CN1968786A - 具有粘结层的经涂敷的磨料制品、及其制造和使用方法 - Google Patents

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Abstract

一种经涂敷的磨料制品具有粘结层，该粘结层可以通过将各向同性的可聚合组合物至少部分地聚合而制成，其中所述的可聚合组合物包含：多官能氮丙啶、酸性的自由基聚合性单体和具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中该低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物。

Description

具有粘结层的经涂敷的磨料制品、及其制造和使用方法
背景技术
一般说来，经涂敷的磨料制品具有固定于背衬的磨粒。更常见的是，经涂敷的磨料制品具有含两个相背主表面的背衬和固定于其中一个主表面上的磨料层。磨料层通常包含磨粒和粘结剂，其中粘结剂用于将磨粒固定到背衬上。
一种普通类型的经涂敷的磨料制品具有磨料层，其中磨料层具有底漆层(make layer)、面漆层(size layer)和磨粒。在制造这种经涂敷的磨料制品时，将包含第一粘结剂前体的底漆层施加到背衬的主表面。然后使磨粒至少部分地嵌入底漆层中(例如通过静电涂敷)，并使第一粘结剂前体固化(即，交联)，以使颗粒固定于底漆层。然后在底漆层和磨粒上施加包含第二粘结剂前体的面漆层，随后使粘结剂前体固化。
另一种普通类型的经涂敷的磨料制品具有固定于背衬主表面上的磨料层，其中通过将由粘结剂前体和磨粒组成的淤浆施加于背衬的主表面上，然后使粘结剂前体固化，来形成磨料层。
在另一个方面中，经涂敷的磨料制品可能还包含覆盖磨料层的超面漆层(supersize layer)。超面漆层通常包含助磨剂和/或抗填充材料。
可任选地是，用于经涂敷的磨料制品中的背衬可以用一层或多层被涂敷的涂层进行处理。典型的背衬处理材料的实例是背部面漆层(backsize layer)(即，在背衬的一个主表面上的涂层，其中这个主表面是与磨料层相背的主表面)、预涂面漆层(presize layer)或粘结层(即，位于背衬上、并被设置在磨料层和背衬之间的涂层)和/或用于浸渍背衬的浸渍剂。次面漆类似于浸渍剂，不同之处在于次面漆被施加在预先处理过的背衬上。
然而，根据具体选择的磨料层和背衬(经过处理或未经过处理)的不同，在研磨期间磨料层可能会与背衬部分地分离，而导致磨粒脱离。这一现象在磨料领域中被称为“脱落”。大多数情况下不希望出现脱落，因为这样会导致性能受损。
在一种方法中，人们已经采用布置在背衬和磨料层之间的粘结层来解决在一些经涂敷的磨料制品中出现的脱落问题。
然而，尽管有这些进步，仍然需要可以减少经涂敷的磨料制品中出现脱落问题的新型材料和新方法。
发明概述
在一个方面中，本发明提供一种经涂敷的磨料制品，其包含：具有主表面的背衬、固定到该主表面的至少一部分上的粘结层、固定到该粘结层的至少一部分上的磨料层，该磨料层包含磨粒和至少一种粘结剂树脂，其中该粘结层可以通过将各向同性的可聚合组合物至少部分地聚合而制成，其中所述的可聚合组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中该低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物。
在一些实施方案中，磨料层包含底漆层、嵌入该底漆层中的磨粒、以及面漆层，其中该底漆层包含第一粘结剂树脂，该面漆层包含固定到该底漆层和该磨粒上的第二粘结剂树脂。
在一些实施方案中，磨粒分散在粘结剂树脂中。
在另一个方面中，本发明提供一种制造经涂敷的磨料制品的方法，该方法包括：
在背衬的至少一部分上布置粘结层前体，该粘结层前体包含各向同性的组合物，该组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中该低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物；
将该粘结层前体至少部分地聚合；
在所述的至少部分聚合的粘结层前体上布置聚合性底漆树脂前体；
将磨粒至少部分地嵌入该底漆树脂前体中；以及
将该底漆树脂前体至少部分地聚合。
在另一个方面中，本发明提供一种制造经涂敷的磨料制品的方法，该方法包括：
在背衬的至少一部分上布置粘结层前体，该粘结层前体包含各向同性的组合物，该组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中该低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物；
将该粘结层前体至少部分地聚合；
在所述的至少部分聚合的粘结层前体上布置淤浆，其中该淤浆包含聚合性粘结剂前体和磨粒；以及
将该粘结剂前体至少部分地聚合。
本发明的经涂敷的磨料制品通常可用于研磨工件，并且在研磨过程中可表现出较低程度的脱落。
本文所使用的术语“(甲基)丙烯酰基”既包括“丙烯酰基”，又包括“甲基丙烯酰基”。
附图说明
图1是示例性的经涂敷的磨料制品的剖视图；
图2是另一个示例性的经涂敷的磨料制品的剖视图；和
图3是再一个示例性的经涂敷的磨料制品的剖视图。
发明详述
本发明的经涂敷的磨料制品包含：具有主表面的背衬、固定到该主表面的至少一部分上的粘结层和固定到该粘结层的至少一部分上的磨料层。
适合的背衬包括本领域中已知的用于制造经涂敷的磨料制品的那些。通常，背衬具有两个相背的主表面。背衬的厚度通常为0.02-5毫米，期望为0.05-2.5毫米，更期望为0.1-0.4毫米，但是也可采用这些范围之外的厚度。
背衬可以是挠性的或刚性的，并且可以由各种各样的材料制成，这些材料包括在经涂敷的磨料制品的制造中通常用作背衬的那些。其实例包括纸张、织物、膜、聚合物泡沫、硬化纸板、织造材料和非织造材料、以及这些材料中的两种或多种的组合。背衬也可以是两种材料(例如纸/膜、布/纸或膜/布)的叠层。
示例性的挠性背衬包括聚合物膜(包括涂有底漆的膜)，例如聚烯烃膜(例如聚丙烯(包括双轴取向聚丙烯)、聚酯膜、聚酰胺膜、纤维素酯膜)、金属箔、网、稀松布、泡沫体(例如天然海绵材料或聚氨酯泡沫)、布(例如由含有聚酯、尼龙、丝、棉、和/或人造丝的纤维或纱线制成的布)、纸、钢纸、硬化纸板、非织造材料、及其组合。布质背衬可以是织成的或缝编成的。
背衬可以为如在例如美国专利No.5,417,726(Stout等人)中描述的纤维增强的热塑性材料，或为如在例如美国专利No.5,573,619(Benedict等人)中描述的无接头环带。同样，背衬也可为如在例如美国专利No.5,505,747(Chesley等人)中描述的具有突出的钩状柄的聚合物基质。同样，背衬也可为例如在美国专利No.5,565,011(Follett等人)中描述的圈状织物。
示例性的刚性背衬包括金属板和陶瓷板。适合的刚性背衬的另一个实例在例如美国专利No.5,417,726(Stout等人)中有所描述。
背衬可以是经过处理的背衬，其中所述背衬被覆有一种或多种诸如预涂面漆、背部面漆、次面漆和/或浸渍剂之类的处理材料。关于背衬处理的其他细节可以在例如美国专利No.5,108,463(Buchanan等人)、5,137,542(Buchanan等人)、5,328,716(Buchanan)和5,560,753(Buchanan等人)中找到。
粘结层可以通过以下方法制备：将粘结层前体至少部分地聚合，其中该粘结层前体是各向同性的可聚合组合物，该组合物包含：多官能氮丙啶、酸性的自由基聚合性单体和具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中该低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物。
本文所使用的术语“多官能氮丙啶”是指含多个氮杂环丙基的物质。适合的多官能氮丙啶包括例如美国专利No.3,225,013(Fram)、4,769,617(Canty)和5,534,391(Wang)中公开的那些。具体的实例包括三羟甲基丙烷三[3-氮杂环丙基丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[2-氮杂环丙基丁酸酯]、三(1-氮杂环丙基)氧化膦、三(2-甲基-1-氮杂环丙基)氧化膦、季戊四醇三[3-(1-氮杂环丙基)丙酸酯]和季戊四醇四[3-(1-氮杂环丙基)丙酸酯]。也可以使用至少两种多官能氮丙啶的组合。
市售可得的多官能氮丙啶包括：商品名为“XAMA-2”(据信是三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯])和“XAMA-7”(据信是季戊四醇三(β-(N-氮杂环丙基)丙酸酯))的产品，这两者均可得自位于美国南卡罗来那州Lake Wylie市的EIT公司；商品名为“HYDROFLEX XR2990”(据信是三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯])的产品，可得自位于美国明尼苏达州Vadnais Heights市的H.B.Fuller公司；以及商品名为“NEOCRYL CX-100”(据信是三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯])的产品，可得自位于美国马萨诸塞州Wilmington市的Zeneca Resins公司。
基于多官能氮丙啶、酸性的自由基聚合性单体和具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物的总重量，被引入粘结层前体中的多官能氮丙啶的量通常为至少0.5重量％、1重量％或2重量％，至多4重量％、6重量％、8重量％、或者甚至10重量％或更高。
该酸性的自由基聚合性单体既具有酸性基团又具有自由基聚合性基团(例如，(甲基)丙烯酰基)。该酸性基团可以为(例如)基于碳的、基于硫的或基于磷的酸性基团，并且可以是游离酸或呈部分中和或完全中和的状态。该酸性的自由基聚合性单体可以具有多于一个的酸性基团和/或自由基聚合性基团。
可用的基于碳的酸性的自由基聚合性单体包括(例如)：(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸单烷基酯、富马酸、富马酸单烷基酯、衣康酸、异巴豆酸、巴豆酸、柠康酸和丙烯酸β-羧基乙酯。
可用的基于硫的酸性的自由基聚合性单体包括(例如)：甲基丙烯酸2-磺基乙酯、苯乙烯磺酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。
酸性的自由基聚合性单体是市售可得的，例如可购自位于美国俄亥俄州Cincinnati市的Cognis公司(商品名为“PHOTOMER 4173”)和位于美国宾夕法尼亚州Exton市的沙多玛公司(“CN118”、“CD9050”、“CD9051”和“CD9052”)。
可用的基于磷的酸性的自由基聚合性单体包括(例如)乙烯基膦酸。
基于多官能氮丙啶、酸性的自由基聚合性单体和具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物的总重量，被引入粘结层前体中的酸性的自由基聚合性单体的量通常为至少1重量％或2重量％，至多5重量％、10重量％、20重量％、30重量％或者甚至45重量％或更高。
选择这样的具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，该低聚物经自由基均聚反应(例如，通过光引发或热引发)可得到其玻璃化转变温度等于或低于50℃(摄氏度)的聚合物。本文所使用的术语“低聚物”是指由少量链接在一起的单体单元所构成的分子。低聚物所含的单体单元通常低于一百个，更通常低于三十个。
可用的具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物包括(例如)：脂族和芳族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯低聚物、丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚醚(甲基)丙烯酸酯低聚物、脂族和芳族聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、及其组合。
这些低聚物的制备方法是本领域公知的，多种可用的自由基聚合性低聚物都是市售可得的。其实例包括：脂族和芳族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可得自位于美国乔治亚州Smyrna市UCBChemicals公司(商品名为“EBECRYL 270”、“EBECRYL 8804”、“EBECRYL 8807”、“EBECRYL 4827”、“EBECRYL 6700”、“EBECRYL 5129”或“EBECRYL 8402”)、以及可得自位于美国宾夕法尼亚州Exton市的沙多玛公司(商品名为“CN 1963”、“CN934”、“CN 953B70”、“CN 984”、“CN 962”、“CN 964”、“CN 965”、“CN 972”和“CN 978”)；聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可得自UCB Chemicals公司(商品名为“EBECRYL 80”、“EBECRYL 81”、“EBECRYL 657”、“EBECRYL 810”、“EBECRYL 450”、“EBECRYL 870”或“EBECRYL 2870”)、以及可得自沙多玛公司(商品名为“CN 292”)；聚醚(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可得自沙多玛公司(商品名为“CN 501”、“CN 502”、“CN 550”和“CN 551”)；丙烯酸类低聚物，例如可得自沙多玛公司(商品名为“CN 816”、“CN 817”和“CN 818”)；环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可得自沙多玛公司(商品名为“CN 119”和“CN 121”)；以及聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可得自沙多玛公司(商品名为“CN 301”)。
基于多官能氮丙啶、酸性的自由基聚合性单体和具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物的总重量，被引入粘结层前体中的低聚物的量通常为至少30重量％、35重量％、40重量％或45重量％，到至多50重量％、60重量％、70重量％、80重量％、90重量％或者甚至95重量％或更高。
可任选地是，粘结层前体还可以包含一种或多种能够使该粘结层前体至少部分聚合的固化剂。可用的固化剂包括自由基引发剂，例如用于自由基聚合的光引发剂和/或热引发剂。可以使用光引发剂和/或热引发剂的混合物。
可用的光引发剂包括已知可用于使多官能丙烯酸酯发生自由基光固化发应的那些。示例性的光引发剂包括安息香及其衍生物，如：α-甲基安息香；α-苯基安息香；α-烯丙基安息香；α-苄基安息香；安息香醚，如苯偶酰二甲基缩酮(例如可购自位于美国纽约州Tarrytown市的汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 651”)、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香正丁醚；苯乙酮及其衍生物，如2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“DAROCUR 1173”)和1-羟基环己基苯基酮(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 184”)；2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 907”)；2-苄基-2-(二甲氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 369”)。
其它可用的光引发剂包括(例如)：新戊偶姻乙醚(pivaloin ethylether)；茴香偶姻乙醚(anisoin ethyl ether)；蒽醌类化合物(如蒽醌、2-乙基蒽醌、1-氯蒽醌、1，4-二甲基蒽醌、1-甲氧基蒽醌或苯并蒽醌)；卤甲基三嗪；二苯甲酮及其衍生物；上述物质的碘盐和锍盐；钛络合物如双(η5-2，4-环戊二烯-1-基)双[2，6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)苯基]钛(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“CGI 784DC”)；卤甲基硝基苯(如4-溴甲基硝基苯)；单-和双-酰基膦(例如可购自汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 1700”、“IRGACURE 1800”、“IRGACURE1850”和“DAROCUR 4265”)。
例如，为了增强光引发剂对特定的光化辐射源的敏感性，可以将一种或多种光谱增感剂(例如，染料)与可任选的光引发剂一起添加到粘结层前体中。
适合的自由基聚合热引发剂的实例包括过氧化物，例如过氧化苯甲酰、过氧化二苯甲酰、过氧化二月桂酰、过氧化环己烷、甲乙酮过氧化物；氢过氧化物，例如叔丁基化过氧氢和氢过氧化枯烯；过二碳酸二环己酯；2，2’-偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰叔丁酯。市售可得的自由基聚合热引发剂的实例包括：可得自位于美国特拉华州Wilmington市E.I.du Pont de Nemours公司的商品名为“VAZO”(例如，“VAZO 64”和“VAZO 52”)的引发剂、以及可得自位于美国宾夕法尼亚州Philadelphia市ElfAtochem North America公司的商品名为“LUCIDOL 70”的引发剂。
如果粘结层前体中存在固化剂的话，则通常以有效地促进聚合反应的量使用固化剂，例如其用量为粘结层前体的总量的0.01重量％到至多10重量％，但是也可采用这些范围之外的量。
除了其它组分之外，本发明的粘结层前体可以包含可任选的添加剂，例如用于改进性能和/或外观。示例性的添加剂包括：填料、溶剂、增塑剂、润湿剂、表面活性剂、颜料、偶联剂、香料、纤维、润滑剂、触变材料、抗静电剂、悬浮剂、颜料和染料。
也可以将反应性稀释剂添加到粘结层前体中，例如用于调节其粘度和/或固化组合物的物理性能。适合的反应性稀释剂的实例包括：单官能和多官能(甲基)丙烯酸酯单体稀释剂(例如，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二缩三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二缩三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯)、乙烯基醚(例如，丁基乙烯基醚)、乙烯基酯(例如，乙酸乙烯酯)和苯乙烯系单体(例如，苯乙烯)。
通常只需要在充分混合的条件下将各组分混合在一起，以制成粘结层前体。在组合物的各个组分互溶的情况下，该组合物可以为整体均匀的。为了促进混合，可以采用搅动和/或搅拌。在粘度较高的情况下，可以将混合物加热来降低其粘度。
可以通过各种方法将粘结层前体施加到背衬上，这些方法包括(例如)诸如刷涂、喷涂、辊涂、幕涂、凹版涂敷和刮涂之类的技术。可以将有机溶剂添加到各向同性的可聚合组合物中，从而有助于所使用的具体的涂敷技术。然后可以在足以干燥(如果存在有机溶剂的话)并且使涂料至少部分聚合的温度下将已涂敷的背衬处理一段时间，从而使该涂料固定到该背衬上。在经过至少10秒、20秒或30秒或者甚至更长(可任选)的一段时间之后，通常(例如)通过多种公知技术中的任意一种(例如，经受电子束辐射、光化辐射(即紫外和/或可见光区的电磁辐射)和热能)使粘结层前体至少部分地聚合。如果使用光化辐射，则粘结层前体中通常存在至少一种光引发剂。如果使用热能，则粘结层前体中通常存在至少一种热引发剂。可以在空气或惰性气氛(例如，氮气或氩气)中进行聚合。
在一个示例性的实施方案中，磨料层包含底漆层、嵌入该底漆层中的磨粒、以及面漆层，其中该底漆层包含第一粘结剂树脂，该面漆层包含固定到该底漆层和该磨粒上的第二粘结剂树脂。
参照图1，本发明的示例性的经涂敷的磨料制品100具有背衬110、根据本发明的粘结层120(其固定到背衬110的主表面115上)、以及固定到粘结层120上的磨料层130。磨料层130又包含磨粒160，磨粒160由底漆层140和面漆层150固定到粘结层120上。
该底漆层和面漆层可以包含适合用于研磨应用的任何粘结剂树脂。通常，通过用底漆层前体涂敷背衬(经过处理或未经过处理)的至少一部分来制备该底漆层。然后将磨粒至少部分地嵌入(例如，通过静电涂敷)底漆层前体(其包含第一粘结剂前体)中，并将该底漆层前体至少部分地聚合。接下来，通过以下方法制备该面漆层：用其中含有第二粘结剂前体(其可以与第一粘结剂前体相同或不同)的面漆层前体涂敷该底漆层和磨粒的至少一部分，并将该面漆层前体至少部分地固化。在一个实施方案中，可以在用磨粒涂敷之前，将底漆层前体部分地聚合，并在制造过程中的稍后时刻将其进一步聚合。
在一个实施方案中，可以将超面漆施加到面漆层的至少一部分上。可用的第一和第二粘结剂前体在磨料技术领域中是熟知的，其包括(例如)：自由基聚合性单体和/或低聚物、环氧树脂、酚醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、氨基塑料树脂、氰酸酯树脂、或其组合。
可用的磨粒在磨料技术领域中是熟知的，其包括(例如)：熔融氧化铝、热处理氧化铝、熔融白刚玉、黑色碳化硅、绿色碳化硅、二硼化钛、碳化硼、碳化钨、碳化钛、金刚石、立方氮化硼、石榴石、熔融氧化铝氧化锆、溶胶-凝胶磨粒、二氧化硅、氧化铁、氧化铬、氧化铈、氧化锆、二氧化钛、硅酸盐、金属碳酸盐(例如碳酸钙(例如，白垩、方解石、泥灰岩、石灰华、大理石和石灰石)、碳酸钙镁、碳酸钠、碳酸镁)、二氧化硅(例如，石英、玻璃小珠、玻璃泡和玻璃纤维)、硅酸盐(例如，滑石、粘土(蒙脱土)、长石、云母、硅酸钙、偏硅酸钙、铝硅酸钠、硅酸钠)、金属硫酸盐(例如，硫酸钙、硫酸钡、硫酸钠、硫酸铝钠、硫酸铝)、石膏、三水合铝、石墨、金属氧化物(例如，氧化锡、氧化钙、氧化铝、二氧化钛)和金属亚硫酸盐(例如，亚硫酸钙)、金属颗粒(例如，锡、铅、铜)、由热塑性材料(例如，聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚酯、聚乙烯、聚砜、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚丙烯、缩醛聚合物、聚氯乙烯、聚氨酯、尼龙)形成的塑料磨粒、由交联聚合物(例如，酚醛树脂、氨基塑料树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、三聚氰胺-甲醛、丙烯酸酯树脂、丙烯酸改性异氰尿酸酯树脂、脲醛树脂、异氰尿酸酯树脂、丙烯酸改性聚氨酯树脂、丙烯酸改性环氧树脂)形成的塑料磨粒、及其组合。
