CN1824653A - 颜色转换薄膜和提供有该颜色转换薄膜的多色发光装置 - Google Patents

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CN1824653A
CN1824653A CNA2006100094023A CN200610009402A CN1824653A CN 1824653 A CN1824653 A CN 1824653A CN A2006100094023 A CNA2006100094023 A CN A2006100094023A CN 200610009402 A CN200610009402 A CN 200610009402A CN 1824653 A CN1824653 A CN 1824653A
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Abstract

本发明的颜色转换薄膜是由含有如下物质的颜色转换材料组合物形成的：具有下式(I)代表的吡咯烷酮基团的有机溶剂(组分A)；含有选自旋光或不旋光的半透明单体、低聚物和聚合物中的至少一种物质的树脂材料(组分B)；和至少一种无机发光材料(组分C)。本发明的多色发光装置包括发光装置(10)和提供在其上的半透明基质(1)，其中将前述的颜色转换薄膜(2)提供在发光装置(10)和半透明基质(1)之间。由此，可以提供一种具有提高的颜色转换效率的颜色转换薄膜和一种提供有这种颜色转换薄膜的多色发光装置。

Description

颜色转换薄膜和提供有该颜色转换薄膜的多色发光装置
                      技术领域
本发明涉及一种颜色转换薄膜和提供有该颜色转换薄膜的多色发光装置。
                      背景技术
近年来，随着信息通信的发展，显示信息的电子显示装置一直受到关注。这些电子显示装置包括阴极射线管(CRT)、等离子显示器(PDP)、电致发光显示器(ELD)、液晶显示器(LCD)等。
这里，主要分析三种方法作为用于实现全色电子显示装置的方法。第一种方法是将多色发光部分分别排列在面内以使各自颜色部分发光。然而，该方法需要将三种发光材料排列在高清晰度基质中，因此对一些发光材料存在技术困难并且使其更难以降低生产成本。
在第二种方法中，在背光发出白光的情况下使用滤色片从而使光的原色(RGB)通过。然而，根据该方法，通过每一象素捕获的光能最多是白色背光的1/3，因此该方法存在能量效率低的问题。
在第三种方法中，用多个颜色转换薄膜(例如滤色片和无机发光材料)接收单色光从而将该光色散或转换以便发出不同光。根据该方法，不需要单独排列发光材料，因此简化了生产过程。而且，由于该方法因光损耗低而具有良好的能量效率，因此该方法被认为是实现全色显示的有前途的方法。
作为一种颜色转换薄膜的形成图案的方法，例如通过旋涂由含有分散在光固性树脂中的无机发光材料的颜色转换材料组合物形成薄膜，然后通过光刻法形成图案。作为另一方法，可以利用丝网印刷(screen printing)。颜色转换材料组合物的一个实例包括这样一种组合物，它含有由甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物制成的粘合剂树脂、至少一种荧光染料和具有可光聚合的乙烯不饱和基团的单体和/或低聚物，如JP2003-64135A中公开的。作为另一实例，可以利用一种含有光固性或光热固性树脂、有机荧光染料、高沸点溶剂的组合物，所述溶剂包括选自羟基和羰基的基团，如JP3463866B中公开的。
然而，上述传统技术具有颜色转换效率差的问题。下面描述了其原因。一般说来，随着无机发光材料的密度增加，发生所谓浓度淬灭的现象，其中在相同类型的无机发光材料之间重复被吸收的激发能的移动，导致发光失败并引起该能量失活。因此，应将无机发光材料适当分散在介质中。然而，根据上述传统工艺，由于无机发光材料的分散性低，因此颜色转换效率降低。
                       发明内容
因此，为了解决上述传统问题，本发明的目的在于提供一种具有提高的颜色转换效率的颜色转换薄膜和一种提供有该颜色转换薄膜的多色发光装置。
本发明的颜色转换薄膜是由一种含有如下物质的颜色转换材料组合物形成的：具有下式(I)代表的吡咯烷酮基团的有机溶剂(组分A)；含有选自旋光或不旋光的半透明单体、低聚物和聚合物中的至少一种物质的树脂材料(组分B)；和至少一种无机发光材料(组分C)，
相对于颜色转换薄膜的重量，上述颜色转换薄膜优选包括0.01-50重量％的组分A。
本发明的另一颜色转换薄膜是由一种含有如下物质的颜色转换材料组合物形成的：具有上面通式(I)代表的吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团的单体(组分D)；含有选自具有可光聚合的乙烯不饱和基团的半透明单体和低聚物中的至少一种物质的树脂材料(组分E)；和至少一种无机发光材料(组分C)。
相对于颜色转换薄膜的重量，上述颜色转换薄膜优选包括0.01-50重量％的组分D。
本发明的多色发光装置包括发光装置和提供在其上的半透明基质，其中上述颜色转换薄膜提供在发光装置和半透明基质之间，以便能够发出多色光。
                       附图说明
图1是本发明的一个实施方式中多色发光装置的横截面图。
图2是显示在本发明的一个实施方式中的多色发光装置中为无机EL的发光元件的横截面图。
                     具体实施方式
本发明的颜色转换薄膜包括有利地分散的无机发光材料从而减少了浓度淬灭，并因此可以提供一种具有提高的颜色转换效率的颜色转换薄膜和一种多色发光装置。
                       实施方式1
本发明的颜色转换薄膜是由一种含有如下物质的颜色转换材料组合物形成的：具有通式(I)代表的吡咯烷酮基团的有机溶剂(组分A)；含有选自旋光或不旋光的半透明单体、低聚物和聚合物中至少一种的树脂材料(组分B)；和至少一种无机发光材料(组分C)。
在本发明的颜色转换薄膜中，由组分B形成的基质树脂含有组分A溶剂，其中还分散有组分C无机发光材料。一般说来，基质树脂必需具有适当的极性以便无机发光材料分散其中。在这一点上，在基质树脂含有包括吡咯烷酮基团作为极性基团的有机溶剂的情况下，无机发光材料的分散性能变得非常有利，因此使得本发明的颜色转换薄膜的颜色转换效率提高。
下面详细描述各自组分。组分A可以是任意有机溶剂，只要它具有吡咯烷酮基团，例如它可以包括N-甲基-2-吡咯烷酮及其衍生物。N-甲基-2-吡咯烷酮及其衍生物可以由下面的通式(II)表示：
Figure A20061000940200091
其中R1代表碳原子数为1-10的烷基基团。
相对于整个颜色转换薄膜，组分A的含量优选是0.01-50重量％。当组分A的含量小于0.01重量％时，无机发光材料分散性能提高的效果小。而且，由于吡咯烷酮基团亲水，由超过50重量％的组分A形成的颜色转换薄膜趋于吸收水。一般说来许多无机发光材料易受到水影响，因此吸收水将造成颜色转换效率降低。
用作组分B的单体的实例包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯单体。更具体地说，它们包括甲基丙烯酸烯丙酯、丁二醇单丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、二环戊醇二丙烯酸酯(dicyclo pentanyl diacrylate)、聚乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟乙基酯、氯乙烯、乙酸乙烯酯、苯乙烯等。用作组分B的低聚物的实例包括环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、乙烯基酯等。用作组分B的聚合物的实例包括JP2003-64135A中公开的甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、以及丙烯酸类树脂、环氧树脂、蜜胺树脂、苯胍胺树脂等。它们可以单独使用或者以混合物使用。当通过光刻法形成图案时，必需使用旋光的树脂材料，并且当使用碱性水溶液进行显影时，上述树脂材料优选溶于碱中。
可以将荧光染料或荧光颜料用作组分C的无机发光材料。发出绿色荧光的荧光染料的实例包括香豆素基染料例如3-(2’-苯并噻唑基)-7-N，N-二乙基氨基香豆素(香豆素540)和萘酰亚胺基染料例如溶剂黄-11。发出红色荧光的荧光染料的实例包括若丹明基染料例如若丹明6G和花青基染料例如4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-(对二甲基氨基stillyl)-4H-吡喃(DCM)。荧光颜料的实例包括通过将荧光染料捏合到苯胍胺树脂中而获得的有机荧光颜料或者无机荧光颜料例如SrGa2S4:Eu和CaS:Eu。这些无机发光材料可以根据需要单独使用或者以混合物使用。假定以固体物质计整个颜色转换薄膜是100重量％，优选含有0.1-70重量％的无机发光材料(组分C)。
可以根据需要将光聚合引发剂或敏化剂加入到用于形成本发明的颜色转换薄膜的颜色转换材料组合物中。该光聚合引发剂或敏化剂不仅用于组分B的光固化反应，而且作为可光聚合的不饱和化合物例如(甲基)丙烯酸单体或(甲基)丙烯酸低聚物的聚合引发剂。至于光聚合引发剂，优选使用苯乙酮类(acetonephenones)、苯甲酮类等。
作为它们的具体实例，苯乙酮类包括苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮等，并且二苯甲酮类包括二苯甲酮、p，p’-双二甲基氨基二苯甲酮等。至于光聚合引发剂和敏化剂，可以将一种单独使用或者它们可以两种或多种混合使用。
而且，可以将不仅起光聚合引发剂或敏化剂作用而且增加光聚合引发剂或敏化剂的能力的化合物与上述化合物一起加入。这种化合物的实例包括叔胺例如三乙醇胺，它与二苯甲酮混合是有效的。
还可以根据需要向用于形成本发明的颜色转换薄膜的颜色转换材料组合物中加入添加剂例如固化加速剂、热聚合引发剂、增塑剂、填料、溶剂、消泡剂和流平剂。固化加速剂的优选实例包括过苯甲酸衍生物、过乙酸和苯甲酮。热聚合引发剂的优选实例包括氢醌和氢醌单甲基醚。增塑剂的优选实例包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯和tricresyl。填料的优选实例包括玻璃纤维、二氧化硅、云母和氧化铝。消泡剂和流平剂的优选实例包括硅基、氟基和丙烯酸基化合物。
而且，根据该颜色转换薄膜的制备方法，可以将加入到颜色转换材料组合物中的上面各种添加剂组分溶解在溶剂中。作为溶剂，例如可以使用酮类、溶纤剂和内酯。更具体地说，优选可以使用甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等作为酮类，可以使用甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、乙酸溶纤剂等作为溶纤剂，并且可以使用γ-丁内酯等作为内酯。
本发明的颜色转换薄膜吸收来自光源的光并发出更长波长的光。本发明的颜色转换薄膜是使用上述颜色转换材料组合物，将其固化或者经过光刻形成的。特别是，优选通过光刻法形成。本发明的颜色转换薄膜可以通过如下常规方法生产。首先，将上述光敏性颜色转换材料组合物制备为溶液，并将其涂覆到基质的表面上。接下来，通过预固化(预烘)除去大部分溶剂，并将光掩膜涂到获得的涂层上，然后用活化光束(activation light)照射将暴露部分固化。而且，通过用弱碱性溶液溶解未固化的部分来进行显影，接着后烘烤。
作为其上涂覆用于形成本发明的颜色转换薄膜的颜色转换材料组合物的基质，优选使用在400-700nm的可见区域的光的透光比为50％或更大的光滑基质。更具体地说，可以使用玻璃基质和聚合物板。作为将本发明的颜色转换材料组合物的溶液涂覆到基质上的方法，除了在溶液中浸泡和喷雾的公知方法之外，还可以使用任何方法例如使用辊涂机、砂涂机(land coater)或旋转器。通过这些方法将溶液涂覆至具有所需厚度，然后除去大部分溶剂(预烘)，由此可以形成涂层。
该预烘可以通过用炉、电热板等加热进行。预烘的加热温度和加热时间可以根据所用的溶剂适当选择，例如可以在80-150℃下预烘1-30分钟。预烘之后通过曝光装置进行曝光，其中通过光掩膜曝光，仅仅位于相应于图案的部分的抗蚀剂(resist)可以曝光。曝光装置以及曝光和照射条件可以适当选择，并且可以使用可见光、紫外光、X射线、电子束等作为照射用光。照射量没有特别的限制，并且例如可以选择1-3000mJ/cm2的范围。
为了除去留在未曝光部分的抗蚀剂而进行曝光之后的碱显影。该显影的结果可以形成所需的图案。作为适用于该碱显影的显影剂，例如可以使用碱金属和碱土金属的碳酸盐的水溶液。特别是，优选将含有1-3重量％的碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂等碳酸盐的弱碱水溶液在10-50℃，优选20-40℃的温度下用于显影，这样使用可商购获得的显影机、超声波清洗机等可以精确地形成精确的图象。
在这样显影之后，在80-170℃的条件下进行10-120分钟的热处理(后烘)。进行该后烘是为了提高经过形成图案的颜色转换薄膜与基质之间的附着性。它可以通过用与预烘类似的炉、电热板等加热进行。本发明的经过形成图案的颜色转换薄膜可以通过所谓光刻法的如下各步骤形成。
本发明的颜色转换薄膜的膜厚必需适当选择以便能够将入射光转变成具有所需波长。通常，选择1-100μm的范围。特别优选1-20μm的膜厚。而且，为了获得所需的波长，可以同时提供滤色片以调整色纯度。作为滤色片，可以将包括苝基颜料、色淀基颜料、偶氮基颜料、喹吖酮基颜料、蒽醌基颜料、蒽基颜料、异吲哚啉基颜料、异吲哚烷酮基颜料、酞菁基颜料、三苯基甲烷基颜料、阴丹酮基颜料、靛酚基颜料、花青基颜料、二噁嗪基颜料等的染料单独使用或者以它们的两种或多种的混合物使用。也可以优选使用染料溶解或分散在粘合剂树脂中的固态膜。
下面显示本发明的颜色转换薄膜的实际应用的例证结构：
(1)光源/颜色转换薄膜；(2)光源/基质/颜色转换薄膜；(3)光源/颜色转换薄膜/基质；(4)光源/半透明基质/颜色转换薄膜/基质；(5)光源/颜色转换薄膜/滤色片；(6)光源/基质/颜色转换薄膜/滤色片；(7)光源/颜色转换薄膜/基质/滤色片；(8)光源/基质/颜色转换薄膜/基质/滤色片；(9)光源/基质/颜色转换薄膜/滤色片/基质；(10)光源/颜色转换薄膜/滤色片/基质，等。当使用这些结构时，各个构成元件可以连续层压，或者可以彼此结合。该颜色转换薄膜的层压顺序没有特别的限制，并且层压可以从任一面进行，即从左到右或者从右到左。
作为该颜色转换薄膜的光源，由于其低的外形、表面发光和长寿命特性，因而优选无机EL。然而，也可以使用例如有机EL、LED和PDP等光源。
下面描述用于本发明的无机EL元件的典型结构。无机EL元件在两个相对电极之间具有至少一个发光层。上述电极中至少一个必需是透明电极，并且可以使用由厚度为0.1-0.5μm的铟-锡氧化物合金(ITO)制成的透明电极作为该透明电极。该发光层是通过形成发光材料例如无机或有机发光材料的层获得的。在该发光层的两个面或者一个面上可以配置电绝缘层(电介质层)。在为无机发光材料的情况下，在两个相对电极之间提供电介质层，并通过使用电容器的原理施加电场使光从由无机发光材料制成的发光层发出。作为该电介质层，可以使用选自Y2O3、Li2O、MgO、CaO、BaO、SrO、Al2O3、SiO2、MgTiO3、CaTiO3、BaTiO3、SrTiO3、ZrO2、TiO2、B2O3、PbTiO3、PbZrO3和PbZrTiO3(PZT)中的至少一种。而且，可以在两个电极之间提供铁电体层，以便进一步提高发光效率。
作为可以用作发光层的发光材料，可以使用通常已知的无机发光材料，包括ZnS:Ag、ZnS:Cu、ZnS:Mn、SrS:Ce:Eu、ZnS:Sm:Cl、CaS:Eu、ZnS:Tb:F、CaS:Ce、ZeMgS:Mn、CaGa2S4:Ce、SrS:Cu、CaS:Pb、BaAl2S4:Eu、Y2O3:Eu、Ca2Ge2O7:Mn等。
                       实施方式2
本实施方式的颜色转换薄膜是由一种含有如下物质的颜色转换材料组合物形成的：具有通式(I)代表的吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团的单体(组分D)；含有至少一种选自具有可光聚合的乙烯不饱和基团的半透明单体和低聚物的物质的树脂材料(组分E)；和至少一种无机发光材料(组分C)。
在本实施方式的颜色转换薄膜中，无机发光材料分散在通过组分D和组分E共聚合形成的基质树脂中。在实施方式1中，组分A和组分B简单地混合并且没有化学地组合。因此，由于组分A的量随时间而变化，因此无机发光材料的分散性能也随时间而变化。然而，根据本实施方式的颜色转换薄膜，具有吡咯烷酮基团的组分D与组分E化学地组合，并且因此本实施方式具有分散性能随时间变化小的优点。
下面详细描述各组分。在下面，仅详细描述与实施方式1不同的组分D和组分E，其它组分及其加工方法由于与实施方式1中相同因此省略了。组分D可以是任意单体，只要它具有吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团。例如，组分D包括N-乙烯基-2-吡咯烷酮及其衍生物，N-乙烯基-2-吡咯烷酮及其衍生物可以由下面通式(III)表示：
其中R2代表氢原子或者具有1-10个碳原子数的烷基。
相对整个颜色转换材料组合物，组分D的加入量优选是0.01-50重量％。当组分D的加入量小于0.01重量％时，不会获得无机发光材料分散性能提高的效果。而且，由于吡咯烷酮基团亲水，因此由超过50重量％的组分D形成的颜色转换薄膜趋于吸收水分。一般说来许多无机发光材料易于受到水影响，因此吸收水分将使颜色转换效率降低。
作为组分E的具有可光聚合的乙烯不饱和基团的单体的实例包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和乙烯单体等。更具体地说，它们包括甲基丙烯酸烯丙酯、丁二醇单丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、二环戊醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟乙基酯、氯乙烯、乙酸乙烯酯、苯乙烯等。用作组分E的具有可光聚合的乙烯不饱和基团的低聚物的实例包括环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、乙烯基酯等。可以使用这些化合物中的一种或者两种或多种。而且，可以将组分B中提及的光学活性和无活性的半透明单体、低聚物或聚合物加入其中。
                      [工作实施例]
本文下面通过具体工作实施例描述本发明。本发明并不限于下面的工作实施例。
                         实施例1
(1)颜色转换组合物的制备
在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分A
N-甲基-2-吡咯烷酮     1g
(b)组分B
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)     3g
(c)组分C
香豆素540(由Exciton com生产)    24mg
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯    2g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)    0.1g
(2)颜色转换薄膜和无机EL的制备
在尺寸为50mm长和50mm宽的透明玻璃基质上通过丝网印刷形成尺寸为20mm长和15mm宽的上述颜色转换组合物薄膜。接着，在100℃下预烘10分钟，接着用200mJ/cm2的紫外光(波长：365nm)照射，然后在120℃下对其施加热处理持续10分钟。因此，获得厚度为15μm的颜色转换薄膜。
下面是参照附图的描述。图1是本发明的实施例1中多色发光装置的横截面图。在半透明基质1上形成颜色转换薄膜2。发光元件10，为通过单独方法制备的无机EL，位于其上。
图2是显示为本发明的一个实施例中无机EL的发光元件10的横截面图。首先，在厚度为1mm的由Al2O3制成的背面基质11上形成厚度为0.5μm的由铜丝制成的背面电极12。在其上形成厚度为30μm的由BaTiO3制成的电介质层13、厚度为0.6μm的由BaTiO3有机酸制成的光滑层14、厚度为0.6μm的由BaAl2S4:Eu制成的无机发光材料发光层15和厚度为0.5μm的由Al2O3制成的扩散抑制层16。在其上形成厚度为0.5μm的由铟-锡氧化物合金(ITO)层(折射率n＝2.1)制成的透明电极17。
                      实施例2
以与实施例1相似地制备颜色转换薄膜和多色发光装置，只是在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分A
N-甲基-2-吡咯烷酮    1g
(b)组分B
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)    3g
(c)组分C
荧光颜料(由SINLOIHI Co.，Ltd生产，FZ-5005)    1g
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯    2g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)     0.1g
                      实施例3
以与实施例1相似地制备颜色转换薄膜和多色发光装置，只是在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分D
N-乙烯基-2-吡咯烷酮(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-150)    1g
(b)组分E
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)    3g
(c)组分C
香豆素540(由Exciton com生产)    24mg
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯     2g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)    0.1g
                        实施例4
以与实施例1相似地制备颜色转换薄膜和多色发光装置，只是在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分D
N-乙烯基-2-吡咯烷酮(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-150)    1g
(b)组分E
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)    3g
(c)组分C
荧光颜料(由SINLOIHI Co.，Ltd生产，FZ-5005)    1g
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯    2g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)    0.1g
                      对比例1
以与实施例1相似地制备颜色转换薄膜和多色发光装置，只是在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分A
无
(b)组分B
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)    3g
(c)组分C
香豆素540(由Exciton com生产)    24mg
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯    2g
二甘醇单乙基醚    1g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)    0.1g
                     对比例2
以与实施例1相似地制备颜色转换薄膜和多色发光装置，只是在40℃下通过将下面组分混合20分钟获得颜色转换组合物。
(a)组分A
无
(b)组分B
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(由TOAGOSEI Co.，Ltd生产，M-309)1.3g
环氧丙烯酸酯低聚物(由SHOWA HIGHPOLYMER Co.，Ltd生产，lipoxy SP-2600)    3g
(c)组分C
荧光颜料(由SINLOIHI Co.，Ltd生产，FZ-5005)    1g
(d)溶剂
丙二醇单乙基醚乙酸酯   2g
二甘醇单乙基醚    1g
(e)其它
光聚合引发剂IRGACURE 369(由CIBA Specialty Chemicals生产)    0.1g
                      [评价]
通过施加有效电压为200V且为1kHz的交流电压使各实施例和对比例中制得的多色发光装置打开，如图1所示测定从颜色转换薄膜2获得的光束3b的亮度和从未通过颜色转换薄膜2的发光元件10获得的光束4a的亮度。该测定是使用分光计(MCPD-2000，由OhtsukaOptical Co.，Ltd生产)进行的。由下面的等式计算颜色转换薄膜2的颜色转换效率。
颜色转换效率(％)＝(通过颜色转换薄膜2的光的亮度/未通过颜色转换薄膜2的光的亮度)×100
表1显示了获得的结果。对实施例1、实施例3和对比例1进行比较，含有组分A的实施例1和含有组分D的实施例3的颜色转换效率高于对比例1的颜色转换效率。同样，含有组分A的实施例2和含有组分D的实施例4的颜色转换效率高于对比例2的颜色转换效率。
                [表1]
  实施例、对比例编号   颜色转换效率(％)
  实施例1   108
  实施例2   110
  实施例3   108
  实施例4   112
  对比例1   84
  对比例2   91
由表1清楚地看出，与对比例相比，本发明的实施例的颜色转换效率提高约20-30％。
在不背离本发明的精神或主要特征的情况下，本发明可以以其它形式实施。本申请公开的这些实施方式无论如何被认为是描述性的而非限制性的。本发明的范围由附加的权利要求书而不是前面的描述表示，并且在权利要求书的含义和范围内的所有等价改变都包括在内。

Claims (9)

1、一种颜色转换薄膜，包括颜色转换材料组合物，所述组合物包括：
具有下式(I)代表的吡咯烷酮基团的有机溶剂(组分A)；
含有选自旋光或不旋光的半透明单体、低聚物和聚合物中的至少一种物质的树脂材料(组分B)；和
至少一种无机发光材料(组分C)，
Figure A2006100094020002C1
2、如权利要求1的颜色转换薄膜，包括相对于所述颜色转换薄膜的重量的0.01-50重量％的组分A。
3、如权利要求1的颜色转换薄膜，
其中具有式(I)中的吡咯烷酮基团的所述有机溶剂(组分A)及其衍生物由下面的通式(II)表示：
Figure A2006100094020002C2
其中R1代表碳原子数为1-10的烷基基团。
4、一种颜色转换薄膜，包括颜色转换材料组合物，所述组合物包括：
具有下面通式(I)代表的吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团的单体(组分D)；
含有选自具有可光聚合的乙烯不饱和基团的半透明单体和低聚物中的至少一种物质的树脂材料(组分E)；和
至少一种无机发光材料(组分C)，
Figure A2006100094020003C1
5、如权利要求4的颜色转换薄膜，包括相对于所述颜色转换薄膜的重量的0.01-50重量％的组分D。
6、如权利要求4的颜色转换薄膜，其中具有通式(I)表示的吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团的所述单体(组分D)由下面的通式(III)表示：
其中R2表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基基团。
7、一种多色发光装置，包括发光装置和提供在该发光装置上的半透明基质，
其中在该半透明基质的表面上配置由颜色转换材料组合物制成的颜色转换薄膜，该颜色转换材料组合物包括：
具有下式(I)代表的吡咯烷酮基团的有机溶剂(组分A)；
含有选自旋光或不旋光的半透明单体、低聚物和聚合物中的至少一种物质的树脂材料(组分B)；和
至少一种无机发光材料(组分C)，
其中所述颜色转换薄膜提供在所述发光装置和所述半透明基质之间以便能够发出多色光，
8、一种多色发光装置，包括发光装置和提供在该发光装置上的半透明基质，
其中在所述半透明基质的表面上配置由颜色转换材料组合物制成的颜色转换薄膜，该颜色转换材料组合物包括：
具有下面通式(I)代表的吡咯烷酮基团和可光聚合的乙烯不饱和基团的单体(组分D)；
含有选自具有可光聚合的乙烯不饱和基团的半透明单体和低聚物中的至少一种物质的树脂材料(组分E)；和
至少一种无机发光材料(组分C)，
其中所述颜色转换薄膜提供在所述发光装置和所述半透明基质之间以便能够发出多色光，
9、如权利要求8的多色发光装置，包括相对于所述颜色转换薄膜的重量的0.01-50重量％的组分D。
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