CN1931916A - 宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 - Google Patents
宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1931916A CN1931916A CN 200610096277 CN200610096277A CN1931916A CN 1931916 A CN1931916 A CN 1931916A CN 200610096277 CN200610096277 CN 200610096277 CN 200610096277 A CN200610096277 A CN 200610096277A CN 1931916 A CN1931916 A CN 1931916A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- deinsectization
- necklace
- pentmethrin
- pet
- making
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法,属于伴随宠物的外部器具用材料技术领域。包括活性组份和基质组份,活性组份是由下列重量份比的原料构成:戊烯氰氯菊酯0.5-1份、精制敌百虫1份、合成龙脑1份、二氧化硅0.5-1份、粘结剂1份;基质组份是由下列重量份比的原料构成,聚氯乙烯70-75份、邻苯二甲酸二辛酯15-18份、邻苯二甲酸二丁酯7-15份,其中:活性组份与基质组份的重量份比为0.03-0.08∶1。优点:可充分保障原料的来源;具有良好的缓释效果,启封后使用可持续3个月以上,密封状态下可持续二年以上;能对寄生虫产生良好的胃毒、接触毒和熏杀作用;方法步骤少,制备时间短,只需常规的装置即能满足批量化生产要求。
Description
技术领域
本发明属于伴随宠物的外部器具用材料技术领域,更具体地讲涉及一种用于去除家养宠物如猫、狗体外寄生虫的宠物除虫项圈材料,并且还涉及用该材料制作除虫项圈的方法。
背景技术
猫、狗成为家养宠物的历史由来已久,尤其是随着现代人们生活水平的改善和对各种爱好进行追求的广泛化,猫、狗作为宠物不再是已往概念上的权宦、富贵者们的专利,普通的平常百姓之家豢养猫、狗与日俱增,然而由于猫、狗体外易滋生、沾染各种寄生虫例如常见的寄生虫如跳蚤、虱、蜱、螨等,因此,去除宠物体外寄生虫的药物材料不仅为兽药生产界所关注,而且也为宠物主人所重视。
先前,主要由擦剂、清洗剂、喷剂、注射剂之类的液体材料来担当去除猫、狗体外的如前述的各种寄生虫的作用,由于这种材料不具有缓释作用,因此仅能奏一时之效,故在用药后的很短时间内寄生虫又会重复感染,必须定期或不定期地施药,因而不仅麻烦,而且对猫、狗的身体产生不利的影响,例如肌肉注射会损及其余脏器。
鉴于此,市场便见诸有佩戴在猫、狗颈部的各式经含浸药物后加工所得的项圈,这种项圈具有缓解作用,一经启封佩戴,持续时间可达1-2个月,受到宠物主的欢迎。
目前,市售的宠物项圈以双甲脒、二嗪哝杀虫剂作为药物成份所加工的项圈占主导,国外也几乎如此,例如法国维克药厂股份有限公司生产有二嗪哝项圈。二嗪哝虽然为中等毒性杀虫剂,纯品为无色、无臭的液体,对防治棉花、蔬菜、水稻害虫及地下害虫具有良好的功用,但对宠物具有敏感性,宠物尤其是猫佩戴这种项圈会表现出烦躁现象。
目前制作项圈的方法主要为浸渍法和涂刷法,将药物组份浸入或涂布到载体(基质)上,用这种方法制作的宠物项圈,使用时间短,且在制作时会损及人体,而且药物剂量难以掌握、药物浪费大,导致项圈应市成本高。
申请人还进行了文献检索,检取的专利文献为:A).CN1425287A、B).CN1586181A、C).CN1694618A。
上述文献A)介绍了一种植物驱避跳蚤项圈及其制备方法,其是用工业乙酸乙酯从灵香草提取有效组份,制成灵香草乙酸乙酯提取液,再与柠檬醛含量80%以上的山苍子油混合,用珍珠岩、蛭石或硅藻土作载体,将灵香草乙酸乙酯提取液与山苍子油的混合液吸附到载体上,得固体原料,再加入调香剂,装入透气管中,得项圈。该技术方案虽然具有对环境无污染,于宠物无伤害之长处,但存在有以下欠缺:一是由于灵香草的生长受区域性限制,适宜于我国云南、贵州、广西栽种,因此易受原材料保障上的牵制;二是加工制作周期冗长,仅将灵香草干化和浸泡于乙酸乙酯中的时间需达20-28h,设备投入昂贵如要使用反应釜、蒸馏罐等等;三是制作步骤繁琐,不适合于工业化生产,例如将固体原料装入由皮革制成的项圈或由塑料制成的透气管中,并将两端制成圆环的步骤均需手工完成;四是药物与作为载体的皮革、塑料透气管无法有机地融为一体,属于间接驱避,效果会逊色,因此,至今市场未见有此番产品。
上述文献B)公开的是一种驱杀带毛宠物和毛皮动物体表寄生虫的天然药物项圈及其制备方法,该技术方案是由文献A)的同一申请人所推荐,同样存在本申请人在对文献A)叙述中所提及的优点和不足。
上述文献C)推介了家畜项圈、皮带或甲胄,未及项圈中用于去除寄生虫的材料和用去除寄生虫的材料加工成项圈的技术启示。
除此之外,申请人还注意到了由法国梅瑞尔公司向中国提出申请并已获批准的公告号为CN1225167C、名称为以N-苯基吡唑为主成分的用于狗和猫的治蚤和治蜱项圈,其是将作为兽用长效注射剂的N-苯基吡唑单一成份独自担当活性物质(说明书第9页的配方1和配方2),虽然能表现出其所称的效果(说明书第8页),但是制成的项圈的密封保存期会受到相应的影响;专利未及具体的制作方法。
发明内容
本发明的任务在于提供一种原材料来源可充分保障的、活性物质缓释效果理想的、可集熏杀和胃毒及触杀效果于一体的、启封佩戴作用时间和密封保存有效时间长的宠物除虫项圈材料。
本发明的任务还在于提供一种制作除虫项圈的方法,该方法可缩短加工时间、使用的设备简单、能满足工业上的批量化生产。
本发明的任务是这样来完成的,一种宠物除虫项圈材料,它包括活性组份和基质组份,所述的活性组份是由下列重量份比的原料构成:戊烯氰氯菊酯0.5-1份、精制敌百虫1份、合成龙脑1份、二氧化硅0.5-1份、粘结剂1份;所述的基质组份是由下列重量份比的原料构成,聚氯乙烯(PVC)70-75份、邻苯二甲酸二辛酯15-18份、邻苯二甲酸二丁酯7-15份,其中:活性组份与基质组份的重量份比为0.03-0.08∶1。
本发明所述的基质组份中还包括有颜料0.5-1份,所述的颜料为EG透明红、9GF荧光黄、3G荧光绿中的任意一种。
本发明所述的聚氯乙烯(PVC)为医用聚氯乙烯,所述的粘结剂为药用淀粉。
本发明的还一任务是这样来完成的,一种制作除虫项圈的方法,它包括以下步骤:
a)制取活性料,按重量比,先将戊烯氰氯菊酯与二氧化硅吸附,然后与合成龙脑、精制敌百虫一同粉碎并且过筛、混匀,再加入粘结剂,经制粒、干燥得到颗粒状的活性料,待用;
b)制取基质料,按重量比,将聚氯乙烯与邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯捏合,再由挤出机加热塑化,得到颗粒状的基质料,待用;
c)制取混合料,将活性料与基质料按重量比混合,得到混合料;
d)模制,将混合料付诸注塑机上的项圈模具中模制成型,得到成品除虫项圈,密封包装。
在本发明的一实施例中,步骤a)中所述的吸附是将戊烯氰氯菊酯与二氧化硅置于容器中搅拌充分,使戊烯氰氯菊酯吸纳到二氧化硅中;所述的过筛为过40-60目筛。
在本发明的另一实施例中,步骤a)中所述的干燥的温度为<60℃、颗粒水份含量<3%,所述的颗粒的直径为3-6mm。
在本发明的还一实施例中,步骤b)中所述的捏合为捏合机捏合,捏合时间和温度分别为6-10分钟和90-120℃并且在捏合时加入颜料。
在本发明的再一实施例中,步骤b)中所述的加热塑化的温度为90-120℃,所述颗粒的直径为3-6mm。
在本发明的又一实施例中,步骤d)中所述模制成型的温度为120-140℃,时间为1-3分钟。
本发明与已有技术相比的优点之一,所有原料均可由市售获得,可以充分保障来源;之二,由于使用了具有挥发性的合成龙脑,故具有良好的缓释效果,启封后使用可持续3个月以上,密封状态下可以持续二年以上;之三,具有挥发性的精制敌百虫的择用能对寄生虫产生良好的胃毒、接触毒作用,将戊烯氰氯菊酯和精制敌百虫共用,能对寄生虫产生优异的熏杀作用;之四,方法步骤少,制备时间短,并且无须使用苛刻的诸如反应釜、蒸馏罐之类设备而只需常规的装置即能满足批量化生产要求。
附图说明
图1为本发明实施例1、2所得到的除虫项圈的结构图。
图2为本发明实施例3所得到的除虫项圈的结构图。
图3为本发明实施例4所得到的除虫项圈的结构图。
具体实施方式
实施例1:
a)制取活性料,称取由中国上海中西药厂生产的戊烯氰氯菊酯0.6份、直接由市售购取的二氧化硅0.6份,然后将两者放入容器中充分搅拌,直至由二氧化硅将戊烯氰氯菊酯全部吸收,进而将吸收有戊烯氰氯菊酯的二氧化硅与合成龙脑1份及精制敌百虫1份一同由粉碎装置例如优选采用由中国江苏省常州市安泰制药机械有限公司生产、销售的30B型万能高效粉碎机粉碎,过60目筛,再用混合器例如优选使用由中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的CH槽型混合机或采用中国江苏省江阴市永昌药化机械厂生产、销售的CHJ-V高效混合机混合均匀,在混合时加入诸如由中国山东潍坊盛泰药业有限公司生产、销售的药用淀粉1份,用颗粒机制粒,颗粒机如采用中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的YK系列摇摆式颗粒机,然后通过干燥箱在<60℃温度下干燥至含水率<3%,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状活性料,待用;
b)制取基质料,按重量分别称取医用级聚氯乙烯72份、邻苯二甲酸二辛酯16份、邻苯二甲酸二丁酯12份,用捏合机例如由优选采用由中国江苏省张家港市长城机械制造有限公司生产、销售的SHR-100A捏合机在90℃温度下捏合10分钟,在捏合过程中加入ED透明红0.6份,然后送挤出机加热塑化,塑化温度为95℃,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状基质料,待用,该颗粒状基质料是用来作为活性料的载体;
c)制取混合料,按重量称取活性料0.04份、基质料1份,并将两者混匀,得到混合料;
d)模制,将混合料通过安装于注塑机上的项圈模具模压成型,经120℃、2分钟后得到由图1所示的颜色为透明红的适用于猫的成品除虫项圈,然后密封包装。
实施例2:
a)制取活性料,称取由中国上海中西药厂生产的戊烯氰氯菊酯0.7份、直接由市售购取的二氧化硅0.7份,然后将两者放入容器中充分搅拌,直至由二氧化硅将戊烯氰氯菊酯全部吸收,进而将吸收有戊烯氰氯菊酯的二氧化硅与合成龙脑1份及精制敌百虫1份一同由粉碎装置例如优选采用由中国江苏省常州市安泰制药机械有限公司生产、销售的30B型万能高效粉碎机粉碎,过50目筛,再用混合器例如优选使用由中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的CH槽型混合机或采用中国江苏省江阴市永昌药化机械厂生产、销售的CHJ-V高效混合机混合均匀,在混合时加入诸如由中国山东潍坊盛泰药业有限公司生产、销售的药用淀粉1份,用颗粒机制粒,颗粒机如采用中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的YK系列摇摆式颗粒机,然后通过干燥箱在<60℃温度下干燥至含水率<3%,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状活性料,待用;
b)制取基质料,按重量分别称取医用级聚氯乙烯73份、邻苯二甲酸二辛酯17份、邻苯二甲酸二丁酯10份,用捏合机例如由优选采用由中国江苏省张家港市长城机械制造有限公司生产、销售的SHR-100A揘合机在100℃温度下捏合8分钟,在捏合过程中加入9GF荧光黄0.8份,然后送挤出机加热塑化,塑化温度为100℃,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状基质料,待用,该颗粒状基质料是用来作为活性料的载体;
c)制取混合料,按重量称取活性料0.05份、基质料1份,并将两者混匀,得到混合料;
d)模制,将混合料通过安装于注塑机上的项圈模具模压成型,经130℃、2分钟后得到结构同样由图1所示的颜色为荧光黄的适用于猫的成品除虫项圈,然后密封包装。
实施例3:
a)制取活性料,称取由中国上海中西药厂生产的戊烯氰氯菊酯0.9份、直接由市售购取的二氧化硅1份,然后将两者放入容器中充分搅拌,直至由二氧化硅将戊烯氰氯菊酯全部吸收,进而将吸收有戊烯氰氯菊酯的二氧化硅与合成龙脑1份及精制敌百虫1份一同由粉碎装置例如优选采用由中国江苏省常州市安泰制药机械有限公司生产、销售的30B型万能高效粉碎机粉碎,过40目筛,再用混合器例如优选使用由中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的CH槽型混合机或采用中国江苏省江阴市永昌药化机械厂生产、销售的CHJ-V高效混合机混合均匀,在混合时加入诸如由中国山东潍坊盛泰药业有限公司生产、销售的药用淀粉1份,用颗粒机制粒,颗粒机如采用中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的YK系列摇摆式颗粒机,然后通过干燥箱在<60℃温度下干燥至含水率<3%,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状活性料,待用;
b)制取基质料,按重量分别称取医用级聚氯乙烯74份、邻苯二甲酸二辛酯15份、邻苯二甲酸二丁酯11份,用捏合机例如由优选采用由中国江苏省张家港市长城机械制造有限公司生产、销售的SHR-100A揘合机在110℃温度下捏合7分钟,在捏合过程中加入3G荧光绿0.5份,然后送挤出机加热塑化,塑化温度为110℃,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状基质料,待用,该颗粒状基质料是用来作为活性料的载体;
c)制取混合料,按重量称取活性料0.07份、基质料1份,并将两者混匀,得到混合料;
d)模制,将混合料通过安装于注塑机上的项圈模具模压成型,经135℃、3分钟后得到由图2所示的颜色为荧光绿的适用于狗的成品除虫项圈,然后密封包装。
实施例4:
a)制取活性料,称取由中国上海中西药厂生产的戊烯氰氯菊酯1份、直接由市售购取的二氧化硅1份,然后将两者放入容器中充分搅拌,直至由二氧化硅将戊烯氰氯菊酯全部吸收,进而将吸收有戊烯氰氯菊酯的二氧化硅与合成龙脑1份及精制敌百虫1份一同由粉碎装置例如优选采用由中国江苏省常州市安泰制药机械有限公司生产、销售的30B型万能高效粉碎机粉碎,过40目筛,再用混合器例如优选使用由中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的CH槽型混合机或采用中国江苏省江阴市永昌药化机械厂生产、销售的CHJ-V高效混合机混合均匀,在混合时加入诸如由中国山东潍坊盛泰药业有限公司生产、销售的药用淀粉1份,用颗粒机制粒,颗粒机如采用中国江苏省常州市超佳干燥设备有限公司生产、销售的YK系列摇摆式颗粒机,然后通过干燥箱在<60℃温度下干燥至含水率<3%,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状活性料,待用;
b)制取基质料,按重量分别称取医用级聚氯乙烯75份、邻苯二甲酸二辛酯18份、邻苯二甲酸二丁酯7份,用捏合机例如由优选采用由中国江苏省张家港市长城机械制造有限公司生产、销售的SHR-100A揘合机在120℃温度下捏合6分钟,然后送挤出机加热塑化,塑化温度为115℃,得到颗粒直径为3~6mm的颗粒状基质料,待用,该颗粒状基质料是用来作为活性料的载体;
c)制取混合料,按重量称取活性料0.08份、基质料1份,并将两者混匀,得到混合料;
d)模制,将混合料通过安装于注塑机上的项圈模具模压成型,经140℃、3分钟后得到结构形状同样由图3所示的且为无(本)色的适用于狗佩戴的成品除虫项圈,然后密封包装。
在上述实施例中,所使用的戊烯氰氯菊酯(灭蚊菊酯Niewenjuzhi),在由化学工业出版社组织编写的《中国化工产品大全》第三版中卷Ka0075,用200倍的浓度对大、小白鼠进行染毒测试,未见有中毒症状;中国兽药典委员会编篡的2005版中华人民共和国兽药典《兽药使用指南》敌白虫对马、猫、犬较安全,可用于犬杀寄生虫。在国家药典委员会编写的2005版一部《中华人民共和国药典》指出合成龙脑具有挥发性,因此除虫项圈安全有效。
在上述实施例中,所使用的设备一般制药企业都具备容易掌握,有利于工业化量产。
在上述实施例中,所涉的基质料孔径小,孔隙率高,拉伸度强,具有良好的药物缓释作用,对除去毛被动物寄生虫的持续药效长。
上述实施例得到的宠物除虫项圈与已有技术中由浸渍法、涂刷法所得到的宠物除虫项圈相比具有下表所示的药效持续效果。
Claims (9)
1、一种宠物除虫项圈材料,其特征在于它包括活性组份和基质组份,所述的活性组份是由下列重量份比的原料构成:戊烯氰氯菊酯0.5-1份、精制敌百虫1份、合成龙脑1份、二氧化硅0.5-1份、粘结剂1份;所述的基质组份是由下列重量份比的原料构成,聚氯乙烯(PVC)70-75份、邻苯二甲酸二辛酯15-18份、邻苯二甲酸二丁酯7-15份,其中:活性组份与基质组份的重量份比为0.03-0.08∶1。
2、根据权利要求1所述的宠物除虫项圈材料,其特征在于所述的基质组份中还包括有颜料0.5-1份,所述的颜料为EG透明红、9GF荧光黄、3G荧光绿中的任意一种。
3、根据权利要求1所述的宠物除虫项圈材料,其特征在于所述的聚氯乙烯(PVC)为医用聚氯乙烯,所述的粘结剂为药用淀粉。
4、一种如权利要求1所述的宠物除虫项圈材料制作除虫项圈的方法,其特征在于它包括以下步骤:
a)制取活性料,按重量比,先将戊烯氰氯菊酯与二氧化硅吸附,然后与合成龙脑、精制敌百虫一同粉碎并且过筛、混匀,再加入粘结剂,经制粒、干燥得到颗粒状的活性料,待用;
b)制取基质料,按重量比,将聚氯乙烯与邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯捏合,再由挤出机加热塑化,得到颗粒状的基质料,待用;
c)制取混合料,将活性料与基质料按重量比混合,得到混合料;
d)模制,将混合料付诸注塑机上的项圈模具中模制成型,得到成品除虫项圈,密封包装。
5、根据权利要求4所述的制作除虫项圈的方法,其特征在于步骤a)中所述的吸附是将戊烯氰氯菊酯与二氧化硅置于容器中搅拌充分,使戊烯氰氯菊酯吸纳到二氧化硅中;所述的过筛为过40-60目筛。
6、根据权利要求4所述的制作除虫项圈的方法,其特征在于步骤a)中所述的干燥的温度为<60℃、颗粒水份含量<3%,所述的颗粒的直径为3-6mm。
7、根据权利要求4所述的制作除虫项圈的方法,其特征在于步骤b)中所述的捏合为捏合机捏合,捏合时间和温度分别为6-10分钟和90-120℃并且在捏合时加入颜料。
8、根据权利要求4所述的制作除虫项圈的方法,其特征在于步骤b)中所述的加热塑化的温度为90-120℃,所述颗粒的直径为3-6mm。
9、根据权利要求4所述的制作除虫项圈的方法,其特征在于步骤d)中所述模制成型的温度为120-140℃,时间为1-3分钟。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100962774A CN100398599C (zh) | 2006-10-07 | 2006-10-07 | 宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100962774A CN100398599C (zh) | 2006-10-07 | 2006-10-07 | 宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1931916A true CN1931916A (zh) | 2007-03-21 |
CN100398599C CN100398599C (zh) | 2008-07-02 |
Family
ID=37877954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100962774A Expired - Fee Related CN100398599C (zh) | 2006-10-07 | 2006-10-07 | 宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100398599C (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103858790A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-18 | 甘肃省疾病预防控制中心 | 一种犬用防虫项圈的装置及其制备方法 |
TWI500382B (zh) * | 2009-09-11 | 2015-09-21 | Bayer Ip Gmbh | 用於動物頸圈具有扣緊裝置之反射器 |
CN106280097B (zh) * | 2016-08-16 | 2018-04-06 | 浙江汪洋高分子材料有限公司 | 一种多功能防蚊pvc材料 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1117005A (en) * | 1978-03-07 | 1982-01-26 | Patrick G. Feakins | Animal ear-tags, their manufacture and their use |
BE887740A (fr) * | 1981-03-02 | 1981-07-01 | S P R L Pharmanova | Colliers antiparasites |
ATE235818T1 (de) * | 1998-08-07 | 2003-04-15 | Pfizer Prod Inc | Neue gelformulierung enthaltendes halsband zur bekämpfung von arthropodenbefall bei tieren |
WO2003020020A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-13 | Bayer Healthcare Llc | Insect control device for prolonged treatment of animals containing coumaphos and diazinon |
CN1463588A (zh) * | 2002-06-25 | 2003-12-31 | 西南民族学院 | 牛羊蚊蝇缓释驱避挂饰 |
-
2006
- 2006-10-07 CN CNB2006100962774A patent/CN100398599C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI500382B (zh) * | 2009-09-11 | 2015-09-21 | Bayer Ip Gmbh | 用於動物頸圈具有扣緊裝置之反射器 |
CN103858790A (zh) * | 2014-03-11 | 2014-06-18 | 甘肃省疾病预防控制中心 | 一种犬用防虫项圈的装置及其制备方法 |
CN103858790B (zh) * | 2014-03-11 | 2016-08-17 | 甘肃省疾病预防控制中心 | 一种犬用防虫项圈的装置及其制备方法 |
CN106280097B (zh) * | 2016-08-16 | 2018-04-06 | 浙江汪洋高分子材料有限公司 | 一种多功能防蚊pvc材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100398599C (zh) | 2008-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1226900A (zh) | 几丁质珠、聚氨基葡糖珠、这些珠的制造方法和这些珠制得的载体以及微孢子虫孢子的制造方法 | |
CN1709957A (zh) | 驱蝇塑料瓶盖的制法及其在调味品包装品中的应用 | |
CN1059510A (zh) | 多效复合常效花卉肥及制造方法 | |
CN101956244A (zh) | 一种具有防蚊、抗紫外功能的聚丙烯纤维的制备方法 | |
CN100398599C (zh) | 宠物除虫项圈材料及用该材料制作除虫项圈的方法 | |
CN104264269A (zh) | 一种抗菌防螨聚酯纤维及其制备方法 | |
CN1046169A (zh) | 改性淀粉及其制作方法 | |
CN110037031B (zh) | 一种pH/温度双敏型多杀菌素控释颗粒剂的制备方法 | |
Liu et al. | Sustainable nano-pesticide platform based on Pyrethrins II for prevention and control Monochamus alternatus | |
CN1775039A (zh) | 印楝油微胶囊及其制备方法 | |
DE2749637A1 (de) | Granulat und verfahren zur herstellung von granulaten | |
CN107501875B (zh) | 一种农用可生物降解地膜专用辣椒素母粒 | |
CN1385092A (zh) | 家蚕膨化颗粒饲料 | |
JP4537708B2 (ja) | プレウロムチリン誘導体を含有する微小球体 | |
EP3628148A1 (de) | Einstreuzusatz für die tierhaltung | |
CN103301448A (zh) | 一种治疗动物多种腹泻的药物组合物 | |
CN107348139A (zh) | 有效提高动物免疫力的饲料添加剂 | |
CN1409983A (zh) | 秸秆应用生物、膨化技术制备颗粒饲料的制造方法、设备及产品 | |
CN1895418A (zh) | 一种禽用中药组合物 | |
CN1049087C (zh) | 固体农业化学组合物 | |
CN1850216A (zh) | 一种河蟹用防病护肝剂及其制备方法 | |
CN1232254C (zh) | 防治仔猪和兔球虫病及菌痢病联合缓释剂及其制备方法 | |
CN114145311B (zh) | 一种除虫脲颗粒及其制备方法与应用 | |
CN109497483A (zh) | 一种含藻蓝蛋白和松花粉组合物及其制备和应用 | |
CN1063996A (zh) | 废蚕粪制作对虾饵料的配方工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080702 Termination date: 20101007 |