在本发明的经涂敷的磨料制品的另一个示例性实施方案中，磨料层可以包含被分散在粘结剂中的磨粒。现参照图2，示例性的经涂敷的磨料制品200具有背衬210、根据本发明的粘结层220(其固定到背衬210的主表面215上)、以及固定到粘结层220上的磨料层230。磨料层230包含被分散在粘结剂240中的磨粒260。
在制造这种经涂敷的磨料制品的过程中，通常将包含粘结剂前体和磨粒的淤浆涂敷到背衬的主表面上，然后将该粘结剂前体至少部分地固化。适合的粘结剂前体和磨粒包括(例如)上文列出的那些。
在另一个示例性实施方案中，本发明的经涂敷的磨料制品可以包括结构化磨料制品。现参照图3，示例性的结构化磨料制品300具有背衬310、根据本发明的粘结层320(其固定到背衬310的主表面315上)、以及固定到粘结层320上的磨料层330。磨料层330包含多个精确成形的磨料复合物355。该磨料复合物包含被分散在粘结剂350中的磨粒360。
在制造这种经涂敷的磨料制品的过程中，可以将包含粘结剂前体和磨粒的淤浆涂敷到其中具有多个精确成形的空腔的工具中。然后将该淤浆至少部分地聚合，并通过(例如)粘合剂或使该淤浆进一步聚合的方式使其与粘结层粘附在一起。适合的粘结剂前体和磨粒包括(例如)上文列出的那些。
该磨料复合物可以具有各种各样的形状，包括(例如)：选自立方形、块状、圆柱形、棱柱形、棱锥形、截顶棱锥形、圆锥形、截顶圆锥形、十字形和半球形的那些形状。
可任选地是，经涂敷的磨料制品可以进一步包含(例如)：背部面漆、预涂面漆和/或次面漆(即，位于粘结层和主表面之间的涂层，该粘结层固定在该主表面上)、和/或同时涂敷背衬的两个主表面的浸渍剂。经涂敷的磨料制品可以进一步包含覆盖磨料涂层的至少一部分的超面漆。如果存在超面漆的话，超面漆通常包含助磨剂和/或抗填充材料。
本发明的经涂敷的磨料制品可以被制成(例如)带、辊、圆盘(包括有孔圆盘)和/或薄片。对于带的情形，可以使用已知的方法将磨料薄片的两个自由端连在一起以形成接合带。
用于制备经涂敷的磨料制品的技术和材料的进一步描述可以参见(例如)美国专利No.4,314,827(Leitheiser等人)、4,518,397(Leitheiser等人)、4,588,419(Caul等人)、4,623,364(Cottringer等人)、4,652,275(Bloecher等人)、4,734,104(Broberg)、4,737,163(Larkey)、4,744,802(Schwabel)、4,751,138(Tumey等人)、4,770,671(Monroe等人)、4,799,939(Bloecher等人)、4,881,951(Wood等人)、4,927,431(Buchanan等人)、5,498,269(Larmie)、5,011,508(Wald等人)、5,078,753(Broberg等人)、5,090,968(Pellow)、5,108,463(Buchanan等人)、5,137,542(Buchanan等人)、5,139,978(Wood)、5,152,917(Pieper等人)、5,201,916(Berg等人)、5,203,884(Buchanan等人)、5,227,104(Bauer)、5,304,223(Pieper等人)、5,328,716(Buchanan)、5,366,523(Rowenhorst等人)、5,378,251(Culler等人)、5,417,726(Stout等人)、5,429,647(Larmie)、5,436,063(Follett等人)、5,490,878(Peterson等人)、5,492,550(Krishnan等人)、5,496,386(Broberg等人)、5,520,711(Helmin)、5,549,962(Holmes等人)、5,551,963(Larmie)、5,556,437(Lee等人)、5,560,753(Buchanan等人)、5,573,619(Benedict等人)、5,609,706(Benedict等人)、5,672,186(Chesley等人)、5,700,302(Stoetzel等人)、5,851,247(Stoetzel等人)、5,913,716(Mucci等人)、5,942,015(Culler等人)、5,954,844(Law等人)、5,961,674(Gagliardi等人)、5,975,988(Christianson)、6,059,850(Lise等人)和6,261,682(Law)。
根据本发明的磨料制品可用于研磨工件，在研磨过程中，经涂敷的磨料制品的磨料层的至少一部分与工件表面的至少一部分摩擦接触，然后使经涂敷的磨料制品或工件中的至少一者相对于另一者移动，以研磨表面的至少一部分。该研磨操作可以通过(例如)手或机器来进行。可任选地是，可以将液体(例如，水、油)和/或表面活性剂(例如，皂类、非离子型表面活性剂)涂敷到工件上，从而(例如)有助于研磨操作。
以下非限制性实施例将进一步说明本发明的目的和优点，但是在这些实施例中所述的具体材料及其用量、以及其它条件和细节不应该被理解为是用来过度限制本发明。
实施例
除非另作说明，否则在实施例和说明书的剩余部分中记载的所有的份数、百分比和比例等都是以重量计，并且实施例中使用的所有试剂都得自或购自普通化学品供应商，如位于美国密苏里州Saint Louis市的Sigma-Aldrich Chemical公司，或者可以通过常规技术合成。
在全部实施例中均使用以下缩写。
缩写表
  A1   硅烷甲基丙烯酸酯，可购自位于美国西弗吉尼亚州Friendly市的GE Silicones公司，商品名为“SILANE A-174NT”
  A2   二氧化硅，可购自位于美国新泽西州Parsippany市的Degussa公司，商品名为“SILICONE DIOXIDE OX-50AEROSIL”
  ACR1   三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，可购自位于美国马萨诸塞州Springfield市的UCB Group公司，商品名为“TMPTA-N”
  AFR1   酸改性的环氧丙烯酸酯，可购自位于美国宾夕法尼亚州Exton市的沙多玛公司，商品名为“CN118”
  AFR2   单官能的酸酯，一种丙烯酸酯，可购自沙多玛公司，商品名为“CD9050”
  AFR3   三官能的酸酯，一种丙烯酸酯，可购自沙多玛公司，商品名为“CD9052”
  AFR4   酸性芳族丙烯酸酯低聚物，可购自位于美国俄亥俄州Cincinnati市的Cognis公司，商品名为“PHOTOMER 4173”
  AZ1   多官能氮丙啶，可购自H.B.Fuller公司，商品名为“HYDROFLEX XR-2990”
 BK1   经过处理的纤维背衬。该纤维背衬按照以下步骤制成：使用机械搅拌器在20℃下将EPR1(11，306克(g))与1507g ACR1和151g PI2混合均匀。然后在50℃的烘箱中将该混合物加热2小时。在从烘箱中取出该混合物之后，添加1206克DICY并搅拌10分钟。接下来，添加754g NOV1并继续搅拌10分钟。添加114g CUR2并继续搅拌直到溶解。将得自位于美国佛罗里达州Pompano Beach市Paul N.Gardner公司的30.5cm宽的涂敷刀和30cm×30cm×2.5cm经机械加工的不锈钢涂敷平台加热到66℃。将涂敷刀设置成最小间距为225微米。将重量为326g/m2的由自由端纺纱制成的100％聚酯4/1缎纹织物(可购自位于美国南卡罗来纳州Spartanburg市的美利肯化学公司，商品名为“POWERSTRAIGHT”)设置于涂敷刀下。将树脂组合物倾倒在聚酯织物上，然后用手拉动涂敷刀下的织物，以在织物上形成预涂面漆涂层。然后将该具有预涂面漆的织物在761瓦特/平方英寸(118W/cm2)和16.4英尺/分钟(5米/分钟)的条件下通过使用“FUSION D”灯泡的UV处理机(得自位于美国马里兰州Gaithersburg市的Fusion UV Systems公司，商品名为“UVPROCESSOR”)一次，来辐照该具有预涂面漆的织物，然后在160℃下热固化5分钟。得到的预涂面漆涂层的重量为106g/m2。通过以下方法制备树脂共混物：在20℃下将55重量％FL1；43重量％RPR1和少量用于着色的红色Fe2O3(2重量％)混合均匀。然后用该树脂共混物涂敷该织物的背面并在90℃下固化10分钟，然后在105℃下固化15分钟。所得背部面漆涂层的重量是111.5g/m2。
  BK2   经过处理的纤维背衬。该纤维背衬按照以下步骤制成：在20℃下将90重量％RPR1和10重量％NLR1混合均匀，制成树脂共混物。将该树脂共混物作为浸渍剂涂敷到重量为326g/m2的由自由端纺纱制成的100％聚酯4/1缎纹织物(可购自位于美国南卡罗来纳州Spartanburg市的美利肯化学公司，商品名为“POWERSTRAIGHT”)上。然后在90℃下将经过树脂涂敷的织物加热10分钟，然后在105℃下加热15分钟。所得浸渍剂涂层的重量是75g/m2。如背衬处理1中所述的那样涂敷背部面漆处理剂，得到50g/m2的背部面漆涂层。
  BK3   未涂底漆的2密耳的聚酯膜，可购自位于美国弗吉尼亚州Hopewell市的DuPont Teijin Films公司，商品名为“MYLAR”
  BR1   丙烯酸改性脂族聚氨酯，可购自UCB Group公司，商品名为“EBECRYL 8402”
  BR2   丙烯酸改性聚酯，得自UCB Group公司，商品名为“EBECRYL 810”
  CUR1   聚酰胺环氧固化剂，可购自Cognis公司，商品名为“VERSAMID 125”
  CUR2   2-丙基咪唑，可购自位于美国北卡罗来纳州Morganton市的Synthron公司，商品名为“ACTIRON NXJ-60 LIQUID”
  CUR3   改性的脂族胺，得自位于美国宾夕法尼亚州Allentown市的AirProducts and Chemicals公司，商品名为“ANCAMINE ADCURING AGENT”
  DICY   双氰胺(平均粒度小于10微米)，可购自Air Products andChemicals公司，商品名为“AMICURE CG-1400”
  EPR1   环氧树脂，可购自位于美国德克萨斯州Houston市的Resolution Performance Products公司，商品名为“EPON828”
  FL1   碳酸钙填料，可购自位于美国乔治亚州Atlanta市的J.W.Huber公司，商品名为“HUBERCARB Q325”
  FL2   偏硅酸钙，可购自位于美国纽约州Willsboro市的NYCOMinerals公司，商品名为“400 WOLLASTACOAT”
LA1 热熔粘合剂，可购自3M公司，商品名为“JET-MELT HOTMELT ADHESIVE PG3779”
LA2 粘合剂组合物。该粘合剂组合物按照以下步骤制成：将132克ER1、56克CUR1、120克FL1和10克CUR3加入237毫升的罐中。使用低剪切混合器将该混合物搅拌均匀。
MN1 ANSI 36级的氧化铝，可购自位于美国纽约州Niagara Falls市的Washington Mills Electro Minerals公司
MN2 溶胶-凝胶磨粒，可购自3M公司，商品名为“GRADE JIS 4003M CUBITRON 321”
NLR1 丁腈胶乳树脂，可购自位于美国俄亥俄州Cleveland市的Noveon公司，商品名为“HYCAR 1581”
NOV1 酚醛清漆树脂，可购自位于德国Frielendorf市的Bakelite AG公司，商品名为“RUTAPHEN 8656F”
pbw 重量份
PI1 2-苄基-2-(二甲氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮，可购自位于美国纽约州Hawthorne市汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 369”
PI2 2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，可购自汽巴精化有限公司，商品名为“IRGACURE 651”
RPR1 甲阶酚醛树脂(酚醛树脂，酚与甲醛的比例为1.5-2.1/1，并且已用2.5％的氢氧化钾催化过)
90°剥离粘附性试验
将待测试的经涂敷的磨料制品制成大约8cm宽×25cm长的材料片。如下所述，用层叠粘合剂1(LA1)或层叠粘合剂2(LA2)涂敷木板(17.8cm×7.6cm×0.6cm)的一半长度：对于LA1，用热熔胶喷胶器(可购自3M公司，商品名为“POLYGUN II HOT MELTAPPLICATOR”)喷涂该粘合剂；对于LA2，用2英寸(5.1cm)的漆刷通过刷涂的方式手动涂敷该粘合剂。在经涂敷的磨料制品的带有磨粒的那侧上，用层叠粘合剂涂敷该制品的全宽，但长度方向上仅涂敷起始的15cm。将经涂敷的磨料制品的带有磨粒的那侧附着到上述木板的含有层叠粘合剂涂层的那侧，使得经涂敷的磨料制品的没有沾上层叠粘合剂的那10cm从该板伸出。施加压力使得该板和经涂敷的磨料制品紧密地粘结。对于LA2，将木板和经涂敷的磨料制品构成的粘结组件在25℃下固化大约12小时，然后在50℃下固化12小时。
在25℃下、沿着直线在经涂敷的磨料制品的两侧上切割该磨料制品，使得其宽度减小到5.1cm。将所得的磨料制品/木板复合材料水平地安装在与拉伸试验机的上部夹紧装置相连的夹具中，该拉伸试验机可购自位于美国明尼苏达州Eden Prairie市的MTS Systems公司，商品名为“SINTECH 6W”。将经涂敷的磨料制品的伸出部分中的大约1cm安装到该机器的下部夹紧装置中，使得两个夹紧装置之间的距离为12.7cm。该机器以0.05厘米/秒(cm/sec)的速度将该夹紧装置分开，其中以90°的角度将经涂敷的磨料制品拉离该木板，使得经涂敷的磨料制品的一部分与木板分离。记录达到这种分离所需要的力(即，剥离力)(单位为千克/厘米(kg/cm))。
制备粘结层前体组合物的通用方法
在20℃下，将酸性的自由基聚合性单体添加到具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物中，接着添加引发剂。使用机械搅拌器将混合物搅拌均匀，然后在50℃的烘箱中加热2小时。在从烘箱中取出混合物之后，添加多官能氮丙啶，并且继续搅拌10分钟直到多官能氮丙啶溶解，最后得到各向同性的粘结层前体组合物。
制备具有粘结层的背衬的通用方法
如上文所述，使用4英寸(1.6cm)宽的手持式涂敷刀(可得自位于美国佛罗里达州Pompano Beach市的Paul N.Gardner公司)将刚制备的、热的粘结层前体组合物涂敷到经过处理的背衬上。将涂敷刀间距设置为225微米。然后将涂有粘结层前体的背衬在761瓦特/平方英寸(118W/cm2)和16.4英尺/分钟(5米/分钟)的条件下通过使用“FUSION D”灯泡的UV处理机(得自位于美国马里兰州Gaithersburg市的Fusion UV Systems公司，商品名为“UV PROCESSOR”)一次，来辐照该背衬，然后在120℃下加热10-20分钟，得到粘结层固定于其上的背衬。所得粘结层的标称涂层重量是110g/m2。
淤浆树脂1(SR1)的制备
将1917g ACR1、19g PI1、1738g F2、2235g MN2、74g A1和17g A2加入一加仑(4L)的塑料容器中。在25℃下将该树脂机械搅拌1小时。
粉末涂料1(PC1)的制备
如美国专利申请20040018802(Welygan等人)的实施例1所述，制成由树脂和矿物构成的粉末涂料。
粘结剂前体1(BP1)的制备
将544g RPR1和442g F1加入一加仑(4L)的塑料容器中。用顶置搅拌器将反应物搅拌30分钟，然后用水稀释到一千克的总重量。
粘结剂前体2(BP2)的制备
在25℃下，将425g ACR1、11g PI2和726g F1加入一加仑(4L)的塑料容器中，并将其机械搅拌一小时。
将磨料层粘结到粘结层的通用方法
按照以下步骤将磨料层粘结到粘结层：
使用手持式涂敷刀以4密耳(101微米)的涂层厚度将粘结剂前体1或2涂敷到粘结层上。
例如，用粘结剂前体1涂敷：使用手持式涂敷刀以4密耳(101微米)的涂层厚度将粘结剂前体1涂敷到粘结层上。将MN1滴涂到粘结剂前体1中以形成紧密的矿物涂层，然后在90℃下将粘结剂前体1加热60分钟，然后在105℃下加热12小时。
例如，用粘结剂前体2涂敷：使用手持式涂敷刀以4密耳(101微米)的涂层厚度将粘结剂前体2涂敷到粘结层上。将MN1滴涂到粘结剂前体2中以形成紧密的矿物涂层，并且将粘结剂前体2在761瓦特/平方英寸(118W/cm2)和16.4英尺/分钟(5米/分钟)的条件下通过使用“FUSION D”灯泡的UV处理机(得自位于美国马里兰州Gaithersburg市的Fusion UV Systems公司，商品名为“UVPROCESSOR”)一次。
例如，用粉末涂料1涂敷：使用手持式涂敷刀以10密耳的涂层厚度将粉末涂料1涂敷到粘结层上。将所得的粉末涂料以25fpm(7.6m/min)的速度通过IR灯下使之熔化，然后在150℃下加热1小时。
例如，用淤浆1涂敷：使用手持式涂敷刀以2-3密耳(101微米)的涂层厚度将淤浆1涂敷到如美国专利申请No.10/668,736(Collins等人)的实施例1所述的工具(其中具有精确成形的空腔)上，然后将其转移到粘结层，由此将淤浆1涂敷到粘结层上。将淤浆在761瓦特/平方英寸(118W/cm2)和50英尺/分钟(15m/min)的条件下通过两个使用“FUSION D”灯泡的UV处理机(得自位于美国马里兰州Gaithersburg市的Fusion UV Systems公司，商品名为“UVPROCESSOR”)一次，然后在120℃下加热24小时。
实施例1-25
如表1所示，按照制备粘结层前体的通用方法制成粘结层前体。然后按照制备具有粘结层的背衬的通用方法，在所示背衬上涂敷粘结层前体并固化而形成粘结层。然后将磨料层施加到粘结层上。对最后得到的经涂敷的磨料制品进行90°剥离粘附性试验。在表1中，经涂敷的磨料制品在涂敷磨料的范围内受到破坏。
                                                       表1
  实施例                  粘结层前体组分   背衬   磨料粘结剂前体   层叠粘合剂   剥离力(kg/cm)
  低聚物/用量，pbw   酸性单体/用量，pbw   固化剂/用量，pbw   AZ1，pbw
  1   BR1/90   AFR3/10   PI1/1   1   BK1   SL1   LA1   2.99
  2   BR1/90   AFR3/10   PI1/1   2   BK1   SL1   LA1   3.47
  3   BR1/90   AFR3/10   PI1/1   5   BK1   SL1   LA1   2.65
  4   BR2/89   AFR4/5   PI2/1   5   BK1   SL1   LA1   4.03
  5   BR2/74   AFR1/20   PI2/1   5   BK1   SL1   LA1   1.92
  6   BR2/79   AFR3/10，AFR4/5   PI2/1   5   BK1   SL1   LA1   3.67
  7   BR1/86   AFR4/8   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   6.19
  8   BR1/91   AFR4/5   PI2/1   3   BK1   SL1   LA2   6.00
  9   BR2/86   AFR4/8   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   5.91
  10   BR2/92   AFR4/2   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   4.76
  11   BR1/83.5   AFR3/12.5   PI2/1   3   BK1   SL1   LA2   6.03
  12   BR1/89   AFR3/5   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   5.87
  13   BR2/83.5   AFR3/12.5   PI2/1   3   BK1   SL1   LA2   4.78
  14   BR2/89   AFR3/5   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   5.08
  15   BR1/78   APR2/20   PI2/1   1   BK1   SL1   LA2   4.69
  16   BR1/74   AFR2/20   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   4.40
  17   BR2/89   AFR2/5   PI2/1   5   BK1   SL1   LA2   5.03
  18   BR2/86   AFR4/8   PI2/1   5   BK2   SL1   LA2   3.88
  19   BR1/92   AFR4/2   PI2/1   5   BK2   SL1   LA2   3.70
  20   BR1/90   AFR4/8   PI2/1   1   BK2   SL1   LA2   3.11
  21   BR2/92   AFR4/2   PI2/1   5   BK2   SL1   LA2  3.38
  22   BR1/91   AFR4/5   PI2/1   3   BK1   BP1   LA1  1.36
  23   BR1/91   AFR4/5   PI2/1   3   BK1   BP2   LA1  1.32
  24   BR1/91   AFR4/5   PI2/1   3   BK1   PC1   LA1  2.19
  25   BR1/91   AFR4/5   PI2/1   3   BK3   SL1   LA1  膜被撕裂*
*磨料和粘结层对膜的粘附作用超过膜的内部强度，导致膜被撕裂。
在不脱离本发明的范围和精神的情况下，本领域技术人员可以对本发明作出各种各样的改进和改变，并且应当理解的是，本发明不受本文中所述的说明性实施方案的过度限制。

Claims (37)

1.一种经涂敷的磨料制品，该磨料制品包含：具有主表面的背衬、固定到该主表面的至少一部分上的粘结层、固定到该粘结层的至少一部分上的磨料层，所述磨料层包含磨粒和至少一种粘结剂树脂，其中所述粘结层可以通过将各向同性的可聚合组合物至少部分地聚合而制成，其中所述的可聚合组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中所述低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物。
2.根据权利要求1所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的各向同性的可聚合组合物还包含固化剂。
3.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中所述固化剂包含至少一种自由基光引发剂。
4.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中所述固化剂包含至少一种自由基热引发剂。
5.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中基于所述的酸性的自由基聚合性单体和所述的具有至少两个自由基聚合性基团的低聚物的总重量，所述的多官能氮丙啶的量为0.5-10％，并且其中所述的酸性的自由基聚合性单体的量为1-45％。
6.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中基于所述的酸性的自由基聚合性单体和所述的具有至少两个自由基聚合性基团的低聚物的总重量，所述的多官能氮丙啶的量为2-4％，并且其中所述的酸性的自由基聚合性单体的量为2-20％。
7.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的多官能氮丙啶选自三羟甲基丙烷三[3-氮杂环丙基丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[2-氮杂环丙基丁酸酯]、三(1-氮杂环丙基)氧化膦、三(2-甲基-1-氮杂环丙基)氧化膦、季戊四醇三-3-(1-氮杂环丙基丙酸酯)、季戊四醇四-3-(1-氮杂环丙基丙酸酯)、及其组合。
8.根据权利要求7所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨料层具有底漆层和面漆层，所述底漆层包含第一粘结剂树脂，其中所述磨粒嵌在所述底漆层中，所述面漆层包含固定到所述底漆层和所述磨粒上的第二粘结剂树脂。
9.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的酸性的自由基聚合性单体选自(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸单烷基酯、富马酸、富马酸单烷基酯、衣康酸、异巴豆酸、巴豆酸、柠康酸、丙烯酸β-羧基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、乙烯基膦酸、及其组合。
10.根据权利要求2所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物选自脂族和芳族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯低聚物、丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚醚(甲基)丙烯酸酯低聚物、脂族和芳族聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、及其组合。
11.根据权利要求1所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨料层可以由包含至少一种以下物质的成分制成，所述物质为：自由基聚合性单体、自由基聚合性低聚物、环氧树脂、酚醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、氨基塑料树脂、氰酸酯树脂、或其组合。
12.根据权利要求1所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨料层具有底漆层和面漆层，所述底漆层包含第一粘结剂树脂，其中所述磨粒嵌在所述底漆层中，所述面漆层包含固定到所述底漆层和所述磨粒上的第二粘结剂树脂。
13.根据权利要求12所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨料层还包含超面漆。
14.根据权利要求12所述的经涂敷的磨料制品，其中所述背衬包括经过处理的背衬，所述的经过处理的背衬包含至少一种选自预涂面漆、背部面漆、次面漆和浸渍剂中的处理材料。
15.根据权利要求1所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨粒分散在所述粘结剂树脂中。
16.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的各向同性的可聚合组合物还包含固化剂。
17.根据权利要求16所述的经涂敷的磨料制品，其中所述固化剂包含至少一种自由基光引发剂。
18.根据权利要求16所述的经涂敷的磨料制品，其中所述固化剂包含至少一种自由基热引发剂。
19.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中基于所述的酸性的自由基聚合性单体和所述的具有至少两个自由基聚合性基团的低聚物的总重量，所述的多官能氮丙啶的量为0.5-10％，并且其中所述的酸性的自由基聚合性单体的量为1-45％。
20.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中基于所述的酸性的自由基聚合性单体和所述的具有至少两个自由基聚合性基团的低聚物的总重量，所述的多官能氮丙啶的量为2-4％，并且其中所述的酸性的自由基聚合性单体的量为2-20％。
21.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的多官能氮丙啶选自三羟甲基丙烷三[3-氮杂环丙基丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮杂环丙基)丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[2-氮杂环丙基丁酸酯]、三(1-氮杂环丙基)氧化膦、三(2-甲基-1-氮杂环丙基)氧化膦、季戊四醇三-3-(1-氮杂环丙基丙酸酯)、季戊四醇四-3-(1-氮杂环丙基丙酸酯)、及其组合。
22.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的酸性的自由基聚合性单体选自(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸单烷基酯、富马酸、富马酸单烷基酯、衣康酸、异巴豆酸、巴豆酸、柠康酸、丙烯酸β-羧基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、乙烯基膦酸、及其组合。
23.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述的具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物选自脂族和芳族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚丁二烯(甲基)丙烯酸酯低聚物、丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚醚(甲基)丙烯酸酯低聚物、脂族和芳族聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、及其组合。
24.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述背衬是经过处理的背衬，所述的经过处理的背衬包含预涂面漆、背部面漆或次面漆中的至少一种。
25.根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品，其中所述磨料层包括精确成形的磨料复合物。
26.根据权利要求25所述的经涂敷的磨料制品，其中所述背衬包括聚合物膜。
27.根据权利要求25所述的经涂敷的磨料制品，其中所述组合物还包含固化剂。
28.一种制造经涂敷的磨料制品的方法，该方法包括：
在背衬的至少一部分上布置粘结层前体，其中该粘结层前体包含各向同性的组合物，该组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中所述低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物；
将所述粘结层前体至少部分地聚合；
在所述的至少部分聚合的粘结层前体上布置聚合性底漆树脂前体；
将磨粒至少部分地嵌入所述底漆树脂前体中；以及
将所述底漆树脂前体至少部分地聚合。
29.根据权利要求28所述的方法，该方法还包括：
在所述的至少部分聚合的底漆树脂和所述磨粒的至少一部分上布置聚合性面漆树脂前体；以及
将所述面漆树脂前体至少部分地聚合。
30.根据权利要求28所述的方法，其中所述背衬是经过处理的背衬，所述的经过处理的背衬具有至少一种固定到其上的选自预涂面漆、背部面漆、次面漆和浸渍剂中的处理剂。
31.一种制造经涂敷的磨料制品的方法，该方法包括：
在背衬的至少一部分上布置粘结层前体，其中所述粘结层前体包含各向同性的组合物，所述组合物包含：至少一种多官能氮丙啶、至少一种酸性的自由基聚合性单体和至少一种具有至少两个自由基聚合性侧基的低聚物，其中所述低聚物经均聚反应可得到其玻璃化转变温度小于50℃的聚合物；
将所述粘结层前体至少部分地聚合；
在所述的至少部分聚合的粘结层前体上布置淤浆，其中所述淤浆包含聚合性粘结剂前体和磨粒；以及
将所述粘结剂前体至少部分地聚合。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述背衬是经过处理的背衬，所述的经过处理的背衬具有至少一种固定到其上的选自预涂面漆、背部面漆、次面漆和浸渍剂中的处理剂。
33.根据权利要求31所述的方法，该方法还包括：提供一种表面上具有多个精确成形的空腔的工具，以及促使所述淤浆进入所述空腔的至少一部分中。
34.一种研磨工件的方法，该方法包括：
提供根据权利要求1所述的经涂敷的磨料制品；
使所述磨料层的至少一部分与所述工件的表面的至少一部分摩擦接触；以及
使所述经涂敷的磨料制品或所述工件中的至少一者相对于另一者移动，以研磨所述表面的至少一部分。
35.一种研磨工件的方法，该方法包括：
提供根据权利要求11所述的经涂敷的磨料制品；
使所述磨料层的至少一部分与所述工件的表面的至少一部分摩擦接触；以及
使所述经涂敷的磨料制品或所述工件中的至少一者相对于另一者移动，以研磨所述表面的至少一部分。
36.一种研磨工件的方法，该方法包括：
提供根据权利要求15所述的经涂敷的磨料制品；
使所述磨料层的至少一部分与所述工件的表面的至少一部分摩擦接触；以及
使所述经涂敷的磨料制品或所述工件中的至少一者相对于另一者移动，以研磨所述表面的至少一部分。
37.一种研磨工件的方法，该方法包括：
提供根据权利要求25所述的经涂敷的磨料制品；
使所述磨料层的至少一部分与所述工件的表面的至少一部分摩擦接触；以及
