CN1724498A - 2,6-二甲氧基萘的生产方法 - Google Patents

2,6-二甲氧基萘的生产方法 Download PDF

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CN1724498A CN 200410041487 CN200410041487A CN1724498A CN 1724498 A CN1724498 A CN 1724498A CN 200410041487 CN200410041487 CN 200410041487 CN 200410041487 A CN200410041487 A CN 200410041487A CN 1724498 A CN1724498 A CN 1724498A
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CN
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dimethoxy
dimethoxynaphthalene
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dihydroxy naphthlene
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宋勇
袁仲飞
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NANTONG LAIJIALI CHEMICAL CO Ltd
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NANTONG LAIJIALI CHEMICAL CO Ltd
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Abstract

本发明公开了一种2,6-二甲氧基萘的生产方法,属芳香族化合物生产方法范畴,将2,6-二羟基萘溶解于醇类溶剂中,在碱性条件下与硫酸二甲酯在20~70℃下反应3~6小时生成2,6-二甲氧基萘,反应所用的碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种,其浓度在15~45%之间,反应时2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比1∶2.8~4.5之间,所用的2,6-二羟基萘纯度≥98%,本发明的生产方法的反应时间短,产品收率高,反应生成的2,6-二甲氧基萘的纯度高达98%以上。

Description

2,6-二甲氧基萘的生产方法
所属技术领域:
本发明涉及一种芳香族化合物的生产方法。
背景技术:
经有关资料检索:
1、到目前为止,国内无其他单位对2,6-二甲氧基萘进行研究或生产。
2、国外一般均采用2,6-二羟基萘直接在碱液中与硫酸二甲酯反应合成,反应时间长,收率低。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种反应时间短,产品收率高的2,6-二甲氧基萘的生产方法。
本发明的目的技术解决方案是:
一种2,6-二甲氧基萘的生产方法,其与现有技术的不同之处是将2,6-二羟基萘溶解于醇类溶剂中,在碱性条件下与硫酸二甲酯在20~70℃下反应3~6小时生成2,6-二甲氧基萘,其反应式为:
Figure A20041004148700031
碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种,其浓度在15~45%之间。
2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶2.8~4.5之间,所用的原料2,6-二羟基萘的纯度≥98%。
本发明的工艺路线简单,反应条件要求低,产品得率高,其纯度高达98%以上。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
一种2,6-二甲氧基萘的生产方法,将2,6-二羟基萘溶解于醇类溶剂(如甲醇、乙醇、异丙醇)中,在碱性条件下(加入碱溶液为氢氧化钾或氢氧化钠中的一种)慢慢加入硫酸二甲酯溶液在20~70℃(如20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃)下反应3~6小时(如3、3.5、4、4.5、5、5.5、6小时)生成2,6-二甲氧基萘,其反应式为:
Figure A20041004148700041
醇类溶剂的用量以将原料2,6-二羟基萘完全溶解为准,所用的2,6-二羟基萘的纯度≥98%,氢氧化钠或氢氧化钾溶液的浓度在15~45%(如15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%)之间,2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比1∶2.8,反应生成的2,6-二甲氧基萘的平均收率为70.1%。
实施例2:
2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶3.0,其余同实施例1,反应生成的2,6-二甲氧基萘的平均收率为85.4%。
实施例3:
2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶3.5,其余同实施例1,反应生成的2,6-二甲氧基萘的平均收率为86.2%。
实施例4:
2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶4.0,其余同实施例1,反应生成的2,6-二甲氧基萘的平均收率为86.6%。
实施例5:
2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶4.5,其余同实施例1,反应生成的2,6-二甲氧基萘的平均收率86.7%。

Claims (4)

1、一种2,6-二甲氧基萘的生产方法,其特征是将2,6-二羟基萘溶解于醇类溶剂中,碱性条件下与硫酸二甲酯在20~70℃下反应3~6小时生成2,6-二甲氧基萘,其反应式为:
2、按权利要求1所述的2,6-二甲氧基萘的生产方法,其特征是碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种,其浓度在15~45%之间。
3、按权利要求1所述的2,6-二甲氧基萘的生产方法,其特征是2,6-二羟基萘与硫酸二甲酯的投料摩尔比为1∶2.8~4.5之间。
4、按权利要求1所述的2,6-二甲氧基萘的生产方法,其特征是所用的原料2,6-二羟基萘的纯度≥98%。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101186562B (zh) * 2007-12-06 2010-06-02 大连理工大学 一种低能耗高转化率和高选择性的芳甲醚快速合成方法
CN101468943B (zh) * 2007-12-25 2011-08-31 南通柏盛化工有限公司 1,6-二甲氧基萘的制备工艺
CN102757321A (zh) * 2011-04-25 2012-10-31 南通柏盛化工有限公司 2,6-二甲氧基萘的生产方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101186562B (zh) * 2007-12-06 2010-06-02 大连理工大学 一种低能耗高转化率和高选择性的芳甲醚快速合成方法
CN101468943B (zh) * 2007-12-25 2011-08-31 南通柏盛化工有限公司 1,6-二甲氧基萘的制备工艺
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PB01 Publication
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication