CN1872025A - 一种美容护肤产品、其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种美容护肤产品，所述的美容护肤产品含有单一血型分型的人干细胞活性成分，干细胞活性成分的含量为0.10－50％。本发明是根据干细胞来源血型的不同，对干细胞进行分类，从同一血型的干细胞中提取合理配伍的干细胞生长因子，用于与血型配伍的使用人群，促进使用者表皮干细胞的代谢，从而实现护肤和美容的目的。本发明还提供了上述美容护肤产品的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种美容护肤产品、其制备方法，该美容护肤产品含有按血型分型的干细胞组合因子，属于医学美容技术领域。
背景技术
干细胞是一种尚未分化发育的种子细胞，可以自我复制及向多种细胞分化，这两个方面是干细胞用于护肤美容乃至组织再生的基础。干细胞分为胚胎干细胞和组织特异性(成体)干细胞。胚胎干细胞来源于体外受精后发育形成的囊胚，而成体干细胞来源于相应的组织，比如造血干细胞来源于骨髓。除干细胞本身的生物特性外，干细胞的自我复制及多潜能分化还依赖于多种生长因子的协同促进作用。
我们的研究表明：人类胚胎干细胞内包含多种生长因子，这些生长因子合理配伍，对表皮干细胞的新陈代谢具有重要的调控作用。
表皮干细胞是皮肤新陈代谢的种子细胞。人的一生每天都有表皮的衰老和死亡，同时不断有新的细胞生成。人一生脱落的表皮细胞总量相当于他的体重。在衰老的动物体内，表皮细胞代谢速度减慢，因此皮肤斑点增加，皱纹增多。促进表皮干细胞的增殖分化就能使皮肤保持旺盛的新陈代谢，因此表皮干细胞是皮肤健康美丽的基础。
基于上述原因，干细胞美容技术及相关产品近两年受到了美容界专家及业内人士的广泛关注。
但目前市场上的所谓干细胞产品大多属于借概念而炒作。
真正源于人体干细胞，根据干细胞生物特性而制造的干细胞产品凤毛麟角。
这是因为世界范围内，目前只有少数几家干细胞专门研究单位才拥有载体外用就传代的干细胞系。
另外，干细胞美容产品中的活性成分很容易在常温下失活，要保持它的活性，就必须有特定条件下保存。
市售的干细胞美容产品大多含大量的胶原等营养成分，而非真正的干细胞活性成分。
其实用人类的各种生长因子比如bFGF和EGF添加制造美容产品的已经广为使用，但有两个天然的缺陷：1)往往是单一生长因子的添加，缺乏多种生长因子的生理配伍。2)由于目前应用的生长因子大多来源于基因工程，获得的生长因子往往缺乏适当的化学修饰比如糖修饰。这样的产品对某些人群特别是皮肤过敏人群可能形成敏反应，表现为红，痒，甚至发生皮肤疾病。
即使在护肤产品的生长因子源于人类细胞，如果用于不同血型的人群，也会存在一定程度的过敏症状。
因为不同血型的人其蛋白质的糖修饰不同。这就是不同血型的人不能相互输血的原因。
发明内容
本发明的目的在于提供一种美容护肤产品。
本发明的另一目的在于提供上述美容护肤产品的制备方法。
本发明所述的美容护肤产品含有干细胞活性成分，所述的干细胞活性成分是从不同血型分型的人干细胞中提取得到的，即，本发明产品含有单一血型分型的人干细胞活性成分。
所述的单一血型分型的人干细胞活性成分为A、B、AB或O血型分型的人干细胞活性成分，其分别来源于A、B、AB或O血型分型的人干细胞。
所述的A、B、AB或O血型分型的人干细胞存在于培养基中，以保持生物活性。
所述的培养基含有能够维持人干细胞活性成分活性的营养物质。
所述的培养基优选使用GIBCOL公司的α-MEM培养基。
通常，所述培养基在使用前应经过处理，处理方法为使用30K超滤膜过滤，将滤液浓缩至十分之一体积，去除酚红等成分，保留培养基中的营养成分。
美容护肤产品中，干细胞活性成分的含量为0.10-50％。
优选的干细胞活性成分的含量为10-20％，更优选5---10％。
所述美容护肤产品中，还包括维持活性成分的营养物质如培养基等，其含量为：5-50％。
上述美容护肤产品中，还包括促进表皮细胞生长的因子和美白成分；如bFGF、EGF等促进表皮细胞生长的因子或SOD，其含量可以为现有技术中公开的含量。
所述美容护肤产品中，还进一步包括现有技术中公开的美容护肤品的常用成分。
本发明的美容护肤产为针剂、面霜、乳液、水液或常用化妆品的各种形态，以及按照用途分类的护肤及美容的各类美容产品，包括但不限于清洁霜、清洁乳、清洁皂、面膜、化装水、按摩膏、乳液、营养霜、美容霜、粉底或粉饼等。
本发明美容护肤产品的制备方法为：提取不同血型来源的干细胞中的活性成分，添加到美容产品如面霜中。
再加入维持活性成分的营养物质如处理过的培养基等，如果需要，还可以加入bFGF、EGF等促进表皮细胞生长的因子和美白成分SOD。
本发明还涉及上述美容护肤产品在美容、护肤方面的用途，包括：除皱、美白、去斑、修复疤痕等。本发明的美容产品在使用时，根据使用者的血型选择对应的含有相应血型分型的干细胞活性成分的美容化妆产品。
本发明的干细胞活性成分可以为现有技术中公开的各种干细胞活性成分，包括但不限于从骨髓间充质干细胞、脐带干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞中提取的复合活性因子及其修饰或改性的干细胞活性成分。
这些干细胞活性成分及其植被方法在现有技术中已经充分公开，参见：Caplan，ArnoldI；Haynesworth，Stephen E；Human mesenchymal stem cells.Cell Transplantation Volume：6，Issue：1，January 2，1997，pp.V；Short，Brenton；Brouard，Nathalie.et.；Mesenchymal stem cells.Archives of Medical Research Volume：34，Issue：6，November-December，2003，pp.565-571；Minjun Yu，Zhifeng Xiao，Li Shen，Lingsong Li Mid-trimester fetal blood-derived adherent cellsshare characteristics similar to mesenchymal stem cells but full-term umbilical cord blood doesnot British Journal of Haematology Vol.124：666-675，2004；以及Pawelec，Graham；Müller，Robert；Rehbein，Arnika；Hhnel，Karin；Ziegler，Benedikt L.；Finite lifespans of t cell clonesderived from CD34+ human haematopoietic stem cells in vitro。Experimental GerontologyVolume：34，Issue：1，January，1999，pp.69-77，Amos，T.A.S.；Gordon，M.Y.Sources of humanhematopoietic stem cells for transplantation-a review。Cell Transplantation Volume：4，Issue：6，November-December，1995，pp.547-569等，以及中国专利申请：95196555.7、93105217.3、94192220.0、97198083.7、96199238.7、00127979.3、99805691.X、99113872.4、98812935.3、00130978.1、01109409.5、01120151.7、01132184.9中公开的产品或方法，或者根据或参考上述公开文献，本领域技术人员无需付出创造性劳动而能够得到的产品。
新陈代谢是人体生命活动的基本形式，细胞则是生命活动的基本单位，而干细胞的增殖和分化构成了组织修复和再生的基础。因此，表皮干细胞在皮肤新陈代谢中发挥的重要作用。通过调节表皮干细胞的代谢状态，可以达到皮肤美白、祛皱、修复疤痕等方面的作用。这正是本产品的作用机制。
人的血型决定其基因型，和父亲和母亲的血型有一定的关系。在输血反应中，只有同种血型的人血液才无免疫排斥反应。根据血型分类分别提取不同血型的干细胞活性成份，再应用于同血型的人群，就能够避免美容产品使用中可能引起的过敏反应，为干细胞在美容和医疗上的应用提供了安全性保障。
本发明研究人员认为，如果在细胞的次一级结构中，将来源于不同血型的因子进行区分、提取并应用，是一件无法实现的技术环节，而在细胞水平上，将其按照血型进行区分应用是完全可以做到的，由于同血型人群适用的多种活性细胞因子目前难以人工组配，且未知活性细胞因子的存在，以及各种细胞因子相互作用机理的不明确，对其进行应用的最好办法就是将含有多种活性细胞因子的细胞体直接应用。
而本发明的产品就是根据干细胞来源血型的不同，对干细胞进行分类，从同一血型的干细胞中提取合理配伍的干细胞生长因子，用于与血型配伍的使用人群，促进使用者表皮干细胞的代谢，从而实现护肤和美容的目的。
根据血型分型的干细胞美容产品集成了干细胞美容产品的优点，同时避免了由于使用不同血型来源的生物美容产品可能引起的过敏反应，有良好的应用前景和可操作性。
另外，干细胞复合因子能够促进表皮干细胞的增殖，促进皮肤的新陈代谢，皮肤细胞生命活动增强，细胞物质成分的运输频繁，从而促进其他美容成分的吸收，这也是本产品优越于其他产品的不同之处。
本发明产品对于人体具有良好的相容性，更易于被人体吸收，对皮肤细胞的生长具有良好的促进作用，可以加快细胞的新陈代谢，具有除皱美白的功效，并能够保持皮肤弹性，恢复皮肤自然青春；同时，由于本发明产品从根源上减少了生物制品中的过敏源，使得能够最大限度地降低使用人群对美容产品的过敏反应；从而，在生物医学的深度对传统的美容理论进行了质的提升，改变了现有美容观念中对生物制品，尤其是干细胞生物制品囫囵吞枣的理解和认知，促进了干细胞应用和美容技术的发展。
本发明方法简单易行，适用于大规模工业化生产。
本产品为干细胞美容产品在市场中遇到的种种不足和问题，提供了一种有效的解决途径。
附图说明
图1为根据血型分型的干细胞活性提取液和未按血型分型的干细胞活性提取液对表皮成纤维细胞的生长影响
图2为受试者未使用本发明产品的皮肤状况
图3为受试者使用本发明产品后的皮肤状况
图4为根据血型分型的干细胞美容产品对裸鼠疤痕愈合的作用
具体实施方式
实施例1
本实施例提供了骨髓来源的间充质干细胞活性成份的制备过程。具体如下
一、骨髓来源的间充质干细胞的培养和扩增：
1)原代培养方案：取健康人骨髓，记录血型，取骨髓5ml，加入PBS 5ml稀释1倍，用5ml注射器抽打混匀，取15ml离心管，加入3ml淋巴细胞分离液，换1ml注射器针头缓慢加入稀释的骨髓液，注意要使骨髓液与淋巴细胞分离液形成清晰的液面；在2000rpm下离心20分钟；离心后可见明显分层，中间白色云雾状的一层为淋巴细胞层，将其缓慢吸出，加入5ml PBS，1000rpm离心5分钟；离心后弃去上清，加入PBS10ml，用吸管混匀，重复离心一次；弃上清，加入含10％胎牛血清的α-MEM培养基6ml；
2)细胞传代扩增方案：细胞生长到80-90％时，吸出培养基，加入5mlPBS冲洗，吸出PBS，加入2ml胰酶，37℃消化5分钟；加入2ml含10％胎牛血清的α-MEM培养基中和胰酶，吸出中和液放入15ml离心管中，加入5ml PBS，1000rpm离心5分钟；离心后弃去上清，加入PBS 10ml，用吸管混匀，重复离心一次；细胞计数，每瓶加入2×105细胞/75cm2瓶传代培养。
二、干细胞活性成份的制备方法：
不同血型来源的细胞消化计数1×107，PBS洗涤3次，溶于30ml生理盐水中；超声破碎细胞，条件：超声时间10秒，间隔时间5秒，超声强度4，超声次数5次，使细胞内的蛋白及营养成分充分溶出；4℃离心，10000rpm×10分钟，取上清，去掉细胞碎片；超滤膜浓缩，滤膜孔径50k，，去掉免疫球蛋白，取过滤液，调至30ml.；用0.22um的滤膜过滤，使其无菌，定浓度200ng/ml，4℃保存，标记为A液；
细胞长到最旺盛时，测培养基PH为5.5(最适合人的皮肤的酸碱度)，取上层培养液30ml；因上层培养液含有大量的酚红和其他营养成分，用30K超滤膜过滤，使其体积浓缩至5ml左右取出，加入5ml生理盐水，定容至10ml；用0.22um的滤膜过滤，使其无菌，4℃保存；测蛋白浓度，定浓度200ug/ml，标记为B液；
将上述的A和B液混合，得到干细胞活性提取液。
按照血型的不同，将干细胞活性提取液标示为A、B、O和AB，记录并保存。
三、参考文献
I.Caplan，Arnold I；Haynesworth，Stephen E；Human mesenchymal stem cells.Cell Transplantation Volume：6，Issue：1，January 2，1997，pp.V.
II.Short，Brenton；Brouard，Nathalie.et.；Mesenchymal stem cells.Archives of Medical Research Volume：34，Issue：6，November-December，2003，pp.565-571
实施例2
本实施例提供了脐带血干细胞活性成份的制备过程，具体如下：
脐带血干细胞的培养和扩增：取脐带血5ml，血型化验，记录，加入PBS 5ml稀释1倍，用5ml注射器抽打混匀，取15ml离心管，加入3ml淋巴细胞分离液，换1ml注射器针头缓慢加入稀释的骨髓液，注意要使骨髓液与淋巴细胞分离液形成清晰的液面；2000rpm离心20分钟；离心后可见明显分层，中间白色云雾状的一层为淋巴细胞层，将其缓慢吸出，加入5ml PBS，1000rpm离心5分钟；离心后弃去上清，加入PBS 10ml，用吸管混匀，重复离心一次；弃上清，加入含10％胎牛血清的α-MEM培养基6ml，混匀后放入75cm2的培养瓶中，37℃，5％CO2培养；
细胞传代扩增方案：细胞生长到80-90％时，吸出培养基，加入5mlPBS冲洗，吸出PBS，加入2ml胰酶，37℃消化5分钟；加入2ml含10％胎牛血清的α-MEM培养基中和胰酶，吸出中和液放入15ml离心管中，加入5ml PBS，1000rpm离心5分钟；离心后弃去上清，加入PBS 10ml，用吸管混匀，重复离心一次；细胞计数，每瓶加入2×105细胞/75cm2瓶传代培养。
干细胞活性成份的制备方法同实施例1。
参考文献：Minjun Yu，Zhifeng Xiao，Li Shen，Lingsong Li Mid-trimester fetal blood-derived adherentcells share characteristics similar to mesenchymal stem cells but full-term umbilical cord blood does notBritish Journal of Haematology Vol.124：666-675，2004
实施例3
本实施例提供了造血干细胞活性成份的制备过程，具体如下：
造血干细胞的培养和扩增：记录血型，取血液5ml，加入PBS 5ml稀释1倍，用5ml注射器抽打混匀，取15ml离心管，加入3ml淋巴细胞分离液，换1ml注射器针头缓慢加入稀释的骨髓液，注意要使血液与淋巴细胞分离液形成清晰的液面；2000rpm离心20分钟；离心后可见明显分层，中间白色云雾状的一层为淋巴细胞层，将其缓慢吸出，加入5ml PBS，1000rpm离心5分钟；离心后弃去上清，加入PBS 10ml，用吸管混匀，重复离心一次；加入CD34抗体，4度染色30分钟，流式进行分选，CD34阳性细胞即为造血干细胞；
干细胞活性成份的制备方法：同实施例1。
参考文献：
Pawelec，Graham；Müller，Robert；Rehbein，Arnika；Hhnel，Karin；Ziegler，Benedikt L.；Finite lifespansof t cell clones derived from CD34+ human haematopoietic stem cells in vitro。Experimental GerontologyVolume：34，Issue：1，January，1999，pp.69-77
Amos，T.A.S.；Gordon，M.Y.Sources of human hematopoietic stem cells for transplantation-a review。Cell Transplantation Volume：4，Issue：6，November-December，1995，pp.547-569。
实施例4
本实施例提供了神经干细胞活性成份的制备过程，具体如下：
神经干细胞的培养和扩增：取流产胎儿的脑部SVZ区和脐带血，脐带血进行血型鉴定，记录血型，脑部SVZ区剪碎，加入DMEM/F12、2％胎牛血清、10ng/ml bFGF、10ng/ml EGF进行培养扩增；
参考文献：Bai Y，Shen L，Lingson Li et al.Telomerase immortalization of human neural progenitor cells.NeuroReport，2004，15(2)，245-249
干细胞活性成份的制备方法同实施例1。
实施例5
本实施例提供了胚胎干细胞活性成份的制备过程，具体如下：
胚胎干细胞来源：北京大学干细胞研究中心胚胎干细胞系。
维持培养基：30ml，成分为：FBS4.5ml，青链霉素0.3ml(100U/ml，100ug/ml)，丙酮酸钠0.3ml(1mM)，L-古氨酰胺0.3ml(2mM)，非必需氨基酸0.3ml(2mM)，2-巯基乙醇0.03ml(0.1mM)，LIF30ul(1000U/ml)，DMEM/高糖培养基24.3ml；
取1ml ES细胞维持培养液悬浮细胞，过1ml注射器针头2-3次，以保证为单细胞悬液，将细胞铺于有MEF的培养瓶中，ES细胞维持培养基3.5ml培养；过夜培养后更换培养液，培养36-48小时；去培养液，PBS洗涤，消化；收集细胞离心，重悬细胞，过1ml针头，以1×105/ml密度接种继续培养扩增；
干细胞活性成份的制备过程同实施例1。
参考文献：Feeder-free growth of undifferentiated human embryonic stem cells，Nature Biotechnology，October 2001，Vol.19，971-974
实施例6-9
将实施例2-5的产品按照比例，分别加到不同产品形态的美容产品中，并加入20-30％的维持干细胞活性成分的营养物质，其余为水，进行效果实验。
实施人群进行分组，根据受试者血型将A，B，O，AB产品分别给A，B，O，AB血型的受试者使用，并且设立对照组，将不按血型分型的干细胞美容产品同时给A，B，O，AB血型的受试者使用，每组40人，每种血型10人，共200人，受试人群客观分组，并且对产品成分不知情，排除心理因素对产品整体评价的影响。
受试者每日早晚涂抹对应血型的本发明的产品2次，每3日对产品效果进行一次评价，除皱美白综合效果评价分为三个等级，分别为：效果不明显(0-3分)，效果一般(4-6分)，效果显著(7-10分)。
1个月后对总体效果进行分数评价，结果见下表：
参照实施例7、8进行相同血型的效果试验，所用活性成分及效果见表1：
| 实施例 | 干细胞活性成分 | 美容产品 | 维持活性成分的营养物质 | 除皱美白综合效果 |
| 6 | 0.2wt％实施例2 | 乳液89wt％ | 10％ | 3.46分 |
| 7 | 10wt％实施例3 | 针剂70wt％ | 16％ | 4.76分 |
| 8 | 30wt％实施例4 | 洗面奶45wt％ | 20％ | 8.79分 |
| 9 | 50wt％实施例5 | 按摩膏25％ | 20％ | 7.32分 |
比较例1
本实施例涉及本发明的干细胞美容产品体外对于表皮细胞的生长影响，以及相关的对比试验。
皮肤之所以富有弹性，主要是因为皮肤真皮层内成纤维细胞分泌的胶原蛋白形成了皮肤的支架。成纤维细胞是由皮肤干细胞分化的成纤维前体细胞形成的，我们称这组细胞为“皮肤青春细胞”，它是保持肌肤年轻的根本。通过本发明产品对成纤维细胞的生长的影响，可以看出对皮肤修复的作用。
细胞实验：A、B、O、AB血型以及未按血型分型的干细胞活性提取液(实施例1中提取的活性成分)对B血型来源的皮肤成纤维细胞生长的影响。
实施方案：
B血型来源的皮肤成纤维细胞按1×104/孔种于96孔板，每板从第二排开始接种，共接种3排，共接种七板。
96孔板第一排孔加入PBS液作为空白对照组，第2排为每孔2ML成纤维细胞培养液做为阴性对照，第3排按3∶1的比例(此比例已经做过浓度梯度，证明此浓度对细胞生长的促进作用最强)在培养液中加入A血型来源的干细胞活性提取液，第4排加入B血型来源的干细胞活性提取液，第5排加入O血型来源的干细胞活性提取液，第6排加入AB血型来源的干细胞活性提取液，第7排加入未按血型分型的干细胞活性提取液，第二天开始第一板加入MTT 20ul/孔(5mg/ml)，4小时后加入DMSO，测细胞生长数，观察细胞的生长状况。其中的成纤维细胞培养液为含10％胎牛血清的α-MEM培养基。
以后每天同一时间测一板，记录七天的生长数据，作图，得到图1；图1示意了本发明实施例1干细胞活性提取液在体外对表皮成纤维细胞的生长影响。
从图1可以看出，加入未按血型分型的干细胞美容产品(e线)，比只加入细胞培养液(10％胎牛血清的α-MEM培养基，f线)的美容产品能够更好的促进皮肤成纤维细胞的生长；g线为未加入任何成分的空白对照。
而加入按血型分型的干细胞美容产品，能够更好地促进皮肤成纤维细胞的生长，并且同血型的(B型，a线)干细胞产品对同血型来源的皮肤成纤维细胞的生长具有更明显的促进作用。
具体地说，从图1可以看出，a线代表的细胞增殖速度比d线(AB型)、c线(A型)和b线(O型)细胞的增殖速度快2倍左右。
结论：加入同血型干细胞活性提取液对皮肤成纤维细胞的生长起促进作用，此作用加快了细胞的新陈代谢，对皮肤的年轻化起到了重要作用；说明了本发明所述的干细胞活性提取液比现有的美容产品具有更好的修复皮肤成纤维细胞、延缓老化的作用。
比较例2
美容面霜的基本原料：含量占本发明的美容产品的30-70重量分。
羊毛醇5wt％，白蜂蜡wt％，鲸腊10wt％，18号白由29wt％，硼砂0.5wt％，去离子水50.5wt％，香精和防腐剂适量。
干细胞提取液活性成分：为实施例1的干细胞破碎后50K滤膜过滤，留取活性成分，去除大分子蛋白，排除免疫排斥反应，干细胞提取液活性成分的含量占本发明的美容产品的0.10-50％。
干细胞营养液：GIBCOL公司的α-MEM培养基，含量为本发明的美容产品的10-20％。
市售细胞因子：bFGF，EGF，其中bFGF为成纤维细胞生长因子，EGF为表皮细胞生长因子，这两种因子促进皮肤成纤维细胞及表皮细胞的生长，临床上用来修复受损的皮肤已经有广泛的应用；其中bFGF为100ng/ml(mg)，EGF为100ng/ml(mg)。
市售美白成分：SOD，超氧化歧化酶，是美容产品中常用的美白成分；其含量为1-5％。
干细胞美容产品适宜的PH值为5.5左右；
干细胞美容产品适宜的使用温度为37度左右。
将实施例1中不同血型的四种产品按1∶5的浓度分别添加到面霜中，分别得到A、B、O、AB四种干细胞美容产品，进行人面部美白祛皱实验。
实施方案：
对实施人群进行分组，根据受试者血型分别为普通面霜组(X组)，按血型分型的干细胞美容面霜组(Y组)，不按血型分型的干细胞美容产品组(Z组)每组40人，每种血型10人，受试人群客观分组，并且对产品成分不知情，排除心理因素对产品整体评价的影响。
受试者每日早晚涂抹对应血型的本发明的产品2次，每3日对产品效果进行一次评价，美白去皱综合评定效果评价分为三个等级，分别为：效果不明显(0-3分)，效果一般(4-6分)，效果显著(7-10分)。
1个月后对总体效果进行分数评价，结果见下表：
| 组别 | 血型 | 平均分 | |||
| A | B | O | AB | ||
| X | 2.98 | 3.10 | 2.32 | 2.43 | 2.71 |
| Y | 8.91 | 9.02 | 8.76 | 8.89 | 8.89 |
| Z | 3.12 | 3.35 | 2.43 | 5.76 | 3.67 |
从平均分数可以看出，添加按血型分型的干细胞美容面霜组比其他两组对皮肤美白祛皱的影响更显著。
从图2、3可以看出，使用按血型分型的干细胞美容面霜前后皮肤变化显著，使用后皱纹明显减少，面部皮肤变白，皮肤色泽变亮。
比较例3
将实施例2中不同血型的四种产品按1∶3的浓度分别添加到下述皮肤防皱化妆品中，分别得到A、B、O、AB四种干细胞美容产品，把按血型分型的干细胞美容产品用于不同血型的受试者的实验。
皮肤防皱化妆品：
□16-18个碳原子的脂肪酸钠盐5-20重量份
□紫外线吸收基(乙基对氨基本甲酸盐)1-7重量份
□含水乙醇65-90重量份
□市售美白成分SOD 1-5重量份
实施方案：
实施人群进行分组，根据受试者血型将A，B，O，AB产品分别给A，B，O，AB血型的受试者使用，并且设立对照组，将不按血型分型的干细胞美容产品同时给A，B，O，AB血型的受试者使用，每组40人，每种血型10人，共200人，受试人群客观分组，并且对产品成分不知情，排除心理因素对产品整体评价的影响。
受试者每日早晚涂抹对应血型的本发明的产品2次，每3日对产品效果进行一次评价，除皱美白综合效果评价分为三个等级，分别为：效果不明显(0-3分)，效果一般(4-6分)，效果显著(7-10分)。
1个月后对总体效果进行分数评价，结果见下表：
不同血型干细胞活性成分产品对于不同血型受试者的平均使用分数
| 不同血型干细胞活性成分 | 不同血型受试者 | |||
| A | B | O | AB | |
| A | 8.63 | 3.65 | 4.21 | 3.89 |
| B | 4.12 | 8.96 | 3.96 | 4.01 |
| O | 4.02 | 3.43 | 9.01 | 4.18 |
| AB | 3.45 | 3.12 | 4.76 | 8.75 |
| 不按血型分型 | 3.43 | 3.21 | 4.06 | 5.35 |
比较例4
本实施例涉及本发明的干细胞美容产品对疤痕愈合的作用以及相关的对比试验。
未根据血型分型的干细胞产品/根据血型分型的干细胞产品与不添加干细胞产品的基本培养液对裸鼠皮肤疤痕修复的影响比较。
实施方案：
裸鼠15只，分3组，每组5只，分组分别为不添加干细胞产品的基本培养液组，未根据血型分型的干细胞产品组，根据血型分型的干细胞产品组。
将裸鼠背部皮肤消毒的手术刀片纵向切一1厘米长，深度为不触及肌肉的小口，每天分3次在伤口上分别涂抹3组产品。
察伤口愈合的情况，5天时拍照，10天后处死，做免疫组化染色观察皮肤极其周围组织的变化。
实施结果见图4：左边为单纯涂抹干细胞培养液的裸鼠，7天后背部伤口未痊愈，可见血笳聚集于皮肤表面；中间为涂抹未按血型分型的干细胞美容产品，皮肤已经痊愈，可见愈后疤痕；右边为涂抹按血型分型的干细胞美容产品，皮肤已经痊愈，愈后疤痕基本消失。
从图4可以看出，涂抹干细胞产品的裸鼠皮肤表面疤痕比单纯培养液成分恢复快。
Claims (9)
1、一种美容护肤产品，其特征在于，所述的美容护肤产品中含有单一血型分型的人干细胞活性成分，所述单一干细胞活性成分是从单一血型分型的人干细胞中提取得到的。
2、根据权利要求1所述的美容护肤产品，其特征在于，所述单一血型分型为A、B、O或AB型血型分型。
3、根据权利要求2所述的美容护肤产品，其特征在于，所述的干细胞活性成分含量为0.10-50％，含量优选为10-20％，更优选5-10％。
4、根据权利要求1、2或3所述的美容护肤产品，其特征在于，所述的美容护肤产品中还含有5-50％重量份的维持干细胞活性成分的营养物质。
5、根据权利要求4所述的美容护肤产品，其特征在于，所述维持干细胞活性成分的营养物质为GIBCOL公司的α-MEM培养基。
6、根据权利要求5所述的美容护肤产品，其特征在于，所述的培养基在使用前应经过处理，处理方法为使用30K超滤膜过滤，将滤液浓缩至十分之一体积，去除酚红，保留培养基中的营养成分。
7、根据权利要求1-4任意一项所述的美容护肤产品，其特征在于，所述的美容护肤产品中还包括SOD、bFGF、EGF。
8、权利要求1-7所述美容护肤产品的制备方法，其特征在于，所述方法为：提取不同血型来源的干细胞的活性成分，将该活性成分添加到美容护肤产品中。
9、根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的美容护肤产品为现有技术中各总各种形态的具有美容功能的产品，包括但不限于针剂、面霜、乳液、水液、清洁霜、清洁乳、清洁皂、面膜、化装水、按摩膏、乳液、营养霜、美容霜、粉底或粉饼。
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Cited By (9)
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|---|---|---|---|---|
| CN102552099A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-11 | 王英丽 | 一种用于皮肤美容修复的复合生物制剂及制备方法 |
| CN102988200A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-03-27 | 北京莱米瑞克科技发展有限公司 | 脂质体养颜护肤品 |
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| CN104946585A (zh) * | 2015-07-07 | 2015-09-30 | 美天妮（天津）生物科技有限公司 | 一种人间充质干细胞培养液上清的生产方法及冻干方法及应用 |
| CN105002133A (zh) * | 2014-04-23 | 2015-10-28 | 宋阳 | 人体脐带血干细胞提取物及其制备方法和应用 |
| CN105030631A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-11-11 | 黄宗堂 | 一种干细胞面霜及其制备方法 |
| CN108456656A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-08-28 | 北京贝诗丹生物科技有限公司 | DBMSCs活性物质、制备方法及其在护肤品中的应用 |
| CN108542877A (zh) * | 2017-03-23 | 2018-09-18 | 广州资生生物科技有限公司 | 一种皮米级细胞提取物的制备方法 |
| WO2019073999A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | マイクロニクス株式会社 | 細胞内液精製システム、細胞内液精製方法、炎症性腸疾患の予防剤、改善剤または治療剤、あるいは、精子活性化剤、もしくは、化粧品成分を製造する製造方法、炎症性腸疾患の予防剤、改善剤または治療剤、および、精子活性化剤の製造方法 |
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2006
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102552099A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-11 | 王英丽 | 一种用于皮肤美容修复的复合生物制剂及制备方法 |
| CN102552099B (zh) * | 2011-12-30 | 2014-06-18 | 王英丽 | 一种用于皮肤美容修复的复合生物制剂及制备方法 |
| CN103446029A (zh) * | 2012-05-28 | 2013-12-18 | 孙勇 | 一种美容护肤品用脐带胎盘干细胞技术 |
| CN102988200A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-03-27 | 北京莱米瑞克科技发展有限公司 | 脂质体养颜护肤品 |
| CN102988200B (zh) * | 2012-12-10 | 2014-09-17 | 北京莱米瑞克科技发展有限公司 | 脂质体养颜护肤品 |
| CN105002133A (zh) * | 2014-04-23 | 2015-10-28 | 宋阳 | 人体脐带血干细胞提取物及其制备方法和应用 |
| CN105030631A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-11-11 | 黄宗堂 | 一种干细胞面霜及其制备方法 |
| CN104946585A (zh) * | 2015-07-07 | 2015-09-30 | 美天妮（天津）生物科技有限公司 | 一种人间充质干细胞培养液上清的生产方法及冻干方法及应用 |
| CN108542877A (zh) * | 2017-03-23 | 2018-09-18 | 广州资生生物科技有限公司 | 一种皮米级细胞提取物的制备方法 |
| WO2019073999A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | マイクロニクス株式会社 | 細胞内液精製システム、細胞内液精製方法、炎症性腸疾患の予防剤、改善剤または治療剤、あるいは、精子活性化剤、もしくは、化粧品成分を製造する製造方法、炎症性腸疾患の予防剤、改善剤または治療剤、および、精子活性化剤の製造方法 |
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