CN1943724B - 一种用于偏头痛的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种用于偏头痛的中药组合物及其制备方法本发明公开了一种用于肝风夹瘀证的偏头痛的中药组合物，属于中药领域。该中药组合物是由一定比例的川芎、天麻、菊花、丹参等按特定工艺制备而得，对治疗肝风夹瘀证的偏头痛有明显地治疗作用。本发明同时还公开该中药组合物的制备方法。

Description

一种用于偏头痛的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗肝风夹瘀证的偏头痛的中药组合物及其制备方法，属于中药领域。

背景技术

偏头痛是一种常见病、多发的神经内科疾病，是一种间断性反复发作的、以一侧头痛为主的搏动性头痛疾病，常伴有视觉、感觉、运动、情绪及胃肠自主神经功能紊乱等症状。

根据来自美国的报告，受偏头痛影响的美国成人约为2800万，其中主要为25～55岁、处于工作能力最强时期的成年人。每年约有6％的男性和18％的女性出现过一次以上的偏头痛发作，其中女性85％和男性82％以上的患者偏头痛发作时丧失劳动能力，1/3的患者需要卧床休息，全年因此而造成的经济损失可高达130亿美元。与此同时，尽管偏头痛的发病率很高，但即使在美国仍有超过50％的患者未能得到正确的诊断和有效的治疗，原因是这些患者认为医生目前对偏头痛也无能为力。这与偏头痛发病机理复杂，目前尚无一致的意见，且缺乏可靠的辅助诊断方法有关。

目前对偏头痛的病因仍缺乏深入的研究，为数不多的理论探讨也只是围绕旧框框在循环论证，缺乏明确结论和创新见解，这些都制约着药物研究，导致偏头痛药效学研究指标往往缺乏专一性和特异性，不能为临床提供有力的指导作用。而中医针对这一现状，提出了偏头痛的病机为“神经-血管-血液”系统紊乱的假说，并通过中药多种途径作用于这一系统多个层次的多个靶点而起到治疗作用，显示出了中医药治疗偏头痛的独到之处。

本发明的目的是为了提供一种疗效确切的治疗肝风夹瘀证的偏头痛的中成药，从而达到缓解病情，提高疗效的目的。

本发明的目的之一是提供一种用于治疗偏头痛的中药组合物；

本发明的目的之二是提供该中药组合物的制备方法。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

本发明所述的药物是由下列原料药制成的：川芎150～450重量份，天麻100～300重量份，菊花125～375重量份，蔓荆子80～240重量份，藁本80～240重量份，白芍100～300重量份，丹参125～375重量份，墨旱莲150～450重量份，女贞子80～240重量份，牛膝80～240重量份。

本发明所述的药物最佳重量份配比是：川芎300重量份，天麻200重量份，菊花250重 量份，蔓荆子166重量份，藁本166重量份，白芍200重量份，丹参250重量份，墨旱莲300重量份，女贞子166重量份，牛膝166重量份。

以上原料药能制成多种口服制剂，包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂等临床上可以接受的药物剂型等。这些制剂的共同的制备过程是：以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取2～4次，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮2～4次，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，与川芎等水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏。取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入川芎等挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，制成所需的剂型。

常见的剂型及制备方法是：

将浸膏组合物粉碎，加入粘合剂，混匀，制成颗粒。

将浸膏组合物粉碎，加入崩解剂、粘合剂，混匀，制粒，制备成片剂。

将浸膏组合物粉碎，加入崩解剂、粘合剂，混匀，，制备成丸剂。

将浸膏组合物粉碎，制粒，加入助流剂装入胶囊，制备成胶囊剂。

最佳的制备方法是：以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取二次，每次1小时，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮三次，分别提取2、1、1小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，与川芎等水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置24小时，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏。取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入川芎等挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。

本品可用于治疗肝风夹瘀证的偏头痛等症，为确定药效，对本品进行了药效学试验研究，试验中所用胶囊是按本发明的最佳配比和最优工艺制备而得。具体试验如下：

1.1动物

SD大白鼠，雌雄各半，体重300g±30g。检疫后备用。

1.2药物

取本品分别用蒸馏水配制成216.4％(每ml含原生药2.164g)、108.2％(每ml含原生药1.082g)、54.1％(每ml含原生药0.292g)的药液备用；麦角胺咖啡因片，每片含酒石 酸麦角胺1mg，用蒸馏水配制成每ml含麦角胺0.2mg的药液备用；硝酸甘油注射液，每ml含硝酸甘油5mg。

1.3主要试剂

降钙素基因相关肽CGRP放射免疫药盒，内皮素放射免疫分析测定盒，北京北方生物技术研究所；磷酸组织胺，中国科学院上海生物化学研究所。

2方法

2.1分组及造模、给药方法将大鼠随机分为空白对照组、偏头痛模型组、本品高、中、低剂量和麦角胺咖啡因组，共6组，每组8只动物。造模30min后按组灌胃给药，空白对照组不作处理，模型对照组灌胃蒸馏水10ml/kg，麦角胺咖啡因组给予上述备用药液10ml/kg，本品剂大、中、小剂量组分别给予备用药液10ml/kg。

2.2取材、处理

造模4h，将动物断头处死，立即收集颈部动静脉混合血约3ml，注入含0.3mg的肝素钠的冰冷试管中，轻轻摇匀，然后，4℃3000r/min离心10min，分离血浆，按编号放入低温冰箱中-20℃贮存，备用。

2.3含量测定

2.3.1模型动物血中CGRP的含量测定(放免法)将备用的血浆置于室温中复融混匀，再次4℃3000r/min离心10min。取上层清液0.5ml，加1ml酸性无水乙醇(100ml无水乙醇加1.2ml冰醋酸)，振荡1min，4℃3500r/min离心15min。将上层清液倒入青霉素小瓶内，45℃水浴蒸干，样品完全干燥后(约24h)，加盖，封口，-20℃放存。测定时，每瓶加PH7.4PBS0.5ml溶解，混匀，倒入塑料试管中，-20℃放存4h以上，样品完全冻结后，取出放置。4℃情况下完全溶解后，取上清液200μl检测。取聚苯乙烯试管编号，按说明书中CGRPR I A加液程序进行操作后，充分混匀，室温放置20min，4℃3500r/min离心25min；吸弃上清液，在r计数器上测定各管中沉淀的放射性计数cpm，在FJ-2003r自动计数器上可以直接得到样品的CGRP的血浓度。

2.3.2模型动物血中ET的含量测定(放免法)

将备用的血浆置于室温中复融混匀，4℃3000r/min离心5min，取上层清100μl检测。取聚苯乙烯试管编号，按说明书中ETR I A加液程序操作后，充分混匀，室温放置15min，4℃3500r/min离心15min，吸弃上清液，测各管中沉淀的放射性计数cpm，在FJ-2003r自动计数器上可以直接读出ET的血浓度。

2.3.3模型动物血中His的含量测定(荧光法)

取备用的肝素抗凝全血0.25ml，加三蒸水1.4ml，缓缓加入25％(W/V)三氯乙酸0.35ml， 混匀，4000r/min离心10min。取上清液1.6ml，依次加入1.5g NaCl，4ml正丁醇，0.2ml2.5gNaOH，立即混匀，振荡5min，4000r/min离心3min。取3.6ml正丁醇相，加1.2ml0.1NNaCl，2ml正庚烷，振荡5min，4000r/min离心3min，弃有机相。取水相1.0ml，依次加1mlH₂O、0.5ml0.4NNaOH，混匀后，迅速加入0.1ml0.1％(W/V)OPT甲醇液，21～22℃反应10min，再加0.5ml0.5NNaCl。在360mm/440nm处测定His的荧光强度。标准对照管：取0.5ml100ng/ml的His标准应用液，加入0.5ml0.1NNaCl(His标准应用液：0.1ml100μg/mlHis液，加0.1NHCl至100ml)。空白对照管：加入1.0ml0.1NHCl。以下式计算His含量：His(ng/ml)＝(样品荧光值-空白荧光值)/(标准荧光值-空白荧光值)×286ng/ml全血)。

2.4统计学处理用SPSS统计软件对实验数据进行处理。计量资料用x±s表示，模型对照组和空白对照组间进行比较，各给药组与模型对照组间进行两两比较。

3结果

见表1。

表1  本品对偏头痛大鼠血中CGRP、ET和His含量的影响( X±s) 

与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组比较，△△P＜0.01；与阳性对照组比较，○△△P＜0.05，○○△△P＜0.01。

从表1可以看出，模型对照组CGRP含量明显升高，与空白对照组比较有极显著性差异(P＜0.01)；本品高剂量组动物CGRP含量明显降低，与模型对照组比较有极显著性差异(P＜0.01)，与阳性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)；本品中、低剂量组动物血中CGRP含量明显降低，与阳性对照组或模型对照组两两比较有极显著性差异(P＜0.01)，提示本品中、低剂量对实验性偏头痛的治疗效果强于本品高剂量和麦角胺咖啡因。模型对照组血中ET含量明显降低，与空白对照组比较有极显著性差异(P＜0.01)；本品高剂量组动物血中ET含量明显升高，与模型对照组或阳性对照组两两比较有极显著性差异(P＜0.01)。本品中、低剂量组与模型对照组或阳性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01)，但本品中、低剂量组动物血中ET含量 明显低于阳性对照组，提示本品高剂量治疗偏头痛效果较麦角胺咖啡因好。

模型对照组His含量升高，与空白对照组比有显著性差异(P＜0.05)；本品各剂量组含量均明显下降，与模型对照组比较有极显著性异(P＜0.01)；但本品高剂量组与阳性对照比较无显著性差异(P＞0.05)，提示本品剂中剂量治疗偏头痛的效果强于本品剂高剂量和麦胺咖啡因。

以下通过实施来进一步说明本发明的技术方案，但本次申请所要保护的范围并不仅限于实施例所述内容。

具体实施方式：

实施例1

【处方】川芎    150g    天麻    100g    菊花    125g

蔓荆子  83g     藁本    83g     白芍    100g

丹参    125g    墨旱莲  300g    女贞子  83g

牛膝    83g

【制法】以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取二次，每次1小时，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮三次，分别提取2、1、1小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，与川芎等水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置24小时，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏。取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入川芎等挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，加入滑石粉3g，装胶囊，制成500粒，即得。

实施例2

【处方】川芎    300g    天麻    200g    菊花    250g

蔓荆子  166g    藁本    166g    白芍    200g

丹参    250g    墨旱莲  300g    女贞子  166g

牛膝    166g

【制法】以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取二次，每次1小时，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮三次，分别提取2、1、1小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，与川芎等水煎浓液合并，放冷，加入 乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置24小时，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏。取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入川芎等挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，加入羧甲淀粉钠3g，微晶纤维素12g，压片，制成1000片，即得。

实施例3：

【处方】

川芎    600g    天麻    400g    菊花    500g

蔓荆子  332g    藁本    332g    白芍    400g

丹参    500g    墨旱莲  600g    女贞子  332g

牛膝    332g

【制法】以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取二次，每次1小时，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮三次，分别提取2、1、1小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25(60℃)，与川芎等水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置24小时，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏。取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入川芎等挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，加入微晶纤维素调节总量至900g，制成丸剂，干燥，分装，每袋4.5g，即得。

Claims (5)

1.一种治疗偏头痛的中药组合物，其特征在于该组合物的重量比为：川芎300重量份，天麻200重量份，菊花250重量份，蔓荆子166重量份，藁本166重量份，白芍200重量份，丹参250重量份，墨旱莲300重量份，女贞子166重量份，牛膝166重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物制成胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于该组合物的制备方法通过如下步骤：以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取2～4次，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.20～1.25，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮2～4次，滤过，合并煎液，减压浓缩至60℃时相对密度为1.20～1.25，与上述川芎、蔓荆子、藁本和菊花的水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏；取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入上述川芎、蔓荆子、藁本和菊花挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，制成所需的剂型。

4.根据权利要求3所述的中药组合物的制备方法，其特征在于该组合物的制备方法通过如下步骤：以上十味，天麻粉碎成细粉；丹参用85％乙醇回流提取1.5小时，再加50％乙醇回流提取二次，每次1小时，合并滤液，减压回收乙醇，干燥得干浸膏；川芎、蔓荆子、藁本和菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.20～1.25，备用；药渣与白芍、墨旱莲、女贞子、牛膝加水煎煮三次，分别提取2、1、1小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至60℃时相对密度为1.20～1.25，与上述川芎、蔓荆子、藁本和菊花的水煎浓液合并，放冷，加入乙醇至含醇量为65％，充分搅拌，静置24小时，取上清液减压浓缩，干燥得干浸膏；取天麻粉、丹参醇浸膏粉、水提醇沉浸膏粉及适量淀粉，混合均匀，喷入上述川芎、蔓荆子、藁本和菊花挥发油，加盖密封4小时，60℃干燥，制成所需的剂型。

5.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于制备用于治疗偏头痛的药物中的应用。