CN1837197A - 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸 - Google Patents

鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸 Download PDF

Info

Publication number
CN1837197A
CN1837197A CNA200510056151XA CN200510056151A CN1837197A CN 1837197 A CN1837197 A CN 1837197A CN A200510056151X A CNA200510056151X A CN A200510056151XA CN 200510056151 A CN200510056151 A CN 200510056151A CN 1837197 A CN1837197 A CN 1837197A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
extract
salvianolic acid
rosmarinic acid
sage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200510056151XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN100572372C (zh
Inventor
热娜·卡斯木
王晓梅
堵年生
杨建�
王新玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang Medical University
Original Assignee
Xinjiang Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang Medical University filed Critical Xinjiang Medical University
Priority to CNB200510056151XA priority Critical patent/CN100572372C/zh
Publication of CN1837197A publication Critical patent/CN1837197A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100572372C publication Critical patent/CN100572372C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种从新疆鼠尾草全草中提取醛糖还原酶抑制剂的制备方法及药效学实验,结果为丹酚酸M的IC50为0.79μg/mL,迷迭香酸的IC50为1.13μg/mL,提示丹酚酸M或含有丹酚酸M的提取物,迷迭香酸或含有迷迭香酸的提取物有防治糖尿病并发症的应用。

Description

鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸M和迷迭香酸
                         技术领域
本发明涉及一种从植物新疆鼠尾草中提取抑制醛糖还原酶有效成分的方法及其医药用途。
                         背景技术
高血糖引发的DCC诸如神经、肾脏、视网膜病变和白内障等,极大地增加了心脏病、中风、失明、截肢和肾衰竭的危险性。现代医学研究证明DCC与多元醇通路相关,该通路的关键限速酶——醛糖还原酶(aldose reductase,AR)在高血糖时被激活,催化葡萄糖大量转化为不易透过细胞膜的山梨醇,引起细胞渗透性损伤,导致DCC发生。应用醛糖还原酶抑制剂就成了延缓和防治DCC的关键因素。
新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)亦称新疆丹参,为唇形科鼠尾草属植物,在民间以全草入药,有清热解毒、止咳祛痰、消肿利尿等功效。它与药典中收载的正品丹参(Salvia miltiorhiza Bunge)同属,正品丹参作为活血化瘀药,长期用于心血管系统及妇科疾病等方面的预防和治疗。最近研究表明:正品丹参对肿瘤,糖尿病也有一定的抑制作用,尤其在预防和治疗糖尿病慢性并发症(diabetic chroniccomplications,DCC)中,具有醛糖还原酶(aldose reductase,AR)抑制活性,并寻找到有效部位以及有效成分丹参醇A和B(即DanshenolA和B)。探讨与其有着相近亲缘关系的同属植物新疆鼠尾草是否存在AR抑制活性?引起我们的兴趣,因此对新疆鼠尾草不同提取部位进行了AR抑制活性的筛选,结果发现了与丹参醇A和B作用类似的丹酚酸M和迷迭香酸具有醛糖还原酶抑制作用。
                       发明内容
本发明目的在于,所述的从新疆鼠尾草中提取抑制醛糖还原酶有效成分的方法及其医药用途。将新疆鼠尾草通过水溶剂提取、正丁醇萃取得到正丁醇部位。所得到的正丁醇部位含丹酚酸类;或者新疆鼠尾草通过甲醇提取,浓缩提取液经乙酸乙酯后再经过AB-8大孔吸附树脂,Sephadex LH-20反复柱层析,乙腈:H2O洗脱得到丹酚酸M和迷迭香酸。通过动物实验证明:正丁醇部位具有抑制醛糖还原酶的作用。说明该正丁醇有效部位能有效治疗糖尿病并发症。
下面介绍有效成分提取分离方法和药效学研究具体实施方式,但不以此限定权利要求。
                       具体实施方式
实施例1  丹酚酸M和迷迭香酸的制备
1)干燥的新疆鼠尾草叶,粉碎,用水80℃提取3次,合并三次提取液,浓缩,冷冻干燥,得干燥浸膏,水混悬,用正丁醇(n-BuOH)反复萃取,减压回收溶剂得n-BuOH浸膏,用水溶解后的浸膏,上AB-8大孔树脂,将粗流份进行Sephadex LH-20反复柱层析得水溶性化合物:丹酚酸M。
2)干燥的新疆鼠尾草叶,粉碎,用水80℃提取3次,合并三次提取液,浓缩,冷冻干燥,得干燥浸膏,水混悬,用正丁醇(n-BuOH)反复萃取,减压回收溶剂得n-BuOH浸膏,用水溶解后的浸膏,上进行Sephadex G-75反复柱层析得水溶性化合物:迷迭香酸。
实施例2  丹酚酸M和迷迭香酸的NMR光谱数据
丹酚酸M:
Figure A20051005615100051
氢谱具体数据如下:1H-NMR(D2O):δppm:
7.7(1H,s,H-7),               6.97(1H,s,H-2),  7.01(1H,d,J=8.0Hz,H-6),
6.88(1H,d,J=8.1Hz,H-6’),  4.59(1H,s,H-10), 6.83(1H,d,J=8.1Hz,H-5),
6.76(1H,d,J=8.31Hz,H-5’), 6.79(1H,s,H-2’),4.78(1H,s,H-11),
3.54(3H,s,OCH3)
13C-NMR谱数据具体归属如下:13C-NMR(D2O),δppm:
177.71(COOH,C-9),  178.84(COOH,C-12),               143.173(C-7),
57.89(C-10),          86.59(C-11),     128.07(C-1),      115.53(C-2),
150.02(C-3),          149.439(C-4),    119.00(C-5),      129.29(C-6),
50.77(-OCH3),       135.21(C-1’),   117.53(C-2’),    145.93(C-3’),
146.93(C-4’),        117.30(C-5’),   121.40(C-6’)。
迷迭香酸
Figure A20051005615100052
1H-NMR波谱数据归属如下:
1H-NMR(CD3OD),δppm:
7.53(1H,d,J=15.9Hz,H-7)     6.28(1H,d,J=15.9Hz,H-8)
7.02(1H,d,J=2.1Hz,H-2)      6.93(1H,dd,J=6.0Hz,J=2.1Hz,H-6)
6.76(1H,d,J=5.7Hz,H-5)      6.65(1H,brs,H-2′)
6.62(1H,d,J=8.0Hz,H-5′)    6.58(1H,d,J=8.0Hz,H-6′)
5.12(1H,d,J=9.3Hz,H-8′)    3.06(1H,d,J=14.4Hz,H-7′)
2.94(1H,dd,J=14.4Hz,9.3Hz,H-7′)
13C-NMR(CD3OD),δppm:
176.2(COOH,C-9′)     145.0(CH=CH,C-7)
115.3(CH=CH,C-8)     168.8(羰基,C-9)
其余碳归属:
125.0(C-1),    115.1(C-2),    146.8(C-3),     149.5(C-4),
116.4(C-5),    122.9(C-6),    129.7(C-1′),   116.4(C-2′),
146.0(C-3′),  145.9(C-4′),  116.2(C-5′),   121.7(C-6′),
38.5(C-7′),   76.6(C-8′)
实施例3  丹酚酸M和迷迭香酸的醛糖还原酶抑制作用
实验:
根据本发明所述的方法制备的丹酚酸M和迷迭香酸直接用于抑制醛糖还原酶的应用。
材料:UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津);NADPH(sigma,纯度>98%);DL-甘油醛(ICN Biomedicals);人AR(日本和光純藥工菐株式会社,human muscle);槲皮素(中国药品生物制品检定所),其余试剂均为国产分析纯。新疆鼠尾草标本由新疆医科大学生药教研室鉴定并存放。
方法:
酶活性测定,反应体系:700μL pH6.2的0.2mol/L磷酸盐缓冲液(buffer),100μL 1.5mmol/L NADPH,100μL 100mmol/L DL-甘油醛,3μL 3×10-2U/L的人AR与97μL buffer。25℃混匀20s后反应180s,340nm处吸光值(ΔA)的下降值表示人AR的活性。新疆鼠尾草各部位对人AR的抑制是指在上述反应体系中加入3μL样品后酶活性的降低程度。空白测定:样品用DMSO溶剂,人AR用buffer代替;对照测定:样品用DMSO溶剂;阳性对照用1mg/mL的槲皮素,目前槲皮素被公认为衡量其他醛糖还原酶抑制剂作用的阳性对照药物。人AR抑制率(%)=[1-(ΔA样品-ΔA空白)/(ΔA对照-ΔA空白)]×100%。
结果
新疆鼠尾草中分离得到的化合物丹酚酸M和迷迭香酸,在不同浓度下对人醛糖还原酶的抑制作用见表1,其中槲皮素为阳性对照品,从中可以看出丹酚酸M和迷迭香酸对人醛糖还原酶活性均有抑制作用。在1g/L浓度下,他们的抑制强度较大。随着浓度的降低,抑制率也相应减小。丹酚酸M的IC50为0.79μg/mL,迷迭香酸的IC50为1.13μg/mL。
         表1两种化合物在不同浓度下对人AR的抑制强度(n=3)
  化合物                              抑制率   IC50μg/mL)
  3μg/mL   2.25μg/mL   1.5μg/mL   0.75μg/mL
  丹酚酸M迷迭香酸槲皮素   1.0590.9610.725   1.0100.814   0.8430.647   0.4800.343   0.791.13
讨论
国内外许多学者致力于寻找强有力的AR抑制剂,中药民族药在治疗糖尿病慢性并发症中有着千年的历史,因此从中药民族药中寻找较强的AR抑制剂具有重要优势。本文研究了新疆鼠尾草中两种化学成分丹酚酸M和迷迭香酸对AR抑制活性,本实验采用人醛糖还原酶作为药物筛选的酶源,所以实验结果可靠,可信度高。

Claims (5)

1、从新疆鼠尾草中分离得到的具有抑制醛糖还原酶作用的一种提取物及其化合物丹酚酸M和迷迭香酸,其提取方法和医药用途特征在于。
取新疆鼠尾草的全草,用水或稀甲醇、稀乙醇提取,过滤,滤液浓缩,浓缩物加水稀释,再用正丁醇萃取,减压浓缩正丁醇层,浓缩物用大孔吸附树脂分离得到含有丹酚酸M和迷迭香酸的提取物。
2、根据权利要求1所述的制备方法,再用Sephadex LH-20分离,得到单体丹酚酸M和迷迭香酸,其理化性质和光谱数据符合文献值。
3、根据权利要求1和2所述,新疆鼠尾草中含有丹酚酸M或迷迭香酸提取物或其中的单一化合物作为防治糖尿病并发症的应用。
4、根据权利要求1和2所述,新疆鼠尾草中含有丹酚酸M和迷迭香酸提取物或其中的单一化合物与其他中药或西药以任意比例混合作为抗老年性疾病的应用。
5、根据权利要求1和2所述,新疆鼠尾草中含有丹酚酸M和迷迭香酸提取物提取物或其中的单一化合物用于制备保健食品的原料或添加剂应用。
CNB200510056151XA 2005-03-23 2005-03-23 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸 Expired - Fee Related CN100572372C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510056151XA CN100572372C (zh) 2005-03-23 2005-03-23 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510056151XA CN100572372C (zh) 2005-03-23 2005-03-23 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1837197A true CN1837197A (zh) 2006-09-27
CN100572372C CN100572372C (zh) 2009-12-23

Family

ID=37014724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200510056151XA Expired - Fee Related CN100572372C (zh) 2005-03-23 2005-03-23 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100572372C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008003245A1 (fr) * 2006-06-29 2008-01-10 Shandong Luye Natural Drug Research And Development Co., Ltd Utilisation d'acide rosmarinique pour produire des médicaments destinés à traiter ou à prévenir des maladies hépatiques et rénales
CN101717384B (zh) * 2009-11-24 2011-10-12 正大青春宝药业有限公司 丹参注射液中的化合物及其在心血管疾病治疗中的应用
CN104644735A (zh) * 2014-12-30 2015-05-27 新疆医科大学 新疆鼠尾草提取物在制备防治糖尿病肾病药物中的应用
WO2016082798A1 (zh) * 2014-11-27 2016-06-02 陈河如 一种α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008003245A1 (fr) * 2006-06-29 2008-01-10 Shandong Luye Natural Drug Research And Development Co., Ltd Utilisation d'acide rosmarinique pour produire des médicaments destinés à traiter ou à prévenir des maladies hépatiques et rénales
CN101717384B (zh) * 2009-11-24 2011-10-12 正大青春宝药业有限公司 丹参注射液中的化合物及其在心血管疾病治疗中的应用
WO2016082798A1 (zh) * 2014-11-27 2016-06-02 陈河如 一种α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途
CN104644735A (zh) * 2014-12-30 2015-05-27 新疆医科大学 新疆鼠尾草提取物在制备防治糖尿病肾病药物中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN100572372C (zh) 2009-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3412679B1 (en) Baicalin magnesium, preparation method thereof and application of same
CN110483599B (zh) 一种番荔枝叶中黄酮类成分的分离方法
CN1837197A (zh) 鼠尾草中醛糖还原酶抑制剂丹酚酸m和迷迭香酸
CN101401829A (zh) 一种野金柴活性提取物及其制备方法和应用
CN1269831C (zh) 虎杖苷和白藜芦醇的新制备方法
CN103012356A (zh) 一种具有α-糖苷酶抑制活性的化合物及其制备方法和用途
CN108113985B (zh) 野马追黄酮部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用
WO2023193601A1 (zh) 一种从杨梅叶中同时分离纯化两种没食子酰基化杨梅苷的方法及用途
CN105030914B (zh) 粗壮女贞苦丁茶提取物在α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用
CN114766671A (zh) 一种具有抑制结肠癌细胞增殖活性的黑菊芋多酚的制备方法
CN111253352B (zh) 一种从中药斑叶兰中提取分离的化合物及其制备方法和应用
CN106565444A (zh) 山药地上部分菲类化合物的提取方法及应用
CN113425647A (zh) 一种艾纳香药渣总黄酮提取物的制备方法及其应用
CN112546077A (zh) 一种桑黄中降血糖物质的联合提取方法及应用
CN103113196B (zh) 一种连钱草酚及其制备方法和应用
CN110960564A (zh) 一种鬼针草总黄酮的制备方法、检测方法及在糖尿病防治中的应用
CN100343266C (zh) 一种胡黄连总苷提取物及其在制备肝病药物中的应用和制备方法
CN115353502B (zh) 杨梅果实原花色素的制备方法及其降血糖应用
CN111072738B (zh) 一种从林檎中同时分离纯化得到白杨素-5-葡萄糖苷和白杨素的方法
CN105640933A (zh) 黄酮类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途
CN111812252B (zh) 一种对植物中降糖功能化合物的筛选及分离方法
CN102670698A (zh) 千斤拔提取物在制备防治糖尿病药物中的应用
CN113662979B (zh) 一种具有缓解结肠炎作用的富含酰基的羽衣甘蓝黄酮纯化方法及其应用
CN118255823B (zh) 红参中一种氨基酸衍生物gabafg的分离鉴定及应用
CN1209996A (zh) 含人参皂甙Re组分的药物组合物,其制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20091223

Termination date: 20120323