法的缺点的事实在于，在制造过程中，干燥剂和检验元件不可避免地充装水蒸汽。在盒子准备好后，也就是说在盒子装填许多检验元件后，其中容纳的所述检验元件及盒子内包含的干燥剂部分充装从生产过程出现的湿气。这意味着包含在盒子内的干燥剂供应源仅具有残余的吸收湿气的能力。包含在盒子内的干燥剂供应源首先干燥盒子的内部，同时包含在盒子内的干燥剂供应源的保持的残余吸收能力用来保证盒子内检验元件的稳定性。

发明内容

本发明的目的为使得用于医疗消耗品，例如检验元件的增加检验元件的机载稳定性的外包装系统可以利用。

在根据本发明提出的方法中，当容纳检验元件的盒子储存在外包装内时，创建外包装内的干燥剂供应源和容纳检验元件的盒子内的干燥剂供应源之间的连接是可能的，并且只要外包装关闭，这产生容纳在外包装内的干燥剂和包含在盒子内的干燥剂之间的连接。在外包装内的干燥剂供应源和包含在盒子内的干燥剂供应源之间的连接可以由间隔器创建，例如，在一端其连接到外包装，在另一端其位于密封件和容纳在外包装内的检验元件盒子的外壳之间。

依靠可以设计为例如具有多孔部分的带子，织造结构，非织造结构或丝结构的间隔器，开口创建于盒子的密封件和外包装的内部之间，并且只要容纳检验元件的盒子容纳在外包装的不透水蒸汽的壳内，该开口存在。

只要具有包含在其中的干燥剂供应源的盒子保留在外包装内，容纳在外包装内的干燥剂供应源能够通过由间隔器加宽的开口吸收来自盒子的湿气。外包装内干燥剂的数量通常远大于包含检验元件的盒子内的干燥剂的数量。通过根据本发明提出的方法，可以使用容纳在外包装内的干燥剂供应源，一方面，为了减少由于生产过程包含在盒子内的检验元件充装的湿气的数量，另一方面，为了吸收在储存周期期间扩散进入外包装的湿气。

在优选的示例性的实施例中，外包装一打开，以前由间隔器创建的盒子外壳和密封件及包含在外包装内的干燥剂供应源之间的开口就关闭至由于生产的原因的残余尺寸。在本发明优选的示例性的实施例中，当外包装打开时，连接到外包装的间隔器从密封件和盒子之间的开口退出，结果开口呈现它的残余的尺寸。如果间隔器由允许水蒸汽扩散的多孔材料制成，包含在外包装内的干燥剂供应源能够从盒子的内部吸取水蒸汽，并且通过容纳在盒子外壳和密封件之间的间隔器，在外包装的空的空间内，依靠其中包含的更多的干燥剂供应源可以吸收水蒸汽。在本发明基本的构思的另一个示例性的实施例中，在外包装打开后，间隔器可以从密封件和盒子之间的开口手动退出，使得分配给盒子开口的密封件从它的不起作用的位置移动到起作用的位置，即，它的密封位置。根据该变化，在外包装打开后，使用者手动把密封件从它的在外包装的关闭位置的不起作用的状态移动到它的起作用的位置。

在盒子从外包装移去后，考虑到残余的泄漏及考虑到环境条件，包含在盒子内部的干燥剂供应源保证包含在盒子内的检验元件的稳定性。

根据本发明的方法的优点在于，从盒子从外包装移去的时刻，包含在盒子内的干燥剂供应源具有更小的与生产过程有关的水蒸汽装填量。结果当使用根据本发明提出的方法时，可以降低盒子内干燥剂的数量，而其他的条件保持相同，从而导致包含检验元件的盒子更小的整体尺寸，或者，在放入盒子的干燥剂的数量保持相同时，其中包含的检验元件的稳定性相当大地增加。

附图说明

下面参考附图更详细地描述本发明，其中：

图1示出了根据现有技术的在关闭状态的外包装系统，检验元件盒子容纳在外包装内，

图2示出了用于在盒子外壳和密封件之间引导的输送带的盒子开口的详细的视图，

图2.1示出了输送带的示意性的表示，单个的检验元件以侧视图显示，但不是按比例的，

图3示出了连接到外包装的间隔器，用于当外包装关闭时使盒子的外壳上的密封件不起作用，及

图4示出了间隔器从开口移去的打开的外包装。

具体实施方式

在下面给出的说明中，盒子理解为容纳许多检验元件的接收元件。盒子可以具有筒型的设计，在这种情况下例如以具有一个卷轴用于未使用的检验元件，一个卷轴用于用过的检验元件的卷轴的形式，提供检验元件的供应。盒子还可以具有堆叠的设计，在这种情况下单个的检验元件例如以条的形式可以容纳在垂直位置，水平位置或彼此相对倾斜的布置。盒子还可以设计为盘形体，单个的检验元件容纳在其周边上的狭缝内，在这种情况下驱动机构把盘形的盒子从检验元件推进到检验元件。

在下面给出的说明中，检验元件理解为例如以条的形式储存在盒子内，并且用作人体流体内的分析物，例如血糖，乳酸盐，胆固醇及类似物质的测定的医疗消耗品。在下面给出的说明中，开口理解为医疗消耗品，例如以检验条的形式，从盒子分配所通过的开口，并且该开口可以设计为，例如应用到盒子的外壳的密封件或具有密封唇的纵向狭缝，以避免湿气到容纳检验元件的盒子内部的不希望的进入。

在下面给出的说明中，干燥剂供应源理解为用来吸收水蒸汽的干燥剂基质。干燥剂可以以粉末形式和小袋存在，其放入盒子的内部或外包装的内部。干燥剂也可以设计为干燥剂体，其形成容纳检验元件的盒子的组成部分。

图1示出了现有技术已知用于容纳具有检验元件的盒子的外包装。

用于容纳盒子22的外包装10通常由不透水蒸汽的材料制成。根据图1描述的外包装10包括示意性地指示的闭合片12，其在一侧16上连接到外包装10。为了移去容纳在不透水蒸汽的外包装10内的盒子22，显示在关闭状态24的闭合片12在一侧分开。外包装10包括第一干燥剂供应源18，在根据图1的视图中，其位于外包装10的底端上。第一干燥剂供应源18可以以粉末的形式提供，所述粉末可以容纳在袋子中。另外，把第一干燥剂供应源18设计为整合到外包装10的下侧的干燥剂体也是可能的。

盒子22位于外包装10的空的空间20内。盒子22包括第一盒子部分26和第二盒子部分28。未使用的检验元件供应源30容纳在第一盒子部分26内，而用过的检验元件供应源32容纳在第二盒子部分28内。从而，如果盒子22具有筒型的设计，未使用的检验元件供应源30可以以新的卷轴34的形式容纳在第一盒子部分26内，从而，在第二盒子部分28内，用过的检验元件供应源32以用过的卷轴36的形式容纳。盒子22的开口由参考数字48指示。开口通过弹簧元件38和连接到弹簧元件38的密封件42关闭。在根据图1的视图中，密封件42靠着盒子22的盒子侧面支座50应用。在根据图1的视图中，储存在未使用的检验元件供应源30的新的卷轴34上的单个的检验元件通过围绕盒子22的外壳的外表面的输送带引导，这样做时，它们通过开口48。在检验元件由使用者使用后，即检验元件被为了测定包含在人体体液内的分析物的人体体液弄湿后，用过的检验元件卷绕在盒子22的第二盒子部分38的用过的卷轴36上。

第二干燥剂供应源44容纳在盒子22的第一盒子部分26内。第一盒子部分26和第二盒子部分28被隔离壁46彼此分开。储存在第一盒子部分26内的第二干燥剂供应源44用于干燥未使用的检验元件供应源30。

在根据图2的视图中，盒子的开口按放大的比例描述。

在图2所示的状态中，被弹簧元件38作用的密封件42靠着盒子侧面支座50应用。依靠密封元件42的弹性性能，密封件42的接触面52对输送带56施加压力，如图2所示。这样，盒子22的开口48减小至允许残余泄漏的最小尺寸。因为密封件42有限的变形能力，在起作用的状态42通过开口48发生的残余泄漏为沿着输送带46(检验元件载体的一个例子)出现的间隙54所允许。依赖于由弹簧元件38产生的接触压力和依赖于密封件42的弹性密封材料的寿命，间隙54以不同的几何形状出现。输送检验元件的输送带56依靠被片弹簧38作用的密封件42压靠在盒子侧面支座50上。

图2.1示出了图2中描述的输送带的示意侧面图。

从根据图2.1的视图，其显现在输送带56用作单个检验元件58的载体的情况下，存在第一厚度60，即输送带56的厚度，及检验元件58和输送带56的结合给出第二厚度62。由此很明显，密封件42和盒子22的盒子侧面支座50之间的开口48可选地打开至第一厚度60，并且在检验元件58通过期间，打开至第二厚度62。

因为密封件42承靠在盒子侧面支座50上，图1至图2.1所示的外包装系统的实施例不会有助于干燥容纳在盒子22的内部的用过的检验元件供应源30，因为开口48，如图2所示，减小至最小。在这种情况下，只有第二干燥剂供应源44在干燥第一盒子部分26内的未使用的检验元件供应源30时起作用。

图3示出了根据本发明的在关闭状态的外包装系统。

外包装系统包括外包装10，同时闭合片12位于关闭位置24。闭合片12在铰链16连接至不透水蒸汽的外包装10。第一干燥剂供应源18和盒子22都容纳在外包装10的空的空间20内。盒子22由隔离壁46分开成第一盒子部分26和第二盒子部分28。新的卷轴34形式的未使用的检验元件供应源30容纳在第一盒子部分26内，而用过的卷轴36的形式的用过的检验元件供应源32位于第二盒子部分28内。在根据图3的视图中，检验元件58形成在输送带56上，输送带卷绕在新的卷轴34上并通过开口28离开第一盒子部分26，以便在前进方向64围绕盒子22的外表面70输送，并进入第二盒子部分28，用过的卷轴36的形式的用过的检验元件供应源32位于第二盒子部分28中。

从根据图3的视图，将看到间隔器88位于闭合片12的下侧，在连接点34处。在连接点94，间隔器连接到闭合片12的下侧。指向离开连接点94的间隔器88的端部，延伸进入盒子22的开口48。间隔器88可以包括第一部分90，及第二部分92，第二部分优选地由允许水蒸汽扩散的多孔材料制成。间隔器88的第二部分92可以设计为多孔带，非织造品，丝结构或类似的形式。斜坡形隆起，楔子，圆柱体，方块或类似形状也可以形成在间隔器88的第二部分92上，并且间隔器88的第二部分92也可以设计为具有孔口，例如孔，椭圆孔或许多狭缝的带子的形式。间隔器88或它的第二部分92优选地由化学不活泼的材料制成。这样的材料依靠它的材料特性能够允许水蒸汽扩散。另一方面，通过关于间隔器88的几何形状或具有开口，不管是孔，椭圆孔，狭缝或类似开口的带子的形式的它的第二部分92的几何形状的上述变体的列表，或通过提供楔子，斜坡，圆柱体或类似物，允许来自盒子22的内部的水蒸汽扩散进入关闭的外包装10。

依靠延伸进入盒子22的开口48的间隔器88的第二部分92，密封件42呈现不起作用的状态96。这意味着密封件42和盒子22的外表面70区域内的开口48依靠已经插入开口的间隔器88保持打开。在密封件42的不起作用的状态96，容纳在第一盒子部分26内的第二干燥剂供应源44从而与位于不透水蒸汽的外包装10的空的空间20内的第一干燥剂供应源18相联通。这具有这样的效果，即储存在第一盒子部分26内的用过的检验元件供应源30不但被盒子22内的第二干燥剂供应源44干燥，而且被外包装10内提供的第一干燥剂供应源18干燥。只要外包装10的闭合片12保持在关闭位置24，间隔器88的端部以这样的方式突入开口48内并扩大后者，使得外包装10的空的空间20内的第一干燥剂供应源18参与干燥盒子22的未使用的检验元件供应源30。从而可以保证在根据图3的外包装系统的关闭状态，当外包装10打开并且第一干燥剂供应源18从而不再起作用时，盒子22的第一盒子部分26内的第二干燥剂供应源44具有较低的生产相关的湿气装填。这样，储存在第一盒子部分26内的第二干燥剂供应源44的数量可以减少，而其他的条件保持相同，使得盒子22作为整体可以制得更小，或者，同时保持第二干燥剂供应源44相同的数量，未使用的检验元件供应源30的稳定性可以增加，因为第二干燥剂供应源44的预装填已经变得更小。

根据图4的视图示出了在打开状态的根据图3的外包装系统。

在图4中，不透水蒸汽的外包装10的闭合片12打开，如参考数字66所指示。在打开过程期间，在连接点94连接到闭合片12的间隔器88从开口48退出，特别地从密封件42和盒子侧面支座50之间的区域退出。密封件42现在呈现起作用的状态98并且封闭包含未使用的检验元件供应源30的盒子22的第一部分26。间隔器88采取图4所示的位置。因为间隔器88的第二部分92不再位于密封件42和盒子侧面支座50之间，由于可以设计为片弹簧40的弹簧元件38的预张紧力，密封件42和盒子侧面支座50之间的开口48恢复其原始尺寸。另一方面，在本发明基本的构思的另一个实施例中，间隔器88可以不连接到闭合片12。在这种情况下，在打开外包装10后，使用者能够手动把间隔器88从盒子22的开口48退出。依靠使用者的这样的手动干预，密封件42也从其不起作用的状态96转移到其起作用的状态48。在盒子22从打开的外包装10退出后，密封件42保证包含在盒子22内的检验元件48的供应源与环境封闭。在不透水蒸汽的外包装10在打开的状态的情况下，盒子22，及容纳在其中的未使用的检验元件供应源30，从外包装10移去。在不透水蒸汽的外包装10打开后，未使用的检验元件供应源30现在通过第二干燥剂供应源44干燥，第二干燥剂供应源容纳在第一盒子部分26内，并且其可以以干燥剂体82的形式或也可以以包装在袋子内的粉末的形式存在其中。

因为在关闭状态24下未使用的检验元件供应源30被第一干燥剂供应源18和第二干燥剂供应源44干燥，并且密封件42在未起作用的的状态96，在外包装10如图4打开后，第二干燥剂供应源44具有较小的预装填，结果容纳在盒子22的第一盒子部分26内的未使用的检验元件供应源30的机载稳定性可以增加。依靠盒子22内的第二干燥剂供应源44较低的预装填，放入盒子22内的第二干燥剂供应源44的数量一方面可以减少，结果后者可以制得更小。另一方面，如本发明提出的两个干燥剂供应源18和44在外包装系统的关闭状态24下彼此联通，在不透水蒸汽的外包装10的闭合片12打开后，增加未使用的检验元件供应源30的稳定性是可能的。这又是使用者友好的，并且还允许储存在盒子22内的检验元件58的数量的增加，不管它们为卷轴的形式，如上面说明，或以在盒子22内部垂直，水平或倾斜布置的堆叠的检验元件58的形式。

参考数字列表

10外包装

12闭合片

14退出开口

16用于闭合片的铰链

18第一干燥剂供应源

20外包装10的空的空间

22盒子

24闭合片12的关闭位置

26第一盒子部分

28第二盒子部分

30未使用的检验元件供应源

32用过的检验元件供应源

34新的卷轴

36用过的卷轴

38弹簧元件

40片弹簧

42密封件

44第二干燥剂供应源

46隔离壁

48开口

50盒子侧面支座

52密封件的接触面

54间隙

56输送带

58检验元件

60输送带的厚度

62输送带+检验元件的厚度

64传送方向

66打开位置

70盒子的外表面

72输送带的路径

88间隔器

90间隔器的第一部分

92间隔器的第二部分

94闭合片12的连接点

96密封件42不起作用的状态

98密封件42起作用的状态

Claims (21)

1.用于医疗消耗品，特别地为检验元件(58)的外包装系统，其具有容纳第一干燥剂供应源(18)的外包装(10)，及带有未使用的检验元件(30)的盒子(22)，其特征在于，在外包装(10)的关闭状态(24)，外包装(10)的第一干燥剂供应源(18)通过允许水蒸汽扩散的连接(96)作用于盒子(22)的内部。

2.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，盒子(22)包含第二干燥剂供应源(44)。

3.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，盒子(22)包括密封件(42)，密封件在外包装(10)的关闭状态(24)呈现允许水蒸汽扩散进入外包装(10)的不起作用的状态(96)。

4.根据权利要求3所述的外包装系统，其特征在于，密封件(42)受弹簧元件(38)作用。

5.根据权利要求3和4的任一项所述的外包装系统，其特征在于，密封件(42)进入盒子(22)的凹进(76)或固定在弹簧元件(38)上。

6.根据权利要求3所述的外包装系统，其特征在于，间隔器(88)形成在外包装(10)上，并且在外包装(10)的关闭状态(24)，间隔器保持密封件(42)在其不起作用的状态(96)。

7.根据权利要求6所述的外包装系统，其特征在于，间隔器(88)包括第一部分(90)和第二部分(92)，所述第二部分(92)由允许水蒸汽扩散的材料制成，或者它的几何形状允许水蒸汽扩散。

8.根据权利要求7所述的外包装系统，其特征在于，第二部分(92)设计为多孔带，非织造品，丝结构或织造织物。

9.根据权利要求6所述的外包装系统，其特征在于，间隔器(88)的第一部分(90)在连接点(94)固定到外包装(10)要打开的部分(12)。

10.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，第一和第二干燥剂供应源(18，44)设计为外包装(10)和盒子(22)内的干燥剂体。

11.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，外包装(10)由不透水蒸汽的材料制成。

12.根据权利要求3所述的外包装系统，其特征在于，在不起作用的状态(96)，密封件(42)保持通向盒子(22)内未使用的检验元件供应源(30)的开口(48)的扩大的截面自由。

13.根据权利要求3所述的外包装系统，其特征在于，当外包装(10)打开时，密封件(42)转变到起作用的状态(98)。

14.根据权利要求13所述的外包装系统，其特征在于，在起作用的状态(98)，密封件(42)应用到位于开口(48)内的未使用的检验元件供应源(30)的一部分。

15.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，未使用的检验元件供应源(30)以带有检验元件(58)的输送带(56)的新的卷轴(34)的形式容纳在筒状的盒子(22)中。

16.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，在外包装(10)的空的空间(20)内的第一干燥剂供应源(18)处于相对于盒子(22)的开口(48)布置。

17.根据权利要求1所述的外包装系统，其特征在于，第二干燥剂供应源(44)包含在与盒子(22)的第二部分(28)分开的盒子(22)的第一部分(26)之间。

18.根据权利要求1至17中的一项所述的外包装系统用于容纳未使用的检验元件供应源(30)，特别地为用于测定血糖，胆固醇，乳酸盐值，胆红素，甘油三酸脂，淀粉酶，尿酸，尿素，钾，HDL胆固醇或肌酸激酶的检验元件(58)。

19.延长医疗消耗品，特别地为容纳在外包装(10)内的检验元件(58)的稳定性的方法，其具有下列方法步骤：

a)在外包装(10)的关闭状态(24)，允许水蒸汽扩散的连接(96)创建在包含在外包装(10)内的第一干燥剂供应源(18)和容纳检验元件(58)的盒子(22)的内部之间，

b)通过打开外包装(10)，或打开外包装(10)之后，允许水蒸汽扩散的连接(96)关闭。

20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，根据方法步骤b)，允许水蒸汽扩散的连接(96)通过打开(66)闭合片(12)关闭。

21.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，根据方法步骤b)，允许水蒸汽扩散的连接(96)手动关闭。