CN1752864A - 电子照相环带、制造电子照相环带的方法和电子照相装置 - Google Patents

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Abstract

一种电子照相环带，其包含聚酰胺树脂和含有选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一的添加剂A，并且具有1×106－1×1014Ωcm的体积电阻率。还公开了一种制造该电子照相环带的方法，和具有该电子照相环带的电子照相装置。

Description

电子照相环带、制造电子照相环带的方法和电子照相装置
技术领域
本发明涉及电子照相环带，制造该电子照相环带的方法，和具有该电子照相环带的电子照相装置。
背景技术
除了鼓形部件和辊形部件外，环带形部件(电子照相环带)有时用于在电子照相装置如复印机和激光束打印机中使用的转印材料输送部件、中间转印部件、电子照相感光部件、定影部件等中。
近年来，彩色(如全色)电子照相装置已投入实际使用中，因此对环带形转印材料输送部件(即转印材料输送带)或环带形中间转印部件(即中间转印带)的需要日益增加。
主要由热塑性树脂组成的环带通常可以作为电子照相环带获得。主要由热塑性树脂组成的环带具有的优点是，它可以低成本制造，并且可使用通用成型或挤出机。
在这些热塑性树脂中，聚酰胺树脂为具有较大致断伸长并且具有高弹性模量的材料。聚酰胺具有这样优越的特性，因此，已提出在电子照相环带中使用聚酰胺树脂(日本特开No.2000-347513、No.2001-142315、No.2001-350347等)。
然而，该聚酰胺树脂具有的缺点是，在成形或挤出处理时对热敏感，并且容易劣化。具体而言，当暴露于高温下时，聚酰胺树脂因为其分子链容易断裂而容易具有低分子量。树脂因其具有较低(较小)的分子量，因此，容易具有较小的致断伸长，并且容易具有较低的弹性模量。
因此，使用这种聚酰胺树脂的常规电子照相环带具有如此大的致断伸长，以至于尽管使用应该具有高弹性模量的聚酰胺树脂，该环带当反复使用时容易引起龟裂、断裂或蠕变。
发明内容
本发明的目的是提供一种防止引起反复使用时可能出现的龟裂、断裂或蠕变的电子照相环带，并提供一种制造该电子照相环带的方法，和具有该电子照相环带的电子照相装置。
换言之，本发明是一种电子照相环带，其包含聚酰胺树脂和添加剂A，其中该添加剂A是选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一，并且该电子照相环带具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。
本发明还是一种制造电子照相环带的方法，该环带包含聚酰胺树脂、炭黑、和含有选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一的添加剂A，并且具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率；该方法包含在聚酰胺树脂与炭黑混合(compound)前将聚酰胺树脂、炭黑和添加剂A混合的步骤。
本发明又是一种具有电子照相环带的电子照相装置，该电子照相环带包含聚酰胺树脂和添加剂A，其中该添加剂A选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一，并且该电子照相环带具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。
附图说明
图1为示出用于制造该电子照相环带的装置结构的一个例子的示意图，该装置使用吹膜挤出(吹胀)。
图2为示出用于制造该电子照相环带的装置结构的另一例子的示意图，该装置使用吹膜挤出(吹胀)。
图3为示出双螺旋挤出机的结构的一个例子的示意图。
图4为示出中间转印型彩色电子照相装置的结构的一个例子的示意图。
图5为示出串列型彩色电子照相装置的结构的一个例子的示意图。
图6为示出中间转印型彩色电子照相装置的结构的另一例子的示意图。
图7为示出测量电特性(泄漏)的仪器的结构示意图。
图8为示出电特性(泄漏)测量结果的图。
图9为示出挠曲测试仪的结构示意图。
具体实施方式
该聚酰胺树脂(PA)是指在分子中具有酰胺键(-CONH-)作为重复单元的高聚物，也称为尼龙树脂。
该聚酰胺树脂是具有较大致断伸长并且(即，韧性并且)具有高弹性模量的材料。因此，它优选用作要求具有耐久性的电子照相环带材料。特别地，尽管聚酰胺树脂具有高弹性模量和作为整体树脂具有韧性，但在其表面比其它任何热塑性树脂具有挠性。因此，当聚酰胺树脂用于在电子照相环带中的转印材料输送部件或中间转印部件时，允许柔软转印，并且可获得具有较少的空白区域或围绕线图像的点的良好图像。
在本发明中使用的聚酰胺树脂可包括，例如聚酰胺4/6(PA46)、聚酰胺6(PA 6)、聚酰胺6/10(PA 610)、聚酰胺6/12(PA612)、聚酰胺6/6(PA 66)、聚酰胺6T(PA 6T)、聚酰胺7(PA 7)、聚酰胺8(PA 8)、聚酰胺9(PA 9)、聚酰胺9T(PA 9T)、聚酰胺10(PA 10)、聚酰胺11(PA 11)、聚酰胺12(PA 12)和聚酰胺MXD6。这些聚酰胺中的任何一种可单独使用，或以两种或更多类型组合使用。这些聚酰胺也容易商购。
聚酰胺树脂是具有优异抗挠性(即不容易因挠曲而造成龟裂或断裂)的材料。特别地，可结晶聚酰胺树脂具有特别良好的抗挠性。另一方面，非结晶聚酰胺树脂具有差于可结晶聚酰胺树脂的抗挠性，但具有优于可结晶聚酰胺树脂的尺寸稳定性。因此，可将可结晶聚酰胺树脂与非结晶性聚酰胺树脂组合使用。此外，还可使用用一些类型的单体合成的共聚物聚酰胺树脂。
在本发明中，考虑到机械强度和可成形性或可挤出性，聚酰胺树脂优选可以具有数均分子量在5,000-50,000的范围内的分子量。其分子量越大，越容易具有更高的机械强度；而其分子量越小，越容易具有更高的可成形性或可挤出性。
使用的聚酰胺树脂的类型可根据所需特性而合适地选取。例如，为使水含量的影响更小，可使用具有较小比例的酰胺基团的聚酰胺树脂(如聚酰胺11和聚酰胺12)；而当要求更高的弹性模量时，可使用具有较大比例的酰胺基团的聚酰胺树脂或在主链中具有苯环的聚酰胺树脂。
如上所述，聚酰胺树脂是作为在电子照相环带中使用的材料的良好材料；但另一方面，它具有的缺点是，因在成形或挤出处理时的热容易造成劣化。
电子照相环带优选可以具有，如下面描述的，1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。本发明的电子照相环带为具有体积电阻率在该优选范围内的环带。
聚酰胺树脂本身具有太高的体积电阻率，因此，仅用聚酰胺树脂难以制造上述优选的电子照相环带。为控制体积电阻率，优选组合使用导电剂。此外，作为导电试剂，考虑到电阻率可容易控制和可获得稳定的体积电阻率的优点，优选颗粒导电剂。特别地，更优选炭黑。
然而，在使用颗粒导电剂如炭黑时，即在将通过颗粒导电剂混入聚酰胺树脂中制备的树脂组合物成形或挤出来以制造环带时，该树脂组合物比不组合使用颗粒导电剂如炭黑的情况，在成形或挤出处理时，存在具有更高的温度的趋势。因此，聚酰胺树脂可能因热而显著劣化。
在电子照相环带中，还可加入除颗粒导电剂如炭黑以外的各种类型填料，目的在于降低成本、改善物理特性、提供功能、改善加工性等。当使用这样的填料时，聚酰胺树脂同样可能因热而显著劣化。
更具体地，当通过混合颗粒导电剂(如炭黑)和各种类型的其它填料到聚酰胺树脂中制备的树脂组合物，通过成形或挤出处理以制造电子照相环带时，当颗粒导电剂(如炭黑)和各种类型的其它填料在树脂组合物中的含量较大时，该树脂组合物具有更高的粘度。如果该树脂组合物具有高粘度，则该树脂组合物具有比初始预设温度(在成形或挤出处理时预设的温度)更高的温度，原因在于当用捏和机或类似机械捏和该树脂组合物时发生剪切生热。
作为控制这种剪切生热的方法，可采用其中使预设温度更高、并使树脂组合物具有低粘度的方法。然而，使预设温度更高使树脂组合物具有更高的温度。相反，使预设温度较低使树脂组合物具有更高的粘度，并因此可能导致大的剪切生热，仍然使该树脂组合物面临具有更高的温度。
为防止聚酰胺树脂如上述因热而劣化，在制造本发明的电子照相环带时，使用添加剂A，该添加剂包含选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一。
此外，在本发明中，将包含选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一的添加剂称为“添加剂A”，以使其与任何其它添加剂相区别。该“添加剂A”除碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾以外，不包含任何化合物。同时，该“添加剂A”可由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾中的任何一种组成，或可由其任何两种组成，或可由其任何三种组成，或可由其四种组成。
聚酰胺树脂因热而劣化，即，使聚酰胺树脂具有低分子量，可能不仅造成要制造的电子照相环带的致断伸长和弹性模量降低，而且在颗粒导电剂(如炭黑)和各种其它类型的填料组合使用时造成它们的分散性降低，这样获得的电子照相环带可能不可避免得到具有很多泄漏点的一种。
同样，当组合使用颗粒导电剂(如炭黑)和各种其它类型填料制造电子照相环带时，使用添加剂A能够制造仅具有少数泄漏点的电子照相环带。
添加剂A如何起到防止聚酰胺树脂因热而劣化的效果的细节尚不清楚。本发明人假定，碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)或氯化钾中的铜离子或钾离子与聚酰胺树脂的酰胺基配位，这使得聚酰胺树脂不容易受热影响。
作为本发明人研究的结果，已经发现，当用聚酰胺树脂和添加剂A制造电子照相环带时，本发明除具有防止聚酰胺树脂因热而劣化的效果外，还具有一种效果。
这就是，如果电子照相环带使用聚酰胺树脂、并且不使用添加剂A而制造，则该聚酰胺树脂产生部分胶凝。已发生这种胶凝如丘疹状出现在薄壁形环带表面上，并且最终在再现的图像上造成缺陷。同时，即使在环带表面不出现丘疹状物，也发生了环带在其内部可能具有不均匀部分，其中由该部分作为起点可能发生异常充电，最终在再现的图像上造成缺陷。
然而，已发现当组合使用聚酰胺树脂和添加剂A制造电子照相环带时，这种丘疹(不均匀部分)减少了。
碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾可容易商购。
在本发明的电子照相环带中的添加剂A，可优选含量为0.01％-1％重量，按聚酰胺树脂和添加剂A的总重量计。如果添加剂A的含量太低，则产品具有不良享受本发明效果的趋势。如果其含量太大，则电子照相环带可能具有低机械强度，或其体积电阻率可能超出上述优选范围。
当导电剂用于电子照相环带中时，如上所述，考虑到电阻率可容易控制且可获得稳定的体积电阻率的优点，优选颗粒导电剂，并且特别地，更优选炭黑。
颗粒导电剂如炭黑，由于与有机抗静电剂或电解质不同，具有其电阻不容易因温度和湿度而变化的优点。同时，它还具有较低的渗出到电子照相环带表面上的可能性。而且，它对作为粘结剂用树脂的聚酰胺树脂具有加强效果，并因此具有改善电子照相环带的抗断裂性和抗蠕变性的效果。
炭黑可包括炉黑、热裂炭黑、气黑、乙炔黑和KETJENBLACK。用于着色的炭黑也可足够起到导电剂的作用。
上述炭黑容易商购。例如，它可包含，作为乙炔黑，DENKABLACK(粉状产品、粒状产品、压制产品、HS-100等)，购自DenkiKagaku Kogyo Kabushiki Kaisha；KETJEN BLACK(EC、EC600JD)，购自Lion Corporation；COLOR BLACK、SPECIAL BLACK、PRINTEX、HI BLACK和LAMP BLACK，购自Deggusa  Corp.；RAVEN，购自Columbian  Carbon；VULCAN、MONARCH、REGAL、BLACK PEARLS和MOGUL，购自Cabot Corp.；ASAHI CARBON，购自Asahi Carbon Co..Ltd.；和TOKA BLACK，购自Tokai Carbon Co.，Ltd.。
考虑到电子照相环带的电阻控制及改善电子照相环带的抗断裂性和抗蠕变性，炭黑可优选具有含量2％重量或更高，按电子照相环带的总重量计。另一方面，炭黑可优选含量低于40％重量，按电子照相环带的总重量计，因为当炭黑含量更大时，电子照相环带存在具有更高的脆性和较低的抗挠性的趋势。
除炭黑以外的导电剂也可用于本发明的电子照相环带中。这样的除炭黑以外的导电剂可包括含聚醚单元的树脂和具有全氟烷基的盐、具有体积电阻率1010Ωcm或更小。
在本发明的电子照相环带中，可组合使用炭黑和除炭黑以外的导电剂。
作为将炭黑按所述量加入电子照相环带中的方法，考虑到改善炭黑的分散性，优选所谓母料法(master batch method)，其中制备含有预先混合有高浓度炭黑的聚酰胺树脂的树脂组合物，并将其稀释以使包含的炭黑处于所述量。
如上所述，该电子照相环带可优选具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。
当电子照相环带用作转印材料输送部件时，如果电子照相环带具有太低的体积电阻率，则使转印材料牢固吸附到电子照相环带以在恒定速度下输送转印材料的能力，会在高温和高湿环境中降低，由此容易造成颜色严重重合失调。
当电子照相环带用作中间转印部件时，如果电子照相环带具有太低的体积电阻率，则容易出现穿通(thrust-through)图像(部分出现低浓度区域的图像)。据信，这是因为事实上对于中间转印部件，调色剂不经过纸直接向其转印，因此中间转印部件容易受具有低电阻的影响，而施于转印辊隙的电压升高而造成异常放电，由此使调色剂难以自电子照相感光部件充分转印。
另一方面，当电子照相环带用作转印部件如转印材料输送部件或中间转印部件时，如果电子照相环带具有太高的体积电阻率，则转印电流可能会遭遇流动困难。若出现此情况，则需要与其相应的高转印电流，因此在转印时容易发生异常放电，由此容易在再现的图像中造成缺陷。此外，为获得转印所需的电流需要大功率电源，并且这可能要求大型电子照相装置和高功率消耗。
如上所述，在本发明的电子照相环带中，还可加入填料，目的在于降低成本、改善物理特性、提供功能、改善加工性等。对于填料，可使用例如如下物质中的任何一种：碳酸钙、滑石、高岭土、粘土、二氧化硅、云母、硅灰石和钛酸钾、以及其它金属氧化物、金属氢氧化物、金属碳酸盐、金属硅酸盐等。
加入这种具有低吸水性的填料对于降低使用聚酰胺树脂的电子照相环带的吸水性也是有效的。由于吸水性降低，电子照相环带的电阻可随环境变化较小，这使得在低温低湿度环境或高温高湿度环境中都能够形成良好的图像。
当填料用于电子照相环带中时，该填料可优选具有粒径(最大直径和最小直径的平均值)0.01μm-5μm。如果其具有太小的粒径，该填料可能散布而使操作性能较差，难以实现均匀分散。如果其具有太大的粒径，则可能难以获得通过使用该填料带来的效果，同时该填料可以丘疹形式出现在电子照相环带表面上。
填料的颗粒形状可包括粒形(球形或无定形)、板形和纤维形(针形)。
当颗粒导电剂(如炭黑)和其它各类填料用于电子照相环带中时，考虑到控制电子照相环带的脆性，该颗粒导电剂(如炭黑)和其它各种类型的填料的总量可优选低于40％重量，按电子照相环带的总重量计。
为改善可成形性或可挤出性并改善树脂的性能，对聚酰胺树脂具有反应性的活性聚烯烃、改性聚烯烃或热塑性弹性体也可加入本发明的电子照相环带中。
通常，聚酰胺树脂的熔体粘度可能随温度发生很大变化，并且，当进行挤出或类似操作以制造电子照相环带时，该聚酰胺树脂具有其中它能被稳定挤出的窄温度范围。为进行稳定挤出，即使当温度升高或下降至一定程度时，优选组合使用聚酰胺树脂和改性聚烯烃。
这种改性聚烯烃是指在分子链中已引入具有活性的官能团(如环氧基、马来酸酐基或噁唑啉基)的聚烯烃(聚乙烯、聚丙烯或其类似物)。
这种改性聚烯烃可包括，例如含环氧基的烯烃共聚物、乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、马来酸酐/乙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元聚合物、乙烯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元聚合物、乙烯/丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物和乙烯/丙烯酸酯/马来酸酐三元聚合物。
这种改性聚烯烃可容易商购。它可以包括，例如BOND FAST，购自Sumitomo Chemical Co.，Ltd.；BONDYNE，购自SumitomoAtofina Co.，Ltd.；RESK PEARL和ADOTEX，购自NipponPolyethylene Co.，Ltd.；MODIPER，购自Nippon Oil&FatsCo.，Ltd.；和YOUMEX，购自Sanyo Chemical Industries，Ltd.。
在上面的改性聚烯烃中，改性聚乙烯具有比聚酰胺树脂优异的非附着性，并且具有使已经散布在电子照相装置内的调色剂更少附着于电子照相环带背面、和改善已与电子照相环带表面附着的调色剂清洁性能的效果。
通常，改性聚烯烃具有比聚酰胺树脂更低的弹性模量，其中电子照相环带的弹性模量容易随加入电子照相环带中的改性聚烯烃的量增加而降低。因此，电子照相环带中的改性聚烯烃的含量可优选低于50％重量，基于电子照相环带中的聚酰胺树脂的重量。
为改善各种特性，本发明的电子照相环带还可含有(incorporated with)热塑性弹性体。该热塑性弹性体可为具有导电性的热塑性弹性体，或可为不具有导电性的热塑性弹生体。
热塑性弹性体可包括例如聚烯烃类弹性体、聚苯乙烯类弹性体、聚酰胺类弹性体、聚酯类弹性体、氢化SBS类弹性体和聚氨酯类弹性体。
然而，同样对于热塑性弹性体，电子照相环带的弹性模量容易随加入电子照相环带中的热塑性弹性体的量增加而降低，并且这可能促进电子照相环带蠕变。因此，其量可优选低于50％重量，基于聚酰胺树脂的重量。
为改善电子照相环带中的添加剂A、颗粒导电剂如炭黑、和其它各类填料的分散性，也可将分散剂用于电子照相环带中。该分散剂可包括，例如聚甘油聚蓖麻醇酸酯和聚甘油硬脂酸酯。
可利用已知处理方法(例如湿法或干法)，借助已知处理装置(例如Henschel混合机或Super混合机)，将该分散剂用于进行分散处理中。
阻燃剂也可加入本发明的电子照相环带中，以改善其阻燃特性。作为阻燃剂，优选三嗪化合物三聚氰胺和三聚氰胺氰脲酸酯、以及磷酸酯，因为它们对利用聚酰胺树脂的电子照相环带带来特别显著的阻燃效果。
抗氧化剂例如受阻双酚类抗氧化剂可加入本发明的电子照相环带中。
除上述组分外，其它组分也可加入本发明的电子照相环带中，只要不损害本发明的效果即可。这样的其它组分可包括，例如操作助剂、润滑剂、脱模剂、增塑剂、色料、成核剂和防老剂。
在本发明中，除聚酰胺树脂或热固性树脂以外的热塑性树脂可以组合使用，只要不损害本发明的效果即可。它可以包括，例如聚乙烯树脂如高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)；聚酯树脂如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚萘二乙酸乙二醇酯(PEN)；聚丙烯(PP)、聚缩醛(POM)、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物(LCP)、聚甲基戊烯(PMP)、聚对苯二甲酸三亚甲基酯(PTT)、聚对苯二甲酸亚环己基二亚甲酯(PCT)、聚苯乙烯(PS)、丙烯腈-苯乙烯树脂(AS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPE)、苯乙烯甲基丙烯酸共聚物(MS)、聚砜(PSF)、聚醚砜(PES)、多芳基化合物(PAR)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚酰胺-酰亚胺(PAI)、热塑性聚酰亚胺(PI)、聚醚醚酮(PEEK)、环烯烃聚合物(COP)、环烯烃共聚物(COC)、聚丙烯腈(PAN)、PET-G[聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚对苯二甲酸亚环己基二亚甲酯(PCT)的共聚物]、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯树脂(ABS)、甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯树脂(MBS)和聚丙烯腈(PAN)，以及它们中任何的共聚物。
制造该电子照相环带的方法可包括，例如挤出、吹膜挤出(吹胀)、注射成型和吹塑。特别优选吹膜挤出。
图1为示出用于制造电子照相环带的装置结构的一个例子的示意图，该装置使用吹膜挤出。
首先，将通过上述聚酰胺树脂和添加剂A以及非必要炭黑和填料在所述配方下预混、接着捏和并分散而制备的挤出材料，从料斗102投入挤出机101中。挤出机101中的温度和螺杆结构按这样选取：挤出材料可具有能够挤出为带的熔体粘度，并且导电填料均匀分散在挤出材料内。
将挤出材料在挤出机101中熔融捏和为熔体，然后熔体进入圆形模具103。该圆形模具103设置有进气通路104。通过该进气通路104，将气体105例如空气吹入圆形模具103中，于是已通过圆形模具103的熔体吹胀，同时在直径方向按比例放大。此外，挤出也可在不将气体105吹入进气通路104下进行。
将如此吹胀的挤出产品(管状膜)106向上拉伸，同时通过冷却环108冷却。当将其向上拉伸时，它通过由尺寸稳定导向器107限定的空间，如此固定电子照相环带在圆周方向的长度(圆周长度)，并将其用切割机109按所需长度切割，如此固定电子照相环带在母线方向的长度(宽度)。
如此，可获得电子照相环带。
以上描述涉及制造单层结构的电子照相环带。对于双层结构的电子照相环带，另外设置第二个挤出机201，如图2所示(202表示第二个料斗)。将来自挤出机101的熔体和挤出机201的熔体同时送入双层圆形模具103，并将该两层按比例同时吹胀，如此可获得双层结构的电子照相环带。对于三或更多层结构，可按照相当于层的数量设置挤出机。
此外，本发明的电子照相环带可以有接头，或可以没有接头。换言之，该材料可以片形挤出，随后将该片卷起，然后通过超声焊接或类似方式连接。此外，上述内型和外型可用于获得环带。
本发明的电子照相环带可优选具有厚度50μm-250μm。如果该电子照相环带太厚，则它可能具有低的带运行性能，因为高硬度和不良柔软性造成偏斜或单面运行。另一方面，如果电子照相环带太薄，则它可能具有低抗拉强度或可能由于反复使用而造成蠕变。
此外，在进行上述吹膜挤出前，如上所述，挤出材料通过将上述聚酰胺树脂和添加剂A以及非必要的炭黑和填料按照所述配方预混、接着捏和并分散而预先获得。
作为获得挤出材料的方法，优选其中将上述材料借助双螺旋挤出机捏和而获得挤出材料的方法。
作为加入添加剂A的方法，优选预先用添加剂A撒满(sprinkle)聚酰胺树脂、然后将其导入双螺旋挤出机或类似机械，或者将聚酰胺树脂和添加剂A一起导入双螺旋挤出机中。
在将颗粒导电剂(例如炭黑)和填料导入挤出机之前，可在聚酰胺树脂具有低粘度的状态下，将添加剂A预先分散于聚酰胺树脂中，然后在添加剂A已分散于聚酰胺树脂中的状态下，将颗粒导电剂(如炭黑)和填料导入挤出机中。这是更优选的，因为通过使用添加剂A带来的效果能够充分显现出来。
图3示意性说明双螺旋挤出机的结构的一个例子。
通常，将构成挤出材料的组分一次从料斗302加入双螺旋挤出机301中。
然而，要求电子照相环带具有比通常可获得的树脂挤出产品更高的精度。此外，当组合使用导电剂如炭黑时，要求该导电剂具有高分散性。因此，优选这样一种方法：首先将聚酰胺树脂导入双螺旋挤出机301中，然后在聚酰胺树脂已熔融的阶段，将导电剂导入双螺旋挤出机301中。当使用填料时，适用与导电剂相同的处理。在图3中，标号302’也表示料斗。
将通过双螺旋挤出机熔融捏和的材料自线材模具(stranddie)303、以线材(strand)304的形式挤出，然后将其通过水浴305以被冷却，接着通过线材切割机306，由此获得挤出材料。
在双螺旋挤出机中的捏和可为一次捏和，或者已第一次通过双螺旋挤出机的可借助双螺旋挤出机捏和两次或更多次(两次或更多次捏和)。
双螺旋挤出机可以包括，例如TEX，由The Japan SteelWorks，Ltd.(JSW)制造；TEM，由Toshiba Machine Co.，Ltd.制造；以及PCM，由Ikegai Corp.制造。
在上述吹膜挤出中，预先获得挤出材料，然后以环带形状挤出。然而，挤出材料也可以环带形状通过一步挤出。
在捏和时，优选当用氮气或其类似物进行置换下进行捏和。
本发明的电子照相环带可由单层构成，或可由数个层组成的多层构成。
该电子照相环带用在通常处于其张紧架设于数个张紧架设辊(stretch-over roller)状态的电子照相装置中。这里，如果难以防止因张紧架设辊的平直度、震动等导致的电子照相环带曲折，则可对该电子照相环带设置曲折防止部件(肋等)。
电子照相环带中是否包含添加剂A可借助利用已知仪器例如原子吸收光度计的方法分析。
图4示意性说明中间转印方式的彩色电子照相装置的结构的一个例子。调色剂图像从电子照相感光部件转印至转印材料主要通过一次转印充电部件、中间转印带和二次转印充电部件进行。
在图4中，附图标记1表示圆柱形电子照相感光部件，其按照箭头方向、以规定圆周速度围绕轴2被旋转驱动。
电子照相感光部件1在其表面上通过一次充电部件3均匀静电充电至正或负的规定电势。然后将如此充电的感光部件暴露于自曝光装置(未显示)发射的曝光的光(成像曝光的光)4下，以进行狭缝曝光或激光束扫描曝光。这里使用的曝光的光为对应于目的全色图像的第一色分量图像(即黄色分量图像)的曝光的光。因此，在电子照相感光部件1的表面上，连续形成第一色分量静电潜像(黄色分量静电潜像)，它对应于目的全色图像的第一色分量图像。
张紧架设于张紧架设辊12和二次转印对置辊13的中间转印带11，按照箭头方向、以基本上与电子照相感光部件1相同的圆周速度(例如以相对于电子照相感光部件1圆周速度的97％-103％的速度)被旋转驱动。
将在电子照相感光部件1表面上形成的第一色分量静电潜像，用由第一色显影剂承载部件(黄色显影剂承载部件)5Y承载的显影剂中所含的第一色调色剂(黄色调色剂)显影，由此形成第一色调色剂图像(黄色调色剂图像)。然后，将在电子照相感光部件1表面上形成并承载的第一色调色剂图像，借助从一次转印充电部件6p施加的一次转印偏压，连续一次转印到通过电子照相感光部件1与一次转印充电部件(一次转印充电辊)6p之间的中间转印带11的表面上。
将已转印出第一色调色剂图像的电子照相感光部件1的表面借助清洁部件7清洁，以除去一次转印残余显影剂(调色剂)，由此清洁表面。然后，将如此清洁的感光部件用于接着的彩色图像形成。
第二色调色剂图像(品红调色剂图像)、第三色调色剂图像(青色调色剂图像)和第四色调色剂图像(黑色调色剂图像)也转印至电子照相感光部件1的表面上，然后按照与第一色调色剂图像相同的方式依次一次转印至中间转印带11的表面上。这样，在中间转印带11的表面上形成对应于目的全色图像的合成调色剂图像。在第一色至第四色一次转印期间，二次转印充电部件(二次转印充电辊)6s和电荷提供部件(电荷提供辊)7r与中间转印带11的表面分离。
在中间转印带11表面上形成的合成调色剂图像，借助从二次转印充电部件6s施加的二次转印偏压，连续二次转印至转印材料(例如纸)P上；将该转印材料P取出，并从转印材料供给装置(未显示)，按与中间转印带11同步旋转的方式，加入在二次转印对置辊13伸间转印带11与二次转印部件6s之间的部分(接触区)。
将已向其转印合成调色剂图像的转印材料P与中间转印带11的表面分离，并导入定影装置8，在那里将合成调色剂图像定影，然后从装置中取出，作为彩色图像形成材料(印刷品或复印件)。
将电荷提供部件7r与已转印出合成调色剂图像的中间转印带11的表面接触。电荷提供部件7r对承载在中间转印带11表面上的二次转印残余显影剂(调色剂)提供电荷，该电荷的极性与一次转印时的极性相反。被赋予与一次转印时极性相反的电荷的二次转印残余显影剂(调色剂)，在电子照相感光部件1与中间转印带11的接触区及其附近，被静电转印至电子照相感光部件1的表面。这样，使已转印出合成调色剂图像的中间转印带11的表面通过除去二次转印残留显影剂(调色剂)而清洁。已转印至电子照相感光部件1表面的二次转印残留显影剂(调色剂)，和承载在电子照相感光部件1表面的一次转印残留显影剂(调色剂)一同被清洁部件7除去。从中间转印带11至电子照相感光部件1转印二次转印残余显影剂(调色剂)可与一次转印同时进行，因此不会降低生产量。
已通过清洁部件7除去转印残余显影剂(调色剂)的电子照相感光部件1的表面也可以用自预曝光装置发射的预曝光的光进行消电处理。然而，如图4所示，在对电子照相感光部件的表面充电中，使用辊形一次充电部件(一次充电辊)或其类似物接触充电时，预曝光不是必须需要的。
图5示意性说明串列方式的彩色电子照相装置的结构的一个例子。调色剂图像从电子照相感光部件转印至转印材料主要通过转印材料输送带和转印充电部件进行。
在图5中，附图标记1Y、1M、1C和1K表示圆筒形电子照相感光部件(第一色至第四色用电子照相感光部件)，它们分别围绕轴2Y、2M、2C和2K、均按箭头方向以规定的圆周速度被旋转驱动。
被旋转驱动的第一色用电子照相感光部件1Y的表面，通过第一色用一次充电部件3Y，被均匀静电充电至正或负的给定电势。然后将如此充电的电子照相感光部件暴露在从曝光装置(未显示)发射的曝光的光(成像曝光的光)4Y下，以进行狭缝曝光、激光束扫描曝光等。曝光的光4Y是与目的彩色图像的第一色分量图像(例如黄色分量图像)对应的曝光的光。按照这种方式，在电子照相感光部件1Y的表面上连续形成与目的彩色图像的第一色分量图像对应的第一色分量静电潜像(黄色分量静电潜像)。
由张紧架设辊12拉紧的转印材料输送带14，按箭头方向以基本上与第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K相同的圆周速度(例如以相当于每个第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K的圆周速度97％-103％的速度)被旋转驱动。并且，从转印材料供给装置(未显示)送出的转印材料(例如纸)P，被静电承载(吸附)在转印材料输送带14上，并顺序输送至第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K与转印材料输送带之间的部分(接触区)。
如此形成在第一色用电子照相感光部件1Y的表面上的第一色分量静电潜像，通过由第一色用显影剂承载部件5Y承载的显影剂中所含的第一色调色剂进行显影，以形成第一色调色剂图像(黄色调色剂图像)。然后，这样在第一色用电子照相感光部件1Y的表面上形成并且承载的第一色调色剂图像，借助从第一色用转印充电部件6Y(第一色用转印充电辊)施加的转印偏压，在通过第一色用电子照相感光部件1Y与第一色用转印充电部件6Y之间的转印材料输送带14所承载的转印材料P上被连续转印。
已转印出第一色调色剂图像的第一色用电子照相感光部件1Y的表面，通过第一色用清洁部件7Y(第一色用清洁刮板)除去转印残留显影剂(调色剂)。这样，表面被清洁，然后第一色用电子照相感光部件1Y重复用于形成第一色调色剂图像。
第一色用电子照相感光部件1Y、第一色用一次充电部件3Y、第一色用曝光装置、第一色用显影剂承载部件5Y和第一色用转印充电部件6Y统称为第一色用图像形成部。
具有第二色用电子照相感光部件1M、第二色用一次充电部件3M、第二色用曝光装置、第二色用显影剂承载部件5M和第二色用转印充电部件6M的第二色用图像形成部，具有第三色用电子照相感光部件1C、第三色用一次充电部件3C、第三色用曝光装置、第三色用显影剂承载部件5C和第三色用转印充电部件6C的第三色用图像形成部，和具有第四色用电子照相感光部件1K、第四色用一次充电部件3K、第四色用曝光装置、第四色用显影剂承载部件5K和第四色用转印充电部件6K的第四色用图像形成部，按与运行第一色用图像形成部相同的方式运行。这样，在承载于转印材料输送带14上、并且已向其转印第一色调色剂图像的转印材料P上，按顺序转印第二色调色剂图像(品红调色剂图像)、第三色调色剂图像(青色调色剂图像)和第四色调色剂图像(黑色调色剂图像)。按照这种方式，在承载于转印材料输送带14上的转印材料P上，形成对应于目的彩色图像的合成调色剂图像。
将其上已形成合成调色剂图像的转印材料P与转印材料输送带14的表面分离，并导入定影装置8，在那里调色剂图像定影，然后从装置中输出，作为彩色图像形成材料(印刷品或复印件)。
利用清洁部件7Y、7M、7C和7K，已分别除去转印残留显影剂(调色剂)的第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K的表面，也可用自预曝光装置发射的预曝光的光进行除电处理。然而，如图5所示，当在每个电子照相感光部件表面的充电中，利用辊形一次充电部件(一次充电辊)等进行接触充电时，预曝光不是必须需要的。
此外，在图5中，附图标记15表示使转印材料吸附至转印材料输送带的吸附辊；以及16表示使转印材料从转印材料输送带上分离的分离充电组装体。
图6示意性说明中间转印方式的彩色电子照相装置的结构的另一个例子。对于该中间转印方式，调色剂图像从电子照相感光部件转印至转印材料，主要通过一次转印充电部件、中间转印带和二次转印充电部件完成。
在图6中，附图标记1Y、1M、1C和1K表示圆筒形电子照相感光部件(第一色至第四色用电子照相感光部件)，它们分别围绕轴2Y、2M、2C和2K，按箭头方向、以规定的圆周速度被旋转驱动。
被旋转驱动的第一色用电子照相感光部件1Y的表面，通过第一色用一次充电部件3Y，被均匀静电充电至正或负的规定电势。然后将如此充电的电子照相感光部件暴露在从曝光装置(未显示)发射的曝光的光(成像曝光的光)4Y下，以进行狭缝曝光、激光束扫描曝光等。曝光的光4Y是与目的彩色图像的第一色分量图像(例如黄色分量图像)对应的曝光的光。按照这种方式，在电子照相感光部件1Y的表面上，连续形成与目的彩色图像的第一色分量图像对应的第一色分量静电潜像(黄色分量静电潜像)。
张紧架设于张紧架设辊12和二次转印对置辊13的中间转印带11，按箭头方向，以基本上与第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K相同的圆周速度(例如，以相当于每个第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K的圆周速度的97％-103％的速度)被旋转驱动。
如此形成在第一色用电子照相感光部件1Y表面上的第一色分量静电潜像，通过由第一色用显影剂承载部件5Y承载的显影剂中所含的第一色调色剂进行显影，以形成第一色调色剂图像(黄色调色剂图像)。然后，这样在第一色用电子照相感光部件1Y的表面上形成并且承载的第一色调色剂图像，借助从第一色用一次转印充电部件6pY(第一色用一次转印充电辊)施加的一次转印偏压，在通过第一色用电子照相感光部件1Y与第一色用一次转印部件6pY之间的部分的中间转印带11的表面上连续进行一次转印。
已转印出第一色调色剂图像的第一色用电子照相感光部件1Y的表面，通过第一色用清洁部件7Y(第一色用清洁刮板)除去转印残留显影剂(调色剂)。这样，表面被清洁，然后第一色用电子照相感光部件1Y重复用于形成第一色调色剂图像。
第一色用电子照相感光部件1Y、第一色用一次充电部件3Y、第一色用曝光装置、第一色用显影剂承载部件5Y和第一色用转印充电部件6pY统称为第一色用图像形成部。
具有第二色用电子照相感光部件1M、第二色用一次充电部件3M、第二色用曝光装置、第二色用显影剂承载部件5M和第二色用一次转印充电部件6pM的第二色用图像形成部，具有第三色用电子照相感光部件1C、第三色用一次充电部件3C、第三色用曝光装置、第三色用显影剂承载部件5C和第三色用一次转印充电部件6p C的第三色用图像形成部，和具有第四色用电子照相感光部件1K、第四色用一次充电部件3K、第四色用曝光装置、第四色用显影剂承载部件5K和第四色用一次转印充电部件6pK的第四色用图像形成部，按与运行第一色用图像形成部相同的方式运行。这样，在中间转印带11的表面上，按顺序转印第二色调色剂图像(品红调色剂图像)、第三色调色剂图像(青色调色剂图像)和第四色调色剂图像(黑色调色剂图像)。按照这种方式，在中间转印带11的表面上，形成对应于目的彩色图像的合成调色剂图像。
形成在中间转印带11表面上的合成调色剂图像，借助从二次转印充电部件6s施加的二次转印偏压，连续二次转印至转印材料(例如纸)P上；将该转印材料P取出，并从转印材料施加装置(未显示)以与中间转印带11同步旋转的方式，加入二次转印对置辊13/中间转印带11与二次转印部件6s之间的部分(接触区)。
将转印有合成调色剂图像的转印材料P与中间转印带11的表面分离，并导入定影装置8，在那里调色剂图像定影，然后从装置中取出，作为彩色图像形成材料(印刷品或复印件)。
已转印出合成调色剂图像的中间转印带11的表面，通过中间转印带清洁部件7’除去二次转印残留显影剂(调色剂)。这样，表面被清洁，然后中间转印带11重复用于形成合成调色剂图像。
分别由清洁部件7Y、7M、7C和7K除去转印残留显影剂(调色剂)的第一色至第四色用电子照相感光部件1Y、1M、1C和1K的表面，也可用从预曝光装置发射的预曝光的光进行除电处理。然而，如图6所示，当在每个电子照相感光部件表面的充电中，使用辊形一次充电部件(一次充电辊)等进行接触充电时，预曝光不是必须需要的。
除了中间转印带或转印材料输送带以外，本发明的电子照相环带可适用于在电子照相装置中使用的全部环带领域，例如感光带、转印带、除转印材料输送带以外的输送带、定影带、充电带和给纸带。它可特别优选可用作上述中间转印部件和转印材料输送部件。
本发明的电子照相环带还可直接安装在电子照相装置的主体上，或可用作以可拆卸地安装于电子照相装置主体的形式的环带盒。例如，装配处理盒，其中将本发明的电子照相环带和电子照相处理部件例如电子照相感光部件和一次充电部件一体化。
实施例
本发明在下面通过给出的具体工作实施例更详细地描述。本发明决不局限于此。在下面的实施例中，“份”指“重量份”。
下面描述在实施例中电子照相环带的评价方法和体积电阻率的测量方法。
如何测量电子照相环带的体积电阻率
测量仪器
电阻仪：超高电阻仪R8340A(Advantest Corporation制造)。
样品箱：超高电阻仪用样品箱TR42(Advantest Corporation制造)。
主电极直径为25mm，护圈电极内径为41mm、外径为49mm。
样品
将电子照相环带(转印材料传输带)切成直径56mm的圆形。切割后，在其一面，在整个表面通过形成Pt-Pd沉积膜设置电极；在另一面，通过形成Pt-Pd沉积膜设置直径25mm的主电极和内径38mm、外径50mm的保护电极(根据ASTM D257-789)。该Pt-Pd沉积膜通过使用MILD SPUTTER E1030(Hitachi Ltd.制造)、设定沉积物体与Pt-Pd靶之间的距离为约15mm、并在电流15mA下进行真空沉积2分钟而形成。将已在其上进行真空沉积的样品用作测量样品。
测量条件
测量气氛：23℃/55％RH(N/N：常温/常湿度)。
这里，将测量样品预先在23℃/55％RH的环境中放置124小时或更长。
测量模式：放电10秒，充电并测量30秒。
施加电压：100V。
作为施加电压，采用1-1000V中的100V，该范围是通常施加于电子照相装置的电子照相环带的电压范围。
泄漏评价
评价仪器和如何评价泄漏
如何确定在本发明的电子照相环带中是否存在泄漏点参考图7描述如下。
将按照图7安装的电特性测量仪用作测量仪。
在图7中，环带700张紧架设于主动辊701(由JIS A硬度60度的橡胶制成；直径：30mm)、电极辊702(由铝制成；直径：30mm)和张紧辊704(由铝制成；直径：20mm；拉伸载荷：50N)。同时，将电源供给辊703在20N的力(每300mm宽度)下保持与电极辊702接触。该电源供给辊703为相对于将要测量其电阻的带具有足够低的电阻(约1×106Ωcm)的橡胶辊，并且其JISA硬度为60度、直径为30mm。
该环带700由主动辊701、按箭头方向、在速度100mm/s下驱动，并且将来自高压电源HV(例如MODEL 610C，TReK Co.制造)的电压+300V施加至电源供给辊703。将具有已知电阻值(例如1kΩ)的电阻器R穿过电极辊702和地面连接，该电阻器R两端的电势差记录在记录器Rec.(例如示波器记录器ORM 1200，Yokogawa Electric Corporation制造)上。由电阻器R两端的电势差和电阻器R的电阻值计算通过电源供给辊703和电极辊702的电流(等于通过电阻器R的电流)。从如此计算的电流值和施加的电压300V，通过计算得到环带的电阻值。
这里，记录器Rec.的采样率设定为100Hz，并测量带一圈的电阻值，将一圈的数据绘图，以确定是否存在泄漏(与周围相比具有极低电阻的部分)。当泄漏存在时，如图8所示出现尖峰。在图8中，在电子照相环带每圈的5个点处看到泄漏点。
泄漏(leak)评价标准
AA：泄漏点的数量为0。
A：泄漏点的数量为1-3。
B：泄漏点的数量为4-10。
C：泄漏点的数量大于10。
评价抗挠性
抗挠性(不容易造成龟裂或断裂)用按图9所示安装的挠曲测试仪评价。
评价仪器和如何评价抗挠性
将电子照相环带切成宽20mm和长200mm的条(其中该电子照相环带具有厚度100μm)。将该条形样品901安装在挠曲测试仪的夹头902和903上。夹头903连接在曲柄904一侧，并将荷载(F)施加至夹头902(调节荷载或样品宽度，以使施加的应力为19.6MPa)。驱动曲柄904(按箭头方向旋转盘)使条形样品901在辊(可自由旋转)905上往复运动，以使其反复曲伸。
通过该试验，能够对样品施加比在电子照相装置中电子照相环带实际所受到的应力更大的应力。
辊905的直径为10mm、运动冲程为20mm，并可以每往复一次0.5秒的速度运动。
抗挠性评价标准
在抗挠性评价试验中，将即使经1,000,000次往复后既不龟裂也不断裂的样品评价为“A”，将在500,000次至1,000,000次往复期间龟裂或断裂的样品评价为“B”，并将在低于500,000次往复时龟裂或断裂的样品评价为“C”。
评价再现的图像
如何评价初期的再现图像
将在实施例和比较例中制造的每个电子照相环带作为转印材料输送部件或中间输送部件安装在电子照相装置中，并再现全色图像，以评价获得图像的质量等级。
如何评价图像再现运行试验后的再现图像
在已评价初期的再现图像后，进行10,000张图像再现运行试验，以评价在运行试验后获得的图像的质量等级。
再现图像的评价标准
A：已获得良好的图像。
B：已获得大致良好的图像(看到轻微缺陷的图像)
C：比A和B差
评价抗蠕变性
如何评价抗蠕变性
在图像再现运行试验前，预先测量各环带的圆周长度(L0)。然后进行10,000张图像再现运行试验，并在图像再现运行试验后测量各环带的圆周长度(L1)。根据以下表达式计算蠕变率。
蠕变率(％)＝(L1-L0)/L0×100。
抗蠕变性评价标准：
A：蠕变率低于1％。
B：蠕变率为1-3％。
C：蠕变率大于3％。
实施例1
使用如下材料制造电子照相环带。
聚酰胺610                         57份
聚酰胺12                          14份
碘化铜(I)                         0.3份
炭黑(DENKA BLACK粉状产品)         10份
聚醚酯酰胺树脂                    2份
全氟丁基磺酸钾                    3份
氧化锌，第一等级                  13.6份
分散剂                            0.1份
(CHIRABAZOL H818，购自Taiyo Kagaku Co.，Ltd.)
将聚酰胺树脂、碘化铜(I)、聚醚酯酰胺树脂和全氟丁基磺酸钾借助滚筒混合机混合(将其标记为混合物A)。
同时，借助Henschel混合机分别混合炭黑和分散剂。
接着，在如图3所示安装的装置中，将混合物A从料斗302导入双螺旋挤出机301中。在树脂熔融的阶段，将已预先与分散剂混合的氧化锌和炭黑自料斗302’导入双螺旋挤出机301中。
将借助双螺旋挤出机301已熔融捏和(捏和温度：250℃)的上述材料自线材模具303以线材304的形式(直径2mm)挤出，然后通过水浴305以被冷却，接着通过线材切割机306以获得挤出材料。
接着，在如图1所示安装的装置中，将挤出材料导入安装至挤出机101的料斗102中，然后进行上述的吹膜挤出，以获得管。
在外径150mm的两端密封的PFA(全氟烷氧基树脂)管的外周表面上覆盖该管。
接着，在其上进一步覆盖内径154mm、长度320mm和壁厚0.5mm的镍电铸套筒，其中自PFA管内部加入0.4MPa的压缩空气，以使PFA管吹胀。这样，通过吹膜挤出获得的管夹在PFA管(内周表面)与镍电铸套筒(外周表面)之间。
在这种状态，将卤素加热器的热施加至镍电铸套筒，以加热镍电铸套筒。然后，将该镍电铸套筒冷却至室温，并将已加入PFA管内部的压缩空气放出，以解除夹持。
解除后，将吹膜挤出管取出，其中看到其折痕已消失。这因为当加热镍电铸套筒时，吹膜挤出管进入熔融状态或半熔融状态。
接着，将通过上述步骤除去其折痕、调节表面光滑度和调节尺寸的环带两端精确切割，以获得圆周长度480mm、宽度250mm和厚度100μm的电子照相环带。
同时将曲折防止部件连接至该电子照相环带的背面。
该电子照相环带具有1×1011Ωcm的体积电阻率。
评价制造的电子照相环带的泄漏，发现按上述标准其泄漏等级为“AA”。
同时，评价获得的电子照相环带的抗挠性，发现按上述标准其等级为“A”。
此外，将获得的电子照相环带作为转印材料传输带安装在如图5所示装配的电子照相装置(彩色激光打印机)中，并再现全色图像以评价初期的再现图像，发现按照上述标准图像等级为“A”。
经过初期的再现图像评价后，进行10,000张图像再现运行试验，以评价运行试验后获得的图像质量等级，发现按照上述标准，图像的等级为“A”。同时评价了抗蠕变性，发现按照上述标准其等级为“A”。并且，既未见龟裂也未见断裂。
测量结果和评价结果在表1中给出。
实施例2至19
按与实施例1相同的方式制造电子照相环带，不同的是用于制造电子照相环带的材料按表1-3所示变化，条件是捏和温度在实施例16中设定为280℃、在实施例17中设定为300℃，在实施例18和19中设定为320℃。
按与实施例1相同的方式对制造的电子照相环带进行体积电阻率测量和评价。
测量结果和评价结果在表1-3中给出。
实施例20和21
按与实施例1相同的方式制造电子照相环带，不同的是用于制造电子照相环带的材料按表3所示变化，并且制造的电子照相环带每个的尺寸是：周长440mm、宽度240mm和厚度100μm。
按与实施例1相同的方式测量制造的电子照相环带的体积电阻率。
制造的电子照相环带按与实施例1相同的方式评价，不同的是将其中安装电子照相环带的电子照相装置变为如图4所示装配的电子照相装置(彩色激光打印机)(将环带用作中间转印带)。
测量结果和评价结果在表3中给出。
实施例22
按与实施例1相同的方式制造电子照相环带，不同的是用于制造电子照相环带的材料按表3所示变化，并且制造的电子照相环带的尺寸是：周长700mm、宽度260mm和厚度100μm。
按与实施例1相同的方式测量制造的电子照相环带的体积电阻率。
制造的电子照相环带按与实施例1相同的方式评价，不同的是将其中安装电子照相环带的电子照相装置变为如图6所示装配的电子照相装置(彩色激光打印机)(将环带用作中间转印带)。
测量结果和评价结果在表3中给出。
比较例1-5
按与实施例1相同的方式制造电子照相环带，不同的是用于制造电子照相环带的材料按表4所示变化。
按与实施例1相同的方式测量制造的电子照相环带的体积电阻率。
在比较例3中制造的电子照相环带按与实施例1相同的方式评价。此外，在比较例1和2中制造的电子照相环带，由于泄漏在初期的再现图像中造成很多图像缺陷，并且还显示较差的抗挠性。因此，没有进行图像再现运行试验，但按与实施例1相同的方式进行了其它评价。同时，在比较例4中制造的电子照相环带具有太小的体积电阻率，以至于不能充分吸附转印材料(纸)，使得从开始就形成具有很大颜色重合失调的图像。因此，没有进行图像再现运行试验，但按与实施例1相同的方式进行了其它评价。同样，在比较例5中制造的电子照相环带具有太大的体积电阻率，以至于因在转印时异常放电而形成圆点花纹图像(polka-dot image)。因此，没有进行图像再现运行试验，但按与实施例1相同的方式进行了其它评价。
测量结果和评价结果在表4中给出。
                                                       表1
材料(份)PA12PA11PA612PA610PA6PAMXD6PA66PA46PA9TPA6T丙烯酸类树脂碘化铜(I)碘化钾氯化铜(I)氯化钾IRGANOX 245DENKA BLACK粉状产品KETJEN BLACKEC600JDPEEAKFBSZnO滑石二氧化硅BF-EMAH-PEPAECHIRABAZOLH-818CHIRABAZOLP-4三聚氰胺氰脲酸酯磷酸酯合计                                           实施例
1 2 3 4 5 6 7 8
14--57-------0.3----10-2313.6-----0.1---100 34.87--53-------0.01----12---------0.12---100 ---86-------1-----310-----------100 22.2--51.8-------0.005----10---15.9-----0.1---100 --74--------1.5----12----12.5--------100 74-----------0.3---12--13.58-----0.12---100 98.5----------1.5------------------100 -3349----------0.15--10.5-20.5---4.85-------100
                                                    表1(续)
带的类型体积电阻率(Ωcm)                                     实施例
 1   2   3   4   5   6   7   8
 ETB1×1011   ETB1×1010   ETB8×109   ETB4×1011   ETB3×1011   ETB2×1010   ETB9×1011   ETB5×1011
评价泄漏初期的再现图像图像再现运行试验后的再现图像抗挠性抗蠕变性 AAAAAA AAAAA AAAAAA BBBAB BBBBA AAAAA AAAAB AAAAAA
                                                     表2
材料(份)PA12PA11PA612PA610PA6PAMXD6PA66PA46PA9TPA6T丙烯酸类树脂碘化铜(I)碘化钾氯化铜(I)氯化钾IRGANOX 245DENKA BLACK粉状产品KETJEN BLACKEC600JDPEEAKFBSZnO滑石二氧化硅BF-EMAH-PEPAECHIRABAZOLH-818CHIRABAZOLP-4三聚氰胺氰脲酸酯磷酸酯合计                                       实施例
  9    10   11   12   13   14   15   16
30--44-------0.1----10----7.83-5-0.1---100 59.6----------0.3----9---16----150.1---100 37-37--------0.3----12---13.58------0.12--100 74----------0.20.3----3.5----2-----20-100 -74-----------0.5---3.5---2------20100 ----74---------0.5-11---14.39----0.11---100 -----74-------0.150.15-11---14.59-----0.11---100 -----74----0.150.15---11---14.59-----0.11---100
                                                 表2(续)
带的类型体积电阻率(Ωcm)                                         实施例
  9   10   11   12   13   14   15   16
 ETB1×1011   ETB9×109   ETB7×1010   ETB6×1010   ETB8×1010   ETB5×1010   ETB4×1010   ETB1×1011
评价泄漏初期的再现图像图像再现运行试验后的再现图像抗挠性抗蠕变性 AAAAAA AAAAB AAAAA AAAAA AAAAA AAAAA AAAAA AAAAA
                                                表3
材料(份)PA12PA11PA612PA610PA6PAMXD6PA66PA46PA 9TPA 6T丙烯酸类树脂碘化铜(I)碘化钾氯化铜(I)氯化钾IRGANOX 245DENKA BLACK粉状产品KETJEN BLACKEC600JDPEEAKFBSZnO滑石二氧化硅BF-EMAH-PEPAECHIRABAZOLH-818CHIRABAZOLP-4三聚氰胺氰脲酸酯磷酸酯合计                                      实施例
   17      18    19   20   21   22
-------74----0.20.2--11----14.49----0.11---100 --------74-0.2--0.2-11---14.49-----0.11---100 ---------74-0.10.10.10.1--3.5--22.1---------100 49-----------0.25-----25322.75---------100 57--14-------0.3----11-2213.59-----0.11---100 74----------0.3----12----13.58----0.12---100
                                            表3(续)
  带的类型体积电阻率(Ωcm)   实施例
  17   18   19   20   21   22
  ETB9×109   ETB8×1010   ETB7×1010   ITB6×109   ITB1×1010   ITB5×1010
  评价泄漏初期的再现图像图像再现运行试验后的再现图像抗挠性抗蠕变性 AAAAA AAAAA AAAAA AAAAAB AAAAAA AAAAAA
                                        表4
材料(份)PA12PA11PA612PA610PA6PAMXD6PA66PA46PA9TPA6T丙烯酸类树脂碘化铜(I)碘化钾氯化铜(I)氯化钾IRGANOX 245DENKA BLACK粉状产品KETJEN BLACKEC600JDPEEAKFBSZnO滑石二氧化硅BF-EMAH-PEPAECHIRABAZOLH-818CHIRABAZOLP-4三聚氰胺氰脲酸酰磷酸酯合计                             比较例
  1    2    3   4   5
----------84.850.5----14.5---------0.15---100 74---------------12---13.88-----0.12---100 37--37-----------0.512----13.38----0.12---100 ---74-------0.1-----4--21.9---------100 ----64------0.1----6-10--19.9--------100
                               表4(续)
带的类型体积电阻率(Ωcm)                          比较例
  1   2   3   4   5
  ETB5×1010   ETB4×1010   ETB2×1010   ETB9×105   ETB2×1014
评价泄漏初期的再现图像图像再现运行试验后的再现图像抗挠性抗蠕变性 CC-C- CC-C- BBCAB AC-B- AC-A-
下面给出表1和2的解释。
材料
“PA”：“聚酰胺”。
PA 12：UBE STAR 3030U，购自Ube Industries，Ltd.。
PA11：RILSAN BESN-O-TL，购自Atofina Co.。
PA612：DIAMID D 22，购自Daicel-Degussa Ltd.。
PA610：AMILAN CM2001，购自Toray Industries，Inc.。
PA6：AMILAN CM1041(LO)，购自Toray Industries，Inc.。
PA MXD6：MX Nylon S6121，购自Mitsubishi GasChemical Company，Inc.。
PA66：LEONA 1700S，购自Asahi Chemical Industry Co.，Ltd.。
PA46：STANYL TS300，购自DJEP。
PA9T：GENESTA N1000A，购自Kuraray Co.，Ltd.。
PA6T：AREN AE4200，购自Mitsui Chemicals Inc.。
丙烯酸类树脂：DELPET SR6500，购自Asahi KaseiChemicals Corporation。
碘化铜(I)：一级试剂，购自Kishida Chemical Co.，Ltd.。
碘化钾：保证试剂，购自Kishida Chemical Co.，Ltd.。
氯化铜(I)：保证试剂，购自Kishida Chemical Co.，Ltd.。
氯化钾：保证试剂，购自Kishida Chemical Co.，Ltd.。
IRGANOX 245：购自Ciba Specialty Chemicals。
DENKA BLACK，粉状产品：购自Denki Kagaku KogyoKabushiki Kaisha。
KETJEN BLACK EC600JD：购自Lion Corporation。
PE EA：聚醚酯酰胺(导电树脂)，PELESTAT NC6321，购自Sanyo Chemical Industries，Ltd.。
KFBS：全氟丁基磺酸钾(导电剂)，EFTOP，购自MitsubishiMaterials Corporation。
ZnO：氧化锌，一级，购自Sakai Chemical Industry Co.，Ltd.。
滑石：MICROACE P-3，购自Nippon Talc Co.，Ltd.。
二氧化硅：AEROSIL RY200，购自Nippon Aerosil Co.，Ltd.。
BF-E：乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(一种改性聚烯烃)、BOND FAST E，购自Sumitomo Chemical Cp.，Ltd.。
MAH-PE：马来酸改性聚乙烯(一种改性聚烯烃)，NUC聚乙烯GA-004，购自Nippon Unicar Co.，Ltd.。
PAE：聚酰胺弹性体(一种热塑性弹性体)，PEBAX#3533，购自Atofina Co.。
H-818：聚甘油聚蓖麻醇酸酯(一种分散剂)，CHIRABAZOL H818，购自Taiyo Kagaku Co.，Ltd.。
P-4：聚甘油硬脂酸酯(一种分散剂)，CHIRABAZOL P-4，购自Taiyo Kagaku Co.，Ltd.。
三聚氰胺氰脲酸酯(一种阻燃剂)，MC-610，购自NissanChemical Industries，Ltd.。
磷酸酯(一种阻燃剂)，PX-200，购自Daihachi ChemicalIndustry Co.，Ltd.。
带的类型(电子照相环带的类型)
ETB：转印材料传输带。
ITB：中间转印带。
如上所述，根据本发明，它能够提供防止造成反复使用时可能发生的龟裂、断裂或蠕变的电子照相环带，并能够提供制造该电子照相环带的方法，和具有该电子照相环带的电子照相装置。
本申请要求2004年9月24日提交的日本专利申请No.2004-277570的优先权，该申请包含于此，作为参考。

Claims (9)

1.一种电子照相环带，其包含聚酰胺树脂和添加剂A，
其中，所述添加剂A是选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一，并且
所述电子照相环带具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。
2.根据权利要求1所述的电子照相环带，其中，在所述电子照相环带中所述添加剂A的含量为0.01％重量-1％重量，按所述聚酰胺树脂和所述添加剂A的总重量计。
3.根据权利要求1所述的电子照相环带，其进一步包含颗粒导电剂。
4.根据权利要求1所述的电子照相环带，其进一步包含聚甘油聚蓖麻醇酸酯或聚甘油硬脂酸酯。
5.根据权利要求3所述的电子照相环带，其中，至少一种所述颗粒导电剂为炭黑。
6.一种制造电子照相环带的方法，该环带包含聚酰胺树脂、炭黑、和含有选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一的添加剂A，并且具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率；
所述方法包含在所述聚酰胺树脂与所述炭黑混合前，将所述聚酰胺树脂、所述炭黑和所述添加剂A混合的步骤。
7.一种电子照相装置，其具有电子照相环带，所述电子照相环带包含聚酰胺树脂和添加剂A；
其中，所述添加剂A是选自于由碘化铜(I)、碘化钾、氯化铜(I)和氯化钾所组成的集合中的至少之一，并且
所述电子照相环带具有1×106-1×1014Ωcm的体积电阻率。
8.根据权利要求7所述的电子照相装置，其中，所述电子照相环带为转印材料输送带。
9.根据权利要求7所述的电子照相装置，其中，所述电子照相环带为中间转印带。
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