CN1886167A - 用于治疗睡眠呼吸紊乱的cpap患者接口的通气系统 - Google Patents

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Abstract

一种与面罩组件一起使用的通气口组件,所述通气口组件包括:第一通气口,第二通气口,以及在第一和第二通气口之间转换自患者呼出的气流的选择器。

Description

用于治疗睡眠呼吸紊乱的CPAP患者接口的通气系统
优先权申请的交叉引用
本申请请求保护2003年11月25日提交的美国临时申请号为60/524,728、2004年1月26日提交的美国临时申请号为60/538,507、以及2004年3月8日提交的美国临时申请号为60/550,319的优先权,在此通过引用包含该临时申请的全部内容。
技术领域
本发明涉及与连续气道正压通气(CPAP)患者接口,例如用于治疗睡眠呼吸紊乱的面罩,一起使用的通气系统。
背景技术
鼻部CPAP装置在治疗打鼾病症方面的应用首先由沙利文(Sullivan)倡导,并在美国专利号4,944,310的文件中有所介绍。鼻部CPAP装置典型地包括送风器、空气传送管道和患者接口。送风器以正向压力提供空气源或者适宜呼吸的气体。上述管道连接送风器和患者接口。各种各样的鼻部面罩、鼻口部面罩、全面部面罩、鼻尖部和鼻枕部通常给患者提供接口。
典型的面罩包括:
(i)刚性或半刚性的部分,称为外壳或框架,其确定了一个鼻部容纳腔;以及
(ii)软质的患者接触部,称为衬垫或隔膜。
衬垫由硅树脂、泡沫塑料、凝胶体以及这些材料的组合物构成。
由于患者通常呼出气体到相同的面罩腔并且从此处吸入气体,所以存在着再次呼吸二氧化碳(CO2)的可能性。结合新鲜空气或适宜呼吸的气体的充分的连续流,通气口可以允许从面罩腔的可控泄漏,并且由此为冲失CO2的做了准备。然而,来自通气口的空气或适宜呼吸的气体的噪声能够在听力所及范围之内扰乱想要入睡的任何人。因此,提供低噪声的通气口是有益的。
在美国专利号为6,561,190(Kwok)和6,561,191(Kwok)的文件中描述了一种已知通气口的形式。这些专利中描述了在面罩框架中垫圈的用途。这些专利的内容在此通过交叉引用而被包括。与上述发明实施例相符的通气口可在由雷斯梅德有限公司制造的MIRAGETM面罩中找到。
在国际专利申请号为PCT/AU00/00636(Drew et al.)、公开号为WO 00/78381的文件中描述了另一种已知通气口的形式。该专利申请描述了沿平滑连续表面具有通气口的面罩的连接器的用途。该专利申请的内容在此通过交叉引用而被包括。与上述发明实施例相符的通气口可在由雷斯梅德有限公司制造的ULTRA MIRAGETM面罩中找到。
在美国专利号为6,581,594(Drew et al.)的文件中描述了又一种已知通气口的形式。该专利中描述了其一种形式为具有薄的透气薄膜的通气口的用途。该专利申请的内容在此通过交叉引用而被包括。
在国际专利申请号为PCT/AU01/01658(Dantanarayana et al.)、公开号为WO 02/051486的文件中描述了又一种已知通气口的形式。该专利申请描述了一种径流调节通气口的用途。该专利申请的内容在此通过交叉引用而被包括。
美国专利号为6,557,555(Hollis)的文件中描述了一种通气口阀门装置。该专利申请的内容在此通过交叉引用而被包括。
另一种通气口为Respironics WHISPER转头
欧洲专利号为0 697 225的文件中公开了一种由多孔烧结材料形成的通气口。
一种已知的通气口,由Gottleib Weinmann Gerte Für Medizin UndArbeitsschutz GmbH and Co.制造,其包括使用时在面罩外壳和气体导管之间插入的大致呈圆柱形的插入件。该插入件包括由大约3-4mm厚的多孔烧结材料覆盖的窗口。
插入到面罩外壳和适宜呼吸气体的供给导管之间的另一种类型的通气口为Draeger medizintechnik GmbH制造的E-Vent N(Draeger通气口)。Draeger通气口包括21环形盘,所述环形盘在其相邻表面处具有用于气体流过的切口。沿着从通气口内部到空气的路径测量,每一个切口具有5-7mm的长度。
典型地,通气口设计成具有足够的孔隙率,以在低压条件下(如4cm水柱)提供足够的通气流量,来确保CO2的适合的冲失。
减小通气孔的气孔尺寸可以使得通气口更安静,但是也会增加通气口阻塞的可能性。
现有技术具有以下缺点:噪声大;会由于污垢和潮湿(特别在使用增湿器的情况下)产生阻塞;难以使用或不便清理或组装;以及其设计在制造过程中对非常微小的变化敏感,从而会导致压力流动关系上的变化。
发明内容
根据本发明的第一方面,提供一种用于CPAP患者接口的通气口。
根据本发明的第二方面,提供一种通气口组件,该组件包括至少两个可选的通气口,每一个通气口具有基本相同的压力流量特性。
根据本发明的第三方面,提供一种通气口组件,该组件包括至少两个可选的通气口,每一个通气口具有互不相同的压力流量特性。
根据本发明的另一方面,提供一种通气口组件,该组件包括至少两个可选的通气口和适于支撑位于通气口位置的至少一个通气口的支架。
根据本发明的另一方面,提供一种通气口组件,该组件包括至少两个可选的通气口、适于支撑位于通气口位置的至少一个通气口的支架和适于保持所述的位于通气口位置的至少一个通气口的锁定装置。
根据本发明的又一方面,提供一种用于患者的面罩组件,该面罩组件包括:框架;安装到框架的衬垫和通气口组件,该通气口组件包括第一通气口、第二通气口和在第一及第二通气口之间转换来自患者的呼出气体的流量的选择器。
附图说明
图1为现有技术的送风器、空气传送管道和患者接口的示意图;
图2为相关技术的具有旋转弯管的面罩;
图3为相关技术的位于患者面部的患者接口以及旋转弯管的剖面图;
图4a-图4c为根据本发明第一实施例的旋转接头的侧面图、剖面图以及细节部分;
图5a-图5c表示了根据本发明第一实施例、分别处于三个位置的旋转接头;
图6为根据本发明第二实施例的旋转弯管的分解立体图;
图7表示了根据本发明第二实施例、具有位于“粗”孔的通气口的旋转弯管组件;
图8表示了根据本发明第二实施例、具有位于“细”孔的通气口的旋转弯管组件;
图9表示了根据本发明第二实施例的旋转弯管套件;
图10表示了根据本发明又一实施例的旋转弯管组件,其适合与RESMED ULTRA MIRAGE面罩一同使用;
图11a和图11b表示了根据本发明一实施例的滑动通气口组件;
图12进一步表示了图11a所示的通气口组件;
图13表示了图11a所示的通气口组件;
图14表示了图11a所示的通气口组件备选方案;
图15为根据本发明第一实施例、具有通气口组件的旋转弯管的主视图;
图16为根据本发明第一实施例、具有通气口组件的旋转弯管的侧视图;
图17为根据本发明第一实施例、包括面罩框架和具有通气口组件的旋转弯管的组件的主视图;
图18为图17所示的组件的侧视图;
图19为图17所示的组件的立体图;
图20表示了本发明的包含有视觉的、触觉的和听觉的通气口位置反馈的实施例;
图21表示了本发明的包含有电阻传感器的实施例;
图22表示了本发明的包含有使一组大孔暴露的可滑动通气口封盖的实施例;
图23表示了本发明的包含有使一组小孔暴露的可滑动通气口封盖的实施例;
图23a-图23c表示了本发明的另一实施例;
图24表示了具有铰接通气口封盖的本发明的实施例;
图25a和图25b表示了包括了旋转通气口封盖的本发明的备选实施例;
图25c-图25e表示了本发明的另一种备选实施例;
图25f-图25g表示了本发明的又一种备选实施例;
图26为本发明的筒型实施例的分解图;
图27a和图27b表示了本发明的处于两个不同位置的筒型实施例;
图28a和图28b表示了本发明的另外一种实施例。
具体实施方式
图1表示了与空气传送管道20相连的送风器10和与患者接口30相连的空气传送管道20。如图1所示,患者接口30为鼻部面罩。患者接口30包括通气口40。通气口40包括一个或多个孔,如6个孔50。
图2表示了一个可选的鼻部面罩,即MIRAGEACTIVATM鼻部面罩。该面罩包括旋转弯管60。上述旋转弯管在申请人的联合申请(co-pending)的国际专利申请PCT/AU03/01162中进一步详细地阐述,其内容在此通过交叉引用而被包括。旋转弯管60包括通气口封盖70,该封盖具有通过该处的多个孔50。
图3表示了位于患者80面部的患者接口30的剖面图。旋转弯管60显示是可分离的并且位于患者接口前方。患者80鼻子可以呼出气体到腔部90,该腔部90会积聚二氧化碳,除非二氧化碳通过包含在弯管60中的通气口40排出。
在本发明的第一实施例中,通气口组件具有两个可选的通气口,如图4a-图5c中所示的通气口a和通气口b。通气口a和通气口b提供近似相同的总流量。通气口a具有相对较少的大通气孔,而通气口b具有相对较小孔(例如,直径在0.5mm以下,优选直径近似为0.1mm)的阵列。通过旋转或滑动封盖来产生通气口a和通气口b之间的选择,以便小孔或大孔与在接触面上的开口对准。
如分解图图4a和图4b所示,根据本发明实施例的通气口组件90包括大致呈圆柱形的第一部分100和大致呈圆柱形的套接部分110。第一部分100包括开口或窗口102。在一个实施例中,套接部分110包括两组分别对应于通气口a和通气口b的可选孔。通气口a利用3个大孔。通气口b利用一批小孔。在使用中,套接部分110选转地安套在第一部分100的端部。在如图4a所示的本发明的实施例中,套件按图5a-图5c的箭头自由旋转180°,而在其他实施例中套件可能会旋转较少的角度。如图4a-图4b所示,第一部分100和套接部分110为中空的,其允许气体在第一部分100的内部通过,并通过窗口102,然后通过通气口a或通气口b。图4c表示了具有小孔的通气口的细节部分。
在本发明的第二实施例中,如图6-图9所示,通气口组件形成为旋转弯管120的一部分,例如,用在由雷斯梅德有限公司(ResMedLimited)制造的MIRAGEVISTATM面罩上的旋转弯管。弯管120包括具有开口132的轴130。轴130包括校准突出部134。套件140包括一对可选的通气口142、144和一对切口146、148,每一个切口都对应一个通气口,并适合容纳轴的校准突出部。在使用中,轴130的开口132和通气口142或通气口144对准。为了从一个通气口转变到另一个通气口,将通气口组件拉出旋转180°,然后再安装上。这样,一次至少一个且只有一个通气口142或通气口144被使用。
在本发明的第三实施例中,通气口组件包括移动部件。移动部件通过使一个部件上的突起与匹配部件上的凹陷相配合,而可以位于两个位置中的一个位置上。作为选择,可以通过如制动器、棘轮等适当的定位结构的使用来简单地确定两个位置。当通气口组件在两个通气口位置中间时,突起产生作用,分离匹配部件,以便排出气流比在两个正确位置中的任意一个都大。其具有自动防故障机械装置,在该处不正确的位置导致大气流(安全条件)以及更高的噪声(警告用户错误)。一般地说,设置组件以使得在通气口部件未校准的时候能够产生如噪音的警告。
典型的通气口包括多个通气孔。例如,有直径为2.7mm的三个通气孔。通气孔的有效面积通常比通气孔的实际横截面积小。小孔与大孔相比,具有相对较小的有效面积,如大约小10%。通气口的有效面积是其形成的通气孔的有效面积的总和。在一种形式中,可选通气口具有相同的有效面积。
在本发明的又一实施例中,使用备选的通气口结构以代替使用孔。例如,通气口a和通气口b为如在ULTRA MIRAGE面罩中使用的层流元件。在另一形式中,采用烧结材料来形成通气口。在又一形式中,通气口由泡沫聚合体形成。可以使用不同通气口的组合,例如,具有孔的通气口与由烧结材料构成的通气口组合。组件可以包括两种以上的通气口,例如,包括具有孔的通气口、烧结的通气口和层流元件型通气口。
在某些情况下,如临床研究,需要测试特殊治疗方式或面罩的效果,并且通过合适的控制进行比较。例如,可能需要测试用来提供鼻部CPAP治疗的算法的效果。在这种情况下,就需要能够减少配戴面罩本身的影响。这一点可以通过使用“模拟”面罩来实现,例如具有很大的通气孔的面罩。在公开的PCT专利申请WO02/066,105中介绍了一种模拟面罩的例子。使用专用的“模拟”面罩的难点在于患者可能会知道他们正在使用模拟面罩,或者知道为了戴上这样的模拟面罩可能会打扰他们的睡眠。
作为可选方案,通气口组件可以包括模拟通气口。这样的模拟通气口将具有非常高的渗透性,例如大孔。通过使用本发明,对临床医生而言在给睡着的患者以最小打扰的前提下进行从“治疗”通气口到“模拟”通气口的转换是可能的,并且可获得更清晰的临床研究结果。
同时,在优选形式中,可以选用不同的通气口。在一个形式中,一次可以使用一个以上的通气口,例如,1/2为通气口a,1/2为通气口b。
在包含通气孔的通气口中,通过增加或减少通气口中的孔的数量来允许通气流量被设置成任意希望的水平。通过这种方式,根据本发明通气口组件可以被设计成具有类似现有技术的使用具有孔的面罩的有压流特性。
可以使用多种材料来形成通气口组件,例如,聚碳酸酯(如MAKROLON)或其他聚合物,不锈钢,烧结陶瓷或PTFE和泡沫聚合体。对于小孔通气口而言,使用疏水性材料,诸如PTFE,来减少孔的堵塞是非常有利的。
在另一形式中,根据本发明的实施例的通气口组件200不是被安装在旋转弯管上,而是被安装在患者接口框架210上或者形成为患者接口框架210的一部分。图11a-图14表示患者接口的框架,其包括通过大致呈矩形的构架230相互连接的两个大致呈圆柱形的端部220。夹片240滑动地位于构架230上。夹片240包括至少两个可选的通气口250、260。在构架230中与开口或窗口102相似的一个或多个开口或窗口提供了患者接口内部的流通。通过滑动夹片240到可选的具有开口的校准通气口250或260,呼出的气体可以通过通气口250或260被排出。图11a表示了位于第一位置的夹片240,在该处通气口260与构架上的开口平行,并且一个或两个的通气口250被密封。图11b表示了位于第二位置的夹片240,在该处一个或两个的通气口250与构架230上相应的开口平行,并且通气口260被密封。
图22和图23表示了在鼻部面罩300内的本发明的可选实施例。本发明的这种形式包括可滑动通气口封盖310,所述封盖310在第一位置305露出一组大通气孔320,并且在第二位置315露出一组小通气孔330。一种方式,与美国专利6,561,190和6,561,190(Kwok)相类似,将大的和小的通气孔模铸成形于硅树脂垫圈325上,该硅树脂垫圈325可拆装地插进面罩框架。当孔露出时,在面罩内部和面罩外部之间的气体通道便可从该孔处出现。
图23a表示了本发明的另一个实施例,其包括面罩组件700,所述面罩组件700具有壳体702和附接或安装到壳体702上的衬垫。壳体702包括孔706,通过孔706将加压的适宜呼吸的气体送到由壳体702和衬垫确定的内部腔室。可选择地,旋转弯管可以安装于壳体702的额前孔,在这种情况下,所述弯管可以包括将适宜呼吸的气体从来源处传送到额前孔的导管。
壳体702包括至少一个的孔708,既然这样,所述孔708形成在矩形内,使其容易看到。将孔708这样构造以例如在CPAP或NIPPV治疗的实施过程中连续排出CO2。滑动通气板710包括第一、第二、和第三孔部712、714、716,所述孔部可选择地与孔708对准(通过沿箭头A的方向滑动)。如图23a所示,第二孔部714与壳体孔708对准,而图23b表示了处于移动位置的通气板710,在该位置第三孔部716与壳体孔708对准。因此,临床医生或患者可以调整面罩的通气特性。
如图23c、图23a的局部示意性剖面图所示,通气板710可以可拆卸地装配在壳体702上。例如,壳体702包括一对支架702a,所述支架702a各自形成有可以与板710的支架部710a滑动卡合的凹槽702b。
图24表示了在鼻部面罩400中的本发明的可选形式。本发明的这一形式包括铰接的通气口封盖410。在如图24所示的形式中,通气口封盖通常为矩形并且一侧是铰接的。与图22和图23所示的通气口组件相类似,图24的孔可以被模铸成形在可拆卸嵌入的垫圈425中。通气口封盖410可以选择地阻塞一组小通气孔430和一组大通气孔420。
图25a和图25b表示本发明的实施例500,该实施例包括分别处于通气弯管上的第一和第二位置的旋转通气口封盖510。通气口封盖510通常为圆盘形,并且其上具有贯穿的窗口525。通过把通气口封盖510旋转例如120°的角度,会露出不同组的孔。如图25a所示,露出一组大孔520。如图25b所示,露出一组小孔530。各组孔520、530都具有与面罩内部相通的导管。在一种可选的形式(未图示)中,可旋转的通气口封盖包括不同组的孔,并且具有附有通气口封盖的固定位置的窗口。旋转该通气口封盖致使在窗口处呈现不同组的通气孔,从而产生不同的通气特性。
图25c-图25e表示了本发明的又一实施例。如图25c的装配图所示,框架800具有可以相对框架800旋转的旋转弯管802。旋转弯管的尾端803被连接或装配到框架800,而下端805被连接到加压的空气源或其他适宜呼吸的气体的来源处。通气口组件806可以安装到弯管802的前部。
图25d表示了框架800和缺少通气口组件806的弯管802。弯管802的前部807与图7的中所示的相类似,其中弯管包括连续向大气排出CO2的通气口开口809。在图7的情况中,排出的气体首先被导向设置的用来盖住弯管前部的通气口封盖70(见图2),而且然后排出的气体通过一个或多个孔50被导出到大气。
如图25d所示,至少封闭或阻塞住部分810,从而气体不同不能从此通过。因此,单独地导向排出的气体通过含有通气口开口809的弯管部分。一旦气体通过开口809排出,所述气体就被导向通气口组件806。特别地,如图25c所示,排出的气体可以有选择地被导向第一通气口部分812或第二通气口部分814。
第一通气口部分812类似于图2中的通气口封盖,因为其可以由弹性体材料制成,故所述弹性体材料可被拉伸以套在弯管802的前部807的唇缘813上。第一通气口部分812包括一个或多个用于排出呼出的气体的孔816。第一通气口部分812,不同于图2中所示的通气口封盖,可以相对于弯管802旋转。旋转允许用户或者临床医生来选择是将排出的气体导入第一通气口部分812还是第二通气口部分814。
图25e表示单独的通气口组件806。通气口组件806包括开口818,该开口818适合于与位于弯管802前部的边缘813结合。通气口组件包括内壁构件820,该内壁构件820部分地将第二通气口部分814从与第一通气口部分812连通的腔体822分离。根据通气口组件相对于弯管802的相对位置,腔体822和第二通气口部分814可以通过内部孔824相互连通。
例如,如果通气口组件旋转,从而内壁构件820与弯管802(图25d)的阻挡部分810对准,并且孔824与809对准,那么排出的气体可以直接通过第二通气口部分814。在该位置,一部分排出气体也可以通过第一通气口部分812排出。如果孔824与阻挡部分810对准,那么排出的气体就只会导向至第一通气口部分810。优选地,阻挡部分810可以包括对于孔824容易地形成气密密封的弹性材料。
第二通气口部分808可以是能够用泡沫材料815填充的圆筒形的形式,以减少噪声和/或交叉感染的可能性。作为一种可选的泡沫材料,可以使用陶瓷材料或GORE-TEXTM
图25f和图25g表示了又一个通气口组件830,例如,其适合于与图25d中所示的框架和弯管一起使用。通气口组件包括与图25c中所示的第一通气口部分相似的第一通气口部分832(图25g)。通气口组件830包括具有多个孔836的第二通气口部分834。
根据通气口组件相对于弯管的相对旋转位置,并且随着内壁构件838有选择地与孔809或弯管802(图25d)的阻挡部分810对准,则可将排出的气体有选择地导向第一或第二通气口部分。在图25f中,第二通气口部分834可以通过孔840被看到。图25f也表示了适合于与边缘813(图25d)结合的开口842。通气口组件830比图25e中所示的通气口组件更紧凑。
图26、图27a和图27b表示了本发明的一种可选形式,其包括可更换的通气口圆筒。在本发明的这种形式中,通气口组件包括轴600,可旋转的套件620,该套件620包括窗口625和具有孔的可更换的圆筒630。图26以分解的方式表示了通气口组件。在组装的时候,圆筒630滑动进入轴600之上和套件620之下的位置。在图27a-图27b所示的形式中,在使用中,圆筒630设计为不相对于轴600的纵轴旋转。相反地,套件620设计为可旋转,以露出如图27a和图27b所示的圆筒630中的不同组的孔。在使用中,圆筒630的孔提供了从轴600内部到大气的流通。由于小孔在使用中容易被堵塞,所以套件620可以在适当的周期(如一个夜晚)之后进行旋转。由此,一个圆筒可以在一星期不清洗的情况下,在每一个夜晚都提供一组清洁的通气孔。在周末的时候,该圆筒可以被更换为一个新的。
本发明的优点在于:
在安静的位置(小孔)时,面罩将会非常安静,并且没有可识别的空气喷射。这一点使得面罩更少地打扰佩戴者和其他床位患者。
在普通的位置(大孔)时,面罩将适合于与可能会堵塞更小的孔的加湿器一起使用。当不需要加湿器的时候,通气口组件可以容易地转换到安静、小孔通气口。
可移动部件的使用意味着患者无需保留多余的部件以及使患者免于丢失部件或与其不合适。
本发明的使用能够使面罩适合于不同气流发生器或送风器的范围。例如,第一气流发生器或送风器可以被预先程序化,以采取第一通气特性的操作和第二送风器、采取第二通气特性的操作。由于相同的面罩可以模拟不同的通气特性,所以相同的面罩可用于一次设置到适合的通气口上的两个送风器上。
本发明的另一个优点在于为不同的压力范围提供不同的通气口。例如,在低压时,其适合于具有大孔的通气口,以提供充分的通气流量。在较高压时,相同的通气口具有导致噪音增大的不必要地高的通气流量。因此,根据本发明的实施例,当患者使用一般的低压力治疗时,他们可以使用第一通气口,而当治疗压力增高时,他们可以使用第二通气口。
本发明的另一个优点在于提供了可更换一次性通气口的快速、简便的系统。例如,某些类型的通气口容易堵塞并且被设计为单独夜间的使用。根据本发明的实施例,通气口组件可以包括一组“单独使用”的通气口。在第一个夜间的使用之后,患者可以转换到第二通气口。在第二个夜间的使用之后,患者可以转换到第三通气口,等等。
在本发明的另一形式中,如图20和图21所示,通气口组件包括传感器和/或指示标志。通气口组件300包括轴302和套件304。轴302包括允许气体通过的孔306。通过旋转套件304,可选择的通气口308和310排列在孔306的上面。传感器检测到正在使用的是哪一种通气口后,便将信息传送至气流发生器控制器。在一种形式中,如图21所示以及如以下进一步所述的,根据正在使用的通气口,传感器具有不同的电阻。传感器信息可以通过沿气体传送导管的电线或者通过如蓝牙TM兼容系统的无线传输,被传导到气流发生器控制器。气流发生器控制器收到传感器信号并调整用于控制治疗的算法的参数。可选地或附加地,通气口组件包括通气口位置指示标志,其可以是视觉的、听觉的、触觉的或一些组合的形式。如图20所示,通气口组件300包括模铸成形在轴302上校准箭头312。各个通气口308、310都具有模铸成形在套件304上的相邻的指示标志309、311(例如箭头,圆点或一些其他形状)。根据通气口位置,指示标志可以呈现特性手感,从而可以在黑暗中识别指示标志。附加地或可选择地,如图20所示,随着通气口变化,通气口组件可以呈现“喀哒声”的特性。根据通气口位置,通气口组件可以显示不同颜色的标签。
图21示意性地表示了构成类似于图11-图14所示的通气口组件的一部分的滑动封盖350。当合适的通气口352或354排列在孔上时(未图示),相应的电阻353或355电性地连接到连接器356上,该连接器356与气流发生控制器358电性连接。因此,气流发生器控制器358可以检测到正在使用的是哪一种通气口,并且调节压力、流量或一些其他有必要的送风器的参数。
将选用的通气口连接到气流发生器的性能允许了气流发生器提供适当的响应。考虑到经过验证的所选通气口的特性,响应可对其控制算法做出调整。另外或者可选择地,在使用者试图用所选择的逊于最佳效果的通气口开始治疗时,或者在选择的通气口的特性没有被气流发生器识别的时候,气流发生器不可以以治疗模式运行或者只在预先设定的压力范围内运行。
另外或者可选择地,气流发生器促使用于给定的控制算法或气体回路构造的最佳通气口的选择。如果确定了通气口的选择,则气流发生器便将信息提供给用户。该信息可能是通过听觉的或视觉的警报。通过使用气流发生器状态显示器(通常为α-数字LCD板),气流发生器可以呈现关于检测的通气口情况的报告,并确认其适合程度或建议校正动作。
由于本发明允许在通气口之间的选择,所以气流发生器可以与用户沟通,根据通气口设置传送的治疗压力范围判断选择的通气口是令人满意的还是不能令人满意的。对于高压力范围,气流发生器可以提示采用小孔通气口,而在较低的压力范围建议采用较大孔的通气口。
如果气流发生器能够检测出通气口的性能因超时而变差(例如,由于在一个治疗期间或多个期间通气口被堵塞),那么可以给出提示来选择备用的通气口。
如果气体回路结构可以包括加湿器,这样的系统是有用的。如果气流发生器检测出所选择的是小孔(如网眼通气口),而气体回路设置成和加湿器一起运转时,气流发生器就可以向用户发出信息,以提示选择更合适的通气口。
根据上述实施例,流量和噪音水平可以调整。例如,通过从具有大孔的通气口转换到具有小孔和/或泡沫材料的通气口,流量和/或噪音水平可以减少约5-50%,优选为约15-35%,而且最优选为约20-30%。在图11a-图14所示的实施例中,大孔的流量可以在大约45-55l/min的范围内,而小孔的流量大约是55-65l/min。在其他的实施例中,根据患者的需要和面罩结构,大孔和小孔之间的流量差可能更多或更少。
尽管通过具体实施例对本发明进行了说明,但应该认识到这些实施例仅仅是用来说明本发明原理的应用。其中可以进行许多修改,并且设计出其他布置而不偏离本发明技术思想和范围。
例如,图28a和图28b所示的实施例中,面罩,例如图1中的面罩,可以具有两个或更多的各具有不同的流量特性的弹性通气口嵌入物。在图28a中,通气口31具有多个相对大的孔33,而图28b中的通气口35具有更多数量的相对小的孔37。临床医生/患者可以改变通气口以最佳地适合期望的噪音和/或流量特性。

Claims (26)

1、一种用于患者的面罩组件,包括:
框架;
安装到框架的衬垫;和
通气口组件,所述通气口组件包括第一通气口、第二通气口和在第一及第二通气口之间转换自患者呼气的流量的选择器。
2、如权利要求1所述的面罩组件,其中,第一和第二通气口包括至少一个彼此互不相同的关于噪音和/或流量的特性。
3、如权利要求1至2中任意一项所述的面罩组件,其中,框架包括壳体,并且通气口组件安装在壳体上。
4、如权利要求1至3中任意一项所述的面罩组件,其中,所述衬垫包括喷嘴部件,并且所述选择器包括相对于框架可滑动的夹片,以在第一和第二通气口之间选择。
5、如权利要求1至4中任意一项所述的面罩组件,其中,选择器是可旋转的。
6、如权利要求1至5中任意一项所述的面罩组件,其中,选择器是具有枢轴的。
7、如权利要求1至6中任意一项所述的面罩组件,其中,选择器是可滑动的。
8、如权利要求1、2或4-7中任意一项所述的面罩组件,其中,框架包括弯管,并且选择器安装在弯管上。
9、如权利要求8所述的面罩组件,其中,选择器安装在弯管的下垂臂上。
10、如权利要求1至9中任意一项所述的面罩组件,其中,第一和第二通气口中的一个配置有用来减小噪音水平和交叉感染风险中的至少一个的材料。
11、如权利要求10所述的面罩组件,其中,所述材料是从由泡沫材料、GORE-TEXTM和陶瓷材料组成的组群中选出。
12、如权利要求1至11中任意一项所述的面罩组件,其中,选择器在分别对应于第一和第二通气口的第一和第二位置之间是可调整的,并且所述选择器包括用来确定第一和第二位置的定位结构。
13、如权利要求12所述的面罩组件,其中,所述定位结构包括棘轮。
14、如权利要求12至13中任意一项所述的面罩组件,其中,通气口组件设置成即使通气口组件不处于第一或第二位置时也能排出呼出气体的通气口。
15、如权利要求12至14中任意一项所述的面罩组件,其中,如果通气口组件不处于第一或第二位置,警报就响起。
16、如权利要求15所述的面罩组件,其中,所述警报被确定为比通气口组件产生的噪音水平更高的噪音水平。
17、一种通气口组件,包括第一通气口、第二通气口和在第一及第二通气口之间转换来自患者呼出的气体的流量的选择器。
18、如权利要求17所述的通气口组件,其中第一和第二通气口包括至少一个彼此互不相同的关于噪音和/或流量的特性。
19、如权利要求1至2中任意一项所述的通气口组件,其中,选择器是可旋转的、具有枢轴的和/或可滑动的。
20、如权利要求17至19中任意一项所述的通气口组件,其中,第一和第二通气口中的一个具有配置的用来减小噪音水平和交叉感染风险中的至少一个的材料。
21、如权利要求20所述的通气口组件,其中,所述材料是从由泡沫材料、GORE-TEXTM和陶瓷材料组成的组群中选出。
22、如权利要求17至21中任意一项所述的通气口组件,其中,选择器分别对应于第一和第二通气口的第一和第二位置之间是可调整的,并且所述选择器包括用来确定第一和第二位置的定位结构。
23、如权利要求22所述的通气口组件,其中,所述定位结构包括棘轮。
24、如权利要求22至23中任意一项所述的通气口组件,其中,通气口组件设置成即使通气口组件不处于第一或第二位置时也能排出呼出气体的通气口。
25、如权利要求22至24中任意一项所述的通气口组件,其中,如果通气口组件不处于第一或第二位置,警报就响起。
26、如权利要求25所述的通气口组件,其中,所述警报确定为比通气口组件产生的噪音水平更高的噪音水平。
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