使所述经涂敷的磨料制品或所述工件中的至少一者相对于另一者移动，以研磨所述表面的至少一部分。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101704224B (zh) * 2009-11-06 2011-05-04 南京航空航天大学 带有过渡层和粘接层的固结磨料研磨抛光垫
CN102862128A (zh) * 2012-09-20 2013-01-09 北京国瑞升科技有限公司 一种凹凸结构磨料制品及其制备方法
CN104428105A (zh) * 2012-07-06 2015-03-18 3M创新有限公司 带涂层磨料制品
CN107234549A (zh) * 2016-03-28 2017-10-10 圣戈班磨料磨具有限公司 包括包装的研磨制品
CN109789537A (zh) * 2016-09-30 2019-05-21 3M创新有限公司 磨料制品及其制备方法

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050282029A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 3M Innovative Properties Company Polymerizable composition and articles therefrom
EP1795303B1 (de) * 2005-12-07 2010-11-17 sia Abrasives Industries AG Schleifwerkzeug
US7875388B2 (en) 2007-02-06 2011-01-25 3M Innovative Properties Company Electrodes including polyacrylate binders and methods of making and using the same
US8038750B2 (en) 2007-07-13 2011-10-18 3M Innovative Properties Company Structured abrasive with overlayer, and method of making and using the same
CN101778718B (zh) * 2007-08-13 2013-07-31 3M创新有限公司 涂覆层压磨盘及其制备方法
US20090111022A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 3M Innovative Properties Company Electrode compositions and methods
US20100011672A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Kincaid Don H Coated abrasive article and method of making and using the same
BRPI0921160A2 (pt) * 2008-11-17 2016-02-23 Saint Gobain Abrasifs Sa produtos abrasivos com colagem fenólica de cor estabilizada por meio de acrilato e métodos de fabricação dos mesmos
US7857080B2 (en) 2009-01-19 2010-12-28 Hitachi Automotive Products (Usa), Inc. System for selectively consuming and storing electrical energy in a hybrid vehicle
AR093483A1 (es) * 2012-11-20 2015-06-10 Saint Gobain Abrasives Inc Articulo abrasivo que comprende particulas abrasivas de una composicion compuesta
BR112016006779A2 (pt) * 2014-05-01 2017-08-01 3M Innovative Properties Co artigos abrasivos flexíveis e método de abrasão de uma peça de trabalho
WO2016109734A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools and methods for forming same
JP2019505400A (ja) * 2015-12-30 2019-02-28 サンーゴバン アブレイシブズ，インコーポレイティド 研磨工具及びそれらの形成方法
EP3533075A4 (en) 2016-10-25 2020-07-01 3M Innovative Properties Company METHOD FOR MANUFACTURING MAGNETIZABLE ABRASIVE PARTICLES
CN109890931B (zh) 2016-10-25 2021-03-16 3M创新有限公司 可磁化磨料颗粒和包含可磁化磨料颗粒的磨料制品
EP3532562B1 (en) 2016-10-25 2021-05-19 3M Innovative Properties Company Magnetizable abrasive particle and method of making the same
US11253972B2 (en) 2016-10-25 2022-02-22 3M Innovative Properties Company Structured abrasive articles and methods of making the same
EP3826805A1 (en) 2018-07-23 2021-06-02 3M Innovative Properties Company Articles including polyester backing and primer layer and related methods
EP3837086B1 (en) * 2018-08-13 2024-09-25 3M Innovative Properties Company Structured abrasive article and method of making the same
EP4072779A1 (en) 2019-12-09 2022-10-19 3M Innovative Properties Company Abrasive article
US11612978B2 (en) 2020-06-09 2023-03-28 Applied Materials, Inc. Additive manufacturing of polishing pads
US11638979B2 (en) 2020-06-09 2023-05-02 Applied Materials, Inc. Additive manufacturing of polishing pads

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US556437A (en) * 1896-03-17 Electkio abo lamp
US3225013A (en) * 1964-10-12 1965-12-21 Minnesota Mining & Mfg Curable compositions of an organic acid anhydride and an alkylenimine derivative
US4518397A (en) * 1979-06-29 1985-05-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Articles containing non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral
US4314827A (en) * 1979-06-29 1982-02-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral
US4588419A (en) * 1980-10-08 1986-05-13 Carborundum Abrasives Company Resin systems for high energy electron curable resin coated webs
US4623364A (en) * 1984-03-23 1986-11-18 Norton Company Abrasive material and method for preparing the same
US4525232A (en) * 1984-04-16 1985-06-25 Loctite (Ireland) Ltd. Polymerizable acrylic compositions having vinyl ether additive
CA1266568A (en) * 1984-05-09 1990-03-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive product incorporating selective mineral substitution
CA1266569A (en) * 1984-05-09 1990-03-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive product incorporating selective mineral substitution
US4598269A (en) * 1984-06-13 1986-07-01 Tektronix, Inc. Method and apparatus for processing an analog signal
US5227104A (en) * 1984-06-14 1993-07-13 Norton Company High solids content gels and a process for producing them
CA1254238A (en) * 1985-04-30 1989-05-16 Alvin P. Gerk Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and abrasive products
US4820745A (en) * 1985-05-07 1989-04-11 Huels Troisdorf Aktiengesellschaft Pressure-sensitive adhesives based on radiation-curable polyesters containing (meth)acrylic groups
US4652275A (en) * 1985-08-07 1987-03-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Erodable agglomerates and abrasive products containing the same
US4749617A (en) * 1985-12-18 1988-06-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite article containing rigid layers
US4770671A (en) * 1985-12-30 1988-09-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and yttrium, method of making and using the same and products made therewith
US4751138A (en) * 1986-08-11 1988-06-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive having radiation curable binder
US4799939A (en) * 1987-02-26 1989-01-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Erodable agglomerates and abrasive products containing the same
US4881951A (en) * 1987-05-27 1989-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and rare earth metal, method of making and products made therewith
US4939008A (en) * 1988-08-16 1990-07-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite film
US4927431A (en) * 1988-09-08 1990-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Binder for coated abrasives
US5011508A (en) * 1988-10-14 1991-04-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Shelling-resistant abrasive grain, a method of making the same, and abrasive products
US5108463B1 (en) * 1989-08-21 1996-08-13 Minnesota Mining & Mfg Conductive coated abrasives
US5139978A (en) * 1990-07-16 1992-08-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Impregnation method for transformation of transition alumina to a alpha alumina
US5137542A (en) * 1990-08-08 1992-08-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive printed with an electrically conductive ink
US5078753A (en) * 1990-10-09 1992-01-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive containing erodable agglomerates
CA2054554A1 (en) * 1990-11-14 1992-05-15 Chong Soo Lee Coated abrasive having an overcoating of an epoxy resin coatable from water and a grinding aid
US5090968A (en) * 1991-01-08 1992-02-25 Norton Company Process for the manufacture of filamentary abrasive particles
US5152917B1 (en) * 1991-02-06 1998-01-13 Minnesota Mining & Mfg Structured abrasive article
US5378251A (en) * 1991-02-06 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles and methods of making and using same
US5316812A (en) * 1991-12-20 1994-05-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive backing
RU2116186C1 (ru) * 1991-12-20 1998-07-27 Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани Лента с абразивным покрытием
JPH0791396B2 (ja) * 1992-02-07 1995-10-04 ソマール株式会社 研磨用フイルム
WO1993015879A1 (en) * 1992-02-12 1993-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company A coated abrasive article containing an electrically conductive backing
US5203884A (en) * 1992-06-04 1993-04-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article having vanadium oxide incorporated therein
DE4220958C2 (de) * 1992-06-25 1994-04-28 Ivoclar Ag Schaan Dentalmaterial
US5366523A (en) * 1992-07-23 1994-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article containing shaped abrasive particles
US5201916A (en) * 1992-07-23 1993-04-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Shaped abrasive particles and method of making same
US5328716A (en) * 1992-08-11 1994-07-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making a coated abrasive article containing a conductive backing
US5344688A (en) * 1992-08-19 1994-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive article and a method of making same
US5551961A (en) * 1992-09-15 1996-09-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles and methods of making same
US5611825A (en) * 1992-09-15 1997-03-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles and methods of making same
JP3560341B2 (ja) * 1992-09-25 2004-09-02 ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー アルミナおよびジルコニアを含む砥粒
WO1994007969A1 (en) * 1992-09-25 1994-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive grain including rare earth oxide therein
WO1994007970A1 (en) * 1992-09-25 1994-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making abrasive grain containing alumina and ceria
US5304224A (en) 1992-10-01 1994-04-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive article having a tear resistant backing
CA2115889A1 (en) * 1993-03-18 1994-09-19 David E. Broberg Coated abrasive article having diluent particles and shaped abrasive particles
US5436063A (en) * 1993-04-15 1995-07-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive article incorporating an energy cured hot melt make coat
US5441549A (en) * 1993-04-19 1995-08-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles comprising a grinding aid dispersed in a polymeric blend binder
US5306319A (en) * 1993-05-12 1994-04-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Surface treating articles and methods of making same
CA2163761A1 (en) * 1993-05-26 1994-12-08 Michael V. Mucci Method of providing a smooth surface on a substrate
US5549962A (en) * 1993-06-30 1996-08-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Precisely shaped particles and method of making the same
SG64333A1 (en) * 1993-09-13 1999-04-27 Minnesota Mining & Mfg Abrasive article method of manufacture of same method of using same for finishing and a production tool
EP0724502B1 (en) * 1993-10-19 2001-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles comprising a make coat transferred by lamination
CA2134156A1 (en) * 1993-11-22 1995-05-23 Thomas P. Klun Coatable compositions, abrasive articles made therefrom, and methods of making and using same
US5505747A (en) * 1994-01-13 1996-04-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making an abrasive article
US5534391A (en) * 1994-01-28 1996-07-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aziridine primer for flexographic printing plates
JPH10506579A (ja) * 1994-09-30 1998-06-30 ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー 被覆研磨物品、その製造法及び使用方法
US5578095A (en) * 1994-11-21 1996-11-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive article
WO1997014535A1 (en) * 1995-10-20 1997-04-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article containing an inorganic metal orthophosphate
US5853632A (en) * 1995-12-29 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Process for making improved microwave susceptor comprising a dielectric silicate foam substance coated with a microwave active coating
US5643669A (en) 1996-02-08 1997-07-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable water-based coating compositions and cured products thereof
US5700302A (en) * 1996-03-15 1997-12-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation curable abrasive article with tie coat and method
US5882796A (en) * 1996-04-01 1999-03-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bonded structured retroreflective sheeting
US5784197A (en) * 1996-04-01 1998-07-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ultra-flexible retroreflective sheeting with coated back surface
US5754338A (en) * 1996-04-01 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Structured retroreflective sheeting having a rivet-like connection
CN1092095C (zh) * 1996-05-08 2002-10-09 明尼苏达矿业和制造公司 包括抗填充成分的磨料制品
US6200666B1 (en) * 1996-07-25 2001-03-13 3M Innovative Properties Company Thermal transfer compositions, articles, and graphic articles made with same
CN1085575C (zh) * 1996-09-11 2002-05-29 美国3M公司 磨料制品及其制造方法
US6475253B2 (en) * 1996-09-11 2002-11-05 3M Innovative Properties Company Abrasive article and method of making
AU721046B2 (en) * 1996-12-19 2000-06-22 Rohm And Haas Company Coating substrates
US5876268A (en) * 1997-01-03 1999-03-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method and article for the production of optical quality surfaces on glass
US5851247A (en) * 1997-02-24 1998-12-22 Minnesota Mining & Manufacturing Company Structured abrasive article adapted to abrade a mild steel workpiece
US5942015A (en) * 1997-09-16 1999-08-24 3M Innovative Properties Company Abrasive slurries and abrasive articles comprising multiple abrasive particle grades
US6139594A (en) * 1998-04-13 2000-10-31 3M Innovative Properties Company Abrasive article with tie coat and method
US6217432B1 (en) * 1998-05-19 2001-04-17 3M Innovative Properties Company Abrasive article comprising a barrier coating
US6248815B1 (en) * 1998-06-04 2001-06-19 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Dry bond film laminate employing acrylic emulsion adhesives with improved crosslinker
US6261682B1 (en) * 1998-06-30 2001-07-17 3M Innovative Properties Abrasive articles including an antiloading composition
US6059850A (en) * 1998-07-15 2000-05-09 3M Innovative Properties Company Resilient abrasive article with hard anti-loading size coating
US6239049B1 (en) * 1998-12-22 2001-05-29 3M Innovative Properties Company Aminoplast resin/thermoplastic polyamide presize coatings for abrasive article backings
JP2002533520A (ja) 1998-12-22 2002-10-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 研磨物品の基材用アクリル化オリゴマー／熱可塑性ポリアミドプレサイズコーティング
US6234875B1 (en) * 1999-06-09 2001-05-22 3M Innovative Properties Company Method of modifying a surface
US20020016226A1 (en) * 2000-06-08 2002-02-07 Lord Corporation UV curable coating for golf balls
US6645624B2 (en) * 2000-11-10 2003-11-11 3M Innovative Properties Company Composite abrasive particles and method of manufacture
US20040029511A1 (en) * 2001-03-20 2004-02-12 Kincaid Don H. Abrasive articles having a polymeric material
US6833014B2 (en) * 2002-07-26 2004-12-21 3M Innovative Properties Company Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same
AU2002338066A1 (en) 2002-09-13 2004-04-30 Komatsu Seiren Co., Ltd. Modified fabric and process for its production

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101704224B (zh) * 2009-11-06 2011-05-04 南京航空航天大学 带有过渡层和粘接层的固结磨料研磨抛光垫
CN104428105A (zh) * 2012-07-06 2015-03-18 3M创新有限公司 带涂层磨料制品
CN102862128A (zh) * 2012-09-20 2013-01-09 北京国瑞升科技有限公司 一种凹凸结构磨料制品及其制备方法
CN107234549A (zh) * 2016-03-28 2017-10-10 圣戈班磨料磨具有限公司 包括包装的研磨制品
CN109789537A (zh) * 2016-09-30 2019-05-21 3M创新有限公司 磨料制品及其制备方法

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