CN1724498A - 2,6－二甲氧基萘的生产方法 - Google Patents

2,6－二甲氧基萘的生产方法 Download PDF

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宋勇
袁仲飞
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Abstract

本发明公开了一种2，6－二甲氧基萘的生产方法，属芳香族化合物生产方法范畴，将2，6－二羟基萘溶解于醇类溶剂中，在碱性条件下与硫酸二甲酯在20～70℃下反应3～6小时生成2，6－二甲氧基萘，反应所用的碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，其浓度在15～45％之间，反应时2，6－二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比1∶2.8～4.5之间，所用的2，6－二羟基萘纯度≥98％，本发明的生产方法的反应时间短，产品收率高，反应生成的2，6－二甲氧基萘的纯度高达98％以上。

Description

2，6-二甲氧基萘的生产方法
所属技术领域：
本发明涉及一种芳香族化合物的生产方法。
背景技术：
经有关资料检索：
1、到目前为止，国内无其他单位对2，6-二甲氧基萘进行研究或生产。
2、国外一般均采用2，6-二羟基萘直接在碱液中与硫酸二甲酯反应合成，反应时间长，收率低。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种反应时间短，产品收率高的2，6-二甲氧基萘的生产方法。
本发明的目的技术解决方案是：
一种2，6-二甲氧基萘的生产方法，其与现有技术的不同之处是将2，6-二羟基萘溶解于醇类溶剂中，在碱性条件下与硫酸二甲酯在20～70℃下反应3～6小时生成2，6-二甲氧基萘，其反应式为：
Figure A20041004148700031
碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，其浓度在15～45％之间。
2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶2.8～4.5之间，所用的原料2，6-二羟基萘的纯度≥98％。
本发明的工艺路线简单，反应条件要求低，产品得率高，其纯度高达98％以上。
具体实施方式：
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
一种2，6-二甲氧基萘的生产方法，将2，6-二羟基萘溶解于醇类溶剂(如甲醇、乙醇、异丙醇)中，在碱性条件下(加入碱溶液为氢氧化钾或氢氧化钠中的一种)慢慢加入硫酸二甲酯溶液在20～70℃(如20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃)下反应3～6小时(如3、3.5、4、4.5、5、5.5、6小时)生成2，6-二甲氧基萘，其反应式为：
Figure A20041004148700041
醇类溶剂的用量以将原料2，6-二羟基萘完全溶解为准，所用的2，6-二羟基萘的纯度≥98％，氢氧化钠或氢氧化钾溶液的浓度在15～45％(如15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％)之间，2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比1∶2.8，反应生成的2，6-二甲氧基萘的平均收率为70.1％。
实施例2：
2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶3.0，其余同实施例1，反应生成的2，6-二甲氧基萘的平均收率为85.4％。
实施例3：
2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶3.5，其余同实施例1，反应生成的2，6-二甲氧基萘的平均收率为86.2％。
实施例4：
2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶4.0，其余同实施例1，反应生成的2，6-二甲氧基萘的平均收率为86.6％。
实施例5：
2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶4.5，其余同实施例1，反应生成的2，6-二甲氧基萘的平均收率86.7％。

Claims (4)

1、一种2，6-二甲氧基萘的生产方法，其特征是将2，6-二羟基萘溶解于醇类溶剂中，碱性条件下与硫酸二甲酯在20～70℃下反应3～6小时生成2，6-二甲氧基萘，其反应式为：
2、按权利要求1所述的2，6-二甲氧基萘的生产方法，其特征是碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，其浓度在15～45％之间。
3、按权利要求1所述的2，6-二甲氧基萘的生产方法，其特征是2，6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶2.8～4.5之间。
4、按权利要求1所述的2，6-二甲氧基萘的生产方法，其特征是所用的原料2，6-二羟基萘的纯度≥98％。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101186562B (zh) * 2007-12-06 2010-06-02 大连理工大学 一种低能耗高转化率和高选择性的芳甲醚快速合成方法
CN101468943B (zh) * 2007-12-25 2011-08-31 南通柏盛化工有限公司 1,6-二甲氧基萘的制备工艺
CN102757321A (zh) * 2011-04-25 2012-10-31 南通柏盛化工有限公司 2，6-二甲氧基萘的生产方法

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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication