CN1894566B - 用于液相色谱法自动装载试样的方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于把液体试样自动装载给液相色谱检测设备的方法,包括把一次性尖端安装在探头上、利用自动液体处理器移动该探头至试样附近的装载位置、以及把试样抽入一次性尖端。然后,探头移动至进样口附近的进样位置,且该试样从一次性尖端注入进样口。同时本发明提供一种新颖的进样口。在注入试样后,从探头移除一次性尖端。这些步骤可重复多次以按顺序装载多个试样。本发明的示范方法旨在用于液相色谱装置。本发明还提供用于帮助移除一次性尖端的装置。
Description
背景技术
在实验室和其它应用中,运送液体试样的自动液体处理器用在各种实验室工作程序中。自动液体处理器的一例公开在美国专利No.5988236(“‘236专利”)中,该专利转让给本申请的受让人且在此引入以供参考。‘236专利的液体处理器具有用于支承试样容器阵列的工作台,以及支承在位于该工作台上方的自动移动器上的多个探头。自动移动器可移动探头至与工作台上的一个或多个试样容器对准以实现液体处理操作。液体处理器的另一例可在美国专利No.4422151中找到,在此引入该专利以供参考。
包括高性能液相色谱法(HPLC)在内的液相色谱法是采用自动液体处理器的一个应用例。液相色谱法用于这样鉴定试样,通过流经色谱柱来分离该试样的成分,然后用直通型检测器检测经分离的成分。某些HPLC系统包括用于装载试样的自动液体处理器。在这些系统中,液体处理器移动探头以自试样容器装载试样,然后把该试样注入进样口。金属针可与探头连接以便于从容器抽取试样以及把该试样注入进样口。
尽管包括自动液体处理器的HPLC和其它化学检测系统是已知的,但许多长期存在的问题仍然没有解决。作为液体处理的未解决问题的一例,在采用许多液体处理器时,从一个试样至随后试样的携带(carryover)会导致检测污染和不准确性。
当第一试样的剩余物残留在探头内或上或者进样口内且然后与下一试样混合时,发生携带。为减少携带,色谱法中的自动液体处理器和其它检测系统通常在试样之间执行两次溶剂冲洗。第一次冲洗对进样口内的探头执行,以冲洗该进样口及与之连接的管路。然后,探头和针移离进样口、移动至冲洗位置、并第二次冲洗。然而,即便利用冲洗,仍然会发生一些携带。额外的冲洗减少了携带,但延缓了处理且增大了成本。
与色谱法中的自动液体处理方法相关的问题的另一个例子包括存在与试样有关的死空间。死空间是试样注入系统类型的人工产物。一般,试样利用压差注入,该压差可包括空气或惰性气体的驱动力和/或真空抽吸力。在色谱法中,称为试样容量的可注入试样量也称为检测回路体积(test loop volume)。关于该回路体积,已知进样方法通常采用已知的进样口,探头和针可导致检测回路体积中存在相当多的外来物质例如空气。例如,在已知进样方法中,如果经过装载针的流速太慢,或者如果探针与进样口之间未提供良好的密封,空气或者其它外来物质会被装载到色谱法仪器中。为尽可能减少试样不足或者外来物质过多的风险,通常把超量试样装载入探头和进料口。为成功地装载正确数量的试样,已知的自动装载方法需要约四倍或更多的检测回路体积,以确保没有任何惰性气体或空隙空间被注入。此超量体积增大了费用和检测时间,更不用说此超量浪费了贵重的试样。
用于化学分析的自动处理中的再另一已知问题涉及缺乏体积测量的再现性。准确体积测量的优点包括合乎需要地使检测之间的试样体积的比变化(specific variations)最小。然而,采用已知探头和附针来确定体积准确性的方法是有限的。
本发明还解决许多传统HPLC系统中发现的其它问题.在许多包括HPLC的液体处理应用中,需要生物相容成分.尽管一些系统采用由生物相容PEEK或者生物相容钛制造的泵送和进样阀,但最终进样针内仍然是非相容成分(通常为不锈钢).为遮蔽不相容部件,进样针可涂覆以钛或者由钛制成以减少金属成分.然而,这些改变不能减少携带,当采用经涂覆的进样针时,随着涂层磨损,会出现问题.
发明内容
本发明的一种实施例旨在一种用于把液体试样自动装载给液相色谱检测设备的方法,包括步骤:把一次性尖端安装在支承于自动移动器上的探头上、利用自动移动器移动该探头至试样容器附近的装载位置、以及从该容器抽取试样并抽入一次性尖端。然后,利用自动移动器把探头移动至进样口(injection port)附近的进样位置,且该试样从一次性尖端注入进样口。然后,从探头上移除一次性尖端。优选的,这些步骤可重复多次以按顺序装载多个试样。采用在使用后被移除的一次性尖端可基本消除装载之间的携带,所以装载之间的两步冲洗过程可替换以单次冲洗过程以节省时间和成本。本发明的示范方法旨在用于液相色谱系统。另外,在一些实施例中,描述了允许移除用过的一次性尖端的特定探头导件以及用于收集用过的一次性尖端的废物容器。
此外,本发明的特定方法允许采用较少的回路体积来检测试样。采用较少的回路体积显著减少了每次检测必须采用的试样量。在一些实施例中,减少的回路体积是一次性尖端与进样口之间密封配合的结果。
附图的简要说明
图1表示一种可用在本发明的某些实施例中的包括自动液体处理器的HPLC系统;
图2是图1所示HPLC系统的示意图;
图3是本发明方法的流程图;
图4A,4B和4C说明把一次性尖端安装在探头上;
图5是一次性尖端和进样口的简化剖视图;
图6表示图1所示HPLC系统的一部分,且说明把一次性尖端移离探头;图6还表示与液体处理器的工作台连接时的污物桶;
图7表示探头导件的闭合。
具体实施方式
现在参照附图,图1是用于实施本发明一种示范方法的液相色谱检测设备的透视图.具体的,图1表示通常为110的高压液相色谱(“HPLC”)系统.本领域技术人员将认识到,尽管本发明实施例被表示为用于HPLC系统,但本发明可应用于需要吸入和分配试样的任何类型液体处理器.在图1所示实施例中,HPLC系统110包括一般表示为112的自动液体处理器或者“XYZ移动器”.自动液体处理器包括轨道114、沿着该轨道114朝第一方向(即,“X”方向)行进的臂116、以及沿着该臂116朝第二方向(即,“Y”方向)行进的探头载体118.一般,能够沿着X,Y和Z方向移动的任何自动液体处理器都可用于本发明.探头载体118支承一个或多个探头120,可操纵该探头120朝垂直方向(即,“Z”方向)移动.在一些实施例中,探头为一般圆筒形不锈钢.本领域技术人员将认识到,用于制造本发明探头的材料不特别限定.此外,探头的形状可以是任意形状,只要该探头能够与一次性尖端和进样口配合.包括处理器的控制器122控制自动液体处理器112的运动.控制器122还控制液体泵送,该液体泵送包括吸入和分配试样和其它液体.在一些实施例中,控制器包括专有的HPLC系统软件.此软件可以是基于PC的软件程序或者键盘程序.用于键盘程序的键盘可由任何类型的键盘例如型设备组成。控制器122可与同HPLC系统110分离的计算机设备(未示出)连接。在一些实施例中,计算机设备与HPLC系统集成一体。一般,多个试样容器126将支承在工作台124上。然而,应理解的是,图1所示试样容器的数量仅用于示例目的,试样容器的实际数量可少至一个或者多至工作台能够支承的数量。此外,尽管采用现有技术中已知的试样容器是有利的,但本领域技术人员将认识到,用于本发明的试样容器不作这种限定。试样容器可由任何材料构成且可具有任何形状,只要它们能被工作台接收并用于本发明的方法和装置。
HPLC系统110还包括几个高压液相色谱(HPLC)模块128。每个HPLC模块128都与进样口130连接,以便输入该进样口130的试样可与检测用模块128连通。在图1所示实施例中,HPLC模块和进样口130还与控制器122连接。此外,一个或多个注射泵132与控制器连接,并经由一个或多个阀和液体管路与探头120和HPLC模块128连通。
图2示图表示HPLC系统110以及其各种部件的一种实施例的操作。控制器122控制自动液体处理器112以指引探头120从选定的试样容器126抽取试样。在某些实施例中,控制器122可操纵注射泵132以从选定的试样容器126抽取预定体积的试样125,然后使自动液体处理器112移动探头120至进样口130。接着,控制器122指引注射泵132施加正压,以迫使试样从探头120进入进样口130以及进入检测试样体积接收器或者“试样回路体积接收器”136。
一旦试样125位于试样回路体积接收器136中,控制器122就可操纵双向六通道阀134以隔离进样口130与回路136、打开阀138、且启动泵140以自试样回路136上游的容器142推动液相载液。本领域技术人员将理解,尽管图中表示了双向六通道阀,但包括而不限于双向十通道阀以及六向六通道阀在内的任何类型阀都可用于本发明,只要具有适当连接的进样口。此外,泵140可以是活塞或者其它类型泵。载液运载所要检测的试样从试样回路136进入HPLC模块128、HPLC塔144以及检测器146以进行分析。然后,控制器122启动HPLC模块128以分析试样。当用于本发明方法和装置时,试样可包括在不同程度的costic溶剂(costic solvents)中的任意数量的有机或生物试样。在某些实施例中,这可能包括生物制品例如全血、血浆和尿衍生化合物。此外,非生物化合物例如强酸性或碱性溶液可用于本发明而不会对进样过程造成任何有害的影响,该强酸性或碱性溶液包括但不限于三氟乙酸(TFA)、硫酸、蚁酸、冰醋酸和浓缩氢氧化钠。在检测试样之后,控制器122可引导把试样扔入废物容器148中。
对于连接进样口130与冲洗废物容器150的双向六通道阀134,控制器可操纵阀152和154以打开从注射泵132至溶液容器156的流路。然后,来自注射泵132的正压驱使冲洗溶液经过探头120、进样口130、三向阀134进入冲洗废物容器150,从而清洗这些部件以在下次检测中使用。
本领域的那些技术人员将认识到,图2示图以及这里的相关论述说明用于实施HPLC检测试样的自动试样装载的许多可能构造和方法中的仅一种。可进行许多变化和替换。例如,可提供多个探头120。一种可供选择的自动HPLC试样装载构造及方法的详细例可在公共拥有的美国专利申请NO.10/075811中找到。
已描述了用于实施本发明方法的设备,现在将描述图3流程图中表示的一种实施例方法。此方法包括把一次性探头尖端安装在探头120上(方框302)。再次参照图1,此方法包括利用自动液体处理器112移动一个或多个探头120至一次性尖端阵列的上方,该一次性尖端阵列位于工作台124上方的支架或支座401上,然后降下该一个或多个探头120至与一个或多个一次性尖端接合。
图4A,4B和4C用于进一步说明一次性尖端的安装。在图4A,4B和4C所示的实施例中,一次性尖端利用摩擦接合安装在探头上。图4A表示朝向支座401降下的多个探头,该支座401支承多个一般设置成阵列的一次性尖端402。每个探头120都具有探头插入端404,且每个一次性尖端都具有用于接收该探头插入端404的孔口406。本领域技术人员将理解,探头的插入端以及一次性尖端的孔口可以是任意形状,只要两部件可配合到一起且该一次性尖端随后可移除。图4A还表示探头导件408,探头120可经由该探头导件408沿垂直方向滑动。图4B表示已插入一次性尖端的孔口406中以与一次性尖端402摩擦接合的探头插入端404。图4C表示与摩擦接合在探头插入端404上的一次性尖端402一起被提升的探头120。尽管在许多实施例中,一次性尖端利用摩擦接合安装在探头上,但使用本发明方法和装置,可采用允许移除一次性尖端的任何把该一次性尖端安装在探头上的形式。
如图4C示图中最佳表示的,在一个实施例中,一次性尖端402一般圆锥形,且具有与较宽的一次性尖端孔口406相反的一次性尖端出口410。一次性尖端壁412连接一次性尖端孔口406与一次性尖端出口410。在某些实施例中,一次性尖端壁一般圆锥形。在许多实施例中,一次性尖端402由塑料或者其它弹性材料制成,该材料是考虑到例如耐化学性、兼容性、耐久性、成本及其类似物选择的。在一些实施例中,一次性尖端402由疏水材料制成。一次性尖端402的材料的非限制例包括聚丙烯、聚四氟乙烯(PTFE)以及类似聚合物。然而,一次性尖端能由任意可接受材料制成。通常如这里采用的,一次性尖端包含任何仅用于单个试样的尖端,且并不意味着限于当前市场可获得的一次性尖端。
参照图3的流程图,在把一次性尖端安装到探头上后,本发明的一个实施例包括移动探头120以及所安装的一次性尖端402(如图4C中一般表示的)至容纳在试样容器126或容器中的选定试样附近的试样装载位置(方框304)。参照图1,此步骤需要相对于位于工作台124上的一个或多个试样容器126利用自动液体处理器112朝X和/或Y和/或Z方向移动探头120,以对准该探头和试样。在对准探头之后,从试样容器126装载试样到一次性尖端402中(方框306)。这可通过例如把一次性尖端出口410插入试样中且操纵注射泵132以把该试样抽入一次性尖端402内来实现(图4C)。如本领域技术人员将认识到的,注射泵132的操作允许装载已知体积的试样。在一些实施例中,试样可经由采用旋转活塞泵、蠕动泵、螺线管式泵或者往复式活塞泵来装入一次性尖端中。
现在参照图1和4C以及图3的流程图,在把试样装入一次性尖端402后,本发明的一个实施例包括利用自动液体处理器112移动探头120和一次性尖端402至进样口130附近的进样位置,然后把该一次性尖端402插入该进样口130(方框308).图5是进样口130以及插入其内的一次性尖端402的剖视图.一般,进样口130包括适于接收一次性尖端402的内部通道502.如本领域技术人员将理解的,尽管图5所示内部通道是圆锥形的,但可采用能够允许一次性尖端插入的任意内部通道.进样口基底504限定在内部通道502的端部,当一次性尖端402插入时,一次性尖端出口410与该进样口基底504接合.如本领域技术人员将理解的,可预想提供本发明优点的任何进样口.此外,如本领域技术人员将理解的,进样口可由任何生物相容材料制成.作为非限制例,这些材料包括聚醚醚酮(PEEK)或钛.
一次性尖端和进样口孔503形成径向密封505。通过改变所采用的进样口孔503的直径或者所采用的一次性尖端的尺寸,径向密封505可变更至任何数量的位置,而不损害本发明的优点。作为非限制例,径向密封505可移动至与更靠近一次性尖端的一次性尖端出口的一点接触或者与更靠近该一次性尖端的探头插入端的一点接触,以分别提供更少的死容积或者更多的死容积。只要径向密封505密封进样口内的一次性尖端,可采用处于任意位置的径向密封。由于进样口的内部通道提供本发明的优点,所以本领域技术人员将理解,该进样口的外部可采用任意形状。在一些实施例中,有利的是进样口的外部在尺寸上仅略微大于内部通道。然而,在其它实施例中,进样口的外部可显著大于内部通道。流体连通管路506穿过进样口基底504,且通向图1中所示的HPLC模块128。在一个实施例中,内部通道502包括位于进样口基底504附近的环形凸肩508。在许多实施例中,环形凸肩508从进样口基底504起不超过约0.25英寸。
本发明的另一方法包括使一次性尖端壁412密封接合在内部通道502中,且优选与环形凸肩508接合。一旦一次性尖端402被插入且与内部通道502密封接合,本发明方法包括随后注入试样的步骤(方框310)。如参照图2示意图所论述的,试样可利用注射泵132经由采用压差来注入。在一些实施例中,试样可经由采用旋转活塞泵、蠕动泵、螺线管式泵或者往复式活塞泵来注入。
采用本发明方法和装置把一次性尖端402插入进样口130内可提供有价值的好处和优点。例如,本发明减少进样系统中所需要的试样回路体积量。一般,在HPLC系统中,检测试样体积称为试样回路体积。在检测试样时希望确保整个试样回路体积都容纳检测试样,且不存在任何外来物质例如空气或惰性填充气体。当利用真空或者正压把试样装入进样口时,这较困难,因为某些空气或者其它填充气体可能会被抽入进样口以及试样回路体积接收器内。装载过程中进样口内存在的死空间增大了气体或空气被抽入的风险。
为使这种风险最小,以往方法通常需要把四倍或更多倍的试样回路体积装入探头内,以尽可能减小死空间。然而,经由本发明方法,已发现在仅装载约两倍的试样回路体积时就能够获得准确的结果。作为非限制假设,相信试样回路体积的需求降低主要是一次性尖端402与进样口130的通常配合构造的结果。例如,相信一次性尖端壁412与环形凸肩508密封接合使死空间显著减至最少。
将认识到的是,本发明的其它方法可包括采用不同于图5所示的一次性尖端和内部通道的构造的步骤。同图5相比与一次性尖端的形状更紧密配合的内部通道证实可用于进一步减小或者甚至消除死空间。在许多实施例中,采用图5中所一般表示的内部通道构造,因为其允许采用现行型式的标准、非一次性尖端,以及采用许多标准的圆锥形一次性尖端。
再次参照图3,在注入试样之后,对试样实施检测(方框312).在许多实施例中,此检测包括高性能液相色谱法.在试样注入之后,图3所示方法还包括注入冲洗溶剂以冲洗进样口130,从而为下次检测作准备(方框314).在一种方法中,冲洗进样口之后的步骤包括利用自动液体处理器移动探头和一次性尖端至废物容器附近的扔弃位置(方框316).在图3所示方法中,一次性尖端然后被移除并扔入废物容器(方框318).
图6用于说明移除一次性尖端并把该一次性尖端扔入废物容器。图6表示其上安装有一次性尖端402的探头120位于废物容器133的上方。如图7所示,探头120滑动通过探头导件408内的通道702。在许多实施例中,此通道702将与探头导件408共轴。一般,探头导件408内的通道702的直径大到足以允许探头120滑动通过,但不允许一次性尖端402通过。因此,为把一次性尖端402移离探头120,控制器可利用自动液体处理器把探头120垂直向上移过探头导件通道702。本领域技术人员将理解,探头导件通道的一般形状仅限于其允许探头通过,但不允许一次性尖端通过。例如,图7所示实施例的探头导件通道702可为圆柱形,因为这是探头的形状。然而,在可供选择的实施例中,整个探头或者探头和探头导件通道的一部分可以是矩形。此外,不要求探头导件通道与探头具有相同形状,只要该探头能够经由探头导件行进直至一次性尖端的连接点。
探头导件可包括多于一条探头导件通道。例如,探头导件包括两或更多、三或更多、或者四或更多条探头导件通道。一般,探头导件内的探头导件通道的数量对应于本发明方法所采用的探头的数量。然而,本领域技术人员将理解,探头导件通道的数量可大于该方法所采用的探头的数量。当一次性尖端402与探头导件408接触时,该一次性尖端402将被压离探头120并落入下方的废物容器133中。在一些实施例中,在移除一次性尖端的过程中,探头将全部经过探头导件。在其它实施例中,探头将仅经过探头导件至远到足以移除一次性尖端。一般,探头导件与自动液体处理器集成一体。在一些实施例中,探头导件与自动液体处理器可拆卸地连接。在逐出尖端时,探头导件沿着固定探头的长度移动,或者探头移过固定的探头导件。在一些实施例中,预想这两种运动。
一般,探头导件由强到足以在一次性探头尖端与探头导件接触时允许移除该一次性探头尖端的任何材料制成。作为非限制例,探头导件由材料例如不锈钢制成。
在图3所示实施例中,移除一次性尖端402之后,下一步骤包括如果还有试样要进行检测(方框320),则重复方框302-318的步骤,且在所有试样都已经检测时,最终结束(方框322)。因此,图3所示方法可用于按顺序地把一系列检测试样装入一个或多个HPLC模块128。
通过实施如图3中所示的本发明,可实现有价值的优点和好处。这些优点包括但不限于显著减少序列检测之间一试样至另一试样的携带,且在一些情况中甚至基本消除携带。实际上,已发现通过实施本发明,能够实现低于约0.005%(试样质量)的检测之间携带。在许多实施例中,可实现其水平不可检测的携带,因而基本消除携带。
通过本发明方法实现的好处和优点的其它例子涉及试样体积的体积准确性以及最小化检测之间的体积变化。对于液相色谱法和许多其它化学检测应用,所检测试样的体积会影响检测结果。为此和其它原因,检测之间的检测试样体积一致是理想的。已发现本发明方法提供相当小的检测试样体积之间的变化。一系列检测试样装载之间的相对体积变化用变化系数(CV)来表示,该变化系数是变量离其平均值的偏差的统计度量。
如这里所采用的,偏差是特定试样体积的标准偏差,平均值是希望具有相同体积的一系列检测试样的平均实际体积.已发现本发明方法可实现小于约1%、更优选小于约0.5%的CV.作为非限制原理,相信这些优点和好处来自于采用由聚丙烯或者其它疏水材料制成一次性尖端的步骤、采用具有锥形或者使润湿壁面积最小的其它形状的一次性尖端的步骤以及其它原因,其中,该聚丙烯或者其它疏水材料阻止试样附着在一次性尖端壁上.
