CN1766025A - 密封胶用树脂组合物、密封胶及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种密封胶用树脂组合物(EE)，由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙烯树脂(DD)构成，其中，聚乙烯系树脂(CC)由30～90重量％的乙烯系聚合物(A3)、5～50重量％的丁烯系聚合物(C)、和2～40重量％的增粘剂(B)(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)构成，聚丙烯系树脂(DD)由30～ 90重量％的丙烯系聚合物(A4)、5～50重量％的乙烯系聚合物(A5)、和1～20重量％的增粘剂(B)(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)构成，增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。

Description

密封胶用树脂组合物、密封胶及其用途

本案是申请日为 2003年3月12日、申请号为 03119456.7、发明名称为 密封胶用树脂组合 物、密封胶及其用途的分案申请

技术领域

本发明涉及兼具有热封性和易剥离性的密封胶膜、以及使用该密封胶膜的层压体膜和容器。

背景技术

近年来，伴随着食品的多样化，也出现了各种各样的包装材料。其中，具有易剥离性的容器广泛用作方便面、乳酪容器、糕点容器、以及其它食品容器等。在具有易剥离性的密封膜中，要求同时满足密封性和易剥离性这样两种截然相反的性能。而且，相应于食品容器的多样化，人们希望开发出具有各种热封强度的密封膜。另一方面，由防止内容物的污染和商品的外观角度看，在剥离密封面时，当然不能残留剥离痕迹(拉丝)，而且要求防止发生拉丝现象。

在特开平10-337829号公报中，揭示了一种由低密度聚乙烯和1-聚丁烯构成的易开封性膜。根据1-聚丁烯的添加量能够控制密封强度，但是随着1-聚丁烯的添加量的增加，也出现了拉丝现象。

发明内容

本发明的目的在于提供一种改善了拉丝现象的密封胶膜、以及使用这种密封胶膜的层压体膜和容器。

即，本发明涉及

(1)一种密封胶膜，至少由以基材层(X)和密封胶层(Y)为必须成分的二层构成，基材层(X)由具有50～98重量％的聚烯烃树脂(A)和2～50重量％的增粘剂(B)的树脂组合物(AA)构成，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)构成，

其中，聚烯烃树脂(A)是，熔融指数(MFR、ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm³)的乙烯系聚合物(A1)，或熔融指数(MFR、ASTM D 1238、230℃、负荷2.16kg)为1～50(g/10min)的丙烯系聚合物(A2)，或它们的混合物；

增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。

(2)一种密封胶用树脂组合物(EE)，由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙烯树脂(DD)构成，

其中，聚乙烯系树脂(CC)由30～90重量％的熔融指数(ASTM D1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm³)的乙烯系聚合物(A3)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～25(g/10min)、密度(ASTMD 1505)为0.880～0.925(g/cm³)的丁烯系聚合物(C)、和2～40重量％的增粘剂(B)(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)构成，

聚丙烯系树脂(DD)由30～90重量％的丙烯系聚合物(A4)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm³)的乙烯系聚合物(A5)、和1～20重量％的增粘剂(B)(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)构成，

增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。

(3)一种由密封胶用树脂组合物(EE)组成的其厚度为1～100μm的密封胶。

(4)一种层压体膜，其特征在于：它是将选自聚烯烃膜、聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃和隔气性树脂膜的层压膜、铝箔、纸、以及蒸镀膜中的至少一种膜(Z)层压在上述的密封胶膜的基材层(X)或密封胶上形成的层压体。

(5)一种容器，其特征在于：将上述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)面对面地层合，其中至少一部分被热封。

(6)一种容器，其特征在于：上述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)与选自聚乙烯、乙烯·醋酸乙烯共聚物、和聚丙烯中的树脂成型体面对面地层合，其中至少一部分被热封。

具体实施方式

本发明涉及由如上所述的树脂组合物构成的密封胶膜、层压体膜、以及容器。下面对这些各个组成部分进行具体说明。

              乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)

作为本发明树脂组合物中的乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)，既可以是乙烯单聚物，也可以是乙烯·α-烯烃共聚物，它的分子结构既可以是直链状，也可以是具有长支链或短支链的支链状。

当使用乙烯·α-烯烃共聚物时，作为共聚物单体使用的α-烯烃是碳原子数为3～20、优选为3～10范围内的α-烯烃，与乙烯的无规共聚物。作为具体的α-烯烃的例子，可以举出丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯以及它们的组合，其中优选为丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯。并且，根据需要还可以含有少量的其它共聚物单体，例如1，6-己二烯、1，8-辛二烯等二烯烃类、环戊烯等环烯烃类。当乙烯系聚合物(A1)为乙烯·α-烯烃共聚物时，乙烯系聚合物(A1)中的乙烯含量为85～99.9摩尔％，优选为90～99.5摩尔％，乙烯系聚合物(A1)的密度为0.850～0.960，优选为0.860～0.935。并且，当乙烯系聚合物(A3)或(A5)为乙烯·α-烯烃共聚物时，乙烯系聚合物(A3)或(A5)中的乙烯含量为50～99.9摩尔％，优选为60～99摩尔％，更优选为70～99摩尔％，乙烯系聚合物(A3)或(A5)的密度为0.850～0.960，优选为0.855～0.950，更优选为0.860～0.940(g/cm³)。

作为乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)的优选例，除上述乙烯·α-烯烃共聚物之外，还可以举出密度为0.900～0.940、优选为0.905～0.935(g/cm³)的高压法低密度聚乙烯。如果乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)在上述范围以内，就能显示出良好的低温热封性。并且，当由膜制成容器时，由于内层膜的粘结性小，所以能够以很高的填充速度填充内容物。另外，密度是以ASTM D 1505为标准，使用密度梯度管来测定的。

并且，上述乙烯系聚合物，以ASTM D-1238为标准，在190℃、负荷为2.16kg的条件下测得的熔融指数(以下，简记作MFR(190℃))为0.1～50，优选为0.2～30，更优选为1～25(g/10min)的范围，如果熔融指数在上述范围内，利用既有的成型机械，能够以很高的速度进行成型。

对上述乙烯系聚合物的制造方法没有特殊限制，可以用自由基聚合催化剂、菲利普斯催化剂、齐格勒·纳塔催化剂、或茂金属催化剂，通过进行乙烯的单独聚合、或乙烯和α-烯烃的共聚合来制备。

并且，作为乙烯系聚合物(A1)和(A3)特别优选的乙烯系聚合物来说，优选为MFR(190℃)和熔融张力(190℃的测定值；单位mN；简记作MT)的关系满足下述式的聚合物。

40×[MFR(190℃)]^-0.67≤MT≤250×[MFR(190℃)]^-0.67

在此，MT和MFR都是在190℃下的测定值。熔融张力(MT)是指通过测定将熔融的乙烯系聚合物以一定速度拉伸时的应力而求得的值。具体地说，是指用东洋精机制MT测定机、在树脂温度190℃、挤出速度15mm/min、卷绕速度15m/min、喷嘴直径φ2.09mm、喷嘴长8mm的条件下测得的值。

作为这样的乙烯系聚合物的具体的例子，可以举出通过自由基聚合得到的所谓高压法低密度聚乙烯。

而且，这些乙烯聚合物，可以使用将若干种乙烯系聚合物混合得到的组合物，例如高压法低密度聚乙烯和直链状乙烯·α-烯烃共聚物的混合物。

并且，本发明中所用的乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)也可以是至少两种以上具有不同密度和熔融指数的乙烯系聚合物的混合物，例如高压法聚乙烯和乙烯-1-丁烯共聚物的混合物。

                       增粘剂(B)

就本发明中所用的增粘剂(B)来说，可以使用烷基酚醛树脂、烷基酚醛-乙炔树脂、二甲苯树脂、石油树脂、香豆酮-茚树脂、萜烯树脂、松香等。而且考虑到耐热性、耐气候性，优选为对上述各树脂进行加氢(加水)处理后的脂环族饱和烃树脂，特别优选为加水后的石油树脂。这些增粘剂在20～140℃、优选为40～120℃范围内具有玻璃化转变温度，数均分子量在1200以下，优选为600～1000。如果玻璃化转变温度高于140℃，那么就有可能在成膜时出现鱼眼状斑点(fish eye)，而不被选用。如果玻璃化转变温度低于20℃，由于对剥离时的拉丝现象的控制效果较小，且成型时会产生辊粘连，因此在生产上不被选用。

                      丁烯系聚合物

作为本发明的树脂组合物中所使用的丁烯系聚合物(C)，有1-丁烯单聚物、或1-丁烯和除1-丁烯之外的碳原子数为2～20、优选为2～10的α-烯烃的共聚物。作为α-烯烃的具体例，可以举出乙烯、丙烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯。丁烯系聚合物中的1-丁烯的含量为60～100，优选为70～100(摩尔％)。

丁烯系聚合物的密度为0.880～0.925，优选为0.885～0.920(g/cm³)。如果密度在该范围以内，由于粘结性小，当由膜制作容器时，能减少膜附着在辊子等装置上的情况，从而能以很高的填充速度填充内容物。

并且，MFR(190℃)处于0.1～25、优选为0.5～25、更优选为1～25(g/10min)的范围。如果在该范围内，就不会给成型机械的发动机造成过大的负荷，能以很高的成型速度成膜。

这样的丁烯系聚合物，能够以特公昭64-7088号公报、特开昭59-206415号公报、特开昭59-206416号公报、特开平4-218508号公报、特开平4-218607号公报、特开平8-225605号公报等中所记载的使用立构规整性催化剂的聚合方法制备。本发明中所用的丁烯系聚合物，既可以使用一种，也可以两种以上组合地使用。

                 丙烯系聚合物(A2)和(A4)

作为本发明丙烯系树脂组合物中所使用的丙烯系聚合物(A2)和(A5)，可以是丙烯单聚物，或者也可以是丙烯和除丙烯以外的α-烯烃的无规共聚物。无规共聚物中的丙烯含量为90摩尔％以上，优选为95摩尔％以上，α-烯烃含量为不到10摩尔％，优选为不到5摩尔％，作为α-烯烃，优选为乙烯或1-丁烯或乙烯和1-丁烯的混合物。

由差示扫描热量分析法(DSC)测得的丙烯系聚合物(A2)的熔点(Tm)为120～170℃，优选为125～165℃，更优选为130～165℃。丙烯系聚合物(A2)的MFR(230℃、负荷2.16kg)为1～100g/10min，优选为5～50g/10min，更优选为10～30g/10min。

由差示扫描热量分析法(DSC)测得的丙烯系聚合物(A4)的熔点(Tm)为100～160℃，优选为105～155℃，更优选为110～150℃。丙烯系聚合物(A4)的MFR(230℃、负荷2.16kg)为0.1～50g/10min，优选为0.5～45g/10min，更优选为1～40g/10min。丙烯系聚合物，可以使用齐格勒·纳塔催化剂、或茂金属催化剂，通过进行丙烯的单独聚合、或丙烯和α-烯烃的共聚合来制备。

                    树脂组合物(AA)

形成基材层(X)的树脂组合物(AA)由50～98重量％、优选为60～98重量％、更优选为70～98重量％的聚烯烃树脂(A)和2～50重量％、优选为2～40重量％、更优选为2～30重量％的增粘剂(B)构成。

                  聚烯烃树脂组合物(BB)

形成密封胶层(Y)的聚烯烃树脂组合物，只要是聚乙烯树脂组合物、聚丙烯树脂组合物等作为密封胶用的已知的聚烯烃系树脂组合物，就没有限制，都可以使用，优选为后述的聚乙烯系树脂(CC)、聚丙烯系树脂(DD)。

                    聚乙烯系树脂(CC)

聚乙烯系树脂(CC)是由30～90重量％、优选为35～85重量％、更优选为35～80重量％的乙烯系聚合物(A3)和5～50重量％、优选为10～48重量％、更优选为15～45重量％的丁烯系聚合物(C)、以及2～40重量％、优选为2～30重量％、更优选为2～20重量％的增粘剂(B)组成的(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)。

                    聚丙烯系树脂(DD)

聚丙烯系树脂(DD)是由30～90重量％、优选为40～80重量％、更优选为50～80重量％的丙烯系聚合物(A4)和5～50重量％、优选为10～45重量％、更优选为15～45重量％的乙烯系聚合物(A5)、以及1～20重量％、优选为2～15重量％、更优选为2～10重量％的增粘剂(B)组成的(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)。

                密封胶用树脂组合物(EE)

密封胶用树脂组合物(EE)由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙系烯树脂(DD)组成。

                        密封胶

本发明的密封胶由密封胶用树脂组合物(EE)形成，其厚度为1～100μm，优选为2～80μm。如果密封胶是由密封胶用树脂组合物(EE)形成，则能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡，从而得到适于实际应用的具有易开封性的容器。

                       密封胶膜

本发明的密封胶膜至少由基材层(X)和密封胶层(Y)这两层构成。基材层(X)由聚烯烃树脂(A)和增粘剂(B)形成，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)形成。基材层(X)中各成分的混合比例的范围是：聚烯烃树脂(A)为50～98重量％，优选为60～95重量％，增粘剂(B)为2～50重量％，优选为5～40重量％。如果基材层(X)在该范围内，由这些组合物得到的膜就能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡，从而得到适于实际应用的具有易开封性的容器。

作为本发明的密封胶膜的特征，有时也将具有某种特定性质的增粘剂作为基材层(X)的组成成分使用。通过使用如上所述的增粘剂，形成不会发生拉丝现象、能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡的膜。特别是在通过挤出层压法对基材层(X)和密封胶层(Y)进行层压时，由于两层间的粘合力强，所以作为易剥离容器使用时，能够形成剥离性良好的膜。

在本发明中，在无损于作为本发明的密封胶膜的性能的范围内，根据需要，密封胶层和/或基材层中也可以含有防氧化剂、耐热稳定剂、耐气候稳定剂、增滑剂、防粘连(防结块)剂、结晶成核剂等添加剂。

并且，将上述各成分以及根据需要添加的各种添加剂用例如亨舍尔混炼机、班伯里混炼机、滚筒式混炼机等混合机混合后，既可以用单螺杆乃至双螺杆挤出机制成颗粒状用于下述的膜成型中，也可以就以上述成分混合的状态输入膜成型机中。

通过由上述各树脂组分形成的膜，能够制造适用于需要具有易剥离性的包装材料的本发明的密封胶膜。本发明的密封胶膜至少由基材层(X)和密封胶层(Y)这两层构成，就其成型方法来说，可以采用将各层一同挤出的挤塑成型法、吹塑成型法以及挤出层压法等。当采用挤塑成型法和吹塑成型法时，通常能在树脂温度180～240℃的条件下制造出膜厚均匀的良好的膜。当采用挤出层压法时，通常能在树脂温度220～350℃的条件下制造出膜厚均匀的良好的膜。并且，除此以外，分别制造基材层(X)和密封胶层(Y)，分别用挤出层压法或干式层压法进行层压，也能够制得本发明的密封胶膜。密封胶膜中的基材层(X)的厚度范围通常为3～100μm，优选为5～80μm，密封胶层(Y)的厚度范围通常为3～50μm，优选为5～20μm。

                       层压体膜

本发明的密封胶膜既可以单独使用，还可以在该基材层(X)侧上层压至少一种其它基材膜(Z)形成层压体膜的结构，一般用于包装膜或包装片。

作为基材膜(Z)，没有特别的限定，但根据包装材料的使用目的，适宜选用：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃膜，苯乙烯系树脂膜，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯膜，尼龙6、尼龙66这样的聚酰胺膜、或者它们的拉伸膜，聚烯烃膜与聚酰胺膜、乙烯-乙烯醇共聚物膜这样的具有阻气性的树脂膜的层压膜，铝箔等金属箔，或由铝、硅等蒸镀而成的蒸镀膜、纸等。该基材膜(Z)既可以仅使用一种，也可以两种以上组合使用。

作为在上述基材膜(Z)上层压密封胶膜的方法，可以采用在基材膜(Z)上将上述基材层树脂和/或密封胶层树脂(一同)挤出层压的挤出层压法，将基材膜(Z)和密封胶膜进行干式层压的方法等。其中，从生产性的角度来看，优选为挤出层压法。本发明的层压体膜，特别是即使用挤出层压法对基材层(X)和密封胶层(Y)进行层压时，不需在层间使用粘合剂等，就可以使基材层和密封胶层之间具有足够的粘合强度，而难于发生剥离等现象。

作为层压体膜的一种实施方式，可以举出密封胶膜层(基材层侧)/其它膜层(Z)的结构。在此，作为其它膜层(Z)，可以举出选自上述的聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃膜和阻气性树脂膜的层压膜、铝箔、蒸镀膜、以及纸等的膜层。作为阻气性树脂膜的例子，例如，可以举出乙烯·乙烯醇共聚物膜。

当本发明的密封胶膜的基材层(X)与其它膜层(Z)不能以充分的粘合强度粘合时，可以形成密封胶膜层(基材层侧)/粘合层/其它膜层(Z)这样的结构。作为粘合层，如果将聚氨酯类、异氰酸酯类粘合剂这样的增粘涂层剂，或不饱和羧酸接枝聚烯烃这样的改性聚烯烃等用作粘合剂，就能使邻接的层牢固地粘合在一起。

容器

该容器能够通过将上述的层压体膜的密封胶层(Y)之间互相粘合、或者将层压体膜的密封胶层(Y)与其它膜互相粘合、然后通过从外表面侧对其周围至少一部分进行热封形成所需形状而制成。并且，能够通过将周围全部热封，制造密封的袋状容器。如果将该袋状容器的成型加工与内容物的填充工序相结合，即，对袋状容器的底部和侧部进行热封后填充内容物，然后再将上部热封，就能制造包装体。因而，该层压体膜可以用于酒吧糕点等固态物、粉末、或液态材料的自动包装装置中。

并且，将层压体膜乃至片、或其它膜乃至片预先通过真空成型或压空成型等成型为杯状的容器，通过注射成型等得到的容器，或由纸基材形成的容器等，在这些容器中填充内容物，然后将本发明的层压体膜作为覆盖材料进行覆盖，对容器的上部乃至侧部进行热封，这样，就得到了包装了内容物的容器。这种容器适用于方便面、酱、果酱(冻)、布丁、酒吧糕点等的包装。

下面根据实施例对本法进行说明，但本发明并不受限于这些实施例。

(实施例a1)

(针对PET膜(Z)的基材层(X)的层压法)

作为基材层(X)用树脂，是通过将由高压法聚乙烯(乙烯系聚合物(A1)组分，密度0.917g/cm³，MFR(190℃)7.2g/10min、MT28mN)90重量％和作为增粘剂(B)使用的荒川化学社制硅酮P-125(数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％组成的树脂组合物送至兼具φ65mm挤出机的模具宽度500mm的挤出层压加工机中，在树脂温度290℃、空气隙130mm、成型速度80mm/min的条件下层压形成厚度为12μm的PET膜(Z)。这里，制得的基材层(X)的厚度为30μm。

(层压体膜的制造)

然后，作为密封胶层(Y)树脂，是通过将由高压法聚乙烯(乙烯系聚合物(A3)组分，密度0.918g/cm³，MFR(190℃)23g/10min，MT8mN)60重量％和1-丁烯单聚物((C)组分，密度0.907g/cm³，MFR(190℃)0.2g/10min)40重量％组成的组合物在树脂温度270℃下，使用与上述同样的挤出层压加工机，在上述得到的层压膜的基材层侧进行层压，得到层压体膜。制得的密封胶层(Y)的厚度为10μm。

将制得的层压体膜按照下述方法进行评价，结果示于表-1中。

(1)热封强度：制成两枚15mm的长条状试验片，将它们重合，在规定温度下，以压力0.2Mpa、封装时间1秒的条件下进行热封。然后，沿180°方向以300mm/min的速度将层间剥离，测定此时的剥离强度，将该值作为热封强度(N/15mm)。

(2)易剥离性：在测定了热封强度之后，观察膜样品，将膜被拉伸但未断裂的情况记为“○”。反之，将膜被拉伸并断裂的情况记为“×”。

(3)拉丝性：观察热封后的膜样品的密封面，密封面和其周围附着了丝状树脂的情况记为“×”，未发现丝状树脂的情况记为“○”。

(比较例a1)

除采用表-1所述的基材层树脂组成的含量之外，与实施例a1同样地进行层压体膜的制造和评价。结果示于表a1中。

在比较例a1中，在剥离试验时将基材层(X)与密封胶层(Y)剥离时发生了拉丝现象。

由表-1所示的结果可知，本发明的膜是一种易剥离性和拉丝性优异的膜。

(实施例b1)

(树脂组合物(CC)的制造)

将作为乙烯系聚合物成分(A3)的高压法聚乙烯(密度0.918g/cm³，MFR(190℃)9.5g/10min)65重量％和作为丁烯系聚合物成分(C)的1-丁烯单聚物(密度0.915g/cm³，MFR(190℃)1.8g/10min)20重量％、以及作为增粘剂(B)(荒川化学社制硅酮P-125，数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％使用亨舍尔混炼机均匀混合。将得到的混合物用螺径为φ40mm的单轴挤出机进行造粒，由此得到树脂组合物颗粒(CC)。

(实施例b2)

(膜的制造)

在12μm的PET膜上涂布异氰酸酯类增粘涂层剂，使用兼具φ65mm挤出机的挤出层压加工机，在290℃温度下对MFR(190℃)为9.5g/10min、密度为0.917g/cm³的高压法聚乙烯进行挤出层压，得到PET/LDPE(12μm/30μm)的基材膜(Z)。在该基材膜的LDPE层上再使用由实施例b1得到的组合物颗粒在290℃温度下进行挤出层压，制成由PET/LDPE/组合物(CC)(12μm/30μm/10μm)构成的膜。结果示于表-1中。

(比较例b1～b2)

除乙烯系聚合物、丁烯系聚合物和增粘剂(B)的含量如表-1所示之外，与实施例b1、b2一样对膜进行评价。结果示于表-1中。

(实施例c1)

(层压体膜的制造)

作为基材层(X)用树脂，是通过将由丙烯单聚物(丙烯系聚合物(A2)组分，MFR(230℃)＝7.0g/10min，熔点162℃)90重量％和作为增粘剂(B)使用的荒川化学社制硅酮P-125(数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％组成的树脂组合物，与作为密封胶层(Y)树脂，丙烯-乙烯-丁烯共聚物(丙烯系聚合物(A4)组分，MFR(230℃)＝7.0g/10min，熔点138℃)50重量％、乙烯·1-丁烯共聚物(乙烯共聚物(A5-①)成分，密度0.885g/cm³，MFR(190℃)3.6g/10min，1-丁烯含量12摩尔％)30重量％以及高压聚乙烯(乙烯聚合物(A5-②)，MFR(190℃)7.2g/10min，密度0.917g/cm³)20重量％组成的树脂组合物，送至兼具φ50mm和φ40mm挤出机的模具宽度为300mm的双层注射成型机中，在树脂温度230℃、成型速度10mm/min的条件下得到基材厚度40μm、密封胶层(Y)厚度20μm的层压体膜。

制得的层压体膜用同样的方法进行评价。结果示于表-2中。

(实施例d2、比较例c1)

除基材层和密封胶层的树脂组成为表-2所述的含量以外，与实施例c1同样地得到层压体膜。制得的膜的评价结果示于表-2中。

发明效果

本发明的密封胶用树脂组合物，以及由此制得的膜能够在热封性与易剥离性之间取得很好的平衡，并且，即使封装强度很低也不会发生拉丝现象，剥离后的状态很好，因此，能够适用于食品包装用容器。

表-1

	实施例a1	实施例b2	比较例a1	比较例b1	比较例b2
						基材层(X)乙烯系聚合物(A1)(重量％)增粘剂(B)(重量％)	9010	1000	1000	1000	1000
密封胶层(Y)乙烯系聚合物(A3-①)(重量％)乙烯系聚合物(A3-②)(重量％)丁烯系聚合物(C)(重量％)增粘剂(B)	60400	-652510	60400	-80200	-75250
						热封强度(N/15mm)封装温度     120℃130℃140℃150℃160℃	2.02.63.53.84.1	0.52.53.23.53.6	1.92.43.23.74.0	1.03.34.76.06.4	0.53.14.04.04.2
易剥离性	○	○	×	×	○
						拉丝性	○	○	×	○	×

表-2

	实施例c1	实施例d2	比较例c1
				基材层(X)乙烯系聚合物(A1)(重量％)丙烯系聚合物(A2)增粘剂(B)(重量％)	108010	12880	12880
密封胶层(Y)丙烯系聚合物(A4)(重量％)乙烯系聚合物(A5-①)(重量％)乙烯系聚合物(A5-②)(重量％)增粘剂(B)	5030200	45352010	5030200
				热封强度(N/15mm)封装温度         130℃140℃150℃160℃170℃	7.28.68.99.59.7	6.98.08.49.09.2	5.55.65.96.56.8
易剥离性	○	○	×
				拉丝性	○	○	×

Claims (5)

1.一种密封胶用树脂组合物(EE)，由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙烯树脂(DD)构成，

其中，聚乙烯系树脂(CC)由30～90重量％的熔融指数(ASTM D1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm³)的乙烯系聚合物(A3)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～25(g/10min)、密度(ASTMD 1505)为0.880～0.925(g/cm³)的丁烯系聚合物(C)、和2～40重量％的增粘剂(B)(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)构成，

聚丙烯系树脂(DD)由30～90重量％的丙烯系聚合物(A4)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm³)的乙烯系聚合物(A5)、和1～20重量％的增粘剂(B)(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)构成，

增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。

2.一种由权利要求1所述的树脂组合物构成的厚度为1～100μm的密封胶。

3.一种层压体膜，其特征在于：它是将选自聚烯烃膜、聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃和隔气性树脂膜的层压膜、铝箔、纸、以及蒸镀膜中的至少一种膜(Z)层压在权利要求1所述的密封胶膜的基材层(X)或权利要求3所述的密封胶层上形成的层压体。

4.一种容器，其特征在于：将权利要求3所述的密封胶或权利要求1或4所述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)面对面地层合，其中至少一部分被热封。

5.一种容器，其特征在于：权利要求3所述的密封胶或权利要求1或4所述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)与选自聚乙烯、乙烯·醋酸乙烯共聚物、和聚丙烯中的树脂成型体面对面地层合，其中至少一部分被热封。