CN103858790B - 一种犬用防虫项圈的装置及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种氰苯菊酯药物犬用防虫项圈装置及其制备方法，准备长45cm、宽2.8cm、厚0.3cm的棉质帆布带，重量为13g；对帆布带进行脱蜡处理；帆布带两头安装活动的可供调节长短的固定卡扣；配制氰苯菊酯药物溶液，在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶液于丙酮内，再依次添加含1.5％BHT的乙醇溶液、八氯二苯醚和乳化剂T_x‑10混合；用蒸馏水将溶液稀释；滴加以上物质的混合溶液阴干；在项圈表面刷涂PVC，阴干后置塑料袋内密闭保存待用；该装置包括：棉质帆布带、固定卡扣、药物层、药物缓释保护层。本发明可以杀灭和驱避白蛉、蚊子、跳蚤等体外寄生虫，在犬利什曼病流行区可以阻断犬利什曼病的传播环节，控制犬利什曼病，从而降低人感染利什曼病的风险。

Description

一种犬用防虫项圈的装置及其制备方法

技术领域

本发明属于疾病预防控制技术领域，尤其涉及一种含氰苯菊酯药物的犬用防虫项圈的装置及其制备方法。

背景技术

我国目前利什曼病流行的省(区)有6个，分别是：甘肃、新疆、四川、陕西、山西、内蒙。20世纪90年代，6省(区)有43个县发生人群利什曼病，甘肃省占18县。6省(区)累计发病2629例，其中甘肃省发病1109例，占全国发病总数的42.18％。2012年-2013年，全国人群利什曼病发病401例，甘肃省发病195例，甘肃占全国病例数的48.63％。

甘肃省是我国利什曼病主要流行区之一，在16个县流行发病，受威胁人口614万。流行病学资料表明，我省大山区的利什曼病传染源主要是患利什曼病的犬，通过白蛉叮咬病犬造成犬-犬传播和犬-人传播。根据以往调查，甘肃省犬利什曼病感染率在3％～15％之间，病犬数量很多。上世纪50年代和70年代我省曾在内脏利什曼病流行区内大规模杀灭家犬，以达到最大程度消灭内脏利什曼病传染源的目的，基本控制了内脏利什曼病的流行。灭犬措施停止后，家犬数量逐渐增多，人群内脏利什曼病也随之再度流行。近年来，我省的内脏利什曼病发病呈逐年增加的趋势。随着疫区交通条件改善，经济的繁荣，旅游业迅速发展，疫区外来人口进入疫区从事劳务、经商、旅游的人员逐渐增多，在这些外来人群中，已有数十人感染了内脏利什曼病。如不对疫区的内脏利什曼病进行防制，势必会对疫区群众健康和旅游、劳务等产业产生影响。因此加强对内脏利什曼病的防制尤为显得必要。

虽然灭犬和禁养犬是防制山区内脏利什曼病的最为有效的方法，但现在要大规模灭犬和禁养犬既不经济群众也难以接受，因此采取大规模的灭犬和禁养犬措施很难实施。检查病犬防制内脏利什曼病在理论上是可行的，但是家犬感染利什曼原虫后，早期并无皮肤症状，需要依靠骨髓穿刺涂片，在油镜下查原虫。此方法作为检测手段是可行的，但作为大规模的防治手段，此方法因其工作量巨大而不可行。以往曾采取在白蛉活动季节给居民住宅室内外及周围喷洒杀虫药物杀灭传播媒介白蛉的方法，也采取给流行区家犬用药浴的方法来达到控制内脏利什曼病的实验研究，这些方法在降低内脏利什曼病发病率上，都起到过好的作用。上述方法也存在一些缺陷，采用这些方法都要耗费很大的人力物力，很不经济。喷洒杀虫剂降低内脏利什曼病发病率的措施之一，但对广泛存在的野栖白蛉控制效果不好。每年在白蛉活动季节药浴家犬两次，对阻断内脏利什曼病传播有较好效果，但推广也很困难。

现有防治内脏利什曼病的方法存在的工作量大、耗费人力和物力、控制效果不佳。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种杀灭和驱避白蛉(蚊子、跳蚤等体外寄生虫)的犬用防虫项圈装置，旨在解决现有防治内脏利什曼病的方法存在的工作量大、耗费人力和物力、控制效果不佳的问题。

本发明实施例是这样实现的，一种犬用防虫项圈的装置的制备方法，该项圈的装置的制备方法包括以下步骤：

步骤一，准备宽长45cm、宽2.8cm、厚0.3cm的棉质帆布带，重量为13g，两端安装固定卡扣；将帆布带用0.2％的乙酸水溶液煮30min，脱去帆布带中的杂质；将帆布带取出用清水淘洗后晾干或烘干；

步骤二，配制含氰苯菊酯量的溶液，在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶于丙酮内，再依次添加1.5％的BHT酒精溶液、八氯二苯醚和乳化剂T_x-10，充分摇匀；按所需制备的项圈数的总吸水量配制；

1条项圈的药物及制作物质用量为：在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉1g完全溶于4ml丙酮内，添加1.5％的BHT乙醇溶液，BHT乙醇溶液0.0067g采用BHT溶于2ml无水乙醇，加热使之完全分溶解；将0.4ml八氯二苯醚(S₂)和5ml乳化剂T_x-10先后加入上述药液中，充分摇匀；按项圈的吸水量用70℃蒸馏水将溶液稀释。

步骤三，按棉质项圈的吸水量，每个项圈滴加氰苯菊酯量溶液20ml，阴干，再在项圈表面地涂一层用蒸馏水配制成5％的PVC溶液，阴干后置塑料袋内密闭保存待用。

进一步，在步骤三中，PVC溶液采用PVC原粉和蒸馏水混合加热配成5％的溶液。

进一步，在步骤二中，项圈内氰苯菊酯的含量为1g。

进一步，每个项圈的重量为13g。

本发明实施例的另一目的在于提供一种含有氰苯菊酯药物的犬用防虫项圈装置，该项圈的装置包括：棉质帆布带、固定卡扣、药物溶液层、缓释保护层；药物溶液层设置在棉质帆布带上，缓释保护层在溶液层上，固定卡扣安装于帆布带两端。

本发明提供的含有氰苯菊酯药物的犬用防虫项圈装置及其制备方法，通过利用棉质帆布带作为具有长效杀虫作用的氰苯菊酯药物的载体，制做成适宜给家犬长期佩带的项圈，通过手段使药物缓慢释放，以杀灭和驱避白蛉(蚊子、跳蚤等体外寄生虫)，阻断内脏利什曼病传播环节，达到控制内脏利什曼病的目的。本发明制备的防虫项圈具有杀虫作用，氰苯菊酯药物通过载体较长期放置在犬颈项部，通过PVC缓释层的保护，使药物有一个缓慢释放的过程，通过药物长时间不断释放，达到杀灭和驱避白蛉(蚊子和跳蚤等体外寄生虫)的目的。此方法简单实用，较好的解决了现有防治内脏利什曼病的方法存在的工作量大、耗费人力和物力、控制效果不佳的问题。

附图说明

图1是本发明实施例提供的含有氰苯菊酯药物的犬用防虫项圈装置结构示意图；

图中：1、棉质帆布带；2、固定卡扣；3、药物层；4、缓释层；

图2是本发明实施例提供的氰苯菊酯药物犬用防虫项圈的制备方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。

如图1所示，本发明实施例的氰苯菊酯药物犬用防虫项圈的装置主要由：棉质帆布带1、固定卡扣2、药物层3、缓释层4组成；药物层3设置在棉质帆布带1上；缓释层4设置在溶物层3上；固定卡扣2安装于帆布带1两端。

如图2所示，本发明实施例的氰苯菊酯药物犬用防虫项圈装置的制备方法包括以下步骤：

S201：准备宽长45cm、宽2.8cm、厚0.3cm的棉质帆布带，两端安装固定卡扣；

S202：配制含氰苯菊酯量的溶液，在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶于丙酮内，再依次添加1.5％的BHT酒精溶液、八氯二苯醚和乳化剂T_x-10，充分摇匀；按所需制备的项圈数的总吸水量配制；

S203：按棉质项圈的吸水量，每个项圈滴加氰苯菊酯量溶液20ml，阴干，再在项圈表面地涂一层用蒸馏水配制成5％的PVC溶液，阴干后置塑料袋内密闭保存待用。

具体包括以下步骤：

第一步，准备宽长45cm、宽2.8cm、厚0.3cm的棉质帆布带，两端安装固定卡扣；将帆布带用0.2％的乙酸水溶液煮30min，脱去帆布带中的杂质；将帆布带取出用清水淘洗后晾干或烘干；

第二步，配制含氰苯菊酯量的溶液，在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶于丙酮内，再依次添加1.5％的BHT酒精溶液、八氯二苯醚和乳化剂T_x-10，充分摇匀；按所需制备的项圈数的总吸水量配制；

1条项圈的药物及制作物质用量为：在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉1g完全溶于4ml丙酮内，添加1.5％的BHT乙醇溶液，BHT乙醇溶液0.0067g采用BHT溶于2ml无水乙醇，加热使之完全分溶解；将0.4ml八氯二苯醚(S₂)和5ml乳化剂T_x-10先后加入上述药液中，充分摇匀；按项圈的吸水量用70℃蒸馏水将溶液稀释。

第三步，按棉质项圈的吸水量，每个项圈滴加氰苯菊酯量溶液20ml，阴干，再在项圈表面地涂一层用蒸馏水配制成5％的PVC溶液，阴干后置塑料袋内密闭保存待用。

在第一步中，每个项圈的重量平均为13g，吸水量为20mL。

在第三步中，项圈内氰苯菊酯的含量为1g。

本发明的犬用防虫项圈使用方法，将制作好的含有氰苯菊酯药物防虫项圈佩戴在犬的颈上，根据犬颈用固定卡扣调节项圈大小，使得其不易脱落即可。

通过以下实验和分析对本发明的使用效果做进一步的说明：

1、材料与方法：

药品：氰苯菊酯(粉剂，法国罗素优克福公司出品，含药量98％)，丙酮(溶剂)，BHT(抗氧化剂)，乙醇(溶剂)，八氯二苯醚(S₂，增效剂)，T_x-10(乳化剂)，PVC(缓释剂)；

项圈：宽2.8cm，厚0.3cm的棉质帆布带，根据犬颈的周长平均为45cm左右，制成项圈，其重量平均为13g，吸水量为20mL；

药液配制：

溶液A：按项圈含氰苯菊酯的量配制溶液，其步骤为在40℃～50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶于丙酮内，再依次添加1.5％的BHT酒精溶液、S₂和T_x-10，充分摇匀，即为溶液A，按所需制备的项圈数的总吸水量用蒸馏水将溶液A稀释；

溶液B：将PVC用蒸馏水加热配成5％的溶液；

杀虫剂项圈：按布质项圈的吸水量，每个项圈滴加溶液A20mL，阴干；再在项圈表面涂一层溶液B，阴干后置塑料袋内密闭保存，试验中杀虫剂项圈内氰苯菊酯的含量有大小两种，小者为23g／Kg(氰苯菊酯药量／项圈重量)，大者为77g／Kg(氰苯菊酯药量／项圈重量)；

2、实验用犬及白蛉：

实验用犬：供试犬共3头，A犬佩戴含氰苯菊酯23g／Kg项圈，B犬佩戴含氰苯菊酯77g／Kg项圈，C犬为对照犬，不佩戴项圈，在3个月左右的实验期内，项圈不再从犬颈取下，犬不与其它杀虫剂接触，并在自然情况下喂养；

白蛉：实验用蛉系当夜(20：00～24：00)在居民点或在野外以人饵诱捕的未吸血雌性中华白蛉；

实验方法及结果判断：三犬分别置三铁笼内，笼底部外侧铺以洁净白布，犬笼外罩一1.4m高，面积1.11m²的细孔蚊帐，注意帐底部与白布的衔接，以防供试白蛉逃逸，24：00将捕集到的白蛉分别释放入三顶蚊帐内，使犬-蛉接触，03：00移去犬笼，先将躲在3个蚊帐内的活白蛉分别悉数捕尽，并将含蛉的捕集管置空房内保存，然后仔细分别收集三块白布上已死亡的吸血或未吸血白蛉，次日中午12：00检查03：00从蚊帐内回收在管内的白蛉，分别计出吸血、未吸血和死亡的蛉数，03：00在白布上收集到的死亡白蛉，作为犬_蛉接触3h内的死亡蛉数，次日12：00捕蛉管内的死亡蛉数与当夜在白布上死亡蛉数之和，作为12h内累计死亡蛉数，最后计算出白蛉的吸血率和死亡率，评价防制效果。

3、结果：

两年的实验结果表明，在三个月内，佩戴含氰苯菊酯23g／Kg项圈的犬与白蛉在蚊帐内接触3h后，蛉的吸血率平均为20.2％(123／608)，12h内蛉的累计死亡率平均为46.3％(315／608)；蛉与佩戴77g／Kg项圈的犬接触，3h内的吸血率平均为6.4％(28／439)，累计死亡率平均为53.0％(275／519)；蛉与对照犬接触，3h内吸血率高达49.2％(150／305)，而累计死亡率则仅10.1％(38／377)，表明氰苯菊酯项圈不但能有效地降低白蛉对犬的刺叮，而且对白蛉也有明显的致死作用(表1、2)，

表1白蛉与佩戴或不佩戴氰苯菊酯项圈的犬在蚊帐内接触后死亡率的比较

注：放入蚊帐内的蛉数与回收的蛉数基本一致；项圈内氰苯菊酯含量指每kg项圈含氰苯菊酯g数。(1997，甘肃舟曲县)

项圈内含氰苯菊酯量的大小对白蛉吸血率和死亡率影响比较的结果表明，犬佩带项圈30～36天，两种剂量组(23g／Kg项圈和77g／Kg项圈)间白蛉的吸血率和死亡率差异不显；至60～63天，小剂量组蛉的吸血率高于大剂量组，3h内蛉的死亡率则小剂量组低于大剂量组，但12h内白蛉的累计死亡率在两组间无明显差异，表明白蛉在与小量的氰苯菊酯接触后，多数白蛉在3h内并不立即死亡。犬在佩戴项圈90～93天，无论是白蛉的吸血率还是死亡率，两剂量组之间均有明显差异，项圈内含氰苯菊酯77g／Kg项圈在降低白蛉的吸血率和增大对白蛉的致死作用两个方面均明显优于23g/Kg项圈(表2)。

表2中华白蛉与佩戴或不佩戴氰苯菊酯项圈的犬在蚊帐内接触后吸血血和死亡率的比较

(1998，甘肃秦安县)

注：放入蚊帐内的蛉数与回收的蛉数基本一致；※、Δ、#，χ²检验显示无明显差异。

实验结果都表明，当犬佩戴含氰苯菊酯的项圈后，能有效减少恶毒白蛉和白蛉对犬的刺叮，77g/Kg的项圈实验效果优于23g/Kg。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种犬用防虫项圈的装置的制备方法，其特征在于，该项圈的装置的制备方法包括以下步骤：步骤一，准备宽长45cm、宽2.8cm、厚0.3cm的棉质帆布带，重量为13g，两端安装固定卡扣 ；将帆布带用0.2％的乙酸水溶液煮30min，脱去帆布带中的杂质；将帆布带取出用清水 淘洗后晾干或烘干；步骤二，配制含氰苯菊酯量的溶液，在 40℃～ 50℃水浴下先将氰苯菊酯粉溶于丙酮内，再依次添加1.5％的BHT酒精溶液、八氯二苯醚和乳化剂 Tx-10，充分摇匀 ；按所需制备的项圈数的总吸水量配制；1 条项圈的药物及制作物质用量为：在40℃～ 50℃水浴下先将氰苯菊酯粉1g完全溶于4ml丙酮内，添加1.5％的BHT乙醇溶液；将0.4ml八氯二苯醚和5ml乳化剂 Tx-10 先后加入上述药液中， 充分摇匀；按项圈的吸水量用70℃蒸馏水将溶液稀释；步骤三，按棉质项圈的吸水量，每个项圈滴加氰苯菊酯量溶液20ml，阴干，再在项圈表面地涂一层用蒸馏水配制成 5％的 PVC 溶液，阴干后置塑料袋内密闭保存待用。

2.如权利要求 1 所述的犬用防虫项圈的装置的制备方法，其特征在于，在步骤三中，PVC溶液采用PVC原粉和蒸馏水混合加热配成 5％的溶液。

3.如权利要求1所述的一种犬用防虫项圈的装置的制备方法，其特征在于，在步骤三中，项圈内氰苯菊酯的含量为1g。