本领域技术人员将认识到,本发明方法还导致许多其它好处和优点。同时,那些本领域技术人员将认识到,这里所示且所述的本发明的实施例方法仅仅是一种实施例,在本发明范围内存在许多等同物和可供选择方法。尽管已描述了一些变形,但在本发明范围内还存在对这里所述装置的许多另外变形。因此,这里进行的论述不应被解释为对所要求保护的本发明范围的限制。例如,尽管已相对于HPLC具体论述了本发明方法,但其将类似地应用于采用液相色谱法以及其它仪器的其它检测方法。
本领域技术人员还将易于认识到,当部件按照普通方式群集到一起时例如马库什群,本发明不仅包括列为整体的整个群,而且包括群中的单独每个部件以及主群的所有可能子群。因此,出于完全目的,本发明不仅包括主群,而且包括缺少群部件中的一个或多个的主群。本发明还设想明确地排除所要求保护的本发明中的任一群部件中的一个或多个。
这里公开的所有参考文献、专利和公开文献在此特别引入以供参考。除非特别指明,否则“一”都指“一个或多个”。
尽管已参照附图中表示的本发明实施例的细节描述了本发明,但这些细节不用于限定如所附权利要求书所要求保护的本发明范围。
Claims (17)
1.一种用于自动装载试样的方法,包括:
a.利用自动液体处理器把一次性尖端安装在探头上,其中,所述探头包括所述自动液体处理器的部分;
b.利用自动液体处理器移动所述探头至试样附近的装载位置;
c.利用所述自动液体处理器把所述试样装入所述一次性尖端;
d.利用所述自动液体处理器移动所述探头至进样口附近的进样位置;
e.把所述一次性尖端插入到进样口的内部通道中,其中该内部通道包括环形凸肩,从而所述一次性尖端与该环形凸肩密封地结合;
f.从所述一次性尖端把所述试样注入所述进样口的内部通道中。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,把所述试样装入所述一次性尖端包括装载不多于2倍的检测试样体积。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述一次性尖端具有通常圆锥形状,并且具有一壁。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述一次性尖端与所述环形凸肩的接合提供径向密封。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述进样口是液相色谱检测设备上的进样口。
6.如权利要求5所述的方法,还包括:
g.利用所述液相色谱设备对所述试样实施液相色谱测试。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述液相色谱设备具有检测体积。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述进样口和所述自动液体处理器是一成套系统的部分,所述成套系统还包括控制器。
9.如权利要求8所述的方法,还包括利用所述控制器控制所述自动液体处理器、所述探头和所述进样口。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,多个探头支承在所述自动液体处理器上,安装所述一次性尖端包括把所述一次性尖端连接到每个所述多个探头上,把所述试样装入所述一次性尖端包括把所述试样装入所述多个探头上的所述一次性尖端中的每个内,把所述试样从所述一次性尖端注入所述进样口包括把所述试样从每个所述一次性尖端注入多个所述进样口中的每一个中。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,重复步骤a-f多次以按顺序把多个试样装载入所述进样口,以及在该按顺序的装载之间的携带基本为零。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述多个试样的试样体积之间的变化系数小于1%。
13.如权利要求1所述的方法,还包括:
g.从所述探头上移除所述一次性尖端。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,移除所述一次性尖端的步骤包括:
(i)利用所述自动液体处理器移动所述探头至废物容器附近的扔弃位置,
(ii)从所述探头上移除所述一次性尖端,以及
(iii)把所述一次性尖端扔入所述废物容器中。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,移除所述一次性尖端(ii)包括利用所述自动液体处理器把所述探头移动通过探头导件,所述一次性尖端通过与所述探头导件接触而从所述探头上移除。
16.一种用于自动地且按顺序地装载多个试样的方法,包括:
a.把一次性尖端安装在探头上,其中,所述探头包括自动液体处理器的部分,以及所述一次性尖端是第一一次性尖端;
b.利用自动液体处理器移动所述探头至试样附近的装载位置;
c.利用所述自动液体处理器把所述试样装入所述一次性尖端;
d.利用所述自动液体处理器移动所述探头至进样口附近的进样位置;
e.把所述一次性尖端插入到进样口的内部通道中,其中该内部通道包括环形凸肩,从而所述一次性尖端与该环形凸肩密封地结合;
f.从所述一次性尖端把所述试样注入所述进样口的内部通道中;
g.从所述探头上移除所述一次性尖端;以及
h.执行多次步骤a-g的循环,其中,每次循环的携带都小于0.005%的试样质量。
17.一种进样口,包括:
a.进样口孔,其中,所述进样口孔构造成用于密封地接收安装在自动液体处理器的探头上的一次性尖端;
b.内部通道,其引自所述进样口孔;
c.进样口基底,其与内部通道形成一体且与进样口孔相对,该进样口基底包括开口;以及
d.环形凸肩,其设置在内部通道中,位于进样口孔和进样口基底之间,该环形凸肩构造成与一次性尖端密封地结合。
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Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002228668A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Shimadzu Corp | オートサンプラ |
US7178414B1 (en) * | 2004-02-27 | 2007-02-20 | Kokosa John M | Automation of liquid phase microextraction |
DE102004015083A1 (de) * | 2004-03-25 | 2005-10-13 | Endress + Hauser Wetzer Gmbh + Co Kg | Probenehmer zur Entnahme einer definierten Probemenge eines fluiden Mediums aus einer Probe-Entnahmestelle |
DE102005026585A1 (de) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Probenaufgabe in Module sowie Adapter |
GB0715171D0 (en) * | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Enigma Diagnostics Ltd | Sample processor |
US8755533B2 (en) | 2008-08-04 | 2014-06-17 | Cochlear Ltd. | Automatic performance optimization for perceptual devices |
US8401199B1 (en) | 2008-08-04 | 2013-03-19 | Cochlear Limited | Automatic performance optimization for perceptual devices |
RU2488121C2 (ru) * | 2009-02-12 | 2013-07-20 | АРКРЭЙ, Инк. | Способ выполнения анализа, устройство для анализа, программа, используемая для реализации вышеупомянутого способа выполнения анализа, и носитель информации и поисковое устройство для этой программы |
US8433568B2 (en) | 2009-03-29 | 2013-04-30 | Cochlear Limited | Systems and methods for measuring speech intelligibility |
JP5152406B2 (ja) * | 2009-04-16 | 2013-02-27 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ |
CN102639070B (zh) * | 2009-10-01 | 2015-08-12 | 史密夫和内修有限公司 | 用于内窥镜切除术的外科手术机头 |
FR2957672B1 (fr) * | 2010-03-22 | 2013-03-15 | Novacyt | Procede automatique et automate de preparation et d'analyse d'une pluralite de suspensions cellulaires |
DE102012206239A1 (de) * | 2012-04-17 | 2013-10-17 | Hamilton Bonaduz Ag | Dosiervorrichtung, insbesondere Pipettierautomat mit Entsorgungsbehälter |
US20130330253A1 (en) | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Steven Decabooter | Wireless powered rack |
CH709354A1 (de) * | 2014-03-12 | 2015-09-15 | Werner Döbelin | HPLC Injektionseinheit und Probentransferverfahren. |
RU2592644C1 (ru) * | 2015-03-05 | 2016-07-27 | Закрытое акционерное общество Специальное конструкторское бюро "Хроматэк" | Формирователь потока газообразных веществ для масс-спектрометра |
EP3106876B1 (en) | 2015-06-19 | 2022-12-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Solid waste removal |
JP7059295B2 (ja) | 2016-11-09 | 2022-04-25 | エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | 自動化された組織ダイセクション機器、およびそれを用いる方法 |
JP7326189B2 (ja) * | 2020-03-06 | 2023-08-15 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
US11994502B2 (en) | 2020-06-05 | 2024-05-28 | Snapdragon Chemistry, Inc. | Automated online chromatographic sample dilution and preparation system |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4422151A (en) * | 1981-06-01 | 1983-12-20 | Gilson Robert E | Liquid handling apparatus |
US5108708A (en) * | 1988-06-22 | 1992-04-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Aliquot collection adapter for HPLC automatic injector enabling simultaneous sample analysis and sample collection |
CN1152354A (zh) * | 1994-07-11 | 1997-06-18 | 泰克马公司 | 组合式小瓶自动取样器 |
CN1369706A (zh) * | 2001-01-31 | 2002-09-18 | 株式会社岛津制作所 | 自动采样器及用于该采样器的探针 |
US20030225477A1 (en) * | 2002-03-19 | 2003-12-04 | Tom Gilman | Modular equipment apparatus and method for handling labware |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US225477A (en) * | 1880-03-16 | William keaemeb | ||
US33554A (en) * | 1861-10-22 | Improvement in papeft-files | ||
US3604267A (en) * | 1969-01-15 | 1971-09-14 | Beckman Instruments Inc | Sample injection apparatus |
US4478094A (en) * | 1983-01-21 | 1984-10-23 | Cetus Corporation | Liquid sample handling system |
JPS59147268A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-08-23 | ザ パーキン―エルマー コーポレイション | 複数の容器間に液体サンプルを自動移動する方法と装置 |
KR970003276B1 (ko) * | 1987-04-09 | 1997-03-17 | 가부시끼가이샤 메이덴샤 | 정량 분석 장치 |
FR2636474B1 (fr) * | 1988-09-09 | 1990-11-30 | Sgs Thomson Microelectronics | Procede de fabrication d'une diode de regulation et de protection |
JP2515028Y2 (ja) * | 1989-08-29 | 1996-10-23 | 日本石油株式会社 | 自動試料採取装置 |
DE3934699A1 (de) * | 1989-10-18 | 1991-04-25 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Dosiereinrichtung fuer analysengeraete |
WO1991009643A1 (en) * | 1989-12-21 | 1991-07-11 | Medical Innovations Corporation | Ferrule and enteral tube incorporating a ferrule |
JP2874328B2 (ja) * | 1990-10-29 | 1999-03-24 | 味の素株式会社 | 自動前処理装置 |
EP0560537A1 (en) * | 1992-03-10 | 1993-09-15 | Mds Health Group Limited | Apparatus and method for liquid sample introduction |
JP3472325B2 (ja) * | 1992-11-04 | 2003-12-02 | アジレント・テクノロジーズ・インク | 試料注入装置 |
JP3348949B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2002-11-20 | オリンパス光学工業株式会社 | 吸引吐出装置 |
US5725831A (en) | 1994-03-14 | 1998-03-10 | Becton Dickinson And Company | Nucleic acid amplification apparatus |
CA2143365A1 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-15 | Hugh V. Cottingham | Nucleic acid amplification method and apparatus |
KR0157345B1 (ko) * | 1995-06-30 | 1998-12-01 | 김광호 | 반도체 메모리 소자의 전기 휴즈셀 |
JP3733456B2 (ja) * | 1997-06-11 | 2006-01-11 | 東ソー株式会社 | ディスポーザブルチップ供給装置 |
WO1999014368A2 (en) * | 1997-09-15 | 1999-03-25 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods and apparatus for processing a sample of biomolecular analyte using a microfabricated device |
US6787111B2 (en) * | 1998-07-02 | 2004-09-07 | Amersham Biosciences (Sv) Corp. | Apparatus and method for filling and cleaning channels and inlet ports in microchips used for biological analysis |
US6642046B1 (en) * | 1999-12-09 | 2003-11-04 | Motorola, Inc. | Method and apparatus for performing biological reactions on a substrate surface |
US6403037B1 (en) * | 2000-02-04 | 2002-06-11 | Cepheid | Reaction vessel and temperature control system |
EP1340068A2 (en) * | 2000-12-01 | 2003-09-03 | Cetek Corporation | High throughput capillary electrophoresis system |
GB0117706D0 (en) | 2001-02-16 | 2001-09-12 | Aventis Pharm Prod Inc | Automated semi-solid matrix assay and liquid handler apparatus for the same |
US6581593B1 (en) * | 2001-04-03 | 2003-06-24 | Darren A. Rubin | Universal oxygen connector system |
US20050009101A1 (en) * | 2001-05-17 | 2005-01-13 | Motorola, Inc. | Microfluidic devices comprising biochannels |
US6475774B1 (en) * | 2001-09-18 | 2002-11-05 | Hemant Gupta | Reaction plate sealing means |
JP2003215188A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Daishinku Corp | 圧電振動子の温度特性測定方法および圧電振動子の温度特性測定装置 |
JP2003294771A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Aloka Co Ltd | ノズルチップ廃棄装置 |
-
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4422151A (en) * | 1981-06-01 | 1983-12-20 | Gilson Robert E | Liquid handling apparatus |
US5108708A (en) * | 1988-06-22 | 1992-04-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Aliquot collection adapter for HPLC automatic injector enabling simultaneous sample analysis and sample collection |
CN1152354A (zh) * | 1994-07-11 | 1997-06-18 | 泰克马公司 | 组合式小瓶自动取样器 |
CN1369706A (zh) * | 2001-01-31 | 2002-09-18 | 株式会社岛津制作所 | 自动采样器及用于该采样器的探针 |
US20030225477A1 (en) * | 2002-03-19 | 2003-12-04 | Tom Gilman | Modular equipment apparatus and method for handling labware |
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