CN1945335A - 检测乙型肝炎病毒е抗原的试剂盒及用途 - Google Patents

Abstract

本发明检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒及用途涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒及用途以解决现有技术中存在的包被单抗、酶标多抗ELISA检测HBeAg的假阳性率高、敏感性低等技术缺陷并公开其在检测HBeAg中的应用。本发明公开了检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于包括包装于容器中的识别乙型肝炎病毒e抗原不同表位的单克隆抗体，任选地其中一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。本发明的试剂盒在临床上用于检测乙型肝炎病毒，特异性高，灵敏度可达ng级，HBeAg的浓度在3ng/ml－95ng/ml范围内具有很好的线性关系。

Description

检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒及用途

技术领域

本发明涉及病毒免疫学检测技术领域，具体涉及检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒及其用途。

背景技术

近年来，肝病已经越来越成为威胁人类健康的主要疾病之一，其中病毒性肝炎中尤以乙型肝炎对人类影响最大。乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个严重的全球性公共健康问题，成为了当前的一种世界性疾病。目前全世界HBV持续感染者达3.5亿，其中75％在亚洲和西太平洋地区。我国是乙型肝炎的高流行区，HBV感染者达1.2亿，平均年发病约140万左右，居法定传染病第三位。随着我国对乙型肝炎的深入了解，自我保健意识的逐步加强，对乙肝的预防与检测成为了医疗界的重要课题。

由于乙肝影响范围的广泛性、危害的严重性，乙型肝炎诊断试剂作为专用于乙肝患者各种生理指标的检测、乙肝的诊断和治疗过程监测的生物学和化学试剂，具有广泛的应用范围和社会需求。无论是新产品的开发还是已有产品的市场推广，均具有巨大潜力。

乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)是乙型肝炎病毒相关的一个分泌型的抗原，在前C区编码，和核心抗原(C抗原)有部分同源性，但是由于在N端有了一个信号肽，所以是一个分泌型的抗原。HBeAg与HBV DNA、DNAP和前-S高度相关，共同代表病毒复制(Matsuo M.，Clinical Evaluation or HBeAg/Anti-Hbesystem in HBeAg Positive Hapatitis，Acta Hepatol Spn.，1985，26(7)：819)。目前在乙型肝炎病毒的血清标志物中HBeAg是应用最为广泛、最为可靠的评估乙型肝炎病毒(HBV)复制与传染性的指标之一。HBeAg阳性有助于判断急性肝炎的预后、代表血液传染性强，亦可作为抗病毒药物疗效的考核指标之一(彭文伟主编，《病毒性肝炎研究》，广东科技出版社，1998年版，19-20；倪语星、洪秀华、楼昌斌主编，《现代病原学检验与临床实践》，上海：上海科学技术文献出版社，1999年：146)。目前，在乙型肝炎的两对半诊断中，HBeAg诊断也是其中很重要的一部分，因此HBeAg的抗体的研制具有重要的临床使用价值。

目前，HBeAg的检测方法有放射免疫检测法(RIA)和酶联免疫吸附检测法(ELISA)等。由于RIA法所需设备昂贵、操作复杂、价格高、易污染等缺点而使其使用受到很大限制，这一限制为ELISA法的使用提供了广阔的市场。Imai M等人利用单克隆抗体技术制备出单克隆抗-HBeAg(a，b)两株杂交瘤细胞后，使检测HBeAg的方法在特异性和敏感性方面达到了一个新水平(Imai M，免疫学杂志(J.Immunol)，1982，128：69)。由于单克隆抗一HBeAg杂交瘤细胞株难以获得，也由于其分泌的抗-HBeAg单克隆抗体不配对而无法用于ELISA检测，因此，在检测HBeAg时，往往采用包被单抗、酶标多抗，这会导致假阳性率高、敏感性低等技术缺陷，因此采用双抗体夹心-ELISA法检测HBeAg是必然趋势。但是双抗体夹心ELISA法需要两个识别HBeAg不同表位的单克隆抗体，而利用传统的方法制备抗-HBeAg单克隆抗体时往往只能得到识别HBeAg一个优势表位(命名为b表位)的抗体，这给夹心法ELISA检测HBeAg的临床应用造成了很大限制。

发明内容

为了克服上述现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单克隆抗体这样的技术缺陷，发明人进行了广泛而详细的研究工作，包括对传统的单克隆抗体技术的改进、制备和筛选识别HBeAg不同表位的单克隆杂交瘤细胞、抗-HBeAg单克隆抗体的制备及其在检测HBeAg中的应用等。

基于上述研究，本发明所要解决的技术问题之一是：提供包括识别HBeAg不同表位的抗-HBeAg单克隆抗体的试剂盒。

本发明所要解决的技术问题之二是提供包括识别HBeAg不同表位的抗-HBeAg单克隆抗体的试剂盒在检测HBeAg中的用途。

为了解决上述技术问题，本发明的构思是这样的：为了在获得识别优势表位抗体的同时能够获得不同于优势表位抗体的抗体，人为改变机体对抗原不同表位反应性的相对强弱。在免疫前先静脉注射识别HBeAg优势表位(b表位)的单抗。另外还可以在每次免疫前将抗原HBeAg和b表位的单克隆抗体反应，然后再进行免疫。这样增加了获得b表位之外的其他表位的抗体的几率。经分离脾脏B淋巴细胞、与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，然后筛选杂交瘤细胞并进行杂交瘤细胞克隆化最终获得产生抗-HBeAg单克隆抗体的细胞株。通过体外培养或体内腹水法扩增上述细胞株，然后从细胞培养液或组织液体(如腹水)中分离抗-HBeAg单克隆抗体。获得的抗体识别HBeAg不同的表位，用辣根过氧化物酶标记其中的一个抗体，可用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。进一步发明人制备了包含识别不同表位的双抗体检测HBeAg的试剂盒。

本发明理论根据是免疫学的两个基本原理：第一，用识别一个表位的抗体可以对这个表位进行封闭；第二，机体内产生抗体具有一个负反馈调节机制，即当机体内已经有大量的识别一个表位的抗体存在时，再注射抗原，机体对这个表位的反应性会被负反馈调节，从而抑制了这个表位的抗体的产生水平，而对其他表位的反应水平相对提高。

在本发明中，发明人用HBeAg免疫动物，第一次免疫前先静脉注射大量识别HBeAg的b表位的抗体，第一次免疫用福氏完全佐剂与HBeAg混合后乳化按照本领域公知的方法免疫动物，第二次、第三次免疫用福氏不完全佐剂与HBeAg混合后乳化免疫动物，第三次免疫后再用HBeAg回忆刺激动物，取血清检测抗体效价。优选地在每次免疫前将HBeAg和优势表位(b表位)的抗-HBeAg单抗预先反应后再免疫动物。免疫动物的抗原或者是商品化的乙型肝炎病毒e蛋白(HBeAg)或者用本领域普通技术人员所公知的基因工程技术制备的HBeAg(HBeAg的氨基酸序列是公知的，Sequence ID No.1)。免疫动物可以是本领域常用的动物如家兔、小鼠等，优选地使用BALB/C小鼠。免疫方法、免疫剂量、免疫间隔时间等因使用不同的动物会有所不同，但本领域的技术人员可以根据公知的技术(如根据金伯泉主编，《细胞和分子免疫学实验技术》，西安，第四军医大学出版社，2002年)方便地实施之。血清抗体效价用双向琼脂扩散法或间接ELISA法检测。

免疫小鼠前先注射0.1mg～5.0mg识别HBeAg优势表位的抗体、优选地注射0.1～2.0mg识别HBeAg优势表位的抗体。每次免疫前使0.05mg～0.2mg HBeAg和0.1～1.0mg识别HBeAg优势表位的抗体混合乳化后注射免疫小鼠。

优选地免疫小鼠前先注射0.5mg～1.0mg识别HBeAg优势表位的抗体，然后每次免疫前使0.1mg～0.2mg HBeAg和0.5～1.0mg识别HBeAg优势表位的抗体混合乳化后注射免疫小鼠。

从回忆刺激后的动物脾脏中分离脾脏B淋巴细胞，在常规条件下用聚乙二醇(PEG)作融合剂将脾脏B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合，用含有1×HAT(次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)和胸腺嘧啶核苷(T))和10％小牛血清的细胞培养液进行选择培养。50×HAT有商品化产品，其含有5mM的H、0.02mM的A和0.8mM的T。按照本领域常规的方法进行细胞融合，培养液是RPMI1640。融合杂交瘤细胞的克隆化采用本领域常规的有限稀释法，最后获得了两株产生抗-HBeAg单克隆抗体的细胞株S-29-3和S-72-3，其中细胞株S-29-3已经于2005年9月23日提交位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为：CCTCC-C200516；细胞株S-72-3已经于2005年9月23日提交位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为：CCTCC-C200517。

将上述杂交瘤细胞株按照常规动物细胞培养方法进行体外培养扩增或者注射小鼠腹腔制备腹水。用间接ELISA法检测培养液或腹水中的抗体效价，用本领域公知的方法从培养液或者腹水中回收抗-HBeAg单克隆抗体，即获得抗-HBeAg单克隆抗体，为说明方便分别表示为抗体S-29-3和抗体S-72-3。

以HBeAg和其他蛋白质抗原如牛血清白蛋白作为抗原、用间接ELISA法进行抗体特异性检测。用本领域公知的方法如酶标或荧光素标记的第二抗体鉴定抗体的Ig类及用标准的抗亚类血清系统作双扩散或夹心ELISA法鉴定上述抗-HBeAg单克隆抗体的亚类，上述抗-HBeAg单克隆抗体中抗体S-29-3为IgG1，轻链为κ链；抗体S-72-3为IgG2b亚型，轻链为κ链。

用竞争结合试验和/或生物传感器(Biosensor)检定上述抗-HBeAg单克隆抗体的识别表位。人工合成了一段18个氨基酸残基的肽(LN18)(Sequence IDNo.2)，它是HBeAg的119-136的氨基酸序列，间接ELISA检测表明抗体S-72-3与肽LN18的结合性很弱而商品化的识别HBeAg优势表位(b表位)的单克隆抗体(ewb)与LN18特异性结合，表明本发明的抗体S-72-3所结合的表位是在HBeAg的119-136之外的氨基酸序列，与ewb的表位不同。进一步用基因工程的手段表达了另一个多肽Ec(Sequence ID No.3)，系去掉了HBeAg抗原C端31个氨基酸残基的多肽，亦即包含HBeAg1-118的肽段。本发明的抗体S-72-3和Ec高度结合而ewb与Ec几乎不结合，因而本发明的抗体S-72-3识别的HbeAg的表位位于HBeAg的1-118序列。

用间接ELISA法检测抗体S-29-3与肽段LN18及无关肽的结合性，抗体S-29-3与LN18较高结合，表明抗体S-29-3识别的表位可能就是LN18所代表的抗原表位，即HBeAg119-136氨基酸序列。该结果显示本发明的免疫方法同样获得了识别与HBeAg的b表位相近似的表位的抗体。

因而，本发明公开了产生抗-HBeAg单克隆抗体的杂交瘤细胞株，保藏号分别为：CCTCC-C200516和CCTCC-C200517。

本发明还公开了抗-HBeAg单克隆抗体，分别由细胞株CCTCC-C200516和CCTCC-C200517产生，其中抗体S-72-3识别HBeAg的优势表位(b表位)(119-136)之外的表位，其识别表位位于HBeAg的1-118氨基酸序列；抗体S-29-3识别HBeAg的119-136表位，其为IgG1型。进一步的研究显示抗体S-72-3和S-29-3均识别构型表位。因而本发明的抗体可以用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

制备上述抗-HBeAg单克隆抗体的方法，包括如下步骤：

(a)扩增产生上述抗-HBeAg单克隆抗体的细胞株；

(b)从扩增产物中回收抗-HBeAg单克隆抗体。

扩增细胞株的方法在本领域是公知的，如用体外动物细胞培养法，例如滚瓶、方瓶或者动物细胞发酵罐培养扩增杂交瘤细胞；或者用体内接种杂交瘤细胞制备腹水或血清法，例如接种杂交瘤细胞实体瘤法制备抗体血清或腹腔接种杂交瘤细胞制备腹水法。

从扩增产物中回收抗-HBeAg单克隆抗的方法在本领域也是常用的，如硫酸铵沉淀法、阴离子交换层析法或者葡萄球菌A蛋白亲和层析法。

本发明的抗体S-72-3与商品化的识别HBeAg优势表位的单克隆抗体(ewb)识别HBeAg的不同抗原表位，可以配合使用用于夹心法ELISA检测HBeAg。用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记本发明的抗-HBeAg单克隆抗体，与ewb配合用于检测HBeAg。预先将ewb固定在固相载体上，然后加入待检样品，设置阳性对照和阴性对照，抗体-抗原结合后加入标记的本发明的抗-HBeAg单克隆抗体，反应、加入酶反应底物显色或发光检测样品中的HBeAg。当然，标记ewb而预先固定本发明的抗体也可以达到检测目的。该方法具有很高的特异性和较高的准确率。

本发明的两个抗-HBeAg单克隆抗体具有不同的抗原识别表位，因而可以配合用于夹心法ELISA检测HBeAg。用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记本发明的抗-HBeAg单克隆抗体S-29-3，与抗体S-72-3配合用于检测血清中的HBeAg。预先将S-72-3固定在固相载体上，然后加入待检样品，设置阳性对照和阴性对照，抗体-抗原结合后加入标记的本发明的抗-HBeAg单克隆抗体S-29-3，反应、加入酶反应底物显色或发光法检测样品中的HBeAg。或者反之标记抗体S-72-3而预先固定抗体S-29-3也可以达到检测目的。

因而，本发明提供了双抗体夹心法ELISA检测HBeAg的试剂盒，包括包装于容器中的识别HBeAg不同表位的单克隆抗体，其中任选地一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

优选地，双抗体夹心法ELISA检测HBeAg的试剂盒，包括包装于容器中的识别HBeAg不同表位的单克隆抗体S-29-3和S-72-3，其中任选地一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。优选地，标记抗体S-29-3。更优选地，用辣根过氧化物酶标记抗体S-29-3，抗体复合物为S-29-3-HRP。

双抗体夹心法ELISA检测HBeAg的试剂盒，包括包装于容器中的识别HBeAg不同表位的单克隆抗体ewb和S-72-3，其中任选的一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。优选地，标记抗体S-72-3。更优选地，用辣根过氧化物酶标记抗体S-72-3，抗体复合物为S-72-3-HRP。

抗体标记的方法在本领域是公知的，例如用简易过碘酸钠法或者戊二醛二步法进行HRP标记抗体。异硫氰酸荧光素或生物素标记抗体的方法如《细胞和分子免疫学实验技术》(金伯泉主编，西安：第四军医大学出版社，2002年版)所记载。

另外本发明的检测HBeAg的试剂盒还包括HBeAg标准品和阴性对照正常血清。优选地该试剂盒还包括固相载体，如96孔酶标板或酶标排条等。

更优选地，包被抗体可以预先固定在固相载体上。因而更加方便临床检测HBeAg。

检测HBeAg的试剂盒的制备方法，包括如下步骤：

(a)体外培养相应的杂交瘤细胞或体内接种相应的杂交瘤细胞制备腹水或血清的方法扩增杂交瘤细胞；

(b)从培养液或动物组织液体腹水或血清中回收单克隆抗体；

(c)标记所述的抗体；

(d)将抗体和标记的抗体分装于容器中，保存。

所述的“将抗体分装于容器中”应作最广义的理解，尤其是用于包被的抗体，其“分装于容器中”包括以液体的形式分装于包装容器中，也包括和固相载体相结合预先制成固相包被抗体，所说的固相载体如本领域技术人员常用的96孔酶标板等。

本发明的试剂盒在临床上用于检测乙型肝炎病毒，特异性高，灵敏度可达ng级，HBeAg的浓度在3ng/mL-95ng/mL范围内具有很好的线性关系。

应当明确，在本发明中单克隆抗体和单抗系同义语，可以互换使用。本发明的抗-HBeAg单克隆抗体有时也以抗体S-72-3和抗体S-29-3表示，但抗体S-72-3指称杂交瘤细胞株S-72-3(保藏号：CCTCC-C200517)产生的抗-HBeAg单克隆抗体；抗体S-29-3指称杂交瘤细胞株S-29-3(保藏号：CCTCC-C200516)产生的抗-HBeAg单克隆抗体，因而抗体S-72-3和抗体S-29-3不能与抗-HBeAg单克隆抗体互换使用。

附图说明

图1是BALB/C小鼠免疫后血清抗体效价的测定，方法为间接ELISA法，◆为HBeAg免疫的小鼠血清、■为正常小鼠血清。

图2是间接ELISA法检测单克隆抗体腹水效价，◆系杂交瘤细胞株S-72-3腹水，■系杂交瘤细胞株S-29-3腹水。

图3是间接ELISA法检测单克隆抗体腹水和HBeAg结合的特异性，□为重组HBeAg抗原(5μg/mL)，■为对照蛋白(牛血清白蛋白，BSA，10μg/mL)。

图4是间接ELISA法检测抗体S-29-3与肽LN18的结合，□代表LN18和抗体S-29-3结合，■代表无关肽和抗体S-29-3。

图5是间接ELISA法检测抗体S-72-3与肽LN18的结合，LN18+S-72代表LN18和抗体S-72-3，LN18+ewb代表肽LN18和商品化抗体ewb结合。

图6是间接ELISA法检测抗体S-72-3和ewb与Ec的结合，其中：S-72表示抗体S-72-3与Ec结合，ewb表示抗体ewb与Ec结合。

图7夹心法ELISA鉴定抗体识别表位，其中□为重组HBeAg抗原(5μg/mL)，■为对照蛋白(牛血清白蛋白，BSA，10μg/mL)，左侧两条框为酶标单抗S-72-3，右侧两条框为酶标单抗S-29-3。

图8是Biacore检测抗体S-29-3的亲和常数。

图9是Biacore检测抗体S-72-3的亲和常数。

图10是夹心ELISA检测HBeAg，其中◆为2.5μg/mL、■为1.25μg/mL、▲为0.625μg/mL、×为0.3125μg/mL，包被抗体均为抗体S-72-3。

图11是夹心ELISA检测HBeAg。

以下结合具体的实施方式详细说明本发明。除有特殊说明外，具体操作均按照《分子克隆实验指南》(第二版)(金冬雁、黎孟枫等译，J.萨姆布鲁克、E.F.弗里奇、T.曼尼阿蒂斯著，北京：科学出版社，1998年)和《细胞和分子免疫学实验技术》(金伯泉主编，西安：第四军医大学出版社，2002年版)进行。在详细描述了这些具体实施方式后，本领域的普通技术人员会充分知晓如何设计其他可靠方法，从而通过应用本发明的成果来获得同样的信息。因此无论这些具体实施方法的描述如何详细具体，均不意味着对发明总体范围的任何限制，本发明的范围仅以权利要求的范围为准。

具体实施方式

实施例1  抗-HBeAg杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备

(一)免疫动物

用基因重组的HBeAg蛋白三次免疫BALB/C小鼠。第一次免疫的前一天，先静脉注射0.5mg的识别HBeAg的b表位的抗体ewb(上海科华有限公司产品)。第一次免疫用福氏完全佐剂与HBeAg蛋白等量混匀后乳化，静脉注射，0.1mg/只，注射体积0.2～0.3mL。第二次、第三次免疫用福氏不完全佐剂与HBeAg蛋白等量混匀后乳化，免疫方法与用量同第一次免疫。每次免疫小鼠前均使0.1mgHBeAg和0.5mg抗体ewb混合、与等量佐剂混匀乳化。每次免疫间隔一个月。第三次免疫一个月后，腹腔注射0.1mg的HBeAg蛋白回忆刺激BALB/C小鼠。间接ELISA方法检测免疫后的血清效价，图1。从图1中可以看出，经过三次免疫之后，对重组HBeAg抗原的间接ELISA法检测抗血清的效价64000，而正常小鼠血清对重组HBeAg抗原没有反应。间接ELISA法检测中包被的HBeAg抗原浓度是1.5μg/ml。

福氏不完全佐剂和福氏完全佐剂均使用商品化产品。

(二)杂交瘤细胞株的制备和筛选

取回忆刺激3天后的小鼠脾脏细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法用50％PEG-4000进行融合。用含1×HAT和10％小牛血清的RPMI-1640培养。融合后三天开始出现融合细胞，512个孔中335个为融合孔，融合率为65.4％。用ELISA法检测抗-HBeAg单克隆抗体，检测281个孔，其中阳性孔为12个，阳性率为4.2％。经过三次有限稀释克隆化，最后获得两株稳定分泌抗-HBeAg单克隆抗体的细胞株，标记为S-29-3和S-72-3。

(三)腹水的制备及其效价和抗体亚型的鉴定

将阳性杂交瘤细胞株S-29-3和S-72-3分别以1×10⁶个/只的量腹腔注射预先致敏8-10周龄的BABL/C雌性小鼠，7-10天后，采集小鼠腹水，用间接ELISA方法检测单抗的效价，包被的HBeAg抗原浓度是1.5μg/mL。

结果：如图2，单克隆抗体S-29-3的效价为：1.28×10⁶，S-72-3的效价为2.56×10⁶。进而用标准抗亚类血清系统作双夹心ELISA确定细胞株S-29-3分泌的抗体亚型为IgG1，轻链为κ链，S-72-3分泌的抗体亚型为IgG2b，轻链为κ链。

实施例2  抗-HBeAg单克隆抗体S-29-3的制备

将阳性杂交瘤细胞株S-29-3以1×10⁶个/只的量腹腔注射预先致敏8-10周龄的BABL/C雌性小鼠，7-10天后，采集小鼠腹水，用间接ELISA方法检测S-29-3单抗的效价。腹水4℃、12000rpm离心15min，取1份(体积)腹水与2份(体积)0.06MpH4.8的醋酸缓冲液混合，室温搅拌下逐滴加入正辛酸33μL/mL腹水，室温混合30min。4℃静置2小时以上使其充分沉淀，然后4℃、12000rpm离心30min，弃去沉淀，上清经砂芯漏斗过滤后加入1/10体积的0.1MpH7.4的PBS，用2M NaOH调节pH至7.4。冰浴下于30min内加入0.277g/mL的硫酸铵使饱和度达到45％，4℃静置1小时以上，然后4℃、10000rpm离心30min，弃去上清。沉淀用含有137mM NaCl、2.6mM KCl、0.2mM EDTA的pH7.4PBS溶解，并于50-100倍体积的上述PBS中4℃透析过夜。然后用Q Sepharose Fast Flow交换柱层析技术进一步纯化。平衡缓冲液为20mM pH7.5的Tris-HCl缓冲液、洗脱缓冲液为含1.0M NaCl的20mM pH7.5的Tris-HCl缓冲液，层析柱XK 16/20、Pharmacia AKTA FPLC层析系统。按照厂商提供的说明书装柱，平衡缓冲液平衡层析柱、流速5mL/min。上样完毕后用3倍柱体积的平衡缓冲液洗去未结合蛋白，以NaCl递增的线性梯度洗脱结合的抗体蛋白，线性梯度为0-1.0MNaCl/10倍柱体。检测A₂₈₀，收集洗脱的抗体蛋白。SDS-PAGE检测纯度，用本领域常用的紫外分光光度法测定抗体含量，用间接ELISA法检测抗体效价。

实施例3  抗-HBeAg单克隆抗体S-72-3的制备

将阳性杂交瘤细胞株S-72-3以1×10⁶个/只的量腹腔注射预先致敏8-10周龄的BABL/C雌性小鼠，7-10天后，采集小鼠腹水，其余步骤同实施例2制得抗体S-72-3。

实施例4  抗-HBeAg单克隆抗体的特异性

用间接ELISA方法检测抗-HBeAg单克隆抗体的特异性。包被的抗原是重组HBeAg抗原(5μg/ml)，对照为牛血清白蛋白(10μg/ml)。实施例2和3的抗体S-29-3及S-72-3的浓度是5μg/ml。试验结果见图3。

从图3可以看出抗体S-29-3和S-72-3与重组蛋白HBeAg都有着很强的反应性，而与对照蛋白的反应性很低。表明：抗体S-29-3和S-72-3具有很好的抗原特异性。

实施例5  抗体S-29-3的结合表位的鉴定及性质分析

为了研究所制备的单克隆抗体所识别的表位，设计合成了多肽，命名为LN18(见序列表Sequence ID No.2)。LN18肽的序列是根据文献资料和计算机模拟设计的，它所代表的是HBeAg抗原119-136的氨基酸序列所组成的一个表位。间接ELISA法检测抗体S-29-3与LN18的结合性，对照为一段无关的肽段，结果如图4。抗体S-29-3和LN18具有较好的结合性，表明：抗体S-29-3所结合的表位很有可能是LN18所在的HBeAg的这段序列上。

为了进一步分析抗体S-29-3的结合表位，发明人对它们所结合的抗原表位进行了初步的定性分析，确定它们所识别的是线性表位还是构型表位。如果识别的是构型表位，那么在抗原变性之后，反应活性将大大下降，一般来说＞50％；如果识别的是线性表位，那么活性下降幅度会比较小，一般来说＜50％。

首先将重组的HBeAg变性，用间接ELISA法检测抗体S-29-3和ewb对HBeAg变性前后的结合性，结果如表1。

表1：单克隆抗体对抗原变性前后反应结果

抗体	OD450(变性前HBeAg)	OD450(变性后HBeAg)	反应活性降低(％)
				S-29-3	1.674	0.327	80
ewb	2.924	1.652	43

从表中结果看出，抗体S-29-3对变性前后的HBeAg的反应活性分别下降了80％，这表明抗体S-29-3所识别的表位可能是构型表位；而ewb只下降了43％，这表明它所识别的表位可能是线性表位。进一步的研究发现抗体ewb对LN18具有一定的结合性，表明抗体S-29-3识别的表位为LN18代表的序列的构型表位。

实施例6  抗体S-72-3的结合表位的鉴定及性质分析

间接ELISA法检测抗体S-72-3和ewb与LN18的结合性，结果如图5。ewb和LN18具有较好的结合性，而抗体S-72-3和LN18的结合是几乎没有的，表明，ewb所结合的表位很有可能是LN18所在的HBeAg的这段序列上，而抗体S-72-3结合的表位是119-136之外的区域。同时结果也可以很清晰的说明这两个抗体所结合的位置是不同的，位于HBeAg的不同区域上。

为了进一步研究抗体S-72-3所结合的具体位置，表达了一个新的抗原，一个HBeAg的肽段，标记为Ec(Sequence ID No.3)，这个抗原和HBeAg最大的不同是把HBeAg C端的氨基酸残基去掉，去掉的这段区域包含了LN18所在的序列，也就是Ec系HBeAg1-118氨基酸的序列。间接ELISA方法检测抗体S-72-3和ewb与Ec的结合，抗体浓度均为5μg/mL，结果见图6。可以看出，S-72-3与Ec有较好的结合，而ewb与Ec的结合是几乎没有的。前面的实验结果已经表明ewb的结合表位很可能是LN18所在的序列，所以去掉了LN18所在的序列之后的蛋白Ec与ewb的不反应也进一步验证了前面实验的结论，而S-72-3与Ec的反应表明S-72-3所结合的表位是Ec所在的区域，不同于ewb。

进一步分析抗体结合表位：首先将重组的HBeAg变性，用间接ELISA法检测抗体S-72-3和ewb对HBeAg变性前后的结合性，结果如表2。

从表2中的结果看出，抗体S-72-3对变性前后的HBeAg的反应活性分别下降了89％，这表明抗体S-72-3所识别的表位可能是构型表位；而ewb只下降了43％，这表明它所识别的表位可能是线性表位。结合前面的实验结果，可以初步判断抗体S-72-3所识别的是HBeAg的1-118氨基酸所组成的一个构型表位，这个表位可能跨越了整个的Ec。

表2：单克隆抗体对抗原变性前后反应结果

抗体	OD450(变性前HBeAg)	OD450(变性后HBeAg)	反应活性降低(％)
				S-72-3	2.425	0.269	89
ewb	2.924	1.652	43

实施例7  夹心法ELISA鉴定抗体识别表位

用夹心ELISA法鉴定抗体的识别表位。将抗体ewb包被在酶标板上，用过碘酸钠法将实施例2和3的抗体用辣根过氧化物酶标记即S-29-3-HRP和S-72-3-HRP，检测的抗原是重组HBeAg，对照为BSA。结果见图7。结果表明，辣根过氧化物酶标记抗体S-72-3可以和ewb进行配对特异检测重组E蛋白，进一步表明它和ewb识别的抗原表位是不同的。而酶标抗体S-29-3-HRP和ewb配合反应性很低，表明S-29-3的识别表位与ewb可能相近似。

实施例8  单克隆抗体S-29-3亲和常数的测定

选择目前广泛采用的biacore技术测定亲和常数。

系统信息：BIAcore 3000(上海生命科学研究院药物研究所)

CM5 sensorchip

Amine coupling(Directly immobilization)

系统缓冲液：20mM HEPEs

            150mM NaCl

            5mM EDTA

            0.1％ P20

实验结果见图8。其中抗体浓度梯度如下：4，2，1，0.5，0.25，0.125，0μM。根据二价结合模型，反应动力学常数结果如下：

k_a1＝1.24±0.187×10⁴l/Ms             k_d1＝7.78±1.68×10^-5l/s

k_a2＝2.34±0.334×10^-3l/Ms            k_d2＝0.0836±0.001l/s

亲和常数：K＝Ka/Kd＝1.59×10⁹M

其中Ka：结合常数；Kd：解离常数。可见抗体S-29-3对HBeAg具有高度的亲和力。

实施例9  单克隆抗体S-72-3亲和常数的测定

测定方法与参数条件同实施例7，结果见图9。计算结果如下：

k_a1＝1.14±0.129×10³l/Ms         k_d1＝2.49±0.168×10^-5l/s

k_a2＝1.46±0.187×10^-3l/Ms        k_d2＝0.0651±0.002l/s

亲和常数：K＝k_a/k_d＝4.57×10¹⁰M

其中Ka：结合常数；Kd：解离常数。可见抗体S-72-3对HBeAg具有高度的亲和力。

实施例10  辣根过氧化物标记抗体

称取5mg辣根过氧化物酶(HRP)溶解于1mL蒸馏水中，加入0.2mL新鲜配制的0.1M过碘酸钠溶液，室温下避光搅拌20min。将上述溶液装入透析袋中对1mM pH4.4的醋酸钠缓冲液于4℃透析过夜。加入20μL0.2M、pH9.5的碳酸盐缓冲液，使pH升高到9.0-9.5，立即加入10mg抗体S-29-3，室温避光轻轻搅拌2h。加0.1mL新鲜配制的硼氢化钠溶液(4mg/mL)，混匀放置4℃2小时，然后对0.15M、pH7.4PBS于4℃透析过夜。搅拌条件下逐滴加入等体积饱和硫酸铵溶液、4℃静置1小时，然后3000rpm、4℃离心30min，弃去上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗2次，最后沉淀物溶于少量0.15M、pH7.4的PBS中。透析除去铵离子，10000rpm离心30min，上清即为酶标抗体，分装后冰冻保存。酶标抗体的浓度测定采用紫外吸光光度法，按公式：

IgG(g/L)＝(OD_280nm-OD_403nm×0.3)×0.62计算。65％的HRP和抗体结合、超过99％的抗体与HRP结合，酶HRP和抗体S-29-3的活性无损失。

用同样的方法制备S-72-3-HRP。

实施例11  夹心法ELISA检测HBeAg

(1)用50mM、pH9.6碳酸盐缓冲液将抗体S-72-3分别稀释至2.5μg/mL、1.25μg/mL、0.625μg/mL和0.3125μg/mL加至96孔板，100μL/孔，4℃包被过夜。

(2)用含1％BSA-PBS封闭，200μL/孔，37℃保温2h。

(3)用0.1％Tween 20-PBS洗板3次。

(4)用0.1％BSA-0.1％Tween 20-PBS将HBeAg稀释至1.5μg/mL、0.75μg/mL、0.375μg/mL、0.1875μg/mL、0.09375μg/mL、0.04685μg/mL、0.0234375μg/mL、0.01171875μg/mL、0.00585938μg/mL和0.00292969μg/mL，每一稀释度加样，100μL/孔，37℃保温2hr。

(5)用0.1％Tween 20-PBS洗板3次。

(6)用0.1％BSA-0.1％Tween 20-PBS稀释酶标抗体S-29-3-HRP，100μL/孔，37℃保温1.5hr。

(7)用0.1％Tween 20-PBS洗板3次，加入配好的ABTS显色液，100μL/孔，37℃保温30min。

(8)各反应孔加50μL2MH₂SO₄终止反应，ELISA酶标仪读取OD_450nm。OD_450nm对HBeAg作图，结果见图10。

当包被抗体S-72-3浓度为2.5μg/mL时，对重组HBeAg有一个很好的反应性，而且随着抗原浓度的降低，相应的OD₄₅₀的值也随之下降，说明两者之间有着很好的浓度依赖关系。

为了更清晰的表明这两者之间的关系，对数据进行了进一步的分析和处理，结果如图11。从图中可以看出，在一定的范围内，OD₄₅₀和Log(E抗原浓度/ng/mL)之间有着很好的线性关系，即OD₄₅₀＝0.49×Log(E抗原浓度/ng/mL)-0.0977，线性相关系数R²＝0.9688，这个范围的重组E抗原(HBeAg)的浓度是：3ng/ml-94ng/ml。两个抗体组成的试剂盒检测抗原的灵敏度可以到纳克级水平。

实施例12  试剂盒的制备

将实施例3所获得的抗体S-72-3分装于1.0mL的塑料离心管中，每管100μL。将实施例10获得的S-29-3-HRP分装于1.0mL的塑料离心管中，每管100μL。-20℃保存。

实施例13  试剂盒的制备

将实施例2所获得的抗体S-29-3分装于1.0mL的塑料离心管中，每管100μL。将实施例10获得的S-72-3-HRP分装于1.0mL的塑料离心管中，每管100μL。-20℃保存。

实施例14  试剂盒的制备

制备预先固定包被抗体的固相载体：

1、包被：用单克隆抗体S-29-3作包被用抗体，用50mM、pH9.6碳酸盐缓冲液稀释至2.5μg/mL加至96孔板，100μL/孔，4℃包被过夜。

2、用蒸馏水洗3次：蒸馏水加满96孔板，静置10-15S，弃去，甩干。

3、封闭：1％BSA-PBS，200μL/孔，37℃，2小时。

4、洗涤：用0.1％Tween 20-PBS洗板3次，甩干。

5、干燥保存：存于加干燥剂的密封袋中，4℃保存备用。

将实施例10获得的标记抗体S-72-3-HRP分装于1.0mL的塑料离心管中，每管100μL。-20℃保存。

实施例15  用上述试剂盒检测临床血清HBeAg

用本领域技术人员熟知的技术采集临床血清，肘静脉取血，血液置于室温下1h，凝固后，置4℃，过夜(切勿冰冻)析出血清，离心，4000rpm，10min。在无菌条件，吸出血清，分装(0.05～0.2ml)，贮于低温冰箱。使用时，血清及各种试剂要恢复室温。乙型肝炎患者阳性血清作为待检样品(5份)、同时采用临床乙肝病毒阴性患者的血清作为阴性对照，以牛血清白蛋白作为空白对照、另外同时检测重组HBeAg。用实施例14的试剂盒，采用本领域技术人员熟知的双抗体夹心ELISA法，以抗体S-29-3作包被抗体、以抗体S-72-3-HRP作检测抗体。样品是阳性血清、阴性血清、空白对照和重组的HBeAg，加入实施例14的预先固定了包被抗体的96孔板中，具体操作参见实施例11，用ELISA酶标仪读取OD_450nm。重复试验两次，取平均值，结果见表3。

用本发明的两株单克隆抗体，配对夹心检测临床血清，5份阳性血清，4份检测阳性(A、B、D和H)，1份弱阳性(C)，一份阴性血清检测呈阴性，无假阳性结果。说明本发明的HBeAg ELISA试剂盒可以检测临床血清。

     表3  用实施例14的试剂盒检测血清HBeAg

	血清标号	包被抗体	S-29-3
				检测抗体	S-72-3-HRP
		临床阳性	A				0.465
B				0.911
			C			0.361
D				0.699
			H			0.861
临床阴性	-						0.216
			重组抗原			3.224
	阳性界值						0.432
			空白			0.263

阳性界值定义为：阴性值×2.1。

                                    序列表

<110>中国科学院上海生命科学研究院

<120>检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒及用途

<160>3

<170>PatentIn version 3.3

<210>-10

<211>149

<212>PRT

<213>乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus)

<220>

<221>SIGNAL

<222>(-10)..(-1)

<220>

<221>CHAIN

<222>(1)..(149)

<400>1

Ser Lys Leu Cys Leu Gly Trp Leu Trp Gly Met Asp Ile Asp Pro Tyr

-10             -5                  -1                   5

Lys Glu Phe Gly Ala Thr Val Glu Leu Leu Ser Phe Leu Pro Ser Asp

            10                  15                  20

Phe Phe Pro Ser Val Arg Asp Leu Leu Asp Thr Ala Ser Ala Leu Tyr

        25                  30                  35

Arg Glu Ala Leu Glu Ser Pro Glu His Cys Ser Pro His His Thr Ala

    40                  45                  50

Leu Arg Gln Ala Ile Leu Cys Trp Gly Glu Leu Met Thr Leu Ala Thr

55                  60                  65                  70

Trp Val Gly Gly Asn Leu Glu Asp Pro Ile Ser Arg Asp Leu Val Val

                75                  80                  85

Ser Tyr Val Asn Thr Asn Met Gly Leu Lys Phe Arg Gln Leu Leu Trp

            90                  95                  100

Phe His Ile Ser Cys Leu Thr Phe Gly Arg Glu Thr Val Ile Glu Tyr

        105                 110                 115

Leu Val Ser Phe Gly Val Trp Ile Arg Thr Pro Pro Ala Tyr Arg Pro

    120                 125                 130

Pro Asn Ala Pro Ile Leu Ser Thr Leu Pro Glu Thr Thr Val Val

135                 140                 145

<210>2

<211>18

<212>PRT

<213>人工序列(Artificial)

<400>2

Leu Val Ser Phe Gly Val Trp Ile Arg Thr Pro Pro Ala Tyr Arg Pro

1               5                   10                  15

Pro Asn

<210>3

<211>118

<212>PRT

<213>人工序列(Artificial)

<400>3

Met Asp Ile Asp Pro Tyr Lys Glu Phe Gly Ala Thr Val Glu Leu Leu

1               5                   10                  15

Ser Phe Leu Pro Ser Asp Phe Phe Pro Ser Val Arg Asp Leu Leu Asp

            20                  25                  30

Thr Ala Ser Ala Leu Tyr Arg Glu Ala Leu Glu Ser Pro Glu His Cys

        35                  40                  45

Ser Pro His His Thr Ala Leu Arg Gln Ala Ile Leu Cys Trp Gly Glu

    50                  55                  60

Leu Met Thr Leu Ala Thr Trp Val Gly Gly Asn Leu Glu Asp Pro Ile

65                  70                  75                  80

Ser Arg Asp Leu Val Val Ser Tyr Val Asn Thr Asn Met Gly Leu Lys

                85                  90                  95

Phe Arg Gln Leu Leu Trp Phe His Ile Ser Cys Leu Thr Phe Gly Arg

            100                 105                 110

Glu Thr Val Ile Glu Tyr

        115

Claims (10)

1.检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于包括包装于容器中的识别乙型肝炎病毒e抗原不同表位的单克隆抗体，任选地其中一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

2.根据权利要求1的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于包括包装于容器中的抗体ewb和保藏号CCTCC-C200517杂交瘤细胞株产生的抗体，任选地其中一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

3.根据权利要求2的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于保藏号CCTCC-C200517杂交瘤细胞株产生的抗体是用辣根过氧化物酶标记的。

4.根据权利要求1的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于包括包装于容器中的保藏号CCTCC-C200516和保藏号CCTCC-C200517杂交瘤细胞株产生的抗体，任选地其中一种抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

5.根据权利要求4的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于保藏号CCTCC-C200516杂交瘤细胞株产生的抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

6.根据权利要求5的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于保藏号CCTCC-C200516杂交瘤细胞株产生的抗体是用辣根过氧化物酶标记的。

7.根据权利要求4的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于保藏号CCTCC-C200517杂交瘤细胞株产生的抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。

8.根据权利要求7的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒，其特征在于保藏号CCTCC-C200517杂交瘤细胞株产生的抗体是用辣根过氧化物酶标记的。

9.根据权利要求1-8任一的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒在检测乙型肝炎病毒e抗原中的应用。

10.根据权利要求1-8任一的检测乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒的制备方法，包括如下步骤：

(a)体外培养相应的杂交瘤细胞株或体内接种相应的杂交瘤细胞株制备腹水或血清的方法扩增杂交瘤细胞；

(b)从培养液或动物组织液体腹水或血清中回收单克隆抗体；

(c)标记所述的抗体；和

(d)将抗体和标记的抗体分装于容器中，保存。

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