CN1832724A - 个人护理组合物 - Google Patents

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CN1832724A CNA2004800226943A CN200480022694A CN1832724A CN 1832724 A CN1832724 A CN 1832724A CN A2004800226943 A CNA2004800226943 A CN A2004800226943A CN 200480022694 A CN200480022694 A CN 200480022694A CN 1832724 A CN1832724 A CN 1832724A
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Abstract

在第一个方面，提供了包含水包油乳液的个人护理组合物，所述乳液包含指定的水溶性乳化聚合物。在第二个方面，提供了一种依照第一个方面的个人护理组合物的制备方法。

Description

个人护理组合物
发明领域
本申请涉及包含指定水包油乳液的个人护理组合物和制备个人护理组合物的方法。
发明背景
通常用适当的乳化表面活性剂来稳定乳液，这些乳化表面活性剂由于它们的两亲结构而处于油/水界面处，从而稳定分散的液滴。然而，这些表面活性剂典型地显示具有缺点，它们会渗透并可能刺激皮肤、眼睛和头皮，并且通常产生较差的皮肤感觉。此外，用常规表面活性剂制备乳液在加工期间典型需要应用加热，这也是不利的，因为这不仅限制了将热敏性成分包括在内的可能性，而且还限制了其中可实施制造方法的场所类型-安全性和其他问题可能会例如禁止在某些需要的场所生产该乳液。
包括烷氧基化表面活性剂在内的常规表面活性剂的另一缺点是它们可能导致物质在破乳后再次乳化-破乳允许递送被乳化的物质，而再次乳化，例如在洗涤/淋浴期间向皮肤施用个人清洁组合物后，会降低所需的有益效果(因为在此实施例中，乳化了的润肤剂和活性物质被从皮肤上洗去了)。
常规表面活性剂的另一缺点是它们不能够令人满意地乳化极性油，如具有高溶解度参数的油。
US 4,640,709提出，使用水溶性烷基化的聚乙烯吡咯烷酮乳化剂，来制备水包油乳液。在胶囊包封水不混溶性物质的过程中，这些水包油乳液作为媒介，通过使烷基化的PVP与附加组分的反应实现胶囊包封，以在水不混溶性物质周围形成缩聚物“外壳壁”。US4,640,709涉及胶囊包封除草剂、杀虫剂和其它农用药剂。
已知且已发现，具有高度不连续相的浓缩乳液(其中该不连续相包含水或油)可应用于众多技术中，如燃料、化妆品和食品-这些乳液的日常实施例是蛋黄酱(其可典型地在水中包含约70％的植物油)。还已发现，这些浓缩乳液可应用于化妆品领域，因为该浓缩物可稳定地包含例如高浓度的润肤剂、润湿剂和防晒剂，然后可使用简单的冷混合方法将它们稀释，以获得所需的最终产品。参考了美国专利US4,606,913和US 5,976,604，这两个专利提出了浓缩乳液。
基于上述考虑，研发降低对人类皮肤和薄膜的刺激性并提供改善皮肤感觉的基于水包油乳液的个人护理组合物将是有益的。此外，研发更直接作用于其所施用的底物如人类皮肤或织物并在破乳后显示具有减弱的再乳化倾向的个人护理组合物将是有利的。
发明概述
依照本发明的第一个方面，提供了一种包含乳液的个人护理组合物，所述乳液包含连续水相、不连续油相和乳化剂，其中所述乳化剂包括分子量为至少5.0E-21g(3000道尔顿)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃测定时，该水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为15mN/m至60mN/m(15至60达因/厘米)。
本文所用术语“个人护理”包括化妆和个人清洁用途，如但不限于皮肤润湿用途、皮肤清洁用途、化妆用途、除臭剂和止汗剂用途以及精细芳香剂用途。
本文所用的与水溶性乳化聚合物有关的术语“非烷氧基化的”是指不包含烷氧基的聚合物，即分子中无-OR基团(其中R包括烷基部分)，其既不在聚合物的主链上，也不作为连接在主链或其它位置上的侧链。
本文所用术语“水包油”或“o/w”是指油相分散于水相中，以使水相为连续相，而油相为不连续相。
依照本发明的第二个方面，提供了个人护理组合物的制备方法，其包括以下步骤：
(a)制备浓缩乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量计至少50％的不连续油相、连续水相和乳化剂，其中所述乳化剂包括分子量为至少5.0E-21g(3000道尔顿)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃下测定时，该水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为15mN/m至60mN/m(15至60达因/厘米)；
(b)制备个人护理组合物所有其它组分的预混物；
(c)持续搅拌下，将浓缩的乳液加入到该预混物中；
(d)持续搅拌，直至获得具有均匀稠度的个人护理组合物。
发明详述
除非另外指明，本文所有关于全体组合物的重量、量度和浓度均在25℃测量。
除非另外指明，本文所涉及组合物的所有百分比均为全体组合物(即含有的所有组分之和)的重量百分比，并且所有比率均为重量比率。
除非另外指明，所有聚合物分子量均为重均分子量。
除非另外指明，在本文中涉及的所有文献源的内容均全文引入本文以供参考。
除了提出的实际测量值的具体实施例之外，本文所参考的数值应视为受单词“约”限制。
依照本发明，所述油相可包含任何在水不混溶的在环境条件下为液体的物质；任何在环境条件下为固体的物质，所述物质具有的熔点小于100℃，并且可熔化形成与水不混溶的液体；上述物质的混合物。
本文所用的与油相有关的术语“与水不混溶的”包括Hildebrand溶解度参数为约5至12卡/cc(209-502kJ/m2)的物质。该溶解度参数定义为辐射出分子外的所有引力之和。整个范德瓦耳斯力被称为Hildebrand溶解度参数，并且可使用Hildebrand公式，用沸点和MW数据计算。用于计算Hildebrand溶解度参数的方法和计算程序由C.D.Vaughan公开于“J.Cosmet.Chem.”，第36卷第319页至第333页(9月/10月1985)中。
油相中所包含的物质可具有任何极性，并且可包括脂族或芳族烃、酯、醇、醚、碳酸盐、碳氟化合物、硅氧烷、氟硅氧烷，或它们的衍生物。
可含于油相中的固体物质包括蜡。本文所用术语“蜡”包括天然蜡和合成蜡。天然蜡类包括动物蜡，如蜂蜡、羊毛脂、紫胶蜡和中国虫蜡；植物蜡，如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、月桂果蜡和甘蔗蜡；矿物蜡，如纯地蜡和地蜡；石化蜡，如微晶蜡和凡士林。合成蜡类包括烯属聚合物和多元醇醚酯、氯化萘和费歇尔-托晋希蜡更详细的情况请参见Rmpp Chemie Lexikon，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，第9版，1995年，“Wachse”条目下。
有利地是，含于油相中的物质(包括熔化的蜡)所具有的粘度范围为0.005cm2/s至30,000cm2/s(0.5cst至3,000,000cst)，优选0.005cm2/s至20,000cm2/s(0.5cst至2,000,000cst)，更优选0.005cm2/s至3500cm2/s(0.5cst至350,000cst)。
油相的含量占个人护理组合物重量的几个百分比，最多可超过90％重量。有利地是，油相的含量小于个人护理组合物重量的50％。
依照本发明，乳液中的水相包含水，并且还包含额外的水溶性组分，如醇；湿润剂，包括多元醇(如甘油和丙二醇)；活性剂，如d-泛醇、维生素B3及其衍生物(如烟酰胺)和植物提取物；增稠剂和防腐剂。
依照本发明，水溶性乳化聚合物所具有的分子量为至少5.0E-21g(3000道尔顿)，因为若低于此量，则所得乳液具有不好的皮肤感觉。皮肤感觉随着分子量的增加而得到改善，并且依照本发明的水溶性乳化聚合物所具有的分子量优选高于1.2E-20g(7500道尔顿)，更优选高于1.5E-20g(9000道尔顿)，还更优选高于1.7E-20g(10,000道尔顿)。
该乳化聚合物的分子量优选不超过2.2E-19g(130千道尔顿)；超过此点，则水相的粘度可能达到阻碍乳化的程度，尤其是在典型使用的乳化聚合物浓度下和当按所述乳液的重量计内部油相的含量高于80％时。
有利地是，本发明乳液中所含乳化剂总重量的至少50％重量，优选至少70％重量，更优选至少80％重量，是由一种或多种非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成的。高度有利地是，本发明乳液中所含的乳化剂仅由一种或多种本文指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成。
令人惊奇地发现，可使用任何满足指定分子量和表面张力标准的非烷氧基化的水溶性聚合物来乳化依照本发明的乳液，并且能够减少现有技术中所遭遇到的问题。这可进行应用，而不管水溶性聚合物的化学性质，因此可使用具有完全不同化学性质的聚合物。依照本发明，可使用的非限制性水溶性聚合物包括：烷基化的聚乙烯吡咯烷酮，如ISP Corp.以商品名“Ganex P904”市售的丁基化的聚乙烯吡咯烷酮；聚(甲基乙烯基醚/马来酸)钠盐的单烷基酯，包括聚(甲基乙烯基马来酸钠盐)的单丁基酯，如包括于ISP Corp以商品名“EZ Sperse”市售的产品中；异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基共聚物，如包括于ISPCorp.以商品名“Aquafix FX64”市售的产品中；(3-二甲基氨丙基)异丁烯酰胺/3-异丁烯酰基酰胺丙基月桂基二甲基氯化铵，如包括于ISP Corp.以商品名Styleze W20市售的产品中。
有利地是，至少有一种依照本发明的非烷氧基化水溶性聚合物具有成膜特性。这些特性存在于具有较高分子量的聚合物中，尤其是分子量高于1.7E-20g(10,000道尔顿)的那些。与包括烷氧基化表面活性剂在内的传统表面活性剂相比，成膜特性可进一步增加乳液在底物上的亲和性。包含传统表面活性剂(包括烷氧基化表面活性剂)的干水包油乳液所遭受的不利之处是，它们在润湿时可能会再次乳化，然而本发明的非烷氧基化水溶性聚合物则较不易发生这种情况。不受理论的束缚，据信如果聚合物显示具有成膜特性，则可进一步增加本发明组合物的亲和性，这是因为成膜特性可在油相表面上形成薄膜，从而将其保留在底物上。
依照本发明的个人护理组合物可包含按重量计0.001％至5％，优选0.01％至2％，更优选0.1％至1％的水溶性乳化聚合物。
依照本发明的个人护理组合物可包含附加组分。这些其它组分的确切性质将取决于最终产品的性质-例如，其可以是露剂组合物、洗发剂组合物、化妆品组合物或香料组合物-因此此处不可能提出一份详尽的列表。其它组分的非限制性实施例包括溶剂(包括水)；增稠剂；湿润剂，如多元醇，包括甘油和丙二醇；颜料，包括有机和无机颜料；防腐剂；螯合剂，抗微生物剂、香料。虽然如前所述，大部分或实际上所有的所含乳化剂优选由指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成，但也可包含表面活性剂，如非离子、阴离子、阳离子、两性离子和两性表面活性剂。
依照本发明的第二个方面，提供了依照本发明的个人护理组合物的制备方法。该方法包括以下步骤：
(a)制备浓缩乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量计至少50％的不连续油相、连续水相和乳化剂，其中所述乳化剂包括分子量为至少5.0E-21g(3000道尔顿)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃下测定时，该水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为15mN/m至60mN/m(15至60达因/厘米)；
(b)制备个人护理组合物所有其它组分的预混物；
(c)持续搅拌下，将浓缩的乳液加入到该预混物中；
(d)持续搅拌，直至获得具有均匀稠度的个人护理组合物。
有利地是，该方法包括附加步骤(e)：持续搅拌直至获得所需的油相粒度。有利地是，油相粒度范围为1至20μm。
依照步骤(a)制备的浓缩乳液在个人护理组合物中的含量为0.01％至30％重量，优选0.25％至12％重量，更优选0.25％至5％重量。
上述步骤(a)详细说明了浓缩乳液的制备。典型的浓缩乳液可包含1％至5％的水溶性乳化聚合物和6％至15％的水相，虽然这些范围不是限制性的。典型地，水相包含100％的水或水和其它水溶性组分的混合物。优选地，水相的粘度不超过2Pa.s(2000cps)，因为超过此点，则乳化会变得困难。
以下是与步骤(a)操作有关的更详细的叙述：首先，在搅拌下，将水溶性乳化聚合物加入到水相中。其后，在缓慢的搅拌下，将占油总重量2％至3％的不连续批料顺序滴定到该水相中，以在加入以下批料前获得均匀的稠度。持续进行此操作，直至加入占油总重量约20％的油。在第二步中，此时可在更剧烈的搅拌下较快地并以连续的方式加入剩余的油，直至获得包含所有油的均匀乳液。在第三步中，持续搅拌，直至获得均匀的稠度，显示具有在所需范围内的典型颗粒。所获得的浓缩乳液典型地包含按所述乳液的重量计高于70％，更通常为80％至93％的内部油相，并且形成了稳定的浓缩物，其可储存或运输至其它地方。
制备方法中的步骤(b)涉及形成个人护理组合物所有其它组分的预混物。这些其它组分的确切性质将取决于最终产品的性质，因此此处不可能提出一份详尽的列表。其它组分的非限制性实施例包括溶剂(包括水)；增稠剂；湿润剂，如多元醇，包括甘油和丙二醇；颜料，包括有机和无机颜料；防腐剂；螯合剂，抗微生物剂、香料。虽然如前所述，大部分或实际上所有的所含乳化剂优选由指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成，但也可包含表面活性剂，如非离子、阴离子、阳离子、两性离子和两性表面活性剂。
制备方法中的步骤(c)-(e)涉及将步骤(a)中的浓缩乳液加入到步骤(b)的预混物中，搅拌以获得均匀的稠度，并且优选进一步搅拌，以获得所需的粒度。混合步骤不需要任何特殊的条件，并且可在室温和低剪切混合下进行。“冷混合”即，不运用加热而在环境条件下混合的可能性，是本发明的主要优点，因为这样使可进行工序(b)-(e)的场所有了很大的灵活性。具体地讲，冷混合产生较少的安全性问题。
依照本发明方法制备的个人护理组合物的实施例包括用于手和躯体的露剂、洗发剂组合物、化妆品、香料和香料凝胶组合物。
测定方法
测定水溶性乳化聚合物的溶解度
本文所用的与乳化聚合物有关的术语“水溶性”包括满足以下条件的聚合物：室温下，1％重量的聚合物去离子水溶液对波长范围为455nm至800nm的光的透射比为至少90％。使聚合物溶液通过标准注射器过滤到孔径为450nm的1cm路径长度的比色皿中，使用准备从390至800nm进行扫描和记录的HP 8453分光光度计扫描，来进行测试。进行过滤，以除去不溶性组分。
表面张力的测定
用于测定流体表面张力的方法是通常所谓的“Wilhelmy悬片法”。Wilhelmy悬片法是一种通用的方法，尤其适于随时间间隔测试表面张力。大体上，将已知周边的垂直片连接到天平上，然后测定由于变湿而产生的力。更具体地讲：
制成0.1％重量的水溶性乳化聚合物的去离子水溶液。然后将聚合物溶液倒入到干净且干燥的玻璃容器中，将溶液温度控制在25℃。将干净且热处理过的Wilhelmy悬片降至该液体的表面上。在悬片已到达液面后，测定从液体中移开悬片所需的力。
使用装置及相应设置如下：
装置：Krüss张力计K12，产自Krüss GmbH，BorstelerChausee 85-99a，22453 Hamburg-Germany(参见 www.kruess.com)。
悬片尺寸：宽度：19.9mm；厚度：0.2mm；高度：10mm
测量设置：浸入深度2mm，表面检测灵敏度0.01g，表面检测速度6mm/min，值10，线性采集，最大测定时间60秒。
将悬片浸入到流体中，并在装置的显示器上读出相应的表面张力值。使用说明可见于根据“Krüss GmbH Hamburg 1996”2.1版编辑的用户手册中。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了举例说明的目的，不应理解为是对本发明的限定，因为在不背离其范围的条件下可对其进行许多的改变。
实施例1：护手霜和爽身水
                    浓缩的水包油乳液
  材料   重量百分比％   重量(g)
  异十六烷   58.37   583.7
  异硬脂酸异丙酯   14.60   146.0
  DL生育酚乙酸酯   2.43   243
  Dow Corning 15031   14.60   146.0
  EZ Sperse2   4.00   40.0
  水   6.00   60.0
1Dow Corning 1503流体是由Dow Corning生产的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇。
2EZ Sperse是25％的聚(甲基乙烯基马来酸钠盐)的单丁基酯溶液，其是马来酸酐和甲基乙烯基醚的共聚物，该共聚物与水/丁醇反应以形成半酯，其用氢氧化钠中和。EZ Sperse由ISP Corp.生产。
制备1000g浓缩的水包油乳液批料的步骤
使用Kitchen Aid超强力搅拌器，搅拌异十六烷、异硬脂酸异丙酯和DL-生育酚乙酸酯，直至均匀。以相同所方式搅拌水和EZSperse。然后，以每分钟8克的速度将异十六烷/异硬脂酸异丙酯/DL-生育酚乙酸酯加入到水/EZ Sperse中，同时用设置在“4”挡的带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器持续搅拌。全部加完后，以相同的速度将Dow Corning 1503加入到混合物中，并以相同的方式搅拌，直至获得均匀的混合物。
                      护手霜和爽身水
  材料   重量百分比％   重量(g)
  去离子水   69.92   699.2
  甘油   5.00   50.0
  Phenonip3   1.00   10.0
  D-泛醇   0.50   5.0
  Sepigel 3054   4.00   40.0
  System 3 AM9005   5.33   53.3
  System 3 AM5006   4.00   40.0
  浓缩的水包油乳液   10.28   102.8
3苯氧基乙醇和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸异丁酯，得自Nipa LabsInc.
4Seppigel 305是聚丙烯酰胺和C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7，并且购自Seppic Group
5System 3 AM500是水、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂和聚磷酸胆碱丙烯酸乙二醇酯的混合物，由Coll aborative Laboratories Inc.市售
6System 3 AM900是水、十六/十八醇、氢化聚异丁烯、卵磷脂、氢化卵磷脂、丁二醇和聚磷酸胆碱丙烯酸乙二醇酯的混合物，由Collaborative Laboratories Inc.市售
制备1000g护手霜和爽身水批料的步骤
使用带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器，并且速度设置为“2”挡，来进行所有的混合操作。
混合去离子水、甘油、Phenonip和d-泛醇，直至均匀，此时将Sepigel 305分散于该混合物中，并且同样搅拌直至均匀。其后，将System 3 AM900加入到该混合物中，并且搅拌直至均匀，加入System3AM500，并且搅拌直至均匀，最后将浓缩的水包油乳液加入到该混合物中，并且搅拌以形成具有均匀稠度的护手霜和爽身水。
实施例2：化妆粉底
             颜料预混物
  材料   重量百分比％
  水   2.000
  Ganex P9045   8.000
  BTD 4011   9.075
  BEYO 122   0.811
  BERO 123   0.262
  BEBO 124   0.143
1Kobo Products Inc.，二氧化钛和异丙基钛三异硬脂酸酯
2Kobo Products Inc.，水合氧化铁和异丙基钛三异硬脂酸酯
3Kobo Products Inc.，氧化铁和异丙基钛三异硬脂酸酯
4Kobo Products Inc.，氧化铁和异丙基钛三异硬脂酸酯
5丁基化的聚乙烯吡咯烷酮，得自ISP Corp.，Inc.
制备颜料预混物的步骤
使用Kitchen Aid超强力搅拌器，搅拌Ganex P904和水，直至均匀。然后将颜料加入到Ganex P904/水中，并用Cito Unguator搅拌器，设置在5挡，搅拌1分钟。
                       浓缩的水包油乳液
  材料   重量百分比％   重量(g)
  新戊酸十三烷酯   23.69   236.9
  Dow Corning 246流体6   56.83   568.3
  Dow Corning 245流体7   9.48   94.8
  EZ Sperse   2.50   25.0
  水   7.50   75.0
6环己硅氧烷流体，由Dow Corning生产
7环戊硅氧烷流体，由Dow Corning生产
制备1000g浓缩的水包油乳液批料的步骤
使用Kitchen Aid超强力搅拌器，搅拌新戊酸十三烷酯、DowCorning 245和246，直至均匀。以相同所方式搅拌水和EZ Sperse。然后，以每分钟8克的速度将新戊酸十三烷酯/Dow Corning 245和246加入到水/EZ Sperse中，同时用设置在“4”挡的带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器持续搅拌。
                    化妆粉底
  材料   重量百分比％
  水   45.7
  Phenonip   1.0
  甘油   6.0
  Dry Flow Elite BN8   3.0
  Seppigel 305   3.0
  颜料预混物   20.3
  浓缩的水包油乳液   21.0
8铝淀粉琥珀酸辛酯和氮化硼，得自National Starch & Chemical
制备化妆粉底的步骤
使用带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器，并且速度设置为“2”挡，来进行所有的混合操作。
将Phenonip分散于水中，并搅拌。将Dry Flo Elite BN分散于甘油中，搅拌直至均匀，然后将甘油/Dry Flow Elite BN加入到Phenonip/水中，并搅拌直至均匀。将Seppigel 305加入到该混合物中，并搅拌直至匀且无结块。此时，混合颜料，并持续搅拌直至颜色均匀。最后，混合浓缩的水包油乳液，直至均匀，以形成最终的化妆粉底。
实施例3：香料凝胶
              浓缩的水包油乳液
  材料   重量百分比％   重量(g)
  EZ Sperse   2.5   25
  水   17.5   175
  芳香油   80.0   800
制备浓缩的水包油乳液的步骤
使用Kitchen Aid超强力搅拌器，搅拌EZ Sperse和7.5％重量的水，直至均匀。然后，以每分钟8克的速度加入芳香剂油，同时用设置在“4”挡的带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器持续搅拌。由于高粘度，将该乳液接着用剩余的水稀释，同时用设置在“4”挡的带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器持续搅拌。
                香料凝胶
  材料   重量百分比％
  去离子水   86.5
  Seppigel 305   3.5
  浓缩的香料o/w乳液   10.0
制备香料凝胶的步骤
使用带有桨式附件的Kitchen Aid超强力搅拌器，并且速度设置为“2”挡，来进行所有的混合操作。
将Seppigel 305分散在水中，并搅拌直至获得匀和的凝胶，此时加入香料o/w乳液，并搅拌直至形成具有均匀稠度的香料凝胶。
实施例8：蜡乳液
此实施例涉及生成浓缩的乳液，该乳液包含基于蜡的油相。该浓缩乳液适于掺入到依照本发明的个人护理组合物中，如前述实施例中的那些。
                浓缩的水包油乳液
  材料   重量百分比％   重量(g)
  EZSperse   5.0   50
  水   5.0   50
  甘油(99％)   10.0   100
  USP凡士林   80.0   800
制备水包油乳液的步骤
混合EZSperse、水和甘油，直至均匀。将该混合物加热至70℃。同样将凡士林单独加热至70℃。然后，将凡士林缓慢地加入到水相中，并用配备有桨板的Kitchen Aid搅拌器持续搅拌。持续搅拌，直至获得均匀的稠度。
应该理解，本发明所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的情况下，本领域的专业人员可以对其进行各种改变和变化。
发明详述中所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不是认可其可作为要求保护的本发明的现有技术获得。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (20)

1.一种个人护理组合物，所述组合物包含乳液；其中所述乳液包含：
a)连续水相；
b)不连续油相；
c)乳化剂；和
其中所述乳化剂包括分子量为至少约3000道尔顿的非烷氧基化水溶性乳化聚合物，在约25℃测定时，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为约15至约60mN/m(约15至约60达因/厘米)。
2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中按所述乳化剂的总重量计至少约70％的所述乳化剂由一种或多种非烷氧基化水溶性乳化聚合物组成。
3.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述乳化剂由至少一种非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成。
4.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述油相具有的Hildebrand溶解度参数为约5至约12卡/cc(约209至约502kJ/m2)。
5.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述油相具有的粘度为约0.005cm2/s至约30,000cm2/s。
6.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述水溶性乳化聚合物具有的平均分子量大于约10,000道尔顿。
7.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述乳化聚合物具有的平均分子量小于约130千道尔顿。
8.如权利要求1所述的个人护理组合物，所述组合物包含按重量计约0.001％至约5％的所述水溶性乳化聚合物。
9.如权利要求1所述的个人护理组合物，所述组合物包含按重量计约0.1％至约1％的所述水溶性乳化聚合物。
10.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述乳化剂包括选自如下物质的水溶性乳化聚合物：聚(甲基乙烯基醚/马来酸)钠盐的单烷基酯、烷基化的聚乙烯吡咯烷酮、对苯二酸酯聚酯和(3-二甲基氨丙基)异丁烯酰胺/3-异丁烯酰基酰胺丙基月桂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
11.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物选自露剂、洗发剂、化妆品、香料凝胶。
12.如权利要求11所述的个人护理组合物，其中所述露剂为护手霜和爽身水。
13.一种个人护理组合物，所述组合物包含乳液；其中所述乳液包含：
a)连续水相；
b)不连续油相；
c)乳化剂；和
其中所述乳化剂由至少一种非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成，其中所述非烷氧基化的水溶性乳化聚合物具有的平均分子量为至少约10,000道尔顿；其中在约25℃测定时，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为约15mN/m至60mN/m(15至60达因/厘米)。
14.一种个人护理组合物，所述组合物包含乳液；其中所述乳液包含：
a)连续水相；
b)不连续油相；
c)乳化剂；和
其中所述乳化剂包括至少一种水溶性乳化聚合物，所述水溶性乳化聚合物选自聚(甲基乙烯基醚/马来酸)钠盐的单烷基酯、烷基化的聚乙烯吡咯烷酮、对苯二酸酯聚酯和(3-二甲基氨丙基)异丁烯酰胺/3-异丁烯酰基酰胺丙基月桂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
15.一种个人护理组合物，所述组合物包含乳液；其中所述乳液包含：
a)连续水相；
b)不连续油相；
c)乳化剂；和
其中所述乳化剂由至少一种非烷氧基化的水溶性乳化聚合物组成；所述非烷氧基化的水溶性乳化聚合物具有的平均分子量为至少约10,000道尔顿；其中在约25℃测定时，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为约15mN/m至60mN/m(15至60达因/厘米)；其中至少一种所述水溶性乳化聚合物为成膜聚合物。
16.一种制备个人护理组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)制备浓缩乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量计至少约50％的不连续油相、连续水相和乳化剂，其中所述乳化剂包括分子量为至少约3000道尔顿的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在约25℃测定时，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面张力为约15mN/m至约60mN/m(约15至约60达因/厘米)；
(b)制备所述个人护理组合物所有其它组分的预混物；
(c)持续搅拌下，将所述浓缩乳液加入到所述预混物中；
(d)持续搅拌，直至获得具有均匀稠度的个人护理组合物。
17.如权利要求16所述的方法，所述方法还包括持续搅拌直至获得所需油相粒度的附加步骤(e)。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述油相粒度为约1μm至约20μm。
19.如权利要求16所述的方法，其中所述浓缩乳液的含量为所述个人护理组合物重量的约0.01％至约30％。
20.如权利要求16所述的方法，其中所述浓缩乳液的含量为所述个人护理组合物重量的约0.25％至约5％。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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