CN1842537A - 促进细胞粘附和扩散的肽、其片段和衍生物 - Google Patents
促进细胞粘附和扩散的肽、其片段和衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1842537A CN1842537A CNA2005800008290A CN200580000829A CN1842537A CN 1842537 A CN1842537 A CN 1842537A CN A2005800008290 A CNA2005800008290 A CN A2005800008290A CN 200580000829 A CN200580000829 A CN 200580000829A CN 1842537 A CN1842537 A CN 1842537A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peptide
- cell
- leu
- ser
- gly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 126
- 239000012634 fragment Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 title abstract description 86
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title description 20
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 57
- 102000000510 Integrin alpha3 Human genes 0.000 claims description 24
- 108010041357 Integrin alpha3 Proteins 0.000 claims description 24
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 20
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 103
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 33
- 108010028309 kalinin Proteins 0.000 abstract description 21
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract description 9
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 abstract description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 4
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 abstract description 2
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 187
- 101800004196 Peptide P4 Proteins 0.000 description 102
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 46
- 102000016621 Focal Adhesion Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 40
- 108010067715 Focal Adhesion Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 40
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 31
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 31
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 28
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 28
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 23
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 20
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 20
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 18
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 17
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 17
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 12
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 11
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 11
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 10
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 10
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 102220023256 rs387907547 Human genes 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 8
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 7
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 7
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 7
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 102220023257 rs387907546 Human genes 0.000 description 6
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 5
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 5
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 102220369447 c.1352G>A Human genes 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N Asp-Gly Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 101000967909 Oryza sativa subsp. japonica Transcription factor LG2 Proteins 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 4
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 4
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 4
- 108010008094 laminin alpha 3 Proteins 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- MMFKFJORZBJVNF-UWVGGRQHSA-N His-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 MMFKFJORZBJVNF-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- GLUBLISJVJFHQS-VIFPVBQESA-N Phe-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 GLUBLISJVJFHQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- GVRKWABULJAONN-VQVTYTSYSA-N Val-Thr Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O GVRKWABULJAONN-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 3
- 102220369446 c.1274G>A Human genes 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 3
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010025306 histidylleucine Proteins 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000001243 pseudopodia Anatomy 0.000 description 3
- 102220023258 rs387907548 Human genes 0.000 description 3
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- HXWUJJADFMXNKA-BQBZGAKWSA-N Asn-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O HXWUJJADFMXNKA-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- QJMCHPGWFZZRID-BQBZGAKWSA-N Asn-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O QJMCHPGWFZZRID-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N Asp-Ser Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N Glycyl-alanine Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N Ile-Ser Chemical compound CC[C@H](C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- 102000000426 Integrin alpha6 Human genes 0.000 description 2
- 108010041100 Integrin alpha6 Proteins 0.000 description 2
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 2
- MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N Leu-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N Lys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 101800004192 Peptide P1 Proteins 0.000 description 2
- OCYROESYHWUPBP-CIUDSAMLSA-N Pro-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 OCYROESYHWUPBP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- GVUVRRPYYDHHGK-VQVTYTSYSA-N Pro-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 GVUVRRPYYDHHGK-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 2
- AWJGUZSYVIVZGP-YUMQZZPRSA-N Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 AWJGUZSYVIVZGP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- 101000702488 Rattus norvegicus High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 2
- LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N Ser-Asn Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N Ser-Asp Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- UJTZHGHXJKIAOS-WHFBIAKZSA-N Ser-Gln Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O UJTZHGHXJKIAOS-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- SBMNPABNWKXNBJ-BQBZGAKWSA-N Ser-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO SBMNPABNWKXNBJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N Ser-Pro Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N Thr-Gln Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 2
- IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N Valylglycine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NCC(O)=O IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000004956 cell adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 108010007093 dispase Proteins 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- BPMFZUMJYQTVII-UHFFFAOYSA-N guanidinoacetic acid Chemical compound NC(=N)NCC(O)=O BPMFZUMJYQTVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000003566 phosphorylation assay Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 108010015796 prolylisoleucine Proteins 0.000 description 2
- 108010053725 prolylvaline Proteins 0.000 description 2
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 description 2
- VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N 0.000 description 1
- ALBODLTZUXKBGZ-JUUVMNCLSA-N (2s)-2-amino-3-phenylpropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 ALBODLTZUXKBGZ-JUUVMNCLSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N Ala-Gly Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N Ala-Ser Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- JSLGXODUIAFWCF-WDSKDSINSA-N Arg-Asn Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O JSLGXODUIAFWCF-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N Arg-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N Arg-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N Asn-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N Asn-Gly Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MQLZLIYPFDIDMZ-HAFWLYHUSA-N Asn-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O MQLZLIYPFDIDMZ-HAFWLYHUSA-N 0.000 description 1
- OMSMPWHEGLNQOD-UWVGGRQHSA-N Asn-Phe Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMSMPWHEGLNQOD-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- FRYULLIZUDQONW-IMJSIDKUSA-N Asp-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FRYULLIZUDQONW-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- DYDKXJWQCIVTMR-WDSKDSINSA-N Asp-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O DYDKXJWQCIVTMR-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N Asp-Phe Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 241000040710 Chela Species 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 102000002734 Collagen Type VI Human genes 0.000 description 1
- 108010043741 Collagen Type VI Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- VBIIZCXWOZDIHS-ACZMJKKPSA-N Cys-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CS VBIIZCXWOZDIHS-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- NXTYATMDWQYLGJ-BQBZGAKWSA-N Cys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CS NXTYATMDWQYLGJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N Cys-Ser Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- DXJZITDUDUPINW-WHFBIAKZSA-N Gln-Asn Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O DXJZITDUDUPINW-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- JZOYFBPIEHCDFV-YUMQZZPRSA-N Gln-His Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 JZOYFBPIEHCDFV-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- CLSDNFWKGFJIBZ-YUMQZZPRSA-N Gln-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O CLSDNFWKGFJIBZ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- ZQFAGNFSIZZYBA-AAEUAGOBSA-N Gln-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 ZQFAGNFSIZZYBA-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- MPZWMIIOPAPAKE-BQBZGAKWSA-N Glu-Arg Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N MPZWMIIOPAPAKE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N Glu-Asp Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N Glu-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SCCPDJAQCXWPTF-VKHMYHEASA-N Gly-Asp Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O SCCPDJAQCXWPTF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101710088172 HTH-type transcriptional regulator RipA Proteins 0.000 description 1
- MDCTVRUPVLZSPG-BQBZGAKWSA-N His-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 MDCTVRUPVLZSPG-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- IDXZDKMBEXLFMB-HGNGGELXSA-N His-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 IDXZDKMBEXLFMB-HGNGGELXSA-N 0.000 description 1
- KRBMQYPTDYSENE-BQBZGAKWSA-N His-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 KRBMQYPTDYSENE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 241000341655 Human papillomavirus type 16 Species 0.000 description 1
- HZYHBDVRCBDJJV-HAFWLYHUSA-N Ile-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O HZYHBDVRCBDJJV-HAFWLYHUSA-N 0.000 description 1
- KTGFOCFYOZQVRJ-ZKWXMUAHSA-N Ile-Glu Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O KTGFOCFYOZQVRJ-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- HHSJMSCOLJVTCX-ZDLURKLDSA-N L-Glutaminyl-L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O HHSJMSCOLJVTCX-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N L-Phenylalanyl-L-lysin Natural products NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFKJBCPRWWGPEY-BQBZGAKWSA-N L-arginyl-L-glutamic acid Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O HFKJBCPRWWGPEY-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N L-prolylglycine Chemical compound [O-]C(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- LZDNBBYBDGBADK-UHFFFAOYSA-N L-valyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 LZDNBBYBDGBADK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N Leu-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N Lys-Glu Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- FMIIKPHLJKUXGE-GUBZILKMSA-N Lys-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN FMIIKPHLJKUXGE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N Lys-Pro Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-valine Natural products CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 1
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 108010066427 N-valyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KLAONOISLHWJEE-QWRGUYRKSA-N Phe-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 KLAONOISLHWJEE-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N Phe-Pro Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N1[C@@H](CCC1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N Phe-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N Pro-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- RVQDZELMXZRSSI-IUCAKERBSA-N Pro-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 RVQDZELMXZRSSI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 239000012722 SDS sample buffer Substances 0.000 description 1
- WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N Ser-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- YZMPDHTZJJCGEI-BQBZGAKWSA-N Ser-His Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 YZMPDHTZJJCGEI-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- BXLYSRPHVMCOPS-ACZMJKKPSA-N Ser-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO BXLYSRPHVMCOPS-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- LDEBVRIURYMKQS-WISUUJSJSA-N Ser-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO LDEBVRIURYMKQS-WISUUJSJSA-N 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N Thr-Asp Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N 0.000 description 1
- LUMXICQAOKVQOB-YWIQKCBGSA-N Thr-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O LUMXICQAOKVQOB-YWIQKCBGSA-N 0.000 description 1
- BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N Thr-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)O BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 1
- YKRQRPFODDJQTC-CSMHCCOUSA-N Thr-Lys Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN YKRQRPFODDJQTC-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 1
- QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N Thr-Pro Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 1
- CKHWEVXPLJBEOZ-VQVTYTSYSA-N Thr-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)O CKHWEVXPLJBEOZ-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- NZCPCJCJZHKFGZ-AAEUAGOBSA-N Trp-Gln Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 NZCPCJCJZHKFGZ-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 206010064390 Tumour invasion Diseases 0.000 description 1
- CGWAPUBOXJWXMS-HOTGVXAUSA-N Tyr-Phe Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 CGWAPUBOXJWXMS-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- MJOUSKQHAIARKI-JYJNAYRXSA-N Val-Phe-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MJOUSKQHAIARKI-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- LZDNBBYBDGBADK-KBPBESRZSA-N Val-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 LZDNBBYBDGBADK-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- STTYIMSDIYISRG-UHFFFAOYSA-N Valyl-Serine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NC(CO)C(O)=O STTYIMSDIYISRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- FKNHDDTXBWMZIR-GEMLJDPKSA-N acetic acid;(2s)-1-[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(O)=O.SC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FKNHDDTXBWMZIR-GEMLJDPKSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 102000019997 adhesion receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010013985 adhesion receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000000631 analytical pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 108010013835 arginine glutamate Proteins 0.000 description 1
- 108010040443 aspartyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 210000002199 attachment cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 1
- 210000000721 basilar membrane Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 102220369445 c.668T>C Human genes 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010060199 cysteinylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003684 drug solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000001650 focal adhesion Anatomy 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108010063718 gamma-glutamylaspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N glycerol 1-phosphate Chemical compound OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 1
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 description 1
- STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N glycylvaline Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000301 hemidesmosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 108010018006 histidylserine Proteins 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 1
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 108010009298 lysylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108010029020 prolylglycine Proteins 0.000 description 1
- 238000002331 protein detection Methods 0.000 description 1
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005990 tyrosine-phosphorylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明涉及一种可促进细胞的粘附性和扩散性的肽，以及其片段和衍生物，更具体来说，涉及可介导整合素α3β1的结合以及细胞的粘附和扩散、并在人层粘蛋白－5α3链LG3结构域中的整合素－α3β1－依赖性肽，以及其片段和衍生物。本发明的肽、以及其片段和衍生物可有效地用在有关通过各种胞外基质蛋白，包括层粘连蛋白，介导的有关细胞粘附活性、损伤治疗、组织再生、抑制癌症转移等的研究中。
Description
技术领域
本发明涉及可介导细胞粘附和扩散的人层粘连蛋白-5α3链LG3结构域中的整合素-3αβ1-依赖性肽，其片段和衍生物。
背景技术
层粘连蛋白是一个胞外基质蛋白家族，其主要位于基底膜中，可通过与细胞表面上的特异性整合素或其它受体的相互作用来调控多种细胞功能，如粘附、移动、生长、分化、损伤愈合、以及肿瘤入侵(Timpl，R.，Curr.Opin.Cell Biol.8：618，1996；Howe，A.等，Curr.Opin.Cell Biol.，10：220，1998；Colognato，H.和Yurchenco，P.D.，Dev.Dyn.，218：213，2000)。层粘连蛋白由三种不同的亚单元构成(α、β和γ链)，它们通过二硫键形成交叉型结构(Ekblom，M.等，Ann.N.Y.Acad.Sci.，857：194，1998)。迄今为止，已经鉴别出5α、3β和3γ链，通过这些亚单元的各种组合形成了至少15种同种型(层粘连蛋白1-15)(Colognato，H.和Yurchenco，P.D.，Dev.Dyn.，218：213，2000；Burgeson，R.E.等，Matrix Biol.，14：209，1994；Miner，J.H.等.，J.Cell Biol.，137：685，1997)。在这些层粘连蛋白的同种型中，由α3、β3和γ2链构成的同种型——层粘连蛋白-5具有独特的结构和生物学活性。层粘连蛋白-5最初被鉴定为一种角化细胞衍生的基质蛋白(Carter，W.G.等.，Cell，65：599，1991)，但不像其它的同种型，它缺乏存在于三个亚单元的N-末端区域的一些结构域(Aumailley，M.和Rousselle，P.，Matrix Biol.，18：19，1999)。层粘连蛋白-5前体(460kDa)在角化细胞中进行加工。分泌该前体，之后通过蛋白水解将α3链(200kDa)和γ2链(155kDa)分别转化成165和105kDa(Marinkovich，M.P.等.，J.Biol.Chem.，267：17900，1992；Rousselle，P.等，J.Cell Biol.，114：567，1991)。
层粘连蛋白-5可调控上皮细胞与下面的结缔组织的稳定粘附性(Marinkovich，M.P.等，J.Biol.Chem.，267：17900，1992；Rousselle，P.等，J.Cell Biol.，114：567，1991；Niessen，C.M.等，Exp.Cell.Res.，211：360，1994)，并通过与细胞表面受体，如整合素α3β1和α6β4的相互作用而影响细胞的行为(Carter，W.G.等，Cell，65：599，1991；Rousselle，P.等，J.Cell Biol.，114：567，1991；Niessen，C.M.等，Exp.Cell.Res.，211：360，1994；Rousselle，P.和Aumailley，M.，J.Cell Biol.，125：205，1994)。在正常人的角化细胞中表达的整合素当中，整合素α3β1参与了焦点粘连的形成，其与含肌动蛋白的紧张纤维以及角化细胞移动性的介导有关(DiPersio，C.M.等，J.CellSci.，108：2321，1995；Zhang，K.和Kramer，R.H.，Exp.Cell.Res.，227：309，1996)。整合素α6β4构成了上皮细胞的半桥粒结构，可介导上皮细胞的粘附、移动、和损伤愈合，并且参与了癌细胞的入侵(Niessen，C.M.等，Exp.Cell.Res.，211：360，1994；Mercurio，A.M.等，Curr.Opin.Cell Biol.，13：541，2001)。层粘连蛋白-5或整合素α6β4的突变可造成Herlitz型交界性大疱性表皮松解症，其特征是表皮/真皮交界的分裂(Aberdam，D.等，Nat.Genet.，6：299，1994；Korge，B.P.和Krieg，T.，J.Mol.Med.，74：59，1996)。
除了层粘连蛋白-5之外，层粘连蛋白α3链还发现存在于层粘连蛋白-6(α3β1γ1)，层粘连蛋白-7(α3β2γ1)以及层粘连蛋白-13(α3β2γ3)中，然而层粘连蛋白β3和γ2链仅发现存在于层粘连蛋白-5中。层粘连蛋白α3链含有由五个球形模块LGl-LG5构成的C末端球形结构域，每个长度上约有200个氨基酸残基(Talts，J.F.等，FEBS Lett.，426：71，1998；Timple，R.等，Matrix Biol.，19：309，2000)。利用了各种层粘连蛋白同种型的图谱研究已经绘制出了对层粘连蛋白α链的球形结构域的整合素依赖性细胞粘附位点的位置图谱(Baker，S.E.等，J.Cell Sci.，109：2509，1996；Hirosaki，T.等，J.Biol.Chem.，275：22495，2000)。α3链中的C末端LG3结构域对于层粘连蛋白-5的独特活性来说是必要的。鼠类中的重组型LG3(rLG3)结构域和人类严重缺失LG结构域的重组层粘连蛋白-5的蛋白质通过与整合素α3β1的相互作用促进了细胞的粘附性和移动性(Hirosaki，T.等，J.Biol.Chem.，275：22495，2000；Shang，M.等，J.Biol.Chem.，276：33045，2000)。有关人层粘连蛋白α3链的rLG蛋白的研究表明，LG2结构域含有整合素α3β1结合位点，而LG4和LG5结构域与肝素硫酸糖蛋白有微弱的相互作用(Mizushima，H.等，Cell Growth Differ.，8：979，1997)。此外，尽管层粘连蛋白α3链的LG4-LG5片段本身不表现出活性，但其在成熟层粘连蛋白-5存在的情况下刺激了细胞的移动性，这表明其在细胞移动中起着调控的作用(Tsubota，Y.等，Biochem.Biophys.Res.Commun.，278：614，2000)。然而，利用rLG结构域片段并没有重现上述整合素依赖性细胞粘附在人层粘连蛋白α3链LG3结构域中的直接证明，这可能是由于难以表达可溶性LG蛋白的缘故。
同时人们已知，层粘连蛋白的主要粘附位点位于层粘连蛋白α链的C末端LG结构域区域。层粘连蛋白α链的多个LG结构域已被证明介导了细胞的粘附和移动，并与肝素、α-肌萎缩蛋白聚糖、连接素、以及整合素相结合(Howe，A.等，Curr.Opin.Cell Biol.，10：220，1998)。尽管已经证明人层粘连蛋白-5的α3链的LG3结构域对于通过层粘连蛋白-5来促进细胞粘附性和移动性来说是必须的(Hirosaki，T.等，J.Biol.Chem.，275：22495，2000)，但还没有进一步关于LG3结构域中生物学功能和整合素结合的活性位点的报道。
因此，为了弄清人层粘连蛋白-5的α3链LG结构域的功能并进一步确定生物学活性中心的序列，本发明者制备了以单体可溶性融合蛋白和层粘连蛋白-5的α3链LG3结构域内的合成肽形式表达的重组人层粘连蛋白-5的α3链LG结构域，并检测了其细胞粘附和扩散活性。结果，本发明者证实，人层粘连蛋白-5的α3链LG3结构域通过用作整合素α3β1的配体而促进了细胞的粘附和扩散活性，并且LG3结构域内SEQ ID：1的基序PPFLMLLKGSTR(1312-1323残基)、其片段和衍生物作为整合素α3β1结合的活性位点对于细胞粘附和扩散活性来说很重要，并且表现出对Beschitin W微纤维有极佳的粘附活性，因此可用于损伤治疗或组织再生中，从而完成本发明。
发明公开内容
本发明的一个主要目的在于鉴别介导细胞粘附和扩散以及整合素结合的人层粘连蛋白-5的α3链中的活性结构域，并提供一种通过特异性地结合该结构域中的整合素而起到促进细胞粘附和扩散活性的必要基序功能的肽、其片段和衍生物，以及其应用。
为实现上述目标，本发明提供了一种具有氨基酸序列SEQ ID NO：1的肽，及其片段或衍生物，其可介导细胞粘附和扩散并起到细胞粘附和扩散的必要基序的作用。
此外，本发明提供了一种具有氨基酸序列SEQ ID NO：13的肽(rLG-His6)，其可促进细胞的粘附和扩散，或其衍生物。
在本发明中，制备了五个单独表达的重组LG蛋白(rLG1到rLG5)来识别介导细胞粘附和扩散以及整合素结合的人层粘连蛋白-5的α3链中的活性结构域。
根据本发明制备的rLG蛋白当中，rLG1含有SEQ ID NO：2的人层粘连蛋白α3链氨基酸序列中的782-978个残基，而rLG2、rLG3、rLG4和rLG5分别含有959-1148个残基、1128-1364个残基、1352-1555个残基和1522-1713个残基。此外，rLG蛋白表达成为C末端连接有六个组氨酸标签作为检测探针的融合蛋白的形式，从而有助于其纯化(图1A和1B)。
制备含有编码各LG结构域的DNA序列和编码各检测探针的DNA序列的cDNA片段，然后制备插入该cDNA片段的表达载体。将该表达载体转化到E.coli中以获得转化体和表达在获得的转化体中的蛋白质重组体，接着利用检测探针从表达蛋白中纯化rLG1到rLG5(图1C)。
由从E.coli转化体中分离/纯化的rLG1到rLG5的细胞粘附和扩散活性的测定结果，在五种rLG蛋白当中只有rLG3蛋白表现出细胞粘附活性(图2A-2C)，而HOK-16B细胞对rLG3的粘附是计量依赖性的，在25μg/ml的涂覆浓度下出现最大的粘附量。在涂覆rLG3的板中，47％的HOK-16B细胞表现出扩散形态；也就是说，它们呈现出扁平、多边形形状，具有类似丝状伪足和板状伪足的延伸部分(图2D)。这些结果说明rLG3蛋白表现出类似于其亲代分子层粘连蛋白-5的功能特性，这是因为其支持细胞的粘附和扩散。此外，LG3结构域介导的细胞粘附和扩散通过整合素α3β1介导，这表明整合素α3β1是人角化细胞中层粘连蛋白的主要受体，并且层粘连蛋白是角化细胞粘附和扩散活性的重要配体。
为了识别赋予层粘连蛋白α3链LG3结构域的细胞粘附活性必需的氨基酸残基，可合成覆盖了来自合成的LG3结构域的1293-1332氨基酸残基的五个重叠的12肽(P1-P5)(图3)。在上述这些合成肽当中，P1含有氨基酸序列SEQ ID NO：2中的1293-1304残基，P2含有相应于1297-1308残基的氨基酸序列，P3含有相应于1305-1316残基的氨基酸序列，P4含有相应于1312-1323残基的氨基酸序列，以及P5含有相应于1321-1332残基的氨基酸序列。由合成肽的细胞粘附和扩散活性的检测结果，具有SEQ ID NO：1中PPFLMLLKGSTR序列的肽P4表现出类似于rLG3的强计量依赖性细胞粘附性和扩散活性(图4A-4C)。
本发明者发现肽P4的细胞扩散活性类似于rLG3，并检测了肽P4与LG3结构域竞争细胞粘附活性的能力。结果，肽P4抑制了rLG3的大约51％的细胞粘附活性，但是其它的肽在HOK-16B细胞与100μg/ml肽预培养30min时没有表现出粘附活性的降低(图4D)。这些结果表明肽P4序列起着在完整的层粘连蛋白-5α3链LG结构域中的细胞结合位点的作用。
此外，发现的表现出细胞粘附和扩散性的rLG3蛋白和肽P4可被α3和β1亚单元的抗体特异性抑制(图5B和5C)，这表明整合素α3β1同时是HOK-16B细胞中rLG3蛋白和肽P4的特异性功能受体。
为了确定出具有SEQ ID NO：1的肽P4中的生物学活性中心序列，其已被识别能促进强细胞粘附和扩散活性以及与整合素α3β1的结合，可制备五种从肽P4上截去了C末端的合成肽(P4D-I到D-V)，以及六种从肽P4上截去了N末端的合成肽(P4D-N1，到P4D-N6)(图6A)。对C末端截短肽和N末端截短肽的细胞粘附和扩散活性进行检测的结果是，去掉肽P4中C末端Arg残基的肽P4D-I表现出比肽P4对照品显著降低的细胞粘附和扩散活性(图6B-6D)，而去掉肽P4中N末端两个Pro残基的肽P4D-N2表现出比肽P4对照品显著降低的细胞粘附和扩散活性(图6C-6D)。
因此，证明去除肽P4中C末端Arg残基和去除N末端两个Pro残基都显著降低了细胞的粘附和扩散活性。然而，去掉肽P4中N末端两个Pro残基之一的肽P4D-N1在细胞粘附和扩散活性上并没有表现出很大的改变。这表明肽P4中去掉了两个N末端Pro残基之一的肽P4片段也可用作促进细胞粘附和扩散性的肽。
因此，为了证实两个基本氨基酸残基Arg和Lys在SEQ ID NO：1的肽P4序列中的作用，通过Ala同时/分别取代肽P4序列(P4-S1和P4-S3，图7A)中的Lys1319和Arg1323，本发明者测定了其细胞粘附和扩散活性。结果，与肽P4对照品相比，Ala取代Arg时细胞粘附和扩散性被肽P4-S2显著地抑制，Ala取代Lys和Arg时其被肽P4-S3显著地抑制。然而当Ala取代Lys时这些活性并未受到肽P4-S1的影响(图7B和7C)。因此，肽P4中的基本残基Arg对于细胞粘附活性来说很重要。这些结果表明，层粘连蛋白-5α3链LG3结构域内PPFLMLLKGSTR序列(残基1312-1323)是负责细胞粘附和扩散性以及整合素α3β1结合的活性基序。
同时，为了测定由LG3结构域或肽P4介导的信号通道，可检测位于rLG3或肽P4板上的HOK-16B细胞中的FAK磷酸化水平。结果，在涂覆有层粘连蛋白板上的HOK-16B细胞中FAK磷酸化程度明显高于位于未涂覆有层粘连蛋白的板上或者保持在悬液中的HOK-16B细胞中的程度(图8A)。此外，检测在涂覆有层粘连蛋白、rLG3或肽P1-P5的板上培养的HOK-16B细胞中，Tyr-397、-407、-576、-577和-861处的FAK磷酸化程度。结果，在涂覆有层粘连蛋白或rLG3的板上培养的HOK-16B细胞中，Tyr-397处FAK磷酸化程度与未处理的对照品相比增加了16.2和8.2倍(图8B)。
同样，通过肽P4，正常人表皮角化细胞(NHEK)和正常人表皮成纤维细胞(NHEF)通过细胞增殖形成的数目增量很明显，尤其在NHEK中(图9A和9B中)，细胞粘附和扩散活性的检测结果是，涂覆有肽P4的不滑几丁质(beschitin W)微纤维中粘附细胞和扩散细胞数目多于其它对照品中的数目(图10A-10C)。
通过这些结果证实了，不同于人层粘连蛋白-5α3链的LG1、LG2、LG4和LG5结构域，LG3结构域对于层粘连蛋白-5以整合素α3β1依赖性的方式促进细胞粘附和扩散来说是必需的。而且，层粘连蛋白-5α3链的人LG3结构域内PPFLMLLKGSTR序列(SEQ ID NO：2的残基1312-1323)是能够支持整合素α3β1依赖性细胞扩散的活性基序。
同样，作为粘附到rLG3蛋白和SEQ ID NO：1的PPFLMLLKGSTR序列的结果，Tyr-397和-577处的FAK磷酸化水平增加，这成为首先证明LG3结构域内SEQ ID NO：1的PPFLMLLKGSTR是能够支持整合素α3β1依赖性细胞扩散的新型基序的报道。
因此，根据本发明的人层粘连蛋白-5α3重组LG3结构域和SEQ IDNO：1的肽、其片段或衍生物可以取代层粘连蛋白-5，用于有关细胞粘附活性、损伤治疗、组织再生、抑制癌症转移、组织工程以及其它治疗应用的研究中。
因此，本发明提供了用于损伤治疗、烧伤治疗、组织再生或抑制癌细胞转移的药物组合物，其中含有在人层粘连蛋白-5α3重组LG3结构域具有SEQ ID NO：1序列的肽、其片段或衍生物以作为有效成分。
在本发明中，所述衍生物在第12位具有保守的Arg或者在第一或第二位具有保守的Pro。
在本发明中，衍生物为P4-S1，其中SEQ ID NO：1的第八位Lys由Ala取代，所述片段为P4D-N1，其中缺失了第一个Pro或第二个Pro中的任意一个。
在本发明中，“片段”指从具有有效活性的肽上去除了一个或多个氨基酸，但具有与所述肽相同或相似的活性的那些肽。
在本发明中，“衍生物”指在具有有效活性的肽上取代了一个或多个氨基酸，但具有与所述肽相同或相似的活性的那些肽。
在临床给药时，本发明药物组合物的有效成分可以通过肠外注射给药，并且可以以常见药物制剂的形式使用。也就是说，本发明的肽、其片段或衍生物可以通过各种肠外注射配方来给药。在药物制剂的情况下，可利用通用的稀释剂，如填料、添加剂、粘合剂、润湿剂、崩散剂和表面活性剂或赋形剂来制备。用于肠外注射给药的药物制剂包括蒸馏水、非水溶性溶剂、悬液、乳化剂、冻干剂。植物油，例如丙二醇、聚乙二醇、橄榄油和油酸乙酯可用作非水溶性溶剂和悬液。
此外，肽、其片段或衍生物可通过与载体，如可用作药物的生理盐溶液或有机溶剂相混合来使用。为提高肽的稳定性或吸收性，碳水化合物如葡萄糖、蔗糖或葡聚糖，抗氧化剂如抗坏血酸或谷胱甘肽，螯和剂，低分子蛋白或者其它可用作药物的稳定剂。
在本发明的药物组合物中，给患者的总有效剂量的用药可通过丸剂型单剂量或在较短时间内注射，也可以通过分次治疗的方法长时间地多次剂量地给药。为达到有效剂量，肽的浓度通过考虑各种因子素而确定，例如给药的涂径、治疗频率、以及患者的年龄和健康状况。因此，本领域技术人员能够根据作为肽药物组合物的特定应用来确定适当的有效肽剂量。
本发明还提供了伤口覆盖材料和用于组织工程的支架，包括在人层粘连蛋白-5α3重组LG3结构域具有SEQ ID NO：1氨基酸序列的肽、其片段或衍生物。
皮肤是一种重要的组织，其具有保护身体不受外界刺激并防止水从体内散失的功能。当皮肤受到由于烧伤或各种外部损伤造成的伤害时，就丧失了保护功能，这就引起了疾病，并且由于副作用和来自外界的细菌感染的缘故很难进行治疗，而且还会引起其它的副作用，如次级功能障碍或损伤。因此，为了快速治疗损伤并减小各种次级副作用，损伤治疗必须采用适当的覆盖材料来实施。
伤口覆盖材料可保护由于皮肤损伤造成的伤口并且促进皮肤组织的再生，它是越来越多的皮肤损伤患者的重要医疗物品之一。当治疗大面积烧伤时，将损伤组织从烧伤区域去除，留下的烧伤区域在最终的自体移植之前用临时性烧伤覆盖材料覆盖。临时性烧伤覆盖材料应当具有一些治疗功能。首先，它们具有防止外界微生物入侵造成的感染以及体内水、盐份和蛋白质损失的遮挡物作用。其次，它们通过促进伤口愈合而帮助伤口的净化和再生。第三，它们可减轻疼痛。
因此，理想的伤口覆盖材料甚至能够帮助损伤皮肤细胞的再生以及具有这些功能的损伤治疗。
根据本发明用于组织工程的支架包括所有可用于组织工程领域的支架，用以通过活体组织替代物移植来保持、提高或恢复身体功能。这些用于组织工程支架包括通过合成可生物降解的高分子化合物制成的多孔支架，所述高分子化合物例如聚氨基酸、聚酸酐、聚-ε己内酯、聚原酸酯、聚羟基酸(PGA)、聚乳酸(PLA)、其共聚物，如聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，以及天然可生物降解的高分子化合物，如海藻酸、壳聚糖、highalginic acid以及胶原蛋白。用于组织工程的支架可包括遮蔽物，如多孔聚乳酸遮蔽物、由甲壳素或壳聚糖纳米纤维制成的再生膜、或者由甲壳素或壳聚糖制成的膜形遮蔽物，但不仅限于此。
在层粘连蛋白-5α3重组LG3结构域含有SEQ ID NO：1氨基酸序列的本发明的肽、其片段或衍生物具有极佳的细胞粘附和扩散活性。预计含有所述肽、其片段和衍生物的损伤覆盖材料具有极佳的功能。涂覆有本发明的肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维，是一种市场上可买到的人工皮肤材料，由于表现出极佳的细胞粘附活性而证实了这些功能。
通过以下的详细说明和所附权利要求，本发明的上述以及其它的特征和实施例将更加完整清楚。
附图简要说明
图1A表示层粘连蛋白-5α3链结构域及其重组蛋白的示意图；
图1B表示层粘连蛋白-5α3链结构域中的重组LG蛋白(rLG1-rLG5)的示意图，以His6-标签融合蛋白的形式表达；
图1C是通过SDS-PAGE纯化层粘连蛋白-5α3链结构域中重组LG蛋白的结果；
图2A是表示人层粘连蛋白-5α3链结构域中重组LG蛋白的细胞粘附活性与人胎盘层粘连蛋白(LN)的细胞粘附活性之间的比较图；
图2B是表示对重组LG蛋白的浓度对细胞粘附活性的影响的检测结果图表。
图2C表示了对重组LG蛋白的细胞粘附活性以及HOK-16B细胞中粘附细胞数目的测量结果；
图2D表示了HOK-16B细胞中重组LG蛋白的细胞扩散活性的测量结果；
图3表示了人、大鼠、小鼠和狗的层粘连蛋白α3LG3结构域部分的氨基酸序列之间的比较，箭头表示合成肽的位点；
图4A表示根据浓度变化对来自于人层粘连蛋白-5α3的LG3结构域的合成肽(P1-P5)细胞粘附活性的测定结果；
图4B表示对合成肽的细胞粘附活性以及HOK-16B细胞中粘附细胞数目的测定结果；
图4C表示HOK-16细胞中合成肽的细胞扩散活性测定结果；
图4D是表示预培养的HOK-16B细胞与合成肽对HOK-16B细胞粘附人层粘连蛋白-5α3链结构域中重组LG的抑制效果检测结果图；
图5A表示了对HOK-16B细胞上的整合素亚单元流式细胞计数的结果；
图5B表示了通过整合素α3β1的抗体对人层粘连蛋白-5α3链中的重组LG3蛋白的细胞粘附活性抑制；
图5C表示了通过整合素α3β1的抗体对来自人层粘连蛋白-5α3链LG3结构域的合成肽P4的细胞粘附活性抑制；
图6A表示了来自人层粘连蛋白-5α3链LG3结构域的合成肽P4的C末端截短肽(P4D-1-P4D-5)和N末端截短肽(P4D-N1-P4D-N6)的氨基酸序列；
图6B是表示BSA(牛血清白蛋白)对照品和C末端截短肽(P4D-I，P4D-III和P4D-V)的细胞粘附活性图；
图6C是表示粘附到BSA(牛血清白蛋白)对照品、C末端截短肽(P4D-I，P4D-III和P4D-V)以及N末端截短肽(P4D-N2、P4D-N2和P4D-N6)的细胞数目图；
图6D是表示BSA(牛血清白蛋白)对照品、C末端截短肽(P4D-I，P4D-III和P4D-V)以及N末端截短肽(P4D-N2、P4D-N2和P4D-N6)的细胞扩散活性图；
图7A表示了肽P4的Ala取代肽(P4-S1-P4-S-3)的氨基酸序列；
图7B和7C是表示Ala取代肽的细胞粘附活性和扩散活性的图表；
图8A表示了通过免疫印记分析得到的层粘连蛋白在酪氨酸-397处FAK磷酸化的效果；
图8B表示了通过免疫印记分析得到的人层粘连蛋白-5α3重组LG3蛋白在各种酪氨酸位点处FAK磷酸化的效果；
图8C表示了通过免疫印记分析得到的来自人层粘连蛋白-5α3LG3结构域的合成肽在各种酪氨酸位点处FAK磷酸化的效果；
图8D表示了通过免疫印记分析得到的肽P4的Ala取代肽(P4-S1-P4-S3)在酪氨酸-397、577处FAK磷酸化的效果；
图9A是表示根据NHEK细胞在涂附有聚苯乙烯(PS)、BSA(牛血清白蛋白)和合成肽P4的24孔板上增殖得到的NHEK数目增加图；
图9B是表示根据NHEF细胞在涂附有聚苯乙烯(PS)、BSA(牛血清白蛋白)和合成肽P4的24孔板上增殖得到的NHEF数目的增加图；
图10A-10C表示了NHEK和NHEF与其它对照品的细胞粘附活性、粘附细胞的数目和的扩散细胞速率分别相比较的结果；
PS：聚苯乙烯
只有不滑几丁质(Beschitin W)：不滑几丁质(Beschitin W)微纤维
BSA：用牛血清白蛋白处理过的不滑几丁质(beschitin W)微纤维
P4：用功能性肽P4处理过的不滑几丁质(beschitin W)微纤维
图11表示了用以鉴定肽P4的体内功能的动物实验结果，其是表示大鼠皮肤损伤愈合过程在第三天和第七天时的显微照片(FIG.11A：H&E，100X：FIG.11B：H&E，200X)。
发明详细说明
在下文中，本发明将通过以下实施例来进行更加详细的描述。
但是，给出的这些实施例仅出于说明的目的，本发明的范围并非限于此。
试验实施例1：细胞培养
将HOK-16B细胞系，即通过克隆的HPV-16基因组转染细胞形成的人口腔角化细胞(Park，N.H.等，Carcinogenesis，12：1627，1991)，保持在含有0.15mM钙的角化细胞生长介质和增补生长因子弹头试剂盒中(KGM；Clonetics)。制备正常人口腔角化细胞(NHOK)并像其它文献中所述的那样保持(Min，B.M.等，Exp.Cell.Res.，249：377，1999)。特别的是，利用牙科外科手段，通过胰蛋白酶处理将口腔角化细胞从牙科健康申请者(18到30岁)的齿龈上皮组织中分离出来，然后先将其在KGM中培养。将最初表现为约70％的融合性的NHOK以每60mm 1×105个细胞的密度涂在皮氏培养皿上，然后进行培养直到达到80％的融合性。将该具有80％融合性的NHOK进行传代培养，在下述实验中使用该传代培养的NHOK。
试验实施例2：细胞粘附和扩散活性测定
根据Okazaki等人报道的方法(Okazaki，I.等，J.Biol.Chem.，277：37070，2002)进行细胞粘附测定。具体来说，在24孔培养板(Nunc，Roskilde，Denmark)上涂附各种量的rLG蛋白，4℃下过夜。将肽也涂附在板上干燥过夜。在37℃下，通过在PBS中加入1％的热惰性牛血清白蛋白(BSA)，板上的涂覆底物被阻塞1小时，并用PBS洗涤两遍。将试验实施例1中的细胞，在PBS中用0.05％胰蛋白酶和0.53mM的EDTA分离并重悬于培养基中，加到(1×105个细胞/500μl)每个板上，在37℃下温育1小时。温育之后，通过用PBS冲洗两遍去除未附着的细胞。将附着的细胞在PBS中用10％的福尔马林固定15min，用PBS冲洗两遍，并用0.5％的结晶紫染色1h。用DDW轻柔地洗板三遍并用2％的SDS溶解5min。在Bio-Rad550型微孔板读数仪(BioRad)中，在570nm处测定吸光度。
为了识别扩散细胞，在PBS中用10％的福尔马林固定附着细胞15min，用PBS冲洗两遍，并用0.005％的结晶紫染色1h。然后用DDW轻柔地洗板。为确保计数的代表性，将板划分为四等分，每等分两个视野用Olympus BX51显微镜在100X放大率下照相。呈扁平、多边形并具有类似丝状伪足和板状伪足延伸的细胞被认为是扩散细胞。相反，耐洗涤并保持束缚于板表面的细胞被认为是非扩散细胞。
试验实施例3：流式细胞计数
利用Rodeck等人的方法(Rodeck，U.et al.，J.Cell Sci.，110：113，1997)进行流式细胞计数检测细胞表面整合素的表达水平。特别是，将HOK-16B细胞用含有0.05％胰蛋白酶和0.53mM EDTA的PBS温和处理来分离，并进行洗涤。然后，将细胞与抗整合素mAbs(抗-α2、α3、α5、α6、αv、β1和β4)在4℃下培养45min。洗涤之后，将细胞与FITC标记的二抗在4℃下培养45min，并用FACS(流式细胞仪)(Calibur flow cytometer，Becton-Dickinson，San Jose，CA)分析。
试验实施例4：粘附活性抑制测定
为鉴别HOK-16B细胞对rLG3蛋白和肽P4的受体，在37℃下将5μg/ml不同类型的mAbs(抗整合素)或者5mM EDTA分别与HOK-16B细胞在0.5ml培养溶液(2×105个细胞/ml)中预培养30min。然后将预培养的细胞转移到预先涂附有25μg/ml rLG3蛋白或者10μg/孔肽P4的板上，并在37℃下培养1h。然后通过上述试验实施例2中的细胞粘附测定试验定量附着的细胞，并测定细胞粘附活性抑制率。
试验实施例5：FAK磷酸化测定
根据Shang等人的方法(Shang，M.et al.，J.Biol.Chem.，276：33045，2001)进行FAK磷酸化测定。具体来说，将HOK-16B细胞进行胰蛋白酶处理，洗涤，并在37℃下在具有0.1％BSA的无血清KGM悬液中保持1h。将60-mm的培养皿用层粘连蛋白(5μg/ml)或rLG3蛋白(25μg/ml)涂覆，在4℃下过夜。同样将肽(50μg/60-mm培养皿)涂覆在培养皿上，干燥过夜。用于粘附FAK测定，将1×106个细胞涂板于未涂覆有涂覆层粘连蛋白、涂覆rLG3蛋白、或涂覆各种肽的培养皿上，并使之在37℃、5％CO2的气氛下附着15、30、或60min。温育之后，用冰凉的PBS洗涤细胞并在RIPA缓冲液(50mM Tris[pH 7.4]，150mM NaCl，1％NonidetP-40，0.5％Na-脱氧胆酸，1mM EDTA，0.1％SDS，2mM Na3VO4，1mM磷酸甘油，1mM PMSF，以及蛋白酶抑制剂混合物)中裂解。12,000Xg 4℃下离心10min澄清裂解物以分离胞质提取物。
用SDS样品缓冲液(50mM Tris-HCl[pH 6.8]，2％SDS，10％甘油，0.1％溴酚蓝，100mMβ-巯基乙醇)使胞质提取物变性，并在8％的SDS-聚丙烯酰胺凝胶上分离。将SDS-PAGE凝胶电泳分离的蛋白质转移到硝酸纤维素膜上，接着用多克隆的抗-FAK抗体进行免疫印记以测定总FAK水平，或者用多克隆的抗-FAK[pY397]，[pY407]，[pY576]，[pY577]or[pY861]抗体进行免疫印记以测定酪氨酸磷酸化的程度。引起FAK磷酸化的相对倍数，定义为样品相对于其相应的本底水平(即在塑料上涂板的细胞)的FAK磷酸化增量，测定如下：首先，用LAS-1000plus(Fuji photo film，Japan)测定Western印记的磷酸化FAK(p-FAK)的密度测定强度和总FAK(t-FAK)信号数。然后计算每个样品的p-FAK与t-FAK之比(p-FAK/t-FAK)以便修正蛋白质加载量的差异。该比例标准化为阴性对照的p-FAK/t-FAK比例以便获得引起FAK磷酸化的相对倍数。
实施例1：人层粘连蛋白-5α3链的rLG结构域表达
为鉴别人层粘连蛋白-5的整合素结合粘性结构域，在E.coli中以单体水溶性重组蛋白的形式分别表达人层粘连蛋白-5α3链的五个LG结构域。
详细来说，利用逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)来克隆人层粘连蛋白-5α3链的cDNA，其中利用了从NHOK中分离的mRNA，根据制造商的说明使用Super-script II逆转录酶(GibcoBRL，Grand Island，NY)。通过聚合酶链式反应扩增层粘连蛋白-5α3链的五个C末端LG cDNA片段(LG1-LG5)，其中采用克隆的层粘连蛋白-5α3链的cDNA作为膜板，并将LG1到LG3片段克隆到pGEM-T Easy载体(Promega，Madison，WI)中，LG4和LG5片段克隆到pEZ-T载体(RNA，首尔，韩国)中。使用的聚合酶链式反应引物如下：LG1，SEQ ID NO：3(有义)和SEQ ID NO：4(反义)；LG2，SEQ ID NO：5(有义)和SEQ ID NO：6(反义)；LG3，SEQ ID NO：7(有义)和SEQ ID NO：8(反义)；LG4，SEQ ID NO：9(有义)和SEQ ID NO：10(反义)；LG5，SEQ ID NO：11(有义)和SEQ ID NO：12(反义)。所有质粒构造的核苷酸序列通过序列分析证实。含有LG cDNA片段的pGEM-TEasy载体和pEZ-T载体用适当的限制酶切割。随后将这些cDNA片段克隆到哺乳动物表达质粒载体pET-32a(+)(Novagen，Madison，WI)的EcoR I位点(LG1)或Nco I-Sal I位点(LG2)，或者克隆到哺乳动物表达质粒载体pRSET(Invitrogen，Carlsbad，CA)的EcoR I位点(LG3)或Nco I位点(LG4和LG5)。通过序列分析证实插入子的正确方位。
为了有助于重组蛋白的纯化，在加工过程中将重组蛋白的C末端连接上六个His6-标签。选择在正确方位插入了DNA片段的克隆，并通过序列分析证实该过程中的突变或缺失。在37℃下将用各个表达载体转化的大肠杆菌(E.coli)菌株BL21在LB介质中培养，直到595nm处的OD值为0.5-0.6，加入1mM异丙基-β-D-半乳糖苷(Promega)以引起重组LG结构域的蛋白质表达。在37℃下诱导蛋白质5h后，以6000rpm的转速离心10min获取细胞。将细胞团存放于-80℃下备用。
为了纯化蛋白质，将细胞团重悬于含有1mM苯甲基磺醯化氟(Sigma)的冰凉裂解缓冲液(100mM NaH2PO4，10mM Tris-HCl，8M尿素，pH8.0)中。将细胞悬液通过10ml的移液管来进行细胞裂解，小心避免起泡。将净化的细胞裂解物加到Ni2+-次氮基三乙酸琼脂糖柱(Qiagen，Valencia，CA)中。在裂解缓冲液中用10mM的咪唑洗涤该柱，然后在裂解缓冲液中用250mM的咪唑洗脱连接到柱上的蛋白。
将洗脱的重组蛋白顺序在含有10mM Tris-HCl，100mM NaH2PO4，1mM苯甲基磺醯化氟，和3、2、1、或0.5M尿素，pH 3.0的溶液中进行渗析，最后，用含1mM苯甲基磺醯化氟(pH 3.0)的PBS对蛋白质进行渗析。用CentriconYM-10过滤仪(Millipore，Bedford，MA)将渗析的rLG蛋白质浓缩到0.5μg/μl，并储存在-80℃下备用。用Bio-Rad蛋白质检测试剂盒(BioRad，Hercules，CA)测定该蛋白质浓缩物。
在整个α3链分子中的重组蛋白质的对应氨基酸位置如图1所示，层粘连蛋白-5α3链(开放柱)的结构域结构标为IIIa、I/II、和LG1-LG5。阴影部分表示信号肽。闭合柱表示根据本发明的重组LG蛋白质的位置，括号中的数字表示在整个α3链分子中重组LG蛋白的对应氨基酸位置。在所制备的rLG蛋白当中，rLG1包含在SEQ ID NO：2的人层粘连蛋白α3链的氨基酸序列中的782～978个残基，rLG2包含959～1148个残基，rLG3包含1128～1364个残基，rLG4包含1352～1555个残基，rLG5包含1522～1713个残基。
本发明中所制备的重组LG蛋白通过3到25个氨基酸延伸到邻近结构域中，以帮助蛋白质折叠，并以N末端His6-标签融合蛋白的形式表达以便于蛋白质纯化和鉴定试验(图1C)的处理。将根据本发明在E.coli中以单体水溶性融合蛋白形式表达的rLG1、rLG2、rLG3、rLG4和rLG5蛋白进行SES-PAGE分析，并通过Coomassie染色进行可视化处理，从而测得各重组蛋白质的分子量分别为43、39、32、30和29kDa。在变性条件下用Ni2+-次氮基三乙酸琼脂糖纯化rLG蛋白质以达到接近均一，用SDS-聚丙烯酰胺凝胶的Coomassie染色进行测定(图1C)。五种rLG结构域都表现出近似的表达水平。平均起来，每0.5升细菌培养物可获得大约0.5mg纯化的rLG蛋白。
实施例2：人层粘连蛋白-5α3链rLG蛋白的细胞粘附和扩散活性
为检测实施例1中制备的人层粘连蛋白-5α3重组LG蛋白对细胞粘附和扩散的效果，根据试验实施例2中的方法分析细胞粘附和扩散活性。
结果，五种rLG蛋白中只有rLG3蛋白表现出粘附活性(图2A-2C)。在rLG3蛋白上HOK-16B细胞粘附性是计量依赖性的，最大粘附量出现在25-μg/ml的涂覆浓度下(图2B)。在图2B中，BSA和层粘连蛋白用作阴性和阳性对照。在相同或更大的涂覆浓度下，rLG1、rLG2、rLG4和rLG5蛋白的粘附活性相对于BSA表现出边缘粘附活性(图2B和2C)。发现采用50μg/ml rLG3蛋白的细胞粘附水平与涂附5μg/ml层粘连蛋白的对照品相比大约有45％的降低。
为了进一步估算层粘连蛋白-5α3链rLG蛋白的细胞粘附活性，本发明者检测了粘附细胞是被束缚在底层上还是在底层上扩散。在粘附测定中，将附着到rLG蛋白上的HOK-16B细胞进行洗涤、固定、和结晶紫染色之后成像。通过在细胞粘性测定中对细胞计数测定的rLG蛋白粘附活性图与通过分光光度法测得的rLG蛋白粘附活性图非常相似(图2C)。
用试验实施例2中所述的方法对HOK-16B细胞在rLG上的扩散活性的检测结果是，47％的HOK-16B细胞表现出扩散形态；也就是说它们呈扁平、多边形、具有类似丝状伪足和板状伪足样延伸(图2D)。余下的在rLG3蛋白上的非扩散细胞可耐洗涤并保持束缚于板表面上。与rLG3相比，在涂覆rLG1-、rLG2-、rLG4-和rLG5-的板上观察到很少量的细胞扩散。这些结果表明，重组LG3结构域表现出类似于其亲代分子—层粘连蛋白-5的功能特性，这是因为其支持细胞的粘附和扩散。
实施例3：鉴定人层粘连蛋白-5α3链LG对细胞粘附和扩散的序列活性
在实施例2中，已经鉴明人层粘连蛋白-5α3链rLG3结构域介导了细胞的粘附和扩散。此外，先前已证明C末端的28个氨基酸(1297-1324残基)和LG3结构域内的83个氨基酸(1214-1296)分别支持细胞的粘附性和细胞的移动性(Kariya，Y.等，J.Cell Biochem.，88：506，2003)。因此，为了鉴定赋予层粘连蛋白α3链LG结构域细胞粘附活性的必须氨基酸残基，可通过Fmoc(9-芴甲氧羰基)为基础的固相方法，用C末端氨基化合物在韩国基础科学研究院(Korea Basic Science Institute)的先锋肽合成仪(Applied Biosystem，Forster City，CA)上合成覆盖了来自LG3结构域的1293-1332氨基酸残基的五个重叠的12肽(P1-P5)(图3)。图3中的箭头表示合成肽的位置。预测的β-链结构为灰色框，而肽P4的基本氨基酸Lys和Arg在白色框(
http：//www.bmm.icnet.uk/～3djigsaw/dom fish)。通过反相高效液相色谱法纯化该合成肽。通过高效液相色谱法和质谱法分析其特征。在合成的肽当中，P1含有SEQ ID NO：1氨基酸序列的1293-1304个残基，P2含有相应于1297-1308残基的氨基酸序列，P3含有相应于1305-1316残基的氨基酸序列，P4含有相应于1312-1323残基的氨基酸序列，以及P5含有相应于1321-1332残基的氨基酸序列。
通过与试验实施例2相同的方法用HOK-16B细胞来检测涂覆肽的板上的细胞粘附和扩散活性。将24孔板上分别涂覆10、20、30、40和50μg/孔的肽P1到P5。将HOK-16B细胞加到涂覆了肽的板上，在无血清的介质中培养1hr。洗涤去掉未粘附的细胞之后，将粘附细胞固定并用结晶紫染色，然后分析染色的细胞。在微孔板读数仪中测定在570nm处的吸光度。分别用BSA和rLG3作为阴性对照和阳性对照。
结果，肽P4(PPFLMLLKGSTR)表现出强烈的剂量依赖性细胞粘附活性。当涂板上的肽P4浓度≥10/孔时可获得最大细胞粘附性。然而，甚至在高涂覆浓度下，P1、P2和P3也没有表现出粘附活性，而P5在浓度≥25/孔时表现出非常弱的剂量依赖性粘附活性(图4A)。
此外，通过细胞粘性测定中的细胞计数测得的在10μg/孔涂敷浓度下的肽粘附活性图像，除肽4外，所有的肽都相同(图4B)。肽P4的细胞粘附活性与rLG3的细胞粘附活性类似。
为了详细测定肽P4的粘附活性，本发明者测定了该粘附细胞是被束缚在底板上，还是在底板上扩散。分别用BSA和rLG3作为阴性对照和阳性对照，用扩散细胞的数目除以被粘附细胞的总数目来表示扩散形态的细胞百分数。结果，在肽P4上，35％的HOK-16B细胞表现出了扩散形态，然而，其它的肽却没有表现出扩散(图4C)。
已知肽P4的细胞扩散活性与rLG3蛋白的细胞扩散活性类似。因此，发明者通过试验实施例4中的方法检测了P4与rLG3结构域细胞粘附活性能力的对比。首先，将纯化的rLG3蛋白(25μg/孔)涂覆到24孔板上。将HOK-16B细胞与各种肽(100μg/ml)一起或者在没有肽的情况下在37℃预培养30min。然后将预培养的细胞加到涂覆了rLG3的板上并在无血清的介质中培养1h。将未粘附的细胞洗去并固定粘附细胞，用结晶紫染色。将对照培养物(在没有肽的情况下预培养的HOK-16B细胞)的平均粘附活性看作100％，结果表示为平均值±四个独立试验的SD。因此，合成肽P4抑制了大约51％的细胞对rLG3的粘性，但其它的肽都没有在与100μg/ml肽预培养了30min的HOK-16B细胞中表现出降低了细胞粘附活性。总之，这些结果说明肽P4序列(PPFLMLLKGSTR)在完整层粘连蛋白-5α3链的LG3结构域中起着细胞连接位点的功能。
实施例4：rLG3蛋白和肽P4的细胞粘附依赖于整合素α3β1
为了鉴定重组LG3结构域和肽P4的细胞中参与粘附和扩散活性的细胞表面受体，本发明者通过FACS利用对整合素亚单元的功能阻断性单克隆mAb(Chemicon Temecula，CA)测定了HOK-16B细胞表面上表达的整合素种类。如在试验实施例3中，将HOK-16B细胞与对α2、α3、α5、α6、αv、β1或β4整合素亚单元特异性的mAb一起培养，以便通过FITC结合的二抗进行着色来实现流式细胞计数。此时，将阴性对照只和二抗一起培养。绘制细胞数目(y坐标)与荧光强度(x坐标)的函数。结果，证实了HOK-16B细胞可表达几种整合素，包括α3β1、α6β1和α6β4(FIG.5A)。
同时，已知配体-整合素的相互作用需要二价阳离子。为了测定阳离子在该相互作用中的作用，本发明者测定了金属螯合物试剂EDTA对粘附到涂覆了rLG3和肽P4的板上HOK-16B细胞的作用。将HOK-16B细胞与5mM EDTA或5μg/ml对整合素α3(P1B5)、β1(6S6)、α6(NK I-GoH3)亚单元起功能阻断性的mAbs一起在37℃下预培养30min，并涂在预涂覆25μg/ml rLG3的板上，然后培养1hr。洗去未粘附的细胞之后，将粘附细胞固定并用结晶紫染色，分析染色的细胞。将对照培养物(在没有EDTA或整合素抗体的情况下预培养的HOK-16B细胞)的平均粘附活性视为100％。结果，粘附到rLG3上的细胞几乎被5mM的EDTA完全抑制(图5B)。类似地，在存在5mM EDTA的情况下，涂覆了10μg/孔肽P4的板上观察到细胞粘性的降低，虽然该EDTA的抑制效果低于其在rLG3蛋白上的效果。这表明rLG3蛋白和肽P4的细胞表面受体可能是需要二价阳离子用于其与配体之间相互作用的整合素之一。
同样，本发明者检测了对整合素亚单元起功能阻断性的mAbs对涂覆有rLG3蛋白和肽P4的表面上的HOK-16B细胞粘附活性的作用效果。结果，涂覆有rLG3蛋白和肽P4的表面的粘性被α3和β1亚单元的抗体特异性地抑制了(图5B和5C)。用抗整合素α3对HOK-16B细胞的抗体处理分别抑制了71％和49％的rLG3和肽P4的细胞粘附活性，而用抗整合素β1的抗体处理分别抑制了71％和54％的rLG3和肽P4的细胞粘附活性。该结果表明，整合素α3β1同时是HOK-16B细胞中rLG3和肽P4的特定功能性受体，并且肽P4相比于rLG3蛋白对HOK-16B细胞的细胞粘附活性通过与整合素α3β1稍微弱些的相互作用来介导。
实施例5：肽P4的C末端截短型和Ala取代型肽的细胞粘附活性
在实施例4中已经观察到肽P4可促进强烈的细胞粘附和扩散活性并与整合素α3β1结合。因而，为了测定肽P4中的生物学活性中心序列，可制备来自肽P4的C末端截短肽的五种合成肽(P4D-I到P4D-V)，以及来自肽P4的N末端截短肽的六种合成肽(P4D-N1，到P4D-N6)(图6A)，并由本发明者检测在涂覆了肽的板上的HOK-16B细胞粘附和扩散活性。在24孔板上以10μg/孔涂覆C末端截短的肽或N末端截短的肽，将HOK-16B细胞加到该板上，然后在无血清的介质中培养1hr。洗去未粘附的细胞之后，将粘附的细胞固定以用结晶紫染色，分析该染色的细胞。在微孔板读数仪中测定570nm处的吸光度。分别用肽P4和BSA作为阳性和阴性对照。
结果，肽P4中缺失了C末端Arg残基的肽P4D-I，表现出明显低于肽P4对照品的细胞粘附活性(图6B和6C)。然而，在肽P4中进一步缺失C末端氨基酸残基表现出的细胞粘附活性与P4D-I的类似或者稍微有所降低。同样，使用了五个C末端截短肽的细胞扩散活性也明显低于肽P4对照品(图6D)，而细胞扩散形态与细胞粘附图像基本上相同。
可以观察到肽P4中缺失C末端Arg残基明显降低了细胞的粘附活性。
同样，肽P4中缺失了两个N末端Pro残基之一的肽P4D-N1并没有表现出明显低于肽P4对照品的细胞粘附和扩散活性，而肽P4中缺失了两个N末端Pro残基的肽P4D-N2表现出了明显低于肽P4对照品的细胞粘附和扩散活性(图6C和6D)。然而，在肽P4中进一步缺失N末端氨基酸残基表现出的细胞粘附和扩散活性与缺失了C末端氨基酸的P4的类似或者显著降低。
为了证实肽P4序列中这两个基本氨基酸Arg和Lys对细胞粘附活性的作用，本发明者通过Ala同时/分别取代肽P4序列中的Lys1319和Arg1323，而制备出合成肽(P4-S1到P4-S3)(图7A)，并用HOK-16B细胞在涂覆肽的板上测定其细胞粘附和扩散活性(图7B和7C)。
在24孔板上以10μg/孔涂覆肽，并将HOK-16B细胞加到该板上，然后在无血清的介质中培养1hr。洗去未结粘附的细胞之后，将粘附的细胞固定以用结晶紫染色，分析该染色的细胞。分别用肽P4和BSA作为阳性和阴性对照。结果表示成平均值±四个独立试验的SD的形式。
结果，与肽P4对照品相比，Ala取代Arg时细胞和扩散性被肽P4-S2显著地抑制，Ala取代Lys和Arg时其被肽P4-S3显著地抑制。然而，当Ala仅取代Lys时这些活性并未受到肽P4-S1的影响(图7B和7C)。通过这些结果可知，基本残基Arg对于肽P4的细胞粘附活性来说很重要。这些结果表明，层粘连蛋白-5α3链LG3结构域内PPFLMLLKGSTR序列(残基1312-1323)是负责细胞粘附和扩散性以及整合素α3β1结合的活性基序。
实施例6：rLG3或肽P4对Tyr-397和-577处的FAK磷酸化效果
已经证实整合素不仅起着粘附受体的作用，还起着信号转换器的作用(Schwartz，M.A.等，Ann.Rev.Cell.Dev.Biol.，11：549，1995；Shoenwaelder，S.M.和Burridge，K.，J.Biol.Chem.，274：14359，1999)。在细胞粘附到胞外基质蛋白的基础上对整合素的活化可导致FAK(焦点粘连激酶)磷酸化水平的增加，它是在细胞粘附到胞外基质蛋白成分之后的主要酪氨酸磷酸化蛋白(Clark，E.A.和Brugge，J.S.，Science，268：233，1995；Guan，J.L.，Int.J.Biochem.Cell Biol.，29：1085，1997；Giancotti，F.G.和Ruoslahti，E.，Science，285：1028，1999)。已鉴明Tyr-397、-407、-576、-577、-861和-925处的FAK是磷酸受体位点。在它们当中，据报道Tyr-397是FAK自磷酸化中的主要位点(Schlaepfer，D.D.等，Nature，372：786，1994)。
为了检测由LG3结构域或者肽P4介导的信号通道，可检测位于rLG3或肽P4板上的HOK-16B细胞中的FAK磷酸化水平。包括层粘连蛋白作为连接到α3β1整合素上的对照配体(Lampe，P.D.等，J.Cell Biol.，143：1735，1998)。首先，通过试验实施例5中所述的方法利用HOK-16B细胞15、30或60min分析涂覆和未涂覆有层粘连蛋白的板上在Tyr-397处的FAK磷酸化水平。
将通过胰蛋白酶作用分离的HOK-16B细胞悬浮1hr，并保持在悬液(Sus)中，或者再次涂板在涂覆有或没有层粘连蛋白(5μg/ml)的60-mm的培养皿中。使细胞保持15、30、或60min以便附着在板上，然后通过免疫印记分析法利用抗FAK p-Y397抗体(Biosource，Camariollo，CA)来分析裂解物。结果，层粘连蛋白上的HOK-16B细胞FAK磷酸化程度明显高于位于在塑料板上或者保持在悬液中的HOK-16B细胞中的程度。在暴露于涂覆有层粘连蛋白的板之后，可在15min内观察到该结果，并且峰值位于15min处。
因此，检测在涂覆有层粘连蛋白(5μg/ml)、rLG3(25μg/ml)或肽P1-P5(50μg/60-mm培养皿)的板上培养了15min的HOK-16B细胞中，Tyr-397、-407、-576、-577和-861处的FAK磷酸化程度。用多克隆抗-FAK、p-Y397、p-Y407、p-Y576、pY-577或p-Y861抗体(Biosouece，Camariollo，CA)免疫印记该裂解物，并用抗-FAK抗体(Upsate Biotechnology，LakePlacid，NY)检测总FAK水平。然后计算每个样品的p-FAK与t-FAK之比(p-FAK/t-FAK)以便修正蛋白质加载量的差异。该比例标准化为阴性对照(板上细胞)的p-FAK/t-FAK比例以便获得引起FAK磷酸化的相对倍数。结果，在涂覆有层粘连蛋白或涂覆有rLG3蛋白的板上培养的细胞的Tyr-397处FAK磷酸化程度与未处理的对照品相比增加了16.2和8.2倍(图8B)。该结果证实了层粘连蛋白在Tyr处引起了FAK磷酸化(Clark，E.A.和Brugge，J.S.，Science，268：233，1995；Guan，J.L.，Int.J.Biochem.CellBiol.，29：1085，1997；Giancotti，F.G.和Ruoslahti，E.，Science，285：1028，1999)。
尽管在粘附到肽P4的细胞中Tyr-397处的FAK磷酸化水平低于层粘连蛋白的，但在肽P4上引起细胞粘性的水平大大高于其它的肽(图8C)。此外，涂板在肽P4上的细胞中的Tyr-577处FAK磷酸化水平高于在其它肽上扩散的细胞的水平，但低于在层粘连蛋白上扩散的细胞的水平。然而，在Tyr-407、-576和-861处的FAK磷酸化水平的这些改变并没有在类似条件下的层粘连蛋白、rLG3和其它肽中观察到。这表明层粘连蛋白、rLG3和肽P4活化了不同的整合素α3β1-介导的信号通道。
由于用Ala取代了Arg的肽P4-S2以及用Ala同时取代了Arg和Lys的肽P4-S3与肽P4对照相比明显抑制了细胞的粘性，因此本发明者检测了粘附到肽P4-S1到P4-S3上的HOK-16B细胞中Tyr-397和-577处的FAK磷酸化水平以证实在肽P4序列中这两个基本氨基酸残基在FAK的Tyr磷酸化上的作用。在涂板于用Ala取代了Lys的肽P4-S1上的细胞中，Tyr-397处的FAK磷酸化水平与在肽P4上的类似。相反，在涂板于肽P4-S2和P4-S3上的细胞中，Tyr-397处的FAK磷酸化水平与肽P4对照品(图8D的上板)相比明显降低。在类似条件下，FAK Tyr-577处同样观察到了肽P4-S2到P4-S3上的这种变化(图8D的下板)。这些结果表明，对于FAK的Tyr磷酸化来说，需要与细胞粘附性水平密切相关的肽P4中的基本残基Arg1323。
实施例7：通过肽P4测定NHEK和NHEF的细胞粘附活性
7-1：NHEK制备
从1至3岁健康人的包皮组织中取样并制备正常人表皮角化细胞(NHEK)组织样品。用含有3X抗体，无钙和镁的Hanks平衡盐溶液(CMF-HBSS；GibcoBRL)洗涤该组织样品三次，加入含有胶原酶(II型胶原酶，1.0mg/ml；sigma Chemical Co.)和分散酶(II级分散酶，2.4mg/ml；Boeringer-Mannheim)的CMF-HBSS以将上皮层从该上皮组织中分离，然后在37℃下在95％空气和5％CO2中培养90min。从分离的上皮组织中制备NHEKs，并在含有0.15mM钙的上皮细胞介质和生长因子弹头形试剂盒(KGM；Clonetics Corp.)中培养。当细胞密度大约为70％时，将NHEKs分成每60-mm皮氏培养皿1×105个细胞，并进行培养直到细胞密度达到大约70％。将NHEKs如上所述进行传代培养两次，使用传代培养了2次的传代培养物。
7-2：NHEF制备
从1至3岁健康人的包皮组织中取得正常人表皮成纤维细胞(NHEF)，并用含有3X抗体，无钙和镁的Hanks平衡盐溶液(CMF-HBSS；GibcoBRL)洗涤三次，通过外植培养制备。当细胞密度大约为80％时，将NHEF以1∶3的比例划分，并进行培养直到细胞密度达到大约80％。将NHEF如上所述进行传代培养，使用传代培养了4次的传代培养物。
7-3：鉴定上皮细胞和表皮成纤维细胞的增殖促进程度
将聚苯乙烯(PS)、BSA(牛血清白蛋白)和合成肽P4涂覆在24孔板上。向该涂覆有聚苯乙烯(PS)、BSA(1％)和合成肽P4(20μg/12孔板)的24孔板加入NHEK(PD 13.0；2×104个细胞/12孔板)和NHEF(通道数目4)培养物，培养1、2、3或4天。通过血细胞计数器中的锥虫蓝以排除法计数活细胞。数据表示为平均值±SD(n＝4)的形式。
参见测定结果，图9A和9B分别表示了NHEKs和NHEFs根据细胞增殖的增量。如图所示，涂覆BSA的板上的NHEK和NHEF数目最少，而在涂覆PS和肽P4的板上根据细胞增殖的细胞数目增量相近似。在NHEKs的情况下，在涂覆肽P4的板上的NHEKs数目比在涂覆PS板上的增加得多。这证实了肽P4对于NHEK细胞增殖来说尤其有作用。
7-4：测定细胞粘附活性
将直径为14-mm的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维(UNITIKA Co.，Japan)放在24孔培养皿中，加入0.4ml牛血清白蛋白(1mg/ml)，对照肽P1(10μg/孔)或功能肽(P4，10μg/孔)，将该培养皿在室温下进行干燥涂覆12hr。在仅测试不滑几丁质(Beschitin W)微纤维的情况下，加入0.4ml磷酸盐缓冲液(PBS)，并将培养皿进行相同处理。为了阻断未涂覆肽的位点，加入0.4ml/孔牛血清白蛋白(1mg/ml)，并在37C下培养30min。然后，去除牛血清白蛋白，并用PBS仔细洗涤。扩散1×105个细胞/孔(0.5ml)，在37C下，95％的空气和5％CO2中培养60min。该步骤中使用含有0.15mM钙的上皮细胞培养液和生长因子弹头形试剂盒(KGM；Clonetics Corp.)。去除培养液，将板用PBS仔细清洗一遍，然后加入含0.4ml 10％的福尔马林的PBS。细胞在室温下静置15min以便固定。去除固定溶液，并用PBS洗板两遍，然后将粘附到不滑几丁质(Beschitin W)微纤维上的细胞用苏木精-曙红溶液染色。去除染色液，然后将板用DDW仔细清洗3遍，之后使粘附到不滑几丁质(Beschitin W)微纤维上的细胞成像。为确保取值具有代表性，可将不滑几丁质(BeschitinW)微纤维分成四等分，每等分两个视野用Olympus BX51显微镜在100X放大率下照相。由四个独立的试验计算平均百分比和标准偏差。图10A至10C表示了照片和细胞粘附活性和扩散活性的计算结果。
如图10A至10C所示，当市场上可购得的人工皮肤材料不滑几丁质(Beschitin W)微纤维上涂覆有本发明的肽P4时，可表现出极佳的细胞粘附活性和扩散活性。通过该结果证实了根据本发明的肽P4对于损伤愈合或组织再生十分有用。
实施例8：通过动物实验鉴定肽P4的细胞粘附活性和扩散活性
8-1：动物实验条件
该实验使用重240±10g的Sprague-Dawley鼠。麻醉之后，在每个鼠的背部制备两个1cm×1cm平行于脊柱的全层矩形伤口。然后将涂覆有肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维运用到每个鼠的伤口上。同样的伤口只用不滑几丁质(Beschitin W)微纤维处理作为对照。在处理的第3或第7天之后，取下各伤口用于上皮化和肉芽化的组织检查。
8-2：伤口愈合和组织学检查
对于组织学检测来说，通过显微镜检查第3和第7天的涂覆有肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维组和对照组的结果。图11A和11B分别表示了100X和200X的显微图像。
在第3和第7天的对照组中，伤口表面覆盖有纤维蛋白组织碎片，并且在该层下方观察到了多形核白细胞的致密渗入物和成纤维细胞增殖。然而，在第3和第7天的涂覆有肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维组中，表面组织碎片消失，并且有明显的新毛细血管和成纤维细胞增殖。
两组中，伤口的上皮化过程都在4周后完成。此外，炎症细胞消失并且形成了致密的结缔组织。然而，在第7天的涂覆有肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维组中，表面组织碎片消失，并且有明显的新毛细血管和成纤维细胞增殖。
该动物实验结果证明，在涂覆有肽P4的不滑几丁质(Beschitin W)微纤维组中，早期愈合阶段比只用Beschitin W微纤维的对照组中要快。
尽管本发明是参考特定特征进行详细说明的，但对于本领域技术人员来说显然该说明仅针对了优选的实施例，而并非限制了本发明的范围。因此，本发明的实质范围将由所附的权利要求及其等价物来限定。
工业实用性
正如上面所详细描述的，含有氨基酸序列SEQ ID NO：1的本发明的肽，其片段和衍生物，通过特异性地结合整合素α3β1可促进细胞的粘附性和扩散性，因此对于通过各种胞外基质蛋白，包括层粘连蛋白，介导的有关细胞粘附活性、损伤治疗、组织再生、抑制癌症转移等的研究来说很有用处。
序列表
FP06KR091.ST25
SEQUENCE LISTING
<110>闵(MIN)，炳武(Byung-Moo)
金(KIM)，镇万(Jin-Man)
<120>促进细胞粘附和扩散的肽、其片段和衍生物
<130>FP06KR091
<140>PCT/KR2005/002205
<141>2005-07-08
<150>KR 10-2004-0069941
<151>2004-09-02
<160>13
<170>PatentIn version 3.3
<210>1
<211>12
<212>PRT
<213>Artificial
<220>
<223>peptide P4
<400>1
Pro Pro Phe Leu Met Leu Leu Lys Gly Ser Thr Arg
1 5 10
<210>2
<211>1713
<212>PRT
<213>智人(Homo sapiens)
<400>2
Met Gly Trp Leu Trp Ile Phe Gly Ala Ala Leu Gly Gln Cys Leu Gly
1 5 10 15
Tyr Ser Ser Gln Gln Gln Arg Val Pro Phe Leu Gln Pro Pro Gly Gln
20 25 30
Ser Gln Leu Gln Ala Ser Tyr Val Glu Phe Arg Pro Ser Gln Gly Cys
35 40 45
Ser Pro Gly Tyr Tyr Arg Asp His Lys Gly Leu Tyr Thr Gly Arg Cys
50 55 60
FP06KR091.ST25
Val Pro Cys Asn Cys Asn Gly His Ser Asn Gln Cys Gln Asp Gly Ser
65 70 75 80
Gly Ile Cys Val Asn Cys Gln His Asn Thr Ala Gly Glu His Cys Glu
85 90 95
Arg Cys Gln Glu Gly Tyr Tyr Gly Asn Ala Val His Gly Ser Cys Arg
100 105 110
Ala Cys Pro Cys Pro His Thr Asn Ser Phe Ala Thr Gly Cys Val Val
115 120 125
Asn Gly Gly Asp Val Arg Cys Ser Cys Lys Ala Gly Tyr Thr Gly Thr
130 135 140
Gln Cys Glu Arg Cys Ala Pro Gly Tyr Phe Gly Asn Pro Gln Lys Phe
145 150 155 160
Gly Gly Ser Cys Gln Pro Cys Ser Cys Asn Ser Asn Gly Gln Leu Gly
165 170 175
Ser Cys His Pro Leu Thr Gly Asp Cys Ile Asn Gln Glu Pro Lys Asp
180 185 190
Ser Ser Pro Ala Glu Glu Cys Asp Asp Cys Asp Ser Cys Val Met Thr
195 200 205
Leu Leu Asn Asp Leu Ala Thr Met Gly Glu Gln Leu Arg Leu Val Lys
210 215 220
Ser Gln Leu Gln Gly Leu Ser Ala Ser Ala Gly Leu Leu Glu Gln Met
225 230 235 240
Arg His Met Glu Thr Gln Ala Lys Asp Leu Arg Asn Gln Leu Leu Asn
245 250 255
Tyr Arg Ser Ala Ile Ser Asn His Gly Ser Lys Ile Glu Gly Leu Glu
260 265 270
Arg Glu Leu Thr Asp Leu Asn Gln Glu Phe Glu Thr Leu Gln Glu Lys
275 280 285
FP06KR091.ST25
Ala Gln Val Asn Ser Arg Lys Ala Gln Thr Leu Asn Asn Asn Val Asn
290 295 300
Arg Ala Thr Gln Ser Ala Lys Glu Leu Asp Val Lys Ile Lys Asn Val
305 310 315 320
Ile Arg Asn Val His Ile Leu Leu Lys Gln Ile Ser Gly Thr Asp Gly
325 330 335
Glu Gly Asn Asn Val Pro Ser Gly Asp Phe Ser Arg Glu Trp Ala Glu
340 345 350
Ala Gln Arg Met Met Arg Glu Leu Arg Asn Arg Asn Phe Gly Lys His
355 360 365
Leu Arg Glu Ala Glu Ala Asp Lys Arg Glu Ser Gln Leu Leu Leu Asn
370 375 380
Arg Ile Arg Thr Trp Gln Lys Thr His Gln Gly Glu Asn Asn Gly Leu
385 390 395 400
Ala Asn Ser Ile Arg Asp Ser Leu Asn Glu Tyr Glu Ala Lys Leu Ser
405 410 415
Asp Leu Arg Ala Arg Leu Gln Glu Ala Ala Ala Gln Ala Lys Gln Ala
420 425 430
Asn Gly Leu Asn Gln Glu Asn Glu Arg Ala Leu Gly Ala Ile Gln Arg
435 440 445
Gln Val Lys Glu Ile Asn Ser Leu Gln Ser Asp Phe Thr Lys Tyr Leu
450 455 460
Thr Thr Ala Asp Ser Ser Leu Leu Gln Thr Asn Ile Ala Leu Gln Leu
465 470 475 480
Met Glu Lys Ser Gln Lys Glu Tyr Glu Lys Leu Ala Ala Ser Leu Asn
485 490 495
Glu Ala Arg Gln Glu Leu Ser Asp Lys Val Arg Glu Leu Ser Arg Ser
500 505 510
FP06KR091.ST25
Ala Gly Lys Thr Ser Leu Val Glu Glu Ala Glu Lys His Ala Arg Ser
515 520 525
Leu Gln Glu Leu Ala Lys Gln Leu Glu Glu Ile Lys Arg Asn Ala Ser
530 535 540
Gly Asp Glu Leu Val Arg Cys Ala Val Asp Ala Ala Thr Ala Tyr Glu
545 550 555 560
Asn Ile Leu Asn Ala Ile Lys Ala Ala Glu Asp Ala Ala Asn Arg Ala
565 570 575
Ala Ser Ala Ser Glu Ser Ala Leu Gln Thr Val Ile Lys Glu Asp Leu
580 585 590
Pro Arg Lys Ala Lys Thr Leu Ser Ser Asn Ser Asp Lys Leu Leu Asn
595 600 605
Glu Ala Lys Met Thr Gln Lys Lys Leu Lys Gln Glu Val Ser Pro Ala
610 615 620
Leu Asn Asn Leu Gln Gln Thr Leu Asn Ile Val Thr Val Gln Lys Glu
625 630 635 640
Val Ile Asp Thr Asn Leu Thr Thr Leu Arg Asp Gly Leu His Gly Ile
645 650 655
Gln Arg Gly Asp Ile Asp Ala Met Ile Ser Ser Ala Lys Ser Met Val
660 665 670
Arg Lys Ala Asn Asp Ile Thr Asp Glu Val Leu Asp Gly Leu Asn Pro
675 680 685
Ile Gln Thr Asp Val Glu Arg Ile Lys Asp Thr Tyr Gly Arg Thr Gln
690 695 700
Asn Glu Asp Phe Lys Lys Ala Leu Thr Asp Ala Asp Asn Ser Val Asn
705 710 715 720
Lys Leu Thr Asn Lys Leu Pro Asp Leu Trp Arg Lys Ile Glu Ser Ile
725 730 735
FP06KR091.ST25
Asn Gln Gln Leu Leu Pro Leu Gly Asn Ile Ser Asp Asn Met Asp Arg
740 745 750
Ile Arg Glu Leu Ile Gln Gln Ala Arg Asp Ala Ala Ser Lys Val Ala
755 760 765
Val Pro Met Arg Phe Asn Gly Lys Ser Gly Val Glu Val Arg Leu Pro
770 775 780
Asn Asp Leu Glu Asp Leu Lys Gly Tyr Thr Ser Leu Ser Leu Phe Leu
785 790 795 800
Gln Arg Pro Asn Ser Arg Glu Asn Gly Gly Thr Glu Asn Met Phe Val
805 810 815
Met Tyr Leu Gly Asn Lys Asp Ala Ser Arg Asp Tyr Ile Gly Met Ala
820 825 830
Val Val Asp Gly Gln Leu Thr Cys Val Tyr Asn Leu Gly Asp Arg Glu
835 840 845
Ala Glu Leu Gln Val Asp Gln Ile Leu Thr Lys Ser Glu Thr Lys Glu
850 855 860
Ala Val Met Asp Arg Val Lys Phe Gln Arg Ile Tyr Gln Phe Ala Arg
865 870 875 880
Leu Asn Tyr Thr Lys Gly Ala Thr Ser Ser Lys Pro Glu Thr Pro Gly
885 890 895
Val Tyr Asp Met Asp Gly Arg Asn Ser Asn Thr Leu Leu Asn Leu Asp
900 905 910
Pro Glu Asn Val Val Phe Tyr Val Gly Gly Tyr Pro Pro Asp Phe Lys
915 920 925
Leu Pro Ser Arg Leu Ser Phe Pro Pro Tyr Lys Gly Cys Ile Glu Leu
930 935 940
Asp Asp Leu Asn Glu Asn Val Leu Ser Leu Tyr Asn Phe Lys Lys Thr
945 950 955 960
FP06KR091.ST25
Phe Asn Leu Asn Thr Thr Glu Val Glu Pro Cys Arg Arg Arg Lys Glu
965 970 975
Glu Ser Asp Lys Asn Tyr Phe Glu Gly Thr Gly Tyr Ala Arg Val Pro
980 985 990
Thr Gln Pro His Ala Pro Ile Pro Thr Phe Gly Gln Thr Ile Gln Thr
995 1000 1005
Thr Val Asp Arg Gly Leu Leu Phe Phe Ala Glu Asn Gly Asp Arg
1010 1015 1020
Phe Ile Ser Leu Asn Ile Glu Asp Gly Lys Leu Met Val Arg Tyr
1025 1030 1035
Lys Leu Asn Ser Glu Leu Pro Lys Glu Arg Gly Val Gly Asp Ala
1040 1045 1050
Ile Asn Asn Gly Arg Asp His Ser Ile Gln Ile Lys Ile Gly Lys
1055 1060 1065
Leu Gln Lys Arg Met Trp Ile Asn Val Asp Val Gln Asn Thr Ile
1070 1075 1080
Ile Asp Gly Glu Val Phe Asp Phe Ser Thr Tyr Tyr Leu Gly Gly
1085 1090 1095
Ile Pro Ile Ala Ile Arg Glu Arg Phe Asn Ile Ser Thr Pro Ala
1100 1105 1110
Phe Arg Gly Cys Met Lys Asn Leu Lys Lys Thr Ser Gly Val Val
1115 1120 1125
Arg Leu Asn Asp Thr Val Gly Val Thr Lys Lys Cys Ser Glu Asp
1130 1135 1140
Trp Lys Leu Val Arg Ser Ala Ser Phe Ser Arg Gly Gly Gln Leu
1145 1150 1155
Ser Phe Thr Asp Leu Gly Leu Pro Pro Thr Asp His Leu Gln Ala
1160 1165 1170
FP06KR091.ST25
Ser Phe Gly Phe Gln Thr Phe Gln Pro Ser Gly Ile Leu Leu Asp
1175 1180 1185
His Gln Thr Trp Thr Arg Asn Leu Gln Val Thr Leu Glu Asp Gly
1190 1195 1200
Tyr Ile Glu Leu Ser Thr Ser Asp Ser Gly Gly Pro Ile Phe Lys
1205 1210 1215
Ser Pro Gln Thr Tyr Met Asp Gly Leu Leu His Tyr Val Ser Val
1220 1225 1230
Ile Ser Asp Asn Ser Gly Leu Arg Leu Leu Ile Asp Asp Gln Leu
1235 1240 1245
Leu Arg Asn Ser Lys Arg Leu Lys His Ile Ser Ser Ser Arg Gln
1250 1255 1260
Ser Leu Arg Leu Gly Gly Ser Asn Phe Glu Gly Cys Ile Ser Asn
1265 1270 1275
Val Phe Val Gln Arg Leu Ser Leu Ser Pro Glu Val Leu Asp Leu
1280 1285 1290
Thr Ser Asn Ser Leu Lys Arg Asp Val Ser Leu Gly Gly Cys Ser
1295 1300 1305
Leu Asn Lys Pro Pro Phe Leu Met Leu Leu Lys Gly Ser Thr Arg
1310 1315 1320
Phe Asn Lys Thr Lys Thr Phe Arg Ile Asn Gln Leu Leu Gln Asp
1325 1330 1335
Thr Pro Val Ala Ser Pro Arg Ser Val Lys Val Trp Gln Asp Ala
1340 1345 1350
Cys Ser Pro Leu Pro Lys Thr Gln Ala Asn His Gly Ala Leu Gln
1355 1360 1365
Phe Gly Asp Ile Pro Thr Ser His Leu Leu Phe Lys Leu Pro Gln
1370 1375 1380
FP06KR091.ST25
Glu Leu Leu Lys Pro Arg Ser Gln Phe Ala Val Asp Met Gln Thr
1385 1390 1395
Thr Ser Ser Arg Gly Leu Val Phe His Thr Gly Thr Lys Asn Ser
1400 1405 1410
Phe Met Ala Leu Tyr Leu Ser Lys Gly Arg Leu Val Phe Ala Leu
1415 1420 1425
Gly Thr Asp Gly Lys Lys Leu Arg Ile Lys Ser Lys Glu Lys Cys
1430 1435 1440
Asn Asp Gly Lys Trp His Thr Val Val Phe Gly His Asp Gly Glu
1445 1450 1455
Lys Gly Arg Leu Val Val Asp Gly Leu Arg Ala Arg Glu Gly Ser
1460 1465 1470
Leu Pro Gly Asn Ser Thr Ile Ser Ile Arg Ala Pro Val Tyr Leu
1475 1480 1485
Gly Ser Pro Pro Ser Gly Lys Pro Lys Ser Leu Pro Thr Asn Ser
1490 1495 1500
Phe Val Gly Cys Leu Lys Asn Phe Gln Leu Asp Ser Lys Pro Leu
1505 1510 1515
Tyr Thr Pro Ser Ser Ser Phe Gly Val Ser Ser Cys Leu Gly Gly
1520 1525 1530
Pro Leu Glu Lys Gly Ile Tyr Phe Ser Glu Glu Gly Gly His Val
1535 1540 1545
Val Leu Ala His Ser Val Leu Leu Gly Pro Glu Phe Lys Leu Val
1550 1555 1560
Phe Ser Ile Arg Pro Arg Ser Leu Thr Gly Ile Leu Ile His Ile
1565 1570 1575
Gly Ser Gln Pro Gly Lys His Leu Cys Val Tyr Leu Glu Ala Gly
1580 1585 1590
FP06KR091.ST25
Lys Val Thr Ala Ser Met Asp Ser Gly Ala Gly Gly Thr Ser Thr
1595 1600 1605
Ser Val Thr Pro Lys Gln Ser Leu Cys Asp Gly Gln Trp His Ser
1610 1615 1620
Val Ala Val Thr Ile Lys Gln His Ile Leu His Leu Glu Leu Asp
1625 1630 1635
Thr Asp Ser Ser Tyr Thr Ala Gly Gln Ile Pro Phe Pro Pro Ala
1640 1645 1650
Ser Thr Gln Glu Pro Leu His Leu Gly Gly Ala Pro Ala Asn Leu
1655 1660 1665
Thr Thr Leu Arg Ile Pro Val Trp Lys Ser Phe Phe Gly Cys Leu
1670 1675 1680
Arg Asn Ile His Val Asn His Ile Pro Val Pro Val Thr Glu Ala
1685 1690 1695
Leu Glu Val Gln Gly Pro Val Ser Leu Asn Gly Cys Pro Asp Gln
1700 1705 1710
<210>3
<211>18
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG1 sense primer
<400>3
tccgactgcc aaatgacc 18
<210>4
<211>24
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG1 antisense primer
<400>4
ctgactcttc cttcctcctt ctac 24
FP06KR091.ST25
<210>5
<211>24
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG2 sense primer
<400>5
aaaaacattc aatctcaaca caac 24
<210>6
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG2 antisense primer
<400>6
gatcgcacaa gcttccagtc t 21
<210>7
<211>24
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG3 sense primer
<400>7
tcgttagatt gaatgatact gtgg 24
<210>8
<211>19
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG3 antisense primer
<400>8
catgattggc ctgggtctt 19
<210>9
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG4 sense primer
FP06KR091.ST25
<400>9
agatgcttgc tcaccacttc c 21
<210>10
<211>24
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG4 antisense primer
<400>10
caatacagag tgagccaaga cgac 24
<210>11
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG5 sense primer
<400>11
ttcttcaagc ttcggggtgt c 21
<210>12
<211>24
<212>DNA
<213>Artificial
<220>
<223>LG5 antisense primer
<400>12
tgctgtgaaa taggcttggg ttac 24
<210>13
<211>311
<212>PRT
<213>Artificial
<220>
<223>rLG3-His6
<400>13
Met Arg Gly Ser His His His His His His Gly Met Ala Ser Met Thr
1 5 10 15
Gly Gly Gln Gln Met Gly Arg Asp Leu Thr Asp Asp Asp Asp Lys Asp
20 25 30
FP06KR091.ST25
Pro Ser Ser Arg Ser Ala Ala Gly Thr Met Glu Phe Asp Phe Val Arg
35 40 45
Leu Asn Asp Thr Val Gly Val Thr Lys Lys Cys Ser Glu Asp Trp Lys
50 55 60
Leu Val Arg Ser Ala Ser Phe Ser Arg Gly Gly Gln Leu Ser Phe Thr
65 70 75 80
Asp Leu Gly Leu Pro Pro Thr Asp His Leu Gln Ala Ser Phe Gly Phe
85 90 95
Gln Thr Phe Gln Pro Ser Gly Ile Leu Leu Asp His Gln Thr Trp Thr
100 105 110
Arg Asn Leu Gln Val Thr Leu Glu Asp Gly Tyr Ile Glu Leu Ser Thr
115 120 125
Ser Asp Ser Gly Gly Pro Ile Phe Lys Ser Pro Gln Thr Tyr Met Asp
130 135 140
Gly Leu Leu His Tyr Val Ser Val Ile Ser Asp Asn Ser Gly Leu Arg
145 150 155 160
Leu Leu Ile Asp Asp Gln Leu Leu Arg Asn Ser Lys Arg Leu Lys His
165 170 175
Ile Ser Ser Ser Arg Gln Ser Leu Arg Leu Gly Gly Ser Asn Phe Glu
180 185 190
Gly Cys Ile Ser Asn Val Phe Val Gln Arg Leu Ser Leu Ser Pro Glu
195 200 205
Val Leu Asp Leu Thr Ser Asn Ser Leu Lys Arg Asp Val Ser Leu Gly
210 215 220
Gly Cys Ser Leu Asn Lys Pro Pro Phe Leu Met Leu Leu Lys Gly Ser
225 230 235 240
Thr Arg Phe Asn Lys Thr Lys Thr Phe Arg Ile Asn Gln Leu Leu Gln
245 250 255
FP06KR091.ST25
Asp Thr Pro Val Ala Ser Pro Arg Ser Val Lys Val Trp Gln Asp Ala
260 265 270
Cys Ser Pro Leu Pro Lys Thr Gln Ala Asn His Glu Ser Leu Val Asn
275 280 285
Ser Leu Leu Asp Pro Ala Ala Asn Lys Ala Arg Lys Val Ala Glu Leu
290 295 300
Ala Ala Ala Thr Ala Glu Gln
305 310
Claims (10)
1.一种肽，以及其片段或衍生物，其特征是具有氨基酸序列SEQ IDNO：1、可促进细胞的粘附性和扩散性。
2.根据权利要求1所述的肽，以及其片段或衍生物，其特征在于，其中所述衍生物具有第12位保守的Arg。
3.根据权利要求1所述的肽，以及其片段或衍生物，其特征在于，其中所述衍生物具有第1或第2位保守的Pro。
4.根据权利要求1所述的肽，以及其片段或衍生物，其特征在于，其中所述衍生物(P4-S1)在SEQ ID NO：1的第8位具有取代的Ala。
5.根据权利要求1所述的肽，以及其片段或衍生物，其特征在于，其中所述片段(P4D-N1)在SEQ ID NO：1缺失了第一或第二位的Pro。
6.根据权利要求1所述的肽，以及其片段或衍生物，其特征在于，其是通过整合素α3β1来介导细胞的粘附和扩散。
7.一种肽(rLG3-His6)，以及其片段或衍生物，其特征是具有氨基酸序列SEQ ID NO：13、可促进细胞的粘附性和扩散性。
8.一种用于损伤治疗、烧伤治疗、组织再生或抑制癌细胞转移的药物组合物，其特征在于，含有权利要求1至7中任意一种肽，以及其片段或衍生物以作为有效成分。
9.一种伤口覆盖材料，其特征在于，含有权利要求1至7中任意一种肽，以及其片段或衍生物。
10.一种用于组织工程的支架，其特征在于，含有权利要求1至7中任意一种肽，以及其片段或衍生物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040069941 | 2004-09-02 | ||
| KR20040069941 | 2004-09-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1842537A true CN1842537A (zh) | 2006-10-04 |
| CN100513418C CN100513418C (zh) | 2009-07-15 |
Family
ID=36000267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005800008290A Active CN100513418C (zh) | 2004-09-02 | 2005-07-08 | 促进细胞粘附和扩散的肽、其片段和衍生物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7517654B2 (zh) |
| JP (1) | JP4406013B2 (zh) |
| KR (1) | KR100718589B1 (zh) |
| CN (1) | CN100513418C (zh) |
| WO (1) | WO2006025646A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2943062B1 (fr) * | 2009-03-13 | 2011-04-08 | Symatese | Nouveau peptide promoteur de l'adhesion et de la migration cellulaire |
| KR101219512B1 (ko) * | 2011-03-15 | 2013-01-11 | 서울대학교산학협력단 | 세포 부착, 퍼짐, 이동 및 신경돌기 성장을 촉진하는 인간 라미닌 α２ 사슬의 ＬＧ３ 도메인 및 활성 펩티드 |
| US10463745B2 (en) | 2015-05-12 | 2019-11-05 | Northwestern University | Materials for tissue regeneration |
| US11732029B2 (en) * | 2017-11-13 | 2023-08-22 | The University Chicago | Methods and compositions for the treatment of wounds |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU3766989A (en) * | 1988-05-20 | 1989-12-12 | La Jolla Cancer Research Foundation | Adhesion receptor for laminin and its use |
| US6358788B1 (en) * | 1999-08-30 | 2002-03-19 | Micron Technology, Inc. | Method of fabricating a wordline in a memory array of a semiconductor device |
| JP2003089700A (ja) | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Life Science Management:Kk | ペプチド |
| US6821947B2 (en) * | 2001-12-04 | 2004-11-23 | Thomas Jefferson University | Endorepellin: methods and compositions for inhibiting angiogenesis |
-
2005
- 2005-07-08 WO PCT/KR2005/002205 patent/WO2006025646A1/en active Application Filing
- 2005-07-08 CN CNB2005800008290A patent/CN100513418C/zh active Active
- 2005-07-08 JP JP2006532108A patent/JP4406013B2/ja active Active
- 2005-07-08 US US10/555,590 patent/US7517654B2/en active Active
- 2005-08-19 KR KR1020050076024A patent/KR100718589B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100513418C (zh) | 2009-07-15 |
| WO2006025646A1 (en) | 2006-03-09 |
| KR100718589B1 (ko) | 2007-05-16 |
| JP4406013B2 (ja) | 2010-01-27 |
| US7517654B2 (en) | 2009-04-14 |
| KR20060053140A (ko) | 2006-05-19 |
| JP2008505844A (ja) | 2008-02-28 |
| US20080096792A1 (en) | 2008-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1263507C (zh) | April受体(bcma)及其用途 | |
| CN1305897C (zh) | 新肽化合物和其制备方法及含有它们的药物组合物 | |
| CN1293098C (zh) | 多联免疫粘附 | |
| CN1171118A (zh) | 纤连蛋白粘附抑制剂 | |
| CN1151120A (zh) | 用于抑制血管生成的方法和组合物 | |
| CN1130372C (zh) | 肽衍生物 | |
| CN1960758A (zh) | 关节炎的治疗剂或预防剂 | |
| CN1863815A (zh) | 具有脑定位活性的多肽及其用途 | |
| CN1252810A (zh) | 抑制凝血的抗体及其使用方法 | |
| CN1817901A (zh) | 治疗性肽和方法 | |
| CN1114961A (zh) | 细胞粘连肽抑制剂 | |
| CN1656215A (zh) | 制备细胞毒性淋巴细胞的方法 | |
| CN1658895A (zh) | 护骨素在治疗和／或预防纤维变性疾病中的应用 | |
| CN1533399A (zh) | 免疫调节肽 | |
| CN1116305C (zh) | 肽衍生物 | |
| CN1742997A (zh) | 白介素－8的模拟物及其在疾病预防、治疗、诊断中的用途 | |
| CN1256147C (zh) | Cd8作为细胞免疫系统的抑制剂 | |
| CN1328568A (zh) | 肽衍生物 | |
| CN1842537A (zh) | 促进细胞粘附和扩散的肽、其片段和衍生物 | |
| CN1535723A (zh) | 来源于丝蛋白的促细胞生长肽的提取与应用 | |
| CN1679919A (zh) | 白细胞介素－1受体拮抗剂的细胞内同种型 | |
| CN1823090A (zh) | 血小板糖蛋白IB－α变体融合多肽及其用法 | |
| CN1246333C (zh) | EDb－纤粘连蛋白结构域(II)的受体 | |
| CN1304421C (zh) | 对病毒蛋白gp120有亲合性的肽及这些肽的应用 | |
| CN1216900C (zh) | 用于调节免疫系统活性和抑制炎症的细胞调节性亲脂肽 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION, SEOUL Free format text: FORMER OWNER: MIN BINGWU Effective date: 20070112 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20070112 Address after: Seoul, South Korea Applicant after: Min Byung-moo Address before: Seoul, South Korea Applicant before: Min Bingwu |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |