CN1863523A

CN1863523A - 左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用

Info

Publication number: CN1863523A
Application number: CNA2004800294090A
Authority: CN
Inventors: 冯亦璞; 王晓良; 杨靖华; 彭英
Original assignee: Institute of Materia Medica of CAMS; CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd
Current assignee: Institute of Materia Medica of CAMS; CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd
Priority date: 2003-10-10
Filing date: 2004-09-29
Publication date: 2006-11-15
Also published as: CN102008464A; JP6027722B2; JP2014205724A; AU2004279655A1; CN102008464B; US20070112065A1; BRPI0415123A; RU2336870C2; WO2005034936A1; EP1679070A1; CA2902337A1; CN1605336A; US8598225B2; JP2011116781A; EP2974722A1; EP1679070A4; CA2549931A1; EP2689776A1; KR100860703B1; KR20060085915A

Abstract

本发明公开了如通式(I)所示左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物的应用，尤其是局部脑缺血导致的脑梗塞。

Description

左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用技术领域在制备预防和治疗脑梗塞的药物的应用，尤其是局部脑缺血导致脑梗

背景技术

脑血管病已成为我国主要的病死原因之一。对急性缺血性脑卒中的治疗，国内外尚缺乏较好的治疗药物。美国 FDA于 1996年批准第一个治疗该病的溶栓药 t-PA, 由于有颅内出血高的不良反应，对其疗效尚有争议。对各种类型脑保护剂的研究结果表明，很多药物临床疗效不够好，或有较严重副作用。有几个药物仍在临床验证阶段。

十余年来，我们发现消旋丁基苯酞 (或丁苯酞， NBP)是一个对急性缺血性脑卒中有明显效果的药物。它的药效学特点涵盖了艮多方面作用： 1.能改善缺血脑能量代谢； 2.明显缩小大鼠局部脑缺血脑梗塞面积，改善神经功能缺失； 3.改善局部脑缺血引起的脑水肿； 4. 对缺血区局部脑血流和软脑膜微循环有明显改善作用； 5能显著改善局部脑缺血引起的记忆障碍。而毒副作用较小。我们先后申请并获准了两项用途专利，分别是（1) " 芹菜曱素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用" （1999年授权，专利号 ZL93117148 , 2，国际专利分类号 A61K31 / 34) ; (2) "丁基苯酞在制备抗血栓形成药物中的应用" (2002年授权，专利号 ZL981 25618 . X，国际专利分类号 A61K31 / 34) 。

在临床前研究后，经 I I期和 Π Ι期临床试验共观察 542例（其中用多中心、随机、双盲安慰剂对照 192例），发现给药组总有效率为 70. 7 % , 安慰剂组为 41. 0 %，得到较好治疗效果。于 2002年 9月国家药品监督管理局批准一类新药 NBP 治疗急性缺血性脑卒中的新药证书和生产批件（国药证字 H20020374; H20020375 和 2002H0551 ; 2002H0552) 。

我们对消旋丁基苯酞（以下简称 dl-NBP)进行化学拆分，分别制得左旋丁基苯酞（以下筒称 1-NBP)和右旋丁基苯酞（以下简称 d-NBP) , 并申请了中国专利 "制备光学活性 3—正丁基苯酞的方法" (申请号 99109673. 8，公开号 CN1283621A)。而在专利" 芹菜曱素作为制备预防和治疗脑缺血弓 I起的疾病的药物，，中未涉及左旋丁基苯酞的作用。发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供了如通式（I )所示

(I)

的左旋正丁基苯酞（以下简称 L-NBP )作为预防或治疗脑梗塞的药物的应用。本发明所用的左旋正丁基苯酞是经化学合成，先得到消旋正丁基苯酞，后经化学拆分成为左旋光学异构体正丁基苯酞，通过核磁、质谱和红外等光语分析，特别是用 Hp 5890 气相色语仪，手性气相色谱柱（Chi ra l dex G-TA )进行分析，证明本品的光学纯度和化学纯度为单一光学立体异构体一左旋正丁基苯酞（比旋光度 > -66. 49°, 光学纯度〉 98%，化学纯度〉 98%) , 拆分方法参见中国专利 "制备光学活性 3-正丁基苯酞的方法，，，申请号 99109673. 8，公开号 CN1283621 。本发明研究发现，光学异构体 1-NBP对大鼠脑缺血的治疗作用比 d-NBP强，并强于含有同样 1-NBP剂量的 dl- NBP。

本研究用大鼠大脑中动脉栓塞 (MCA0) 2h后再灌注 24h造成缺血性脑卒中模型，观察光学活性 NBP的抗脑缺血作用。小鼠暂时性局部脑缺血模型分为 8组，每组 10只，分别为： 1)溶剂对照组，植物油 lml /kg; 2)和 3)为 d l-NBP40和 80mg/kg组； 4)和 5)为 d-NBP20和 40mg / kg组; 6)和 7)为 1-NBP20和 40mg/kg组； 8)为 MK801 0. lmg/kg 组。 1-7组为口服给药； 8组为腹腔注射给药。小鼠暂时性局部脑缺血模型缺血后 15分钟给予丁基苯酞溶剂对照组、阳性对照药。用单因素方差分析法检验各组间存在显著性差异表明 , 1-NBP组（20mg/kg 和 40 mg/kg)缩小梗塞体积非常显著，而且有剂量效应关系。其中 40mg/kg 组作用最强，缩小梗塞体积达 80. 4 % (与溶剂组比较 P<0. 001) , 治疗效果接近于 MK801 组（梗塞体积缩小 81. 8 % ， P<0. 001)。而 d-NBP和 dl-NBP组均无明显作用（见图 1 , 2)。以上结果表明， 1-NBP缩小梗塞体积的作用明显比 d-NBP强。 dl-NBP (80mg/kg) 和 d-NBP (40 mg/kg)的梗塞体积虽比溶剂组缩小，但均无统计学意义，而 d卜 NBP (80mg/kg)中含有 1-NBP (40 mg/kg)。这说明 dl-NBP中 d- NBP 的存在可能拮抗了 1- NBP的作用。

通过行为学评分，溶剂对照组大多数动物神经学评分为 2分，表现为对侧前肢内旋，侧向挤压对侧伸肌力量减弱。少数动物出现对侧转圈症状，评为 3分。个别动物行为评分较轻，仅表现为对侧前肢内旋，为 1分或症状很重，缺乏自主活动，评为 4分。溶剂对照组的神经评分均值为 2. 6 ± 0. 3。缺血 15分钟后口服给 1-NBP 20, 40mg/kg 均能明显改善其神经症状（1. 4分 P<0. 01和 1. 1分 P<0. 001) , MK801 作用最显著（0. 8分 P<0. 001) ,而 d-NBP和 dl-NBP各组对神经症状无显著改善作用。 MK801治疗组的动物，虽然脑缺血后的症状明显减轻，但动物四肢软弱无力，爬行时呈蹒跚状，出现共济失调，且常向一侧绕圏。对行为学评分表明，药物对行为的改善程度与药物缩小梗塞体积的作用呈平行相关。

总而言之，本发明从生化、分子生物学和整体动物水平进行了研究，均得到了一致结果，即 1-NBP的脑保护作用比 d-NBP和 dl-NBP 强，而且 dl-NBP中 d- NBP的存在拮抗了 1-NBP的作用发挥，以致使 dl-NBP抗脑缺血的作用下降。

以往研究表明， 1-NBP抗血小板聚集和抗血栓作用强度接近阿司匹林和塞氯匹啶，除此以外 1-NBP还具有脑保护和改善脑微循环作用 (d-NBP无作用），而这些作用正是阿司匹林和塞氯匹啶所不具备的。因此 1-NBP具有很宽的治疗范围，不仅能治疗急性缺血性脑卒中，而且可用于脑卒中的二级预防，预防心肌梗塞以及治疗外周血管疾病等。

本发明顺应当今国际上新药开发的要求，为加强疗效，减少毒副作用，将消旋体药物拆分成光学异构体的单体，弄清楚其各自性盾，将作用强或毒副作用低的光学异构体开发成手性新药。据此，消旋丁基苯酞中 1-NBP抗脑缺血作用较强， d-NBP不仅作用弱，而且又拮抗 1-NBP的抗脑缺血作用，因此有理由开发左旋丁基苯酞成为一个新的治疗急性缺血性脑卒中的手性药物。本发明因此还涉及含有作为活性成份的本发明化合物和常规药物赋形剂或辅剂的药物组合物。通常本发明药物组合物含有 0. 1-95 重量 °/»的本发明化合物。

本发明化合物的药物组合物可根据本领域公知的方法制备。用于此目的时，如果需要，可将本发明化合物与一种或多种固体或液体药物赋形剂和 /或辅剂结合，制成可作为人药或兽药使用的适当的施用形式或剂量形式。

本发明化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。

本发明化合物或含有它的药物组合物的给药途径可为注射给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射和穴位注射等。

给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。如液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、乳剂剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶嚢、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。

本发明化合物可以制成普通制剂、也可以是緩释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。

为了将单位给药剂型制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如淀粉、糊精、硫酸麪、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸 4弓、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等；湿润剂与粘合剂，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧曱基纤维素钠、紫胶、曱基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解剂，例如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、曱基纤维素、乙基纤维素等；崩解抑制剂，例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等；吸收促进剂，例如季铵盐、十二烷基硫酸钠等；润滑剂，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。

例如为了将给药单元制成丸剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高岭土、滑石粉等；粘合剂，如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解剂，如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、曱基纤维素、乙基纤维素等。

例如为了将给药单元制成胶嚢，将有效成分本发明化合物与上述的各种载体混合，并将由此得到的混合物置于硬的明胶胶嚢或软胶嚢中。也可将有效成分本发明化合物制成^嚢剂，混悬于水性介质中形成混悬剂，亦可装入硬胶嚢中或制成注射剂应用。

例如，将本发明化合物制成注射用制剂，如溶液剂、混悬剂溶液剂、乳剂、冻干 4分针剂，这种制剂可以是含水或非水的，可含一种和 /或多种药效学上可接受的载体、稀释剂、粘合剂、润滑剂、防腐剂、表面活性剂或分散剂。如稀释剂可选自水、乙醇、聚乙二醇、 1 , 3- 丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外，为了制备等渗注射液，可以向注射用制剂中添加适量的氯化钠、葡萄糖或甘油，此外，还可以添加常规的助溶剂、緩冲剂、 pH调节剂等。这些辅料是本领域常用的

此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。

为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。

本发明化合物药物组合物的给药剂量取决于许多因素，例如所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的性别、年龄、体重、性格及个体反应，给药途径、给药次数、治疗目的，因此本发明的治疗剂量可以有大范围的变化。一般来讲，本发明中药学成分的使用剂量是本领域技术人员公知的。可以根据本发明化合物组合物中最后的制剂中所含有的实际药物数量，加以适当的调整，以达到其治疗有效量的要求，完成本发明的预防或治疗目的。本发明化合物的每天的合适剂量范围优选为 0. 1— 100mg/kg体重，更优选为 0. 1— l OOmg/天 /人。上述剂量可以单一剂量形式或分成几个，例如二、三或四个剂量形式给药这受限于给药医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。每一种治疗所需总剂量可分成多次或按一次剂量给药。本发明的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用并调整剂量。

术语二 dl-NBP: 消旋丁基苯酞 d-NBP: 右旋丁基苯酞 1-NBP: 左旋正丁基苯酞 tMCAO: 暂时性局部脑缺血模型

附图说明

图 1. 暂时性大脑中动脉阻断后 15分钟灌服 BP对大鼠脑梗塞体积的影响的数码相片。图 2. 暂时性大脑中动脉阻断后 15分钟灌服 NBP对大鼠脑梗塞体积的影响。数据以梗塞部分占对侧（正常）半球的体积百分比表达，用均数土标准误表示。

*P<0. 05 , **P<0. 01 , ***P<0. 001和溶剂组（vehicle)组比较

图 3. 暂时性大脑中动脉阻断后 15分钟灌服 NBP对大鼠行为学评分的影响。数据用均数土标准误表示。 *P<0. 05， **P<0. 01 , ***P<0. 001和溶剂组（vehicle)组比较具体实施方式

实施例 1 光学活性丁基苯酞对 tMCAO大鼠脑梗塞体积的影响实验材料和方法

试剂和药品

1- d-, dl- NBP由本所合成室提供，光学和化学纯度均〉 99 % , 其旋光度依次为 -66. 49， +66. 88和 0度。用植物油配制。 MK801 为 S igma 产品，用生理盐水配制。氯代三苯基四氮唑（TTC) : 用蒸馏水配成 4 %溶液备用，由北京化工厂生产。暂时性局部脑缺血模型（tMCAO)制备

雄性 Wi s tar大鼠，体重 280-320克，每 5只放置 1笼中，室温保持在 23' C, 自由进食和饮水。大鼠用戊巴比妥钠麻醉（4 Omg / kg) 。在手术显微镜下，颈正中切口暴露右侧颈总动脉，仔细分离颈内、外动脉（ICA, ECA) , 并结扎吻合枝。将 ECA结扎并剪断，拉直与 ICA 成直线，将一根直径为 0. 28隱的圆头尼龙线（用多聚赖氨酸包被）由 ECA插入 ICA约 20mm，进颅至大脑中动脉起始处。缺血 2小时后小心将尼龙线拔出，结扎 ECA开口处，缝合切口后放回笼中，再灌注 24 小时。全部过程室温保持 24-25 °C。整个手术中，大鼠置于 37。C的加热板上保持体温。缺血后 15分钟给药。分组与给药

分为 8组，每组 10只，分别为： 1)溶剂对照组，植物油 lml /kg; 2)和 3)为 dl-NBP40和 80mg/kg组； 4)和 5)为 d-NBP20和 40mg / kg 组； 6)和 7)为 1-NBP20和 40mg/kg组； 8)为 MK801 0. lmg/kg组。 1-7 组为口服给药； 8组为腹腔注射给药。神经行为评分

待其缺血 24小时后进行行为学观察。提鼠尾离开地面约 1尺，观察两前肢情况；推动大鼠双肩，观察两侧抵抗力有无差异；将大鼠置于地面，观察其行走情况。按以下标准进行打分：

0分：两前肢有力，对称地伸向地面，：双肩 4氏抗力一致，行走正常。

1分：手术对侧肩内旋，前肢内收；双肩 4氐抗力一致，行走正常。 2 分：手术对侧肩内旋，前肢内收；推动双肩时，手术对侧抵抗力下降；行走正常。

3 分：手术对侧肩内旋，前肢内收；推动双肩时，手术对侧抵抗力下降；行走绕图。

4分：手术对侧肩内旋，前肢内收；无自发活动。

分数越高，说明动物的行为障碍越严重。脑梗塞体积的测定

大鼠经戊巴比妥钠麻醉（100mg/kg) , 在术后 24 小时快速断头取脑。冠状切成 6片（第一至第五片厚 2mm, 第六片厚 ½m)，然后迅速将脑片置 5ml含有 1. 5ml 4 % TTC及 0. lml 1M K₂HP0₄的溶液中，避光， 37 °C温孵 30分钟，其间每隔 7- 8分钟翻动一次，经 TTC染色后，正常脑组织呈玫瑰红色，而梗塞组织呈白色，且界限清楚。温孵完毕后，将每组脑片排列整齐后，数码相机拍摄保存。每张脑片采用计算机图象分析系统处理（SP0T3. 5 软件），梗塞面积叠加计算梗塞体积。梗塞体积以所占大脑半球的百分率来表达，以消除脑水肿的影响。具体计算公式为：脑梗塞体积（％ ) = (未手术侧半球的体积-手术侧未梗塞部分的体积） /未手术侧半球的体积。统计分析

所有结果采用均数 ±标准误表达。行为学评分，脑梗塞体积实验采用单因素方差分析（One- wayAVONA)，組间差异采用 o ?oc LSD检验。 P<0. 05为有显著性差异。结果

光学活性丁基苯酞对 tMCAO大鼠脑梗塞体积的影响

用单因素方差分析法检验各组间存在显著性差异表明， 1-NBP组

(20mg/kg和 40 mg/kg)缩小梗塞体积非常显著，而且有剂量效应关系。其中 40mg/kg 组作用最强，缩小梗塞体积达 80. 4 % (与溶剂组比较 P<0. 001) , 治疗效果接近于 MK801 组（梗塞体积缩小 81. 8 % , P<0. 001)。而 d- NBP和 dl- NBP组均无明显作用（见图 1 , 2)。以上结杲表明， 1- NBP缩小梗塞体积的作用明显比 d-NBP强。 (U-NBP (80mg/kg) 和 d- NBP (40/kg)的梗塞体积虽比溶剂组缩小，但均无统计学意义。说明 dl-NBP中 d- NBP的存在可能拮抗了 1-NBP的作用。行为学评分

溶剂对照组大多数动物神经学评分为 2 分，表现为对侧前肢内旋，侧向挤压对侧伸肌力量减弱。少数动物出现对侧转圈症状，评为 3分。个别动物行为评分较轻，仅表现为对侧前肢内旋，为 1分或症状 4艮重，缺乏自主活动，评为 4 分。溶剂对照组的神经评分均值为 2. 6 ± 0. 3。缺血 15分钟后口服给 1-NBP 20， 40mg/kg均能明显改善其神经症状（1. 4分 P<0. 01和 1. 1分 P<0. 001) , MK801作用最显著（0. 8 分 P<0. 001) , 而 d-NBP和 dl-NBP各组对神经症状无显著改善作用。 MK801治疗组的动物，虽然脑缺血后的症状明显减轻，但动物四肢软弱无力，爬行时呈蹒跚状，出现共济失调，且常向一侧绕圈。对行为学评分表明，药物对行为的改善程度与药物缩小梗塞体积的作用呈平行相关（见图 3)。讨论

以往我们所用的模型为永久性局部脑缺血（烧灼大脑中动脉），本研究釆用暂时性局部脑缺血模型（2小时缺血 +24时再灌），后者模型组的脑梗塞体积比前者大。本研究选用 d卜 NBP的剂量虽与以前的相同，但在所用剂量（40mg / kg， 80 mg / kg)下， d l-NBP无缩小脑梗塞体积的作用，这一结果的差别是由于模型不同所致。

我们从生化、分子生物学和整体动物水平进行了研究，均得到了一致结果，即 1-NBP的脑保护作用比 d- NBP和 dl-NBP强，而且 dl-NBP 中 d-NBP的存在拮抗了 1-NBP的作用发挥，以致使 dl- NBP抗脑缺血的作用下降。文献报道以及按新药开发的要求，为加强疗效，减少毒副作用，主张应将消旋体药物拆分成光学异构体的单体，弄清楚其各自性质，将作用强或毒副作用低的光学异构体开发成手性新药。据此，消旋丁基苯酞中 1-NBP抗脑缺血作用较强， d- NBP不仅作用弱，而且又拮抗 1- NBP的抗脑缺血作用，因此有理由开发左旋成为一个新的治疗急性缺血性脑卒中的手性药物。

以往研究表明， 1-NBP抗血小板聚集和抗血栓作用强度接近阿司匹林和塞氯匹啶，而它又具有脑保护和改善脑孩£循环作用（d-NBP 无作用），而这些作用正是阿司匹林和塞氯匹啶所不具备的。因此 1-NBP 具有很宽的治疗范围，不仅能治疗急性缺血性脑卒中，而且可用于脑卒中的二级预防，预防心肌梗塞以及治疗外周血管疾病等。预计有着重大的社会效益和经济效益，因此对它开发成为治疗脑卒中的药物的前景看好。左旋丁基苯酞治疗局部脑缺血的这一作用在国内外文献中尚未见报道。

Claims

权利要求

1、如通式（ I )所示左旋正丁基苯酞的在制备预防或治疗脑梗塞的药物的应用。

( I )
2、根据权利要求 1的应用，其特征在于，所述的脑梗塞是局部脑缺血导致的。
3、根据权利要求 1的应用，其特征在于该化合物的有效治疗剂量为：

0. 1 ~ 100 mg/kg/天。
4、一种药物组合物，其特征在于，含有治疗有效剂量的如通式 ( I ) 所示左旋正丁基苯酞及药用载体。
5、根据权利要求 5的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括片剂、胶嚢、丸剂、注射剂、緩释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。