CN1872139A - 一种治疗支气管炎的滴丸 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于治疗支气管炎的药物，本发明克服了目前滴丸所用辅料纯天然程度不高、以及目前常用的化学合成辅料不在某些国家的食品添加剂目录中、滴丸口感较差的缺点，是一种天然程度更高，安全性更强、毒副作用更低的药物制剂。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域，具体而言，是涉及以中药为原料制成的治疗支气管炎的药物制剂。
背景技术
支气管炎为临床常见病，多发病，临床以咳嗽、咳痰、喘促为主要表现，依其病程长短可分为急性支气管炎、慢性支气管炎两种。急性气管炎是由病毒、细菌的感染，物理、化学刺激，以及过敏等因素所引起气管和支气管粘膜的急性炎症，是呼吸系统的常见病，多发于寒冷季节，临床以咳嗽、咯痰为主症，伴有恶寒发热，头痛、鼻塞、咽痛、肢体酸楚等症。慢性支气管炎简称慢支，是指气管、支气管粘膜及周围组织的慢性非特异性炎症，临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作的慢性过程为特征。根据咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年发病持续三个月，连续两年或以上，并排除其他心肺疾病时，可诊断为慢性支气管炎。慢性支气管炎迁延难愈，易导致肺气肿、肺源性心脏病，故慢性支气管炎较急性支气管炎的危害性更大，治疗更难。
目前西药用于治疗慢性支气管咽的药物多是对症治疗，且副作用较大，如法思特：服药后可出现一过性口、咽部发麻感觉，此外尚有乏力、头晕、上腹不适及皮疹等不良反应；特布他林：少数患者服用可有嗜睡、心悸、头痛、口干、手指震颤等副作用，高血压、冠心病、甲亢、糖尿病及孕妇慎用；伊坦宁：高血压、冠心病、甲亢、糖尿病慎用，与拟交感神经药合用可加重副作用；舒弗美可见恶心或轻微的胃肠道不适，对茶碱类过敏者禁用；安赛玛、美普清、二羟丙茶碱、盐酸氯丙那林、喘康速、喘乐宁、美普清、安赛玛、博利康尼雾化溶液等也均有不同程度的副作用。中药治疗慢性支气管炎多为汤剂、糖浆、丸剂等，起效慢，疗效不确定，疗效受外界因素影响较大。
现代医学常用的人工合成化学物质已遍及人类生活的各个角落，化学合成药成为药物的主流，然而，随着多种疑难重症杂症的出现，西医治疗呈现出不完美，人类生活和健康的现实以及最新的科学研究成果都对这种情况提出了质疑，特别是随着化学药品毒副作用的不断出现、疾病谱的改变以及医学模式的转变，使现代医学受到了前所未有的挑战，而人们也逐渐把希望寄托在传统医药的应用和发展上。提倡回归自然，重视植物药的使用、热衷于传统疗法、崇尚天然药物的潮流正在形成，充分利用天然物质是人类最佳的选择。
目前，在全球范围内，天然药物都有一定的市场，随着人们对健康要求认识水平的增高以及人口的老龄化，亚健康状态化，人们更加渴望回归自然，利用纯天然程度高的药物治疗、预防一些化学合成药物所不能解决的问题，因此天然植物药的应用扩展超出它原来民族传统文化的背景。从天然药物中寻求副作用小、且物美价廉的药物成为世界各国医药企业所追逐的目标。欧共体对草药进行了统一立法，加拿大和澳大利亚等国草药地位已经合法化，美国政府也已起草了植物药管理办法，开始接受天然药物的复方混合制剂作为治疗药，这些为中药作为治疗药进入国际医药市场提供了良好的国际环境。另一方面，随着全球经济一体化进程的加快，特别是我国正式加入WTO，中国医药市场融入国际医药大市场的广度和深度将进一步加剧。面临强大跨国医药集团的激烈竞争以及日本、韩国、印度、泰国等亚洲国家传统医药产品和德国、法国等欧洲国家植物药的巨大冲击，我国传统中药产生的众多产品由于尚不能符合国际医药市场的标准和要求而被拒之门外。
随着市场全球范围的拓展以及人类回归自然要求，使用毒副作用低的药物，尤其是纯天然药物越来越成为人们的首选，滴丸制剂是一种具有高效、速效新型中药制剂，其克服了以往中药制剂的缺点与不足，但目前的滴丸制剂普遍面临以下问题：1、滴丸辅料纯天然程度不高：目前，滴丸基质辅料多为化学合成品，天然程度较低，新的替代基质辅料的寻找、特别是天然程度高的替代基质辅料的寻找及其制备工艺的确定，又是非常困难的事情，因为目前常见可能的天然基质辅料替代品所需的制备条件非常苛刻，辅料温度及其滴丸滴制条件都是影响滴丸制备成型的关键。辅料熔融温度过高则粘性低，可塑性差，辅料熔融温度过低可塑性虽强，但滴丸有易粘丸、变形等缺点，因此，寻找纯天然程度高，且适于替代现有滴丸基质的辅料是非常艰辛的一项工作。2、滴丸出口遇到问题：随着经济的发展，市场越来越国际化，中国也正努力适应这种趋势，目前作为保健食品的中药滴丸制剂，已成功的出口到许多国家，但目前也面临许多问题，因为不同的国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的认同有所不同，尤其是工业发达的欧洲，对食品辅料及医药辅料的更为严格，而作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的化学合成辅料(如聚乙二醇)并不在某些国家的食品添加剂的目录中，这对中药滴丸制剂走向国际市场非常不利，成为中药进入国际市场的绊脚石，因此，寻找一种或更多的新的、能为国际市场接受的基质辅料尤为重要，也刻不容缓。3、口感及起效速度的缺点：中药及其制剂的口感较差是其一大特点，人们在服用某些药物时对药物所具有的不良味道的恐惧甚至远远胜于对疾病的恐惧，更有甚者，一些患者因为不能克服中药或其制剂的不良口味或气味而放弃中药的治疗，如将药物制成胶囊剂或糖衣片剂虽可改善口感，减少刺激，但崩解速度却延长，不利于药物迅速起效，对某些疾病，特别是需药物迅速起效的疾病不适用。4、滴丸工业化生产的制剂工艺困难：在滴丸制剂辅料的替换过程中，其工业化生产的制剂工艺的确定是非常困难的一件事情，如基质辅料的熔融温度、滴制温度、辅料与药物的配比、滴管口径的比例、冷凝剂等均是影响滴丸的因素，因此，基质的替换且能适于工业化生产是一件耗时、耗费大量资金的工作。
为了改变滴丸剂基质辅料长期以化学合成辅料为主的局面，解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题；也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，增强国际市场的竞争能力；本发明通过大量的试验及制剂工艺的研究，发明了一种毒副作用低、疗效显著、价格适中、适应工业化大生产的纯中药滴丸制剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种以新型天然基质辅料制备的治疗支气管炎的药物。
本发明的另一目的是提供一种治疗支气管炎药物制剂的制备方法。
本发明所选用的基质辅料是通过大量的试验所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，纯天然程度高，毒副作用低，且能降低药物刺激性气味，口腔含服时具有改善口腔酸碱度，改善口腔气味的特点，本发明所用基质辅料为食品轿味剂，服用口感好、患者易接受的特点，是未来基质辅料发展的方向。
本发明药物组分的用量及其辅料的选择也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，该药物组成包括：满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、适量辅料，其中辅料包括填充剂和增塑性基质，所述的填充剂辅料选自下述一种或一种以上植物来源的天然辅料：山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麦芽糖，以及它们含结晶水化合物；所述的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：预胶化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸、糊精、环糊精、琼脂、乳糖；
优选的满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比为0.1～1∶0.1～1∶0.05～1；
进一步优选的满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比为0.3～0.7∶0.2～0.7∶0.1～0.5；
最佳的满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比为0.5∶0.3∶0.2；
优选的本发明药物组分的辅料中，所述的填充剂辅料选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：木糖醇、乳糖醇；所述的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：淀粉、阿拉伯胶；
最佳的本发明基质辅料为木糖醇和淀粉，木糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为乳糖醇和淀粉，乳糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为木糖醇和阿拉伯胶，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比为1∶0.2～1∶0.4。
本发明药物组合物中辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.1～1∶1；
优选的本发明药物组合物中辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.1～1∶0.6；
最佳的本发明药物组合物中辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.2～1∶0.4。
本发明药物中基质辅料与药物的用量比可以是制剂学上允许的范围，这里所述的药物可以是原药材也可以是药物有效成分提取物。
本发明药物可以采用中药制剂常规方法制备，制成目前常见的任何一种制剂，但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，优选采用如下方法制备成滴丸制剂，但是这不能限制本发明的保护范围。
本发明药物的制备方法如下：
(a)取满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、辅料备用；
(b)向适量辅料中加入满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏，充分混合，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为1～120分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的液体石蜡、甲基硅油或植物油中，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
进一步优选的制备方法为：
步骤(b)中混合物加热熔融温度为60～85℃，搅拌时间为10～30分钟，滴制温度为60～85℃、滴管口径为1.1～3.5毫米，冷凝剂为0～18℃的液体石蜡或甲基硅油。
最佳的制备方法为：
步骤(b)中混合物加热熔融温度为65℃，滴制温度为65℃、滴管口径为1.2～2.5毫米，冷凝剂为0℃的甲基硅油。
以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配比比例不变。
本发明的药物在使用时可根据病人的情况确定用法用量，可每日1-3次，每日各生药用量以国家药典用药量为准，不超过药典规定量。
本发明所制备的滴丸，除了具有常规滴丸剂优点如制备简单、质量稳定、可使液体药物固体化、给药方便、高效、速效外，其最大的优点在于：
1、本发明所选用辅料纯天然程度高：本发明中所使用的基质辅料来源于天然植物或以天然植物来源的基质辅料为主，所选用的基质辅料为木糖醇与淀粉或乳糖醇与淀粉或木糖醇与阿拉伯胶，此基质辅料具有纯天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散时限短，起效快，是一种新型基质辅料，可以用来替代目前的化学合成基质辅料，以此种辅料制成的滴丸，可以解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题。
2、解决中药出口中的一些问题：本发明药物也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，解决因为不同的国家，尤其是工业发达的欧洲国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的不同认定，克服作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的辅料聚乙二醇并不在某些国家的食品添加剂目录中的缺陷，提高中药滴丸制剂走向国际市场，增强国际市场的竞争能力。
3、解决滴丸口味较差的问题并进一步提高药物起效速度(溶散时限)：以此种基质辅料制成的本发明药物滴丸，可改善中药制剂、特别是目前滴丸制剂口味不佳的缺点，改善口感，更易为患者接受，而且采用本发明药物所选用的辅料制成的滴丸具有更短的溶散时限，使药物起效更快，是一种起效更快的治疗慢性支气管炎的药物。
4、更高的安全性及解决滴丸存贮过程中的一些问题：本发明所选用的基质不仅是食品工业中常用的添加剂、营养剂，而且也可作药用，但未见其作为药物基质辅料用，因此，就基质而言绝对安全、无毒副作用，大量试验证明，此辅料制成的滴丸可降低有效成分在贮存过程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮变软等缺点，可适宜工业化大生产。
本发明是在中医理论指导下，经过大量的制备工艺试验以及药理学、药效学试验所得到的制剂。本发明疗效显著，具有镇咳祛痰，平喘之功效，临床上用于治疗慢性支气管炎。本发明组方合理，药物毒副作用低，克服了西药治疗慢性支气管炎毒副作用较大、费用高，中药疗效低、药味多、不适应大规模生产的缺点，是一种经济、实惠、疗效确定的治疗慢性支气管炎的药物。
为了更好地理解本发明，下面用本发明新基质制成的滴丸(按照实施例1方法制备，以下简称新满山红滴丸)与以聚乙二醇为基质辅料制成的滴丸(按照文献方法制备，以下简称旧满山红滴丸)的溶散时限、滴丸软硬度、滴丸粘丸等试验说明本发明的优点。
试验例1：溶散时限、重量差异对比实验例
体外试验
本发明与旧满山红滴丸进行比较，通过测定溶散时限，考察其良好的释放效果；通过测定丸重差异等指标，考察其制备工艺是否成熟，是否适合工业化生产。
1.试验用药：新满山红滴丸，旧满山红滴丸。
2.方法和结果：
溶散时限：按《中国药典》该项下方法进行测定；丸重差异：按《中国药典》该项下方法进行测定。试验结果见表1。
表1三批以新满山红滴丸与旧满山红滴丸溶散时限、重量差异比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 | ||
| 1批次 | 判断标准 | 结果 | ||||||
| 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | |
| 溶散时限(新)(旧) | 3′18″4′31″ | 3′21″4′33″ | 3′19″4′31″ | 3′23″4′34″ | 3′25″4′37″ | 3′25″4′40″ | 3′27″4′42″ | |
| 2批次 | 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 |
| 溶散时限(新)(旧) | 3′21″4′30″ | 3′23″4′30″ | 3′23″4′35″ | 3′25″4′32″ | 3′24″4′36″ | 3′24″4′39″ | 3′24″4′41″ | |
| 3批次 | 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 |
| 溶散时限(新)(旧) | 3′19″4′29″ | 3′22″4′32″ | 3′23″4′34″ | 3′27″4′32″ | 3′25″4′36″ | 3′29″4′38″ | 3′27″4′38″ | |
上述实验数据显示，新满山红滴丸的溶散时限较旧满山红滴丸少，新旧基质制成的满山红滴丸的丸重差异控制在药典规定范围内。试验结果说明，新型基质辅料制成的满山红滴丸更利于药物在最短的时间发挥作用，新旧基质制成的满山红滴丸丸重差异均控制在药典规定范围以内，可工业化生产。
试验例2：新满山红滴丸与旧满山红滴丸软硬度、滴丸粘丸的比较观察
通过新满山红滴丸与旧满山红滴丸进行比较，测定上述等指标，考察其效果。
1.试验用药：新满山红滴丸由天津市金士力药物研究开发有限公司提供；旧满山红滴丸，按照文献制备。
2.方法和结果：
取新满山红滴丸与旧满山红滴丸各三批次，分别装于瓷瓶内，并用瓶塞密封好。将其放入底部有饱和Nacl(湿度75％)溶液的干燥器中，再将干燥器放入恒温40℃干燥箱中，定时取样，观察滴丸软硬度、滴丸粘丸等情况，结果见表2.1、表2.2。
表2.1三批旧满山红滴丸留样观察比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 | ||
| 1批次 | 判断标准 | 结果 | ||||||
| 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 | 稍粘 | |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
| 2批次 | 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
| 3批次 | 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 | 稍粘 |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
表2.2：三批新满山红滴丸与旧满山红滴丸性状观察比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 | ||
| 判断标准 | 结果 | |||||||
| 1批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) | 粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 较硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
| 2批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 较硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
| 3批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) | 粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
表2.1、2.2的试验数据显示，新满山红滴丸软硬度变化与旧满山红滴丸相似，稍强；新满山红滴丸粘丸变化、硬度变化与旧满山红滴丸相似。试验结果说明，新、旧满山红滴丸粘丸变化、硬度变化相似，说明此天然基质辅料可替代目前化学合成辅料，可工业化生产。
具体实施方式
实施例1
(a)取满山红总黄酮5g、桔梗提取物3g、刺五加浸膏2g、木糖醇18.3g、淀粉9.7g备用；
(b)取木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在65℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在65℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例2
(a)取满山红总黄酮7g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、乳糖醇17.9g、淀粉3.1g备用；
(b)取乳糖醇和淀粉混合均匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在65℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在65℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例3
(a)取满山红总黄酮3g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、木糖醇24.4g、阿拉伯胶8.6g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶混合均匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在65℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在65℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例4
(a)取满山红总黄酮4g、桔梗提取物4g、刺五加浸膏4g、木糖醇18.0g、黄原胶2.0g备用；
(b)取木糖醇和黄原胶混合均匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在45～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～70℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入-10～10℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例5
(a)取满山红总黄酮5g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏1g、木糖醇16.5g、海藻酸8.5g备用；
(b)取木糖醇与海藻酸混合均匀，加入上述药物组分，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为1～30分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例6
(a)取满山红总黄酮10、桔梗提取物8、刺五加浸膏5g、赤藓糖醇80g备用；
(b)取赤藓糖醇加入上述药物组分，混合物在55～75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5～12分钟，保温，在55～75℃温度下滴制、滴管口径为1.20～3.0毫米，滴入0～15℃的液体石蜡中，制成3000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得
实施例7
(a)取满山红总黄酮3.0g、桔梗提取物5.6g、刺五加浸膏7.4g、木糖醇28.0g、虫胶5.7g备用；
(b)取木糖醇和虫胶混合混匀，加入上述药物组分，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5～20分钟，保温，在58～70℃保温滴制，滴入12℃液体石蜡中，制成滴丸1000粒滴丸，即得。
实施例8
(a)取满山红总黄酮13g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏11g、木糖醇19.9g、环糊精2.1g备用；
(b)取木糖醇与环糊精混合均匀，加入上述药物组分，混合物在60～75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～60分钟，保温，在55～65℃温度下滴制、滴管口径为1.0～3.5毫米，滴入-20～25℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例9
(a)取满山红总黄酮20g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏5g、乳糖醇24.6g、淀粉7.4g备用；
(b)取乳糖醇与淀粉的混合混合，加入上述药物组分，混合物在60～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例10
(a)取满山红总黄酮8g、桔梗提取物15g、刺五加浸膏12g、木糖醇62.5g、阿拉伯胶37.5g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶的混合混匀，加入上述药物组分，混合物在60～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的液体石蜡中，制成3000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例11
(a)取满山红总黄酮15g、桔梗提取物15g、刺五加浸膏15g、木糖醇80g、海藻酸20g备用；
(b)取木糖醇和海藻酸混合混匀，加入上述药物组分，混合物在60～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.21～3.5毫米，滴入0～15℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例12
(a)取满山红总黄酮17g、桔梗提取物14g、刺五加浸膏25g、木糖醇166g、羟丙基甲基纤维素34g备用；
(b)取木糖醇和羟丙基甲基纤维素混合均匀，加入上述药物组分，混合物在60～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～20分钟，保温，在60～75℃温度下滴制、滴管口径为1.5～3.5毫米，滴入10～18℃的液体石蜡中，制成6000丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例13
(a)取满山红总黄酮3g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、乳糖醇40g、黄原胶10g备用；
(b)取乳糖醇和黄原胶混合均匀，加入上述药物组分，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在62～67℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入4℃的甲基硅油中，制成2000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例14
(a)取满山红总黄酮9g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏5g、木糖醇85g、阿拉伯胶15g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶混合均匀，加入上述药物组分，混合物在55～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5～30分钟，保温，在58～68℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例15
(a)取满山红总黄酮22g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏7g、乳糖醇70g、西黄蓍胶20g备用；
(b)取乳糖醇和西黄蓍胶混合，加入上述药物组分，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例16
(a)取满山红总黄酮13g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏11g、木糖醇60g、红藻胶40g备用；
(b)取木糖醇合红藻胶混匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在62～66℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例17
(a)取满山红总黄酮35g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏5g、山梨醇150g、西黄蓍胶50g备用；
(b)取山梨醇和西黄蓍胶混匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在58～78℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为20～50分钟，保温，在58～68℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0～10℃的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例18
(a)取满山红总黄酮6g、桔梗提取物3g、刺五加浸膏6g、木糖醇25.5g、黄原胶5g备用；
(b)取木糖醇和黄原胶混匀，加入上述药物组分充分混合，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为15～25分钟，保温，在62～66℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入0～15℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
Claims (10)
1、一种治支气管炎疾病的药物，其特征在于该药物组成包括：满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、适量辅料，其中辅料包括填充剂和增塑性基质，所述的填充剂辅料选自下述一种或一种以上植物来源的天然辅料：山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麦芽糖，以及它们含结晶水化合物；所述的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：预胶化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸、糊精、环糊精、琼脂、海藻酸。
2、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于该药物组成包括：满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比为0.1～1∶0.1～1∶0.05～1，适量辅料，所述的填充剂辅料选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：木糖醇、乳糖醇；所述的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：淀粉、阿拉伯胶。
3、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于该药物组成包括：满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比为0.3～0.7∶0.2～0.7∶0.1～0.5，适量辅料，所述辅料为木糖醇和淀粉，木糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或者为乳糖醇和淀粉，乳糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或者为木糖醇和阿拉伯胶，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比为1∶0.2～1∶0.4。
4、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏的重量之比为0.5∶0.3∶0.2。
5、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.1～1∶1。
6、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.1～1∶0.6。
7、如权利要求1所述的治疗支气管炎疾病的药物，其特征在于辅料与满山红总黄酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比为1∶0.2～1∶0.4。
8、一种治疗支气管炎疾病药物的制备方法，包括如下步骤：
(a)取满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、辅料备用；
(b)向适量辅料中加入满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏，充分混合，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为1～120分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的液体石蜡、甲基硅油或植物油中，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
9、如权利要求8所述的治疗支气管炎疾病药物的制备方法，其特征在于混合物加热熔融温度为60～85℃，搅拌时间为10～30分钟，滴制温度为60～85℃、滴管口径为1.1～3.5毫米，冷凝剂为0～18℃的液体石蜡或甲基硅油。
10、如权利要求9所述的治疗支气管炎疾病药物的制备方法，其特征在于混合物加热熔融温度为65℃，滴制温度为65℃、滴管口径为1.2～2.5毫米，冷凝剂为0℃的甲基硅油。
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