CN1927392A - 复合胶原蛋白滴眼液 - Google Patents

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Abstract

一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分中有胶原蛋白及抗生素,其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为10-500mg;抗生素的含量为100-600mg,其余为等渗液;所述胶原蛋白从鼠尾、猪、牛的筋腱中提取;所述抗生素为氧氟沙星、氯霉素、妥布霉素中的一种或二者混合中的一种;所述等渗液为5%的葡萄糖溶液。本发明不但有抗菌消炎的作用,而且有保持眼球湿润,促进口愈合,缓解视疲劳的医疗效果;本产品可用于:眼角膜机构损伤,角膜溃疡,点状角膜炎,角膜轻度化学伤,角膜热损伤等的治疗;预防干眼病及减轻视疲劳等,在使用状态时保持胶原蛋白的粘附性质不易被泪液稀释,延长药液的有效时间;在抗菌的同时有利于促进伤口的愈合。

Description

复合胶原蛋白滴眼液
技术领域
本发明涉及医疗药品。
背景技术
以胶原蛋白为原料加入适量的抗生素制成的眼药水在滴眼液方面的应用较少,现有技术中的含抗生素的滴眼液大都是化学合成品,缺乏生物活性,而且化学合成品与抗生素组合的滴眼液滴入眼部后,其药性渗透效果较差,药性有效时间短,长时间的使用易产生抗药性。为进一步提高疗效,增进生物相容性,有必要开发新的滴眼液品种。
发明内容
本发明的目的是提供一种复合胶原蛋白滴眼液,这种滴眼液不但有抗菌消炎作用,而且有保持眼球湿润,促进伤口愈合,缓解视疲劳的效果。本产品可用于:眼角膜机械损伤,角膜溃疡,点状角膜炎,角膜轻度化学伤,角膜热损伤等的治疗;预防干眼病及减轻视疲劳等。在使用状态时保持胶原蛋白的粘附性不易被泪液稀释,延长药液的有效时间;避免长时间使用抗生素滴眼液而产生的眼睛干涩现象,在抗菌的同时有利于促进伤口的愈合。
本发明的目的是这样实现的:
一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分中有胶原蛋白、等渗液及抗生素;其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为10-500mg;抗生素的含量为100-600mg,其余为等渗液;
所述胶原蛋白从鼠尾或猪、牛筋腱中提取。
所述抗生素为氧氟沙星、氯霉素、妥布霉素中的一种或二者混合中的一种。所述等渗液为5%的葡萄糖溶液。
本发明有以下积极有益的效果:
本产品是以胶原蛋白为原料加入适量抗生素制成的复合胶原蛋白滴眼液,不但有抗菌消炎的作用,而且有保持眼球湿润,促进伤口愈合,缓解视疲劳的医疗效果。本产品可用于:眼角膜机械损伤,角膜溃疡,点状角膜炎,角膜轻度化学伤,角膜热损伤等的治疗;预防干眼病及减轻视疲劳等,它的特殊功效是在使用状态时保持胶原蛋白的活性和粘附性质,不易被泪液稀释,因而对眼部具有良好的渗透医疗效果并有延缓抗生素的稀释时间,延长药液的有效时间;避免长时间使用抗生素滴眼液而产生的眼睛干涩现象,在抗菌的同时有利于促进伤口的愈合。
具体实施方式
实施例一:
一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分及各组分的比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为50mg;抗生素为氧氟沙星,该氧氟沙星含量为300mg,其余为等渗液,该等渗液为5%的葡萄糖溶液。
本例复合胶原蛋白滴眼液经如下试验:
经过10个多月的应用,复合胶原蛋白滴眼液治疗角膜疾病的病人共14例(23只眼)。其中:双眼9例(18只眼),单眼5例(5只眼);男性8例(14只眼),女性6例(9只眼);年龄12岁至70岁。其中角膜手术3例(5只眼),角膜损伤3例(5只眼),点状角膜炎3例(5只眼),角膜溃疡2例(3只眼),干眼病1例(2只眼),热损伤1例(1只眼),眼化学伤(轻度)1例(2只眼)。
治疗效果角膜损伤平均治愈天数1.4天,点状角膜炎6.3天,角膜溃疡5.5天,化学伤(轻度)4.4天,结果显示本例复合胶原蛋白滴眼液的治疗效果好,治愈时间快,无任何毒副作用。
实施例二:
一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分及各组分的比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为100mg;抗生素为氧氟沙星,该氧氟沙星含量为350mg,其余为等渗液,该等渗液为5%的葡萄糖溶液。
本例复合胶原蛋白滴眼液经如下试验:
经过10个多月的应用,复合胶原蛋白滴眼液治疗角膜疾病的病人共14例(23只眼)。其中:双眼9例(18只眼),单眼5例(5只眼);男性8例(14只眼),女性6例(9只眼),年龄12岁至70岁。其中角膜手术3例(5只眼),角膜损伤3例(5只眼),点状角膜炎3例(5只眼),角膜溃疡2例(3只眼),干眼病1例(2只眼),热损伤1例(1只眼),眼化学伤(轻度)1例(2只眼)。
治疗效果角膜损伤平均治愈天数1.5天,点状角膜炎6.4天,角膜溃疡5.6天,化学伤(轻度)4.5天,结果显示本例复合胶原蛋白滴眼液的治疗效果好,治愈时间快,无任何毒副作用。
实施例三:
一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分及各组分的比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为150mg;抗生素为氧氟沙星,该氧氟沙星含量为400mg,其余为等渗液,该等渗液为5%的葡萄糖溶液。
本例复合胶原蛋白滴眼液经如下试验:
经过10个多月的应用,复合胶原蛋白滴眼液治疗角膜疾病的病人共14例(23只眼)。其中:双眼9例(18只眼),单眼5例(5只眼);男性8例(14只眼),女性6例(9只眼);年龄12岁至70岁。其中角膜手术3例(5只眼),角膜损伤3例(5只眼),点状角膜炎3例(5只眼),角膜溃疡2例(3只眼),干眼病1例(2只眼),热损伤1例(1只眼),眼化学伤(轻度)1例(2只眼)。
治疗效果角膜损伤平均治愈天数1.5天,点状角膜炎6.4天,角膜溃疡5.6天,化学伤(轻度)4.5天,结果显示本例复合胶原蛋白滴眼液的治疗效果好,治愈时间快,无任何毒副作用。
综上所述,应用的42例患者中,治疗效果角膜损伤平均治愈天数1.5天,点状角膜炎6.4天,角膜溃疡5.6天,化学伤(轻度)4.5天,结果显示复合胶原蛋白滴眼液的治疗效果好,治愈时间快,无任何毒副作用。
上述复合胶原蛋白滴眼液的制备方法,该方法的具体制作步骤是:
(1)处死大白鼠→取大白鼠尾部→洗净→消毒;
(2)无菌条件下分离尾肌腱→蒸馏水冲洗肌腱→醋酸或盐酸酸溶→胃蛋白酶或木瓜蛋白酶酶解→盐析→水透析→胶原蛋白液。
(3)将抗生素加入胶原蛋白液,混合均匀,制成复合胶原蛋白滴眼液剂;
(4)无菌操作,将复合胶原蛋白滴眼液灌装进经严格消毒的滴眼液瓶中,封口,制成瓶装复合胶原蛋白滴眼液。
本产品的特点:本复合胶原蛋白滴眼液的组成成分,主要由胶原蛋白,抗生素及等渗液组成,在使用状态时为液状。胶原蛋白具有促进伤口的愈合和药物缓慢释放的作用,与抗生素匹配,不但具有良好润滑与促生长作用,并且使抗菌消炎时间延长。
胶原蛋白是一种具备生物活性的生物大分子物质,是细胞外间质的主要成份,对细胞的增生、分化、运动及关节润滑、伤口愈合、水分电解质的分布,血液凝固,以及眼球的润滑、折光率等有着重要的促进作用,对细胞的生长有诱导和传导的作用。具备润滑功能:胶原分子结构的不对称性和大量的亲水基因的存在,使之具有高度的粘附性和亲水性,在细胞迁移时能起支持和润滑的作用,所以复合胶原蛋白原滴眼液具有优异的润滑功能和保健功能,对于干眼病和视疲劳的疗效显著。营养性:可以给予含有胶原蛋白原的眼部所必需的养份,使眼部的胶原蛋白活性加强,保持角质层水分以及纤维结构的完整性,改善眼部细胞生存环境和促进眼部的新陈代谢,达到营养的目的。
药物缓释性:复合胶原蛋白滴眼液滴入眼部的时候不易被稀释,能保持较长的药效。
装复合胶原蛋白滴眼液的滴眼液瓶是医用材料制成的,装在滴眼液瓶容器内的各胶原蛋白与抗生素的混合物的含量是相同的。
所述胶原蛋白液为:1ml胶原蛋白液中含胶原蛋白2.01~8.01mg,其余为水溶液。
本产品使用方法:成人每日4-6次,每次1-2滴。儿童使用的剂量相对成人剂量适当减少。

Claims (5)

1.一种复合胶原蛋白滴眼液,其组分中有胶原蛋白及抗生素,其特征在于:其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为10-500mg;抗生素的含量为100-600mg,其余为等渗液;
所述胶原蛋白从鼠尾、猪、牛筋腱中提取。
2.如权利要求1所述的复合胶原蛋白滴眼液,其特征在于:其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为50mg;抗生素的含量为300mg,其余为等渗液。
3.如权利要求1所述的复合胶原蛋白滴眼液,其特征在于:其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为100mg;抗生素的含量为350mg,其余为等渗液。
4.如权利要求1所述的复合胶原蛋白滴眼液,其特征在于:其组分及组分比例为:在每100ml复合胶原蛋白滴眼液中,胶原蛋白含量为150mg;抗生素的含量为400mg.,其余为等渗液。
5.如权利要求1或2或3或4所述的复合胶原蛋白滴眼液,其特征在于:所述抗生素为氧氟沙星、氯霉素、妥布霉素中的一种或二者混合中的一种。
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