CN1736204A - 一种抗变色无机抗菌剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抗变色无机抗菌剂，属无机抗菌材料技术领域。本发明的抗变色无机抗菌剂经银络合物制备，银络合物与乙酸锌混合液制备，再将银络合物与乙酸锌混合液滴加到硅溶胶中，滴加了银络合物与乙酸锌混合液的硅溶胶溶液在50－80℃下烘干，将烘干所得的粉体状物送入烧结炉中烧结，在600－1000℃的温度下保温1～3小时；待冷却取出后，经球磨、筛分，即得本发明的抗变色无机抗菌剂。本发明具有较好的抗菌性和抗变色效果。可广泛应用在塑料、纤维制品(织物、纸)、涂料(内外墙、油漆)、陶瓷、搪瓷等材料的制备中。
Description
技术领域：
本发明涉及一种抗变色无机抗菌剂，属无机抗菌材料技术领域。
背景技术：
银系无机抗菌剂因其抗菌广谱性、耐热性好、安全性高、无毒、时效长等优点而成为无机抗菌剂研究的主流，然而却存在易变色的问题，作为元素单质的金属银，即使光照也几乎不发生变化，银制食器和银制品，当受到光照时呈现耀眼的光泽，没有观察到特别的变化。但附着有柠檬汁的银匙在放置状态下会发黑，这是由于在柠檬酸和空气中的氧的作用下，金属银表面被氧化而形成黑色的氧化银薄膜。再者，银与氯等卤族元素的亲和性极高，环境中一存在卤素就容易与之结合而形成卤化银。这是一种离子性的银化合物，一受光照就变成黑色的银胶体。例如，氯化银在避光黑暗状态下为白色，若被曝光则逐渐由茶色变为黑色。这是由于处于离子状态的银受光的作用而变成超微颗粒的银胶体而产生的变色。由于抗菌剂应用时，通常要加入到塑料、涂料、纤维、陶瓷釉等中，因银的变色而使相关制品变色从而影响美观，进而影响了它的应用。特别是在以白色为清洁标志的制品中的应用受到限制。为此人们研究了很多方法来克服这一问题，如采用包覆的方法，加入抗变色抑制剂和抗氧化剂的方法等，但都未能达到满意的效果，有的虽可减少变色，但抗菌效果受到影响，如包覆的方法，包覆膜较厚虽可抑制变色，但同时也使抗菌性能下降，包覆膜薄，则抗变色性不理想。
发明内容：
本发明的目的在于克服现有技术之不足，而提供一种抗菌性能好、抗变色性强的无机抗菌剂。
本发明的技术原理是：首先将银形成含银的负离子络合物溶液，之后将此溶液与锌的弱势盐溶液充分混合，部分Zn2+离子与含银的负离子络合物实现分子水平的结合，形成Ag-Zn络合物，而过剩的Zn2+离子则形成ZnO包围在这些络合物的周围。这样得到的混合溶液再与硅溶液混合，经充分搅拌混合后，均匀地分散在硅溶液中，再经干燥、烧结，Ag-Zn和Ag、Zn则均匀地镶嵌在SiO2网格中，部分Ag+与[SiO4]4-生成Ag4SiO4。Zn形成ZnO，结果Ag+既处于ZnO的包围中，又处于SiO2的网格中，因此不易被氧化，变色。
本发明具有较好抗菌性的原因是：
(1)由于是分子水平的复合，Ag粒子充分地分散处于ZnO包围和SiO2网格中，载体SiO2和ZnO的作用，抑制了抗菌剂中抗菌有效成分Ag、Zn在高温烧结过程中的挥发，Ag+处于被ZnO包覆或处于ZnO的周围，虽然经过高温烧结，但各种抗菌有效成分的含量减少很微。
(2)由于Ag+与Zn2+的复合相乘作用，以及由于是分子水平的分散，从而增加了抗菌有效成份Ag、ZnO与细菌的接触概率，所以使得本发明的抗菌剂具有较好的抗菌性。
本发明的抗变色无机抗菌剂由下列步骤制备：
a.银络合物制备：将氯化银(AgCl)或乙酸银溶解在硫代硫酸钠和亚硫酸钠混合溶液中，同时用醋酸(CH3COOH)调节溶液的PH在4-5，在20-40℃温度下搅拌12小时，其中S2O3 2-与Ag+和SO3 2-的摩尔比为3∶1∶1-5∶1∶1；
b.将按a步骤制得的银络合物溶液与乙酸锌充分搅拌混合，其Ag+与Zn2+离子的摩尔比为1∶1-1∶20；
c.将按b步骤制得的混合溶液边搅拌边滴加到硅溶胶中。硅溶胶与混合溶液的体积比为100∶25-100∶300；
d.将按c步骤制得的加有银络合物与乙酸锌混合溶液的硅溶胶溶液在50-80℃下烘干，将烘干所得的粉体状物送入烧结炉中烧结，在600-1000℃的温度下保温1-3小时；待冷却取出后，经球磨、筛分，即得抗变色无机抗菌剂。
本发明具有较好的抗菌性和抗变色效果。可广泛应用在塑料、纤维制品(织物、纸)、涂料(内外墙、油漆)、陶瓷、搪瓷等材料的制备中。
具体实施方式：(抗变色无机抗菌剂制备步骤同发明内容部分所述制备步骤)
(1)S2O3 2-∶Ag+∶SO3 2-(摩尔比)为3∶1∶1
| Ag+/Zn2+(摩尔比) | 硅溶胶/混合溶液(体积比) | 处理温度(℃) | 保温时间(h) | MIC(ppm) | 外观颜色 | 紫外光照后外观颜色 |
| 1∶11∶21∶51∶81∶20 | 100∶25100∶150100∶100100∶300100∶300 | 10001000800600600 | 111.533 | 7575757575 | 白色白色白色白色白色 | 浅灰色浅灰色浅灰色浅灰色略变色 |
(2)S2O3 2-∶Ag+∶SO3 2-(摩尔比)为4∶1∶1
| Ag+/Zn2+(摩尔比) | 硅溶胶/混合溶液(体积比) | 处理温度(℃) | 保温时间(h) | MIC(ppm) | 外观颜色 | 紫外光照后外观颜色 |
| 1∶11∶2 | 100∶150100∶300 | 800800 | 1.52 | 7575 | 白色白色 | 浅灰色浅灰色 |
| 1∶51∶81∶20 | 100∶25100∶50100∶150 | 6001000700 | 312.5 | 757575 | 白色白色白色 | 略变色略变色白色 |
(3)S2O3 2-∶Ag+∶SO3 2-(摩尔比)为5∶1∶1
| Ag+/Zn2+(摩尔比) | 硅溶胶/混合溶液(体积比) | 处理温度(℃) | 保温时间(h) | MIC(ppm) | 外观颜色 | 紫外光照后外观颜色 |
| 1∶11∶21∶51∶81∶20 | 100∶300100∶25100∶150100∶25100∶25 | 60060010008001000 | 33121 | 7575757575 | 白色白色白色白色白色 | 浅灰色浅灰色略变色白色白色 |
发明人将本发明的抗菌剂分别应用在塑料、纤维制品(织物、纸)、涂料(内外墙、油漆)、陶瓷、搪瓷等材料的制备中，均具有较好的抗菌性和抗变色效果。
Claims (1)
1、一种抗变色无机抗菌剂，其特征在于该抗变色无机抗菌剂由下列步骤制备：
a.银络合物制备：将氯化银或乙酸银溶解在硫代硫酸钠和亚硫酸钠混合溶液中，同时用醋酸调节溶液的PH在4-5，在20-40℃温度下搅拌12小时，其中S2O3 2-与Ag+和SO3 2-的摩尔比为3∶1∶1-5∶1∶1；
b.将按a步骤制得的银络合物溶液与乙酸锌充分搅拌混合，其Ag+与Zn2+离子的摩尔比为1∶1-1∶20；
c.将按b步骤制得的混合溶液边搅拌边滴加到硅溶胶中。硅溶胶与混合溶液的体积比为100∶25-100∶300；
d.将按c步骤制得的加有银络合物与乙酸锌混合溶液的硅溶胶溶液在50-80℃下烘干，将烘干所得的粉体状物送入烧结炉中烧结，在600-1000℃的温度下保温1-3小时；待冷却取出后，经球磨、筛分，即得抗变色无机抗菌剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510010996 CN1736204A (zh) | 2005-09-01 | 2005-09-01 | 一种抗变色无机抗菌剂 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510010996 CN1736204A (zh) | 2005-09-01 | 2005-09-01 | 一种抗变色无机抗菌剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1736204A true CN1736204A (zh) | 2006-02-22 |
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ID=36079307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510010996 Pending CN1736204A (zh) | 2005-09-01 | 2005-09-01 | 一种抗变色无机抗菌剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1736204A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101473845B (zh) * | 2009-01-19 | 2012-01-18 | 上海华实纳米材料有限公司 | 一种抗色变纳米银溶胶的制备方法 |
-
2005
- 2005-09-01 CN CN 200510010996 patent/CN1736204A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101473845B (zh) * | 2009-01-19 | 2012-01-18 | 上海华实纳米材料有限公司 | 一种抗色变纳米银溶胶的制备方法 |
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