CN1872327A - 一种治疗腹泻的药物组合物 - Google Patents
一种治疗腹泻的药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1872327A CN1872327A CN 200510013603 CN200510013603A CN1872327A CN 1872327 A CN1872327 A CN 1872327A CN 200510013603 CN200510013603 CN 200510013603 CN 200510013603 A CN200510013603 A CN 200510013603A CN 1872327 A CN1872327 A CN 1872327A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- adjuvant
- medicine
- extract
- radix aucklandiae
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 109
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 title abstract description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 102
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 86
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 82
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 82
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 42
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 42
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 42
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 42
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 38
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 38
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 38
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 36
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 22
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 21
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 claims description 17
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 16
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 16
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 16
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 6
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 4
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000003815 supercritical carbon dioxide extraction Methods 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000247747 Coptis groenlandica Species 0.000 abstract 1
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 abstract 1
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 abstract 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 35
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 14
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 4
- 239000006225 natural substrate Substances 0.000 description 4
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001411320 Eriogonum inflatum Species 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000012876 acute enteritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 1
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008838 gegenqinlian Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007560 sedimentation technique Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供一种用于治疗腹泻的药物组合物，该药物组合物以黄连提取物、厚朴提取物、木香油、干姜油为组方，采用新型药用辅料制成制剂。本发明克服了目前滴丸所用辅料纯天然程度不高、以及目前常用的化学合成辅料不在某些国家的食品添加剂目录中、滴丸口感较差的缺点，是一种天然程度更高，安全性更强、毒副作用更低的药物制剂。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域，具体而言是涉及以中药为原料制成的治疗腹泻的药物制剂。
背景技术
近代流行病学研究证实，胃肠疾病已成为威胁人类健康的第三号杀手，在现代文明社会中，生活节奏越来越紧张，对于胃肠道这类疾病，年青人常认为身体好能挺过去，老年人或体虚病人也只是吃一些对症药即可，不会太引起注意，而胃肠道疾病引起的后果往往是很严重的。
目前缺乏针对腹泻标本兼治的良药，黄连素是目前用于急性肠炎较多的药物，其苦寒之品可用于湿热泻泄，清热有余而无行气健脾之功效，同时其性苦寒，易伤脾败胃；泻痢停是零售市场销售数量第一位止泻西药，它不会有祛湿醒脾之功效；香连丸是治疗腹泻常用之品，与该药物有很多相似之处，但其没有温中祛湿、醒脾止呕的作用；葛根芩连汤也是较常用的止泻药，但其清热有余而燥湿不足，且无行气健脾之功效。
现代医学常用的人工合成化学物质已遍及人类生活的各个角落，化学合成药成为药物的主流，然而，随着多种疑难重症杂症的出现，西医治疗呈现出不完美，人类生活和健康的现实以及最新的科学研究成果都对这种情况提出了质疑，特别是随着化学药品毒副作用的不断出现、疾病谱的改变以及医学模式的转变，使现代医学受到了前所未有的挑战，而人们也逐渐把希望寄托在传统医药的应用和发展上。提倡回归自然，重视植物药的使用、热衷于传统疗法、崇尚天然药物的潮流正在形成，充分利用天然物质是人类最佳的选择。
目前，在全球范围内，天然药物都有一定的市场，随着人们对健康要求认识水平的增高以及人口的老龄化，亚健康状态化，人们更加渴望回归自然，利用纯天然程度高的药物治疗、预防一些化学合成药物所不能解决的问题，因此天然植物药的应用已扩展超出它原来民族传统文化的背景。从天然药物中寻求副作用小、且物美价廉的药物成为世界各国医药企业所追逐的目标。欧共体对草药进行了统一立法，加拿大和澳大利亚等国草药地位已经合法化，美国政府也已起草了植物药管理办法，开始接受天然药物的复方混合制剂作为治疗药，这些为中药作为治疗药进入国际医药市场提供了良好的国际环境。另一方面，随着全球经济一体化进程的加快，特别是我国正式加入WTO，中国医药市场融入国际医药大市场的广度和深度将进一步加剧。面临强大跨国医药集团的激烈竞争以及日本、韩国、印度、泰国等亚洲国家传统医药产品和德国、法国等欧洲国家植物药的巨大冲击，我国传统中药产生的众多产品由于尚不能符合国际医药市场的标准和要求而被拒之门外。
随着市场全球范围的拓展以及人类回归自然要求，使用毒副作用低的药物，尤其是纯天然药物越来越成为人们的首选，滴丸制剂是一种具有高效、速效新型中药制剂，其克服了以往中药制剂的缺点与不足，但目前的滴丸制剂普遍面临以下问题：1、滴丸辅料纯天然程度不高：目前，滴丸基质辅料多为化学合成品，天然程度较低，新的替代基质辅料的寻找、特别是天然程度高的替代基质辅料的寻找及其制备工艺的确定，又是非常困难的事情，因为目前常见可能的天然基质辅料替代品所需的制备条件非常苛刻，辅料温度及其滴丸滴制条件都是影响滴丸制备成型的关键。辅料熔融温度过高则粘性低，可塑性差，辅料熔融温度过低可塑性虽强，但滴丸有易粘丸、变形等缺点，因此，寻找纯天然程度高，且适于替代现有滴丸基质的辅料是非常艰辛的一项工作。2、滴丸出口遇到问题：随着经济的发展，市场越来越国际化，中国也正努力适应这种趋势，目前作为保健食品的中药滴丸制剂，已成功的出口到许多国家，但目前也面临许多问题，因为不同的国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的认同有所不同，尤其是工业发达的欧洲，对食品辅料及医药辅料的更为严格，而作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的化学合成辅料(如聚乙二醇)并不在某些国家的食品添加剂的目录中，这对中药滴丸制剂走向国际市场非常不利，成为中药进入国际市场的绊脚石，因此，寻找一种或更多的新的、能为国际市场接受的基质辅料尤为重要，也刻不容缓。3、口感及起效速度的缺点：中药及其制剂的口感较差是其一大特点，人们在服用某些药物时对药物所具有的不良味道的恐惧甚至远远胜于对疾病的恐惧，更有甚者，一些患者因为不能克服中药或其制剂的不良口味或气味而放弃中药的治疗，如将药物制成胶囊剂或糖衣片剂虽可改善口感，减少刺激，但崩解速度却延长，不利于药物迅速起效，对某些疾病，特别是需药物迅速起效的疾病不适用。4、滴丸工业化生产的制剂工艺困难：在滴丸制剂辅料的替换过程中，其工业化生产的制剂工艺的确定是非常困难的一件事情，如基质辅料的熔融温度、滴制温度、辅料与药物的配比、滴管口径的比例、冷凝剂等均是影响滴丸的因素，因此，基质的替换且能适于工业化生产是一件耗时、耗费大量资金的工作。
为了改变滴丸剂基质辅料长期以化学合成辅料为主的局面，解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题；也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，增强国际市场的竞争能力；本发明通过大量的试验及制剂工艺的研究，发明了一种毒副作用低、疗效显著、价格适中、适应工业化大生产的纯中药滴丸制剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种以新型天然基质辅料制备的治疗腹泻的药物组合物。
本发明的另一目的是提供一种治疗腹泻药物组合物的制备方法。
本发明所选用的基质辅料是通过大量的试验所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，纯天然程度高，毒副作用低，且能降低药物刺激性气味，口腔含服时具有改善口腔酸碱度，改善口腔气味的特点，本发明所用基质辅料为食品轿味剂，服用口感好、患者易接受的特点，是未来基质辅料发展的方向。
本发明药物组分的用量及其辅料的选择也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，该药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物5～93份、厚朴提取物5～93份、木香油1～45份、干姜油1～45份、适量辅料，其中所述的辅料包括填充剂和增塑性基质，其中的填充剂辅料选自下述一种或一种以上植物来源的天然辅料：山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麦芽糖，以及它们含结晶水化合物；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：预胶化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸、糊精、环糊精、琼脂、乳糖；
优选的本发明药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物30～60份、厚朴提取物30-60份、木香油5～20份、干姜油5～20份、适量辅料，其中的填充剂辅料选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：淀粉、阿拉伯胶；
最佳的本发明药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物39份、厚朴提取物39份、木香油10份、干姜油12份、适量辅料，其中的辅料为木糖醇和淀粉、乳糖醇和淀粉或者木糖醇和阿拉伯胶。
在辅料配比对成型性影响的研究中发现，木糖醇与淀粉、乳糖醇与淀粉、木糖醇与阿拉伯胶的组合中，低熔点基质辅料与增塑性基质辅料的重量之比为1∶0～1∶1.5，优选为1∶0.1～1∶0.9，最佳为1∶0.1～1∶0.5。具体到各组合而言，木糖醇与淀粉的重量之比优选为1∶0.2～1∶0.3，乳糖醇与淀粉的重量之比优选为1∶0.2～1∶0.3，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比优选为1∶0.2～1∶0.4。
本发明药物中基质辅料与药物的用量比可以是制剂学上允许的范围，这里所述的药物可以是原药材也可以是药物有效成分提取物，为了适应工业化大生产，本发明中基质辅料与药物的配比范围指的是辅料与药物提取浸膏的重量配比，基质辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.1～1∶1；优选的基质辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.1～1∶0.6；最佳的基质辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.2～1∶0.4。
本发明药物可以采用中药制剂常规方法制备。本发明药物有效成分的制备可以采用以下方法：水提法、水提醇沉法、萃取法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法、大孔树脂吸附法制备。例如，可将这些原料药研成粉末混合均匀制成散剂冲服；也可以将这些药物一起水煎，然后浓缩水煎液，制成口服液；但是为了使该药物各原料药更好的发挥药效，优选对原料采用如下工艺提取制成滴丸，但是这不能限制本发明的保护范围。
本发明药物的制备方法如下：
(a)：取黄连提取物5～93份、厚朴提取物5～93份、木香油1～45份、干姜油1～45份备用；
(b)：分别将粉碎后的黄连、厚朴、木香、干姜提取有效活性物质，其中黄连用乙醇作为溶剂，回流提取于燥后以盐酸精制得精制品；厚朴、木香、干姜分别采用超临界二氧化碳流体萃取装置提取有效活性物质，其中厚朴提取物的萃取压力21～25MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；木香油的萃取压力24～28MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；干姜油的萃取压力25～29MPa，萃取温度38～42℃，萃取时间3～5小时；
(c)：将适量辅料在45～115℃加热熔融，加入黄连提取物细粉搅拌均匀，使完全溶解，再依次加入厚朴提取物、木香油、干姜油、搅拌均匀，搅拌时间为1～120分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入～20～25℃的液体石蜡、甲基硅油或植物油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，制成滴丸，即得。
进一步优选的制备方法为：
步骤(b)中辅料加热熔融温度为60～85℃，搅拌时间为10～30分钟，滴制温度为60～85℃、滴管口径为1.1～3.5毫米，冷凝剂为0～18℃的液体石蜡或甲基硅油。
最佳的制备方法为：
步骤(b)中辅料加热熔融温度为64℃，滴制温度为64℃、滴管口径为1.2～2.5毫米，冷凝剂为0℃的甲基硅油。
本发明药物最佳制备方法为：
(a)：取黄连提取物5～93份、厚朴提取物5～93份、木香油1～45份、干姜油1～45份备用；
(b)：分别将粉碎后的黄连、厚朴、木香、干姜提取有效活性物质，其中黄连用乙醇作为溶剂，回流提取于燥后以盐酸精制得精制品；厚朴、木香、干姜分别采用超临界二氧化碳流体萃取装置提取有效活性物质，其中厚朴提取物的萃取压力21～25MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；木香油的萃取压力24～28MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；干姜油的萃取压力25～29MPa，萃取温度38～42℃，萃取时间3～5小时；
(c)：将木糖醇和淀粉，木糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为乳糖醇和淀粉，乳糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为木糖醇和阿拉伯胶，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比为1∶0.2～1∶0.4的混合物在64℃加热熔融，加入黄连提取物细粉(过100目筛)搅拌均匀，使完全溶解，再依次加入厚朴提取物、木香油、干姜油、搅拌均匀，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成滴丸，即得。
以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配比比例不变。
以上各组成中的单味中药，尤其是佐药、使药或佐药与使药，可以单独或同时被适当的具有相同药性、功效的中药替换，替换后中药制剂及其药物作用不变。
本发明的药物在使用时可根据病人的情况确定用法用量，可每日1-3次，每日各生药用量以国家药典用药量为准，不超过药典规定量。
本发明所制备的滴丸，除了具有常规滴丸剂优点如制备简单、质量稳定、可使液体药物固体化、给药方便、高效、速效外，其最大的优点在于：
1、本发明所选用辅料纯天然程度高：本发明中所使用的基质辅料来源于天然植物或以天然植物来源的基质辅料为主，所选用的基质辅料为木糖醇与淀粉或乳糖醇与淀粉或木糖醇与阿拉伯胶，此基质辅料具有纯天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散时限短，起效快，是一种新型基质辅料，可以用来替代目前的化学合成基质辅料，以此种辅料制成的滴丸，可以解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题。
2、解决中药出口中的一些问题：本发明药物也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，解决因为不同的国家，尤其是工业发达的欧洲国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的不同认定，克服作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的辅料聚乙二醇并不在某些国家的食品添加剂目录中的缺陷，提高中药滴丸制剂走向国际市场，增强国际市场的竞争能力。
3、解决滴丸口味较差的问题并进一步提高药物起效速度(溶散时限)：以此种基质辅料制成的本发明药物滴丸，可改善中药制剂、特别是目前滴丸制剂口味不佳的缺点，改善口感，更易为患者接受，而且采用本发明药物所选用的辅料制成的滴丸具有更短的溶散时限，使药物起效更快，是一种起效更快的治疗腹泻的药物。
4、更高的安全性及解决滴丸存贮过程中的一些问题：本发明所选用的基质不仅是食品工业中常用的添加剂、营养剂，而且也可作药用，但未见其作为药物基质辅料用，因此，就基质而言绝对安全、无毒副作用，大量试验证明，此辅料制成的滴丸可降低有效成分在贮存过程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮变软等缺点，可适宜工业化大生产。
本发明是在中医理论指导下，经过大量的制备工艺试验以及药理学、药效学试验所得到的制剂。本发明组方合理，所选用的药物辅料纯天然性高、毒副作用低，克服了西药治疗腹泻药物副作用较大，中药疗效低、药味多、汤剂不适应大规模生产的缺点，是一种经济、实惠、疗效确定的治疗腹泻的药物。
本发明是在中医理论指导下，经过大量的制备工艺试验以及药理学、药效学试验所得到的制剂。
为了更好地理解本发明，下面用本发明新基质制成的滴丸(按照实施例9方法制备，以下简称新止泄滴丸)与以聚乙二醇为基质辅料制成的滴丸(按照申请号02143048.9的专利文献实施例1方法制备而成，以下简称旧止泄滴丸)的溶散时限、滴丸软硬度、滴丸粘丸等试验说明本发明的优点。
试验例1：溶散时限、丸重差异对比实验例
体外试验
将新止泄滴丸、旧止泄滴丸进行比较，通过测定溶散时限等指标，考察其良好的释放效果；通过重量差异，考察其制备工艺是否成熟，是否适合工业化生产。
1.试验用药：新止泄滴丸；旧止泄滴丸，按文献资料制备。
2.方法和结果：
溶散时限：按《中国药典》该项下方法进行测定；丸重差异：按《中国药典》该项下方法进行测定。试验结果见表1。
表1三批以新型基质辅料制成的新止泄滴丸(新)与以聚乙二醇6000为辅料制成的旧止泄滴丸(旧)溶散时限、重量差异比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 |
| 1批次 | 判断标准 | 结果 | ||||||
| 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | |
| 溶散时限(新)(旧) | 4′30″5′10″ | 4′33″5′10″ | 4′34″5′14″ | 4′29″5′44″ | 4′36″5′18″ | 4′38″5′22″ | 4′39″5′27″ | |
| 2批次 | 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 |
| 溶散时限(新)(旧) | 4′31″5′8″ | 4′23″5′11″ | 4′33″5′15″ | 4′35″5′15″ | 4′35″5′17″ | 4′39″5′24″ | 4′38″5′25″ | |
| 3批次 | 重量差异(±15％) | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 | 均在10％以内 |
| 溶散时限(新)(旧) | 4′30″5′9″ | 4′32″5′13″ | 4′35″5′16″ | 4′34″5′20″ | 4′36″5′16″ | 4′39″5′25″ | 4′38″5′26″ | |
试验数据显示，新止泄滴丸的溶散时限比旧止泄滴丸制成的滴丸少；新止泄滴丸的丸重量差异与以聚乙二醇为辅料制成的旧止泄滴丸相似。结果说明，以新型辅料制成的新止泄滴丸的溶散速度更快，更利于药物在最短的时间发挥作用，新基质制成的新止泄滴丸的丸重差异均控制在药典规定范围以内，说明此天然基质辅料可替代目前化学合成辅料，可工业化生产。
试验例2：新止泄滴丸与以聚乙二醇6000为辅料制成的止泄滴丸软硬度、滴丸粘丸比较观察
按照文献方法制备以聚乙二醇为辅料制成的旧止泄滴丸三批次，分别装于瓷瓶内，并用瓶塞密封好。将其放入底部有饱和Nacl(湿度75％)溶液的干燥器中，再将干燥器放入恒温40℃干燥箱中，定时取样，观察滴丸软硬度、滴丸粘丸等情况，结果见表2.1、表2.2。
表2.1三批以聚乙二醇6000为辅料制成的滴丸留样观察比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 | ||
| 1批次 | 判断标准 | 结果 | ||||||
| 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 | 稍粘 | |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
| 2批次 | 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
| 3批次 | 粘丸 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 不粘 | 稍粘 | 稍粘 |
| 软硬度 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 硬 | 较硬 | 较硬 | |
表2.2：三批以新型基质辅料制成的新止泄滴丸(新)与以聚乙二醇6000为辅料制成的旧止泄滴丸(旧)性状观察比较
| 0月 | 1月 | 2月 | 3月 | 6月 | 12月 | 18月 | ||
| 判断标准 | 结果 | |||||||
| 1批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) | 粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 较硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
| 2批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 较硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
| 3批次 | 粘丸 | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 不粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)不粘(新) | 稍粘(旧)稍粘(新) | 粘(旧)稍粘(新) |
| 软硬度 | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)硬(新) | 稍硬(旧)稍硬(新) | |
以上试验数据显示，新基质止泄滴丸与以聚乙二醇为辅料制成的止泄滴丸软硬度、滴丸粘丸状况相似，新基质止泄滴丸稍优于以聚乙二醇为基质制成的止泄滴丸。试验结果说明，以新型辅料制成的止泄滴丸软硬度、滴丸粘丸无显著变化，说明此天然基质辅料可替代目前化学合成辅料，可工业化生产。
具体实施方式
实施例1
(a)：取黄连、厚朴、木香、干姜备用；
(b)：分别将粉碎后的黄连、厚朴、木香、干姜提取有效活性物质，其中黄连用乙醇作为溶剂，回流提取于燥后以盐酸精制得精制品，得黄连提取物；厚朴、木香、干姜分别采用超临界二氧化碳流体萃取装置提取有效活性物质，其中厚朴提取物的萃取压力21～25MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时，得厚朴提取物；木香油的萃取压力24～28MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时，得木香油；干姜油的萃取压力25～29MPa，萃取温度38～42℃，萃取时间3～5小时，得干姜油。
实施例2
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物5g、厚朴提取物5g、木香油1g、干姜油1g、乳糖醇17.3g、淀粉5.2g备用；
(b)：将乳糖醇与淀粉的混合，置于容器内，充分混合，混合物在60～85℃加热熔融，加入黄连提取物细粉搅拌均匀，使完全溶解，再依次加入厚朴提取物、木香油、干姜油、搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即得。
实施例3
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物9.3g、厚朴提取物9.3g、木香油4.5g、干姜油4.5g、木糖醇48.75g、阿拉伯胶13.25g备用；
(b)：将木糖醇和阿拉伯胶的混合，置于容器内，混合物在60～85℃加热熔融，加入上述原料药粉，充分混合，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0～18℃的液体石蜡将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成5000粒滴丸，即得。
实施例4
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物3g、厚朴提取物3g、木香油5g、干姜油5g、木糖醇52.5g、淀粉16.85g备用；
(b)：将木糖醇、淀粉混和均匀，加入上述原料药粉，制成颗粒，压片，制成1000片，即得。
实施例5
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物6g、厚朴提取物6g、木香油2g、干姜油2g、木糖醇18.5g、淀粉9.0g备用；
(b)：将木糖醇和淀粉混合，置于容器内，加入上述原料药粉，充分混合，制成胶囊，即得。
实施例6
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物3.9g、厚朴提取物3.9g、木香油1.0g、干姜油1.2g、木糖醇25.6g、海藻酸9.4g备用；
(b)：将木糖醇、海藻酸混和均匀，置于容器内，加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例7
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物4g、厚朴提取物3g、木香油1g、干姜油1g、木糖醇20.5g、糊精6.2g、琼脂4.3g备用；
(b)：将木糖醇、糊精、琼脂混和均匀，置于容器内，加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例8
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物1.5g、厚朴提取物3.3g、木香油0.8g、干姜油0.5g、山梨醇15g、羧甲基淀粉3.5g备用；
(b)：将山梨醇、羧甲基淀粉混和均匀，置于容器内，加入上述原料药粉，充分混合，混合物在58～64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为30～50分钟，保温，在58～64℃温度下滴制、滴管口径为1.25～2.5毫米，滴入10℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例9
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物5.5g、厚朴提取物2.5g、木香油0.5g、干姜油0.5g、木糖醇20.4g、淀粉4.1g备用；
(b)：将木糖醇、淀粉混和均匀，置于容器内，加入上述黄连提取物、厚朴提取物、木香油、干姜油，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例10
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物8.5g、厚朴提取物1.5g、木香油1.5g、干姜油1.5g、木糖醇13.5g、淀粉9g备用；
(b)：向木糖醇和淀粉混合物中加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例11
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物6.5g、厚朴提取物5.5g、木香油1g、干姜油1g、乳糖醇13.5g、淀粉9g备用；
(b)：向乳糖醇和淀粉混合物中加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例12
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物7.5g、厚朴提取物4.5g、木香油2.5g、干姜油1.5g、木糖醇13.5g、阿拉伯胶9g备用；
(b)：向木糖醇和阿拉伯胶混合物中加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0～15℃的液体石蜡中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
实施例13
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物9g、厚朴提取物2g、木香油2.0g、干姜油1.2g、木糖醇18g、淀粉4.5g备用；
(b)：将木糖醇和淀粉充分混合，加入上述原料药粉，混合物在60～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5～30分钟，保温，在60～70℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入5～15℃的液体石蜡中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，制成1000粒滴丸，即得。
实施例14
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物6g、厚朴提取物6g、木香油0.8g、干姜油1g、乳糖醇17.3g、预胶化淀粉5.2g备用；
(b)：将乳糖醇与预胶化淀粉的混合，置于容器内，充分混合，混合物在70～85℃加热熔融，加入黄连提取物细粉搅拌均匀，使完全溶解，再依次加入厚朴提取物、木香油、干姜油、搅拌均匀，搅拌时间为20分钟，保温，在70～85℃温度下滴制、滴管口径为1.5～2.5毫米，滴入0～8℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即得。
实施例15
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物7.4g、厚朴提取物7g、木香油5.5g、干姜油3.5g、山梨醇48.75g、糊精13.25g备用；
(b)：将山梨醇和糊精的混合，置于容器内，混合物在80～80℃加热熔融，加入上述原料药粉，充分混合，搅拌均匀，搅拌时间为25分钟，保温，在80～85℃温度下滴制、滴管口径为1.25～2.5毫米，滴入0～18℃的液体石蜡将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成5000粒滴丸，即得。
实施例16
(a)：取按照实施例1方法获得的黄连提取物4.9g、厚朴提取物3.9g、木香油1.0g、干姜油1.0g、木糖醇25.6g、羟丙基甲基纤维素9.4g备用；
(b)：将木糖醇、羟丙基甲基纤维素混和均匀，置于容器内，加入上述原料药粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸即得。
Claims (10)
1.一种治疗腹泻的药物，其特征在于该药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物5～93份、厚朴提取物5～93份、木香油1～45份、干姜油1～45份、适量辅料，其中所述的辅料包括填充剂和增塑性基质，其中的填充剂辅料选自下述一种或一种以上植物来源的天然辅料：山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麦芽糖，以及它们含结晶水化合物；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：预胶化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸、糊精、环糊精、羟丙基甲基纤维素、乳糖。
2.如权利要求1所述的治疗腹泻的药物，其特征在于该药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物30～60份、厚朴提取物30-60份、木香油5～20份、干姜油5～20份、适量辅料，其中的填充剂辅料选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：淀粉、阿拉伯胶。
3.如权利要求1或2所述的治疗腹泻的药物，其特征在于该药物组成包括下列重量配比的药物：黄连提取物39份、厚朴提取物39份、木香油10份、干姜油12份、适量辅料，其中的辅料为木糖醇和淀粉、乳糖醇和淀粉或者木糖醇和阿拉伯胶。
4、如权利要求3所述的治疗腹泻的药物，其特征在于所述辅料为木糖醇和淀粉，木糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为乳糖醇和淀粉，乳糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或者为木糖醇和阿拉伯胶，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比为1∶0.2～1∶0.4。
5、如权利要求1、2或3所述的治疗腹泻的药物，其特征在于辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.1～1∶1。
6、如权利要求1、2或3所述的治疗腹泻的药物，其特征在于辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.1～1∶0.6。
7、如权利要求1、2或3所述的治疗腹泻的药物，其特征在于辅料与黄连提取物、厚朴提取物5～93、木香油和干姜油的重量之和之比为1∶0.2～1∶0.4。
8、一种治疗腹泻的药物的制备方法，包括下列步骤：
(a)：取黄连提取物5～93份、厚朴提取物5～93份、木香油1～45份、干姜油1～45份备用；
(b)：分别将粉碎后的黄连、厚朴、木香、干姜提取有效活性物质，其中黄连用乙醇作为溶剂，回流提取于燥后以盐酸精制得精制品；厚朴、木香、干姜分别采用超临界二氧化碳流体萃取装置提取有效活性物质，其中厚朴提取物的萃取压力21～25MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；木香油的萃取压力24～28MPa，萃取温度35～40℃，萃取时间3～5小时；干姜油的萃取压力25～29MPa，萃取温度38～42℃，萃取时间3～5小时；
(c)：将适量辅料在45～115℃加热熔融，加入黄连提取物细粉搅拌均匀，使完全溶解，再依次加入厚朴提取物、木香油、干姜油、搅拌均匀，搅拌时间为1～120分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入～20～25℃的液体石蜡、甲基硅油或植物油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，制成滴丸，即得。
9、如权利要求8所述的治疗腹泻的药物的制备方法，其特征在于混合物加热熔融温度为60～85℃，搅拌时间为10～30分钟，滴制温度为60～85℃、滴管口径为1.1～3.5毫米，冷凝剂为0～18℃的液体石蜡或甲基硅油。
10、如权利要求9所述的治疗腹泻的药物的制备方法，其特征在于混合物加热熔融温度为64℃，滴制温度为64℃、滴管口径为1.2～2.5毫米，冷凝剂为0℃的甲基硅油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2005100136036A CN1872327B (zh) | 2005-06-01 | 2005-06-01 | 一种治疗腹泻的药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2005100136036A CN1872327B (zh) | 2005-06-01 | 2005-06-01 | 一种治疗腹泻的药物组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1872327A true CN1872327A (zh) | 2006-12-06 |
| CN1872327B CN1872327B (zh) | 2010-09-29 |
Family
ID=37483035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2005100136036A Active CN1872327B (zh) | 2005-06-01 | 2005-06-01 | 一种治疗腹泻的药物组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1872327B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961732A (zh) * | 2012-11-22 | 2013-03-13 | 青岛绿曼生物工程有限公司 | 治疗家兔肠炎的组合物及其制备方法 |
| CN103263492A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-08-28 | 阚兆云 | 中药提取物 |
| CN116077609A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-05-09 | 安徽雷允上药业有限公司 | 治疗ibd、ibs的黄厚止泻速释微丸及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1168487C (zh) * | 2002-09-18 | 2004-09-29 | 内蒙古自治区包头中药厂 | 一种治疗腹泻的药 |
-
2005
- 2005-06-01 CN CN2005100136036A patent/CN1872327B/zh active Active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961732A (zh) * | 2012-11-22 | 2013-03-13 | 青岛绿曼生物工程有限公司 | 治疗家兔肠炎的组合物及其制备方法 |
| CN102961732B (zh) * | 2012-11-22 | 2016-04-27 | 青岛绿曼生物工程有限公司 | 治疗家兔肠炎的组合物及其制备方法 |
| CN103263492A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-08-28 | 阚兆云 | 中药提取物 |
| CN116077609A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-05-09 | 安徽雷允上药业有限公司 | 治疗ibd、ibs的黄厚止泻速释微丸及其制备方法 |
| CN116077609B (zh) * | 2022-11-29 | 2024-04-05 | 安徽雷允上药业有限公司 | 治疗ibd、ibs的黄厚止泻速释微丸及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1872327B (zh) | 2010-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1840166A (zh) | 温胆汤现代中药口服制剂及其生产方法 | |
| CN1872327A (zh) | 一种治疗腹泻的药物组合物 | |
| CN1626141A (zh) | 一种止咳平喘的药物 | |
| CN1626143A (zh) | 一种治疗咽炎的药物 | |
| CN1626145A (zh) | 一种治疗咳嗽的药物 | |
| CN1872232A (zh) | 治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN1872250A (zh) | 一种治疗头痛的药物组合物 | |
| CN1626126A (zh) | 一种藿香正气滴丸 | |
| CN1682819A (zh) | 四黄泻火滴丸及其制备方法 | |
| CN1626134A (zh) | 一种治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的药物 | |
| CN1709461A (zh) | 牛黄解毒滴丸及其制备方法 | |
| CN1626124A (zh) | 一种小柴胡汤滴丸 | |
| CN1872260A (zh) | 一种藿香正气滴丸的制备方法 | |
| CN1686340A (zh) | 一种滋补肝肾的天麻醒脑滴丸及其制备方法 | |
| CN1872139A (zh) | 一种治疗支气管炎的滴丸 | |
| CN1872191A (zh) | 一种益心酮滴丸及其制备方法 | |
| CN1872285A (zh) | 一种中药滴丸及其制备方法 | |
| CN1626152A (zh) | 一种治疗疼痛的药物 | |
| CN1872111A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物 | |
| CN1872231A (zh) | 一种治疗糖尿病的滴丸及其制备方法 | |
| CN1626144A (zh) | 一种治疗头痛的药物 | |
| CN1872079A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的滴丸及其制备方法 | |
| CN1301095C (zh) | 一种治疗感冒发热咳嗽的银柴滴丸及其制备方法 | |
| CN1872050A (zh) | 一种水飞蓟素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872216A (zh) | 一种治疗头痛的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: TIANJIN TASLY PHARM. CO., LTD. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee after: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Address before: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee before: Tianjin Tianshili Pharmaceutical Co., Ltd. |