CN1771885A - 利用光的透-反射测量血液成分的装置和方法 - Google Patents

利用光的透-反射测量血液成分的装置和方法 Download PDF

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Abstract

提供一种利用发射到置于测试位置后的透反射元件的光的透-反射的测量血液成分的装置和方法。该装置包括:一光源单元,其发射一预定波长的光到测试对象的测试位置;一透射单元,其透反射所述光源单元发射的光中透射通过测试位置的光;一检测单元,其检测所述透反射光;和一分析单元,其分析在检测单元中所检测的透射光。因此,通过分析具有包括许多关于血液成分的信息的高光强度的透射光,可以不采血而容易地进行血液成分测量。

Description

利用光的透-反射测量血液成分的装置和方法
技术领域
本发明涉及血液成分测量,更具体地说,涉及利用发射到设置在测量位置后面的透反射性材料的光的透-反射来测量血液成分的装置及方法。
背景技术
糖尿病是一种现代生活方式的疾病,当前全球人口的5%患此疾病,而且还在不断地增加。糖尿病是一种慢性疾病,它没有非常理想的治疗方法,并且需要终生自我调理。
术语“自我调理”指糖尿病患者采血,进行血糖水平的测定,血糖水平受到食物摄取、身体机能、药物或胰岛素疗法的相当大的影响,然后示出给医生日常的血糖状况来帮助医生选择医疗。
然而,由于疼痛和担心因频繁的采血而被感染,血糖测试本身增加了糖尿病患者的负担。在这方面,通过发射无害的光到人体的预定位置并测量同人体起反应的光的强度替代采血来确定在人的血液中葡萄糖水平的方法已经在不断得到研究。
这样的研究也已经被运用到除血糖之外其它血液成分上。血液成分测量装置通常分为反射式和透射式。反射式血液成分测量装置通过分析入射光中进入组织的反射光来测量人体组织中的血液成分。透射式血液成分测量装置通过分析入射光中进入组织的透射光来测量人体组织中的血液成分。
关于反射式血液成分测量装置,反射光平均路径长度是很短的,因此,出现的问题是反射光几乎没有人体组织的内部信息。另一方面,将透射式血液成分测量装置与人体组织或皮肤连接起来是困难的。此外,透射光的光强度太弱以致无法测量。
发明内容
本发明提供了一种利用发射到设置在测试位置后的透反射性材料的光的透-反射来测量血液成分的装置和方法。
根据本发明的一个方面,提供了一种利用光的透-反射测量血液成分的装置,此装置包括:发射一预定波长的光到测试对象的测试位置的光源单元;透反射光源单元所发射光中的透射通过测试位置的光的透反射单元;检测透反射光的检测单元;和分析检测单元中所检测的透反射光的分析单元。
附图说明
通过参考附图详细描述本发明的示例性实施例,本发明上述的和其它的特点和优势将变得更清楚:
图1是根据本发明实施例的利用光的透-反射的血液成分测量装置的方框图。
图2是说明根据本发明的在眼睑里的血液成分测量的参考图;
图3是说明入射光的透反射的参考图;
图4A和4B说明总的透反射光性和总的入射光路径长度的例子;
图5A是示出相对于入射光的反射光、透射光和透反射光的总的光强度的柱状图,图5B是示出相对于入射光的反射光、透射光和透反射光中的每一个的总有效路径长度的柱状图;和
图6是说明根据本发明实施例的利用光的透-反射的血液成分测量方法的流程图。
具体实施方式
下文中,将参考附图详细描述根据本发明实施例的一种利用光的透-反射的血液成分测量装置和方法。稍后描述的术语是根据在本文中所起作用而定义的,可以根据用户/操作者的意愿或惯例改变。因此,下面的阐述将基于公开所有的具体说明。
图1是根据本发明实施例的利用光的透-反射的血液成分测量装置的方框图。参考图1,此血液成分测量装置包括光源单元110、透反射单元120、检测单元130和分析单元140。
光源单元110发射特定波长的光束到测试对象的测试位置上。光源单元110可以包括发射特定波长的光束或不同波长的光束的光源(未示出)。
优选地,包括发射不同波长光束的光源的光源单元110包括一分光计(未示出)。分光计用来从光源所发射的光中选择特定波长的光束。
优选地,光源包括近红外线灯或发光二极管(LED),测试对象是人体。优选地,光源单元110经由光纤传递从光源发射的光到测试位置。
可以由血液成分测量装置测量的血液成分的例子包括葡萄糖、胆固醇、血红蛋白、白蛋白、甘油三酸脂和丙种球蛋白。
通常,葡萄糖、胆固醇、白蛋白、丙种球蛋白、酒精等在1600-1800nm或2100-2350nm的近红外线的波长范围中可以被检测。例如,血液中的葡萄糖可以通过施加与葡萄糖起反应的光到血液上来测量。
优选地,测试位置是组织和皮肤薄的一部分人体。当组织和皮肤厚的一部分人体用作测量位置时,通过厚的组织和皮肤的透射光的强度就会太弱而不能测量。优选的测试位置是组织的厚度小于2mm而皮肤的厚度小于0.05mm。
优选地,测试位置是血管丰富(congested)的一部分人体。
透反射单元120透反射光源单元所发射的光中透射通过测试位置的光。用语“透反射单元120透反射光”指透射通过测试位置的光反射回测试位置同时维持其光强度。被透反射单元120再透射通过测试位置的光称为透反射光。
本文中,术语“透反射光”包括在到达透反射单元120前再透射通过所测试位置的表面下区域的光,以及被透反射单元120透射通过测试位置的光。
优选地,透反射单元120是一个透反射入射光的透镜。优选地,此透镜贴住所测试位置。
为不采血而测量血液成分,可以利用检测透射通过组织或从组织反射回的光。透射光由于平均路径长度长而具有丰富的关于血液成分的信息,但具有低的光强度。反射光具有高光强度且提供在测试组织和装置之间的方便的连接。然而,反射光由于平均路径长度短而有较少的关于血液成分的信息。在这个角度上,基于透射光或反射光中任何一种的检测的血液成分测量具有一定局限性。此处,“平均路径长度”指测试位置中的透反射光的传播距离。通常,随着平均路径长度减小,检测到的测试位置的内部信息就减少。
根据本发明的血液成分测量装置包括利用具有反射光和透射光的所有优点的透反射光来测量血液成分的透反射单元120。反射光具有包括丰富的关于血液成分的信息和高的信噪比的光(下文中,称为“目标光”)的强的光强度的优点。透射光由于平均路径长度长具有目标光包括丰富的关于血液成分的信息的优点。
为产生透反射光,需要用于将透射通过测试位置的光反射回测试位置的材料。也就是说,优选的是发射光的光源单元110设置在测试位置的一侧而透反射单元120设置在测试位置的另一侧。透反射单元120可以贴住测试位置或与测试位置间隔一预定的距离。
检测单元130检测来自测试位置的透反射光。分析单元140分析检测单元130中所检测的光并产生一示出血液成分信息的光学特性曲线。
例如,假设利用本发明的血液成分测量装置来测量血糖,光源单元110发射与血液反应的光到一预定测试位置。透射通过测试位置的光被透反射单元120再透射通过测试位置。被透反射单元120再透射通过测试位置的光,即,透反射光在检测单元130中受到检测。分析单元140基于所检测的透反射光计算出一血糖水平。
图2是说明根据本发明的在眼睑里的血液成分测量的参考图。图2中光源单元210、检测单元230和分析单元240分别以与图1中的光源单元110、检测单元130和分析单元140相同的方式操作。
参考图2,透反射单元224是设置在角膜222上的接触透镜。也就是说,测试对象是人体,测试位置是眼睑220。透反射单元224透反射所透射通过眼睑220的光。
由于组织厚度小于2mm、皮肤厚度小于0.05mm并且血管丰富,眼睑220适于作为测试位置。如图2所示,透反射单元224具有接触透镜形状,因而可以容易地设置在角膜222上,由此保证与人体良好的连接。因此,透反射单元224可以容易地与人体连接而不必插入到人体之中。
尽管图2图解了基于眼睑内部信息的血液测量,但本发明不局限于此。本发明的血液测量装置也可以适用于除眼睑外的其它合适的测试位置。
图3是说明入射光的透反射的参考图。参考图3,由光源单元(未示出)所发射的光310在测试位置330中入射并透射通过测试位置330。一透镜形状的透反射单元340贴住测试位置330较低的一侧。
透射通过测试位置330的光被透反射单元340反射回来并接着再透射通过测试位置330。再透射光被称为透反射光。图3示出了五条透反射光束320、322、324、326和328。提供这五条透反射光束仅为便于说明,因而本发明不局限于此。
透反射光包括在到达透反射单元340前所反射的透反射光束320和由透反射单元340所反射的透反射光束322至328。
透反射率(tf)指透反射光束(透反射光束320至328中的每一条)的光强度与入射光310的光强度的比率。从这个角度看,总透反射率(TF)指所有透反射光束320至328的光强度的和与入射光310的光强度的比率。随着透射率增加,可以得到关于血液成分更丰富的信息。
优选地,利用下面的公式1计算总透反射率:
TF=R+T2+T2R+T3R2+T4R3+…,                  (1)
其中,R是透反射光束320的光强度与入射光310的光强度的比;
T2是透反射光束322的光强度与入射光310的光强度的比;
T2R是透反射光束324的光强度与入射光310的光强度的比;
T3R2是透反射光束326的光强度与入射光310的光强度的比;
T4R3是透反射光束328的光强度与入射光310的光强度的比。定义公式1考虑到了R表示具有恒定厚度的组织的反射率和T表示具有恒定厚度的组织的透射率。
至于透反射光束320,发生很少透射通过测试位置330而大部分从测试位置330反射。从这个角度看,透反射光束320关于入射光310的透反射率可以表示为R。透反射光束322透射了两次,因此,透反射光束322的关于入射光310的透反射率可以表示为T2。透反射光线324和328的透反射率可以如上同理解释。
图4A示出了当从光源单元(没示出)发射的光波长为1600nm时图3中透反射光束的总透反射率和总有效平均路径长度。
术语“平均路径长度”指测试位置330中一透反射光束的传播距离。从透反射光束320到透反射光束328平均路径长度增加。
同时,因为从透反射光束320到透反射光束328透反射光的光强度减小,所以从透反射光束320到透反射光束328透反射光的透反射率也减小。如图4A所示,透反射光束326和328具有微不足道的低透反射率,因为它们的光强度低。从这个角度看,接着第五条透反射光束的那些透反射光束的透反射率对总有效路径长度和总透反射率的计算是微不足道的。因此,图4A只示出了五条透反射光束的结果。
术语“有效路径长度”指一透反射光束在获得测试位置330的内部信息时在测试位置330中的传播距离。最后,具有血液成分信息的测量值不是平均路径长度而是有效路径长度。
同时,为获得关于测试位置330的内部信息当透反射光通过测试位置330时,透反射光的光强度必须超过一预定值。这里,预定值是一个总是存在于测试位置的系统噪声(system noise)值。从这个角度看,要计算一有效路径长度,平均路径长度必须乘以一个适当的值(权数)。优选地,这个适当的值是一个反映透反射光的光强度的值。
如图3和图4A所示,当1600nm(波长)的光发射到测试位置330时,总透反射率是14.4%,总有效路径长度是2.45mm。总透反射率等于透反射光束320至328各自的透反射率之和。也就是,总透反射率这样给出:0.0838+0.0558+0.00468+9.275E-05+1.837E-06=0.144。总有效路径长度等于透反射光束320至328各自的有效路径长度之和。也就是,总有效路径长度这样给出:0.163+2.093+0.185+0.00558+0.000149=2.45。
图4B示出了当从光源单元(没示出)发射的光波长为2200nm时图3中透反射光束的总透反射率和总有效路径长度。图4A中详细的描述也可以适于图4B。如图4B所示,总透反射率是6.4%,总有效路径长度是0.08mm。
图5A是示出相对于入射光的反射光、透射光和透反射光的光强度的柱状图。图5B是示出相对于入射光的反射光、透射光和透反射光的总有效路径长度的柱状图。
图5A和图5B示出的柱状图是成对表示的。每个左边的柱状图示出关于波长为1600nm的入射光的目标光的测量值。每个右边的柱状图示出关于波长为2200nm的入射光的目标光的测量值。
如上所述,不采血而测量血液成分,可以利用检测透射通过组织或从组织反射的光。
如图5A所示,相对于利用反射光或透射光的血液成分测量
,在利用透反射光的血液成分测量中,目标光有更强的光强度。所有的反射光、透射光和透反射光具有关于血液成分的信息。然而,因为透反射光的光强度是最强的,所以透反射光可以更容易地用于血液成分测量。
如图5B所示,透射光有效路径长度最长。然而,透射光的光强度远弱于反射光和透反射光,如图5A所示。尤其是,具有波长为2200nm的透反射光与入射光的光强度的比低到0.82。在这一点上,透反射光可以更容易地用于血液成分测量,即使它具有比透射光短的有效路径长度。
图6是说明根据本发明实施例的利用光的透-反射的血液成分测量方法的流程图。参考图1中血液成分测量装置,下面将详细描述图6中血液成分测量方法。
参考图6,光源单元110发射特定波长的光(操作610)。从光源110发射的光在测试位置中入射,然后透射通过测试位置。透反射单元120将透射通过测试位置光反射回测试位置。
透反射光再透射通过测试位置。检测单元130检测透反射光(操作630)。分析单元140分析在检测单元130中所检测的结果(操作640)。
虽然已参考光的透-反射测量血液成分的装置和方法的示例性实施例具体示出和描述了本发明,但本领域普通技术人员应理解,在没有脱离所附权利要求限定的本发明的精神和范围情况下,可以对本发明做出各种形式上和细节上的变化。
由上述可清楚看到,根据本发明的利用光的透-反射测量血液成分的装置和办法,分析了包括许多关于血液成分的信息的具有高的光强度的透反射光。因此,可以不采血而容易地进行血液成分测量。
更进一步说,根据本发明的利用光的透-反射测量血液成分的装置和办法消除了对血液成分测试的排斥情绪。

Claims (11)

1.一种利用光的透-反射测量血液成分的装置,该装置包括:
一光源单元,其发射一预定波长的光到一测试对象的测试位置;
一透反射单元,其使所述光源单元发射的光中透射通过所述测试位置的光透反射;
一检测单元,其检测所述透反射光;和
一分析单元,其分析在所述检测单元中所检测的透射光。
2.如权利要求1所述的装置中,其中所述测试对象是人体。
3.如权利要求1所述的装置中,其中所述光源单元发射近红外光到所述测试位置。
4.如权利要求1所述的装置中,其中所述光源单元发射与葡萄糖反应的光到所述测试位置。
5.如权利要求1所述的装置中,其中所述透反射单元是透反射从所述光源单元发射的光的一透镜,而且该透镜贴住所述测试位置。
6.如权利要求1所述的装置中,其中所述测试对象是人体,所述测试位置是一眼睑,并且
其中所述透反射单元是使透射通过所述眼睑的光透反射的一接触透镜。
7.如权利要求6所述的装置中,其中所述接触透镜置于一角膜上。
8.一种利用光的透-反射测量血液成分的方法,该方法包括:
发射一预定波长的光到一测试位置;
使所发射到所述测试位置的光中透射通过所述测试位置的光透反射;
检测所述透反射光;和
分析所检测的光。
9.如权利要求8所述的方法中,其中在发射所述预定波长的光到所述测试位置的操作中,与葡萄糖反应的光发射到一眼睑,并且
其中在所述使所述透射通过所述测试位置的光透反射的操作中,透反射所述透射通过眼睑的光。
10.一种在其上已包括用于执行利用光的透-反射测量血液成分的方法的计算机程序的计算机可读取介质,该方法包括;
发射一预定波长的光到一测试位置;
使所发射到所述测试位置的光中透射通过所述测试位置的光透反射;
检测所述透反射光;和
分析所检测的光。
11.如权利要求10所述的计算机可读取介质,其中在发射所述预定波长的光到所述测试位置的操作中,与葡萄糖反应的光发射到一眼睑,并且
其中在所述使所述透射通过测试位置的光透反射的操作中,透反射所述透射通过眼睑的光。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104257390A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 深圳市前海安测信息技术有限公司 无创血糖测定方法及系统
CN105208934A (zh) * 2013-05-17 2015-12-30 庄臣及庄臣视力保护公司 具有微流体系统的眼科镜片
CN106442217A (zh) * 2015-07-21 2017-02-22 富士施乐株式会社 光学活性物质的浓度计算系统以及方法
CN113288135A (zh) * 2021-05-20 2021-08-24 中山大学 一种穿戴设备

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8798332B2 (en) 2012-05-15 2014-08-05 Google Inc. Contact lenses
US9523865B2 (en) 2012-07-26 2016-12-20 Verily Life Sciences Llc Contact lenses with hybrid power sources
US9298020B1 (en) 2012-07-26 2016-03-29 Verily Life Sciences Llc Input system
US9158133B1 (en) 2012-07-26 2015-10-13 Google Inc. Contact lens employing optical signals for power and/or communication
US8857981B2 (en) 2012-07-26 2014-10-14 Google Inc. Facilitation of contact lenses with capacitive sensors
US8919953B1 (en) 2012-08-02 2014-12-30 Google Inc. Actuatable contact lenses
US8971978B2 (en) 2012-08-21 2015-03-03 Google Inc. Contact lens with integrated pulse oximeter
US9696564B1 (en) 2012-08-21 2017-07-04 Verily Life Sciences Llc Contact lens with metal portion and polymer layer having indentations
US9111473B1 (en) 2012-08-24 2015-08-18 Google Inc. Input system
US8820934B1 (en) 2012-09-05 2014-09-02 Google Inc. Passive surface acoustic wave communication
US20140192315A1 (en) 2012-09-07 2014-07-10 Google Inc. In-situ tear sample collection and testing using a contact lens
US9398868B1 (en) 2012-09-11 2016-07-26 Verily Life Sciences Llc Cancellation of a baseline current signal via current subtraction within a linear relaxation oscillator-based current-to-frequency converter circuit
US10010270B2 (en) 2012-09-17 2018-07-03 Verily Life Sciences Llc Sensing system
US9326710B1 (en) 2012-09-20 2016-05-03 Verily Life Sciences Llc Contact lenses having sensors with adjustable sensitivity
US8960898B1 (en) 2012-09-24 2015-02-24 Google Inc. Contact lens that restricts incoming light to the eye
US8870370B1 (en) 2012-09-24 2014-10-28 Google Inc. Contact lens that facilitates antenna communication via sensor impedance modulation
US8989834B2 (en) 2012-09-25 2015-03-24 Google Inc. Wearable device
US20140088372A1 (en) 2012-09-25 2014-03-27 Google Inc. Information processing method
US8979271B2 (en) 2012-09-25 2015-03-17 Google Inc. Facilitation of temperature compensation for contact lens sensors and temperature sensing
US8985763B1 (en) 2012-09-26 2015-03-24 Google Inc. Contact lens having an uneven embedded substrate and method of manufacture
US9884180B1 (en) 2012-09-26 2018-02-06 Verily Life Sciences Llc Power transducer for a retinal implant using a contact lens
US8960899B2 (en) 2012-09-26 2015-02-24 Google Inc. Assembling thin silicon chips on a contact lens
US8821811B2 (en) 2012-09-26 2014-09-02 Google Inc. In-vitro contact lens testing
US9063351B1 (en) 2012-09-28 2015-06-23 Google Inc. Input detection system
US8965478B2 (en) 2012-10-12 2015-02-24 Google Inc. Microelectrodes in an ophthalmic electrochemical sensor
US9176332B1 (en) 2012-10-24 2015-11-03 Google Inc. Contact lens and method of manufacture to improve sensor sensitivity
US9757056B1 (en) 2012-10-26 2017-09-12 Verily Life Sciences Llc Over-molding of sensor apparatus in eye-mountable device
US8874182B2 (en) 2013-01-15 2014-10-28 Google Inc. Encapsulated electronics
US9289954B2 (en) 2013-01-17 2016-03-22 Verily Life Sciences Llc Method of ring-shaped structure placement in an eye-mountable device
US9636016B1 (en) 2013-01-25 2017-05-02 Verily Life Sciences Llc Eye-mountable devices and methods for accurately placing a flexible ring containing electronics in eye-mountable devices
US20140209481A1 (en) 2013-01-25 2014-07-31 Google Inc. Standby Biasing Of Electrochemical Sensor To Reduce Sensor Stabilization Time During Measurement
US9161712B2 (en) 2013-03-26 2015-10-20 Google Inc. Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device
US9113829B2 (en) 2013-03-27 2015-08-25 Google Inc. Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device
US20140371560A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 Google Inc. Body-Mountable Devices and Methods for Embedding a Structure in a Body-Mountable Device
US9084561B2 (en) 2013-06-17 2015-07-21 Google Inc. Symmetrically arranged sensor electrodes in an ophthalmic electrochemical sensor
US9948895B1 (en) 2013-06-18 2018-04-17 Verily Life Sciences Llc Fully integrated pinhole camera for eye-mountable imaging system
US9685689B1 (en) 2013-06-27 2017-06-20 Verily Life Sciences Llc Fabrication methods for bio-compatible devices
US9814387B2 (en) 2013-06-28 2017-11-14 Verily Life Sciences, LLC Device identification
US9492118B1 (en) 2013-06-28 2016-11-15 Life Sciences Llc Pre-treatment process for electrochemical amperometric sensor
US9307901B1 (en) 2013-06-28 2016-04-12 Verily Life Sciences Llc Methods for leaving a channel in a polymer layer using a cross-linked polymer plug
US9028772B2 (en) 2013-06-28 2015-05-12 Google Inc. Methods for forming a channel through a polymer layer using one or more photoresist layers
US8833934B1 (en) * 2013-06-28 2014-09-16 Google Inc. Devices and methods for a contact lens with an outward facing light source
US9654674B1 (en) 2013-12-20 2017-05-16 Verily Life Sciences Llc Image sensor with a plurality of light channels
US9572522B2 (en) 2013-12-20 2017-02-21 Verily Life Sciences Llc Tear fluid conductivity sensor
US9366570B1 (en) 2014-03-10 2016-06-14 Verily Life Sciences Llc Photodiode operable in photoconductive mode and photovoltaic mode
US9184698B1 (en) 2014-03-11 2015-11-10 Google Inc. Reference frequency from ambient light signal
US9789655B1 (en) 2014-03-14 2017-10-17 Verily Life Sciences Llc Methods for mold release of body-mountable devices including microelectronics

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3313047A1 (de) * 1983-04-12 1984-10-18 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur messung von diffundierenden partikeln
US6420709B1 (en) * 1992-07-15 2002-07-16 Optix Lp Methods of minimizing scattering and improving tissue sampling in non-invasive testing and imaging
US5560356A (en) * 1994-02-23 1996-10-01 Vitrophage, Inc. Diagnostic system and method using an implanted reflective device
ATE339680T1 (de) * 1995-04-06 2006-10-15 Delaval Holding Ab Verfahren und vorrichtung zur quantitativen bestimmung von teilchen in flüssigkeiten
US6442409B1 (en) * 2000-03-22 2002-08-27 Gholam A. Peyman Diagnostic system and method using radiant energy and implants
GB0016841D0 (en) * 2000-07-07 2000-08-30 Stanley Christopher J Optical device for measurement of analytes in tears
JP2004251673A (ja) * 2003-02-18 2004-09-09 Bios Ikagaku Kenkyusho:Kk 生体物質および化学物質の光学的測定装置および光学的測定方法
JP2004257776A (ja) 2003-02-25 2004-09-16 Kiyousera Opt Kk 光透過体検査装置
CA2481857A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-19 Nir Diagnostics Inc. Near infrared risk assessment of diseases

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105208934A (zh) * 2013-05-17 2015-12-30 庄臣及庄臣视力保护公司 具有微流体系统的眼科镜片
CN104257390A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 深圳市前海安测信息技术有限公司 无创血糖测定方法及系统
CN106442217A (zh) * 2015-07-21 2017-02-22 富士施乐株式会社 光学活性物质的浓度计算系统以及方法
CN113288135A (zh) * 2021-05-20 2021-08-24 中山大学 一种穿戴设备

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