CN1962828A - 一种生产清洁燃料的方法 - Google Patents

一种生产清洁燃料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1962828A
CN1962828A CN 200610128327 CN200610128327A CN1962828A CN 1962828 A CN1962828 A CN 1962828A CN 200610128327 CN200610128327 CN 200610128327 CN 200610128327 A CN200610128327 A CN 200610128327A CN 1962828 A CN1962828 A CN 1962828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
separator
high pressure
gas
hydrogen
cold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610128327
Other languages
English (en)
Other versions
CN100503788C (zh
Inventor
李立权
师敬伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Luoyang Guangzhou Engineering Co Ltd
Original Assignee
Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp, China Petrochemical Corp filed Critical Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp
Priority to CNB2006101283272A priority Critical patent/CN100503788C/zh
Publication of CN1962828A publication Critical patent/CN1962828A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100503788C publication Critical patent/CN100503788C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明提供了一种生产清洁燃料的方法,利用现有加氢裂化工艺中的热高压分离器具有相对较高的温度和压力、同时具备临氢环境这一特点,通过在热高压分离器上部装填精制催化剂床层或在热高压分离器和冷高压分离器之间设置加氢精制反应器,来精制加氢裂化本装置产品和来自装置外的其它需精制烃油,具有利用一套加氢裂化装置就可同时实现生产轻质和清洁燃料产品的效果。

Description

一种生产清洁燃料的方法
技术领域
本发明属于石油炼制领域,涉及一种生产清洁燃料的方法。
背景技术
随着环保意识的加强,生产和使用清洁燃料已成为大的发展趋势。由于采用加氢精制方法生产清洁燃料,有着产品收率高、污染小和不产生难于处理的废物等特点,加氢精制装置已经成为炼油厂提高产品质量的重要选择。中国专利CN1552812A就公开了一种柴油深度脱硫、脱芳工艺。采用加氢精制方法生产清洁燃料,由于在临氢、高温和高压下操作,装置投资和操作费用较高,给炼油厂生产清洁燃料带来了高成本,降低了经济效益。
加氢裂化装置是炼油厂另一重要装置,以其加工原料油范围广、产品结构灵活、产品质量好、液体收率高等特点日益成为平衡炼厂生产和市场需求的关键手段。目前按加氢裂化装置反应流出物的分离方法可将反应部分的流程划分为热高压分离器流程(简称热分流程)和冷高压分离器流程(简称冷分流程)。热分流程,即反应产物通常在换热至250~300℃这一较高温度水平时,进入热高压分离器进行气、液分离,热高压分离器气相进入冷高压分离器进行气、液分离,热高压分离器液相减压后进入热低压分离器进行低压气液分离,热低压分离器气相进冷低压分离器再次分离,而热低压分离器液相在较高的温度条件下直接进入分馏部分。相对于冷分流程而言,热分流程提高了装置热利用效率,同时可以防止稠环芳烃在低温部位析出堵塞换热器和冷却器,因此在加氢裂化的工艺设计中被广泛采用。
然而随着社会对清洁油品需求的持续升级,以生产清洁油品著称的加氢装置也开始面临产品质量的问题。在常规加氢裂化装置上,仅通过催化剂的升级换代来达到满足产品要求的目的,变的越来越困难,成本也越来越高。因此,如何有效利用加氢裂化本身高温、高压、临氢的特性,将加氢反应进一步扩大和延伸,成为加氢技术进步的一个发展方向。
中国专利CN1476475A公开了一种加氢裂化方法,在加氢裂化反应区设置热高压气提塔,热高压气提塔下端设置加氢区,单独引高压氢气至加氢区,利用该加氢区来氢化与向上流动的氢气相接触的向下流动的液态烃,从而将其转化为更低沸点的烃类。该方法的特点在于:由于经过热高压气提塔中加氢区域的向下流动的烃已经气提出硫化氢和氨,所以氢化在称作低硫环境的条件下进行,有利于从烃中除去相对低含量的硫。该方法要求加氢裂化反应流出物在气提前不进行冷却,仅允许发生因不可避免的热损失而导致的温度降低,并且气提的压力也维持在与加氢裂化反应基本相同的压力,其实质是对主反应的一种补充或延伸,或者理解为加氢裂化反应的后精制过程。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生产清洁燃料的方法,利用现有加氢裂化工艺中的热高压分离器具有相对较高的温度和压力、同时具备临氢环境这一特点,来精制加氢裂化本装置产品和来自装置外的其它需精制烃油,从而利用一套装置来同时达到生产轻质和清洁燃料产品的目的。
为此本发明采用的一种技术方案为:一种生产清洁燃料的方法,其特征在于:加氢裂化反应产物经换热后单独或和需精制的烃油组分一起进入热高压分离器进行气、液分离,在热高压分离器上部装填精制催化剂床层,热高压分离器气相由下向上地通过设置在热高压分离器上部的精制催化剂床层,发生脱硫、脱氮,烯烃、芳烃饱和反应,然后进入冷高压分离器进行气、液分离,冷高压分离器气相为富氢气体,经循环氢脱硫系统脱硫处理后,进压缩机升压,升压后的气体作为循环氢与新氢混合成为混合氢气体,返回加氢裂化反应系统;热高压分离器液相减压后进入热低压分离器进行低压气液分离,热低压分离器气相进冷低压分离器再次分离,热低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品;冷高压分离器液相经减压后也进入冷低压分离器;冷低压分离器气相为富氢气体,可进氢回收装置回收氢气或作为燃料气送出装置,冷低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品。
本发明采用的另一种技术方案为:一种生产清洁燃料的方法,其特征在于:加氢裂化反应产物经换热后单独或和需精制的烃油组分一起进入热高压分离器进行气、液分离,在热高压分离器和冷高压分离器之间设置加氢精制反应器,热高压分离器气相单独或和需精制的烃油组分一起进入加氢精制反应器,发生脱硫、脱氮,烯烃、芳烃饱和反应,然后进入冷高压分离器进行气、液分离,冷高压分离器气相为富氢气体,经循环氢脱硫系统脱硫处理后,进压缩机升压,升压后的气体作为循环氢与新氢混合成为混合氢气体,返回加氢裂化反应系统;热高压分离器液相减压后进入热低压分离器进行低压气液分离,热低压分离器气相进冷低压分离器再次分离,热低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品;冷高压分离器液相经减压后也进入冷低压分离器;冷低压分离器气相为富氢气体,可进氢回收装置回收氢气或作为燃料气送出装置,冷低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品。
本发明两种技术方案其共同的特征在于:都是利用热高压分离器气相温度、压力和含氢的条件,通过设置加氢精制催化床层,对热高压分离器气相进行加氢精制反应,从而生产清洁产品。不同的地方仅在于加氢精制催化剂床层,在第一种方案中是直接设于热高压分离器上部,第二种方案中是单独设置一台加氢精制反应器,设于热高压分离器和冷高压分离器之间。
本发明方法具有的有益效果体现在:加氢裂化反应流出物单独或和需精制的烃油组分一起在热高压分离器中首次分离,氢气、轻烃、轻油甚至中油组分在规定的温度、压力下由热高压分离器顶部分出,通过在其顶部设置精制催化剂床层,实现这部分油品的加氢精制。其优势在于可以根据产品种类和质量要求实现对不同种类产品指标的有效控制,同时热高压分离器的温度和压力条件,不仅能实现石脑油、柴油深度脱硫的目的,而且在这样一种压力相对较高、温度相对较低的条件下,更有利于芳烃的饱和,更利于满足高标准柴油的要求。这样,根据需加工的粗石脑油、柴油的数量和产品要求,适当加大热高压分离器的体积,适当增加催化剂的用量,适当加大循环氢压缩机、加热炉的负荷,适当考虑分馏系统的适应能力,就可解决新建一套加氢精制装置所要解决的问题,因此从全厂流程优化的角度,本发明效果还在于大大降低了全厂生产清洁燃料的一次投资加工成本。
当采取本发明第二种技术方案,设置独立的加氢精制反应器时,需精制的烃油还可不进热高压分离器,而直接引入加氢精制反应器。该方案,对精制原料的适应性更广,反应的控制和调节更为灵活有效。
附图说明
图1:本发明的一种典型流程图;
图2:本发明的另种典型流程图;
图中,1-热高压分离器,2-热低压分离器,3-冷高压分离器,4-冷低压分离器,5-加氢精制反应器,6-高压换热器,7-换热器,8-加氢裂化反应流出物,9-热高压分离器气相,10-热高压分离器液相,11-精制反应后气相,12-冷高压分离器气相,13-冷高压分离器液相,14-热低压分离器气相,15-热低压分离器液相,16-冷低压分离器气相,17-冷低压分离器液相,18-需精制的烃油。
具体实施方式
以下结合附图对本发明技术方案作详细说明,附图只是为了说明本发明的基本内容而绘制的,并不限定本发明的范围。
如图1所示,加氢裂化反应流出物8经高压换热器6换热后单独或与需精制的烃油18一起进热高压分离器1进行气、液分离,热高压分离器1通常在压力5.0~20.0MPa、温度200~400℃的条件下操作。热高压分离器气相9为氢气和小分子烃类与轻油的混合物,由下至上的通过设置在热高压分离器顶部的精制催化剂床层,液时空速的通常范围(LHSV)为0.1~10hr-1,进行深度脱硫和脱芳反应,反应后的气体11离开热高压分离器1,经换热器7换热冷却后进入冷高压分离器3进行气、液分离,冷高压分离器3通常在压力5.0~20.0MPa、温度40~70℃的条件下操作。冷高压分离器气相12为富氢气体,经脱硫、压缩后进入加氢裂化反应系统。热高压分离器液相10减压后进入热低压分离器2进行低压气液分离,热低压分离器2通常在压力1.0~5.0MPa、温度200~400℃的条件下操作。热低压分离器气相14经换热冷却后进冷低压分离器4再次分离,热低压分离器液相15进分馏部分分离出各种产品,分离出各种产品。冷高压分离器液相13经减压后也进入冷低压分离器4,冷低压分离器4通常在压力1.0~5.0MPa、温度40~70℃的条件下操作。冷低压分离器气相16为富氢气体,可进氢回收装置回收氢气或作为燃料气送出装置,冷低压分离器液相17进分馏部分分离出各种产品。
图2与图1流程基本相同,不同点仅在于:不在热高压分离器1上部设置加氢精制催化剂床层,而在热高压分离器1和冷高压分离器3之间设置加氢精制反应器5。根据图2,需精制的烃油18可在热高压分离器1前与加氢裂化反应流出物8一起进入热高压分离器1,也可直接自加氢精制反应器5上部与热高压分离器气相9一起进入加氢精制反应器5。
本发明涉及的加氢精制催化剂属本领域常规加氢精制催化剂,如金属活性组分为VIB族金属(主要包括钨或钼)以及VIII族金属(主要包括钴和镍)的加氢精制催化剂。

Claims (3)

1、一种生产清洁燃料的方法,其特征在于:加氢裂化反应产物经换热后单独或和需精制的烃油组分一起进入热高压分离器进行气、液分离,在热高压分离器上部装填精制催化剂床层,热高压分离器气相由下向上地通过设置在热高压分离器上部的精制催化剂床层,发生脱硫、脱氮,烯烃、芳烃饱和反应,然后进入冷高压分离器进行气、液分离,冷高压分离器气相为富氢气体,经循环氢脱硫系统脱硫处理后,进压缩机升压,升压后的气体作为循环氢与新氢混合成为混合氢气体,返回加氢裂化反应系统;热高压分离器液相减压后进入热低压分离器进行低压气液分离,热低压分离器气相进冷低压分离器再次分离,热低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品;冷高压分离器液相经减压后也进入冷低压分离器;冷低压分离器气相为富氢气体,进氢回收装置回收氢气或作为燃料气送出装置,冷低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品。
2、一种生产清洁燃料的方法,其特征在于:加氢裂化反应产物经换热后单独或和需精制的烃油组分一起进入热高压分离器进行气、液分离,在热高压分离器和冷高压分离器之间设置加氢精制反应器,热高压分离器气相单独或和需精制的烃油组分一起进入加氢精制反应器,发生脱硫、脱氮,烯烃、芳烃饱和反应,然后进入冷高压分离器进行气、液分离,冷高压分离器气相为富氢气体,经循环氢脱硫系统脱硫处理后,进压缩机升压,升压后的气体作为循环氢与新氢混合成为混合氢气体,返回加氢裂化反应系统;热高压分离器液相减压后进入热低压分离器进行低压气液分离,热低压分离器气相进冷低压分离器再次分离,热低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品;冷高压分离器液相经减压后也进入冷低压分离器;冷低压分离器气相为富氢气体,进氢回收装置回收氢气或作为燃料气送出装置,冷低压分离器液相进分馏部分分离出各种产品。
3、如权利要求2所述一种生产清洁燃料的方法,其特征在于:所述加氢裂化反应产物经换热后单独进入热高压分离器进行气、液分离,所述热高压分离器气相和需精制的烃油组分一起进入加氢精制反应器,发生脱硫、脱氮,烯烃、芳烃饱和反应。
CNB2006101283272A 2006-12-04 2006-12-04 一种生产清洁燃料的方法 Active CN100503788C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101283272A CN100503788C (zh) 2006-12-04 2006-12-04 一种生产清洁燃料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101283272A CN100503788C (zh) 2006-12-04 2006-12-04 一种生产清洁燃料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1962828A true CN1962828A (zh) 2007-05-16
CN100503788C CN100503788C (zh) 2009-06-24

Family

ID=38082058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006101283272A Active CN100503788C (zh) 2006-12-04 2006-12-04 一种生产清洁燃料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100503788C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102159679A (zh) * 2008-08-14 2011-08-17 Sk新技术株式会社 在石油烃脱硫工艺中回收氢气的方法及装置
CN102329640A (zh) * 2010-07-13 2012-01-25 中国石油化工股份有限公司 一种联合加氢裂化工艺方法
CN103421537A (zh) * 2012-05-15 2013-12-04 中国石油天然气股份有限公司 保证重石脑油满足重整进料要求的加氢工艺方法
CN104650974A (zh) * 2013-11-20 2015-05-27 中国石油化工股份有限公司 降低轻馏分产品硫含量的加氢裂化工艺方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102839018B (zh) * 2011-06-23 2015-10-28 中国石油化工股份有限公司 一种加氢裂化方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102159679A (zh) * 2008-08-14 2011-08-17 Sk新技术株式会社 在石油烃脱硫工艺中回收氢气的方法及装置
CN102329640A (zh) * 2010-07-13 2012-01-25 中国石油化工股份有限公司 一种联合加氢裂化工艺方法
CN102329640B (zh) * 2010-07-13 2014-08-20 中国石油化工股份有限公司 一种联合加氢裂化工艺方法
CN103421537A (zh) * 2012-05-15 2013-12-04 中国石油天然气股份有限公司 保证重石脑油满足重整进料要求的加氢工艺方法
CN103421537B (zh) * 2012-05-15 2015-02-25 中国石油天然气股份有限公司 保证重石脑油满足重整进料要求的加氢工艺方法
CN104650974A (zh) * 2013-11-20 2015-05-27 中国石油化工股份有限公司 降低轻馏分产品硫含量的加氢裂化工艺方法
CN104650974B (zh) * 2013-11-20 2016-08-17 中国石油化工股份有限公司 降低轻馏分产品硫含量的加氢裂化工艺方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100503788C (zh) 2009-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100371423C (zh) 一种烃类加氢裂化方法
CN101313055B (zh) 加氢处理和加氢裂化方法及装置
CN101684417B (zh) 一种优化的加氢-催化裂化组合工艺方法
CN1876767B (zh) 煤焦油加氢裂化方法
CN102061194B (zh) 一种降低汽油硫含量的方法
CN103509598B (zh) 一种生产超低硫柴油的加氢系统及方法
CN101294105B (zh) 一种馏分油的加氢改质方法
CN103013559A (zh) 一种选择性增产航煤的加氢裂化方法
CN101376839A (zh) 一种柴油馏分深度加氢方法
CN100587038C (zh) 一种生产优质催化裂化原料的加氢方法
CN100503788C (zh) 一种生产清洁燃料的方法
CN100443571C (zh) 一种柴油馏分深度脱硫和脱色的加氢方法
CN102876371B (zh) 一种劣质原料加氢裂化方法
CN104560166A (zh) 一种石油烃生产高辛烷值汽油的催化转化方法
CN100425675C (zh) 一种生产催化重整原料的加氢方法
CN102465018A (zh) 一种焦化全馏分加氢的工艺方法
CN101294108B (zh) 一种催化裂化产物分离与加氢精制的组合方法
CN100436570C (zh) 一种生产清洁燃料的加氢方法
CN102959055A (zh) 用于石脑油或馏出物生产的选择性加氢裂化方法
CN100532507C (zh) 催化裂化汽油的改质方法
CN108949227A (zh) 一种高氮含芳烃油多级加氢式深度脱氮深度脱芳烃方法
CN104560167A (zh) 一种烃油的催化转化方法
CN100419044C (zh) 一种从煤液化油最大量生产大比重航空煤油的方法
CN103059954B (zh) 一种降低催化裂化汽油硫含量的方法
CN103059955B (zh) 一种催化裂化汽油生产清洁汽油的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Co-patentee after: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC

Patentee after: China Petrochemical Group Corp.

Address before: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Co-patentee before: Luoyang Petrochemical Engineering Co., China Petrochemical Group

Patentee before: China Petrochemical Group Corp.

ASS Succession or assignment of patent right

Free format text: FORMER OWNER: SINOPEC LUOYANG PETROCHEMICAL ENGINEERING CORPORATION

Effective date: 20130326

Owner name: SINOPEC LUOYANG PETROCHEMICAL ENGINEERING CORPORAT

Free format text: FORMER OWNER: SINOPEC GROUP

Effective date: 20130326

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 100029 CHAOYANG, BEIJING TO: 471003 LUOYANG, HENAN PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130326

Address after: 471003 Zhongzhou West Road, Henan, China, No. 27, No.

Patentee after: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC

Address before: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Patentee before: China Petrochemical Group Corp.

Patentee before: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC