CN1912599A - 血清中尿酸的化学发光测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明血清中尿酸的化学发光测定方法,涉及一种在生化分析中医用试剂的化学发光测定方法。它所要解决的是现有检测范围窄、灵敏度低、操作烦琐、准确性低等技术问题。解决该技术问题的主要技术方案:血清中尿酸的化学发光测定方法,其特征在于尿酸在尿酸酶催化下被氧化,生成过氧化氢等,在过氧化物酶作用下,过氧化氢使化学发光物氧化而发光;光信号的大小与血清尿酸的浓度呈正相关,即血清尿酸浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测血清尿酸的浓度;用已知浓度的血清尿酸与测出的光信号,作出剂量-反应曲线,未知样品的血清尿酸含量可从该曲线推算出来。它检测方便、灵敏度高、线性范围更宽,适于大、中、小医疗机构广泛应用。
Description
技术领域:本发明涉及一种医用试剂检测方法,特别涉及血清中尿酸的化学发光测定方法。
背景技术:利用现代生物技术所开发的超微量测定方法,极大的推动了生物和医学各领域的各项临床和科研工作的快速发展,为人类的科学事业和社会进步作出了非凡的贡献。
上世纪七十年代由Arakawa首先发表了应用鲁米诺——过氧化物酶的化学发光反应进行酶免分析的技术,这一技术由于灵敏度高达10-18mol,可在20分钟内快速测定出结果,可简便实现完全自动化,有效期长达一年以上,无放射性和致畸物质,利于环保而受到普遍欢迎,是目前发展最迅速的检测技术。
目前,化学发光技术在免疫分析中已得到相当普及的程度,已发展为能检测多种生物活性物质的常规监床检测方法,从免疫反应方式分,该方法有两种基本类型,即化学发光免疫分析(CLIA)和免疫化学发光分析(ICMA);从发光方式上看,一是将发光物质直接标记到抗体或抗原上,免疫反应后,在起动剂的作用下而发光,另一种是用酶标记抗体或抗原,免疫反应后,加入化学发光底物,在酶催作用下而发光。
该方法虽有突出的优点,但目前仅限于免疫分析,而在生化分析中还是空白。
尿酸(UA)存在于血液和尿液中,下述情况血液中尿酸增多:痛风患者;在核酸代谢增加时,如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等;肾功能减退时;在氯仿中毒、四氯化碳中毒、铅中毒、子痫、妊娠反应及食用富含核酸的食物。
现在普遍使用的测定血液中血清尿酸的方法为磷钨酸还原等比色法,该法是在去蛋白血滤液中饿尿酸在碱性溶液中被磷钨酸氧化,而磷钨被还原成钨蓝,钨蓝的生成量与尿酸的量成正相关,可进行比色测定。该法的不足之处主要有:
1、线性范围窄。由于检测光吸收,其分辨率不像化学发光那么敏感,线性范围不能完全满足临床检测的需要,对高浓度的样品需要经稀释后测定,带来一定不便。
2、灵敏度不如化学发光。化学发光是测定光信号,灵敏度要比测光吸收高出许多。
3、试剂成份复杂,操作烦琐,尤其是除去血清中的蛋白和离心麻烦,容易造成误差,影响测定结果的准确性。
发明内容:本发明所要解决的技术问题是一种提供能克服上述缺陷、且灵敏度高、线性范围宽、方便、安全的血清中尿酸的化学发光测定方法。解决该技术问题采用的主要技术方案:血清中尿酸的化学发光测定方法,其特征在于尿酸在尿酸酶催化下被氧化,生成过氧化氢等,在过氧化物酶作用下,过氧化氢使化学发光物氧化而发光;光信号的大小与血清尿酸的浓度呈正相关,即血清尿酸浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测血清尿酸的浓度;用已知浓度的血清尿酸与测出的光信号,作出剂量-反应曲线,未知样品的血清尿酸含量可从该曲线推算出来;所述的化学发光物为鲁米诺;所述的尿酸也可以是尿液中的尿酸。本发明与现有技术相比有如下优点:用化学发光物代替显色物,达到更灵敏、更稳定、范围宽、更安全的目的。用该方法可以制备相应的定量测定血清中尿酸的商品试剂盒。具体优点是:
①灵敏度更高。传统方法是检测颜色深浅,而化学发光是测光信号,可一个一个光子计数,所测的最低限更小,因而灵敏度更高。
②线性范围宽。测颜色的深浅的分辨率比光子计数的精度要低得多,化学发光的检测范围高达105。
③安全适用。化学发光物如鲁米诺等很安全,整个检测过程无有害物出现,无论是检测或处理废物都很安全,有利于环境保护。
④便于普及。本发明所制备的试剂盒,可用于全自动测量,也可用于手工或半自动测量,适宜大、中、小各层次的医疗和研究机构使用。
⑤巨大的社会效益。用化学发光法测定生化指标或免疫物质,可同用一台化学发光仪,不再需要进口昂贵的生化仪,节省大量资金,不只降低了成本,对医疗机构、患者及社会均大有益处。
具体实施方式:现举例说明本发明的实施例。本发明的反应原理如下:尿酸在尿酸酶催化下被氧化,生成过氧化氢等,在过氧化物酶作用下,过氧化氢使化学发光物氧化而发光;光信号的大小与血清尿酸的浓度呈正相关,即血清尿酸浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测血清尿酸的浓度;用已知浓度的血清尿酸与测出的光信号,作出剂量-反应曲线,未知样品的血清尿酸含量可从该曲线推算出来;所述的化学发光物为鲁米诺;所述的尿酸也可以是尿液中的尿酸;这便是本发明的体外血清中尿酸的化学发光测定方法。该方法可用于测定血清或尿液中的尿酸含量。
一、试剂包括:
混合酶液;
尿酸标准:单一或系列浓度;
底物液
二、测定程序:
按下表进行,加样单位为μl。
标准 | 样品 | |
标准 | 20 | |
样品 | 20 | |
酶液 | 50 | 50 |
底物液 | 50 | 50 |
混匀,室温或37℃温育后测量RLU |
三、用适当方法处理作出剂量-反应曲线,根据样品的RLU值从该曲线求出其血清中尿酸的浓度。或直接由公式求出:
尿酸浓度=(样品RLU/标准RLU)×标准浓度
四、也可用双试剂测定。
本发明的灵敏度更高:因为传统方法是检测颜色深浅,而本发明是测光信号,可一个一个光子计数,所测的最低限更小,因而灵敏度更高。线性范围宽:这是因为传统的测颜色的深浅的分辨率比光子计数的精度要低得多,本发明的化学发光检测范围高达105。安全适用:本发明的化学发光物如鲁米诺等很安全,整个检测过程无有害物出现,无论是检测或处理废物都很安全,有利于环境保护。便于普及:本发明所制备的试剂盒,可用于全自动测量,也可用于手工或半自动测量,适宜大、中、小各层次的医疗和研究机构使用。社会效益巨大:用本发明的化学发光测定方法测定生化指标或免疫物质,可同用一台化学发光仪,不再需要进口昂贵的生化仪,节省大量资金,不只降低了成本,对医疗机构、患者及社会均大有益处。本发明方法简单,适于大、中、小医疗机构广泛推广应用。
Claims (3)
1、血清中尿酸的化学发光测定方法,其特征在于尿酸在尿酸酶催化下被氧化,生成过氧化氢等,在过氧化物酶作用下,过氧化氢使化学发光物氧化而发光;光信号的大小与血清尿酸的浓度呈正相关,即血清尿酸浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测血清尿酸的浓度;用已知浓度的血清尿酸与测出的光信号,作出剂量-反应曲线,未知样品的血清尿酸含量可从该曲线推算出来。
2、根据权利要求1所述的血清中尿酸的化学发光测定方法,其特征在于所述的化学发光物为鲁米诺。
3、根据权利要求1所述的血清中尿酸的化学发光测定方法,其特征在于所述的尿酸也可以是尿液中的尿酸。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610114999 CN1912599A (zh) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | 血清中尿酸的化学发光测定方法 |
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CN 200610114999 CN1912599A (zh) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | 血清中尿酸的化学发光测定方法 |
Publications (1)
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CN1912599A true CN1912599A (zh) | 2007-02-14 |
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CN 200610114999 Pending CN1912599A (zh) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | 血清中尿酸的化学发光测定方法 |
Country Status (1)
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CN (1) | CN1912599A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109916891A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-06-21 | 吉林省汇酉生物技术股份有限公司 | 一种定量测定尿酸浓度的干化学试剂片及其制备方法 |
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2006
- 2006-08-10 CN CN 200610114999 patent/CN1912599A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN109916891A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-06-21 | 吉林省汇酉生物技术股份有限公司 | 一种定量测定尿酸浓度的干化学试剂片及其制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |