CN1843655A - 一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 - Google Patents
一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1843655A CN1843655A CN 200610024658 CN200610024658A CN1843655A CN 1843655 A CN1843655 A CN 1843655A CN 200610024658 CN200610024658 CN 200610024658 CN 200610024658 A CN200610024658 A CN 200610024658A CN 1843655 A CN1843655 A CN 1843655A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tissuemat
- releasing agent
- silicone oil
- magnetic material
- organosilicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
本发明提供了一种以煤油为介质,以高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅为脱模有效组分的脱模剂,本发明还公开了上述脱模剂的制备方法。与现有铁氧体磁性材料湿法成型工艺所使用的脱模剂相比,使用本发明的新型脱模剂,煤油介质挥发后脱模物质能够均匀的分布在模具表面,显著改善了磁性材料坯料脱模效果,制品表面精度高、光洁度高。本发明公开的脱模剂不含有多环芳烃溶剂,在使用中没有污染,也不会对操作人员的健康造成损害,是一种环境友好的脱模剂。本发明脱模剂的制备方法简便、经济,适合大规模工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种磁性材料湿法成型过程中使用的脱模剂及其制备方法。
背景技术
目前,先进铁氧体类磁性材料生产工艺如图1所示,主要步骤包括:(1)铁氧体预烧料粉末、水、添加剂分别加入球磨机内进行超细粉碎,最终要求粉碎后的浆料粒度分布满足生产要求,即平均粒度小于0.8微米;(2)粉碎达到要求的浆体放入沉降分离脱水机内进行脱水分离,要求经脱水后的浆体含水率在25~35%之间;(3)脱水合格的浆体料在真空条件下注入成型机模具腔体内,然后加压脱水成型制备出铁氧体坯料。在注浆前模具表面需要涂覆脱模剂,目前生产使用的脱模剂为煤油或煤油与机油的混合液;(4)成型坯料经初步干燥后高温烧结得到铁氧体磁性材料产品。科研人员考察发现,上述铁氧体磁性材料湿法成型生产坯料过程存在有两方面的问题:一是成品坯料的含水率高,导致坯料的湿强度低,影响了烧结后产品的磁特性与强度;二是成型坯料容易粘附在模具表面与粘附在滤布上,导致坯料因局部缺陷报废与脱水困难,成型坯料的合格品率低、含水率高。经专利文献检索发现尚未有针对磁性材料湿法成型所用的脱模剂,仅发现了针对铸铁件、水泥制品与砖坯的类似脱模剂,如中国发明专利公开号CN1554500A,公开的脱模剂由两部分构成,一是以重质苯、煤焦油、废机油及其混合物为原料经高温催化裂解制备出芳烃油为介质;二是在催化裂解芳烃油中加入10~100%的油酸或硬脂酸;混合二种组分制备出上述脱模剂产品。该种脱模剂只适合非精密浆体成型生产工艺,并不适合铁氧体磁性材料浆体成型工艺,而且以芳烃油为介质会严重污染环境,对操作人员的身体健康也会有不良影响。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是提供一种对环境无害,解决磁性材料浆体成型过程中粘附问题,提高磁性材料坯料成型合格率,改善烧结后产品质量的磁性材料湿法成型脱模剂。本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种简单经济的上述磁性材料湿法成型脱模剂的制备方法。
本发明采用的技术方案:一种磁性材料湿法成型脱模剂,由下列组分组成:质量百分比为85~95%的煤油;质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种,所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。
所述磁性材料湿法成型脱模剂的制备方法,包括下列步骤:将质量百分比为85~95%的煤油和质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种加入到一个带夹套、间接传热的溶解釜中进行混合溶解,边加边搅拌,在80~100℃下混合溶解60min得到所述脱模剂;其中所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。
本发明的有益效果:本发明提供了一种以煤油为介质,以高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅为脱模剂组分的脱模剂,本发明还公开了上述脱模剂的制备方法。与现有铁氧体磁性材料湿法成型工艺相比,使用本发明的新型脱模剂,煤油介质挥发后脱模物质能够均匀的分布在模具表面,显著改善了磁性材料坯料脱模效果,制品表面精度高、光洁度高。本发明公开的脱模剂不含有多环芳烃溶剂,在使用中没有污染,也不会对操作人员的健康造成损害,是一种环境友好的脱模剂。本发明脱模剂的制备方法简便、经济,适合大规模工业生产。
附图说明
图1是现有铁氧体磁性材料湿法生产工艺过程示意图;
图2是脱模剂生产工艺过程示意图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进一步详细描述:一种磁性材料湿法成型脱模剂,由下列组分组成:质量百分比为85~95%的煤油;质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种,所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。如图2所示,磁性材料湿法成型脱模剂的制备方法,包括下列步骤:将质量百分比为85~95%的煤油和质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种按比例加入到一个带夹套、间接传热的溶解釜中进行混合溶解,边加固体粉末边搅拌,在80~100℃下混合溶解60min即得到所述脱模剂;其中所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。
实施例1
以煤油为介质,以硬脂酸为脱模添加剂组分,加入溶解釜进行混合溶解。脱模剂配方为:煤油(质量)90%,硬脂酸(质量)10%。工艺条件为:80~100℃下混合溶解60min。
实施例2
以煤油为介质,以聚乙烯蜡为脱模添加剂组分,加入溶解釜进行混合溶解。脱模剂配方为:煤油(质量)95%,聚乙烯蜡(质量)5%。工艺条件为:80~100℃下混合溶解120min。
实施例3
以煤油为介质,以有机硅为脱模添加剂组分,加入溶解釜进行混合溶解。脱模剂配方为:煤油(质量)90%,有机硅(质量)10%。工艺条件为:60~80℃下混合溶解30min。
实施例4
以煤油为介质,以有机硅、硬脂酸为混合脱模添加剂组分,加入溶解釜进行混合溶解。其中:煤油(质量)85%,硬脂酸(质量)10%、有机硅(质量)5%。工艺条件为:80~100℃下混合溶解60min。
实施例5
以煤油为介质,以有机硅、聚乙烯蜡为混合脱模添加剂组分,加入溶解釜进行混合溶解。其中:煤油(质量)90%,聚乙烯蜡(质量)5%、有机硅(质量)5%。工艺条件为:80~100℃下混合溶解120min。
以上实施例分别经生产使用后综合测试技术参数见表1。
表1
实施例序号 | 成型坯料 | 烧结后样 | ||||
废品率/% | 含水率/% | 孔隙率/% | 强度/ | Hcj/Oe | 孔隙率/% | |
原工艺 | 15 | 15.5 | 39.83 | 158 | 3700 | 4.5 |
1 | 9.0 | 12.6 | 33.2 | 380 | 3900 | 3.9 |
2 | 6.4 | 12.9 | 34.1 | 282 | 3800 | 4.0 |
3 | 6.8 | 13.0 | 34.5 | 300 | 3870 | 3.9 |
4 | 7.6 | 12.5 | 32.9 | 470 | 3990 | 3.7 |
5 | 5.8 | 12.7 | 33.5 | 350 | 3900 | 3.8 |
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明,而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换,均应属于本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种磁性材料湿法成型脱模剂,由下列组分组成:质量百分比为85~95%的煤油;质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种,所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。
2.权利要求1所述磁性材料湿法成型脱模剂的制备方法,包括下列步骤:将质量百分比为85~95%的煤油和质量百分比为5~15%的高级脂肪酸、聚乙烯蜡或有机硅中的一种加入到一个带夹套、间接传热的溶解釜中进行混合溶解,边加边搅拌,在80~100℃下混合溶解60min得到所述脱模剂;其中所述高级脂肪酸选自硬脂酸,所述聚乙烯蜡选自平均分子量为1000~6000的聚乙烯蜡,所述有机硅选自甲基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油或有机硅树脂中的任何一种或任何二种以上的混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610024658 CN1843655A (zh) | 2006-03-14 | 2006-03-14 | 一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610024658 CN1843655A (zh) | 2006-03-14 | 2006-03-14 | 一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1843655A true CN1843655A (zh) | 2006-10-11 |
Family
ID=37062643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200610024658 Pending CN1843655A (zh) | 2006-03-14 | 2006-03-14 | 一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1843655A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102085563A (zh) * | 2009-12-08 | 2011-06-08 | 北京中科三环高技术股份有限公司 | 一种脱模剂及其制备方法 |
CN103171064A (zh) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | 朗盛德国有限责任公司 | 脱模剂组合 |
CN103407047A (zh) * | 2013-08-19 | 2013-11-27 | 浙江华峰新材料股份有限公司 | 双色双密度聚氨酯鞋底用脱模剂 |
CN101541450B (zh) * | 2007-03-28 | 2015-07-29 | 株式会社青木科学研究所 | 铸造用油性脱模剂、涂布方法及静电涂布装置 |
CN108690702A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-10-23 | 义乌市中科院兰州化物所功能材料中心 | 用于铁氧体坯体的隔离剂及制备和其使用后的处理方法 |
CN112454765A (zh) * | 2020-10-28 | 2021-03-09 | 上海德宝密封件有限公司 | 一种脱模剂及其制备方法 |
CN113999430A (zh) * | 2020-07-28 | 2022-02-01 | 万华化学(北京)有限公司 | 内脱模剂及制备方法、聚氨酯组合物及用其制备聚氨酯夹层部件的方法 |
-
2006
- 2006-03-14 CN CN 200610024658 patent/CN1843655A/zh active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101541450B (zh) * | 2007-03-28 | 2015-07-29 | 株式会社青木科学研究所 | 铸造用油性脱模剂、涂布方法及静电涂布装置 |
CN102085563A (zh) * | 2009-12-08 | 2011-06-08 | 北京中科三环高技术股份有限公司 | 一种脱模剂及其制备方法 |
CN102085563B (zh) * | 2009-12-08 | 2014-08-27 | 北京中科三环高技术股份有限公司 | 一种脱模剂及其制备方法 |
CN103171064A (zh) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | 朗盛德国有限责任公司 | 脱模剂组合 |
CN103407047A (zh) * | 2013-08-19 | 2013-11-27 | 浙江华峰新材料股份有限公司 | 双色双密度聚氨酯鞋底用脱模剂 |
CN103407047B (zh) * | 2013-08-19 | 2015-07-15 | 浙江华峰新材料股份有限公司 | 双色双密度聚氨酯鞋底用脱模剂 |
CN108690702A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-10-23 | 义乌市中科院兰州化物所功能材料中心 | 用于铁氧体坯体的隔离剂及制备和其使用后的处理方法 |
CN108690702B (zh) * | 2018-07-06 | 2021-09-24 | 浙江南磁实业股份有限公司 | 用于铁氧体坯体的隔离剂及制备和其使用后的处理方法 |
CN113999430A (zh) * | 2020-07-28 | 2022-02-01 | 万华化学(北京)有限公司 | 内脱模剂及制备方法、聚氨酯组合物及用其制备聚氨酯夹层部件的方法 |
CN112454765A (zh) * | 2020-10-28 | 2021-03-09 | 上海德宝密封件有限公司 | 一种脱模剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1843655A (zh) | 一种磁性材料湿法成型脱模剂及其制备方法 | |
CN102530933A (zh) | 以乳化沥青作粘结剂的人造石墨制品及其制备方法 | |
CN105219505A (zh) | 一种废弃润滑油制备水基脱模剂的方法 | |
CN104212191A (zh) | 一种层状纳米粘土/废胶粉复合改性沥青材料及其制备方法 | |
CN100515997C (zh) | 一种氧化锆注塑成型方法 | |
CN102351550B (zh) | 一种电熔锆刚玉砖砂型模具材料的制备方法 | |
CN113213896A (zh) | 一种氧化铝陶瓷注射成型用喂料及喂料注射成型方法 | |
CN113402284A (zh) | 一种解决软磁铁氧体烧结开裂的方法 | |
CN112830698A (zh) | 利用锂辉石浮选尾矿酸热激发制备免烧地聚物材料的方法 | |
CN106033862A (zh) | 一种机车牵引电机用碳刷的制备方法 | |
CN112094109B (zh) | 变压器骨架用氧化铝陶瓷浆料及其制备方法和应用方法 | |
CN108658612B (zh) | 一种耐火隔热砖的制备方法 | |
CN106032328A (zh) | 一种用于制备机车牵引电机用碳刷的材料 | |
CN104559454A (zh) | 一种印刷油墨组合物 | |
CN108300614B (zh) | 一种用于3d打印的清洗液、清洗系统和3d打印机 | |
CN111073321A (zh) | 基于废食用油再生的沥青胶浆及其制备方法 | |
CN103553621B (zh) | 碳化硅质氢收集器的制备方法 | |
CN102335950A (zh) | 一种抗冲击结构陶瓷素坯的成型方法 | |
KR102394020B1 (ko) | 주물 제조용 구조체 | |
CN106113998B (zh) | 一种加热挤出式的铅笔成型方法 | |
CN113999011A (zh) | 一种短流程制备石墨的方法 | |
CN107903058A (zh) | 利用流延成型工艺制作氧化锆陶瓷手机后盖的方法 | |
CN1278993C (zh) | 碳化硅陶瓷素坯成型方法 | |
CN113278306A (zh) | 一种微波湿法改性人造岗石废渣及其资源化工艺方法 | |
CN1172877C (zh) | 热压铸成型陶瓷的超临界流体脱蜡方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |